液相色谱数据管理系统

想知道有那些公司最新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]或者液相色谱仪的软件已经能够同时进行控制、数据处理、数据管理等功能了？希望各位专家、有关公司专业人士和网友。提供帮助。谢谢各位专家和网友了。

由于电子技术的发展，现在的液相色谱仪已经采用在WINDOERS版本下进行液相色谱仪的分析条件的操作与控制、分析数据处理、和有关数据管理与通讯等。本人只知道上海伍丰科技有限公司的液相色谱仪采用此控制、处理、管理方式。不知道还有其他公司有此类产品吗。如果有的话，请各位帮助提供生产单位与产品型号、联系方式。谢谢大家。

Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]使用心得 在化学分析领域，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]是不可或缺的工具之一。Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]以其卓越的性能和精准的分析能力，成为实验室中的明星设备。我已经使用了半年了，以下是我对该设备使用的一些心得体会。这是设备图片 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221442091844_785_6642855_3.jpeg[/img]技术革新与性能优势 Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]代表了色谱技术的前沿，它不仅在技术上超越了传统的手动色谱设备，更以其自动化、高效率和精准度赢得了用户的青睐。该设备的主要优势在于其超高的分离能力，能够对复杂样品进行快速而准确的分析。 设备特点与操作体验 自动化操作：Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的自动化程度极高，从样品注入到色谱图的生成，整个过程几乎无需人工干预，大大提升了实验的效率。 数据稳定性：设备的稳定性极高，长时间运行后仍能保持数据的一致性，减少了重复实验的需要。 高精度分析：采用先进的检测器和色谱柱技术，确保了分析结果的高精确度和重复性。 设备的维护与保养 定期校准：为了保证分析的准确性，需要定期对设备进行校准和维护。 清洁与保养：色谱柱和检测器的清洁至关重要，定期的清洁可以延长设备的使用寿命并保持分析性能。 软件更新：Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]配备的软件系统也需要定期更新，以适应不断变化的分析需求。 使用心得 使用Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]是一种享受。它的操作界面直观易用，即使是初次接触的用户也能快速上手。设备的反应速度和数据处理能力令人印象深刻，能够在短时间内提供清晰的色谱图和准确的分析结果。 网络功能与数据管理 Waters超高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]支持与000000000000000电脑的直接连接，通过直观的WINDOWS界面，可以方便地进行参数设置和数据查看。此外，设备具备强大的数据管理功能，可以进行数据存储、统计和分析，满足现代实验室对信息化管理的需求。

计算机化系统人员不明确自己的职责和权限，无相应的使用和管理的培训，没有建立数据备份与恢复的操作规程，未定期对数据进行备份。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]计算机系统无审计追踪功能，未使用密码来控制系统登录；Agilent 1200 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，原药材含量测定的图谱手动积分或者数据废弃后操作人员没有记录过程，未经主管批准。

大家好，今天想大家请教一下，我公司是从事工业水处理的，有多个化验室，分布在不同的地方，想购买一套化验室数据管理软件，实现如下功能：1、每个化验室都能将当天的化验数据及时上报到管理系统，化验员只有上报数据的权限，然后由班长负责审核数据。通过审核的数据在远程可以查看。2、对于不同的指标设定不同的警戒值，超过后自动预警，甚至可以考虑超标后直接发短信给相关责任人。3、有方便的数据查询和导出功能，能根据多种组合条件查询数据以及导出数据为excel等格式文件。4、其他的详细想法今后再定。 如上所述，请各位帮忙推荐一款这样的软件啊，价格因素先不管，如果真的很好用，贵点也能接受。 本人联系方式：尹先生，qq：68412422，手机：15807387456，邮箱：15807387456@163.com。

