搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
液相色谱定量计算方法
仪器信息网液相色谱定量计算方法专题为您提供2024年最新液相色谱定量计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱定量计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱定量计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱定量计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱定量计算方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱定量计算方法相关的解决方案。
液相色谱定量计算方法相关的方案
相位多普勒干涉法体积通量计算优化与机械式逐点测量的图样技术比较
采用美国Artium公司的相位多普勒粒子干涉仪PDI对喷雾对象的体积流量进行了测量。并尝试寻找优化参数设置。结果显示,在正确设置优化测量参数的前提下,PDI测量计算体积通量的结果和作为对比的机械图样测试的结果的符合度达到了非常高的98%。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
离子色谱多领域应用解决方案
离子色谱(IC)起源于1975年,是高效液相色谱的一种,是一种分析阴离子和阳离子的液相色谱方法。由于IC能够同时且简便地分离、定量多种无机离子,离子色谱法已经广泛地用于环境、食品、材料、工业、生物和医药等许多领域。离子色谱法除了能够检测常规的无机阴离子和阳离子外,如今其应用已扩展到检测有机酸(如甲酸、乙酸)、氨基酸和低分子胺类物质等。 本资料分别对IC的基本原理、检测方法、样品前处理操作等进行说明介绍。- 目录 -1.前言2.分离原理 2-1 离子色谱的定义 2-2 分离方式 2-3 填料的特性 2-4 IC仪器的构成 2-5 检测方法3.检测方法 3-1 样品检测过程 3-2 色谱柱的选择 3-3 淋洗液的选择 3-4 柱温的影响 3-5 前处理 3-6 检测限和定量值 3-7 成分检测 3-8 标准液 3-9 定量计算 3-10 分析样品的保存 3-11 高通量分析4.结束语附录-1 应用数据附录-2 故障排除
岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库,根据保留时间及精确质量数进行鉴别,并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品(柔肤水、护肤霜),以溶剂标液进行定量计算,超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。
功能化纳米粒子的定量计算和实验表征
用立陶宛Ekspla公司的皮秒振动和频光谱系统,对纳米黄金颗粒和蛋白质分子吸附相互作用的现象进行了理论和实验研究
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
高效液相色谱法测定生活饮用水中双酚A含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内,相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,双酚A峰面积RSD为2.1 %,保留时间RSD为0.11%,平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限,双酚A的检出限为0.002 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,双酚A的定量限为0.006 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的17种激素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中17 种激素残留的分析方法。牛奶基质经样品前处理后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定性定量分析。17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性,相关系数在0.9974-0.9999 之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6 次进样进行精密度实验,17 种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.0102%~0.161%和0.563%~6.55%之间,仪器精密度良好。采取牛奶基质加标的方法计算回收率进行方法验证,17 种激素的回收率范围为61.00%~110.9%,方法定量限范围为0.14~0.97μg/kg,可以满足牛奶中激素类药物的检测需求。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
高效液相色谱法测定生活饮用水中丙烯酸含量
本文使用岛津液相色谱仪LC-40,建立了生活饮用水中丙烯酸含量的检测方法。在50 ~ 1200 μg/L浓度范围内,相关系数为0.9999。取浓度为50 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,峰面积RSD为1.6 %。分别取低、中、高三个浓度的自来水进行加标回收率测试,平均回收率为104 %,以3倍信噪比计算检出限,丙烯酸的检出限为0.0097 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,丙烯酸的定量限为0.029 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内,相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样,微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%,保留时间RSD为0.171%,平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限,微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL,以10倍信噪比计算定量限,微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL,满足生活饮用水检测的要求。
