【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。
微波萃取-液相色谱法测定塑料产品中的苯酚目的：建立并验证了用高效液相色谱法测定塑料产品中苯酚残留量的含量。方法：以甲醇为溶剂，采用微波萃取塑料产品中的苯酚，以高效液相色谱仪-紫外检测器进行检测，以相对保留时间定性，峰面积定量；结果：该方法回收率为98.99%～102.08%，RSD%为3.43%～5.75%，最低检出限为0.05mg/kg；结论：实验表明该方法对塑料产品中苯酚含量的测定操作简单，方便，结果准确。苯酚；高效液相色谱；微波萃取HPLC Method For The Determination Of Phenol In PlasticsAbstract: Objective: A method for determination the Phenol in plastics by HPLC was established and proved; Methods: using methanol as solvent, extracted Phenol by microwave extraction from plastics, detected by HPLC-UV, qualitative with relatively retention time and quantitative with peak area; Results: The method's average recovery rate is 98.99%~102.08%, RSD% is 3.43%~5.75%, the limits of detection were 0.05mg/kg；Conclusion: The experiment results show that this method for detecting Phenol in plastics is simply, convenient and accurate .Key words: Phenol; HPLC; Microwave extraction苯酚是最简单的酚，为无色结晶固体，熔点为43℃，25℃的溶解度为9.3g；苯酚是一种重要的有机化工原料，在皮革生产中有着重要作用，是制备皮革合成鞣剂的必需品；环境中的苯酚主要来源于炼焦、炼油、石油化工、化肥、农药、塑料制造、燃烧等过程；苯酚易溶于有机溶剂，易被氧化，见光及空气后即变为粉红色；苯酚具有一定的毒性和腐蚀性，对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，在体内可损伤肾脏，苯酚主要由呼吸道和皮肤进入人体而引起中毒，属高毒类物质，为细胞浆毒物，低浓度能使蛋白质变性，高浓度能使蛋白质沉淀，故对细胞有直接损害，能使粘膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制，对生物体的危害很大，会给环境造成严重的污染。因此建立简单、快速、有效的苯酚测定方法非常必要。 对于苯酚的检测，主要方法有分光光度法、电化学法、液相色谱法、气相色谱法等进行检测，各有其优缺点，在不同的领域，不同的行业，采用的方法一般不同。本文通过对塑料样品中的苯酚进行微波萃取，采用液相色谱仪器紫外检测器进行检测，方法简单，操作方便，结果准确可靠，满足苯酚的测试需求。1 实验部分1.1 仪器和试剂 LC310高效液相色谱仪（江苏天瑞仪器股份有限公司产品），电子天平（赛多利斯科学仪器（北京）有限公司），微波萃取仪（新仪微波化学科技有限公司），超声波清洗器（张家港市神科超声电子有限公司），超纯水机（南京易普易达科学发展有限公司）； 甲醇（色谱纯，美国TEDIA），超纯水；苯酚标准物质，纯度≥99.5%，美国Accustandard,Inc.；1.2 分析条件 色谱柱：Ul
液相色谱法分离和测定甲醛和苯酚摘要 本文讨论了液相色诺分离和测定甲醛和苯酚的条件，并对酚醛树脂生产废水进行了实际测定，结果令人满意。
[color=#444444]我想用高效液相色谱分离水和苯酚。不知道大家对于液相色谱柱的规格有什么要求。求指点迷津。[/color]
各位高手，现请教一下用液相色谱测定五氯苯酚标准样时出现的问题。五氯苯酚原液为1000ppm，现称取0.25克原液用甲醇定容到5克，得到50ppm样品一; 再用50ppm 稀释成5ppm,为样品二，在依次逐级稀释成0.5ppm、0.05ppm，得到样品三、样品四。检测过程用纯甲醇做流动相，流速0.7mL/min，波长为220nm，检测结果： 50ppm 峰高96 5ppm 峰高34 0.5 ppm 峰高35 0.05ppm 峰高20请问5ppm 检测结果为什么反而比0.5ppm的小呢？ 请各位高手帮忙找找原因，谢谢。然后我又把上面的5ppm样品二稀释成0.5ppm和0.05ppm，进行检测，检测条件同上，结果： 0.5 ppm 峰高221 0.05 ppm 峰高58请问这又是什么原因呢？
