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液相色谱峰面积外标法
仪器信息网液相色谱峰面积外标法专题为您提供2024年最新液相色谱峰面积外标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱峰面积外标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱峰面积外标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱峰面积外标法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱峰面积外标法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱峰面积外标法相关的解决方案。
液相色谱峰面积外标法相关的方案
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下,表明仪器精密度良好。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的四环素类抗生素残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中7种四环素类抗生素残留的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制7种四环素类抗生素的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对20 μg/L、50 μg/L和100 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.014%~0.122%和2.459%~3.987%之间,系统精密度良好。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
本文利用高效液相色谱仪,建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》,以外标法定量,双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.9999以上,方法检出限为0.05 μ g/L,方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
高效液相色谱法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津高效液相色谱仪对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行定性和定量分析。以外标法定量,1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.998,准确度在87.0-110.0%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.02-0.05%和0.20-0.74%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在80.0 ~95.2%之间,同时样品测试结果良好。
高效液相色谱法测定化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立一种简便、快速、准确检测化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的分析方法,以应对《化妆品安全技术规范》(2022年版)征求意见稿中,第四章4.3己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的检测。该方法采用外标法定量,采用二极管阵列和蒸发光散射检测器同时检测分析,其保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在93.6~ 108.4%之间。该方法操作简捷,为化妆品检测提供很好的参考。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定抗肿瘤药物及其代谢物
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物(代号HD)及其代谢物(代号HD-M)。样品用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析,在1.2分钟内完成检测。HD在0.05~50 μg/L,HD-M在0.1~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下,系统精密度良好;HD定量限为0.005 μg/L,HD-M定量限为0.1 μg/L。
超高效液相色谱串联质谱检测牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素残留
本文用乙腈提取牛奶中的目标物,HLB固相萃取柱净化,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素(螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素和泰乐菌素)残留的方法。采用外标法快速、准确地测定6种抗生素,其线性良好,相关系数均大于0.9995;配制0.5、1和5 μ g/L的混合标准溶液进行精密度测试,实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.14%和0.42~5.35%之间,仪器精密度良好;6种物质的检出限在0.0003~0.0064 μ g/L之间,定量限0.0008~0.0083 μ g/L之间;样品加标回收率在74.3~113.8%间。
柱后衍生-高效液相色谱法测定土壤中氨基甲酸酯类农药
本文参考《HJ 960-2018 土壤和沉积物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》,采用Essentia LC-16氨基甲酸酯分析系统,使用ShimNex UP C8色谱柱,对土壤样品进行分析。结果表明:以外标法定量,10种氨基甲酸酯农药在0.05 μg/mL~5.00 μg/mL范围内线性相关系数r值均大于0.998,各浓度校准点准确度在94.8%-106.9%之间;对低中高三个浓度水平的混合标准溶液连续进样6次,目标组分保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%-0.08%和0.96%-1.99%之间。该方法操作简单、灵敏度高,准确性好,可用于土壤样品中10种氨基甲酸酯农药的测定。
高效液相色谱法测定玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)含量
本文参照食品安全国家标准《GB 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 免疫亲和柱层析净化高效液相色谱法》,利用Essentia LC-16系统测定了玉米中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)含量。仪器精密度良好,0.5 μ g/mL标准品溶液平行测定6次,目标峰保留时间和峰面积的RSD值分别为0.15%和0.62%;外标法定量,在0.1-5.0 μ g/mL浓度范围内,校准曲线线性相关系数为0.9999;仪器检出限为7.87 ng/mL;加标样品的平均回收率为99.97%。
高效液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中维生素B6的含量
本文使用高效液相色谱仪建立了婴幼儿配方乳粉中维生素B6的分析方法。方法采用C18色谱柱,使用外标法定量,吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺在0.020 μg/mL-1.0 μg/mL浓度范围内,线性相关系数大于0.9995,仪器检出限均在0.13 ng/mL~0.92 ng/mL范围内,仪器定量限均在0.39 ng/mL~2.80 ng/mL范围内。使用0.040 μg/mL、0.20 μg/mL、0.60 μg/mL的标准溶液分别连续进样6针,保留时间的RSD在0.049%~0.12%之间,峰面积的RSD在0.14%~2.44%之间。婴幼儿配方乳粉中的维生素B6加标回收率在91.95%~100.39%之间。该方法满足《GB 5009.154-2023食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定(第三法)》方法要求,可为相关从业人员提供参考。
高效液相色谱法测定食品中的果糖等5种糖的含量
本文使用岛津液相色谱仪建立了食品中5种糖的分析方法。方法采用外标法定量,5种糖在0.2 mg/L~10.0 mg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.995,线性良好。使用1.0 mg/L的标准溶液分别连续进样6针,保留时间的RSD在0.27%~0.60%之间,峰面积RSD%在0.85%~1.85%之间,茶饮料中的5种糖加标回收率在96.5%~104.7%之间。该方法满足GB 5009.8-2023《食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定》方法要求,可为相关从业人员提供参考。
煤中氯含量的测定高效液相色谱法
煤样由氧弹燃烧分解,将煤中所含的氯吸收入碱性试剂后转化为,样品吸配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。
超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量
建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。 用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈 ,经PSA(N-丙基乙二胺)和硅镁型吸附剂净化后, 以C18柱为分析柱、乙腈-甲酸水溶液为流动相 ,采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测,电喷雾负离子源,外标法定量 。 咯菌腈在0.01-2.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样,添加水平分别为0.01、0.10 、2.00 mg/kg时 ,平均回收率分别为95.96%-103.17%和88.21%-106.88%,相对标准偏差分别为1.8%-4.6%和1.1%-6.2%。 番茄和土壤中咯菌腊的检出限均为0.4μ g/kg,定量限分别为1.4μ g/k和1.32μ g/kg。该方法简单、快速 ,准确度和灵敏度都较高,适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
口腔清洁护理品牙膏中5种杀菌剂含量的高效液相色谱法
本标准适用于牙膏中氯已定、呋喃西林、双氯芬酸、氯二甲酚和己脒定二(羟乙基磺酸)盐5种杀菌剂含量的高效液相色谱法测定。进甲酸-甲醇-水混合溶液超声提取后,用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
高效液相色谱法测定食品中苯并(a)芘
苯并(a)芘,又称3,4-苯并芘,是一种食品油脂加工过程中产生的主要有害产物,可通过呼吸、摄入和接触等途径进入人体,其具有致癌、致畸、广分布的特点。GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定油脂及其制品中苯并(a)芘限量值为10μ g/kg。GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》规定了食品中苯并(a)芘的高效液相色谱测定方法。福立仪器应用工程师参考此标准进行了相应的测定。方法原理:试样经过有机溶剂提取,分子印迹小柱净化,浓缩至干,乙腈溶解,反相液相色谱分离,荧光检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
高效液相色谱法测定蜂蜜中羟甲基糠醛的含量
本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪,建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中,回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。
萃取装置在出口饮料中磷酸胆碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法实验中的应用
试样用水稀释提取,经离子交换固相萃取柱净化(酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化),用液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的氯霉素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定自来水中氯霉素的方法。该方法中氯霉素是通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中三种磺胺类抗生素
本文建立了自来水中的磺胺类药物检测的液相色谱法。该实验利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪,磺胺类药物通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
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