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液相色谱密封清洗系统

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液相色谱密封清洗系统相关的资讯

  • STI5000高效液相色谱仪单泵系统优惠促销套餐
    STI5000高效液相色谱仪单泵系统优惠促销套餐 套餐配置 1、STI5000液相色谱仪高压恒流泵 0.01-10ml/min 2、UV5000液相色谱仪紫外检测器 190-600nm 3、Rheodyne7725进样阀 (含20ul定量环) 4、液相色谱仪控制及色谱数据处理工作站 5、C18 液相色谱柱 150× 4.6mm 6、液相色谱仪安装配件 7、等度液相色谱仪维护工具 1台 1台 1套 1套 1支 1套 1套 打包优惠价 请致电021-51001666 含: 1、17%增值税发票; 2、到需方城市运费; 3、12个月主机保修; 样品处理设备与耗材包 1、 超声波清洗机 3000ml 2、袖珍式真空泵10ml/min 3、溶剂过滤器 500ML 4、微孔滤膜 有机系 &phi 50× 0.45 100片 5、微孔滤膜 水系 &phi 50× 0.45 100片 6、针孔式过滤器 有机系100片/包,&phi 13× 0.45 7、针孔式过滤器 有机系100片/包,&phi 13× 0.45 1台 1台 1台 1包 1包 1包 1包 打包优惠价 请致电021-51001666 含: 1、17%增值税发票; 2、到需方城市运费; 3、设备主机1年保修; 国产液相精品,等度标准配置,全套促销价格仅需: 请致电021-51001666 选购项目(如需上门安装调试、培训的客户,下列第1页必选,一年保修价格5000元) 尊享服务 本套餐提供下列标准售后服务内容: 1、 技术服务工程理由上门安装调试,产品验收; 2、 使用现场2名以内操作人员培训; 3、 仪器电路组件、机械类组件等非消耗品件免费保修2年(不含人为损坏);保修期内允许两次非质量问题上门服务; 4、 因仪器质量问题发生故障,工程师48小时内有效解决或者确定有效解决方案。 1套 打包优惠价 请致电021-51001666 主要配件 以下配件及消耗品为正常使用易耗品件,不属于保修范围,根据用途用量,一般两年左右可能需要更换,部分污染样品分析可能更换更频繁。 1、 进口转子密封圈:980元/只 2、 进口泵密封圈:680元/只 3、 进口氘灯:3000元/只 请致电021-51001666 1、 配件无保修; 2、 氘灯保用2000小时; 套餐说明 本液相色谱仪配置为最通用的常规等度(单泵)配置,广泛用于化工、饲料、兽药、医药等制造领域。其中液相色谱柱可以根据用户具体样品进行选择,检测器除了通用的紫外检测器外,还可以选购示差折光检测器、蒸发光散射检测、荧光检测器等,有条件用户还可以选配自动进样器。 详细产品介绍,请登陆禾工官网:http://www.sepuyi.org/ http://www.hg17.com/
  • 原子吸收-液相色谱联用系统招标采购公告
    招标编号:SDSB-12120   业主单位:上海大学   所属地区:上海   所属行业:仪器仪表   招标公告正文:上海大学公开邀请招标购置“原子吸收-液相色谱联用系统”的公告   招标编号:SDSB-12120   根据《中华人民共和国政府采购法》《上海市政府采购招标暂行办法》和《上海大学仪器设备招、投标管理办法》,上海大学环境科学与工程学院、环境工程实验中心因科研、教学需要,现公开邀请招标采购原子吸收-液相色谱联用系统。   一、设备需求   1.设备名称:原子吸收-液相色谱联用系统   该系统用于对汞、砷等重金属化合物的分离分析,系统包含石墨炉原子吸收分光光度计、二元高压液相泵系统、紫外检测器、在线消解装置、汞分离装置等。   2.技术要求:   2.1石墨炉原子吸收分光光度计   2.1.1测定波长范围:185~900nm   2.1.2单色器:象差校正型Czerny-Turner装置   2.1.3光栅刻线条数:1800条/mm   2.1.4带宽:0.2,0.7,1.3,2.0nm(4档自动切换)   *2.1.5背景校正方式:高速自吸收(BGC-SR),自吸收频率不低于100Hz,高速氘灯法(BGC-D2),氘灯频率不低于1000Hz,空心阴极灯频率不低于500Hz   2.1.6基线稳定性:0.004Abs/30min   2.1.7加热温度范围:室温~3000°C   2.1.8最大升温速率:3000°C/秒   2.1.9石墨炉浓度富集循环:最多20次   *2.1.10检出限:0.05ppb(Pb)   2.1.11石墨炉位置调节:石墨炉的马达驱动自动切换,前后上下位置自动调节   2.1.12原子化马氟炉   2.2高效液相色谱仪部分   2.2.1二元高压惰性输液泵   2.2.1.1流量范围:0.001-20.000ml/min   2.2.1.2流量精度:RSD  3.13高灵敏度汞分析装置1套   3.14冷却循环水装置1套   3.15在线消解氢化物发生装置1套   3.16砷形态分析专用阳离子交换柱、阳离子交换柱nbsp 保护柱、砷形态分析专用阴离子交换柱、阴离子交换柱保护柱各1根   3.17紫外激发光源(6W,254nm,1个在线消解氢化物发生器用)   3.18原装色谱操作软件1套   4.易损、易耗件清单和价格表   请投标人提供所投设备的备品备件、易损、易耗件清单和价格表,并承诺在质保期后3年内以不高于上述清单价格按招标人不时要求的数量及合理时间向招标人提供该易损件和备品备件。   二、设备报价   1.报价单位应根据设备需求的规定进行报价,其报价在采购过程中是不可以改变的(除非买方对设备提出新的要求)。   2.报价单位对设备需求中所列的设备进行报价。报价单位可以用技术规格等于或高于同类品种的设备进行报价。   3.报价方式为CIF上海(外币金额)。   三、交货时间   中标厂家须在合同签约之日起90天内保质保量交付所有设备和附件。   四、验收方式:   设备到货后,由卖方、买方共同开箱验货 卖方保证货品的型号、规格、数量与合同相符。卖方负责派工程师到用户现场免费进行安装调试,在系统整体调试完成后,买方认为合格后,签订系统安装验收报告。卖方应在设备到货前一个月,对仪器实验室场地条件,如工作台、水、电、气等配套设施提出建议并出具场地准备书。验收一般应在二周之内完成,超过视作延期交货。延期多少天,相应地质保期延长延期天数的三倍(双方另有约定除外)。   五、付款方式:   100%不可撤消即期信用证(无预付款),其中90%货款凭装运单据支付,10%待合同执行完毕,设备验收合格后,凭加盖设备部门的验收报告一次付清。   六、质量保证与售后服务   质保期为自用户签署最终验收报告之日起24个月,在质保期间出现故障,供货商在接收到用户通知后于1小时以内予以回应、提出解决方案,4小时内维修人员到场,72小时排除故障(特殊情况和不可抗拒因素除外)。在此期间,设备发生任何非误操作造成的故障和损坏,均由供货方负责免费修复,失效零件予以免费更换,更换时所发生的商检、运输、清关等费用均由供货方负担。质量保证期内,停机待修时间不得超过一个月,若超过一个月,则保修期延长待机时间的3倍。同时,提供软件免费升级。   1.货物到达学校后7天内由卖方负责免费安装、调试与技术培训,调试仪器所需耗材由供货方自行负担。仪器安装、调试时进行现场软硬件使用的培训:参与培训人员3~5人 内容:设备的工作原理、操作步骤、正常维护和应用等,使培训人员能够正确、熟练操作及掌握仪器简易的故障判别及排除、维修。   培训人员必须为供货方公司专职技术人员,不得派出学生或供货方用户等非公司专职技术人员提供培训,否则用户方将拒绝接受。   2.卖方根据合同提供的货物应是全新的未使用过的而且是符合国家有关制作标准和环保要求。投标方提供详细的中(英)文操作、维护指南。   3.定期维护,终身保修,只收取零部件成本费。   七、供货方式:   中标单位与上海大学委托的外贸公司按招标文件规定签订进口合同(招标文件也作为进口合同中的一部分,不提供外文版)。进口合同中的公司名称、品名、价格、质保期等其他须与招标文件一致。   八、投标人须知   1.投标方应具有连续多年从事该设备生产或销售经历,并有良好的声誉,且能提供良好的技术支持。   2.投标方应完全按照标书规定的设备名称、技术要求、数量报价、供货,我处不接受不确定报价。   3.投标方应保证随设备提供必要的安装、调试、培训、维修等服务,并提供合同所约订的免费维修时间及终身成本维修。   4.投标报价中标明的价格或在议标后确定的价格在合同执行过程中是固定不变的(除非招标方对设备提出新的要求)不得以任何理由予以变更。   5.投标方应在投标文件中注明投标货物的交货期,交货期超过招标方可接受时间范围的投标将视为非响应性投标。   6.投标方在标书中应明确写出进口合同中外方公司(卖方公司)的名称,地址、电话等信息。对注册在维尔京群岛(BRITISHVERGINISLAND)的公司来签署外贸合同。投标方应书面说明,就合同履行、监督,售后服务质保、维修承诺、服务响应均由投标方国内贸易商完成。但若产生纠纷,一切由投标方负责。   7.投标方在标书中应明确指出售后服务质保是由投标方亲自负责做还是委托他人负责做。如果投标方是代理方,售后服务质保是由原厂商负责,则在标书中应有原厂商的售后服务质保承诺函。   8.若投标人少于二家,则中标人的投标价不做最终价。若中标人的投标价超出本次的设备经费预算,发标人有取消本次招标采购的权利。质保期的年限要求必须满足,否则以废标论处。   9.投标方如对技术要求有质疑,须在开标日前三天以书面报告给招标人,招标人可作修改,也可不作修改。如作修改,招标人将以公告形式在网上公示。   九、投标书内容及要求   投标单位提供加盖公章的投标书正本一份,副本三份。(投标方应将投标文件正本和副本分别用信封密封,并标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称及正本或副本。如果投标文件通过邮寄递交,投标方应将投标文件用内、外两层信封密封。并在外层标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称)投标书应包含以下内容:   1.投标书(见附件1)、投标一览表(见附件2)、投标分项报价表(见附件4)、偏离表(见附件6),投标设备样本资料。 2.资格证明(法人代表授权书(见附件8)、营业执照复印件、税务登记证明复印件、厂商授权书复印件等)。 3.质量、服务保证承诺书、备品备件、易损、易耗件清单和价格表等。 4.签订进口合同中,外方公司(卖方公司)的名称,地址、电话等信息。外方公司(卖方公司)必须是投标公司的子公司或母公司,或者是原厂商境外公司。 (注:具体附件下载详见网页:http://cms.shu.edu.cn/Default.aspx?tabid=11969) 十、服务承诺(包括安装承诺,售后服务范围和期限等)。 十一、投标截止时间,开标时间、地点 1.投标单位请在2012年10月11日14:20前将标书送达上海大学招投标科 (地址:上海市延长路149号北大楼105室279信箱,邮编200072) 联系人:徐春生、电话:56333478 2.开标时间:2012年10月11日14:30 3.开标地址:上海市延长路149号北大楼会议室 开标当场核验参加开标会议的投标人授权代表的授权委托书和有效身份证,确认授权代表的有效性,法定代表人出席开标会的要出示其有效证件。 十二、评审费 中标单位需支付专家评审1600.00元 十三、评审结果通知 组织专家评审小组,按照商务部2004年13号令进行评审。评标委员会对投标文件的评审分为:符合性检查、商务评议、技术评议和价格评议。评审结果在上海大学网站上公示(上海大学主页→实验设备处→招投标→中标通知) 注:本招标书的内容与要求的解释权归上海大学招投标科 联系地址:上海市延长路149号北大楼105室 邮编:200072 联系人:花永盛、徐春生 电话:56333478 技术要求联系人:阮秀秀 电话:66137742,15026973679 上海大学招投标科
  • 安捷伦推出1290 Infinity液相色谱系统
    安捷伦科技公司推出最强分离能力、最灵敏、最灵活的液相色谱系统 1290 Infinity LC为所有液相色谱、超高效液相色谱和LC/MS提供业界最好的性能指标   2009年4月28日,北京----安捷伦科技公司(NYSE:A)今日隆重推出了Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统,为高端超高效液相色谱(UHPLC)市场提供了具有更高性能、更快速度和更高灵敏度的产品。   “关于UHPLC的争论已经结束了,”安捷伦科技公司全球液相色谱事业部总经理Patrick Kaltenbach说,“我们满怀雄心地制定了这套全新系统的设计标准,不仅要满足当今的需求,而且还要面向未来更高通量、更灵敏和更高分离度的要求。当听到新品beta 测试的客户向我们 反馈的信息时,我确信,我们已经获得了成功。”   “我们相信,1290 Infinity 液相色谱仪正是中国用户和色谱专家期待已久的安捷伦超高效液相色谱”安捷伦公司大中华区总经理牟一萍女士说:“当我们在4月19日在中国色谱会上对1290 infinity 液相色谱仪进行预发布时,众多的中国色谱专家对这一产品的高度期待,已经充分肯定了这一产品的行业领导地位。”   “Agilent 1290 Infinity 液相色谱仪可以在几秒钟之内完成分离,分析速度超过了以往任何仪器,”瑞士巴塞尔Hoffmann-La Roche 公司高级技术协调员说。   “采用新的二极管阵列检测器,药物杂质的检出限可以低至主化合物含量的0.001% ,”另一位早期用户,比利时色谱研究所的Pat Sandra博士说,“比美国FDA的要求还要低一个数量级。”   卓越的分离能力和灵活性   Agilent 1290 Infinity具有业界最宽范围的分析能力,用户可以使用任何类型的填料、任何规格的色谱柱,任何流动相与固定相。从亚2微米和其它高级填料色谱柱,将获得单位时间内最大的分离能力。这是第一个可以在任何厂商的UHPLC和HPLC系统之间进行方法转移的系统。   “换句话说,这个系统为用户应对LC和LC/MS中的所有分析挑战,提供了无限的功能,”Kaltenbach评论道。   新色谱柱完善了1290 Infinity的性能   为了匹配1290 Infinity系统的卓越性能,安捷伦还推出了ZORBAX 快速分离高分辨(RRHD)柱。这种1.8 um 粒径填料对简单和复杂分离都能提供最佳分离度和峰分辨率。新的硬件设计和填充工艺使色谱柱耐用而又性能可靠,在更宽的分离范围内具有超乎寻常的稳定性。   新型ZORBAX RRHD 柱采用各种通用的ZORBAX键合相,可在各类安捷伦仪器之间的灵活使用。   与安捷伦质谱系统完美匹配   Agilent Infinity 1290 系统是为使安捷伦LC/MS系统发挥更高水平而设计的。最小延迟体积、超低样品交叉污染、通过安捷伦MassHunter MS软件的集成控制和操作,以及快速、超高分离度液相色谱分离等特点,使其性能更加卓越。   “该新系统与安捷伦的喷射流技术在我们的高端6460三重串联四极杆、6530精确质量四极杆飞行时间质谱(Q-TOF)和6230 TOF MS系统上得到了完美结合,”安捷伦科技公司全球LC/MS市场部经理Ken Miller说,“我们已经证明,通过降低离子抑制和基质效应,灵敏度得到了提高。我们已经从复杂基质中鉴定出了更多化合物,同时缩短了方法时间,提高了筛查分析的通量。我们也期望Agilent 1290 Infinity 系统作为LC/MS的完美前端,将与我们已安装的质谱仪一样广受欢迎。”   功能强大、平稳的新泵   新1290 Infinity的二元泵降低了背景噪音,给系统带来了极高的信噪比。主动阻尼与嵌入式固件的创新性泵设计相结合,大大降低了“泵波动”和相应的UV噪音。安捷伦专利的Jet Weaver 微流控混合技术进一步降低了背景噪音,将业界最高的梯度混合效率与最低的延迟体积完美结合,提高了通量。   最高的灵敏度   为了帮助用户充分利用超平稳的泵组件,1290 Infinity系统还推出了新的UV 二极管阵列检测器(DAD),其灵敏度比性能最相近的竞争者至少高2倍。该组件包含一种带光流体波导的新型Max-Light Cartridge Cell(最大光强卡套式流通池),提供了同类产品中最低的检测限和最高的信噪比。 此外,由于抑制了折射率,并几乎消除了热效应,最大限度地减少了基线漂移,从而使峰的积分更可靠、更精确。新的可编程狭缝让用户更易优化灵敏度、线性和光谱分辨率。   每天2,000个样品   新的1290 Infinity自动进样器和柱温箱具有多用途和高通量的特点,如,配置系统使其每天分析2000多个样品。与单柱配置相比,采用交替柱再生系统(ACR)使周期时间缩短了一半,并且使用自动延迟体积减小、重叠进样、离线数据分析和外部针头冲洗等功能,还能进一步使通量最大化。   以新一代高压单阀流路设计为基础的自动进样器,无需更换定量管,即可为极小体积和大体积样品提供高精密度进样。一次进样,只需要进样体积的样品,将不会由于冲洗需要而将宝贵的样品浪费掉。由于计量装置密封垫和针座采用了惰性材料,并减少了液压体积,使交叉污染非常小。另外,加上1290 Infinity FlexCube组件,针座可以自动反冲, 交叉污染将降到最低。FlexCube还有一款固定定量管进样模式下的超快速循环时间选件,为进样提供了无限的选择。   该系统还可以配置允许无人照管多方法操作的自动方法开发系统,可在8根色谱柱、26种溶剂之间进行选择。   Agilent 1200系列液相色谱系列产品让客户根据需要灵活配置系统,从最简单的手动单元液相色谱仪到世界上最强分离能力、最快速、最灵敏的1290 Infinity UHPLC 系统。   如需了解有关 Agilent Infinity 1290 LC的更多信息,请访问 www.agilent.com/chem/infinity。   关于安捷伦科技   安捷伦科技(NYSE:A)是全球领先的测量公司,是通讯、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的19,000 名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度,安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问www.agilent.com。
  • 液相色谱分析中,气泡问题如何解决?
