液相色谱临床检测方法

更高的灵敏度，更好的选择性 由库仑电化学检测的开拓者赛默飞设计的UltiMate 3000高效液相色谱电化学检测器提供了最先进的传感器技术，与为电化学检测而优化的各种高效和超高效的液相色谱系统达到完美配合。对于当今的研究者们来说，含量近乎为零的微量物质的检测需求越来越多，而且这些微量物质通常存在于一些复杂样品当中。由于电化学检器能够检测的物质通常是那些可以发生氧化或还原反应的化合物，所以它既有高的灵敏度又有非常好的选择性。? 直接测量，达到飞克水平? 所需样品体积非常小? 容易消除基质的干扰? 有选择性地检测目标分析物电化学检测 对于神经递质的分析，电化学检测可以提供很高的灵敏度；对于药物分析和临床诊断，电化学检测可以保证测试方法的简洁性和测试结果的稳定性；对于诸如天然产物、生物组织、体液等的复杂样品的表征，电化学检测还可以提供很高的选择性。 带入一个新的水平 赛默飞UltiMate 3000 ECD-3000RS以其与UHPLC出色的兼容性和与整个系统的完美整合性，而把电化学检测器带入到一个新的水平，同时，这一切还都被赋予了前所未有的操作简便性。? 传感器的选择 —— 库仑和安培传感器，可以满足任何应用分析的需求? 与UHPLC的兼容性 —— 超低峰扩散性和高的数据采集速率为常规或快速液相色谱提供了高分离度? 模块化 —— 很容易扩展到多个独立的传感器中，具有无可比拟的灵活性? 梯度兼容性 —— 唯一一种可以实现不同梯度方法灵活性操作的电化学检测器? 自动调节功能 —— 可同时测定高低含量的分析物，并且不会丢失数据? SmartChip?技术 —— 操作方便，能够自动识别传感器，记录事件和实现电极保护 智能芯片传感器使其与众不同SmartChip?技术介绍新一代的电化学传感器已经面世，所有的3000RS检测器的传感器都有内置的智能芯片技术：? 自动识别功能 —— 能鉴别安装在赛默飞Chromeleon?色谱数据系统软件中的传感器模式，而且还可以定义数据通道? 编辑跟踪日志 —— 记录传感器诊断过程，使它可以用于GMP /GLP报告之中? 集成传感器保护 —— 为传感器选择允许的电位和工作电极材料 安培和库仑传感器的选择 若在使用中要求实现高灵敏检测，特别是当样品进样量有限时，宜选择安培检测器；赛默飞独特设计的库仑传感器适用于需要同时提高选择性和灵敏度的情况。赛默飞6041RS安培分析传感器? 出色的高灵敏度? 从微孔柱到传统的4.6毫米直径的色谱柱，都可以与之兼容。? 兼容液相色谱仪和超高压液相色谱仪? 可用各种工作电极材料，包括掺硼金刚石电极（BDD）? 不需维护固态参比电极就可以保持长期的稳定性和可靠性? 新的棘轮设计容易组装 赛默飞6011RS双电极库仑传感器 流过式石墨电极传感器效率几乎为100%，且不受流速的影响。这个可靠性的、通用的传感器在进行常规分析时，即使短暂停机，也不用对其进行维护。? 两个独立的电极设计可用于选择性分析? 可识别和分离共洗脱分析物? 拥有超低的内部死体积有利于与液相色谱和超高压液相色谱良好的兼容? 免维护，固态参比电极可保持长期稳定性和可靠性? 具有可靠的电化学检测的行业标准

产品概述LC-8000智能超高效液相色谱仪，以色谱技术为原理，可用于食品安全、环境监测、药物分析等众多领域中复杂有机化合物的分离和测定。LC-8000可为您提供更快的分析速度、更灵活的系统配置、更便捷的使用体验。产品特点◇ 输液系统可提供高达70Mpa 的压力，可支持2μm级液相色谱柱，有效提升样品分析效率。◇ 采用PPRC等技术，低于10psi的压力脉动，提高数据的准确性和稳定性。◇ 柱温箱容量较大，可同时容纳6根250mm色谱柱，便于色谱柱管理和在线切换。◇ 强制风循环系统配合高精度智能控温系统，柱箱内部温度均衡稳定。◇ 进样器采用内外针移位清洗技术，减少交叉污染风险。◇ 高达100Hz采样频率，检测数据更准确。◇ 符合FDA21CFR Part11/GMP/GLP等法规适用性要求。 应用领域食品安全：人工合成甜味剂、防腐剂等添加剂检测，生物毒素分析等环境监测：杀虫剂、除草剂、多环芳烃等环境污染物分析药物分析：抗生素、镇静剂等药品含量测定，毒---品毒物鉴别等化学化工：浓缩香料、添加剂、染料分析临床生化：氨基酸、蛋白等生物样品分析，药物代谢等临床分析

产品概述 SA-50液相色谱-原子荧光联用仪采用在线色谱分离-原子荧光检测法进行形态分析，快速简单，峰形尖锐，完全基线分离。应用于各领域中的重金属残留，且能清晰明了的表明其形态，为研究重金属对于环境、食品的影响作出科学合理的判断。产品特点创新性 LC-AFS 分析技术，智能高效、精益求精 全内置液相泵 结构紧凑，设计美观，单泵 / 双泵可选，国产 / 进口可选。 内置双柱柱温箱 可拆卸式设计，便于维护可实现双色谱柱同时预热，与柱切换阀相互配合，实现无缝切换。 柱切换阀 实现双色谱柱自动切换（可选），提高更换效率，减少因频繁拆卸色谱柱而造成的漏液问题。 紫外消解自动切换 可按照实验方法设定程序，实现紫外消解系统自动开闭，无需手动调节紫外灯 状态指示灯 多色 LED 指示灯，可直观显示待机 / 运行 / 报警等多种仪器状态。 四通道蠕动泵 全新设计四通道蠕动泵，运行更平稳，精度更高。 灵活丰富的配置 可拆分的模块化设计，仪器配置更灵活。 溶剂托盘 人性化设计，节省实验台空间，用户体验更友好。 全面的软件控制 可以实现总量或形态检测。全面的仪器控制，统一的方法管理，混 合序列设置，可设置不同方法，并能实时监控仪器状态。具备完善的系 统自检和可定义的报告模板。 可选配液相自动进样器 可选配 96 位及 120 位全自动液相自动进样器。可设置全环、部分 体积及微量进样三种模式，可实现自动配制标准曲线，自动设置清洗程 序，避免交叉感染。应用领域 食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农产品检验、地质冶金检测、化妆品检验、纺织纤维样品检测、 教学研究、临床医学样品检验、药品检验、土壤饲料肥料检验。

