液相色谱无法闭进样器

【高手求助】岛津液相色谱图无法打印？ 高手你好！我用的是岛津液相色谱仪，软件是lc soulution list，今天在打印报告无法打印。我一点击打印图标下面的解析软件运行日志报告未安装postscrip驱动，但是脱离LC软件后电脑上的其他文档都能打印，我打印机驱动和LC软件都重装下还是同样的问题。求软件高手解决，谢谢！

本文介绍Agilent液相色谱仪自动进样器夹样器装置机械臂功能、原理及维修方法。

目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下。液相色谱1 注射样品的步骤第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进样”位置进样；第三，拔出注射器；第四，等到贮备注射下一个样品，将手柄扳回取样位置。2 进样体积与定量环体积如果进样体积等于定量环体积，漏出放空管的样品损失会高达20%，使得进样精度大幅度下降，所以进样体积应小于定量体积的50%（部分进样）或大于200%（完全进样）。3 使用合适的注射器针头针头规格一般为22号，外径0.7mm，长5.1cm（2英寸）平头。不可使用斜面、尖端或锥形的针。4 冲洗进样阀冲洗步骤：手柄切换到进样位置后，要保持在此位置一段时间，使得流体充分冲洗定量环，这样可以保证高精度，而且不用额外冲洗定量环。注意冲洗需要的流动相体积至少为样品体积的10倍。

[color=#444444]如题，液相色谱进样器动作正常，但不吸样品，进样针不堵，不漏液，六通阀也拆过超声了，还是进样动作正常，但吸不上样品，求助液相高手，急急急[/color]

液相色谱自动和手动进样器工作原理之比较

日立L-2000的液相色谱 想加一台自动进样器 仪器比较老了 什么进样器比较合适 跟液相色谱怎么连接啊 谢谢

请问 液相色谱能不能用塑料的进样器进样？

请教各位朋友，最近正准备购买液相色谱，如果配了自动进样器，手动进样架还有没有必要配呢？主要是担心自动进样坏了后的应急，因为没用过，也不知道自动进样器是否容易坏掉？请用过的朋友帮忙答复一下。

液相色谱进样器显示故障，是瓶子裂了卡进去了，拿出来之后点击消除错误，但之后进行实验时，序列一直开始不了，未就绪等待这是怎么回事呢

不同牌子液相色谱仪能否与自动进样器的搭配使用，能行得通否?如water高效液相色谱仪系统与岛津液相色谱仪的自动进样器搭配可否

液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的，譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢？[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二：泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]１）泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响２）耐压≥n（psi）３）流量范围n　（ml）-m　（ml/min），以0.001ml/min递增４） 流量准度和精度５）比例准度：≥±0.5%，比例精度：≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]１）自动进样器２）手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析：[/B][/size][/color][color=blue]1）泵的相关问题：①泵的结构和原理是什么？②怎么才能辨别泵的好坏？③泵的材质是什么？④泵的最大耐压是多少？根据什么来计算的？psi是什么单位？压力越大越好吗？⑤“泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响”有什么作用？滞后体积的大小对检测有什么意义？越大越好吗？⑥流量范围是根据什么来的？越大越好？对分析物质有何影响？⑦流量准度和精度一般各是多少？流量准度和精度越大越好吗？一般是什么范围？⑧比例准度和比例精度是怎么计算的？数值是越大越好还是越小越好？有何意义？2）进样器的问题①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇，参与有奖，也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔～[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数（有重奖）[/URL]

我用的是Aglient 1100液相色谱,带柱后衍生,用自动进样器进样.请问,编好序列以后让机器连续自动进样好不好? 进完一次样后要冲多长时间?

[back=#d1fd88][b][size=4]各位高手请帮我分析下是什么原因自动进样器进不了样? 戴安高效液相色谱仪 (Dionex SUMMIT )ASI-100 自动进样器开机自检全部ok,在进样盘转到进样区域时,进样针此时准备扎针进样,刚准备下针进样盘逆时针向前移动一个进样瓶的位置,显示屏显示"Motor Position error".这是什么原因?有什么办法可以解决这个问题?请求帮助!!!谢谢各位大侠!!!请与本人QQ:373898468联系[/size][/b][/back]

