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液相质谱减小残留方法
仪器信息网液相质谱减小残留方法专题为您提供2024年最新液相质谱减小残留方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相质谱减小残留方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相质谱减小残留方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相质谱减小残留方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相质谱减小残留方法相关的最新资讯、资料,以及液相质谱减小残留方法相关的解决方案。
液相质谱减小残留方法相关的方案
GC-MS/MS农药残留分析中减小基质效应方法的讨论
在使用GC-MS/MS分析残留农药时,讨论了添加保护剂PEG300和AP混合物对减小基质效应的效果。结果表明,通过添加EPG300和AP混合物,大幅改善了基质效应引起的回收率异常现象。另外,作为保护剂,AP混合物的效果优于PEG300。
赛默飞色谱与质谱:食品中阿维菌素残留量的检测方法 液相色谱 - 串联质谱法
手册包括22个食品安全检测中常见检测方法,涉及农药残留分析包括400多种农药残留检测方法、苯并咪唑类抗菌剂、苯甲酰脲类农药检测方法、氨基甲酸酯类农药检测方法、有机磷类农药检测方法等;兽药残留分析包括β- 受体激动剂、常见抗生素类药物、激素类药物、抗球虫病类药物、抗蠕虫病类药物等;还包括生物毒素分析。每个检测方法均包含液相方法、质谱方法及详细的SRM条件,可作为参考资料辅助食品安全检测方法的开发。此外,这本手册还包括使用增强定量数据关联二级扫描(QED-MS/MS)的功能进行目标危险物筛查时的应用实例。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基咪唑类的兽药残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中硝基咪唑兽药残留的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在6 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对5种硝基咪唑兽药残留的线性、精密度、检出限(LOD)、定量限(LOQ)进行了验证。洛硝哒唑、2-甲基-5硝基咪唑、甲硝唑、4-硝基咪唑、异丙硝唑在2~100 μg/L内线性良好,相关系数均大于0.999;分别用浓度为5 µ g/L、20 µ g/L和100 µ g/L的混合标准溶液进行了精密度实验,实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~1.37%和0.66~2.52%间,仪器精密度良好;LOD为0.17~0.40 μg/L与LOQ为0.59~1.21 μg/L。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
高效液相色谱串联质谱法分析烟草中15种农药残留
为检测烟草中的“毗岈酮”等农药残留,建立了乙腈提取、分散固相萃取净化和安捷伦1200高效液相串联API4000三重四极杆质谱快速分析烟草中15种农药残留的方法。 结果表明:15种农药在0.10,0.25和0.50 ?g/g 3个加标水平的回收率为70.43%-117.81%, 相对标准偏差(RSD)为1.16% -13.89%,检出限为0.004 -0.030 ?g/g。该方法适合于批量烟草样品中多种农药残留的快速分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中金霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的金霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺嘧啶 残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺嘧啶30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中林可霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的林可霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺吡啶残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺吡啶等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
Agilent 1200 液相色谱/6410 串联四极质谱联用测定苹果、谷类、蜂蜜、肉类中 403 种多农药残留量
本方法介绍了谷物、蜂蜜、苹果、肉类等食品介质中 403 种多农药残留量液相色谱-串联四极质谱测定方法。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺间甲氧嘧啶残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺间甲氧嘧啶等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中红霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的红霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中甲砜霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的甲砜霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中交沙霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的交沙霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中氯霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的氯霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺多辛残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺多辛等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺甲嘧啶残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺甲嘧啶等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺脒残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺脒等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中氟甲喹残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的氟甲喹等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中强力霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的强力霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺醋酰残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺醋酰等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中萘啶酸残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的萘啶酸等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留
建立了一种使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留量的方法。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,且无需衍生操作,可用于牛奶中玉米赤霉烯酮的快速检测。
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。该方法操作简便,可用于牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。
高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。该方法操作简便,可用于婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。
岛津超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定苹果中14种植物生长调节剂之多效唑残留
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8060联用系统建立了一种快速测定苹果中14种植物生长调节剂残留的方法。该方法灵敏度高、且快速准确,可为相关生产企业和监管部门提供可靠的结果。
岛津超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定苹果中14种植物生长调节剂之烯效唑残留
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8060联用系统建立了一种快速测定苹果中14种植物生长调节剂残留的方法。该方法灵敏度高、且快速准确,可为相关生产企业和监管部门提供可靠的结果。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测水产品中硝基呋喃类代谢物的残留量的测试方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在4.0 min内完成分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对四种硝基呋喃类代谢物残留的线性、精密度、检出限(LOD)、定量限(LOQ)进行了验证。3-氨基-2-恶唑酮(AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)在1~200 μg/L内线性良好,相关系数均大于0.999;分别用浓度为1 μg/L、10 μg/L和50 μg/L的混合标准溶液进行了精密度实验,实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.28 ~ 0.07%和4.76 ~ 1.68%间,仪器精密度良好。
高效微流电动液相色谱法测定牛奶中磺胺吡啶残留
我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高,但设备昂贵,成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化,前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛,但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统(eHPLC),结合毛细管色谱柱,充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点,可快速检测磺胺类药物残留。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中四环素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的四环素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
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