仪器简介 BSA-100A液相色谱-原子荧光光谱联用仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BSA液相色谱-原子荧光联用仪系列产品，可定性定量分析食品和环境等多种领域样品中痕量重金属元素的化学形态（砷形态、汞形态、硒形态、锑形态等十多种化合物）及其含量。仪器原理由于同种元素的不同形态具有各异的化学和毒理性质，元素总量的分析测定，已不能满足食品安全鉴定的需求。样品经过预处理和在线色谱分离后，再与BAF-2000型（双道同测）原子荧光光度计联用，定性、定量检测重金属化合物中的无机化合物、有机化合物。检测对象◆ 砷形态：砷酸盐 As(V)、亚砷酸盐 As(III)、一甲基砷酸 MMA(V)、二甲基砷酸 DMA(V)、 砷甜菜碱 AsB、砷胆碱 AsC、饲料中的有机砷制剂 (阿散酸p-ASA、洛克沙胂Roxarsone）◆ 汞形态：无机汞 Hg2+、甲基汞 MetHg、乙基汞 EtHg、苯机汞 PhHg ◆ 硒形态：亚硒酸盐 Se(IV)、硒酸盐 Se(VI)、硒代胱氨酸 SeCys、硒甲基硒代半胱氨酸 SeMeCys和硒代蛋氨酸 SeMet ◆ 锑形态：三价锑 Sb(III)、锑酸盐 Sb(V)应用领域主要用于环境样品检测，食品卫生检验，水样检验，农业及其产品检测，地质冶金样品检测，疾控防疫中心样品检测，中西药，生物材料，化妆品，纺织品临床实验及教育科学研究等领域。

UPLC技术，作为高度稳定、可靠、重现性好的分离技术，已经成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。线性速度、流速、耐压范围，工作效率更高高流速和高通量获得理想分离度和灵敏度节省每个样品分析时间和支出，并大大改善结果使用沃特世专利亚二微米杂化颗粒填料色谱柱获得卓越柱效ACQUITY UPLC系统ACQUITY UPLC系统分析过程中，在保证分析结果质量的同时，实现了从每个样品中节省大量的时间与金钱。该系统的性能比传统的或优化的HPLC更出色，使色谱系统的工作效率更高，线性速度、流速、耐压范围更宽。　作为一款高度稳定，可靠，重现性好的色谱系统，超高效液相色谱系统已经成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。系统整体设计的独到之处在于沃特世已获专利的亚二微米杂化颗粒技术，与当今传统的5 μm颗粒填料技术的HPLC系统相比，各方面性能得到了显著的提高。ACQUITY UPLC系统既可以单独使用，也可以与沃特世的光学与质谱检测技术配对使用，为各行各业提供完善的终端对终端的解决方案，包括：ADME筛查、食品安全、生物分析、临床、代谢物鉴定、代谢组学、方法开发、开放式软件和常规筛查等。　自从其诞生，ACQUITY UPLC技术已经使分析学家抛开传统HPLC分离局限束缚进行更加深入探索。ACQUITY UPLC I-Class系统——帮助您战胜最严苛的挑战。ACQUITY UPLC I-Class系统为当今分离科学中的最重要需求提供了最强有力的解决方案；它可成功分析有限的或存在于复杂基质中的化合物，而且速度更快。该系统旨在实现最准确、重现性最好的分离效果，这样您将得到最详实的信息，从而加速实验室的工作效率。ACQUITY UPLC M-Class系统——用于纳升级至微升级UPLC分离。ACQUITY UPLC M-Class系统能够为所有 LC/MS 分析实验室提供最稳定、可靠的纳升级至微升级UPLC 分离性能。ACQUITY UPLC M-Class系统适用范围非常广，能够帮助实验室顺利完成样品量极为有限或者非常珍贵的样品分析，即使目标化合物包含在相差几个数量级的复杂基质中，系统亦可轻松应对。ACQUITY UPLC H-Class系统——用于常规分析和方法开发。如果您正在进行常规分析，或方法开发，或仅仅是喜欢四元泵系统多溶剂的灵活使用，那么HPLC是目前唯一的选择，直到ACQUITY UPLC H-Class系统的出现。ACQUITY UPLC H-Class系统是一套经过优化的先进系统，具有四元溶剂混合的灵活性和简易性，并带有一个流通针式进样器，可实现UPLC分离的先进性能——高分离度、灵敏度和高通量，同时还保持了ACQUITY系统所被公认的耐用性和可靠性。选择ACQUITY UPLC H-Class，您可以在面向未来的LC平台上继续运行现有的HPLC方法，并可实现向UPLC分离的无缝转换。当您一切准备就绪后，即可使用集成系统工具和可靠的色谱柱工具包进行方法转换和方法开发，以简化过渡流程。

