液相色谱峰面积进样量

液相色谱，面积归一化进样量与峰面积有关系吗？

液相色谱为什么进样一样 结果跑出来的峰面积前两针面积一样 中间两针比前两针大很多 最后两针又和前两针一样

液相色谱峰面积越来越大，用水多次冲洗进样阀、进样器后，进一两针水样后，峰面积变小，然后又慢慢变大。样品是用水做溶剂的；是什么原因？流动相：940磷酸氢二钾：60乙腈，用氢氧化钾调PH至3.50

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰面积重现性不好的一般解决步骤有：1、首先观察压力是否稳定,以及观察峰面积变化是否有规律。若压力不稳定,请检査造成压力不稳定的因素,如:漏液,排液时间不足够,盐浓度过高导致盐析,主动阀比例阀内漏等。2.若压力稳定但峰面积呈无规律变化,请检查样品量是否足够,确认样品的稳定性,必要时重新配制。检查进样阀是否漏液等。3、若压力稳定且峰面积呈规律变化,多数为色谱柱未平衡好。少数的情況进样阀4排口阻塞(尤其是经常使用高浓度盐时可能发生.)。

高效液相色谱流动相改变后，进15微升样品峰面积比进10微升的峰面积要小，怎么回事

[table=100%][tr][td]液相色谱仪峰面积与什么有关，排除了流动相、仪器问题。只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂，但为什么峰面积会变小呢、?[/td][/tr][/table]

液相色谱进样，检测波长为280nm，样品来源于同一样品瓶，样品浓度conc：5ug/ml， 每次5ul。每针运行时间为50min测得峰面积波动异常：eg开始6针：Area为78547，91522，82043，80308，80985，81319中间6针：Area为89125，142988，215871~~~~~~后面6针：Area为89651，88593，88476，89019，87948，88257过程中有这么大的波动，可能的原因有啥？

液相色谱参数改变使得峰面积均翻倍但结果不一样为什么？

液相色谱中，供试品与对照品的保留时间误差允许范围为多大啊？还有为什么每次进样量一样，一个色谱图中要两个峰，两次进针时，两针之间一个峰的面积差异不大，另外一个差异很大，是怎么回事呢？

想请教大神们，最近在用岛津的液相进样，在跑生物胺，发现同一个样品，连续进两针，峰面积差距很大，请问是什么原因？液相的自动进样器坏了，每跑完一针，我们要在工作界面自己点下一个样品，设置好进样量，然后进样器自己再进样（不是他们说的那种要自己打样品，我们这叫半自动吧），然后每跑完一针，都用纯甲醇清洗2.5分钟，再等压力平衡后再进样，两个月前用别的方法做生物胺平行性还可以，现在换了方法做，平行性就不行了，峰面积差距太大与处理样品的方法有关吗，还是仪器的问题比较大

戴安测出的样品的峰面积一般是好多，为什么我做的峰面积那么低，进100都才5，进得少了才只有零点几的峰面积。而不是像其它液相色谱仪，至少都会上百。到底是怎么回事呢？

做液相色谱时，同一种物质出峰时间一样，峰型一样，保留时间一样，但是峰面积却不一样，为什么？急需请各位帮忙。

我最近刚用液相色谱的，测了几个样品，可是发现每次开机时同一个样品看到的峰面积都不大一样，不知为什么？面积的差别不是很大，用自动积面积和不用自动积的面积有差别，那个准确呀！求助..谢谢！[em0910]

各位专家，先请教一下：用液相色谱分析LAS的一些注意事项。为什么我进不同浓度的LAS时，出现的峰（峰高和峰面积）都是一样的，是什么原因。我的实验条件：岛津class-vp高效液相色谱，色谱纯甲醇做流动相，C18反相柱（4.6*150mm），进样量10ul，流动相流速1.0ml/min，柱温室温。谢谢专家指点！！

液相色谱峰太小没峰面积怎么调

请问，都有什么原因能导致液相色谱峰面积变小，谢谢

这段时间，在做液相色谱分析时，峰面积重现性不好，是什么原因导致的，我用的是外标法。

请问哪位能告诉我液相色谱图中色谱峰的峰面积单位是什么，它是依据什么定义的？ 谢谢

岛津液相色谱仪同一个色谱条件下同一个样品每次进样的峰面积差距太大 怎么回事儿呢

硼砂做液相色谱，外标定量，峰面积相差不大，

高效液相色谱仪峰面积怎么看

[color=#444444]做二氯喹啉酸的农残分析，查阅文献，前处理后跑液相，色谱条件：[/color][color=#444444]流动相（乙腈：水=1:1，水PH用磷酸调到4），流速（1ml/min），波长225nm，进样量20μl[/color][color=#444444]在此条件下，标样出峰时间较早，保留时间4min左右，样品峰不太分开，且8min左右就不出峰。调整了流动相比例后（乙腈：水=1:3)，增加水相，保留时间确实后移了，15min左右，但峰高和峰面积明显降低，且浓度较低的基本不能出峰。样品峰值也极小，根本也不好判断是不是我的目标物，求救各位大神！！！[/color]

请问各位大侠液相色谱峰面积单位是什么？

我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪，在做一个软膏剂的时候，标准规定的浓度进样10μl，峰形有前延峰，把浓度稀释一半，进样10μl，峰的对称性在1.0左右，如果再把浓度稀释一半，进样20μl的话，峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因？液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样？（药品名字是“复方地塞米松乳膏”，内标法测定地塞米松含量，内标物是甲睾酮）

[color=#444444]安捷伦1260液相色谱用二元泵自动配流动相，和单独用一个泵用自己配好的流动相，峰面积和出峰时间不一样，压力也不一样，是怎么回事[/color]

我想知道液相色谱含量，有关，保留时间，峰面积等一些偏差？谁知道可以告诉我，谢谢！

[color=#444444]用waters e2695液相色谱进行手性药物拆分，在取定波长范围内，改变波长时， 发现一个对映体的峰面积迅速增加，而另一个则没那么明显， 请问一下液相大神们 波长变化时手性对映体的吸收强度不是按浓度比改变的吗？[/color]