    相信很多小伙伴和我一样,在用液相色谱时会遇到仪器、管路等存在气泡问题,这些小气泡会影响实验过程的顺利程度及结果的可靠性,以下整理了几种出现气泡的情况以及对应的解决方法,大家如果遇到了,可参考对应着解决。1. 溶剂混合产生气泡这种情况比较多见,特别是配置流动相时,两种或多种溶剂混合,会导致液体热力学体积的变化,易产生气泡,这种气泡通常比较明显,有些还会挂在瓶壁或管壁上,晃一下可以看到有许多小气泡存在液体中。解决方案:对溶剂过滤,超声脱气,或者仪器上加装在线脱气机,或者充氮脱气,同时保持室内恒温。2. 泵排气或吸液时产生不间断小气泡这种情况有可能是过滤头被污染或部分堵塞,导致泵的吸力不均出现气泡。解决方案:根据过滤头的材质选择合适的处理方式,不可超声的可用10%的稀硝酸溶液浸泡后,用纯水清洗掉酸的残留;可超声的直接超声处理就可以了,必要时需更换新的滤头。3. 泵压力波动泵压力非正常波动时要注意,如果非管路气泡所致,就要考虑是否是单向阀或泵内部原因造成。解决方案:拆下泵头,用甲醇或异丙醇超声清洗单向阀、密封圈和泵头整体,用酒精棉花擦拭柱塞杆,必要时更换密封圈、单向阀、柱塞杆等。4. 进样时进气泡进样时带入气泡,或者进样针中带入气泡。解决方案:多次冲洗进样针,在进样前,注意排除进样针里的气泡。5. 色谱柱进气泡解决方案:这种情况气泡比较难排,可尝试用纯甲醇小流速长时间冲洗反相色谱柱,随后逐步加大流速直至1mL/min,直至色谱柱压力平稳。或者更换色谱柱。6. 流通池积存气泡如果流通池积存气泡,会对基线噪音造成较大影响,基线会很乱。解决方案:在不接色谱柱的前提下,可采用突然增大流量的方法来除气泡;或者启动输液泵的同时,用手紧压住废液管出液端,使池内增压,然后放开,反复操作数次,可去除流通池内的气泡。操作过程中需要观察吸光度值的变化,如果变化剧烈,说明流通池内有气泡未排出,待数值基本不变时,说明排气泡成功,再观察基线是否趋于平稳。需要注意的是,增压的时候不要增加太多,以免造成流通池破裂。
  • 液相色谱常见问题及处理方法
    液相色谱常见问题及处理方法 HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 1、样品量不足,解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多。调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡。解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适。调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。 为什么HPLC柱柱压过高 柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因。 1、拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查; 2、把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查; 3、将柱子的进出口反过来接在仪器上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子,(此时不要连接检测器,以防固体颗粒进入流动池)。这时,如果柱压仍不下降,再检查; 4、更换柱子入口筛板,若柱压下降,说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高,请与厂商联系。 一般情况下,在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题,SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 1、筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。 2、存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子 如何解决HPLC进行分析时保留时间发生漂移或急速变化 漂移现象 1、温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定 2、流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡 快速变化现象 1. 流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定 2、泵中有气泡,可通过排气等操作将气泡赶出。 3、流动相不合适,解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 HPLC 仪器问题 1、 我的HPLC泵压明显的偏高,请问可能的原因? 答:流速设定过高;流动相或进样中有机械杂质,造成保护柱、柱前筛板或在线过滤器阻塞;流动相粘度过大;柱温过低;缓冲盐结晶;压力传感器故障。 2、 基线不稳,上下波动或漂移的原因是什么,如何解决? 答:a.流动相有溶解气体;用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气   b.单向阀堵塞;取下单向阀,用超声波在纯水中超20分钟左右,去处堵塞物   c.泵密封损坏,造成压力波动;更换泵密封   d.系统存在漏液点;确定漏液位置并维修   f.柱后产生气泡;流通池出液口加负压调整器   g.检测器没有设定在最大吸收波长处;将波长调整至最大吸收波长处   h.柱平衡慢,特别是流动相发生变化时;用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 3、 接头处为何经常漏液,如何处理? 答:接头没有拧紧;拧松后再紧,手紧接头以手劲为限,不要使用工具,不锈钢接头先用手拧紧,再用专用扳手紧1/4-1/2圈,注意接头中的管路一定要通到底,否则会留下死体积。接头被污染或磨损;建议更换接头。接头不匹配,建议使用同一品牌的配件。 4、 进样阀漏液是如何造成的? 答:a.转子密封损坏;更换转子密封   b.定量环阻塞;清洗或更换定量环   c.进样口密封松动;调整松紧度   d.进样针头尺寸不合适,一般是过短;使用恰当的进样针(注意针头形状)   e.废液管中产生虹吸;清空废液管 谱图问题 1、 问:造成峰拖尾的原因是什么,如何消除? 答:a.筛板阻塞;反冲色谱柱、更换进口筛板   b.色谱柱塌陷;填充色谱柱   c.有干扰物质的存在;使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱   e.流动相PH值不合适;调整PH值,对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰   f.样品与填料表面的溶化点发生反应;加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱 2、 问:造成峰分叉的原因是什么,如何消除? 答:保护柱或分析柱污染;取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相;改变样品溶剂,如果可能采取流动相作为样品溶剂。 3、 问:K值增加时,拖尾更严重,这是为什么? 答:反相模式,二级保留效应;   a.加入三乙胺(或碱性样品)   b.加入乙酸(或酸性样品)   c.加入盐或缓冲剂(或离子化样品)   d.更换一支柱子 4、 问:保留时间的波动有几种可能的原因? 答:温控不当;调节好柱温。流动相组分变化;防止流动相蒸发、反应等,做梯度时尤其要注意流动相混合的均匀。色谱柱没有平衡;在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。 液相色谱常用符号与术语表 ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale As 峰不对称因子 B 二元流动相中的强溶剂;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白(一种蛋白质) Bovine serum albumin CAF 咖啡因(中性溶质) Caffeine CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function;色谱图总分离度的定量指标 dc 色谱柱内径(cm) DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-Dinitrobenzoyl dp 色谱柱填料的粒度(cm) DRYLAB 液相资源公司(LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测,DRYLAB G用于梯度预测 F 流动相的流速(ml/min) FC-113 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷 GPC 凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography HA 酸性溶质,能电离出A- Hex 己烷 Hexane hr 二相邻谱带之间的谷高 HVA 高香草酸 Homovanillic acid h&rsquo 峰高 h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高 IEC 离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography IP 离子对 Ion-pair IPC 离子对色谱法 Ion-pair chromatography J 色谱峰强度参数 K&rsquo 所给谱峰的容量因子,k&rsquo =(tR-t0)/t0=tR&rsquo /t0,tR=t0(1+k&rsquo ) k 梯度洗脱过程中,某溶质的k&rsquo 的平均值或有效值 kw 以水做流动相k&rsquo 的外推值 k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子 L 色谱柱长度(cm) Lc 检测器流动池光路的长度(cm) M 溶质的分子量 MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique;一种优化流动相的软件 MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶质的分子量 N 色谱柱塔板数 NAPA N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide(碱性溶质) N0 检测器的基线噪音 ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色谱柱的压力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱极性参数 PA 普鲁卡因胺 Procainamide(碱性物质) PAH 聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 优化流动相的计算机软件(美国Perkin-Elmer产品) pKa 溶质酸性常数的负对数;当pH=pKa时,溶质中有一半是电离的 Rk 保留值范围,Rk=(最末谱峰k&rsquo )/(最初谱峰k&rsquo ) RRM 相对分离度图(通常N=10000) Rs 相邻二谱峰的分离度 S 当流动相中的%B改变时,测量溶质保留值的变化速率的参数 SAL 水杨酸 Salicylic Acid SEC 尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography S/N 信噪比 Signal to noise ratio t 分离时间(min)(样品进样时t=0) tp 梯度系统的滞后时间(min) TBA 四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion TEA 三乙胺 Triethylamine THF 四氢呋喃 Tetrahydrofuran tk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时,梯度洗脱的时间 TLC 薄层色谱法 Thin-layer chromatography TMA 四甲基铵 Tetramethylammonium(盐) TMS 三甲基硅烷 Trimethylsilyl t0 色谱柱的死时间(min) tR 溶质的保留时间(min) tG 梯度时间(min),即梯度开始至结束的时间 t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间(min) ti 色谱图中第一峰的保留时间(min) tf 色谱图中最末峰的保留时间(min) △tg tf-ti tx (tf-ti)/2 UV 紫外光 Vm 色谱柱的死体积(mL),Vm=t0F VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid wm 化合物的进样量 w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处(W1/2)的宽度(min) W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度(min) W1/2 半峰高处的谱带宽度 xd,xe,xn 溶剂选择参数,分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度 ? 分离因子,?=k2/k1 △? 梯度洗脱期间流动相成分的变化 ?o 溶剂强度参数 ? 化合物的克分子吸收系数 ? 流动相的粘度(Pa?s) ? 流动相中强溶剂的体积份数%B 二元流动相中强溶剂的体积百分比(%v) 液相色谱法简介 气相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果,而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时,定性鉴定就很困难,这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和热稳定性差的物质还不能分析。此缺点可高效液相色谱法来克服。在经典液相色谱的基础上,引入了气相色谱的理论与技术,在70年代初建立了高效液相色谱分析法(以HPLC表示)。在常压下操作的液相色谱,分离一个样品往往长达几小时至几十小时,因此工作效率很低。人们曾对这种经典液相色谱法试用了柱前加压或柱后减压的办法来提高流速,以缩短分离时间,但是结果失败了。根据液相色谱理论,因为随着载液(流动相)流速的提高,板高则增大,所以柱效会显着降低。随着生产技术的提高,人们制成了细小(10?m)而高效的填充物,从而使柱效大大提高。但是随着填充物粒度的减小,柱压降显着增大,为了得到合理的载液流速,使用了高压;输液泵,使流速达到1~10mL/min。从而使分析一个多组分样品只需几分钟到几十分钟时间。随着高效固定相、高压泵和高灵敏度检测器以及电子技术和计算机技术的应用,70年代以业逐步实现了液相色谱分析的高效、高速、高灵敏和自动化操作。因此人们常称它为高效液相色谱或现代液相色谱,以区别于经典液相色谱。高效液相色谱法的分类与经典液相色谱法一致。按固定相的聚集状态不同分为液固色谱法和液液色谱法。按分离原理不同分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶色谱法四类。 高效液相色谱所用基本概念: 保留值等色谱分析有关术语,以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致;高效液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相,则速率议程H=A+B/?+C?。式中:纵向扩散项(分子扩散项)B/?对板高的影响与气相色谱不同,由于液相色谱中组分分子在流动相中的扩散系数Dm仅为气相色谱中的万分之一,因此纵向扩散项对板高的影响可以忽略不计。