天然提取物中通常包含多酚类、类胡萝卜素类、黄酮类和脂类等结构类似物，它们的差异可能仅仅体现在双键的数量或位置、烷基侧链的长度不同。传统的一维液相色谱仪系统无法达到足够的分离效率来充分地分离这样的混合物。因此，通过全二维液相色谱将两种独立的分离模式结合起来（比如正相和反相），经一次分析，就能够全面而充分地分离此类混合物。Nexera-e通过对第一洗脱液进行精细馏分捕集可以达到最大可能的峰容量，并且凭借其双样品环交替切换设计，连续地将所有馏分在线注入第二维系统。Nexera-e结合日本岛津公司的二维液相色谱阵容，使得主要推向制药和临床市场的Co-Sense系列（可用于生物样本分析（BA）或用于杂质分析）颇具特色。由于能对复杂基质的样品进行全面的分析，Nexera-e非常适用于各种研究领域和应用领域，包括蛋白水解、食品和天然提取物。(1) 增强型分离和高速分析的卓越性能Nexera-e具有出色的峰容量，远远超越了普通的液相色谱，从而使得该系统能够对自然提取物和其他复杂基质中的结构类似物进行高效分离。传统全二维液相色谱系统在第一维系统使中用低流速，在第二维系统运用具有快速分析周期的超快速分析。Nexera-e系统中，LC-30AD输液泵可以为第一和第二维液相色谱分析提供广泛的分离参数。10mL的微体积柱塞确保为第一维分析在低流速时提供稳定的液流，同时在第二维分析中，世界级的130 MPa系统耐受压力可以保证在使用亚2微米填料色谱柱进行超快速及超高压分析时，提供1-3 mL/min的稳定液流。此外，即使某个化合物在从第一维液相导入第二维液相时被切割成多个馏分，LC-30AD出色的保留时间重现性依旧能够确保可靠的数据分析。同时，Nexera-e系统中两个循环使用的样品环内部体积差别极小，可从最大程度上保证数据的重现性。(2) 对目标混合物进行可靠的分析：高灵敏度液相色谱-质谱联用法和二极管列阵检测器Nexera-e可以和高灵敏度的LC/MS/MS、LCMS-IT-TOF以及SPD-M30A联用。LCMS-8030/8040/8050拥有一流的灵敏度，通过其超速的正/负离子切换（UFswitching）和和超快速扫描(UFscanning)而轻松快捷地分析结构类似物。流通池光程长为85 mm的光电二极管阵列检测器SPD-M30A能够对微量成分进行高灵敏度分析。(3) 轻松分析大量数据：ChromSquare软件Nexera-e全二维液相色谱数据分析软件——ChromSquare LC′LC，采用交互式用户界面，使用户一看便能获得每个“点”的详细信息。ChromSquare软件可在同一屏幕上显示等高线图（一般视图和放大视图），MS/MS谱图和第二维分析所得MS谱图。因此，在等高线图显示区选中的线点信息和MS谱图及色谱图一起显示，便于查看和分析数据。由于结合了两种分离模式，收集在样品环中来自第一维液相色谱仪的馏分，可能会在第二维分析中充当样品溶剂。在这种情况下，分离及/或色谱峰形可能由于溶剂效应而变形。用于生成Nexera-e方法的LC′LC辅助软件，包含一个自动梯度功能。这使得在第一维梯度洗脱的基础上，创建或改变第二维梯度洗脱参数变得简单。这样很好的解决了第二维色谱中各成分的分离和色谱峰形的难题。

仪器简介BSA-100B液相色谱-原子荧光光谱联用仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BSA液相色谱-原子荧光联用仪系列产品，可定性定量分析食品和环境等多种领域样品中痕量重金属元素的化学形态（砷形态、汞形态、硒形态、锑形态等十多种化合物）及其含量。仪器原理由于同种元素的不同形态具有各异的化学和毒理性质，元素总量的分析测定，已不能满足食品安全鉴定的需求。样品经过预处理和在线色谱分离后，再与BAF-3000型（三道同测）原子荧光光度计联用，定性、定量检测重金属化合物中的无机化合物、有机化合物。检测对象◆ 砷形态：砷酸盐 As(V)、亚砷酸盐 As(III)、一甲基砷酸 MMA(V)、二甲基砷酸 DMA(V)、 砷甜菜碱 AsB、砷胆碱 AsC、饲料中的有机砷制剂 (阿散酸p-ASA、洛克沙胂Roxarsone）◆ 汞形态：无机汞 Hg2+ 、甲基汞 MetHg、乙基汞 EtHg、苯机汞 PhHg ◆ 硒形态：亚硒酸盐 Se(IV)、硒酸盐 Se(VI)、硒代胱氨酸 SeCys、硒甲基硒代半胱氨酸 SeMeCys和硒代蛋氨酸 SeMet ◆ 锑形态：三价锑 Sb(III)、锑酸盐 Sb(V)应用领域主要用于环境样品检测，食品卫生检验，水样检验，农业及其产品检测，地质冶金样品检测，疾控防疫中心样品检测，中西药，生物材料，化妆品，纺织品临床实验及教育科学研究等领域。

仪器简介BSA-100B液相色谱-原子荧光光谱联用仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BSA液相色谱-原子荧光联用仪系列产品，可定性定量分析食品和环境等多种领域样品中痕量重金属元素的化学形态（砷形态、汞形态、硒形态、锑形态等十多种化合物）及其含量。仪器原理由于同种元素的不同形态具有各异的化学和毒理性质，元素总量的分析测定，已不能满足食品安全鉴定的需求。样品经过预处理和在线色谱分离后，再与BAF-3000型（三道同测）原子荧光光度计联用，定性、定量检测重金属化合物中的无机化合物、有机化合物。检测对象◆ 砷形态：砷酸盐 As(V)、亚砷酸盐 As(III)、一甲基砷酸 MMA(V)、二甲基砷酸 DMA(V)、 砷甜菜碱 AsB、砷胆碱 AsC、饲料中的有机砷制剂 (阿散酸p-ASA、洛克沙胂Roxarsone）◆ 汞形态：无机汞 Hg2+ 、甲基汞 MetHg、乙基汞 EtHg、苯机汞 PhHg ◆ 硒形态：亚硒酸盐 Se(IV)、硒酸盐 Se(VI)、硒代胱氨酸 SeCys、硒甲基硒代半胱氨酸 SeMeCys和硒代蛋氨酸 SeMet ◆ 锑形态：三价锑 Sb(III)、锑酸盐 Sb(V)应用领域主要用于环境样品检测，食品卫生检验，水样检验，农业及其产品检测，地质冶金样品检测，疾控防疫中心样品检测，中西药，生物材料，化妆品，纺织品临床实验及教育科学研究等领域。

