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液相色谱废液收集装置

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液相色谱废液收集装置相关的论坛

  • 收集液相废液的容器都有哪些

    液相色谱使用时会产生许多废液,废液中往往含有具有强挥发性的有机溶剂,如甲醇、乙腈、乙酸、正己烷等,用什么容器收集这些废液?多久清理一次废液瓶?

  • 液相色谱仪废液的注意事项

    [font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用过程中不可避免地会产生大量废液,废液收集装置也就必不可少,如果没有正确使用,可能会带来很多不必要的麻烦。[/size][/font][b][size=16px]一、溶剂挥发[/size][/b]废液中的有机溶剂,属于易挥发液体,会从瓶盖处大量挥发,导致室内溶剂气味很大,造成环境污染,吸入更会对身体有害。[b][size=16px]二、排液不畅[/size][/b]桶口密封太严,废液管插入太深,弯折严重均会导致排液不畅,滞留在废液管中,导致仪器内部漏液。如果使用了自动进样器[i][/i],废液会从进样器清洗口溢出,轻则数据异常,仪器报错,重则烧毁仪器电路板。[b][size=16px]三、没有及时倒废液,导致废液溢出。[/size][/b]废液溢出首先是溶剂的大量挥发、刺鼻难闻。同时废液多是易燃易爆的溶剂,万一着火,后果不敢想象。[b]废液桶正确使用注意事项[/b][list][*]桶口密封不要太紧,留一个小缝隙确保内部气体能及时排出。[/list][list][*]废液管剪短到刚好伸入桶口1-2cm位置。[/list][list][*]养成定期检查废液的习惯,最好是每天做完实验后及时倾倒。[/list]尽量使用专业的瓶盖,既能及时排出空气,又能防止溶剂挥发到室内。

  • 【求助】液相色谱流动相的废液可以再次使用吗?

    液相色谱的流动相废液可以再次使用吗?在以前的公司从来没有遇到这样的问题,这里的流动相的废液完全可以继续使用。理论上讲好像不可以,但是公司这么做,并没有给试验带来多大的误差。关于这个问题,一直很困惑,请各位多指教!

  • 液相废液收集方法

    各位液相废液是怎么收集的,主要是乙腈和四氢呋喃,怎么让它们尽可能挥发少,又不影响流通池的压力

  • 【讨论】液相色谱仪报废怎么处理?

    液相色谱仪报废了,是自己把能卖的拆开卖了,还是原产商会整套设备回收再利用?你觉得如何处理比较合理?报废公告两则:一、关于拟报废液相色谱仪的公示按照报废仪器设备的有关规定,现将拟报废仪器设备予以公示。拟报废的仪器设备1套,仪器名称:液相色谱仪 仪器编号:9600234C 型号规格712MPLC 原价值319200.00元 购置日期1996.05 生产厂家:GILRON公司 为使该仪器能得到更充分的利用,同时也为了便于更广泛地接受广大师生的监督,特此公示将要报废的仪器设备,公示时间为7月3日至7月18日,如单位和实验室对有些仪器设备还有使用价值的,可向实验室处登记。对还有使用价值的仪器设备进行调剂的原则是:整机使用者优先于需要配件者(从整机上拆卸);本学院或本系有需要的优先于其他学院或系;向实验室处先登记者优先。二、高压液相色谱仪报废公示名称: 高压液相色谱仪原产地: 美国价格: 560968.20元启用时间: 1993报废原因: 仪器使用多年,设备已经极度老化,难以修复.如有单位需求, 愿意修理使用, 请与学校实验室管理与装备处联系。大家觉得有必要在液相色谱版或色谱采购版块设立专帖用于发布二手色谱配件的相关信息吗?

  • 液相废液管问题

    [size=16px][b] 大家都知道液相色谱是很排斥气泡的,气泡对液相的影响往往是难以接受的,它不仅会影响基线噪声的、基线漂移的大小,同时还有可能影响保留时间、色谱峰面积、重复性等众多关键指标。为了避免这个问题,很多人都想过很多办法,也得到过不同的效果。其中影响流速的大家一般都是采用脱气的方式解决的。影响定量分析的办法也很多,但我觉得在液相色谱仪检测器后增加一段内径细一些,长一些的废液管会得到很好的效果的。这种方法简单,一般的实验室都能实现,操作也很方便,造价也不高,效果还很好,应该是首选的方法。也有人叫这个废液管为背压,也就是在检测器后增加一个阻力,一个压力。这样通过检测池的气泡就会均匀流出检测池,不会聚集成大的气泡,不会对检测结果造成大的影响。[/b][/size]

  • 液相色谱进流动相的玻璃装置应如何保存?

    请教各位大侠,液相色谱进流动相的玻璃装置应如何保存?不知道这个玻璃装置的学名是什么,即引入流动相的管路中玻璃有过滤作用的类似滤头。。。(自己太不专业。。。)实验室的传统好像是用过之后就浸泡进装了乙酸铵的液相瓶子里面,这个溶液好久没有换过了,而且已经浑浊。不知各位大神都是如何保存的?

  • 液相色谱有机溶剂废物处理

    [b][color=#0000ff]请问各位老师:液相色谱仪检验结束后,所产生的一切废液,应该怎么处理呀!还有排风设备是不是需要进行特殊处理后在排向大气中呀,需要怎样的处理过程呀![/color][color=#0000ff]谢谢各位老师[/color][/b]

  • 【讨论】液相的废液大家都怎么处理了

    产品多,检测量大,液相色谱仪一天24小时不关机,三天的废液量就是一乙腈瓶,一个月下来废液好几桶,让专业废液处理人员拉走,处理费好高啊,三、四桶就上千元的处理费。不知各位废液怎么处理的?