于是影响液相色谱的主要因素是传质项Cu。由图14&mdash 可知,气相色谱(GC)的流动相流速u增大时,板高H显着增大(即柱效显着降低),而液相色谱(LC)的流速增大时,板高增大不显着(即柱效降低不显着)。这说明高效液相色谱也有很高的分离效能,此外,气相色谱的载气权数种,其性质差别也不大,对分离效果影响也不大。而液相色谱的载液种类多,性质差别也大,对分离效果影响显着。因此流动相的选择很重要,并且在选择流动相对应注意以下几点:流动相对样品有适当的溶解度,但不与样品发生化学反应,也不与固定液互溶;流动相的纯度要高(至少分析纯)、粘度要小,以免带进杂质和组分在流动相中扩散系数下降;流动相应与所用检测器相匹配,不应对组分检测产生干扰作用。高效液相色谱不但具有高效、高速、高灵敏度的特点,还由于它的流动相(载液)种类比气相色谱的流动相(载气)多,因此可选用两种或多种不同比例的液体作流动相,从机时可提高选择性。此外,液相色谱的馏分比气相色谱易于收集。便于为红外、核磁等方法确定化合物结构提供纯样品。由于高效液相色谱法具有以上特点,它适于分离、分析沸点高、热稳定性差、分子量大(大于400)的气相色谱法不能或不易分析的许多有机物和一些无机物,而这些物质占化合物总数的75~80%。因此它已广泛用于核酸、蛋白质、氨基酸、维生素、糖类、脂类、甾类化合物、激素、生物碱、稠环芳烃、高聚物、金属螯合物、金属有机化合物以及多种无机盐类的分离和分析。但是,高效液相色谱的固定相的分离效率、检测器的检测范围以及灵敏度等方面,目前还不如气相色谱法。此外对于气体和易挥发物质的分析方面也远不如气相色谱法,因此高效液相色谱法和气相色谱法配合使用可互相取长补短,相辅相成。 1.分离原理 凝胶色谱,又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同,其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同,它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径要比分子筛大得多,一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后,不同大小的样品分子(图14&mdash 2中以黑点表示)随流动相沿凝胶颗粒(图14&mdash 2中以空心圈表示)外部间隙和凝胶孔穴旁流过,体积在的分子因不能渗透到凝胶孔穴里而得到排阻,因此较为顺利地通过凝胶柱而较早地被流动相冲洗出来。中等体积的分子产生部分渗透作用,小分子可渗透到凝胶孔穴里去而受阻滞,因有一个平衡过程而较晚地被流动相冲洗出来。这样,试样组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱,从而实现分离目的。光凝胶色谱采用水溶液作流动相进,称为过滤凝胶色谱(HFC),而用有机溶剂为流动相时,称为凝胶渗透色谱(GPC)。 2.固定相 凝胶色谱的固定相凝胶,是含有大量液体(一般是水)的柔软而富于弹性的物质,是一种经过交联而具有立柱网状结构的多聚体。根据凝胶的交联程度和含水量的不同,分了软质、半硬质和硬质三种。软质凝胶(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等)交联度低,膨胀度大,容量大,可压宿,不能用于高压(使用压力低于3.5kg/㎝2或更低),主要用于含水体系的常压凝胶色谱,半硬质凝胶(如苯乙烯一二乙烯基苯交联共聚凝胶),容量中等,渗透性较高,压力可用到70kg/㎝2。适用于非水溶剂流动相;硬质凝胶(如多孔硅胶、多也玻球等),膨胀度小,不可压缩,渗透性好,可耐高压,适于高流速下操作。 3.流动相 在凝胶色谱中,为提高分率效率,多采用低粘度、与样品折光指数相差大的流动相。常用的流动相有苯、甲苯、邻二氯苯、二氯甲烷、1,2一二氯乙烷、氯仿、水等。 高效液相色谱仪操作步骤: 1)、过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜。 2)、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)、打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。 4)、进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。 5)、有一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6)、调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。 7)、设计走样方法。点击file,选取select users and methods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击new method。选取需要的配件,包括进样阀,泵,检测器等,根据需要而不同。选完后,点击protocol。一个完整的走样方法需要包括:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随不同的样品而不同。 8)、进样和进样后操作。选定走样方法,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方法走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方法走一段基线,洗掉剩余物。 9)、关机时,先关计算机,再关液相色谱。 10)、填写登记本,由负责人签字。 注意事项: 1)、流动相均需色谱纯度,水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2)、柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。 3)、所有过柱子的液体均需严格的过滤。 4)、压力不能太大,最好不要超过2000 psi。
  • 浙江福立LC5090液相色谱仪
    p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b443d810-eb84-4656-9b51-8e0726ee2a99.jpg" title=" 浙江福立_副本.jpg" / /p p   LC5090液相色谱仪是全新一代快速液相色谱仪。采用浮动密封技术提升泵耐受性。实时压力补偿技术,降低压力波动。自主研发的高压静态双螺旋混合器,提高混合效率,同时滞后体积最小可达450ul。专利的自动进样器内外壁同时清洗,实现极低的交叉污染。智能化色谱工作站系统,全面支持GMP法规要求。 /p p   LC5090具备常规HPLC分析分离功能,同时兼具UHPLC快速、高效分离特性,为用户提供更广泛的适用范围。 /p p br/ /p
  • 隐藏“杀 手” — 液相色谱仪进样口清洗帽污染
    导 读日常使用液相仪器时,有时会遇到出峰异常、残留较大甚至交叉污染的情况,在排查了流动相、色谱柱乃至洗针液溶剂(重新配制或交换)的问题后,那么故障的原因最大可能来源于进样器。除了我们较为常规的对管路、高压定子转子、低压定子转子的检查以外,还有一个比较容易忽略的地方,进样器清洗口帽。下图中,白色部分就是进样器的清洗口盖,下侧黄色部分是进样器清洗口。图中左侧(即远端)的口是标准清洗口,在这里,针管浸入清洗液中,针管的外部被清洗。右侧(即近端,靠近进样器面板一侧)的,是清洗泵清洗口,在这里,清洗针管外部的清洗液与标准清洗口的不同,可以用不同于标准清洗液清洗针管外部(适用于型号为SIL-30AC/ACMP、SIL-40XS/X3等含有R3清洗管路的进样器)。在工作站上建立新方法时,自动进样器默认的清洗方式为“进样前后”清洗,如果进样口帽有较多样品残留(如下图),就极有可能就会出现鬼峰、残留较大、交叉污染等情况。遇到此类问题,我们该如何操作呢?以SIL-20/30进样器为例,请看下面的步骤:1在初始屏幕按,显示 [Z HOME] 屏幕。2按[Enter],使进样针移动到进样器中央。3关闭进样器电源,取下面板,取下清洗口盖(用手直接往上拔出即可)。4取下清洗口帽,安装新的清洗口帽。清洗口帽分为两种:&bull 一种是无孔清洗口帽(如左下图),适用于当清洗溶液中包含高挥发性酸时使用(例如:甲酸、TFA、醋酸等);&bull 另一种是有孔清洗口帽(如右下图),当使用其它的清洗溶液时使用(即使使用上述的清洗溶剂,如果会发生交叉污染,请使用有孔的清洗口帽)。在新机安装配件包中,会配备两个有孔和两个无孔的清洗口帽,请根据方法和使用需要配置。建议更换周期:使用大约10000次进样以后更换。5安装清洗口盖,注意将清洗口盖压平,保证其平面水平,否则洗针时,进样器可能会报错。注:安装清洗口盖一定要保证其前后压紧,从侧面看过去能够保持水平。(如下图所示)6安装面板,关闭前门,开机。等待仪器自检完成,点击[Rinse]键,观察进样针是否能够完成洗针步骤,洗针完成之后请正常使用仪器。LC-2030/2040/2050/2060系列和LC-40系列仪器步骤同样类似。
  • 液相色谱,你问我答(五)
    今天,小编继续给大家带来液相色谱你问我答第五弹~1那怎么才能避免拖尾呢?答:首先我们需要找到产生拖尾的原因,拖尾通常由以下几个原因造成:柱外接口体积扩大、柱床污染以及被分析物与键合活性位点相互作用而产生的,这就需要根据不同原因来分别对待处理。2怎么检查拖尾的原因?答:首先要仔细观察色谱图,在不知道样品性质和色谱条件的情况下,色谱图可以提供很多线索,再借助其余的条件来验证基于色谱图的猜想。第yi检查峰高,观察色谱柱是不是在此色谱条件下过载了,为了确认是否真的过载,可以再进1/10 浓度的样品看看峰型是否有改善。如果低浓度下依然拖尾,再观察色谱图,如果色谱中有很多峰,看各个峰型是保持一定的拖尾程度还是随着时间推移峰型有一致的变化趋势,如果图谱中前边的峰比后边的峰拖尾的更厉害,可以考虑柱外效应的影响。如果色谱图中所有峰的拖尾程度一致,那么有两个可能:1)柱床损坏,2)是图谱中所有样品组分化学结构类似,拖尾是因化学效应产生的。3哪些物质会产生这些化学效应,能说明下吗?怎么解决?答:化学效应有好几种,最常见的就是分析物与不均一的活性表面的相互作用。典型的就是碱性化合物在反相柱中的拖尾,通常带有-COOH、-NH2、-NHR、-NR2等极性或碱性基团的化合物能与填料表面残留的硅羟基和键合相发生次级吸附作用,进而产生拖尾。解决途径: 1)分析碱性化合物可以在流动相中添加三乙胺(TEA)作为减尾剂,TEA与碱性化合物竞争结合硅羟基,用于消除分析物与残留硅羟基间的相互作用。2)酸性化合物拖尾则需要降低流动相的pH值,尽量使酸质子化,可以通过向流动相中加入竞争的有机酸,如使用0.1%三氟乙酸 (TFA) 得到了比较好的结果,并且这种添加剂具有比较低的紫外截止波长。3)提高流动相中缓冲盐的浓度,抑制离子作用。4)在流动相中添加离子对试剂,反相流动相中一般加入0.003-0.01mol/L的离子对试剂,改善峰型和增加化合物保留。5)选择高纯硅胶色谱柱和彻底封端柱,例如:月旭Ultimate® Polar-RP,Xtimate® C18 等。4但我在有些色谱图中,会看到色谱峰前沿,是什么会导致前沿呢?答:首先我们也需要找到前沿的原因,前沿通常有以下几个原因:柱外体积、柱床污染以及溶剂效应。这就需要我们通过观察色谱图来查找原因进而解决问题。当然过载的情况,我们也是通过降低样品浓度来验证,如果低浓度依然前沿,再观察色谱图,如果色谱中有很多峰,所有峰,看各个峰型是保持一定的前沿程度还是随时间前沿峰型有一致的变化趋势,如果图谱中前边的峰比后边的峰前沿更厉害,可以考虑柱外效应或溶剂效应的影响。如果色谱图中所有峰的前沿程度一致,那么可能是柱床损坏或图谱中的样品物质性质导致。5怎么解决峰前沿呢?答:1)溶剂效应导致的峰前沿,在反相LC中,如使用100%有机溶剂或100%强溶剂,大体积进样时,将使色谱峰过早洗脱出色谱柱,导致峰变形,可以用峰形前沿抑制器来避免这个问题。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想。或者用流动相或与流动相极性差不多的溶剂溶解样品,如果一定要使用强溶剂溶解,那需要减少进样体积。2)柱外效应导致的峰前沿,我们需要减少仪器系统的死体积,进而解决前沿现象。3)对于样品性质导致的峰前沿,可以考虑增加流动相中缓冲盐的浓度,而增加流动相中的离子强度,减少因静电的作用引起的前沿,或者在流动相中加适量的四氢呋喃(通常加入的量在5%内即可),当然升高柱温也是一个不错的选择。4)色谱柱涡流填料产生的空隙使流动相及溶质的流速比平均流速移动更快,从而导致峰拖尾或前伸。空隙产生的原因是填充不当,或填充柱床塌陷。5)假前沿两个物质未分离开,但出现一定的分离趋势。峰前沿案例分析:C18,流动相是水-甲醇(55:45),做出来的对照品和样品峰都前延?1)样品是否过载。降低进样浓度,看峰形是否有所改善。一般认为峰高在100mAU左右比较合适,不至于因过载影响峰形。2) 检查是否是用流动相溶解样品。溶解样品的溶剂(如纯甲醇)洗脱能力比流动相强会发生峰前延。具体机理是:正常的峰形应该是样品在色谱柱上均匀的前移的情况下得到的,浓度分布在整个通过色谱柱柱床的过程中任何时候都呈正态分布。样品溶液进样后到达色谱柱时间很短,应还未被流动相充分稀释,洗脱能力更强的样品溶剂的局部存在,将使部分样品被洗脱的速度加快,导致峰前延。3)增加流动相中缓冲盐的浓度。增加缓冲盐浓度可以增大流动相中的离子强度,减少因静电的作用(有可能存在于样品分子之间、也有可能存在于样品分子与填料表面之间)引起的前延。4)流动相中加入适量的四氢呋喃。往流动相中加入少量的四氢呋喃有时可以改善峰形、增大分离度,很多色谱工作者都知道和使用,但其机理似乎少人提及。通常所加入的量在5%以内即可,需要的时候可以加入更大的量。 6液相色谱柱应该如何活化?答:对于液相色谱柱而言,每根色谱柱在装运之前都经过了测试,并存放在测试洗脱液中进行运输。因此,在首次使用时,反相柱建议80%的甲醇使用检测样品1/2的流速冲洗4小时,再用流动相彻底地平衡色谱柱即可进样分析。如果使用流动相添加剂(如缓冲液或离子对试剂),建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡10至20个色谱柱体积再更换成分析样品流动相。对于具有较短化学链(例如C8、苯基、CN)键合相的色谱柱,应小心确保在使用色谱柱之前对其进行彻底的平衡。这样可确保重复性,并有助于防止保留时间的漂移。正相溶剂和反相溶剂是不互溶的,这一点不能忽略。对于新购柱子,首先请注意打开分析测试说明书,了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相不互溶,请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大,会导致柱压升高,适当调低流速。如果流动相中含有缓冲盐类,先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡,避免缓冲盐的析出。7我在使用氨基柱分析糖类物质时,为什么目标物的保留时间会不稳定,逐渐前移呢?答:这是由氨基柱的特性造成的,因为氨基柱在分析糖类时,典型的流动相是60%~90%的乙腈水混合液,当在使用过程中,填料空隙处高浓度的氨基基团显碱性,导致硅胶和键合相缓慢的水解,随着时间的推移,脱落的键合相越来越多,就会导致目标物的保留时间发生变化,同时这也是氨基柱在反相条件下寿命变短的原因。8色谱柱压力高答:色谱柱压力升高是液相工作者们在实际应用过程中较为常见的问题,首先考虑“堵”。压力升高的主要原因总结为以下几点:1. 色谱柱入口筛板堵塞;2. 样品或流动相缓冲盐在色谱柱内析出;3. 色谱柱污染;4. 流动相粘度过高;5. 在线过滤器或者保护柱堵塞;6. 管线堵塞;7. 聚合物色谱柱:溶剂改变导致溶胀。解决途径:1.用标准流速的1/4流速反冲色谱柱,不接检测器,去除筛板堵塞物。(除1.8µm粒径色谱柱外)2.尽量选用流动相做样品溶剂,减少样品析出的可能。尽可能降低流动相中盐的浓度。使用带盐的流动相后,应使用与流动相中盐相等比例的超纯水和有机相冲洗色谱柱10到20柱体积,再保存在适宜的溶剂中。3.色谱柱污染,需要对色谱柱清洗再生。4.尽量选择粘度小的溶剂做流动相,或者升高柱温。5.检查在线过滤器滤头以及保护柱柱芯,必要时更换。6.拆卸管线以便确证,必要时更换。7.对于聚合物基质的色谱柱,需要了解溶剂兼容性信息。 9色谱柱压力低?答:色谱柱压力降低,首先考虑“漏”。压力升低的主要原因总结为以下几点:1. 溶剂进口过滤芯堵塞;2. 连接管路泄漏或其他备件(泵头密封垫);3. 溶剂或流速改变;4. 泵入口阀失灵;5. 泵出口阀失灵;6. 色谱柱失效,固定相流失。解决途径:1、检查各管路及密封垫等备件;2、更换色谱柱;3、检查色谱条件是否改变;4、检查泵流量准确。10液相的死体积和延迟体积?答:1)死体积指的是有效进样点到有效检测点之间排除色谱柱中包含固定相部分的体积。包括4部分:进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙(被流动相占据,Vm)、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程,其他 3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展,这3部分体积应尽量减小。2)延迟体积延迟体积指的是溶剂混合点(通常在液相色谱仪的混合腔内或比例阀中)与LC柱头之间的体积。