仪器简介：Thermo Scientific Accela四元液相泵能为HPLC和UHPLC应用提供精确的流速和梯度。Accela 液相泵设计独特， 应用创新的动力反馈控制技术*，通 过评估实际使用溶剂的可压缩率， 连续调节单向阀时间和泵输出效率，确保在整个操作范围内提供精确的流速和梯度，增强了四元泵的灵活性，并确保其最佳性能。超低的液流脉冲波动（小于0.5 bar amp.）能保证平稳的检测基线，无需脉冲阻尼器。Accela系统所获得的色谱峰宽通常为1秒甚至更小。 这对很多质谱仪的扫描速度和分析周期提出了挑战。我们业界领先的离子阱质谱技术，即使在更窄的色谱峰上也能有足够的数据点，不会降低数据质量。Accela和Thermo Scientific四极杆质谱仪联用，可快速提供高灵敏度、高特异性的快速定量分析。对于Orbitrap类质谱仪来说，快速色谱能提高分离效率，同时保持尖锐色谱峰的优点，因此即使对于最复杂的分离也能增加动态范围。代谢产物固有的复杂性要求采用色谱和精确质量分离技术，以提供每个化合物的结构信息。化合物种类繁多,常常需要采用长色谱柱，在不同色谱或离子化条件下多次进样，并耗费数小时获得足够的分离度。而Accela系统和LTQ OrbitrapTM系列或者Exactive质谱仪联用，在长色谱柱上也能实现快速分离，得到更尖锐的色谱峰，显著减少分析时间。 技术参数：Accela液相色谱仪通过缩短分析时间，提高分析灵敏度进一步挖掘了世界上分析速度最快的离子阱质谱的潜能。 传统HPLC和U-HPLC的结合； 全方位的温度管理控制； 超低的系统延迟体积； 母离子智能选择以及自动数据相关多级质谱技术可对目标分析物和未知分析物同时进行分析； 业界领先的MS/MS循环速度可在更短的时间内提供更多的数据； Accela通常可提供一秒甚至更短时间的峰宽（FWHM)； Accela 液相泵的优点 &bull 四元泵功能，优势：灵活进行方法开发和多方法操作，可以执行复杂的三元或四元梯度分离。 &bull 极低的延迟体积，优势：可执行快速梯度分析，即运行时间更短，从而具有更高通量 并缩短方法开发过程。 &bull 配备不与流动相接触的传感器，可调整单向阀时间和泵效率，优势：稳定的基线、最佳流速和梯度精度，传感器不会由于接触流动相而产生响应波动。Accela LC系统 &bull 在泵的整个压力和流速操作范围内，其流量准确度小于等于± 0.5%。 优势：在各种运行条件下保持最佳性能，具有极佳重复性。 &bull 在泵的整个压力和流速操作范围内，其梯度准确度小于等于± 0.5%。 优势：在各种运行条件下保持最佳性能，具有极佳重复性。 &bull 无需脉冲阻尼器，泵的脉冲低于0.5bar。 优势：整个操作范围内保持最低脉冲，确保平滑基线并提高检测能力主要特点：Thermo Scientific Accela系统提供了一个耐用的模块化系统。该系统具有一系列集成特性，可提高应用的灵活性和效率，并可为任何实验室量身定制。从常规的行业QA/QC质控检测到高端的药物研发，在同一系统中实现HPLC到组合式HPLC/UHPLC功能，AccelaTM系统的设计目标是获得最佳性能、可靠性和工作效率。Accela液相泵 世界上具有最佳准确性和精密度的HPLC和UHPLC泵。新颖独创的动力反馈控制（FFC）技术在评估实际溶剂可压缩率的基础上，连续调节单向阀时间和泵输出效率，确保在所有操作条件下提供精确的流速和梯度，增强了四元泵的灵活性，确保其无与伦比的优异性能。Thermo Scientific Accela LC系统具有卓越的液相色谱性能，在一个四元泵系统中实现HPLC到组合式HPLC/UHPLC功能，最高操作压力可达18130psi 。Accela 1250液相泵：最高操作压力可达1250 bar，最高流速可达2mL/min,而延迟体积只有70&mu L。动力反馈控制技术确保Accela 液相泵在没有脉冲阻尼器的情况下也能提供精确的梯度，真正实现无液流脉冲。 动力反馈控制技术的优点 &bull 任何压力下都能提供精确的流速 &bull 保证梯度的精确性 &bull 无需脉冲阻尼器就能获得稳定的基线 动力反馈控制技术提供稳定而精确的流速，不受背压或实际流动相比例的影响。

血药浓度检测仪二维液相色谱仪二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器配置1、二维液相色谱系统 一套内置配置：（1）四元梯度恒流泵 二套（2）高压稀释泵 一套（3）UV紫外检测器 一套（4）综合分离分析系统 一套（5）自动进样器 一套（6）脱气机（8路在线系统）一套（7）色谱控制软件系统 一套（8）分析柱 一根（9）SPE固相萃取柱 一根2、配套电脑 一套3、配套打印机 一台

二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印

将高效液相色谱的高分离度、高效率与质谱的高灵敏度、高选择性完美结合，最终通过同位素内标及外标实现精准定量，临床上可以用于遗传代谢病、维生素、激素、脂肪酸、氨基酸、胆汁酸、治疗药物等70余项检测项目。1、性能卓越、通量高高分离度、高灵敏度、高准确性、高稳定性通量高：同时检测多指标2、全中文操作软件方便快捷3、易用、耐用，耐脏4、检测全面，配套齐全HJ-Clin5200质谱仪器适配黄嘉生物全线试剂盒产品 覆盖主流临床质谱检测项目

珂睿麒麟快速液相色谱仪，开创国产快速液相色谱色谱系统新纪元。更高分离度，更快分析速度，更低使用成本。成都珂睿科技有限公司在2022年隆重推出自己的麒麟快速液相色谱系统，该产品秉承了公司旗舰型产品APUS及APUS PLUS超高效液相色谱系统的平台基础，更高的系统耐压，可以满足3um、2.6um甚至更小粒径色谱柱的使用，可以在增加很少预算的情况下，将分离度提升40%-70%，分离速度提升3-5倍，实验室运行成本降低30%-70%。速度：小粒径色谱柱带来的分离速度提升，可以有效提高实验室工作效率分离度：更高的分离度，可以获得更好的分离效果济性：超高的仪器性价比，更低的运行成本高度的配置选择灵活性，我们为不同预算、不同应用场景的客户，提供了多种配置选择，并且在此基础上，用户可以根据预算情况，实现多种功能的选配：- 溶剂输送泵部分：Seal Wash套件：提高高盐缓冲液应用场景下系统的耐用性自动灌注功能：可以实现仪器的自动灌注，无需手动操作- 自动进样器部分：制冷模块：控温模块的使用，确保生物样本的长时间放置稳定性- 检测器部分：除了套装中的紫外检测器，二极管阵列检测器外，我们还可以兼容荧光检测器，示差检测器，蒸发光散射检测器及电化学检测器等我们一直认为，低价格的产品并不应该意味着主要性能的牺牲，高性价比的产品才是客户选择的主流和最终核心。珂睿科技以助力中国科技及工业振兴为己任，始终紧跟液相色谱技术发展潮流，希望为客户提供超高性价比的快速液相色谱产品。APUS及APUS PLUS系列超高效液相色谱产品已经证明我们可以在高端超高效液相色谱产品上有优异而稳定的表现，众多的APUS平台技术被应用于麒麟快速液相色谱系列产品，确保了该产品能够提供令人满意的性能。面对进口品牌液相维修成本居高不下，而国产液相故障率和稳定性又不令人满意的现状，我们走访了大量的客户，几乎所有客户都认为，仪器后续维护频率和成本是他们品牌选择最重要的因素之一，基于此，我们承诺：本款产品为用户提供整机保修三年（易耗品除外）。这样的承诺，一方面是为了打消用户选择时的顾虑，另一方面也是珂睿对于自己产品质量的信心。 注：本产品未公布医疗器械注册证，不得用于临床诊断或治疗等用途

