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液相色谱测双氰胺含量
仪器信息网液相色谱测双氰胺含量专题为您提供2024年最新液相色谱测双氰胺含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测双氰胺含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测双氰胺含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测双氰胺含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测双氰胺含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测双氰胺含量相关的解决方案。
液相色谱测双氰胺含量相关的方案
牛奶中三聚氰胺的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定牛奶中三聚氰胺的含量。色谱条件:C18 4.6×250mm,5μm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测波长为240nm。实验结果:三聚氰胺在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9998);三聚氰胺的仪器检出限为0.064μg/mL,仪器定量限为0.212μg/mL。按照标准规定称样量,满足《GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法的检出限2mg/kg的要求。
LC-40双进样液相色谱仪测定四季青配方颗粒指标成分含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器,分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9996;原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9990,两种物质线性相关性良好。稳定性考察中,2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间,表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器,进而同时分析两种不同类型的化合物,从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
高效液相色谱法测定生活饮用水中双酚A含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内,相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,双酚A峰面积RSD为2.1 %,保留时间RSD为0.11%,平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限,双酚A的检出限为0.002 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,双酚A的定量限为0.006 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
高效液相色谱法测定奶粉中的三聚氰胺
本文根据国家标准GB/T 22388—2008 《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》,建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500测定奶粉中三聚氰胺的方法:色谱柱:XBP-Cl8柱;流动相 :离子对试剂缓冲液—乙腈(90+10,体积比);流速 :1 mL/min;进样量:20 μL;紫外检测器,波长 240 nm。柱温:40 ℃ ± 1 ℃。方法在0.8 μg/mL到80μg/mL之 间线性良好,,线性相关系数r≥0.999,泛酸的回收率在 85.45%~92.77%之间。对客户提供的奶粉样品进行检测发现,样品中未检出三聚氰胺的含量。
高效液相色谱法测定烯啶虫胺原药中烯啶虫胺的含量
烯啶虫胺主要用于防治飞虱、蚜虫等害虫,特别是在水稻飞虱防治中具有显著功效。此种农药低毒高效,对环境友好。农药原药中组分含量关系到质量问题,福立LC5090高效液相色谱仪灵敏、稳定,可准确测定烯啶虫胺原药含量。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
双进样液相色谱仪测定食品中7种有机酸含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定食品中有机酸等7种原料的检测方法。7种有机酸在各自线性浓度范围内,相关系数均大于0.997,各浓度点的回读准确度在89.1%~114.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,7种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在 0.016~0.195%和0.071~2.700%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足食品安全国家标准GB 5009.157-2016《食品中有机酸的测定》的检测需求。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
甲萘威(Carbaryl)是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。对斑马鱼的研究表明,甲萘威可导致心脏毒性。百菌清(Chlorothalonil)是广谱性保护性杀菌剂,对多种真菌病害具有预防作用,药效稳定,残效期长。文献报道百菌清在一定剂量下对动物的肝、肾、肺等重要脏器有影响;有致敏、致突变作用。近年来甲萘威和百菌清在农业上的大量使用,也导致环境水体中甲萘威和百菌清残留的风险增加,这也可能危害环境和导致人身风险。因此,国家标准GB/T 5479-2006规定饮用水中百菌清的含量不得高于0.01 mg/L,对甲萘威没有限值规定;美国环境保护局 《饮用水标准》2006版健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 μ g/L,百菌清不得高于0.2 μ g/L;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg,百菌清不得高于0.015 mg,并且认为百菌清具有潜在致癌的作用。对于水体中甲萘威和百菌清的检测方法,文献报道有气相色谱法、液相色谱法等等,但由于常规检测器达不到痕量检测低检测限要求,一般要采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,对于液相色谱方法,还需要采用柱后衍生才能达到需要的检测限。这些方法不仅增加了操作复杂程度,降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。为解决上述难题,本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量
本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。
赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-聚合物中偶氮二异丁氰检测
高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺的含量
本文建立了高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺含量的方法。样品参照食品安全国家标准《GB5009.89-2023 食品中烟酸和烟酰胺的测定》中的前处理方式,进行提取、上机分析。结果显示烟酸和烟酰胺在0.3~20.0 μg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数r均大于0.9998,定量限分别为0.022 μg/mL和0.027 μg/mL,校准曲线准确度在95.6%~107.9%之间。分别使用0.3 μg/mL的两种物质标准品溶液混合液连续进样6针,保留时间RSD在0.03%~0.04%之间,峰面积RSD在1.15%~1.63%之间,系统精密度良好。加标奶粉的加标回收率在98.88%~112.33%之间。实验表明,该方法完全满足国家标准中的各项规定,可用于乳制品中烟酸和烟酰胺的检测。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中溴氰菊酯
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中溴氰菊酯的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中溴氰菊酯的测定。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中百菌清
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
塑料玩具中丙烯酰胺总量及迁移量的高效液相色谱检测法及确证
建立了一种简单、快速测定玩具中丙烯酰胺含量与迁移量的高效液相色谱法(HPLC)。该方法以Waters Atlantis T3柱为分析柱,以纯水超声提取并作为流动相,采用HPLC对水中丙烯酰胺的含量及模拟汗液、唾液中丙烯酰胺的迁移量进行测定,并测定了自制阳性样品中的残留丙烯酰胺的含量,最后用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行确证。丙烯酰胺的回收率在97.49%~103.42%之间,相对标准偏差(RSD)为0.66%~4.24%,检出限为0.02mg/L。了解更多或订购产品,请致电耐士科技全国服务热线:400-188-0725
高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺
为加强市场监督,保障食品安全GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》标准中规定了3种测定运料乳与乳制品中三聚氰胺的方法。本方案参考上述标准中高效液相色谱法,奶粉为样品探究乳品安全。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威和百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
婴幼儿奶粉中双氰胺的测定
建立了利用北京东西分析仪器有限公司公司高效液相色谱LC-5500测定婴幼儿奶粉中双氰胺含量的方法:试样用水、乙腈溶解,离心,样品溶液经双氰胺净化管净化后,进高效液相色谱仪,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。该方法在0.1~10.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率在95.1%~98.7%之间,精密度良好,检出限完全满足检测分析要求。
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
上海舜宇恒平:三聚氰胺液相色谱检测法-采用C18柱分离
上海舜宇恒平科学仪器有限公司按照GB/T 22400-2008 《原料乳中三聚氰胺快速检测 液相色谱法》,对鲜牛奶中三聚氰胺进行快速检测
氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
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