  • 分段排查法:液相色谱故障排查必备技能
    液相色谱是我们实验室十分常见且应用范围非常广泛的仪器之一,提到使用或方法开发可能各位看官都非常得心应手了,但是每当仪器出现问题时,小伙伴们想必是很头痛的吧。莫怕,今天小编就跟大家分享一个特别实用的故障排查方法——分段排查法。什么是分段排查法?分段排查法是通过分段试验,逐次缩小故障范围,直到找到故障点,该方法广泛应用于网络、交通、电路等众多领域,可以快速,便捷的诊断出故障来源,在液相色谱系统问题排查中起着十分重要的作用。接下来就跟老赵头一起来看看如何进行分段排查法进行液相色谱故障排查吧。HPLC分段排查实施步骤图一 液相色谱系统排查位置作为国产色谱柱的第一品牌,我们色谱柱的工程师经常会接到用户的反馈说柱压高了。仪器监控的压力升高,就一定是柱压高了吗?我们不能轻易做出结论,不能发现泵显示面板或工作站监控的系统压力升高就觉得是柱子堵了。系统压力监测由压力传感器完成,大多数液相色谱仪的压力传感器安装于泵头位置,系统压力通常由柱前压力、色谱柱反压、柱后压力组成。色谱实验过程中,养成良好的实验习惯,记录每天色谱柱及系统背压,当系统压力异常时可快速排查。当实验过程中压力升高时,想判断是不是色谱柱堵了还是很方便的,只需断开色谱柱连接,如图一中3和4的位置,断开3排查色谱柱,断开4排查保护柱或在线过滤器。若确定不是色谱柱及保护柱或在线过滤器堵了,可以用直通连接系统,分段排查液相色谱各模块。 01 检测器排查整个系统最末端的就是我们的检测器连接的废液管了,如图一中1位置所示。他除了排废液的作用之外,还给我们的流通池提供一定背压,防止流通池内产生气泡,长度是有要求的,请勿随意裁剪,一般装机时废液管是在实验台前端,有时关抽屉会不注意挤压到废液管或有弯折或堵塞的情况,这些情况都会造成系统压力升高,我们可以观察废液管排除此类情况。图二 背压管若废液管没有上述问题,我们进一步往前排查,断开检测器入口处接头,如图一2的位置,若压力降低,那么我们可以判断有可能是流通池堵了,进行相应的冲洗,若无法自行处理,可联系售后工程师。若断开位置2压力没有显著降低,则堵塞部位应该在其前端,我们继续往前排查。 02 柱温箱排查由于柱温箱内管路结构简单,排查比较方便,我们只需先检查下直通两端管路接头有无变形,有时peek管路使用时间久了会变形,当与色谱柱接触拧紧后会造成压力升高,此种情况,我们可以裁剪掉变形的管线即可。另外如管路堵塞,需冲洗或更换管路。 03 自动进样器排查由于市面上各品牌的自动进样器流路设计各不相同,按照样品进入样品环的方式分为两大类推注型和拉注型,拉注型自动进样器进样针在Inject状态下与进样口及其他管路组成闭合流路的,代表类型如安捷伦1260 、岛津Sil-20、赛默飞U3000等型号,这些仪器当进样针或针座堵塞时会导致压力升高,需要反冲或更换配件;而推注型的自动进样器,由于进样针将样品注入进样环后不参与进样流路切换,故进样针及针座即使堵塞也不会导致系统压力升高,代表如Wisys5000自动进样器,赛默飞AS-AP离子色谱自动进样器等。 04 泵的排查若自动进样也没有堵塞,那么堵塞的部位就是泵压力传感器之后,进样器之前的部位,此间断容易堵的部位是泵混合器、U型管等,可拆解超声清洗,必要时更换。有小伙伴可能会说单向阀、溶剂吸滤头也容易堵,是的!这些部位也是也容易堵,但他们导致的是压力低。接下来我们看看其他压力问题吧。 05 其他压力问题在液相色谱故障中涉及到压力跟泵有关系的案例还是很多的,压力升高,无压力,压力低,压力波动等。我们接下来具体看看。1. 无压力这种情况多数为不过液造成的,如管路中溶剂跑空,或单向阀处有气泡,无法正常吸液,或密封圈磨损,或是压力传感器故障或连接问题造成。防跑空小妙招:对于溶剂跑空的问题,我们有个小妙招可以解决此问题,设置泵的最小压力限值,设置数值如0.01等,另外在工作站中关注“瓶填充”中流动相瓶的容积,使设定值与溶剂实际量一致,当溶剂跑空时都会自动停泵。2. 压力低泵可以过液,但流量低于设置流量,此时多半是因为溶剂吸滤头、单向阀或泵内过滤组件堵塞造成,亦有接口位置漏液造成。3. 压力波动在流动相充分脱气后,有可能是气泡憋在单向阀位置,适当排气即可解决,或是其他位置有气泡造成,大流速purge观察效果。4.purge时高压有的小伙伴可能遇到过purge时超压报警停泵的情况,根据实际情况排查purge阀阀芯或主动阀过滤白头等位置。总结最后我们再来回顾一下当我们遇到液相系统压力高时应该如何排查,为了方便小伙伴们记忆,小编已将思维导图贴在下方。说明:本文仅针对大多数液相色谱仪的通常状况进行排查,不同品牌不同型号的液相色谱仪工作站功能及硬件结构有所不同,请参见自己使用的液相色谱仪手册或官方指导使用维护。
  • 禾工科学仪器促销:经济型液相色谱仪低价促销
    上海禾工科学仪器有限公司STI 系列液相色谱仪在相关厂商经过多年的市场销售和应用积累后,于2007年与欧美品牌厂商进行技术合作,经过全面的技术改进,目前的性能有了大幅提高,在全国的奶制品和动物饲料质量整顿中,我们的STI系列液相色谱仪销售业绩大幅提升,特别销售在乳制品企业应用于三聚氰胺检测的近百套液相色谱仪系统全部获得了全国各地技术监督部门的认可。到目前为止,所有购买的禾工科学仪器STI系列三聚氰胺分析液相色谱仪的用户都已经通过技术监督局验收。 禾工科学仪器盼广大用户努力发展,在经济危机中创建节约型企业,更多使用优秀的国产分析仪器,让民族企业在相互支持中渡过经济危机,获得更大发展。禾工科学仪器即日起向广大用户提供更加优惠的优质分析仪器促销活动。 一、STI500经济型高效液相色谱仪低价促销 高压输液泵密封系统,紫外检测器氘灯系统完全进口,经济可靠,能适应长时间分析运行环境,质保12个月。 建议制药企业,食品原料企业,中药企业,畜料企业,化工企业等车间分析,实验室分析用户购买。 等度基本配置清单: -1 高压输液泵 流量:0.01-9.99mL/min) 1 台 -2 紫外检测器 波长:190-580nm 1 台 -3 高压进样阀 Rheodyne 7725i (含触发开关,支架) 1 套 -4 高效液相色谱柱 C18 150mm× 4.6mm 5u 1 支 -5 微量进样器 25uL 1 支 -6 维护工具包 液相色谱专用启动工具 1 套 -7 色谱工作站 中文windows版,不含PC 1 套 仪器链接:http://www.hg17.com/productview_2243.html 二、STI5000标准型高效液相色谱仪低价促销 高压输液泵密封系统,紫外检测器氘灯系统完全进口,波长自动校准,梯度控制软件,高亮oled显示清晰爽眼,泵头及检测器流通池拆卸清洗方便,分析、半制备、制备通用检测平台。能适应长时间分析运行环境,质保12个月。 适用于高校教学科研,企业生产科研分析应用、职能部六及各类研究所产品开发分析应用,产品已出口欧美东南亚多国。 A、等度基本配置表 -1 高压输液泵 流量:0.001-9.999mL/min) 1 台 -2 紫外检测器 波长:190-720nm 1 台 -3 高压进样阀 Rheodyne 7725i (含触发开关,支架) 1 套 -4 高效液相色谱柱 C18 150mm× 4.6mm 5u 1 支 -5 微量进样器 25/50uL 1 支 -6 维护工具包 液相色谱等度专用启动工具 1 套 -7 色谱工作站 中文版,不含PC 1 套 B、二元高压梯度基本配置表 -1 高压输液泵 流量:0.001-9.999mL/min) 2 台 -2 紫外检测器 波长:190-720nm 1 台 -3 梯度混合器 TD-5000 1 台 -4 高压进样阀 Rheodyne 7725i (含触发开关,含支架) 1 套 -5 高效液相色谱柱 C18 150mm× 4.6mm 5u 1 支 -6 微量进样器 25/50uL 1 支 -7 维护工具包 液相色谱梯度专用启动工具 1 套 -8 色谱工作站 中文,不含PC 1 套 仪器链接:http://www.hg17.com/productview_2207.html
  • 高效液相色谱仪的日常维护与保养
    p 一、 流动相的要求 br/ & nbsp /p p & nbsp 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下特点: /p p 1 纯度 流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。溶剂所含杂质在柱上积累,会影响色谱柱的使用寿命。 /p p 2 溶解度 样品的溶解度要适宜如果溶解度,如果溶解度欠佳样品会在柱头沉淀,不但影响纯化分离,还会缩短柱子的使用寿命。 /p p 3 粘度要低(应& lt 2cp) 高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质,降低柱效,还会使柱压降增加,使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。 /p p 4 样品易于回收。应选用挥发性溶剂。 /p p 5 流动相 & nbsp PH 采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在 对弱碱,情况相反。分析弱酸样品时,通常在流动相中加入少量弱酸,常用50mmol/L磷酸盐缓冲液和1%醋酸溶液 分析弱碱样品时,通常在流动相中加入少量弱碱,常用50mmol/L磷酸盐缓冲液和30mmol/L三乙胺溶液。 br/ & nbsp /p p 二、色谱泵的使用与维护 br/ & nbsp /p p & nbsp 液相色谱泵的使用和维护注意事项 & nbsp 为了延长泵的使用寿命和维持其输液的稳定性,必须按照下列注意事项进行操作: & nbsp /p p 1 防止任何固体微粒进入泵体,因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏,而常用的方法是滤过,可采用Millipore滤膜(0.2µ m或0.45µ m)等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒(或片)。输液泵的滤器应经常清洗或更换。 & nbsp & nbsp /p p 2 泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完,否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环,最终产生漏液。 & nbsp & nbsp /p p 3 输液泵的工作压力决不要超过规定的最高压力,否则会使高压密封环变形,产生漏液。 br/ & nbsp /p p 三、色谱柱的使用与维护 br/ & nbsp /p p & nbsp 在日常分离分析工作中,色谱柱的正确使用和维护十分重要,色谱柱使用是否得当,直接影响色谱柱的寿命,在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。& nbsp /p p 1 柱子在装卸、更换时,动作要轻,接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动,以免柱床产生空隙。 /p p 2 如果仪器用来做常规分析,样品种类有限,但分析次数多,则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱,这样有助于延长柱子的寿命。& nbsp /p p 3 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况 柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓。& nbsp /p p 4 应逐渐改变溶剂的组成,特别是反相色谱中,不应直接从有机溶剂改变为全部是水,反之亦然。& nbsp /p p 5 如使用柱温控制装置时,应注意在通人流动相后才能升温。 /p p 6 一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。& nbsp /p p 7 选择使用适宜的流动相,以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。& nbsp /p p 8 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。& nbsp /p p 9 经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50-75mL。& nbsp /p p 10 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。& nbsp /p p 11 色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗 另一种可能是大分子进人柱内,使柱头被污染 如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。 & nbsp br/ 12 在完成分离分析工作之后,不应立即停机,需及时对色谱分析系统进行冲洗,一般0.5h以上,以除去色谱柱内的杂质。 /p p br/ /p
  • 高校用户都在看这些品牌的【液相色谱仪】