抗精神药物浓度检测仪GI-3000-XY 一、简介治疗药物监测(TDM )是指对生物样品中药物浓度的测量，并用药代动力学的原理指导个体化给药，以减少不良反应 、提高疗效。TDM 是近20 多年来形成的一门新的医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。其通过各种现代化测试手段，定量分析生物样 品(包括血、尿、组织、唾液等)中药物及代谢产物浓度，探索血药浓度安全范围，并应用各种药物动力学方法计算较佳剂量及给药间隔时间等 ，实现给药方案个体化，从而使用药安全、有效和经济。开展 TDM 工作，不仅意味着提供准确的血药浓度测定值 ，而且需要对数值进行分析并做出合理解释。近年来，国内外对 TDM 的可行性进行了大量研究 ，提出了许多新的观点和看法，同时，由于新药物的不断问世 ，TDM 工作也不断地被注入新的内容。 二、产品结构原理图 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器使用检测范围 序号药物名称 说明1氯氮平 精神药 公司已具备主要的抗精神病、癫痫病常用药物检测方法，还可根据客户的需要，免费开发医院所需的药物检测方法。 2奥氮平 精神药3氟哌啶醇精神药4氯米帕明 精神药5阿米替林 精神药6奋乃静 精神药7文拉法辛 精神药8西酞普兰 精神药9阿立哌唑精神药10齐拉西酮 精神药11舍曲林精神药12米氮平精神药13喹硫平精神药14利培酮精神药15舒必利精神药16氯丙嗪精神药17氨磺必利精神药18氟奋乃静精神药19去甲替林精神药20米帕明（丙米嗪 ）精神药21度洛西汀精神药22异丙嗪精神药23安泰乐精神药24多虑平精神药

Voyager系列 液相色谱分析仪 超高效级 IVD专用全自动二维液相色谱系统 1、方法完善，结果稳定和准确方法经过包括CLSI/PT等多重方法学性能验证，包含准确度，精密度，专属性，检测线，定量限，线性，特异性，稳定性等，以确保符合检验学特征，保证结果长期稳定和准确 2、专业的IVD数据分析系统，功能强大，合规合法，兼容性强自动化数据处理，图形化的仪器监控，内置药品测量方法和多模式医疗报告模板；同时开放数据接口，兼容医疗市场上多种数据平台 3、样本测定通量高，及时出具报告血液样品经全自动样品处理系统进行处理后，就能取板直接上机检测，前处理速度≥96例/小时，可连续24小时工作，测定样品量≥240例 4、符合临床化学，室内质控要求标配高、中、低浓度质控品，室内质控最佳条件变异值（OCV）≤10%；室内质控常规条件变异值（RCV）≤15% 5、超高效级（UHPLC）为复杂，药物提供更优异的分离度超高效级系统能够提供更高耐压，使二维分析柱能使用超高效色谱柱，极大程度上提升了分离效率，缩短了分析时间，远超常规液相色谱。 6、强大的多种药物集成测试和共柱体系开发了多种药物的集成测试方法，一次标准曲线可以定量多种药物，大幅度缩短多药品检测时间；共柱体系能通过一套色谱柱分析多种药物，减少更换流动相和色谱柱等人工操作，提升效率 7、完备的药物测定种类精神科，抗癫痫，抗肿瘤，抗生素，免疫抑制剂，抗心律失调，维生素，多肽和氨基酸等100多种药物 8、整体解决能力全套自主研发设备，多种集成测定方法，配套试剂盒，质控品，色谱柱，流动相，无需繁杂准备，开箱即可使用

产品概述 LC-8000智能超高效液相色谱仪，以色谱技术为原理，可用于食品安全、环境监测、药物分析等众多领域中复杂有机化合物的分离和测定。LC-8000可为您提供更快的分析速度、更灵活的系统配置、更便捷的使用体验。产品特点 1、输液系统可提供高达70Mpa 的压力，可支持2μm级液相色谱柱，有效提升样品分析效率。 2、采用PPRC等技术，低于10psi的压力脉动，提高数据的准确性和稳定性。 3、柱温箱容量较大，可同时容纳6根250mm色谱柱，便于色谱柱管理和在线切换。 4、强制风循环系统配合高精度智能控温系统，柱箱内部温度均衡稳定。 5、进样器采用内外针移位清洗技术，减少交叉污染风险。 6、高达100Hz采样频率，检测数据更准确。 7、符合FDA21CFR Part11/GMP/GLP等法规适用性要求应用领域 食品安全：人工合成甜味剂、防腐剂等添加剂检测，生物毒素分析等 环境监测：杀虫剂、除草剂、多环芳烃等环境污染物分析 药物分析：抗生素、镇静剂等药品含量测定，毒物鉴别等 化学化工：浓缩香料、添加剂、染料分析 临床生化：氨基酸、蛋白等生物样品分析，药物代谢等临床分析 应用标准 GB 5009系列 食品安全国家标准 GB 23200系列 食品安全国家标准 GB 5750系列 生活饮用水标准检验方法 《中华人民共和国药典》

