液相质谱测抗生素含量

用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2．试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成，其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板，微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后，置于65 ℃培养时，孢子萌发，细菌生长并代谢产生酸，使得微孔中的酸碱度降低，从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留，则微生物的生长被抑制，微孔中的颜色不发生变化。

不锈钢牛津杯/牛津杯（抗生素效价专用）介绍：规格：内径6mm，外径8mm，高10mm，材质：不锈钢304包装：100个/盒 抗生素效价专用牛津杯，可高温灭菌，不生锈不变形用于微生物培养实验，测定不同药物对细菌的敏感度。牛津杯为不锈钢小管，内外壁及管的两端平整光滑。同批次100支质量差异±0.03g，保证同批次试验的均一性。 牛津杯法操作方法：将已灭菌的琼脂培养基加热到完全融化，倒在培养皿内，每皿15ml（下层），待其凝固。此外，将融化的PDA培养基冷却到50℃左右混入试验菌17号，将混有菌的培养基5 ml加到已凝固的培养基上待凝固（上层）。以 无菌操作在培养基表面直接垂直放上牛津杯（内径6mm、外径8mm、高10 mm的圆形小管，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），轻轻加压，使其与培养基接触无空隙，在杯中加入待检样品（发酵液），牛津杯一般可以装240微 升,勿使其外溢。加满后置37℃培养16-18小时，观察结果，抑菌圈用尺直接量就可以。在培养中,一方面试验菌开始生长，另一方面抗生素呈球面扩散，离 杯越近，抗生素浓度越大，离杯越远抗生素浓度越小。随着抗生素浓度减小，有一条最低抑菌浓度带，在带范围内，菌不能生长，而呈透明的圆圈，这就叫“抑菌 圈”。抗生素浓度越高，抑菌圈越大。 牛津杯做抑菌试验注意事项：1，首先要把平板倒好，一定要平，2，把牛津杯立直，才能保证杯内抑菌物质均匀的向四周扩散！！不要封口，用陶瓦盖盖上

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北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

绿百草科技专业提供分析抗生素及中间体的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 200 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 200，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 200的Kromasil C18色谱柱可用于分析抗生素及中间体。流动相为乙腈/四丁基溴化铵/磷酸盐缓冲液（pH 7）/水（32/0.32/4.4/63.6），检测器是UV 270nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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PLRP-S 液相柱耐用的弹性填料提供重现性结果，寿命更长热稳定和化学稳定性高遵循USP L21 标准用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业100?-4000? 的孔径可用于分离小分子到大分子复合物及多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸，它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的，因此没有键合相，烷基配体需要进行反相分离。因此，能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性原料。该色谱柱拥有多种产品系列，适用于纳流/微量分离，包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备纯化。此外，Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息：