    近期,科学仪器行业迎来了前所未有的利好消息,国家为支持经济社会发展薄弱领域设备的更新改造,发布了设备更新改造贴息再贷款等政策,要求年底前完成相关申报工作。采购规模之庞大、采购周期之紧张,引得业内人士心潮澎湃。本次设备更新改造贴息再贷款政策支持10个领域:教育、卫生健康、文旅体育、实训基地、充电桩、城市地下综合管廊、新型基础设施、产业数字化转型、重点领域节能降碳改造升级、废旧家电回收处理体系。其中高校领域,原来不能作为贷款主体,多年来沉淀了大量的设备更新改造的需求。这次政策创新,允许高校通过贷款来实现设备更新改造,势必会引发空前的采购热潮。而作为仪器设备主要品类之一,科学仪器也必将是本次采购中非常重要的目标品类。特别是,本次贷款要在2022年底前发放,对用户申请、采购等环节的效率都提出了很高的要求。20世纪60年代末,世界上第一台高效液相色谱仪问世,开启了高效液相色谱时代。如今,液相色谱仪因其样品适用范围广、分离效率高、检测灵敏度高、分析速度快、样品回收方便等特点,在制药、食品、环保、石化、农林、医疗卫生等领域有着广泛的应用,已成为当下最重要的分析仪器之一。而且,液相色谱更是各大高校常用的仪器品类之一。为更好地助力高校用户选型,仪器信息网基于全站40万+高校用户的访问行为,通过【液相色谱】各仪器的独立访问人数、用户留言量,仪器3i指数等数据,综合计算得出“高校用户关注【液相色谱】品牌及仪器”,分为进口及国产仪器品牌为用户呈现,每个品牌共计推选出一台用户关注的液相色谱仪,可为高校、职业院所采购该品类仪器提供参考。(以下品牌按照品牌简称首字母排序)进口品牌仪器型号国产品牌仪器型号安捷伦1290 Infinity II福立LC5090岛津LC-40系列华谱科仪S6000珀金埃尔默LC 300科哲Anters-1200F2型日立Primaide通微EasySep-1020赛默飞Vanquish伍丰EX1800 UHPLC/HPLC沃特世Arc HPLC系统悟空仪器K2025依利特EClassical 3100=====进口品牌=====以下品牌按照品牌简称首字母排序※ 安捷伦 ※仪器名称:Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 报价:面议核心参数:产品介绍:提高分析效率,更高的色谱分离度:样品流路中经过精心设计的组件可以使系统扩散降至最低。可为复杂的分离提供更高的峰容量:可在一维UHPLC和拥有终极色谱性能的二维液相色谱之间进行轻松切换。点击查看更多产品详情Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统※ 岛津 ※仪器名称:岛津 Nexera LC-40 液相色谱仪 报价:50-100万核心参数:产品介绍:基于近半个世纪的LC技术经验沉淀,全新的Nexera系列HPLC与人工智能和物联网完美结合,将在智能化、高效化和自动化领域引领全新的行业标准。点击查看更多产品详情岛津 Nexera LC-40 液相色谱仪※ 珀金埃尔默 ※仪器名称:LC 300 HPLC 报价:面议核心参数:产品介绍:LC 300系统重新设计了液相色谱的各个核心模块,从而达到非常低的扩散体积以及释放UHPLC色谱优异性能的系统要求。多种高灵敏度检测器(光电二极管阵列、多通道紫外/可见、荧光、示差等)供您选择,以满足您不同的应用需求。点击查看更多产品详情LC 300 HPLC※ 日立 ※仪器名称:日立Primaide高效液相色谱仪 报价:面议核心参数:产品介绍:简便的操作性能:Primaide简洁的设计和组件前置的方便维护性,令初学者也可轻松使用。卓越的基本性能: Primaide不仅满足极限要求,更可借助高性能DAD(Diode Array Detector)、自动进样器的冷却单元等部件扩大应用范围。点击查看更多产品详情日立Primaide高效液相色谱仪※ 赛默飞 ※仪器名称:赛默飞 Vanquish™ UHPLC超高效液相色谱系统 报价:100-200万核心参数:产品介绍:★ 更强的分离能力,泵耐压1500 bar (22,000 psi) ,流速高达5 mL/min;★ 更精准的样品操作,最多可以加载 23 块多孔板,高达 8832 份样品;★ 更有效地控制分离,2 种温控模式,拥有主动式预加热功能;点击查看更多产品详情赛默飞 Vanquish™ UHPLC超高效液相色谱系统※ 沃特世 ※仪器名称:Arc HPLC系统 报价:面议产品介绍:高灵敏度的光学检测器:使用光电二极管阵列检测器或UV/Vis检测器等高性能光学分析检测器,专门针对小分子分析物检测进行了优化,可在分析中展现优异的灵敏度和线性。“智能梯度起点”技术:相对于梯度起点调整进样,模拟其它HPLC系统的延迟体积,而无需更改梯度表。大多数方法只需两次进样即可成功转换。点击查看更多产品详情Arc HPLC系统=====国产品牌=====以下品牌按照品牌简称首字母排序※ 福立 ※仪器名称:LC5090高效液相色谱仪 报价:10-20万核心参数:产品介绍: 流量精密度和梯度重复性:LC5090凭借精密工匠技术,可实现长期稳定的输液;采用静态混合器专利设计,混合体积低,混合效率高,且便于清洗,可得到更好的梯度精度和梯度重复性。点击查看更多产品详情LC5090高效液相色谱仪※ 华谱科仪 ※仪器名称:华谱科仪 高效液相色谱仪 S6000 报价:20-50万核心参数:产品介绍:四元梯度泵系统,满足不同组分流动相选择需求;高频混合模式,混合更加均匀,脉动更小,良好的保留时间重现性;泵头合流,高压混合,有效减小梯度滞后体积,减少气泡的产生;优化进样口设计,减少样品残留;点击查看更多产品详情华谱科仪 高效液相色谱仪 S6000※ 科哲 ※仪器名称:上海科哲Anters-1200F2型高效液相色谱仪 报价:10-20万 核心参数:产品介绍:泵:流量范围:0.001-5 mL/min;压力范围:0-40 Mpa;流量精度: 点击查看更多产品详情上海科哲Anters-1200F2型高效液相色谱仪※ 通微 ※仪器名称:通微EasySep-1020高效液相色谱仪 报价:5万-10万 核心参数:产品介绍:采用浮动式柱塞安装方式,提高柱塞杆与密封圈的使用寿命;小凸轮驱动短行程柱塞杆设计,极大降低输液脉动,从而保证输液的稳定可靠及持久耐用。点击查看更多产品详情通微EasySep-1020高效液相色谱仪※ 伍丰 ※仪器名称:伍丰液相色谱系统EX1800 报价:50-100万核心参数:产品介绍:可选配超高效(120MPa)和超快速(60MPa)二元输液单元,和四元输液单元(70MPa) ; 全系列检测单元:紫外/可见光紫外、荧光、二极管阵列、示差、蒸发光、电化学;可配置二路流动相切换阀。点击查看更多产品详情伍丰液相色谱系统EX1800※ 悟空仪器 ※仪器名称:悟空仪器K2025 高效液相色谱仪 报价:面议核心参数:产品介绍:精密往复柱塞式串联输液泵,配合压力动态抑制算法和螺旋交叉对冲混合技术,确保稳定的送液速度和精准的梯度比例,以使得保留时间RSD在0.2%以内。专利的悬挂式浮动柱塞设计,自适应泵头组件工况,方便拆装并有效防止密封圈偏磨。点击查看更多产品详情悟空仪器K2025 高效液相色谱仪※ 依利特 ※仪器名称:EClassical 3100高效液相色谱仪 报价:10-20万核心参数:产品介绍:采用核心技术成熟可靠的机械结构、光学结构及电路结构;步进电机64细分控制技术,提高低流速下的准确性;直通式压力变送器,死体积小;点击查看更多产品详情EClassical 3100高效液相色谱仪====【仪器优选—高校版】====针对本次高校用户采购量大、需求急、品类多等难点,仪器信息网特推出“仪器优选—高校版”选型工具,全面助力高校用户快速选型。“仪器优选—高校版”工具综合了目前市场上主流的,及全国上千所高校中常用的【液相色谱仪】仪器品牌及型号,可为高校、职业院所采购该品类仪器提供参考。仪器优选-高校版选型工具扫码立即选型↑↑↑【仪器优选—高校版】选型工具核心亮点亮点一:精选200+个高校高频采购仪器品类亮点二:20万+台仪器中甄选国内外优质仪器亮点三:支持产品参数PK,选型一目了然亮点四:提供近30000个高校采购典型案例关于仪器优选【仪器优选】作为专业性及影响力兼具的国内一线科学仪器导购平台,囊括了分析仪器、实验室设备、物性测试仪器、光学仪器及设备等15大类仪器,1000+个仪器品类,收录20万+台优质仪器。其核心宗旨是帮助仪器用户快速找到优质靠谱的仪器。经过多年的持续建设,平台实现了可以同时从价格、品牌、行业、口碑、产品横向对比等多维度快速查找仪器产品的功能,助力千万级用户轻松找到靠谱仪器。
  • OLED材料分析之必备的液相色谱和色谱数据系统
    OLED材料分析之必备的液相色谱和色谱数据系统关注我们,更多干货和惊喜好礼 售价高达5位数的折叠屏为什么这么火爆?一经上市,随即售罄! 还不是被那高科技、超炫酷、可折叠的屏幕吸引, 飞飞今天就来给您讲讲这折叠屏中最重要元器件——OLED的奥秘! OLED全称为有机电致发光二极管,具有自发光性、响应速度快、柔性化可弯曲等优点,是一种全新的平面显示技术,OLED材料是OLED显示技术的核心,是OLED实现自发光的基础。*赛默飞液相色谱服务于国内大型光电材料企业致力于OLED发展(视频来源:眉山天府新区公众号) OLED的有机发光材料一般分为小分子材料和高分子共轭聚合物材料两大类。01小分子发光材料以有机小分子金属螯合物和稀土配合物为代表,常用金属离子包括铝、铱和铂等元素,常用配体有席夫碱类和羟基喹啉类材料。02聚合物发光材料主要包括聚苯撑乙烯类(PPV)材料、聚咔唑类材料以及聚芴类(PF)材料等。此外,OLED的封装材料和柔性OLED的衬底材料,也均采用聚合物材料。 OLED有机材料分析,最重要的检测手段之一便是高效液相色谱(HPLC)。 广东某光电材料有公司质量部主管介绍说: OLED材料对纯度要求非常高,现有的标准检测方法是GB/T 37949-2019,用高效液相色谱峰面积归一化法分析材料纯度,由于OLED材料本身含量达到99.9%以上,杂质含量很低,想要准确测定纯度,对硬件设备是一大考验。Vanquish液相色谱具有检测器灵敏度高、基线噪音低、耐压高、柱温控制能力优异、更准确的流速控制等优点,大大提高了峰容量,节约了分析时间,提高了分析效率,借助Chromeleon 7.3色谱数据系统,在OLED材料分析上有显著优势。 细说说颇受OLED业内人士称赞的——Vanquish液相色谱Vanquish系列液相色谱是赛默飞全新一代的液相产品,系统耐压范围从700bar到1500bar,拥有出色的分析精密度、检测灵敏度和操作简便性,可实现前所未有的检测可靠性和耐用性,能够帮助用户得到更好的结果、更多的信息,提供更强的交互体检。针对OLED材料检测中要求极低的基线噪音,赛默飞可以提供不同规格的混合器,用户可以根据自己的实验需求来选择不同体积的混合器,以达到最you的检测效果。 高通量分析解决方案——超快速分析(赛默飞液相家族)飞飞独jia的电雾式检测器(CAD)是一种新型的质量型通用检测器,灵敏度高,重现性好,用于检测非挥发性和半挥发性的有机物,且不需要发色基团。OLED材料对纯度要求极高,除了常规的紫外检测器外,可以使用CAD来辅助检测产品里的弱紫外吸收或无紫外吸收成分,进一步提高产品质量。另外,CAD还可以应用于硅油类等聚合物材料的分析。 电雾式检测器(CAD)稠环芳烃类 卟啉类 硅油类 近瞧瞧OLED中聚合物材料分析的得力助手——Chromeleon 7.3 色谱数据系统聚合物的分子量和分子量分布会极大的影响聚合物材料的性能,因此需要对材料进行分子量测定,通常通过凝胶渗透色谱(GPC)表征材料的相对分子量及其分布,以评估合成工艺的改善和控制情况。而GPC计算功能由于其复杂性,同类色谱软件或对该功能收费,或需使用第三方软件计算。而Chromeleon色谱数据系统集成了GPC分子量计算功能,无需额外付费购买,与常规数据处理过程类似,使用原有功能即可实现,且拓展灵活,极大地节约了软件成本,提高了生产效率。 赛默飞的Thermo Scientific™ Chromeleon™ 7 色谱数据系统一直因全面兼容、简约智能而广受用户认可。今年,赛默飞全新发布了Thermo Scientific Chromeleon 7.3 色谱数据系统,更是将其易用性、兼容性提高到一个更高的层次。作为第三方仪器控制的先驱与领导zhe,全新的7.3软件全面拓展支持全新的仪器Vanquish Core与全新的MS系列,继续引领全面仪器兼容与MS控制的潮流。行业领xian的LC、GC、IC与MS仪器控制能力,使Chromeleon网络版成为最符he企业环境的多厂商色谱数据系统。 提速增效而更优化的客户端功能,将是实验室自动高效运行的更有力的工具。如智能判断与智能控制(SST/IRC)自动计算结果并根据结果执行不同的进样或其他操作;自动标识未检出的峰,可在色谱图上即对全部杂质一目了然;趋势分析图可快速查看产品质量变化趋势… … 更强大智能的Chromeleon变色龙系统,为您提速增效,期待相遇。 “码”上下载 填写表单即刻获取【Thermo Scientific Vanquish UHPLC系统样本】 如需合作转载本文,请文末留言。 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+
  • JAI最新推出全自动循环制备液相色谱
    秉承紧凑型和智能化的设计理念,日本分析工业株式会社(JAI)最新推出了面向未来的LC-NEXT系列全自动循环制备液相色谱LC-9110NEXT/LC-9130NEXT。先进设计实用理念促生的NEXT系列,性能较以往型号得到了大幅的提升。 LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱独特的机身一体化设计,采用8.4英寸手触液晶交互界面,可以进行从输液到制备分离的全部设定,操作十分简便快捷。其革新的结构布局设计,将手动进样器至于设备之外,有效缩短了更换密封圈所需的时间。同时,输液泵和检测器等也可自前端取出,大大提升了仪器的可维护性。 LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱除了具有JAI特色的循环功能外,还具有自动重复操作、自动清洗、序列进样等功能,完美实现了操作自动化,同时也极大简化了日常清洗维护的工序。此外,LC-9110NEXT/LC-9130NEXT还具有已经获得专利的逆流防止功能,完全解决了循环制备HPLC高背压对于检测器的损害问题以及溶剂峰的逆流问题,保证样品不会在检测器和色谱柱等地方发生损失。 日本分析工业株式会社(JAI)作为分析仪器的生产商和销售商,40 余年来,秉承“开发全球独有的分析仪器”的企业理念,开发出一系列独具特色的分析仪器,在全球专业仪器设备领域占据着十分重要的地位。其独特的液相色谱循环技术和居里点裂解技术在全球处于领先水平,并得到了广泛的认可。 北京佳仪分析设备有限公司(JAI-CHINA)作为日本分析工业株式会社(JAI)在大陆的分公司,拥有一批经验丰富,理论基础深厚的高科技专业人才,为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务等全过程的技术支持。成立短短4年来,已与北京大学、清华大学、中科院化学所、高能物理所、应化所、有机所等国内众多知名院校、科研院所达成合作关系,并得到广大客户的信赖及广泛好评。秉承顾客至上的服务理念,北京佳仪分析设备有限公司将继续为顾客提供最优质的服务和最完善的技术支持。
  • 新国标《高效液相色谱仪》2020年5月正式实施——Wisys5000 助您轻松达标
    近日,由月旭科技参与起草的GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》正式发布,代替GB/T 26792-2011,并将于2020年5月1日起正式实施。标准主要对输液泵密封性、输液泵流量指标、检测器的主要技术指标和柱温箱试验程序进行了部分修改。让我们一起来看看修改的具体内容有哪些吧!修改了不适用的范围、增加了“室内应有良好透风”修改了密封性指标要求修改了表1流量设定值误差和流量稳定性要求增加了5.0mL/min、10.0mL/min两个流量测试点修改了检测器主要技术指标增加了二级管阵列检测器指标及测试方法蒸发光散射检测器指标及测试方法修改了色谱柱恒温试验程序修改了安全条件修改了示差折光检测器动态基线噪声和漂移测试 修改了示差折光检测器测试最小检测浓度的溶液修改了荧光检测器测试最小检测浓度的溶液看完了新国标的变化之后,您是否在为仪器能否符合新的标准而苦恼呢?月旭科技Wisys5000液相色谱仪完全符合新版仪器标准,助您轻松达标!Wisys 5000技术亮点1. 一体化高精度输液泵可提供流动相高效在线脱气、在线分配、在线混合等一体化功能,操作方便快捷。高精度步进电机和精细的电子压力补偿技术确保了泵的超低脉动、高准确性和高重复性。2. 柱塞杆自动清洗系统输液泵可配置柱塞杆自动清洗系统,泵运行同步清洗,降低泵柱塞杆及密封圈损耗,使泵维护更加轻松。3. 独创的自动进样器XYZZ三轴四驱动设计自动进样器采用光电智能感应系统和精密马达驱动,使定位更精zun,进样量更精确。活动进样机头采用XY轴定位进样瓶,独立的空气针驱动和进样针驱动,增加样品瓶适应性和可靠性,提高进样重复性。4. 先进的检测器光路设计小伙伴们如在应用液相色谱仪的过程中有任何疑问,欢迎拨打月旭科技400-810-6969垂询,或者咨询月旭当地销售代表和经销商。
  • 伍丰液相色谱保修期延到5年了!
    您还在担心仪器保修期太短?您还在担心仪器售后保养费太高?更换零配件动辄几百上千?现在是时候Say No了! 针对您的高效液相色谱仪可能进行的维修保养,上海伍丰科学仪器有限公司诚邀您加入售后全保服务暨Total Care 计划,全方位保护您的仪器,花最少的费用得到最优质的服务,免去您的后顾之忧。 凡购买上海伍丰科学仪器有限公司EX系列仪器,并填写《用户信息回执》,即能享受Total Care全保服务。以下服务在全保期间内全部免费:(1)每年最多两次氘灯、密封圈的更换(根据客户使用情况)。(2)所有故障维修的零配件和相关消耗品(3)一切人工服务费用(4)每年一次上门服务(电话预约)(5)送修服务和维修周转机的使用优先(6)无限次远程指导服务 您没有看错,是长达五年的保修!此次活动开创了液相色谱售后服务的先河!您尽管用,剩下的我们来解决!