沃特世ACQUITY UPLC高效液相色谱仪简介ACQUITY UPLC系统分析过程中，在保证分析结果质量的同时，实现了从每个样品中节省大量的时间与金钱。该系统的性能比传统的或优化的HPLC更出色，使色谱系统的工作效率更高，线性速度、流速、耐压范围更宽。作为一款高度稳定，可靠，重现性好的色谱系统，超高效液相色谱系统已经成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。系统整体设计的独到之处在于沃特世已获专利的亚二微米杂化颗粒技术，与当今传统的5 μm颗粒填料技术的HPLC系统相比，各方面性能得到了显著的提高。ACQUITY UPLC系统既可以单独使用，也可以与沃特世的光学与质谱检测技术配对使用，为各行各业提供完善的终端对终端的解决方案，包括：ADME筛查、食品安全、生物分析、临床、代谢物鉴定、代谢组学、方法开发、开放式软件和常规筛查等。自从其诞生，ACQUITY UPLC技术已经使分析学家抛开传统HPLC分离局限束缚进行更加深入探索。沃特世ACQUITY UPLC高效液相色谱仪特性综合性的系统元件，为特定的生产效率和条件要求，设计了包括ACQUITY UPLC 样品组织器、色谱柱管理器与带有加热和冷却功能的柱温箱、二元溶剂管理器与样品管理器。配有ACQUITY UPLC计算器可方便地将HPLC方法转换为UPLC方法支持现有的HPLC各种方法具备Connections INSIGHT远程智能服务的在线预测性系统针对用户的各种分离需求，配备了各种填料基质和规格的色谱柱，包括ACQUITY UPLC 1.7 μm的色谱柱、VanGuard 预柱，ACQUITY UPLC HSS及HSS T3 1.8 μm色谱柱配备的检测器从荧光（FLR）、紫外（TUV）， 光电二极管矩阵（PDA）和蒸发光散射（ELS）检测器到各种规格的单极，三重四极以及飞行时间质谱仪。方便地与第三方厂家的MS质谱仪器兼容（ABI/MDS SCIEX、Bruker Daltonics、Thermo Fisher Scientific）沃特世ACQUITY UPLC高效液相色谱仪优点使用亚二微米颗粒填料所能得到的柱效：相对5 μm颗粒尺寸柱子可以达到3倍以上的效率分辨率高出5 μm颗粒尺寸柱子70%以上进行梯度分离时，峰容量用于测量分辨能力在单位时间内分析的样品量更多，得到的信息更丰富：在方法转换过程中，将5 μm颗粒尺寸的色谱柱转换为亚二微米颗粒尺寸的色谱柱，UPLC色谱柱的柱长只需要原色谱柱的三分之一，但是柱子的柱效可以保持不变。可以在3倍以上的线速度流速上进行分离分离效率提高9倍以上，同时不影响分辨率在检测越来低含量的化合物时，无论是光学还是质谱检测器，都无需改变检测模式：亚二微米颗粒尺寸的ACQUITY UPLC系统将灵敏度提高了70%如果效率相同，但分析时间快了，也就是说，灵敏度比使用 5μm颗粒提高了3倍抛开光学检测器来看质谱，色谱峰的低扩散增强了专属性，有效地提高了离子化效率，使ACQUITY UPLC成为各种规格质谱检测器的理想接口

GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) zui低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪

产品概述LC-8000智能超高效液相色谱仪，以色谱技术为原理，可用于食品安全、环境监测、药物分析等众多领域中复杂有机化合物的分离和测定。LC-8000可为您提供更快的分析速度、更灵活的系统配置、更便捷的使用体验。产品特点◇ 输液系统可提供高达70Mpa 的压力，可支持2μm级液相色谱柱，有效提升样品分析效率。◇ 采用PPRC等技术，低于10psi的压力脉动，提高数据的准确性和稳定性。◇ 柱温箱容量较大，可同时容纳6根250mm色谱柱，便于色谱柱管理和在线切换。◇ 强制风循环系统配合高精度智能控温系统，柱箱内部温度均衡稳定。◇ 进样器采用内外针移位清洗技术，减少交叉污染风险。◇ 高达100Hz采样频率，检测数据更准确。◇ 符合FDA21CFR Part11/GMP/GLP等法规适用性要求。 应用领域食品安全：人工合成甜味剂、防腐剂等添加剂检测，生物毒素分析等环境监测：杀虫剂、除草剂、多环芳烃等环境污染物分析药物分析：抗生素、镇静剂等药品含量测定，毒---品毒物鉴别等化学化工：浓缩香料、添加剂、染料分析临床生化：氨基酸、蛋白等生物样品分析，药物代谢等临床分析

产品介绍：依利特邻苯二甲酸酯检测液相色谱仪具有流量稳定、流量脉动低、流量梯度准确、梯度重复性佳、滞后体积小等特点，极大程度保证实验的重复性；系统提供流动相选择、流动相脱气等功能，可实现在无人值守下自动完成流动相的更换；结合SinoPak C18 5μm色谱柱，可同时分离多种邻苯二甲酸酯类化合物，有效提高分析效率。注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

GI-3000-YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出最佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础（国内独家）。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。 5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法 1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 最大泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。

依利特二维液相色谱系统(以下简称E3200L2D-LC)依托于公司完全自主研制开发的EClassical3200LHPLC/UHPLC液相色谱仪平台(以下简称E3200L),通过对其进行全新系统升级和软硬件集成,致力于成为神经精神类药物高效分离的临床检测技术平台。功能特点1、 高度集成控制的溶剂切换系统,在线调制配比流动相。2、独家专利脉冲阻尼器及梯度混合器,大幅降低了脉冲并提升混合效果。3、具备自动稀释、衍生功能、可选配制冷模块的自动进样器,在保证超精准的进样精度的同时,可以容生物活性样品,并满足特殊药物柱前衍生需求。4、紫外可见检测器具备全新自主检测流通池及控制静止角度技术,实现高精度、高灵敏度、低噪声等性能,满足临床药物浓度监测的需求。5、 可选配二极管阵列检测器,实现全光谱实时扫描,让杂质无处遁形,避免假阳性。6、 桂温箱可同时为多达6支色谱柱提供温度精准控制,可集成2个二位六通/二位十通切换阀,通过二维分离模式实现高难度样品的高效分离,简化临床样品前处理方式。7、整个E3200L 2D-LC系统稳定可靠,方法重现性优良,结合Kromstation色谱工作站软件,实现了自动化、连续性、重现性极佳的临床分析测试效果,极大的提高了整体的工作效率及报告周转效率。注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