2,4-二苯磺酰基苯酚的液相检测方法我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量，反应是：苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇：水=7：3的流动相测过，2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右，苯酚和苯磺酰氯在5.6-5.9之间是二重峰，没有完全分开。我又换甲醇：水=5:5的流动相，目标产物峰形不好，好像这个比例流动相得洗脱能力也不行，三种化合物的峰高都很低，而且峰形又矮又胖。请各位前辈指点一下。谢谢各位。
[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]
请问，哪位高手做过用液相色谱检测过五氯苯酚的实验？五氯苯酚如何保存的？
液相色谱法测定乳制品中苯甲酸含量摘要： 使用液相色谱仪检测乳制品中苯甲酸防腐剂含量。关键词：乳制品；液相色谱；苯甲酸；防腐剂参考文献：GB 21703-2010苯甲酸是食品工业中常见的一种防腐保鲜剂，但乳制品中是禁止添加的。一般情况下，苯甲酸被认为是安全的，但对包括婴幼儿在内的一些敏感人群而言，长期摄入苯甲酸也可能带来哮喘、荨麻疹、代谢性酸中毒、抽搐等不良反应。实验部分1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆奶牛基地生鲜乳2 仪器：液相色谱仪-Waters 2695配紫外检测器；天平（0.01g）（奥豪斯（上海）有限公司）；3试剂：氢氧化钠、浓硫酸、亚铁氰化钾、乙酸锌（分析纯，天津盛奥化学试剂厂）；甲醇（色谱纯，Therm Fisher）2 标准品配制：苯甲酸标准贮备液：500mg/L；标准工作液：10mg/L。3 样品前处理 称取乳制品液体试样20g±0.01置于100mL的容量瓶中，加入25mLNaOH(0.1mol/L)，混匀振荡15min，用H2SO4（0.5mol/L）调节pH≈8，再加入2mL亚铁氰化钾(0.25mol/L)和2mL乙酸锌（1mol/L），混匀振摇，静置后用甲醇-水（v/v=1/1）定容至100mL，上清液过0.45μm滤膜过滤后装进样瓶待测。4 仪器条件色谱柱：C18柱（Waters）；流动相：甲醇-磷酸盐缓冲溶液=1:9；流速：10mL/min；检测波长：227nm；进样量：10uL。5 结果与分析 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407071107_505678_1634341_3.bmp[
化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上，残留苯酚25PPM以下，不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择，我用流动相：甲醇/水=80/20，流速0.5ml/min,波长270nm，结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰，根本分不开，而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了，请教怎么解决？多谢！
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%，实际含量为96%，一个称量0.1g，稀释100倍，一个称量0.01g稀释10倍，结果前者测得含量98，后者测得含量97，这个是什么原因
[color=#444444]大家好 我用的岛津2010A液相色谱测苯酚，柱子为C18柱，流动相为甲醇和水，流速1ml/min 可是我无论怎么改变流动相配比就是不出峰 请问大神问题出在哪呢？[/color]
高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做？我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚，希望哪们高手能帮帮忙！
纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 中的索式萃取可否用超声波萃取代替？？
氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，
研究用高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏的含量。用甲醇做溶剂，70℃水浴溶解软膏，冰浴析出基质，使基质与水杨酸、苯甲酸分离，采用Zorbax-SB C18柱，0.1Mol/L磷酸氢二钠∶甲醇（60∶40）作为流动相，流速0.8mL/min。在240nm波长处，用外标法测定含量。苯甲酸、水杨酸浓度分别在0.01~0.2mg/mL范围内线性关系良好，R=0.9996。最低检测限为200ng/mL。日内精密度为0.01%~0.04%，0.019%~0.11%，日间精密度为0.045%~0.74%，0.039%~0.19%。方法回收率苯甲酸为：98.31%（n=4），RSD0.79%。水杨酸为：98.54%（n=4），RSD为1.62%。基质凡士林对苯甲酸、水杨酸的测定无干扰。试验证明本方法操作简便、快速，结果准确，可用于该制剂的含量测定。
如题,有ISO 15302-1998 动物和植物的脂肪和油.苯并芘含量测定.反相高效液相色谱法也行.