  • 独辟蹊径:从液相色谱角度看离子色谱——访“2016年信立方小蜜蜂奖励金”获得者、华东理工大学高工施超欧(视频采访)
    p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯 /strong 2017年4月24-25日,中国科学仪器行业的“达沃斯论坛”——第十一届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017)在南京国际青年会议酒店召开。会议期间,华东理工大学分析测试中心高级工程师施超欧先生作为“2016年度第二届信立方小蜜蜂奖励金”获得者代表接受了仪器信息网的视频采访。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 自1995年2月份开始从事分析检测的工作,施超欧在一线检测行业已经坚守了22年,有着22年液相色谱和16年离子色谱的应用经验。对此,施超欧并没有感到一丝后悔:“虽然很多刚入行的新人称分析检测人员是高劳动、低收入的群体,但其实在任何一个行业,任何一个顶尖的技术人员都不存在收入问题,对于一个普通的分析检测员来说,收入可能并不可观,但是只要在自己的领域有了一定的影响力,收入的提高也是自然而然水到渠成的。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 施超欧先后使用过20多台不同型号的离子色谱,从国产离子色谱到戴安ICS3000双系统离子色谱,施超欧对离子色谱仪器有着很深的理解。在本次采访中,施超欧就离子色谱的多功能应用、我国离子色谱技术的发展水平以及未来离子色谱的发展趋势提出了独特的看法。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 更多精彩内容,请查看视频: /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=E02BF55F328204ED9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script
  • 固相微萃取-高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂
    丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚会引起心律失常、肾脏损伤、消化系统等问题,对人类健康造成潜在危害,因此日本食品安全法规定丁香酚在水产品体内的最大残留量为50 μg/kg,但我国还未对其使用和残留量制定相关法规,针对其在水产品中的痕量残留检测的文献报道较少。  目前,丁香酚类麻醉剂常用的检测方法有气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)、高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)和电化学(EC)等,但水产品中丁香酚类麻醉剂含量少,基质复杂,对其进行准确检测存在一定困难。  高效的样品前处理方法是获得准确结果的有效方法,现有液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、分散固相萃取(DSPE)和固相微萃取(SPME)等方法应用在水产品前处理中,其中LLE方法操作简单,但很难消除水产品中色素、脂肪和蛋白质等杂质对测定的干扰,DSPE方法在处理过程中容易造成目标物损失导致回收率偏低,所以SPE和SPME技术在水产品前处理中更为常用,特别是针对水产品中一些挥发性和痕量物质检测时,SPME技术因其高效低耗、绿色环保显示出更大的优势而被广泛使用。  SPME涂层是决定方法选择性、灵敏度、寿命、重现性和应用价值的关键。SPME涂层的种类有限,其萃取容量或选择性难以满足不同性质复杂样品的痕量分析要求,亟待发展新型SPME涂层。氟化共价有机聚合物(fluorinated covalent organic polymer, F-COP)是一类具有拓扑结构的新型多孔聚合材料,主要由轻质原子通过较强的共价键相互连接而成,具有物理化学性质稳定、吸附容量高、孔结构和尺寸可控等特点,而且F-COP结构中含有氟官能团,可以与酚羟基之间形成氢键相互作用,从而实现对目标物的特异性识别与吸附,因此F-COP吸附剂在丁香酚类化合物的富集与分析中有很大的应用潜力。  本文以三氟甲磺酸钪为催化剂,在室温下合成一种F-COP材料,并采用黏合法在石英棒表面制备SPME涂层,结合HPLC-UV建立了测定丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚的分析方法,并将该方法成功应用到罗非鱼和基围虾的分析中,为水产品中丁香酚类麻醉剂的残留检测提供技术支持。  01色谱条件  色谱柱:Diamonsil Plus C18-B(250 mm×4.6 mm, 5 μm);紫外检测波长:280 nm;流动相:甲醇-水(60:40, v/v);流速:0.800 mL/min;进样量:20.0 μL;柱温:30 ℃。  02标准溶液的配制  准确称取10.0 mg(精确至0.2 mg)丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚标准品,用色谱纯甲醇配制成400 mg/L的混合标准储备液,于4 ℃下冷藏保存备用。实验所需不同浓度溶液均用超纯水进行稀释。  03F-COP-SPME石英棒的制备  F-COP材料的制备  根据文献报道的合成方法并进行适当修改,制备F-COP材料。具体合成方法如下:称取TAPB (36 mg)和TFA (31 mg),加入4 mL的1,4-二氧六环-1,3,5-三甲苯(4:1, v/v)混合溶液,超声至完全溶解。在超声条件下缓慢加入2 mg Sc(OTf)3催化剂,室温下密封静置反应10 min,得到黄色固体物质,分别用1,4-二氧六环和甲醇超声洗涤3次(3×10 mL),然后离心分离,获得的材料在60 ℃真空条件下干燥12 h备用。  F-COP-SPME石英棒的制备  截取5 cm石英棒,依次用1 mol/L氢氧化钠和1 mol/L盐酸溶液各浸泡5 h,再用超纯水超声清洗后于100 ℃下烘干备用。采用黏合法制备F-COP-SPME石英棒,具体过程如下: (a)分别称取90 mg F-COP粉末和90 mg PAN粉末于3 mL玻璃小瓶中,加入1.5 mL DMF,放入小磁子搅拌,超声分散形成均匀浆液;(b)将石英棒插入浆液中,再从浆液中缓慢拉出,置于空气中晾干1 min,再放入80 ℃烘箱中加热30 min,重复此操作2次;(c)将涂覆后的石英棒放入150 ℃烘箱中老化2 h; (d)老化后的石英棒涂层分别用10 mL丙酮、甲醇和超纯水各超声清洗10 min; (e)用刀片小心刮去多余涂层,保留涂层的长度为2.0 cm,最终得到SPME石英棒。F-COP-SPME石英棒每次使用前用10 mL甲醇和10 mL超纯水各清洗10 min后再进行萃取。  04样品前处理  鲜活罗非鱼和基围虾购于广州当地水产品市场,将其洗净去除鱼鳞、虾皮和内脏,然后用组织匀浆机绞碎样品,放入-20 ℃下保存待分析。称取2.00 g样品放入50 mL离心管中,加入5 mL乙腈和5.00 g硫酸钠后,依次涡旋振荡和超声各10 min,再以5000 r/min速度离心10 min,移取上层清液至另一支离心管中,残渣按上述步骤重复提取一次,合并两次上清液,加入5 mL正己烷脱脂,涡旋振荡10 min,静置10 min,去除上层正己烷相,将剩余溶液在室温下氮气吹干,加3.00 mL超纯水重溶,得到样品溶液。  05F-COP-SPME萃取过程  将3.00 mL样品溶液置于4 mL带密封垫的样品瓶中,插入制备的F-COP-SPME石英棒,涂层需全部侵入样品溶液中,室温下搅拌萃取(700 r/min) 30 min。然后将石英棒立即放入加有500 μL乙腈解吸液的小瓶中,超声解吸10 min,解吸液经0.45 μm滤膜过滤后待HPLC-UV分析。F-COP-SPME石英棒每次使用后,用10 mL甲醇和10 mL超纯水各清洗3次后待下次使用。  06模拟计算  通过Gaussian 09和Discovery Studio软件,在密度泛函理论方法优化结构的基础上,计算丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚与所制备F-COP材料间的吸附能和电子云分布情况。
  • RIGOL:L-3000高效液相色谱仪在线新品发布会举行
    仪器信息网讯 2010年8月18日上午,北京普源精仪科技有限责任公司(RIGOL) L-3000系列高效液相色谱系统在线新品发布会通过仪器信息网举行。在线新品发布上,RIGOL公司向广大客户介绍了L-3000高效液相色谱仪的主要组成、仪器性能、产品应用及方法开发、售后服务等内容。近百名RIGOL客户通过仪器信息网网络平台观看了L-3000高效液相色谱仪的新品发布会。   L-3000 高效液相色谱仪是RIGOL公司自主研发生产的一套完整的高效液相色谱系统,日前L-3000 高效液相色谱仪在京顺利通过专家鉴定组的审查和鉴定,与会专家和用户们对L-3000高效液相色谱仪的功能,系统的稳定性与耐用性都给予了高度的评价。   L-3000 高效液相色谱仪拥有多项专利技术,它由L-3100溶剂组织器、L-3210高压输液泵、L-3220二元高压输液泵、自动进样器、L-3400柱温箱、L-3500紫外可见检测器以及色谱工作站等部分组成,产品在性能及稳定性方面都具有领先的技术优势。   L-3000 高效液相色谱仪   L-3000高效液相色谱仪主要性能简介:   (1)高压输液泵   L-3210高压输液泵泵体采用主/副双凸轮设计,全面减小输液过程中的压力脉动。独特的浮动安装柱塞杆设计,克服了部件加工误差,提高安装容错余量,同时方便客户自行更换密封件,从而降低维护成本。   L-3220二元高压输液泵采用串联一体式的设计,全新设计的混合器将传统阻尼器与混合器的功能集于一身。既克服了输液过程中压力脉动的影响,同时极大限度的降低了延迟体积。L-3220系列高压输液泵最高耐压超过常规HPLC达到8000psi,因而提供更宽范围的色谱柱选择范围。自动溶剂压缩补偿系统保证全流速与全压力范围内的流量准确度和重现性。按照UPLC规格设计的高压输液泵具有强的耐压性能,系统能长期运行在常规HPLC不能承受的压力下,极大地提高了分析效率。   (2)L-3500紫外可见检测器   L-3500紫外可见检测器采用独特的光路设计,以低噪声保证高灵敏度,充分保证系统的适用性及耐用性,采样频率最高可达100Hz,使峰型更加真实,分析数据更加精准可靠,高达2.5AU以上的线性范围可保证在分析高浓度组分的同时不漏掉任何细微的痕量成分。   (3)L-3100溶剂组织器   L-3100溶剂组织器配备蠕动泵,可实现输液泵头的在线清洗,在线脱气可达到50mm汞柱的真空度。   (4)L-3400柱温箱   L-3400柱温箱外观精巧,控温稳定,升降温过程快速稳定,提供了可靠的色谱分离环境。   (5)色谱工作站   RIGOL色谱工作站可实现实时全反控。用户管理模块内置访问控制功能和可选电子签名系统,可设置不同级别的用户权限,充分保证数据的安全性,对数据和方法的审计跟踪功能保证了数据来源及分析结果的可追溯性,充分满足法规适应性的要求。针对各国药典的系统适应性要求开发的系统适应性验证功能,可以让用户随时验证仪器与实验方法的系统适应性。   除了提供高质量的产品外,RIGOL公司还将为客户提供专业的优质服务,结合用户的实际需求提供科学完备的解决方案。RIGOL公司拥有遍及全球50多个国家和地区的售后服务网络,保证客户的问题和需求在第一时间内得到响应和解决。   此次L-3000高效液相色谱仪在线新品发布会,得到了广大网友的热烈响应,许多网友在RIGOL论坛中积极踊跃的提问,并提出了很多宝贵的意见和建议。   RIGOL公司还为参与此次在线新品发布会的客户们准备了丰厚的奖品。前50名报名注册的用户获得了精美的RIGOL定制LOCK&LOCK搅拌杯,12位参与RIGOL论坛有奖问答的网友获得了RIGOL送出的双肩电脑背包,还有6位客户通过抽奖分别获得了RIGOL公司提供的其他奖品。   抽奖活动获奖名单   一等奖 葛** 手机号:139****3956 奖品 Thinkpad笔记本   二等奖 李** 手机号:139****8070 奖品 RIGOL数码相框 张** 手机号:159****0029   三等奖 辛** 手机号:132****2-64 奖品 双肩电脑背包 李** 手机号:158****5005 张** 手机号:137****9792   据悉,为了回馈广大网友, RIGOL公司还将继续在RIGOL论坛中继续开展相关有奖活动。今年第三季度RIGOL公司还将举办一轮在中国北方地区的RoadShow以全面推广L-3000高效液相色谱仪。   附录:北京普源精仪科技有限责任公司(RIGOL)    http://rigol.instrument.com.cn    http://www.rigol.com/
  • 舜宇恒平携LC-1620系列液相色谱仪亮相ARABLAB 2015
    仪器信息网讯 北京时间2015年3月23日13点,&ldquo 中东迪拜实验仪器及分析检测设备博览会&rdquo (以下简称:中东迪拜展)在阿联酋迪拜国际展览中心(迪拜世界贸易中心)正式开幕。此次展会展品范围包含领域有生化领域、分析仪器、实验室设备、环境及石油化工等行业仪器。超过100个国家的11000余名参观者,912个参展厂商汇聚在此,其贸易中的60%为国际贸易。 本届展会,参展国产厂商数量达到80余家。在此次展会中上海舜宇恒平科学仪器有限公司展出了包括电子天平、色谱等在内的一系列仪器,其中展出的LC-1620液相色谱仪,引起了来自不同国家不同行业客户的广泛关注。LC-1620液相色谱仪具有波长自动校准和修正功能,检测池最大耐压达到15Mpa,便于串联其他检测器,同时还加载了流量监控功能,可对流动相进行实时监控,有效的保护了HPLC系统。在延长仪器使用寿命方面,LC1620的高压恒流泵采用双密封圈设计,可以有效清洗缓冲盐,从而减少关键部件磨损,此外LC-1620液相色谱仪在灵敏度、稳定性、可靠性、数据处理能力方面都有着不错的表现,相信可以给用户在实际的工作中带来更好的体验。 上海舜宇恒平科学仪器有限公司展台现场 舜宇恒平仪器公司致力于科学仪器和解决方案的开发,其产品不仅覆盖了生物与过程分析、实验室通用分析以及精密称重等多个应用领域,而且每类产品均有多种型号和配置供用户选择,给用户提供了极大的个人空间和技术方案定制的可行性。在此次展会上,观众不仅了解了不同检测器配置的气相色谱和多种检测器可选的梯度液相色谱,同时对包含了质谱、色谱、在线样品处理等多系列仪器在内的生物和过程分析领域多参数检测解决方案也进行了充分探讨。 LC1620系列高效液相色谱仪 关于上海舜宇恒平科学仪器有限公司 上海舜宇恒平科学仪器有限公司,是上海市高新技术企业,上海市创新型企业,上海质谱仪器工程技术研究中心依托单位。专业致力于各类科学仪器的研发、制造和销售。公司承诺向顾客提供更合适的产品,更广阔的选择空间。现已形成精密称重、生物检测、通用分析、在线分析、专用仪器五大类共计一百多个品种的数字化、智能化产品,建立了与顾客零距离的营销网络,客户遍及海内外。
  • 液相色谱仪器使用小贴士
    贮液瓶的日常维护   清洁是保持流动相贮液瓶正常使用的关键,使用LCMS级的溶剂和试剂。陈旧的流动相和用久了的试剂应定期废弃,防止生长微生物和组分改变。贮液瓶内壁定期清洗,流动相滤头定期清洗或更换。   液相泵的日常维护   泵的密封圈是最易磨损的部件,密封圈的损坏可能引发漏液或剧烈压力波动 单向阀的正常工作至关重要,它若发生故障,将直接影响流速的稳定性。   日常维护应注意以下几点:   ①使用LCMS级的溶剂和试剂   ②确保系统压力在正常范围   ③使用完缓冲液体系后用纯水冲洗干净,防止盐沉积,系统不运行时应存储在无缓冲液的溶液或有机溶剂中   ④密封圈按照各个生产厂商的建议定期更换。   进样器的日常维护   样品预处理对于防止进样针和进样阀堵塞至关重要。   预处理常用方法:   ①超滤   ②溶剂萃取/去盐   ③固相萃取   ④灌注净化/去盐   ⑤色谱分离   ⑥甲醇或乙腈沉淀蛋白   ⑦酸水解,酶解   ⑧衍生化。   色谱柱的维护和保存   ①每次工作结束,用高比例强溶剂冲洗色谱柱,冲去留在柱上的强吸附组分   ②净化样品,样品中的微粒会进入色谱柱,在柱头上沉积下来,造成柱压升高,柱效降低   ③避免撞击色谱柱,如掉落或超声震荡   ④柱压避免急剧变化   ⑤反相柱C18应保存在纯有机相或50%有机相中,一周不用要卸下,两端用堵头密封,避免干枯。   流动相的选择   LCMS常用的流动相为甲醇、乙腈、水和它们不同比例的混合物以及一些易挥发盐的缓冲液,如甲酸铵、乙酸铵等,还可以加入易挥发酸碱如甲酸、乙酸或氨水等调节pH值 LCMS体系要避免使用含磷或氯的缓冲液,含钠和钾的成分必须1mmol/l。(盐分太高会抑制离子源的信号和堵塞喷雾针及污染接口)含甲酸(或乙酸)2%,含三氟乙酸0.5%,含三乙胺1%,含醋酸铵10&mdash 5 mmol/l。   样品的预处理   从保护仪器角度出发,防止固体小颗粒堵塞进样管道和喷雾针,防止污染MS,降低分析背景,排除对分析结果的干扰 从ESI电离得过程分析看,电荷聚集在液滴的表面,样品和杂质在液滴表面相互竞争,不挥发物(如磷酸盐等)妨碍带电液滴挥发,大量杂质妨碍带电样品离子气化,增加电荷中和的可能。
  • 赛默飞Vanquish Core液相色谱新品全球首发