珂睿海豚高效液相色谱仪：做中国人“花得少、用得好、修得起”的高效液相色谱系统 超强性价比，超高稳定性，超低维护成本开创自动进样高效液相色谱系统新纪元无论您是食品、化工、药品、环境检测的常规实验室，初创型R&D研发机构或高校科研实验室，还是高通量的第三方检测机构，一款超高性价比的全自动进样型高效液相色谱系统已经成为必不可少的工具。它在提高实验室工作效率的同时，还可以有效降低手动进样带来的人为误差，提高实验室数据的可靠性和可溯源性。长期以来，大量客户更多的选择集中在进口HPLC品牌，进口产品虽然性能稳定成熟，但仍存在以下问题：仪器购买价格昂贵：动辄四五十万的仪器价格在提高我们工作效率的同时，大幅拉高了客户的运营成本。售后服务成本高：进口HPLC维护成本极高，配件及易耗品的价格居高不下，工程师上门维修工时费极高，已经成为客户后期仪器运行的主要成本开销之一。零部件供应周期长：受原产地影响，进口产品部分零部件供货周期可能长达数周甚至数月，会导致用户仪器数周内无法正常使用。随着国内客户对于高效液相色谱系统的需求越来越多，人力成本越来越高，一款高性价比、低维护成本的液相色谱系统越来越成为国内广大客户的迫切需求。在此基础上，珂睿科技以助力国内科技及工业振兴为己任，为国人提供这样一款花得少、用得好、修得起的HPLC产品已成为我们这一群创业人的目标。海豚系列是成都珂睿推出的一款超高性价比液相色谱系统， 该系列产品配置灵活，性能稳定，系统最大耐压可达40MPa（6000psi），可以满足几乎所有用户的常规应用。我们追求的是高性价比、高稳定性和低维护成本。海豚系列产品秉承了珂睿旗舰型APUS系列UHPLC系统的品质和设计理念，重新诠释了HPLC产品的稳定性和可靠性标准。● 花得少：同等配置，仅需进口设备一半的预算即可拥有一套完全满足常规检测需要的全自动进样高效液相色谱系统，让更多的实验室可以更高效、更低成本的开展工作。 我们针对不同的应用场景，不同的配置要求和购买预算，提供了多种可选套餐。在三种套餐中，我们提供了泵（单元泵、四元梯度泵），检测器（紫外检测器和二极管阵列检测器）的多种选择，在标准配置套装以外，也可根据应用需要和预算情况，选配以下附件：Seal Wash套件：提高高盐缓冲液应用场景下系统的耐用性自动进样器制冷模块：控温模块的使用，确保生物样本的长时间放置稳定性 ● 用得好：少花钱并不意味着性能的降低，高稳定性、高可靠性、高精度的系统永远是珂睿科技对仪器品质的追求。● 修的起：面对进口品牌液相维修成本居高不下，而国产液相故障率和稳定性又不令人满意的现状，我们走访了大量的客户，几乎所有客户都认为，仪器后续维护频率和成本是他们品牌选择最重要的因素之一，基于此，我们承诺：本款产品为用户提供整机保修三年（易耗品除外）。这样的承诺，一方面是为了打消用户选择时的顾虑，另一方面也是珂睿对于自己产品质量的信心。注：本产品未公布医疗器械注册证，不得用于临床诊断或治疗等用途

产品概述 SA-50液相色谱-原子荧光联用仪采用在线色谱分离-原子荧光检测法进行形态分析，快速简单，峰形尖锐，完全基线分离。应用于各领域中的重金属残留，且能清晰明了的表明其形态，为研究重金属对于环境、食品的影响作出科学合理的判断。产品特点创新性 LC-AFS 分析技术，智能高效、精益求精 全内置液相泵 结构紧凑，设计美观，单泵 / 双泵可选，国产 / 进口可选。 内置双柱柱温箱 可拆卸式设计，便于维护可实现双色谱柱同时预热，与柱切换阀相互配合，实现无缝切换。 柱切换阀 实现双色谱柱自动切换（可选），提高更换效率，减少因频繁拆卸色谱柱而造成的漏液问题。 紫外消解自动切换 可按照实验方法设定程序，实现紫外消解系统自动开闭，无需手动调节紫外灯 状态指示灯 多色 LED 指示灯，可直观显示待机 / 运行 / 报警等多种仪器状态。 四通道蠕动泵 全新设计四通道蠕动泵，运行更平稳，精度更高。 灵活丰富的配置 可拆分的模块化设计，仪器配置更灵活。 溶剂托盘 人性化设计，节省实验台空间，用户体验更友好。 全面的软件控制 可以实现总量或形态检测。全面的仪器控制，统一的方法管理，混 合序列设置，可设置不同方法，并能实时监控仪器状态。具备完善的系 统自检和可定义的报告模板。 可选配液相自动进样器 可选配 96 位及 120 位全自动液相自动进样器。可设置全环、部分 体积及微量进样三种模式，可实现自动配制标准曲线，自动设置清洗程 序，避免交叉感染。应用领域 食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农产品检验、地质冶金检测、化妆品检验、纺织纤维样品检测、 教学研究、临床医学样品检验、药品检验、土壤饲料肥料检验。

超高效液相色谱（UHPLC），与传统的HPLC技术相比，提供了更高的效率，具有更强大的分离能力。 Spark Holland公司专门设计了最新高流速和超高压液相色谱，其最大流量可达4ml/min，最高耐压达18000 psi。而且该系统可以与世界主要质谱以及常规液相色谱检测器生产厂商的仪器和设备完美匹配，实现样品全自动分析过程：色谱柱分离→检测器检测→报告。可应用于药物研发，临床诊断，毒理法学，环境监测，食品安全和烟草分析行业。　　OEM服务：我们为中国仪器制造厂商提供UHPLC的OEM定制服务。仪器的形状和颜色可根据客户需求定制，达到与客户现有系统高度一致的风格；同时可为OEM客户提供软件通讯协议，协助客户开发自行控制软件，以实现通过使用客户的一体化软件控制整套仪器的目的。技术参数： ● 流速范围： 1 – 4000μl/min ● 压力范围： 0 – 18,850 PSI ● 流量精度： ≤ 0.075 % RSD (流速在200-2000μl/min) ● 流速准确度： ±1% (流速在200-2000μl/min)