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱：适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质；一次净化同时检测33种兽药，包括四环素类、大环内酯类、β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等；一步通过，收集目标物的策略；只需5min完成前处理净化步骤，操作简便；FaVEx-HP法验证过的兽药检测的LOQ：类别英文名称中文名称CAS号码限量标准残留限量FaVEx-HP法的LOQ,ng/g（ppb）四环素类抗生素4-Epichlortetracycline氯四环素14297-93-9/0.001四环素类抗生素4-Epioxytetracycline差向土霉素14206-58-7/0.001四环素类抗生素4-Epitetracycline差向四环素79-85-6/0.001β-内酰胺类抗生素Amoxicillin阿莫西林26787-78-0《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001β-内酰胺类抗生素Ampicillin氨苄西林69-53-4《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefapirin头孢匹林0021593-23-7/0.001头孢菌素类抗生素Ceftiofur头孢噻呋80370-57-6《GB 31650-2019》奶100ppb，肉内脏1000-6000ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefuroxime头孢呋辛55268-75-2/0.001头孢菌素类抗生素Cephalexin头孢氨苄15686-71-2/0.001四环素类抗生素Chlortetracycline金霉素57-62-5《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Clarithromycin克拉红霉素（甲吉宁）81103-11-9/0.001林可胺类抗生素Clindamycin克林霉素18323-44-9/0.001β-内酰胺类抗生素Cloxacillin氯唑西林61-72-3《GB 31650-2019》奶30ppb，肉300ppb0.005四环素类抗生素Demeclocycline去甲金霉素（地美环素）64-73-3/0.001β-内酰胺类抗生素Dicloxacillin双氯西林3116-76-5/0.001四环素类抗生素Doxycycline多西环素564-25-0《GB 31650-2019》100-600ppb0.001大环内酯类抗生素Erythromycin红霉素114-07-8《GB 31650-2019》40-200ppb0.001大环内酯类抗生素Josamycin角沙霉素16846-24-5/0.001大环内酯类抗生素Kitasamycin吉他霉素1392-21-8《GB 31650-2019》200ppb0.001林可胺类抗生素Lincomycin 林可霉素154-21-2《GB 31650-2019》50-1500ppb0.001青霉素类抗生素Mecillinam甲亚胺青霉素（美西林）32887-01-7/0.001四环素类抗生素Methacycline甲烯土霉素（美他环素）914-00-1/0.001四环素类抗生素Minocycline二甲胺四环素（米诺环素）10118-90-8/0.001大环内酯类抗生素Neospiramycin I新螺旋霉素70253-62-2/0.001大环内酯类抗生素Oleandomycin竹桃霉素7060-74-4/0.001β-内酰胺类抗生素Oxacillin苯唑西林66-79-5《GB 31650-2019》奶30ppb，肉内脏300ppb0.001四环素类抗生素Oxytetracycline土霉素79-57-2《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Spiramycin I螺旋霉素8025-81-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001四环素类抗生素Tetracycline四环素60-54-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001大环内酯类抗生素Tilmicosin替米考星108050-54-0《GB 31650-2019》50-2400ppb0.001大环内酯类抗生素Tylosin泰乐菌素1401-69-0《GB 31650-2019》100ppb或300ppb0.001多肽类抗生素Virginiamycin M1维吉尼亚霉素 M121411-53-0《GB 31650-2019》100-400ppb0.001氟喹诺酮类抗生素Orbifloxacin奥比霉素（奥比沙星）113617-63-3/0.001FaVEx-HP 一步法多兽残净化法的操作步骤：FaVEx-HP产品信息：品牌货号名称巨研FAVEX-HP50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- High Pority 50/PK相关标准：方法号 方法标题 GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法与高效液相色谱法GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留测定GBT 18932.23-2003 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的 GBT 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定液相色谱-串联质谱法GBT 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法索取应用案例，请联系Ada： 绿巨研科贸易（上海）有限公司 Great Engineering Technology Corp. www.getech.com.tw 上海市徐汇区沪闵路8075号609室TEL: (021)-34612930/13248260650（同微信） Email: ada@getc.com.cn

HLB对非极性至中等极性的酸性、中性碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。u 通用型填料，应用范围广u 高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好u 吸附容量和载样量远高于Cl8键合硅胶(3-10倍）u 可耐受pH 1-14, 兼容大多数溶剂参数比表面积：600 m 2/g 平均粒径：40 µ m 平均孔径：300 &angst 应用检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留相关标准GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱－质谱质谱法GB/T 21313-2007动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱－质谱－质谱法GB 29685-2013食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源性食品中14种β -内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法SN/T 2222-2008进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法GB 5009.150-2016食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定

NUCLEOSHELL PFP高效液相色谱法的核壳技术硅胶相多封端~ 3% CUSP L43 pentafluorophenylpropyl修饰性能主要特点：基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法在传统的C18修改比较选择性疏水相基于4保留机制的分离原理：极性相互作用（H键），偶极-偶极相互作用，π-π相互作用、疏水相互作技术特点：五氟苯基丙基改性，多封端；孔径90?，粒径2.7μm；碳含量3%；pH稳定性1 - 9；适用于LC / M推荐应用：芳烃和不饱和化合物、酚类、卤代烃类、同分异构体，极性化合物如药物、抗生素；碱性化合物的保留高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? PFP, 2.7 μm2 mm ID763532.20763534.20763536.203 mm ID763532.30763534.30763536.304 mm ID763532.40763534.40763536.404.6 mm ID763532.46763534.46763536.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763538.204 x 3 mm: 763538.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966

NUCLEOSHELL Phenyl-Hexyl高效液相色谱法的核壳技术硅胶相苯基己基修饰多封端4.5% CUSP L11性能主要特点：基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法具有选择性，相比传统的C18修饰疏水相基于2的保留机制的分离原理：π-π相互作用和疏水相互作技术特点：苯基己基修饰，多封端；孔径90?，粒径2.7μm；碳含量4.5%；pH稳定性1–10；适合LC / MS推荐应用：芳香和不饱和化合物，极性化合物，如药物，抗生素高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? Phenyl-Hexyl,2.7 μm2 mm ID763732.20763734.20763736.203 mm ID763732.30763734.30763736.304 mm ID763732.40763734.40763736.404.6 mm ID763732.46763734.46763736.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763738.204 x 3 mm: 763738.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966