高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，回收率不高各位老师，我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，用的是电化学检测器，柱子是C18柱，用氧化铝吸附解析，找了几篇论文但是回收率不高，不知道是柱子没选对，还是前处理做的不好，或者是流动相不好，各位老师有什么意见可以知道一下吗？
高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯分散片含量及有关物质周岐勋 李健和 徐幸民 彭六保 曹俊华 罗霞(1．湖南省湘西自治州人民医院药剂科，湖南吉首416000；2．中南大学湘雅二医院药剂科，湖南长沙410011)【摘要】目的：建立盐酸甲氯芬酯分散片含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法：采用Diamonsil C18柱(250 mmx4．6 mm，5um)。以乙腈_o．02 mol／ml磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至4．0)(33：67)为流动相，检测波长为225 nm，流速为1．0 ml／min，柱温为25℃，进样量为20ul。结果：有关物质测定中降解产物与样品主峰能有效分离，分离度符合要求。盐酸甲氯芬酯最低检出量为2．0 ng。3批样品中有关物质的平均含量为1．56％。样品浓度在5．2—20．8斗∥ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1．000)，平均回收率为99．26％(RSD=I．12％)。结论：本检测方法专属性强．结果可靠。重复性良好，可用于盐酸甲氯芬酯分散片的质量控制。【关键词1盐酸甲氯芬酯分散片；有关物质；含量测定；高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232327_379311_2355529_3.jpg
大家好，我想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]上分离叔丁基对苯酚和叔丁基对苯醌，但尝试了很多次始终做不到，他们两个的峰几乎完全在同一时间，我想请问一下大家，应该从哪方面尝试呢？实验室有T3和C18两种色谱柱，各种流动相和药品几乎都有。
作者：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif张琰 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif陈文秋 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif余敏灵 Author：Zhang Yan Chen Wenqiu Yu Minling 作者单位：四川省眉山市人民医院,四川,眉山,620010 四川省乐山食品药品检验所,四川,乐山,614000摘要： 目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201739_384784_2379123_3.jpg
请问怎么用液相色谱测定样品中的奈含量色谱仪不限 样品不限最好能附操作步骤谢谢大家！！
使用高效液相色谱测定水中甲酸含量，前面为什么会出现？做标准曲线的时候还蛮准的，但是测样品的时候基线下凹（图中基线是人为拉直了），含量测不准确？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg
本文采用了高效液相色谱法测定染发剂中对苯二胺，邻氨基酚，对苯二酚及间苯二酚。该法简便快速，检测下限分别为０．０８９，０．２５，０．００１９和０．００３３毫克／克，具有良好的精密度和准确度。 (共4页)
【作者】 陈念芬； 王延东； 陈茂玲（中山大学中山眼科中心）【摘要】 目的:建立测定夫西地酸眼用乳剂含量的高效液相色谱法。方法:采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.01mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(16∶64∶20);流速为1.0ml/min;检测波长为235nm;柱温为40℃。结果:夫西地酸在20～120mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.57%,RSD为1.53%。结论:本方法专属性强、操作简便、结果准确,可用于夫西地酸眼用乳剂的含量测定。 更多还原【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211617_385058_1609970_3.jpg