国产色谱新突破——STI 5000型智能网络化高效液相色谱仪VERTEX STI 5000智能网络化高效液相色谱仪产品简介 VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪是运用高速单片微机应用、最新色谱数据处理技术、总线技术、TCP/IP模块应用、集成的电子信息技术结合成熟的高效液相色谱检测技术、采用世界具有多项世界独有的技术研发制造的先进高效液相色谱仪。仪器采用如先进的“浮动式泵密封技术”及“自吸式单向阀”等技术，并集合国内外多种液相色谱仪性能特点，可在高压状态下长时间稳定运行，整体功能指标已经达到国际先进水平。其网络化控制技术的采用可以适用于大型集团异地生产的集中控制，也适用于质检职能部门对下属企业质量控制的直接监管。 VERTEX STI 5000智能网络化高效液相色谱仪特点介绍 VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪所有的操作设置简单明了，操作极其方便，即使初次使用者也能在短时间内熟悉使用。VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪具有开机自检系统，智能识别仪器电路故障，并显示故障部位，数据断电保护功能，各种方法参数能在断电情况下长期保存。 VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪在色谱仪器及数据管理方面进行了开创性的革新，采用技术先进的10/100M以太网通讯接口，可以实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管，在实验室中通过一台计算机可以控制数十台高效液相色谱仪，可以按用户需求将相隔数公司甚至数百公里的车间中的高效液相色谱仪在一个实验室中进行控制和数据分析。非常适合具有多台至数百台液相色谱仪分析的企业，并可让职能部门实时监管下属每批产品的检测情况和查询检测报告。是目前具有非常实用潜力的质量管理手段，是将当前最新的信息管理手段应用到了分析仪器方面的创新。 VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪，可根据需要连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管。通过GC1790型智能网络型高效液相色谱仪，国家职能部门，如技术监督局、药监局，卫生防疫或疾控部门可以远程实时监控下辖企业的相关分析数据，让食品药品质量监管不再有盲区，VERTEX STI5000智能网络化高效液相色谱仪还可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程程序更新等。详情请点击查看 STI 5000智能网络化高效液相色谱仪http://www.hg17.com/imgupfile/20081071840917528s.jpg

[color=#444444]我想补一点以前的数据，请问一下安捷伦1260高效液相色谱仪系统时间怎么改呢？在报告中能看出来吗？不胜感激！[/color]

求中检所的“中药图图谱分析和数据管理系统”软件，急用！！！中检所那个链接不能下载！谢谢！！！电子邮件lixuzou@163.com

药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一） 作者 管协部 本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。 3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况， 并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。 附件1 色谱数据输出图谱规范要求1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。

用液相色谱配紫外和二极管阵列检测器做一些农药残留分析，数据处理过程中会发现一些误认和峰丢失的现象，想请教高手：液相色谱数据处理是不是一定要一个个的仔细辨认才能做到精确？