有一台Agilent 1200的半制备型液相色谱，配了最大可达900微升的进样器。如果该液相色谱配备了150×9.4mm的色谱柱，单次最大进样体积是否可以达到900微升？如何计算最大进样体积？记得液相色谱分离上有一个什么效应来着，限制了最大进样体积（进样体积太大时分离效果变差）。以前用过一根250×4.6mm的色谱柱，如果进100微升样品，根本出不了峰，只会出一些起伏；换成20微升的进样环后，就能出分离效果非常好的峰。很少使用液相，望多多指教，非常感谢。

[color=#444444]安捷伦1100型液相色谱，六合进样器，最近堵住了，启动泵进样阀就开始漏液，有人说是进完样后没用甲醇去进样清洗堵掉了，我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗，而漏液除了这个原因还有其他原因吗？我是第一天走完样冲洗柱子后，他第二天就发现说漏液的，我觉得不该会是因为没进甲醛清洗堵掉了吧！[/color]

[b]液相测定范围广：[/b]液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。[b]精密度高：[/b]常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是10%。说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的实验误差很大，无法达到液相的相同标准。[b]安全：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运行时需要升温，进样口和检测器一般都不低于200℃，柱温箱有时也会高达近200℃；配备FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还需要氢气源来维持检测器火焰燃烧，氢气源不论是钢瓶和是发生器都具有一定危险性；配备ECD的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，其ECD中具有放射源，使用及处理不当会造成放射源泄漏，产生放射污染等等。[b]分离效果好：[/b]由于流动介质的性质不同，液相色谱的峰型参数一般较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]更好，如对称性、拖尾因子、理论塔板数等等。可以提高分离效果。

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]工作站突然就打不开了，显示190b无法启动，重装工作站还是一个样

弱弱的问一下哦。各位在对高效液相色谱仪进样时预先应该如何处理样品，如何使液谱仪的柱子不被堵塞？

实验室检测需要求购一个高效液相色谱仪,单泵,检测器,手动进样阀,柱温箱,色谱工作站,价格不超过10万,请大家帮忙推荐或和我联系,xu-ysh@163.com,最好是成都的!

我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪，在做一个软膏剂的时候，标准规定的浓度进样10μl，峰形有前延峰，把浓度稀释一半，进样10μl，峰的对称性在1.0左右，如果再把浓度稀释一半，进样20μl的话，峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因？液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样？（药品名字是“复方地塞米松乳膏”，内标法测定地塞米松含量，内标物是甲睾酮）

转让个顶空进样器，型号7694，基本全新，使用次数不超过5次，性能好，上网一查就知道，这东西新的贼贵，能买到我这个二手的超值，有意请联系我，二手仪器商绕行。还有一台安捷伦1100液相色谱转让，紫外检测器，四通道，柱温箱，100位自动进样器。

请您来解析液相色谱的进样器及相关参数。进样系统１）自动进样器２）手动进样器问题：①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？

请教一下：我们准备购置一台液相色谱，用于分析和半制备，但是有个问题很疑惑：自动进样器好还是多买几个进样环好？自动进样器太贵了，基本上相当于一个泵或者检测器的价格，而进样环的价格似乎就平和许多。我的进样需求大概在100uL附近摸条件，1-5ml分离制备。

好像ELSD检测器里面有一个分流，但是无法设置分流量，液相色谱为什么不跟气相一样做个分流呢？

溶液是用蒸馏水配置的，进样前先过滤，过滤后是否可以直接进水样进行分析呢？除了过滤还有什么要注意的吗？如果同样的浓度，但是用有机溶剂甲醇配置的，这两个样进行液相色谱分析后的峰有区别吗？我的流动相是甲醇-乙腈-草酸谢谢！