    p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "    strong 仪器信息网讯 /strong 2020年3月3日,赛默飞液相色谱新品发布会在仪器信息网新品首发栏目举办,本次发布会赛默飞最新的Vanquish Core和变色龙7.3与大家见面。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e471cbb9-995c-4bfd-9446-422fd88eecd6.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   Vanquish Core是一款最高耐压700 bar的高效液相色谱,基于Vanquish平台,为常规分析实验室设计而成,具有如下特点: /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " 创新的系统健康检查和增强的系统耐用性,确保获得可靠的系统正常运行时间; /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " 借助变色龙色谱数据系统等软件进行控制,轻松集成到现有软件基础架构中; /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   具备合规性的基础架构,可最大程度地减少意外结果和超标事件; /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   系统操作界面直观,用户维护操作简便,增强了实验室人员操作能力; /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   对来自所有常见 HPLC 系统的方法进行无缝方法转移; /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   顺利集成到广泛的赛默飞 LC-MS 系列产品组合中。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "    strong Vanquish Core提供了一些新功能,主要特点和优势有: /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   1.系统健康检查(System Health Check)功能,可在液相运行序列前设定某个时间段(每天或每周或每月)自动开启对系统健康状况的检查,设备长时间运行, 从而交付“一次就成功”的结果。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   2.诊断向导(Diagnose Guide),新增功能,提供步骤向导,一键式查看如灯、光栅、电机、紧密度等仪器高级参数,以前需要工程师来维护,现在可以实现实验室人员自我诊断仪器,降低维护成本。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   3.Vanquish溶剂监测功能:可以智能化地对流动相容量进行主动测量,可确保系统永不干涸,让溶剂跑空成为历史。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   4.具有连续可调节的梯度延迟体积功能的液相,不光可以模拟任何第三方品牌液相的梯度,而且在谱图质量、保留时间、分离度上有所提升,帮助客户轻松实现方法转移,对于制药客户来说,这种功能是真正可以实现的合规操作,因为这种模拟不是软件层次的模拟,是真正硬件上支持的方法转换。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   5.标配6通道二元泵,二元泵也可以实现6路溶剂可选,提升了二元系统开放方法的便利性。 提供双通道紫外检测器,监测通道较之前有所提升,性能更优异。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   6.Vanquish智能触摸屏:提供内置的维修视频,从更换密封垫,清洗流通池,更换零配件等,均提供中文的维修视频,帮助客户轻松维护系统。且提供可视化的监控屏幕,可抗腐蚀且支持戴手套操作,方便客户操作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   7.升级版自定义取样功能,方法编辑更简单,设定不同的取样程序,可以帮助实现减低溶剂效应,或提升灵敏度,或改善峰对称性等。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify "   8.继承了Vanquish的自动进样器设计,流路一直在高压环境下的工作,进样更佳精准。带预压缩的智能进样功能技术,可智能降低压降,有效改善压力波动,可提升重现性并延长色谱柱寿命。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 更多发布会及新品信息,请点击新品专题查看: /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/themosnewLC" target=" _blank" strong https://www.instrument.com.cn/zt/themosnewLC /strong /a /p
  • 赛默飞发布赛默飞Vanquish Core液相色谱新品
    Thermo Scientific Vanquish Core HPLC 系统不会影响您的日常分析工作。无论您现在使用哪种系统,均可简单无缝切换至 Vanquish Core。让您的操作人员可以更少工作量实现更高的生产效率。设立了生产效率新标杆作为 Vanquish 产品线一员,Vanquish Core HPLC 系统具备 Vanquish 一贯的硬件精度、检测器灵敏度和操作简便性优势。Vanquish Core HPLC 系统可精确满足您的日常分析需求: 通过稳健的设计和自检自查能力延长系统高效生产时间,减少意外中断 通过专用硬件和软件功能,可从所有常用 HPLC 系统实现无缝方法转换 通过启用 Chromeleon 和 Empower® CDS 系统控制,可轻松集成至现有基础架构 通过直观的操作和维护支持,提升人员满意度 持续无忧操作Thermo Scientific Vanquish 溶剂监测系统通过避免溶剂跑干来提供不间断连续运行,并通过自动记录洗脱液变化来支持实验室合规工作。此外,您还可通过监视废液桶液位防止危险物溢出,确保实验室平稳运行有三种 Vanquish Core HPLC 系统可供选择1.Vanquish Core 四元 HPLC 系统一个灵活的,可靠的,四元低压混合系统。非常适合常规制药应用,例如药典方法应用。2. Vanquish Core 二元 HPLC 系统实现梯度准确度高,重现性高的二元溶剂混合。增强常规 HPLC 应用样品分析通量的理想选择。3. Vanquish Core 等度 HPLC 系统将基本的等度应用实验运行在出色的稳定的Vanquish平台上,是以低成本获得高收益的好办法。 创新点:Vanquish Core提供了一些新功能,主要特点和优势有: 1.系统健康检查(System Health Check)功能,可在液相运行序列前设定某个时间段(每天或每周或每月)自动开启对系统健康状况的检查,设备长时间运行, 从而交付“一次就成功”的结果。 2.诊断向导(Diagnose Guide),新增功能,提供步骤向导,一键式查看如灯、光栅、电机、紧密度等仪器高级参数,以前需要工程师来维护,现在可以实现实验室人员自我诊断仪器,降低维护成本。 3.Vanquish溶剂监测功能:可以智能化地对流动相容量进行主动测量,可确保系统永不干涸,让溶剂跑空成为历史。 4.具有连续可调节的梯度延迟体积功能的液相,不光可以模拟任何第三方品牌液相的梯度,而且在谱图质量、保留时间、分离度上有所提升,帮助客户轻松实现方法转移,对于制药客户来说,这种功能是真正可以实现的合规操作,因为这种模拟不是软件层次的模拟,是真正硬件上支持的方法转换。 5.标配6通道二元泵,二元泵也可以实现6路溶剂可选,提升了二元系统开放方法的便利性。 提供双通道紫外检测器,监测通道较之前有所提升,性能更优异。 6.Vanquish智能触摸屏:提供内置的维修视频,从更换密封垫,清洗流通池,更换零配件等,均提供中文的维修视频,帮助客户轻松维护系统。且提供可视化的监控屏幕,可抗腐蚀且支持戴手套操作,方便客户操作。 7.升级版自定义取样功能,方法编辑更简单,设定不同的取样程序,可以帮助实现减低溶剂效应,或提升灵敏度,或改善峰对称性等。 8.继承了Vanquish的自动进样器设计,流路一直在高压环境下的工作,进样更佳精准。带预压缩的智能进样功能技术,可智能降低压降,有效改善压力波动,可提升重现性并延长色谱柱寿命。 赛默飞Vanquish Core液相色谱
  • 中国首台超快速液相色谱系统通过验收
    上海伍丰《EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器》项目验收会成功举办 编者按:2014年2月18日,上海分析仪器产业技术创新联盟组织专家,对上海伍丰科学仪器有限公司承担的《EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器》召开项目验收会,来自北京和上海等地的有关专家和单位代表共20余人出席参加了本次会议。 验收专家委员会组长由大连物化所、中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长关亚风担任,专家组成员由上海交通大学药学院教授、上海通微公司董事长闫超,中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、秘书长刘长宽,上海舜宇恒平科学仪器有限公司副总经理李钧,上海天美科学仪器有限公司副总经理虞雄华,中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长刘文玉,上海食品研究所检测中心副主任吴轶。 验收会由来自上海市分析测试协会常务副秘书长马兰凤主持,她介绍说上海伍丰研制的EX1700超快速液相色谱仪于“十一五规划”末期,通过上海市科委的验收,国家科技部要求积极推动科学仪器开发成果的工程化和产业化,她表示,希望本次验收会的召开,上海分析仪器产业技术创新联盟能够为上海更多的企业在工程化上的进展作出指导和服务。 上海市科学委员会研发基地建设与管理处主任张露璐出席会议并致欢迎辞,他表示一直以来,上海市科委十分重视和支持科学仪器研发工作,十几年前,上海市科委就创造了良好的科研环境,凝聚了高校、科研院所和企业共同研制科学仪器。同时,他对一直支持上海科学仪器研发工作和出席本次验收会的专家组表示了感谢,他指出,上海伍丰在承担科学仪器研发专项的基础上,进一步展开了EX1700超快速液相色谱仪工程化的工作,希望专家组能够提出更多宝贵的意见,以促进该科仪项目朝更远方向发展。 会上,上海伍丰副总经理马昱围绕研制背景、研究目标和内容、研制过程和应用前景四个要点作“EX1700超快速液相色谱仪”研制总结报告。基于国内外该领域仪器技术发展的方向,产品研制的特点,再结合公司自身科研技术的优势,并依据国家相关标准,上海伍丰于2011年着手准备和启动该款仪器的的具体设计及部件设计,在解决了超高压输液技术、超高灵敏检测技术,全自动控制技术,自动进样器四个关键部件研制问题后,成果顺利通过上海市科委验收。2013年,该款仪器正式开始工程化设计,之后严格遵循产品形成过程的三个环节:产品设计定型、产品生产性定型、目标仪器工程化,最终完成了部件和和整机调试。除此之外,该款产品还获得了包括“一种液相色谱仪自动进样器精密计量泵”等6项专利。 在这基础上,上海伍丰总经理马明远又作“EX1700超快速液相色谱仪”技术报告,向专家组详细介绍了该款产品的技术关键,与普通液相色谱法相比,有以下几点根本性变化:小颗粒、高性能微粒固定相的出现,超高压输液泵的使用,超高压恒流泵、高灵敏紫外检测器、超高压自动进样器和超高速数据处理系统及工作站的研制;同时,他又例举了部分科研院所等单位的测试对比,以及前期的工程化准备。 专家组在听取了项目总结报告、技术报告、测评报告和用户报告,审阅了相关技术资料,又现场观看了仪器操作演示和工程化生产现场后,一致认为该项目研究了60MPa超高压输液技术,1.6微升流通池检测技术,重复性误差≤0.5%自动进样器控制性技术,实现了液相色谱全盘自动化,部分技术指标达到国际同类产品的指标;与常规国外液相色谱仪比较,测试比较发现,系统稳定时间缩短2/3,分析速度提高3倍以上,使用的流动相试剂减少2/3以上,达到了国内领先水平,总体上仪器技术指标满足或优于课题任务书的要求,同意通过验收。 关亚风教授最后表示,该款仪器在整个设计细节上花费了很大的功夫,经得起长期的考核测试,他提出更高要求和期望,希望上海伍丰在目前所取得的成就基础上,继续发挥优势,积极参与相关国标制定,在该领域仪器的研发和行业的进步有更大的建树,让国产仪器有更多的成长机会和空间。
  • IDEX Health & Science宣布推出用于超高效液相色谱(UHPLC)的新型连接系统
    IDEX Health & Science宣布推出用于超高效液相色谱(UHPLC)的新型连接系统MarvelX? - 下一代UHPLC流体连接技术 Oak Harbor, WA, June 1, 2015 - - IDEX Health & Science, LLC推出了MarvelX UHPLC连接系统,成为了其旗下众多流体产品中的一员。该连接系统灵巧的设计尤其便于集成至仪器中,并且提供稳定的可靠性能以及超强的重复使用特性。MarvelX由便捷的可拆卸的不锈钢接头和精密切割的可更换和弯曲的管路组成,能重复使用200次。该连接系统适用于10-32锥形螺纹接口,无需使用任何工具即可手拧至19,000 psi压力级别。MarvelX利用独特的下一代专利技术确保零死体积,从而能够在每次使用都可以提供优秀的色谱分析结果。 “MarvelX可用于任何需要牢固并重复连接的应用中。该密封技术是我们经典的超级无凸缘技术的升级版,而超级无凸缘技术是我们20年前发明的” IDEX Health & Science技术总监Scott Ellis说。“通常用户需要牺牲性能来换取操作简便或者需要非常复杂的技术和工具来达到更高性能。而MarvelX的 一个优势就是您无需牺牲可靠的高性能来换取操作简便”IDEX Health & Science产品经理Aytug Kulaksiz说。 传统的UHPLC接头使用一个卡套以及足够大的外力来进行密封。除此之外,还需要其它的操作来确保用户达到了合适的密封效果。也就是说,很多的因素决定了一个良好的连接。而IDEX Health & Science设计了MarvelX,从而免除了这些不定的因素。“MarvelX的重要特性在于它是一个即插即用的产品,可以很简单地密封在接口的底端,并且每次密封都无死体积”Ellis说。 设计MarvelX的初衷在于,改善目前市场内现有接头,使其更易于使用以及连接更可靠。“我们走访了诸多用户,了解他们使用现有常规接头系统产生的问题。从而,我们设计了MarvelX,完全避免了使用工具,无论操作者是谁,确保每次连接都可以达到高效性能”Kulaksiz说。更多有关MarvelX UHPLC连接系统的信息,请访问https://www.idex-hs.com/fluidic-connections/fittings/marvel-x.html 。 关于IDEX Health & Science LLCIDEX Health & Science 可以赋予客户 3 重优势,即借助我们的产品、人员和工程专业知识为您的流路系统带来新的活力。这些一体化的资产无缝结合在一起,使您的流控通路不仅仅是各种组件的组合,而正是这些奠定了IDEX Health & Science在生物技术和生命科学流控领域中的先行者地位。作为行业内在设计、开发以及制造流体部件和组件以及相关子系统的领先者,IDEX Health & Science提供了用于分析、临床诊断以及生物技术仪器的最佳方案。产品涵盖:流控连接件、阀门、脱气机、色谱柱空柱管、多岐管板以及可定制组件。更多信息请浏览:www.idex-hs.com。
  • 蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法(BJS202103)解读