[align=center][b][size=2]超高效液相色谱UPLC[sup][/sup]简介[/size][/b][/align][size=2][b]UPLC原理基础[/b]随着科学技术的进步，液相色谱用户对液相色谱技术的要求也不断提高，他们需要“更快地得到更好的结果"。因此超高效液相色谱（UltraPerformance LC[b][sup][/sup][/b]）概念的提出也就十分自然；简单的说：UPLC是用HPLC的极限作为自己的起点，把分离科学推向一个新领域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究著名的van Deemter 方程式及其曲线开始。由van Deemter曲线可以得到以下几点启示:首先,颗粒度越小柱效越高；其次,不同的颗粒度有各自最佳柱效的流速；最后，更小的颗粒度使最高柱效点向更高流速（线速度）方向移动，而且有更宽的线速度范围。所以降低颗粒度不但能提高柱效，同时还能提高分析速度。使用更高的流速会受到色谱柱填料耐压及仪器耐压的限制。反之；如果不用到最佳流速，小颗粒度填料的高柱效就无法体现。此外；更高的柱效需要更小的系统体积（死体积）、更快的检测速度等一系列条件的支持，否则小颗粒度填料的高柱效同样无法充分体现。因此；要真正创建一个全新的分离科学领域 － UPLC，必须解决以下几个问题：1. 大幅度提高色谱柱的性能:第一要解决小颗粒填料的耐压问题，第二要解决小颗粒填料的装填问题，包括颗粒度的分布以及色谱柱的结构。2. 高压溶剂输送单元（超过15,000psi）3. 完善的系统整体性设计，降低整个系统的体积，特别是死体积,并解决超高压下的耐压及渗漏问题。4. 快速自动进样器，降低进样的交叉污染 5. 高速检测器；优化流动池以解决高速检测及扩散问题6. 系统控制及数据管理，解决高速数据的采集、仪器的控制问题[b]新型的色谱填料及装填技术[/b]UPLC分离只有在新型的、耐压而且颗粒度分布范围很窄的1.7µ m颗粒填料合成出来之后才有可能实现。色谱柱技术应该涵盖几个方面的内容：首先是填料的合成，以得到高质量的填料颗粒，包括：耐高压、耐酸碱等等。其次是颗粒的筛选，选出颗粒度分布尽可能窄的填料。最后是装填技术，以保证既能堵住颗粒不使其外流，又不至于引起反压的大幅升高。沃特世公司的ACQUITY UPLC[b][sup][/sup][/b][sup] [/sup]BEH色谱柱使用了更严格的筛分技术,使1.7µ m填料的分布很窄，并且使用了全新筛板（专利申请中）及其它色谱柱硬件（柱管及其连接件），在超过20,000psi的压力下装填。沃特世公司为此安装了一条新的色谱柱装填生产线及新的测试设备。因此；ACQUITY UPLC色谱柱的性能及质量比目前的HPLC柱有了质的飞跃。[/size][align=left][size=2]基于1.7 μm小颗粒技术的UPLC，与人们熟知的HPLC技术具有相同的分离原理。不同的是：UPLC不仅比传统HPLC具有更高的分离能力，而且结束了人们多年来不得不在速度和分离度之间忍痛割舍的历史。使用UPLC可以在很宽的线速度、流速和高反压下进行高效的分离工作，并获得优异的结果。见下图[/size][/align][align=left][size=2][/size][/align][align=left][size=2][/size][/align][align=left][size=2] UPLC用1.7μm颗粒提高了分离能力，可以分离出更多的色谱峰，从而对样品所能提供的信息达到了一个新的水平。而且又极大地缩短了开发方法所需的时间。[/size][/align][align=left][size=2][/size][/align][align=left][size=2][/size][/align][size=2][b]UPLC：HPLC的未来[/b]UPLC可以更快的速度和更高的质量完成以往HPLC的工作，沃特世将致力于丰富已有的UPLC产品，现已推出了六种新的色谱柱，包括:BEH C18、C8、苯基和ShieldRP18、 HILIC 及HSS T3。同时还有适应UPLC使用的蒸发光散射检测器（ELSD），进一步扩展了UPLC的应用领域。[color=#c001cb]一套真正的ＵＰＬＣ需要哪些技术参数的支撑？[/color][color=#c001cb]1、耐高压系统（要求能耐多少压力以上，真的是[color=#c001cb]超过15,000psi才算吗[/color]？）[/color][color=#c001cb]2、精确的流速和温控系统（相对标准偏差要求在多少之内？）；梯度延迟时间等？[/color][color=#c001cb]3、小内径小填料（多少规格？）色谱柱[/color][color=#c001cb]4、高灵敏小检测池（多大的检测池？）的检测器[/color][color=#c001cb]5、快速进样系统（进样速率是多少？）[/color][color=#c001cb]6、沃特世的ＵＰＬＣ参数就是当今超高效液相的标准了吗？[/color][color=#c001cb]7、包括上文中提到的一些要求，还有哪些是其标志性参数？[/color][/size]

药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。

[color=#444444]本人用的是岛津液相色谱LC-2010A，做出的一个色谱图在8分钟出现杂质峰，我想可以取5分钟之前的数据，可以不重做直接在此图上处理么？如果可以，请教下该怎么做？[/color]