产品特点：可对样品中的砷、汞、硒、锑等元素进行形态分析。模块化设计，原子荧光主机可与液相色谱单元分离使用。特殊设计紫外消解装置，在线消解有机物，无紫外光泄露，保护人体不受损害。严格计算设计的形态分析流路，柱后体积小，减少峰展宽。具备清洗功能，清洗色谱柱时废液直接排入废液瓶中，不必进入气水分离器。并联式双活塞往复泵，微处理器控制定冲程，可调速度；结构化学惰性，非金属PEEK 材料泵头和流路pH0-14；控制模式通过软件或前面板全面控制；操作压力极限35 MPa（5000 psi）；柱塞清洗双柱塞连续自动清洗；过压保护上限0-35 MPa，以一个单位为增量，下限可设为低于上限的一个单位，超过上限将自动停泵；低脉动输液泵，流速范围宽、运行稳定、维护费用低。全PEEK 流路系统，避免金属污染、耐高压、耐强酸、强碱及兼容有机溶剂。液相色谱注射进样后, 六通阀触发, 工作站自动采集数据, 谱图记录完整, 出峰时间一致。配专用的液相色谱-原子荧光检测软件，可以实现连续的检测，实时采集数据，无需多软件窗口操作。可进行梯度淋洗，缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，出峰时间短。采用网口通讯，速度快，稳定性强。自动进样器（选配件）应用领域：食品卫生检验、环境样品检测、地质冶金样品检测、水样品检测、农业及其产品检测、临床检验、教育及科研。

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

ACQUITY UPLC系统ACQUITY UPLC系统分析过程中，在保证分析结果质量的同时，实现了从每个样品中节省大量的时间与金钱。该系统的性能比传统的或优化的HPLC更出色，使色谱系统的工作效率更高，线性速度、流速、耐压范围更宽。　作为一款高度稳定，可靠，重现性好的色谱系统，超高效液相色谱系统已经成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。系统整体设计的独到之处在于沃特世已获专利的亚二微米杂化颗粒技术，与当今传统的5 μm颗粒填料技术的HPLC系统相比，各方面性能得到了显著的提高。ACQUITY UPLC系统既可以单独使用，也可以与沃特世的光学与质谱检测技术配对使用，为各行各业提供完善的终端对终端的解决方案，包括：ADME筛查、食品安全、生物分析、临床、代谢物鉴定、代谢组学、方法开发、开放式软件和常规筛查等。　自从其诞生，ACQUITY UPLC技术已经使分析学家抛开传统HPLC分离局限束缚进行更加深入探索。ACQUITY UPLC I-Class系统——帮助您战胜最严苛的挑战。ACQUITY UPLC I-Class系统为当今分离科学中的最重要需求提供了最强有力的解决方案；它可成功分析有限的或存在于复杂基质中的化合物，而且速度更快。该系统旨在实现最准确、重现性最好的分离效果，这样您将得到最详实的信息，从而加速实验室的工作效率。ACQUITY UPLC M-Class系统——用于纳升级至微升级UPLC分离。ACQUITY UPLC M-Class系统能够为所有 LC/MS 分析实验室提供最稳定、可靠的纳升级至微升级UPLC 分离性能。ACQUITY UPLC M-Class系统适用范围非常广，能够帮助实验室顺利完成样品量极为有限或者非常珍贵的样品分析，即使目标化合物包含在相差几个数量级的复杂基质中，系统亦可轻松应对。

HPLC（High-performance liquid chromatography）即高效液相色谱。HPLC是一种色谱分析技术，依赖于泵加压后色谱柱中填充物对于样品中各组分吸附力的不同，从而实现各组分快速的分离。 HPLC可以实现绝大部分物质的分离鉴定。液相色谱的诞生，源于气相色谱对于高沸点有机物分析，如蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质的局限性。自1980年代，随着适用于分离蛋白质和其它生物大分子的色谱柱进入市场以来，HPLC开拓了它在生物化学的应用领域。HPLC是目前应用最广的分析技术，质谱作为分离技术与HPLC竞争的同时又可以在多方面互补使用，如LC-MS。 高效液相色谱，利用经高压泵加压后的流动相带动待测物各组分通过色谱柱，因各组分从色谱柱中流出的速度不同，从而实现不同组分的分离，各组分先后从柱内流出后通过检测器的后被转化成电信号，再由数据系统收集处理，最终得到色谱图，与标准曲线进行对比，通过保留时间进行定性分析，也可通过计算色谱峰面积和峰高等进行定量分析。高效液相色谱(HPLC)检测原理 高效液相色谱法的特点应用范围广：70%以上的有机化合物可用高效液相色谱法分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差的化合物；分离效率高：可选择固定相和流动相以达到极好的分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍；分离速度快：通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成；灵敏度高：紫外检测器灵敏度可达0.01ng；能同时分离多种物质：一根柱子能同时分离的成份可达100种；样品量少、容易回收：进样量在μL数量级，而且样品经过色谱柱后不会被破坏，可以收集单一组分或做制备。 检测服务列表 可测物质周期中药成分2-3植物色素2-3花色苷2-3植物多酚2-3植物黄酮2-3生物碱2-3生物胺2-3甾醇2-3核苷酸2-3金属元素2-3食品添加剂2-3抗生素残留2-3农药残留2-3兽药残留2-3霉菌毒素2-3其他物质请联系技术支持

仪器简介 BSA-100A液相色谱-原子荧光光谱联用仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BSA液相色谱-原子荧光联用仪系列产品，可定性定量分析食品和环境等多种领域样品中痕量重金属元素的化学形态（砷形态、汞形态、硒形态、锑形态等十多种化合物）及其含量。仪器原理由于同种元素的不同形态具有各异的化学和毒理性质，元素总量的分析测定，已不能满足食品安全鉴定的需求。样品经过预处理和在线色谱分离后，再与BAF-2000型（双道同测）原子荧光光度计联用，定性、定量检测重金属化合物中的无机化合物、有机化合物。检测对象◆ 砷形态：砷酸盐 As(V)、亚砷酸盐 As(III)、一甲基砷酸 MMA(V)、二甲基砷酸 DMA(V)、 砷甜菜碱 AsB、砷胆碱 AsC、饲料中的有机砷制剂 (阿散酸p-ASA、洛克沙胂Roxarsone）◆ 汞形态：无机汞 Hg2+、甲基汞 MetHg、乙基汞 EtHg、苯机汞 PhHg ◆ 硒形态：亚硒酸盐 Se(IV)、硒酸盐 Se(VI)、硒代胱氨酸 SeCys、硒甲基硒代半胱氨酸 SeMeCys和硒代蛋氨酸 SeMet ◆ 锑形态：三价锑 Sb(III)、锑酸盐 Sb(V)应用领域主要用于环境样品检测，食品卫生检验，水样检验，农业及其产品检测，地质冶金样品检测，疾控防疫中心样品检测，中西药，生物材料，化妆品，纺织品临床实验及教育科学研究等领域。