科乐福HLB亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。 特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂 参数：比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ? 应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留 相关标准：GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 订购信息：货号规格包装 HLB030130mg/1mL100支/包HLB1001100mg/1mL100支/包HLB030330mg/3mL50支/包HLB060360mg/3mL50支/包HLB2003200mg/3mL50支/包HLB5003500mg/3mL50支/包HLB1506150mg/6mL30支/包HLB2006200mg/6mL30支/包HLB5006500mg/6mL30支/包HLB5012 500mg/12mL20支/包附注：相当于Waters Oasis HLB。订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631

萃取非极性化合物 C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅胶为填料，通过强疏水作用保留非极性化合物。该填料能保留大多数有机物，广泛用于环境、食品安全等领域。 特点：高碳载量，强疏水性全覆盖封端，减少碱性和极性化合物干扰可承受较高pH环境 参数：碳含量：17.6%比表面积：300 m2/g粒径：40 - 60 μm平均孔径：120 ? 应用：检测土壤中的有机污染物，如多环芳烃（PAHs）检测食品中的农药和兽药残留，如抗生素分析食品中的色素和糖分在进行离子交换前对水溶液进行脱盐 相关标准：GB/T 21323-2007 动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱质谱法GB/T 29598-2013 荧光增白剂中三嗪类杂质的限量与测定SN/T 2062-2008 进出口蜂王浆中大环内酯类抗生素残留量的检测方法 液相色谱串联质谱法NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法 订购信息：货号描述包装规格C181001100mg/1mL100支/包C182003200mg/3mL50支/包C185003500mg/3mL50支/包C185006500mg/6mL30支/包C18100061000mg/6mL30支/包C18100121000mg/12mL20支/包C18200122000mg/12mL20支/包附注：相当于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco Supelclean ENVI-18。 订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

北京绿百草科技供应分析美罗培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL 关键词：美罗培南，TSK GEL G2000SWXL，TOSOH，凝胶过滤，尺寸排阻 北京绿百草科技专业提供分析美罗培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。美罗培南，或译美洛培南，是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，包括脑膜炎及肺炎。它是一种&beta 内酰胺类抗生素，属于碳青霉烯的分类。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相，吸附低孔径分布均匀，柱效高。北京绿百草可以提供使用TSK GEL G2000SWXL分析美罗培南的的详细操作条件和谱图。需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技供应分析多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL关键词：多利培南，TSK GEL G2000SWXL，TOSOH，凝胶过滤，尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类（carbapenem）抗生素的一个新成员。它最先由盐野义制药公司发现，该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性，这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta －内酰氨酶生成菌（一类可以生成&beta －内酰氨酶从而降低&beta －内酰氨类抗生素活性的细菌）、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相，吸附低孔径分布均匀，柱效高。需要详细的信息请和订货信息 G2000SWXL 7.8× 300（mm）5788 G2000SW 7.8× 300（mm）5102 G2000SW 7.8× 600（mm）6727 G2000SW 21.5× 300（mm）5146 G2000SW 21.5× 600（mm）7428 G2000SW 55× 300（mm）7429 G2000SW 55× 600（mm）18674 Super SW2000 4.6× 300（mm）