Vip用户 puxiangliuyi 在 液相色谱（LC）版 被 禁止发帖 3 天，被封原因：广告：天津谱祥科技有限公司。系统将会在 2012-5-26 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

高效液相色谱是分析界应用最广泛的仪器之一。对于高效液相色谱的应用和维护，有许多网友已经写了大量的文章，很值得学习。然而，qignqingcao这次在准备这篇文章的时候，阅读了《系统论》，突然灵感凸显，觉得我们可以用一些理论来解释来研究我们的高效液相色谱。用理论这个工具，让我们更好地认识仪器，从而上升到一个哲学的思考。 为了写这篇文章，我首先推荐一下青青草在2004年写的一篇文章。关于液相色谱一些故障的原因的查阅和排除。http://bbs.instrument.com.cn/topic/2205295_1?order=threadid 在写那篇文章的时候，我也是一种经验性的积累，今天看看，实际上，如果当时用系统观点去看，也许会更有理论性。 言归正传，我们继续用系统论去看高效液相色谱。 我们知道，基本的高效液相色谱分为五大系统：动力传输系统（流动相，泵）；进样系统；分离系统（色谱柱）；检测系统；数据采集系统。这五大系统，如果拿出一个系统来看，都可以独立形成一个系统，而我们把这五大系统整合在一起，那么就形成了一个大的高效液相色谱大系统。系统论知识告诉我们：凡是系统在一定意义上必定是整体。而系统的整体性并不是各个元素的简单加和。各组成部分和各层次的充分协调和链接，提高系统的整体运行效果。 我们可以看，泵泵出流动相会有好多因素影响。主要包括泵流速，流动相组成，流动相是否干净，流动相组成和样品的联系等等。这些因素都有可能会影响到后续的分析。举一个简单的例子：如果我用的是反相色谱柱，流动相用的是非极性溶剂（二氯甲烷，氯仿，正己烷等）那么就会影响到后续的分析。比方说，流动相在使用前经过滤膜的过滤，那么发生柱压增高的几率就减少。 我们再以进样系统为例：如果进样中有一个小气泡，那么，这个小气泡影响分析的几率会很大。而且这个小气泡在进样者看来是一个小小的问题，但是，通过系统的放大，可能就在检测器和数据采集中会有极大的显现。 这给我们一个很大的启示：系统的整合性并不是各元素的简单加和。如果某一个系统的小小疏忽，就有可能造成整个系统的极大问题。这就是“蝴蝶效应”。所以，我们在做高效液相色谱时候，一点点的马虎，可能引起很大的问题。 系统论知识还告诉我们：一个系统和包围该系统的环境之间通常都有物质、能量和信息的交换。外界环境的变化会引起系统特性的改变；相应地引起系统内各部分相关关系和功能的变化。 我记得当年检测食品中的糖，用的是示差折光检测器。一开始做的时候，总是发现基线很不稳。根本就不能很好地分析。检查了色谱柱，泵，流动相，都没有什么问题。后来，我们发现晚上测试比白天测试，基线要好很多。后来，我们立刻明白了对于示差折光检测器，对于环境是相当敏感的。而恰好头顶有一个空调，空调的运转，引起了气流的变化。而晚上，我们把空调关闭，气流影响就小，基线就变好。后来，我们通过实验，验证了我们的假设。我们就把仪器搬到一间相对封闭的屋子中，这台高效液相色谱的基线极其的好。 又有一个例子。我们单位购买了一台HPLC，放在一个狭长的单独屋子中，但是，在使用这台仪器一段时间后，仪器的电路板烧坏了。找了工程师来，更换电路板，还是在一段时间依然烧坏。尤其在夏天更容易烧坏电路板。这是什么原因呢？我和几位工程师分析了房屋的结构。终于明白了，这个狭长的屋子一面是封闭的。而仪器恰好是放在那个封闭的面。上海的夏天空气湿度很大，空调开的冷，外部的气流进入狭长的半封闭屋子，恰好把气流堵在那个封闭面上。后来，我们购买了一台空气干燥吸收器，每天开启，没到一天，就能够收集到一大桶水。而这台HPLC仪器在添加了一台空气干燥器后，从没有发生相似的故障。 对于使用高效液相色谱，我们还可以发现，一开始用仪器的时候，仪器不是很听话。原因我觉得也是可以用系统论解释。因为HPLC作为一个系统和环境之间的物质，能量，信息交换，需要有一个适应过程。操作者也需要对仪器有一个认识。而当我们用熟悉了仪器，随便怎么用，好像仪器都不会出问题。这就是系统和环境达到了一个正向反馈。 当然，系统论还告诉我们：任何物质的运动过程都包含着无序的热运动和有序的定向运动。一切物质系统都是有序和无序的对立统一。这是系统内耗的普遍性。而我们知道，hplc在用的过程中必定会有系统的内耗问题，也就是突然仪器出现故障。那么这个故障，并不是头痛医头，脚痛医脚。好多原因我们需要用系统的观点去看到。包括大到操作环境问题，小到密封圈问题。漏液问题，气泡问题。检测器污染问题，管路堵塞问题，静电问题等等。问题的产生，需要我们去研究，解决。实际上，对于初学HPLC的朋友们，遇到各种HPLC的问题，就是自己能力提升的一次机会。如果你能够用整体的观点去排查故障，那么，你就有可能掌握如何驾驭HPLC，使得仪器为你所用。 在这个炎热的夏季，qingqingcao的面前只是一台电脑，我已经离开HPLC测试了。写下这些文字，我自己也在回忆以往的点滴。也希望我们的90后的从事HPLC分析的同志们，能够有些启示。

