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液相色谱液体封闭装置
仪器信息网液相色谱液体封闭装置专题为您提供2024年最新液相色谱液体封闭装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱液体封闭装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱液体封闭装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱液体封闭装置相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱液体封闭装置相关的最新资讯、资料,以及液相色谱液体封闭装置相关的解决方案。
液相色谱液体封闭装置相关的方案
高效液相色谱法测定液体乳中三聚氰胺
为加强市场监督,保障食品安全GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》标准中规定了3种测定运料乳与乳制品中三聚氰胺的方法。本方案参考上述标准中高效液相色谱法,以液体乳为样品探究乳品安全。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中苯并(a)芘
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中苯并(a)芘的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中苯并(a)芘的测定。
高效液相色谱法测定食品中苯并(a)芘
苯并(a)芘,又称3,4-苯并芘,是一种食品油脂加工过程中产生的主要有害产物,可通过呼吸、摄入和接触等途径进入人体,其具有致癌、致畸、广分布的特点。GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定油脂及其制品中苯并(a)芘限量值为10μ g/kg。GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》规定了食品中苯并(a)芘的高效液相色谱测定方法。福立仪器应用工程师参考此标准进行了相应的测定。方法原理:试样经过有机溶剂提取,分子印迹小柱净化,浓缩至干,乙腈溶解,反相液相色谱分离,荧光检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
Sterisart® 的隔膜可确保从封闭系统无菌检测装置中进行可靠取样
本篇《Sterisart® 的隔膜可确保从封闭系统无菌检测装置中进行可靠取样》应用说明评估了配有隔膜的Sterisart® 封闭系统无菌检测装置用于样品反复无菌提取的性能。结果表明,即使在超过100 次重复的隔膜取样操作(远远超过任何可预见的取样要求)之后,隔膜仍然完好无损,并且这些容器中包含的生长培养基仍然无菌。
加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α]芘
实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。
食品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定食品中的苯并(a)芘。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为荧光检测器,激发波长为384nm,发射波长为406nm。实验结果:苯并(a)芘的理论塔板数为13377,拖尾因子为1.15;灵敏度测试中,苯并(a)芘的仪器检出限为0.002ng/mL,仪器定量限为0.005ng/mL;苯并(a)芘在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中苯并(a)芘测定的需求。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
高效液相色谱法测定生活饮用水中苯并[a]芘
生活饮用水中苯并[a]芘含量限值低,要求分析仪器可对目标组分高灵敏响应。福立LC5090高效液相色谱仪(荧光检测器)可对生活饮用水中苯并[a]芘灵敏响应,并可提供准确检测数据结果,精准捕捉生活饮用水中致癌物质苯并[a]芘。
高效液相色谱法测定吡蚜酮原药
吡蚜酮杀虫剂主要用于防治飞虱、蚜虫等害虫,特别是在水稻飞虱防治中具有显著功效,并且这种农药毒性小,是水稻病虫防治中的有效杀虫剂。福立LC5090高效液相色谱仪稳定、灵敏,可准确测定吡蚜酮原药含量。
人封闭抗体(BA)检测试剂盒
人封闭抗体(BA)检测试剂盒人封闭抗体(BA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人封闭抗体(BA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人封闭抗体(BA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人封闭抗体(BA)抗原、生物素化的人封闭抗体(BA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人封闭抗体(BA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中苯并(a)芘
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的苯并(a)芘等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
高效液相色谱法测定水中苯并芘
本文利用岛津公司的i-Series LC-2050高效液相色谱仪,建立了一种水中苯并芘的测定方法。在4 - 100 µg/L浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数达到0.9999以上。4 µg/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD小于1%。0.005 µg/L加标浓度的加标回收率为70.00% - 77.12%。该方法简单方便,能够有效的监测水中的苯并芘含量。
果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法
采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂- 氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采C18色谱柱,以乙腈- 水(40:60)为流动相,在260nm 检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好。
莱伯泰科:加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α]芘
实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。
萃取装置在出口饮料中磷酸胆碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法实验中的应用
试样用水稀释提取,经离子交换固相萃取柱净化(酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化),用液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量
加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α ]芘
近年来国家环境保护力度不断加大,继水十条和大气十条之后,今年环保部也推出了土十条,相应的一些土壤中污染物的检测新标准也已出台,而环境中多环芳烃的监测一直是环监的重点之一。苯并[α ]芘作为其中最常见的一类,是一种高活性的间接致癌物和突变原,在土壤和大气颗粒物中都容易残留。加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法,与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比,具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α ]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α ]芘的检测。
岛津Nexera Bio液相色谱系统用于阿达木单抗的聚集体分析
Nexera Bio液相色谱系统和Shim-pack Bio SEC色谱柱在单抗SEC分析中,可以提供良好色谱峰型,带来快速有效分离,保证稳定可靠分析。
超临界液相色谱法分析E-液体中尼古丁的对映体
本文介绍了使用开发的SFC方法尼古丁的异构体分析关键词:烟草、尼古丁、SFC、快速LC、E-液体、对映体
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中五氯酚
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中五氯酚的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中五氯酚的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中溴氰菊酯
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中溴氰菊酯的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中溴氰菊酯的测定。
在线固相萃取-液相色谱法直接测定水中芘
建立了测定水中 16 种 PAHs 的在线固相萃取-液相色谱分析方法。 该方法具有操作简便快速、节省溶剂、对人体毒害性小、方法稳定、灵敏度高、能有效降低背景污染等特点,可满足各类水体质量标准中 PAHs,尤其是 B(a)P 的超痕量监测分析的要求,具有较大的实际应用前景。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
盐酸吡格列酮中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮含量和有关物质,符合规定。
盐酸吡格列酮片中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮片含量和有关物质,符合规定。
高效液相色谱法测定吡嘧磺隆原药含量
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定,测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基甲酰胺等进行快速、准确的测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中呋喃丹
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中呋喃丹的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前呋喃丹的测定。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 通过 Waters Empower 软件模拟 Waters Alliance 2695 液相色谱系统——扑热息痛及其杂质的分析
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与分离度进行对比。
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