应用液相色谱法测定生物制品中甲醛的含量 摘要 液相色谱测定甲醛与2, 4-二硝基苯肼的反应条件, 使反应在菌疫苗类生物制品自身的pH 范围内即弱酸性条件下, 无需酸碱度调节, 反应产物甲醛衍生物不需要有机溶剂萃取, 避免损失, 可直接用于液相色谱分析。在检出限及精确度方面更是优越于分光光度法。结果显示, 该研究方法的色谱条件能准确定量、灵敏、准确、重复性好, 优于药典的分光光度法, 可用于实际检测分析。
CNW Athena C18-WP液相色谱柱测定泥蚶中的苯并（a）芘含量多环芳烃（PAHs）是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物，主要源于有机物的热解和石油、媒等化石燃料的燃烧，通过地面径流、污水排放以及大气颗粒沉降进入海洋环境。苯并芘（Benzopyrene，BP）为目前已知的具有致癌作用的20多种多环芳烃之一，占环境中所有多环环芳烃的1%～20%。目前国内外研究测定BP含量的方法较多，主要包括高效液相色谱—荧光检测器法，气相色谱—质谱法，气相色谱—高分辨质谱法，紫外分光光度法。双壳贝类与其他海洋生物相比，具有分布广、富集能力强、迁移能力弱、采样和检测较方便等优点，更重要的是其体内有机污染物水平能够较准确地反应出海水环境中的污染水平，因此海洋贝类已广泛地应用于海洋环境中有机污染物的检测。本研究以沿海滩涂习见贝类泥蚶作为研究对象，通过正己烷提取、二氯甲烷浓缩、固相萃取柱净化的方法进行BP检测的前处理，结合高效液相色谱—荧光检测器对泥蚶BP残留实现了准确度高、方法快捷有效的检测，并就不同浓度BP对泥蚶染毒第15天的不同组织的BP富集浓度值进行了检测，以期为完善泥蚶等海水双壳贝类有机污染物质量安全检测工作提供实验方法1实验部分1.1 仪器与试剂高效液相色谱仪（带荧光检测器）：Varian prostar 210型；氮吹仪：EYELA MG-2200；漩涡混合器：QT-1上海琪特分析仪器有限公司；CNW 12位固相萃取真空装置；超声波清洗器：宁波新芝生物科技股份有限公司，SB-5200DT；离心机：Eppendorf centrifuge 5810R；电子天平：Satorious CPA225D, BT25S；BAP苯并（a）芘专用SPE小柱（CNW公司）：500mg/6mL；亲脂PTFE针式滤器。乙腈（色谱纯），正己烷（色谱纯），二氯甲烷（色谱纯）；苯并（a）芘标准品（纯度≥97%，Dr）；水：超纯水（符合实验室一级用水标准）。1.2样品处理1.2.1试样提取称取5g均质(精确至0.01g)试样于50mL离心管A，加入10mL正己烷，涡旋振荡10s后，放入40℃超声水浴30min；以4500 r/min离心5 min，吸取上清液于30 mL玻璃离心管[font=Ti
用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢
高效液相色谱测定猪组织瘦肉精含量，不知大家用的前处理方法？都来交流下啊
【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】 天麻钩藤颗粒是由天麻、钩藤、黄芩、牛膝等多味中药加工精制而成的中药复方制剂，具有平肝熄风，清热安神之功效，用于肝炎上亢所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠等症。中国药典(2010版)对该药品做了详细的阐述，本文应用RIGOL L-3000高效液相色谱系统，采用药典规定的方法测定了天麻钩藤颗粒中黄芩的含量。实验证明L-3000高效液相色谱系统全面满足药典方法及系统适应性的要求，分析结果准确可靠。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 =======================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272295_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272296_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献： 1、HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量 2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量 3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量 4、HPLC法测定乳制品中泛酸的含量 5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚 6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量 7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量 8、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量
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