沃特世的液相色谱软件数据库部分怎么安装？ 具体型号是：ACQUITY UPLC超高效液相色谱仪。安装好了Empower了，但是数据库配置不对，是不是需要额外安装其他东西？？？另外怎么配置呢？？

我刚学习液相色谱,看到从记录仪上打印出来的液相色谱图和数据,不会看,请大家指教.数据:PEAK# AREA% RT RAEA BC 1 0.994 0.93 2710 01 2 70.946 1.64 193397 02 3 27.457 1.77 74847 08 4 0.333 2.07 907 05 5 0.27 2.54 735 05TOTAL 100 272596 图暂不上传了数据中的RT列和BC列是什么含义AREA是面积的意思,是指峰面积吧,那RAEA%是什么意思,例: PEAK# AREA% RT RAEA BC 1 0.994 0.93 2710 01在RT0.93这个点,峰面积是2710,这是我自己的理解,不知道对吗?请各位赐教!

Shimadzu公司是全球产量最大的专业分析仪器生产厂商之一，主要生产色谱、光谱仪等分析仪器。Shimadzu公司的液相色谱及其相关产品均是在ISO9001和ISO14001的标准体系下生产,拥有众多的专利技术,大量的应用文献和完善的售前、售后技术支持体系。 2005年岛津全球同步销售“Prominence” LC-20A高效液相色谱仪， Prominence 是一台模块化高性能全自动液相色谱 (HPLC) 系统。应用环境已经发生了显著改变，这些改变源于很多因素，比如更激烈竞争的产品开发环境，企业全球化的趋势，以及法律和法规的介入，其中最为突出的代表就是 GLP/GMP 和 FDA 21 CFR Part 11 （电子记录和电子签名）；除此以外，随着联网技术的普及，系统正在从分散的独立使用的仪器演变为集中共享的仪器网络管理，其中最为主要就是更好地促进法规的管理。客户现在正寻求一种新型的 HPLC，它不仅能实施集中式的数据管理，也能提供仪器和设备的集中控制，以实现对分析有效性和可靠性的改进。Shimadzu “Prominence” LC-20A系统是由LC-20A高压送液泵 、SPD-20A双通道紫外检测器(PDA二极管阵列检测器)、RID-10A示差折光检测器、RF-10Axl荧光检测器、色谱柱恒温箱、分析柱及LCsolution色谱工作站等组成。LC-20AD高压送液泵传动机构： 微体积（柱塞体积10µ L）双柱塞往复泵,免维护润滑系统流速范围0.0001-10.0000ml/min（在不分流的情况下，为质谱检测器等高灵敏检测器提供稳定的流速）流速精确度 0.3% 以内(RSD 0.1%)流速准确度± 1% 或 ± 0.5µ L/min（其中较大值）工作压力最大耐压40Mpa(5795.9psi) 溶剂压缩性补偿 可自动, 连续进行柱塞冲洗 在线密封垫清洗装置,可编程梯度曲线 共20文件，合计400段,可作复杂的函数梯度,分析复杂样品梯度组成范围 0.0-100.0%, 0.1%步进梯度混合准确度 ±0.5%, 不随反压变化梯度组成精度 0.15%RSD压力范围高压、低压时间程序流量、压力、事件、LOOP（程序反复）、10文件、合计320段