食品测定葛根样品中淀粉含量 高效液相色谱法
高效液相色谱法测定葛根样品中淀粉含量葛根淀粉为天然野生植物淀粉,无污染,具有天然风味,营养丰富,属高档淀粉。可广泛用于轻工、食品、化工、医药等方面,在国外市场走俏,售价高出普通淀粉3 ̄5倍。特别是用葛根淀粉可制成各种高级营养保健品,在国际市场很受欢迎。长期以来淀粉的测定是通过将淀粉水解,然后用化学法测定还原糖含量进行定量。本文提出用高效液相色谱法测定淀粉水解后产生的葡萄糖含量来计算淀粉含量,此方法解决了样品中其它还原糖的干扰,提高了定量准确性2 实验部分
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中链格孢霉毒素含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定尿液中5种链格孢霉毒素的方法。该方法在7 min内完成5种链格孢霉毒素的分析。在两个数量级的线性范围内建立校准曲线,校准曲线的相关系数均在0.995以上。低、中、高三水平加标实验考察前处理的回收率及重复性,各浓度平行测试6次,5种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别在79.3 ~ 104.5%和3.2 ~ 12.9%之间。该方法灵敏度高,5种链格孢霉毒素的定量检出限均低于0.06 μg/L,可应用于尿液中5种链格孢霉毒素的同时快速检测。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
北京豫维:高效液相色谱法测定低聚半乳糖的含量
研究了高效液相色谱法测定乳制品及糖浆中低聚半乳糖含量的方法。以水和乙腈为流动相,用氨基柱将葡萄糖,半乳糖和乳糖与其他物质分离,用示差折光检测器检测,定量。通过计算低聚半乳糖酶解成的半乳糖含量,来对低聚半乳糖定量。葡萄糖,半乳糖,乳糖和低聚半乳糖的相对标准偏差分别为2.72%、4.16%、1.16%、4.26%。此法的线性相关系数为0.9990~0.9995,回收率达到95%~110%。此法能快速准确的测定低聚半乳糖的含量。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定奶粉中的雌激素
本方案根据《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱质谱法》,使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用,建立了快速准确测定奶粉中雌激素的方法,结果显示8种样品在定量限上均有很好的响应,方法定量限满足《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱质谱法》中的要求。
基于1T小动物磁共振成像小鼠生理特征定量计算
1.0T小动物核磁共振成像仪是纽迈2016年推出的新品,是目前纽迈分析磁场强度最高的核磁共振成像仪。1.0T的永磁体,优质的磁场均匀性,搭载纽迈高性能梯度系统,提供更高的图像分辨率,为科研提供更多的研究方向和思路;此外,根据不同动物尺寸大小量身设计匹配线圈,精准调谐,最大限度提高信噪比和图像清晰度,并可进行薄层(低至0.8mm)任意角度任意层面扫描。该仪器保留了纽迈经典的三步法成像软件,搭配新开发的多功能核磁共振图像处理软件,让后续图像的处理简便而高效。
高效液相色谱法定量测定牛肉中的风味物质肌苷酸
本文建立了高效液相色谱仪分析牛肉中肌苷酸的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL 0.55-221.28 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;11.06 μg/mL标样连续6针测试结果显示,肌苷酸保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.20%和0.22%,仪器精密度良好;牛肉样品加标(50 μg/mL肌苷酸)平行测定三次,平均回收率为104.5%,相对标准偏差为1.58%。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合牛肉中肌苷酸含量的检测。
从 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——三环抗抑郁药物分析的等效性证明
仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
相关专题
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
赛默飞液相色谱新品来袭
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
液相色谱法在中药分析中的应用
依利特30周年全新液相色谱新品发布
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
PerkinElmer Altus液相色谱系列
第19届全国色谱会
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
液相色谱仪导购专刊
厂商最新方案
相关厂商
深圳通瑞色谱仪器有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
天津倍思乐色谱技术开发中心
成都铼谱科技有限公司
鼎鑫精科(北京)仪器有限公司
青岛盛瀚色谱技术有限公司
华谱科仪(北京)科技有限公司
大连中谱科技有限公司
麦谱科技(北京)有限公司
北京中检维康技术有限公司(湖北)
相关资料
GBT 13234-1991 企业节能量计算方法
GB/T 13234-2009 企业节能量计算方法
GBT 13234-2009 企业节能量计算方法
GBT 13234-2009 企业节能量计算方法.pdf
GB/T 13234-2018 用能单位节能量计算方法
SY/T 6838-2011 油气田企业节能量与节水量计算方法
GBT 13234-2009 企业节能量计算方法.pdf
液相含量计算公式
各类物质起尘量计算方法
新风量计算方法