[align=center]【仪器故事】液相色谱回忆[/align][align=center] [/align]我是蛮喜欢色谱的，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相。但液相只是知道一些皮毛，没有深入下去。1. 相遇早期的国产液相初次接触液相色谱是1981年做毕业论文实验时候。是一台国产液相色谱仪，配紫外检测器，什么型号也记不清了。这台液相是气动驱动泵，用空气钢瓶做动力。当时国产液相还很不成熟，做过粗糙，加工工艺差，好多地方还不过关。首先一个问题就是阀门管路封密性差，很容易漏液。每次开动，要做好漏液的思想准备，肯定有漏液，很难修好的。为此我跑了好多地方去找材料，加工配件，但还是没有解决漏液的问题，不免有点遗憾。实验难以完成，最后只好放弃改别的分析仪器来完成毕业论文。2. 岛津LC-10A液相色谱仪由于项目需要，1992年我们研究院进了一台LC-10A。当时由于我们和岛津的关系比较好，这台液相的价格非常优惠，还由于研究单位免税，实际花的钱就不多。当时别的单位听说这个价格都很羡慕。这台仪器的配置是柱温箱，二极管阵列检测器（256），但没有配置自动进样器，只好用六通阀手动进样器。另购国产组装电脑安装工作站。原来只是用过单波长和可变波长紫外检测器，但无法扫描。有二极管阵列检测器，让人耳目一新。能够扫描得到化合物的可见紫外光谱，对分析鉴定很有帮助。可惜当时进口液相柱子很贵，别人从美国回来带来一根C18柱子。一些项目就在这个柱子上面进行。除研究院的项目外，还给省公安厅帮忙做过破案工作。由于没有配脱气机，流动相使用前，要用真空泵来震荡抽气，很不方便。3. 岛津LC-10AD1992我用了几天上面提到的LC-10液相色谱仪后，有人找我去一家医院安装调试一台LC-10AD液相。原因是我当时是岛津陕西技术服务部工程师，也用过几天岛津的液相，其实我也没有安装调试过液相。仪器配置是超声脱气机，柱箱，可变波长可见紫外检测器（可扫描），折光检测器，数据处理机。采用光纤传输信号。那个可以折叠合起来的数据处理机的液晶屏很喜欢的。由于我也从来没有用过这套仪器。去了先开箱，一一检查部件和耗材是否够。一边看英文说明书一边安装仪器。由于他们没有准备流动相等试剂，无法测试。搞了一天后，晚上带回说明书仔细阅读。后来他们准备好了试剂就开始调试测试。符合指标后交付使用。后来还为他们翻译了所以的仪器和数据处理说明书，赚了点小钱。4. 安捷伦1260HPLC2014年初安装一套安捷伦1260HPLC。这套液相配置是脱气机，两元泵，自动进样器，柱温箱，DAD和RI检测器，OpenLab ChemStation。开始时候纠结是购买1260还是1290液相色谱仪。因为一些分析方法的比较常规，最后还是选择了1260。订合同时候，这套液相的电脑要求配置英文Windows操作系统和英文工作站，可以总部和其它地方进行数据交换。可惜安装时候，发现是中文操作，无法安装英文版工作站。安捷伦和电脑供应商原来没有沟通好，造成这种尴尬情况。我们电脑部也没有软件，就让他们重新提供英文操作系统。我们电脑部的人员讲能不能把语言由中文设置成英文试试，看看能不能安装成功，不过必须按照语言包。IT就找一个语言包先安装，并把系统语言设置为英语。一切顺利，操作系统变成英文版，英文工作站安装成功。后来使用也无任何问题。当时由于销售沟通不够，没有配Seal-Wash。后来才安装了主动密封垫清洗组件，用于缓冲盐流动相分析的冲洗。下面是仪器的全貌：[img=,750,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121547_569776_1615838_3.jpg[/img]图1. 安捷伦1260HPLC全貌******************************************************给1260也许装了个有机玻璃的罩：因为有RI检测器，没有液相单独的实验室，就放在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]实验室，怕受到其它仪器放热是实验室温度波动太大，以及空调的影响，RI的基线不平，无法稳定下来。就安装一个三面的有机玻璃罩子，左中右和上面有有机玻璃，正面开放，便于操作，电线电缆从后面底部的一个小口子进出。后来实践证明这个罩子的防止仪器温度波动影响的效果很好，基线稳定好。如下图：[img=,750,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121548_569777_1615838_3.jpg[/img]图2. 1260液相色谱仪的有机玻璃的罩**********************************************这套液相配置的柱子比较多，有安捷伦，东曹，默克，Grom，TSKgel，Bio-Rad，Ace等厂家的C18，C8，氨基柱等。测定的项目也比较多，有各种沸点高极性强的香料成分，甜味剂，酸味剂，防腐剂，维生素，多糖，多酚，鲜味剂等。OpenLab工作站确实好用，特别是积分和数据处理很方便快捷，效率高。这套液相还是比较好用的，基本没什么故障，只是有过冲洗阀漏液的情况，更换后就好了。以上是肤浅的接触液相的过程，还是在小学生阶段。