【英文篇名】 THE SETTING AND APPLICATION OF THE DATABASE SYSTEM FOR MECHANICAL PROPERTY TEST OF MEDIUM PLATE 【作者】 刘君玲 【英文作者】 LIU Jun-ling （Physical & Chemical Inspection Research Department Iron & Steel Research Institute of JISCO Jiayuguan 735100 China） 【作者单位】 酒泉钢铁集团公司钢铁研究院理化研究所 【刊名】 理化检验.物理分册 , Physical Testing and Chemical Analysis Part A Physical Testing, 编辑部邮箱 2003年 09期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【关键词】 中厚板 力学性能 试验数据 管理系统 【英文关键词】 Medium plate Mechanical propertyal Test data Management system 【摘要】 介绍了中厚板力学性能试验数据管理系统的数据库结构及软件界面特点,此系统可取代试验室检验数据的人工记录和运算,同时还可实现自动登记、计算、修约、报告打印、性能趋势监控和统计分析,对钢厂检验室进行数据管理和产品质量的监控,对试验机生产厂家用来完善试验机软件功能,都有一定的应用和参考价值。 【英文摘要】 The structure of the data base and the characteristic of the software interface of the database system for digital documentation management of the mechanical property test of medium plate was introduced. Using this system can not only replace the original paper test record by the digital documentation, but also realize a lot of automatic functions such as recording, calculation, calibration, printing the report, monitoring the tendency of property and making statistic. It is very useful for both the inform... 【DOI】 cnki:ISSN:1001-4012.0.2003-09-010 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98678]中厚板力学性能试验数据管理系统的建立与应用[/url]

本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况，并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

我所用的仪器是安捷伦1200SL高效液相色谱仪，所用的数据分析软件是Agilent chemstation B.01.03 （不是与仪器连接的，我又在自己的电脑上安装一个离线的）但是我的数据处理软件，调不出色谱图，仅仅在最下面显示：Cannot run cmd/fct because no printer is configured 而上次我用这个软件安装的就可以打开啊，今天我还原了一下电脑系统，又重新安装了这个数据处理软件就不行了，是哪里出毛病了啊？谢谢啊

最近，研究二维液相色谱系统，发现岛津和湖南德米特的二维液相色谱系统，几乎独家垄断，价格比两套lc20还高。

[color=#444444]用液相色谱测出来的曲线，怎么能导出来数据，用origin画出来。[/color][color=#444444]怎么导出液相色谱测出的数据？[/color]

Vip用户 v2720490 在 液相色谱（LC）版 被 禁止发帖 5 天，被封原因：广告。系统将会在 2013/5/1 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

Vip用户 v2654171 在 液相色谱（LC）版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012/12/18 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