  • 【讨论】安捷仑1100液相脱气机废液管问题

    各位大侠,有没有用过Agilent1100液相色谱,有一次我们的仪器报警,经检查发现真空脱气机废液口流出很多溶液,我还以为是脱气管破了呢,后来又好了,再没出现过,这会是什么原因呢?难道是废液会积累的吗?对于脱气机的废液系统,能否讲解一下,谢谢?

  • 液相色谱仪的使用注意事项

    仪器:最重要的是仪器的检定/校准。使用前确保仪器在有效期内正常运行,可以进行期间核查来保证仪器的正常运行状态。色谱条件:a.水要求用超纯水或一级水,试剂要求色谱级别。b.色谱柱:根据说明书进行使用和清洗,特别注意避免纯水相造成色谱柱塌陷、柱效下降和色谱柱使用寿命缩短等危害。c.检测器:注意观察检测器氘灯能量的变化,比如基线波动大,响应值突然变小等,都有可能是氘灯的能量不足所引起的,需要根据实际情况进行更换。环境:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]应安装于水平、远离振动、电磁干扰的室内台面上,保持温度、湿度在仪器要求的范围内。人员:认真学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的说明书,掌握[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]硬件和软件的操作,掌握日常的维护保养,掌握最基础故障的排除和维修。重点关注:1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用前a.流动相使用与储存:有机相(色谱纯)密封,避光保存。盐溶液现用现配,防止长时间使用,微生物生长堵塞吸滤器,影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的正常运行。b.流动相过滤:杂质微粒会磨损柱塞杆、密封圈、单向阀等。可采用抽滤装置过滤,过滤装置应及时清洗。C.流动相排气:流动相中气泡会引起泵输液不畅和检测器产生噪声和漂移。流动相使用前超声排气,仪器准备时打开排液阀,使用注射器吸液排除气泡。2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用中a.流动相走空:泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完,否则空泵运转会磨损柱塞杆、缸体和密封圈,造成漏液。b.漏液与堵塞:检查色谱柱、管路、接头是否漏液,仪器运行压力是否正常。c.废液排放及储存:注意排废管路流通正常,无漏液,废液桶标识清晰。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用后a.清洗色谱系统:含有缓冲盐液的流动相在停泵长时间后可能析出盐的微细晶体,这些晶体将和固体微粒一样损坏密封圈和柱塞杆等。因此,必须使用大比例水相将泵及仪器管路充分清洗后,再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的有机溶剂(可以是甲醇或甲醇-水)。b.仪器长期不用:将滤头浸泡在甲醇里,色谱柱用有机相保存,堵头密封。总结:需要特别指出的是——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的日常维护保养很重要,比如流动相的过滤、脱气、泵密封圈的清洗、系统管路的清洗、溶剂过滤头的清洗等,倘若不坚持,很容易导致色谱柱堵塞、系统压力过大、色谱峰异常等不必要的故障,浪费时间。操作人员在配制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析用样品溶液时,最好由同一个人单独完成,以免不必要的偶然误差。

  • 【第三届原创参赛】一次难得的参观高效液相色谱柱填柱经历

    【第三届原创参赛】一次难得的参观高效液相色谱柱填柱经历

    今年秋天,我和我的导师去南京出差,在参观某公司的高效液相色谱柱填柱实验室时,详细的学习了一根色谱柱,从填料,柱管两个独立的部分变成一只有分析能力的高效液相色谱柱的全过程。希望能和大家分享一下。他们采用的是上行法装柱,我画了一张简单的示意图,希望能帮助理解:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012312338_271478_2222087_3.jpg以C18填料为例,如果要填一支4.6X250mm的色谱柱,装柱过程是这样的:首先称取ag填料,放在小烧杯中,加入bg某匀浆液,用磁力搅拌转子搅拌,然后放到超声波中超声,最后倒入如图所示的罐中,这个罐是特制的,能耐受很高的压力。然后在上面装上色谱柱空柱管,色谱柱管上的螺纹正好能拧到罐上,连接处有密封装置。泵的压力是能调的,最高能到上百兆帕的压力,利用流动相的流体力学作用和粘度来填柱,本来液体是从正在装的柱管中向上喷出的,但是他们在上面装了收集废液的装置。这里就不多说了。大概要在几十兆帕的压力下冲30分钟吧,一根色谱柱才被卸下,装上筛板,标明流动相的方向,加装柱头并送检。参观时发现,他们的每一根色谱柱都要经过极限压力试验和时间测试的,以保证能承受的压力和耐久性。以前都是在课本上学知识,根本不知道一根色谱柱的装柱过程,去参观之后才明白实践的重要。由于涉及技术机密所有的参数都已经隐去,并指留下了示意图和大家分享,欢迎大家讨论!请多多支持!

  • 【讨论】分析实验室废液收集该如何才能做好

    通用的色谱分析实验室,在液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等的使用中,需大量用到如丙酮,乙晴等有机溶剂,其废液的排放一般常规的是将使用废液直接接到瓶中,注意点的会用在瓶盖中钻孔,将废液管插入,对瓶中的溶剂没有很好的密封,常有溶剂挥发出来,影响实验室环境,也给实验人员的健康带来隐患。同时由于接收的瓶或桶补全透明,常会出现排满溢出等的情况,严重的影响实验室的环境。我们该如何才能有效避免这种状况呢?

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