    链霉素和双氢链霉素(DHSTR)属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌有明显的抗菌活性效果,可以预防和治疗多种动物疾病。由于链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的幼虫病,在养蜂行业应用普遍,但由于管理和使用的不科学,会造成蜂产品中该类物质的残留。长期食用链霉素和双氢链霉素超标的蜂产品,会对健康产生一定的危害,尤其是听觉神经。因此,国内和国际对蜂产品中链霉素、双氢链霉素的限量均有相关的规定。我国《绿色食品蜂产品》(NY/T 752-2012)中规定了蜂蜜中链霉素的最大残留限量为20μg/kg;英国食品标准署规定蜂蜜中链霉素的限量为50μg/kg;德国规定蜂蜜中链霉素的限量为20μg/kg。在山东省食品药品检验研究院组织的蜂蜜风险监测中,链霉素检出率较高。因此,建立蜂蜜中链霉素、双氢链霉素残留量的先进、高效、准确的检测方法,对保障公众的饮食健康具有重要意义。研制背景  原有蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检验标准有三项,这三个标准存在如下问题:(1)在流动相或提取剂中使用离子对试剂,离子对试剂的使用会污染色谱柱,且与质谱检测器不兼容,易造成离子源污染和信号抑制,甚至造成其他目标物无法检测;(2)净化方式均采用双柱串联,检测成本较高,步骤繁琐、耗时、检测效率低;(3)对花粉含量较高的蜂蜜,净化时易造成固相萃取柱的阻塞;(4)采用液相色谱法测定链霉素,需衍生化,重现性差,对同时含有链霉素和双氢链霉素的样品无法准确定量。因此,各检验机构无法利用原有方法进行蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检测。检验方法的不完善造成2018年-2021年,蜂产品的国家风险监测方案将链霉素和双氢链霉素两项目取消。方法简介  本方法适用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定。方法采用含三氯乙酸的磷酸盐缓冲溶液提取试样中的链霉素和双氢链霉素,经离心和过滤后,HLB固相萃取柱净化,混合型两性离子键合的SIELC Obelisc R色谱柱分离,液相色谱-串联质谱仪进行检测,外标法定量。  本标准与原有检测标准相比,具有以下优势:(1)摒弃了离子对试剂,与质谱检测器更好地兼容;(2)突破常规的双柱串联固相萃取方式,采用单柱净化模式,提高了检测效率,节约了检验成本。技术要点  蜂蜜含有大量的果糖和葡萄糖,为了达到去除杂质的目的,需要在前处理过程中对目标物进行净化、富集。固相萃取因简单、快速、高效等特点被广泛应用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的净化。HLB固相萃取柱在去除糖类、蛋白等杂质上有一定的优势,虽不能直接保留目标物,但是借助一定的提取溶剂,两种化合物均能得到很好地保留。  链霉素和双氢链霉素属于碱性化合物,易溶于水,难溶于甲醇、乙腈等有机溶剂,因此可采用缓冲液进行提取。链霉素和双氢链霉素极性大,文献多采用提取溶液中添加离子对试剂或三氯乙酸的方法,以增加两种目标物在固相萃取柱上的保留。若前处理过程中离子对试剂去除不彻底,对色谱柱和质谱检测器将会有一定程度的污染,因此,本标准选择添加三氯乙酸的方法。研究发现,含20 g/L三氯乙酸的缓冲液pH在6~7之间时,回收率较高且比较稳定,之后再增加溶液的pH,回收率逐渐下降。  在实际样品测定中,用2%TCA(pH 6.8)提取后,不同蜂蜜样品之间回收率差别较大,且回收率偏低。对提取后的样品处理液进行pH值测定,发现pH在3.5~6.2之间,这是引起回收率偏低的重要原因。蜂蜜样品含有多种有机酸,而提取液无缓冲能力,经提取后样品处理液的pH值会发生变化。为解决此问题,研究人员在提取液中加入10 mmol/L~50 mmol/L磷酸盐。研究结果表明,50mmol/L磷酸盐缓冲效果较好,样品处理液的pH值稳定在6.2~ 6.7。综合以上因素,50 mmol/L磷酸盐缓冲液(含20 g/L三氯乙酸,pH 6.8)作为最终的提取溶剂。  研究人员进一步对洗脱溶剂中甲酸的浓度和洗脱体积对链霉素和双氢链霉素回收率的影响进行了考察,甲酸-乙腈-水(2: 5:93,v/v/v)溶液1.0 mL为最佳洗脱条件。操作注意事项  蜂蜜在存放过程中很容易析出结晶,为保证分析结果的准确性和代表性,对无结晶的实验室样品,直接将其搅拌均匀;对有结晶的样品,检验前,在密闭情况下,置于不超过60℃的水浴中温热,振荡,待样品全部融化后搅匀,分出0.5 kg作为待测试样用于检验。  在标准溶液配制过程中还需注意,若采用非本标准中形式的标准物质,需进行分子量折算后再进行标准品称量;若经常使用,建议将标准储备液分装成小包装,每次将小包装解冻使用。此外,氨基糖苷类药物易与玻璃器皿发生吸附,实验过程中尽量使用塑料器皿;提取溶液的pH值将影响目标物在固相萃取柱上的保留效果,因此需采用pH计准确调节pH值至指定范围。  SIELC Obelisc R色谱柱是在硅胶表面修饰了羧酸类的官能团,醇类会酯化硅胶表面键合的羧酸,影响物质的保留时间与重现性,因此色谱柱使用过程不能接触甲醇。建议严格按照色谱柱使用说明进行色谱柱的活化与维护。方法应用  BJS 202103《蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法》已于2021年1月发布实施,已列入2022年全国食品安全风险监测计划中,在全国范围内得到广泛应用。本方法的发布实施可以为企业和监管部门提供技术支持,对市场监管具有重要意义。□山东省食品药品检验研究院 薛 霞
  • RIGOL L-3000高效液相色谱系统荣获2010科学仪器优秀新品奖
    2011年4月26日,由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会和仪器信息网联合主办的&ldquo 2011年科学仪器发展年会&rdquo 在北京京仪大酒店顺利召开,同期隆重公布了&ldquo 2010年度科学仪器优秀新产品&rdquo 评选结果。本届共有234家国内外仪器厂家,497台仪器参选,通过60多位业内资深专家及20名资深用户公正的评审,RIGOL(北京普源精电科技有限公司)的L-3000高效液相色谱系统荣获主办单位颁发的科学仪器新产品奖(色谱类)。 L-3000高效液相色谱系统   RIGOL L-3000相比以往同类的高效液相色谱,具有极大的提升:   (1)按UPLC规格设计的高压输液泵最高耐压范围提升至8000psi,因而提供更宽泛的色谱柱选择范围 在显著地提高分析效率的同时,大大降低溶剂损耗。   (2)二元高压泵一体化设计,减小柱外空间和延迟体积,保证较高的梯度响应速度 领先的自动溶剂压缩补偿技术,保证全流速与全压力范围内的流量准确度和重现性 高压输液泵密封圈耐压达15000PSI,在压力脉动抑制方面具有多种技术和专利,大大提高性能、稳定性的同时,延长使用寿命。   (3)独特的双波长测试功能及专利的电源设计,大大提高了UV检测器的灵敏度和基线稳定性,提供更低的动态噪声和漂移 通过优化光路设计在线性范围(2.5AU)和最低检出限方面有极大的提升,采样率更高达100Hz。   (4)色谱工作站能实现全反控,人机对话友好,具有更强的易用性和操作性,并完全符合GLP/GMP,FDA 21 CFR Part 11 规范要求 常规应用,无需方法重新验证 各个模块均提供全面的质量保证信息(GLP功能),确保分析结果的可信度与可追溯性 自定义功能强大,满足不同客户个性化需求。   (5)仪器在自主知识产权方面,发明专利3项,实用新型专利7项,外观专利1项。   此次在&ldquo 2011年科学仪器发展年会&rdquo 这样一个业界影响力巨大的高端会议上,RIGOL的L-3000高效液相色谱系统能获得优秀新品奖,是业界专家学者对RIGOL的认可。RIGOL作为一家持续创新的本土企业,将充分发挥公司在电子测试测量领域积累的优势,本着不断为客户带来价值的服务理念,致力于为分析测试仪器领域用户提供更好的产品与服务! RIGOL简介   RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业,产品已销往全球60多个国家和地区,并在全球50个国家注册了RIGOL商标,已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。   RIGOL科技园区占地约120亩,是国内技术领先的生产、研发基地,其中技术人员占40%。RIGOL拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备,建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系,已通过ISO9001:2000 质量管理体系认证和ISO14001:2004 环保管理体系认证。   RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念,为客户提供具备国际领先技术水准,更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者,其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。   RIGOL自主研制的L-3000高效液相色谱系统,已获得8项专利。该仪器耐压高达8000psi,具有2.5AU的线性范围及最高100Hz的采样率,整机性能稳定,自上市以来受到广大用户的一致好评。业界专家评价RIGOL L-3000整机性能已经达到同类仪器的国际先进水平。
  • 【飞诺美色谱】如何让你的色谱实验更靠“谱”——液相篇
    告别了元旦小长假,实验人们又要投入到繁忙紧张的实验工作中了。如果许下一个新年愿望,不知道你的愿望清单里有没有“实验顺利”、“实验必过”、“柱柱顺利”、“鬼峰退去”这些四字箴言。其实,许多色谱故障的发生是可以通过日常维护和正确的排查方法有效避免。新年伊始,我们将按照液相色谱、气相色谱两部分专题为您整理部分色谱实验的常见故障排查方法指导,让您摆脱实验困境,新年不emo,人人都是色谱分离高手!高效液相色谱法的压力问题☞ 压力异常,通常意味着由于没有动力而没有流量,发生在泄漏或空气滞留在泵头,控制器设置有问题,或活塞损坏。如果有流量和压力,仪表或压力传感器可能需要更换。☞ 高背压通常是由流速设置过高引起的。也可能是由于堵塞在高效液相色谱柱块,高效液相色谱保护柱,注射器,或在线过滤器 使用了错误的高效液相色谱柱或流动相 低柱温度 或控制器故障。☞ 低背压通常是由流量设置过低引起的。使用不当的高效液相色谱柱、柱温设置过高、系统泄漏和控制器故障也会导致低背压。☞ 压力循环可能由泵内空气、故障阀门、系统泄漏、泵内密封失效、排气不足或使用梯度洗脱引起。高效液相色谱法泄漏问题——泄漏可能发生在HPLC的任何地方☞ 管件泄漏通常意味着如果管件被剥离或损坏,需要进行紧固、清洁或更换。其他问题还包括配件过紧或使用来自不同制造商的部件。☞ 泵的泄漏可能是由于连接件或阀门松动,必须紧固。也可能是混合器密封、泵密封、脉冲阻尼器或比例阀的故障,在这种情况下,故障部件需要维修或更换。☞ 注射器泄露,使用错误直径的注射器针头可能会导致注射器泄漏。转子密封的故障可能导致泄漏,需要维修或更换。堵塞可能发生在回路或废物管线,需要清洗或更换。若喷油器口密封松动,应拧紧。渗漏可能由于废管线虹吸而发生,这可以通过适当的斜度和保持在地面以上的废管线来纠正。☞ HPLC柱泄漏可能是由于需要紧固的末端配件松动造成的。☞ 检测器的泄漏可能是由于配件泄漏和需要拧紧,电池垫圈故障,需要修理或更换,破裂的电池窗口,需要更换,或堵塞的废管或堵塞的流量电池,需要更换这些部件。左右滑动查看更多高效液相色谱图问题☞ 峰拖尾,由于熔块堵塞、色谱柱空洞、样品与活性位点相互作用、干扰峰、流动相pH值错误或需要更换色谱柱而导致的峰尾。☞ 峰前延,由于温度过低,使用了错误的样品溶剂,样品超载,或需要更换不良的色谱柱。☞ 峰裂分,由于色谱柱入口或保护板上的污染或样品溶剂与流动相不兼容,导致色谱峰分裂。☞ 大峰变形,由于过载的样品,大的峰值变形。☞ 小峰变形,由于使用了错误的注射溶剂,导致小峰变形。☞ 额外的峰,由于柱外的问题,需要更小的体积检测器单元或系统的水管,导致早期峰值的滞后。☞ 容量因子(K’)增加导致的拖尾,尾随随着k '的增加而增加,这是由于次级留存效应的问题。☞ 酸性或碱性化合物的峰拖尾,由于缓冲不足导致酸性或碱性峰出现尾流。☞ 额外的峰,由于鬼峰的存在或之前注射的后期洗脱峰。☞ 保留时间漂移,由于温度或柱平衡或流动相变化控制不良。☞ 保留时间改变,保留时间因流量变化、泵内气泡或流动相不当而改变。☞ 基线漂移是由于流动相中存在污染物,柱温波动,柱平衡缓慢,流动相问题,样品中强烈保留的材料,或检测器设置不当造成的。☞ 基线噪声,由于泄漏、系统中的空气滞留、污染、流动相混合不完全、流动相脱气不充分、检测器问题、温度问题、泵的脉动或在同一线路上使用其他电子设备造成的基线噪声。☞ 宽峰是由于流动相、泄漏、柱或保护柱中的污染、温度问题、缓冲液浓度低、检测器设置问题、检测器时间常数高或柱入口空洞引起的。☞ 分离度低由于流动相污染,分析柱或保护柱阻塞,或需要更换色谱柱而导致分离度下降。☞ 峰面积太大或太小,由于检测器衰减、注入尺寸或记录器连接不当,峰值过大或过小。左右滑动查看更多
  • 珂睿科技推出首款国产超高效液相色谱系统
    高效,准确,稳定的UHPLC,珂睿科技推出首款国产超高效液相色谱仪——UHPLC GEMINI系列,致敬专业而诚恳的实验室劳动者。(珂睿科技UHPLC GEMINI超高效液相色谱系统) 近三年的基础理论研究;1700余篇文献研读;近千个零件的精细打磨;第一台原型机联合调试,并完成14个月24小时不间断耐久性测试,耗时43个月,从这个角度看,我们并不算高效。(珂睿科技大事件时间表) 但是,也是在这段时间中,我们攻破了液相色谱超高压输液系统难关,成功研发生产超高压双柱塞串联泵,压力指标可达20000psi;自主研发的压力传感器,用超级计算机仿真优化获得最优几何结构,并掌握压力传感器弹性体特种钢材的处理工艺,配合智能动态调节算法最大限度降低压力脉动,实现了输液稳定性。 (珂睿科技UHPLC GEMINI超高效液相色谱仪输送单元) 进样单元:可选流通针式进样或定量环进样,采用针内外壁清洗,有效控制交叉污染。柱管理器:采用包覆盖式加热方式,准确调节色谱柱周围温度。检测器:PDA检测器,可靠光源,自主研发生产的光源控制器,保证光源稳定输出和使用寿命。高精度光栅,全反射流通池,使检测器性能稳步提升。(柱管理器实拍图和PDA检测器基线噪声图)色谱工作站:联手Data Apex,基于Clarity平台的色谱工作站,可采集、处理、分析色谱测试数据。 (色谱工作站操作示意图)目前,珂睿科技已经获得多所知名高校,国家重点科研单位的认可,成为他们科学研究中的必备工具。 珂睿科技
  • 150万!宜春市第三人民医院二维液相色谱系统项目竞争性磋商采购
    宜春市第三人民医院二维液相色谱系统项目竞争性磋商采购项目概况宜春市第三人民医院二维液相色谱系统项目竞争性磋商采购 招标项目的潜在投标人应在 宜春市公共资源交易网 获取招标文件,并于 2021年11月02日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:安和-YC2021-019项目名称:宜春市第三人民医院二维液相色谱系统项目竞争性磋商采购采购方式:竞争性磋商预算金额:1500000.00 元最高限价:无采购需求:采购条目编号 采购条目名称 数量 单位 采购预算(人民币) 技术需求或服务要求宜购2021B000505559 宜春市第三人民医院二维液相色谱系统 1 套 1500000.00元 详见公告附件合同履行期限:签定合同后30天内本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求①投标人的营业执照、税务登记证、组织机构代码原件(或复印件加盖鲜章);已办理三证合一的单位只需提供营业执照原件(或复印件加盖鲜章);②财务报告或基本银行开具的资信证明原件(或复印件加盖鲜章);③公司社保证明材料:“社会保险登记证”副本内页或近半年任一月份社会保险费缴款专用收据或近半年任一月份社会保险费缴款清单或其他有效证明材料原件(或复印件加盖鲜章);④提供信用中国网或中国政府采购网查询严重违法失信行为记录信息截图;⑤纳税证明材料:税务部门出具的近半年任一月份缴纳税收的凭据(增值税或营业税)原件(或复印件加盖鲜章);⑥投标代理人身份证原件(非法定代表人参加投标须提供投标代理人身份证原件、法定代表人授权书原件和法定代表人身份证复印件);投标保证金进账单(复印件,未提供的以实际到账为准);⑦(投标人)医疗器械经营许可证原件或复印件加盖公章;(复印件)各投标单位应按上述资格审查要求,提供合格的资质证明文件并装订成册单独密封,开标时交于招标方统一进行资格审查。未提供或提供不完整的,其资格审查不通过。各投标人需在江西省公共资源交易网站注册及办理江西省CA数字证书,事项详见“江西省公共资源交易网”发布的《江西省政府采购面向全国征集注册投标企业信息库的公告》、《关于办理公共资源交易系统数字证书及电子签章有关事项的通知》。三、获取采购文件:时间:2021年10月17日 至 2021年10月22日,每天上午08:00至12:00,下午13:00至17:00(北京时间,法定节假日除外 )(磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日)地点:宜春市公共资源交易网方式:网上下载售价:0.00元四、响应文件提交:2021年11月02日 09点00分 (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)地点:宜春市公共资源交易中心(宜阳大厦中座3楼)五、开启:2021年11月02日 09点00分 (北京时间)地点:宜春市公共资源交易中心(宜阳大厦中座3楼)六、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜:标书获取及保证金(1)自公告发布之日起至2021年10 月 22日,供应商请在江西省公共资源交易网站:(http://www.jxsggzy.cn/web/)使用CA数字证书报名并下载采购文件。供应商网上操作如遇到问题,可拨打江苏国泰新点软件有限公司客服电话400-998-0000。(2)投标保证金:30000元 。于投标截止时间前以银行转账、支票、汇票、本票、 保函的方式缴纳。投标保证金请汇入以下账户:收款人:江西安和招标代理有限公司,开户行:宜春农村商业银行股份有限公司营业部,账号:1490 5909 0000 0559 67(转帐单须注明所投项目的招标编号)。未在规定时间内缴纳保证金的,为无效投标。中标供应商的投标保证金转为履约保证金,待合同履行后5个工作日内无息返还。未中标单位在中标通知书发出后5个工作日内退回。供应商应将加盖投标单位原色公章的响应文件扫描成PDF格式刻入U盘一份,密封在响应文件正本里,在投标截止时间前随响应文件一起递交。该项目采购活动期间,严格落实《宜春市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部办公室》下发的相关疫情防控文件及落实《关于宜春市公共资源交易中心公共资源交易现场活动疫情防控服务指南》文件要求,原则上各投标单位限派1名代表参加现场交易活动。各投标人代表等有关人员应当携带居民身份证及《开评标健康信息登记表》(见投标文件格式中附表),并下载好宜码通。所有人员应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。自觉遵守交易现场管理规定,服从现场管理。进入开标区域人员凭宜码通扫码进入,请投标单位提前下载好宜码通。适当保持人员间隔距离,不扎堆聚集,不喧哗闲聊,做好健康防护。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:宜春市第三人民医院地址:宜春市中山西路195号联系方式:139705438692.采购代理机构信息名称:江西安和招标代理有限公司地址:宜春市老大数据产业园区B102联系方式:137675313683.项目联系方式项目联系人:左芳梅电话:13767531368

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