上海伍丰《EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器》项目验收会成功举办 编者按：2014年2月18日，上海分析仪器产业技术创新联盟组织专家，对上海伍丰科学仪器有限公司承担的《EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器》召开项目验收会，来自北京和上海等地的有关专家和单位代表共20余人出席参加了本次会议。 验收专家委员会组长由大连物化所、中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长关亚风担任，专家组成员由上海交通大学药学院教授、上海通微公司董事长闫超，中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、秘书长刘长宽，上海舜宇恒平科学仪器有限公司副总经理李钧，上海天美科学仪器有限公司副总经理虞雄华，中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长刘文玉，上海食品研究所检测中心副主任吴轶。 验收会由来自上海市分析测试协会常务副秘书长马兰凤主持，她介绍说上海伍丰研制的EX1700超快速液相色谱仪于“十一五规划”末期，通过上海市科委的验收，国家科技部要求积极推动科学仪器开发成果的工程化和产业化，她表示，希望本次验收会的召开，上海分析仪器产业技术创新联盟能够为上海更多的企业在工程化上的进展作出指导和服务。 上海市科学委员会研发基地建设与管理处主任张露璐出席会议并致欢迎辞，他表示一直以来，上海市科委十分重视和支持科学仪器研发工作，十几年前，上海市科委就创造了良好的科研环境，凝聚了高校、科研院所和企业共同研制科学仪器。同时，他对一直支持上海科学仪器研发工作和出席本次验收会的专家组表示了感谢，他指出，上海伍丰在承担科学仪器研发专项的基础上，进一步展开了EX1700超快速液相色谱仪工程化的工作，希望专家组能够提出更多宝贵的意见，以促进该科仪项目朝更远方向发展。 会上，上海伍丰副总经理马昱围绕研制背景、研究目标和内容、研制过程和应用前景四个要点作“EX1700超快速液相色谱仪”研制总结报告。基于国内外该领域仪器技术发展的方向，产品研制的特点，再结合公司自身科研技术的优势，并依据国家相关标准，上海伍丰于2011年着手准备和启动该款仪器的的具体设计及部件设计，在解决了超高压输液技术、超高灵敏检测技术，全自动控制技术，自动进样器四个关键部件研制问题后，成果顺利通过上海市科委验收。2013年，该款仪器正式开始工程化设计，之后严格遵循产品形成过程的三个环节：产品设计定型、产品生产性定型、目标仪器工程化，最终完成了部件和和整机调试。除此之外，该款产品还获得了包括“一种液相色谱仪自动进样器精密计量泵”等6项专利。 在这基础上，上海伍丰总经理马明远又作“EX1700超快速液相色谱仪”技术报告，向专家组详细介绍了该款产品的技术关键，与普通液相色谱法相比，有以下几点根本性变化：小颗粒、高性能微粒固定相的出现，超高压输液泵的使用，超高压恒流泵、高灵敏紫外检测器、超高压自动进样器和超高速数据处理系统及工作站的研制；同时，他又例举了部分科研院所等单位的测试对比，以及前期的工程化准备。 专家组在听取了项目总结报告、技术报告、测评报告和用户报告，审阅了相关技术资料，又现场观看了仪器操作演示和工程化生产现场后，一致认为该项目研究了60MPa超高压输液技术，1.6微升流通池检测技术，重复性误差≤0.5%自动进样器控制性技术，实现了液相色谱全盘自动化，部分技术指标达到国际同类产品的指标；与常规国外液相色谱仪比较，测试比较发现，系统稳定时间缩短2/3，分析速度提高3倍以上，使用的流动相试剂减少2/3以上，达到了国内领先水平，总体上仪器技术指标满足或优于课题任务书的要求，同意通过验收。 关亚风教授最后表示，该款仪器在整个设计细节上花费了很大的功夫，经得起长期的考核测试，他提出更高要求和期望，希望上海伍丰在目前所取得的成就基础上，继续发挥优势，积极参与相关国标制定，在该领域仪器的研发和行业的进步有更大的建树，让国产仪器有更多的成长机会和空间。