NUCLEODUR Sphinx RP高效液相色谱法的高纯硅胶相双RP相平衡比苯基丙基和C18配体封端的15% CUSP L1 / L11性能：主要特点：不同的选择基于均衡的双功能表面覆盖拓宽了基于附加π-π交互方法开发范由于低出血特点，适用于液相色谱/质谱联用技术特点：改性硅烷基和苯基丙基孔径110?；粒径1.8μm，3 m和5 mμ碳含量15%；pH值稳定性1；10；高重复性推荐应用：喹诺酮类抗生素、磺胺类药物、茶碱类、取代芳烃?Standard program* of columns packed with NUCLEODUR? Sphinx RPColumn systemParticle size:1.8 μm3 μm5 μm分析EC columns (standard system, 2–4.6 mm)+++制备VarioPrep columns (VP, ≥ 8 mm)+ if you do not know our HPLC column systems, click the "i" for further information* Please note! Most combinations of MN column types, available column dimensions and particle sizes can be custom-packed on request.高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -30 mm50 mm75 mm100 mm125 mm150 mm250 mmNUCLEODUR? Sphinx RP, 1.8 μm2 mm ID760821.20760822.20760825.20760823.20760824.203 mm ID760821.30760822.30760823.304 mm ID760821.40760822.40760823.404.6 mm ID760821.46760822.46760823.46EC guard columns*:4 x 2 mm761920.204 x 3 mm761920.30NUCLEODUR? Sphinx RP, 3 μm2 mm ID760806.20760812.20760807.20760805.20760808.203 mm ID760806.30760812.30760807.30760805.30760808.304 mm ID760806.40760812.40760807.40760805.40760808.404.6 mm ID760806.46760813.46760812.46760807.46760805.46760808.46ECguard columns*:4 x 2 mm761921.204 x 3 mm761921.30NUCLEODUR? Sphinx RP, 5 μm2 mm ID760800.20760809.20760801.20760802.20760803.203 mm ID760800.30760809.30760801.30760802.30760803.304 mm ID760800.40760809.40760801.40760802.40760803.404.6 mm ID760800.46760815.46760809.46760801.46760802.46760803.46EC guard columns*:4 x 2 mm761922.204 x 3 mm761922.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966制备分析订货信息Eluent in column acetonitrile – water Length10 mm ID21 mm ID32 mm ID40 mm IDNUCLEODUR? Sphinx RP, 5 μm50 mm762372.100762372.210125 mm762375.100762375.210150 mm762371.400250 mm762373.100762373.210762373.320762373.400VP guard columns with NUCLEODUR? Sphinx RP8 mm ID16 mm ID32 mm ID10 mm*762390.80762390.16015 mm*762392.320* VP guard columnSizePack offor VP columnrequired holderREFVP 10/810 x 8 mm ID210 mm ID8 mm718251VP 10/1610 x 16 mm ID221 mm ID16 mm718256VP 15/3215 x 32 mm ID132–40 mm ID32 mm718253

NUCLEODUR PFP高效液相色谱法的高纯硅胶相五氟苯基丙基改性，8%C多封端的SP L43性能：主要特点：在传统的C18修改比较选择性疏水相基于4的保留机制分离机理（极性相互作用（H键），偶极-偶极相互作用，π-π相互作用、疏水相互作用适用于液相色谱/质谱联用，由于具有低的出血特性技术特点：与五氟苯基丙基封端改性及多相；孔径110?；粒径1.8μm，3 m和5 mμμ；碳含量8%；PH值稳定1，9推荐应用：芳烃和不饱和化合物、酚类、卤代化合物的同分异构体，极性化合物，如药品、抗生素；碱性化合物的保留Standard program* of columns packed with NUCLEODUR? PFPColumn systemParticle size:1.8 μm3 μm5 μm分析EC columns (standard system, 2–4.6 mm)+++制备VarioPrep columns (VP, ≥ 8 mm)+ if you do not know our HPLC column systems, click the "i" for further information* Please note! Most combinations of MN column types, available column dimensions and particle sizes can be custom-packed on request.高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -30 mm50 mm75 mm100 mm125 mm150 mm250 mmNUCLEODUR? PFP, 1,8μm2 mm ID760431.20760433.20760435.20760436.20760438.203 mm ID760431.30760433.30760436.304 mm ID760431.40760433.40760436.404.6 mm ID760431.46760433.46760436.46EC guard columns*:4 x 2 mm761975.204 x 3 mm761975.30NUCLEODUR? PFP, 3 μm2 mm ID760443.20760446.20760447.20760448.20760449.203 mm ID760443.30760446.30760447.30760448.30760449.304 mm ID760443.40760446.40760447.40760448.40760449.404.6 mm ID760443.46760445.46760446.46760447.46760448.46760449.46EC guard columns*:4 x 2 mm761976.204 x 3 mm761976.30NUCLEODUR? PFP, 5 μm2 mm ID760453.20760456.20760457.20760458.20760459.203 mm ID760453.30760456.30760457.30760458.30760459.304 mm ID760453.40760456.40760457.40760458.40760459.404.6 mm ID760453.46760455.46760456.46760457.46760458.46760459.46EC guard columns*:4 x 2 mm761977.204 x 3 mm761977.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966VarioPrep 柱制备分析订货信息Eluent in column acetonitrile – water Length10 mm ID21 mm ID32 mm ID40 mm IDNUCLEODUR? PFP, 5 μm50 mm762210.100762210.210125 mm762211.100762211.210150 mm762212.400250 mm762213.100762213.210762213.320762213.400VP guard columns with NUCLEODUR? PFP8 mm ID16 mm ID32 mm ID10 mm*762214.80762214.16015 mm*762216.320* VP guardcolumnSizePack offor VP columnrequired holderREFVP 10/810 x 8 mm ID210 mm ID8 mm718251VP 10/1610 x 16 mm ID221 mm ID16 mm718256VP 15/3215 x 32 mm ID132–40 mm ID32 mm718253

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn