液相色谱测定苯酚含量

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

安捷伦/Agilent Pursuit 五氟苯酚基（PFP）液相色谱柱系列Agilent Pursuit C8液相色谱柱系列，为客户提供了不同的选择，为 ZORBAX 系列液相色谱柱提供有效补充。Pursuit 系列中包括通用型Pursuit C18 和Pursuit C8 固定相以及专用 Pursuit Diphenyl 和 Pursuit PFP 固定相，为多数常规应用提供了一种简单而可靠的选择。以下列出了这几款色谱柱与众不同的优势： 分析效率高：与其他常规色谱柱相比，Pursuit 液相色谱柱具有较小的表面积和较大的孔径。有 3 m 到 10 m 粒径可供选择 载样量更高：Pursuit XRs 液相色谱柱为您提供了更大表面积和更小孔径的选择 分析芳香化合物信心十足：Pursuit Diphenyl 色谱柱利用了强偶极氢键键合和pi-pi 作用机理，对芳香族化合物有不同的选择性，是 Eclipse Plus Phenyl-Hexyl或 SB-Phenyl 等 ZORBAX Phenyl 固定相的可靠替代品。有 3 m 到 10 m 粒径可供选择 可靠的极性分离：Pursuit PFP 色谱柱在反相色谱条件下对极性（卤代）分析物和位置异构物具有出色的分离性能。有 3 m 和 5 m 粒径可供选择订货信息：

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福片，利福平，异烟腁，2010年药典，氰基键合硅胶 2010年中国药典标准：利福平和异烟腁测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。（中国药典二部P298） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺片，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37）

桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Phenomenex Luna（月神）柱具有非凡的硅胶品质，致密的键合相表面覆盖度和完美的端基封尾，在宽pH范围内改善了峰形，使方法更准确，灵敏。自由暴露的硅醇基对峰拖尾有很大的影响。不完全或没有端基封尾的硅醇基会与被分析成分及金属杂质直接接触，使其酸性增加，处于低pH下的带电状态。使用简单的水/乙腈（50：50）流动相分析吡啶和苯酚，得到的峰形及分离效果能很好的指示自由硅醇基。在此条件下，暴露的硅醇基离子化，洗脱出的吡啶是个拖尾峰，特别是苯酚后还有杂质甚至流出峰。 1、pH 1.5-10范围内能稳定使用； 2、每根3μ和5μ色谱柱都有出色的不同批次间重现性； 3、通用的3μ，5μ，10μ，10μ制备型和15μ色谱柱及其散装填料可供选择； 4、固定相多种多样：Sil, C5, C8, C18, 苯基-己基，CN，NH2和SCX。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 00F-4252-E0 Luna C18（2）液相色谱柱 150×4.6mm,5µ m 2650 00G-4252-E0 Luna C18（2）液相色谱柱 250×4.6mm,5µ m 2850 00G-4398-E0 LUna SCX强阳离子交换色谱柱 250×4.6mm,5µ m 2850 00F-4398-E0 LUna SCX强阳离子交换色谱柱 150×4.6mm,5µ m 2650

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