液相质准曲线计算含量

用液相标准曲线法检测含量时，如果样品面积在标准曲线范围之内，但接近上限，对含量计算有影响？

用液相测大豆低聚糖含量，想问一下百分含量该怎样计算，百分含量相当于浓度吗，直接把峰面积带入标准曲线吗

液相测含量为什么不做标准曲线

大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线，用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线，但是样品是邻氯苯胺硫酸盐，怎么计算邻氯苯胺的含量？谢谢

各位大神 （[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相）用内标法测含量时，需要每次都要重新计算相对较正因子么？ 已经建立好的内标法标准曲线，需要每次检验前重新建立么

用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢

[color=#444444]液相色谱，在不进对照品情况下，如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量？[/color]

大家好，我在用高效液相色谱测芒果苷含量，具体步骤是：取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇（萃取剂），称重，超声提取后冷却，用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流，蒸干物用甲醇溶解（这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML？）,最后过滤，滤液体积v1，统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度，但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量？哪些体积量是需要用到的。研一新手，实在是搞不懂，恳请大家帮助,谢谢！

求助：怎样液相色谱检测茶叶中茶黄素含量求助！各位路过的大侠，帮帮忙啊，我要液相色谱检测茶叶中的茶黄素含量，茶黄素有4种单体，没有买到标准品，但是有混标，并且是用标准品矫正过了的，用这种混标跑得液相色谱图谱也有，并且知道4种单体各自的百分含量，茶黄素的这个混合标准品中除了这4种单体外还含有其它物质，量较少（不知含量为多少）。现在我要测茶叶样品中的茶黄素含量，不知道怎么弄啊，以前测别的物质都是用标准品测了做了标准曲线了的，这个好像做不了标准曲线啊。很急啊，有懂的教教我啊，小女子在这谢谢了！！！！！！！！

液相含量不是要称俩个对照品吗，在计算时是先算出俩个（对照品浓度/峰面积）的平均值，再带入公式计算？还是用每个对照的峰面积直接带入公式计算？

各位老师！用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算其含量？

各位师傅！用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算含量。

请教： 检测头孢中间体含量我们使用的是岛津LC15C高效液相色谱（流动为乙腈：水），标准曲线R值能达到4个9，在做样品定量分析过程中，同一样品进样两个浓度，平行测定，结果很平行（根据样品称样量与对应的峰面积计算结果绝对差值在0.3-0.5%），在连续分析的过程中发现，有时候所测含量连续偏高或者连续偏低的情况，是不是系统的问题呢？应该怎么解决？（我们现在就是更换流动相，重复再做标准曲线，有时候两台液相同时对比）谢谢大家！

1、我用的是上海天美生产的L2130型高效液相色谱仪，在这个工作站（T2000P）中，检测品的“面积（%）”和“含量（mg/ml）”数值一样，比如：厚朴酚，面积归一法测含量，分析结果：面积为98.1526%，而含量同样显示为98.1526（mg/ml）。我也不知道原因出在哪里，请问前辈们这该怎么改？有用过天美的前辈给予指导，谢谢！2、另外，求教面积归一法计算含量：称取对照品0.4mg，加甲醇20ml。 对照品 保留时间：7.618 min 峰高：382651（umv） 峰面积：4119652（umv） 供试品保留时间：7.622min 峰高：79685（umv）峰面积：821564（umv）求：供试品的含量？（我曾自己用公式：C供=C对*A供/A对 ，可得出的结果太离谱，所以在这请教各位前辈） 劳烦大家啦。

如题，请知道的朋友告诉我，先谢谢了！ 我即将参与做的一个3.1类新药项目，其杂质定量研究正需要考虑这个响应因子的问题，以前做的都是补充申请，还没有考虑响应因子不一致的情况，现在考虑了一个方案，那就是液相色谱检测，液相色谱和紫外同步进行，如果我们这个新药项目杂质可得，并且有对照品，那么就可以绘制杂质和对照品的标准曲线，杂质标准曲线的斜率除以对照品标准曲线的斜率的比值就是响应因子吧？我想参照指导原则确定到底什么范围时可以用主成分的自身对照法计算含量，什么范围时，宜用杂质对照品法计算含量，也可用加校正因子的主成分自身对照法？您有好的建议吗？期待您的帮助。

用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？

高效液相法 饲料中喹乙醇的含量如何计算？外标,请尽量详细讲解，呵呵！谢谢！

我们实验室准备进行CNAS认可，需要补记录，包括我们现在的含量测定方法需要按正规的方式进行的。我们的作业指导书关于含量测定的部分，是这么规定的。需要配制2份对照品进行含量测定的。但是由于我们平时比较节省对照品，没有这么做。那么认可委检查记录的时候，就会出现问题。我们需要进行记录补充。对于高效液相，那么配制两瓶对照品溶液，每瓶每次进两针。一个样品平行做两份，相当于一个样品下来，共需要进8针。计算的时候，是否是一份对照品溶液与一个样品峰面积要计算一次含量，那么一个样品 最终必须得有8个含量的 数据结果，最终再计算RSD值或RAD值？正规的操作应该是如何呢？请教

如题，液相色谱中，如何判定计算测的样品中含某一邻苯二甲酸盐的含量?比如，我这个样品测的图谱与标准品对比，并且确定这个峰就是DEHP,那么我应该怎么计算出这个样品中含DEHP的含量是多少？

我用高效液相检测母液中甜菊糖甙(溶液99%左右是水,甜菊糖甙的含量为万分之几,另含少量其它可溶杂质)的含量。流动相为80：20 的乙腈/水溶液，做标准曲线时的标准溶液是用标准样品甜菊糖甙粉末溶于80：20 的乙腈/水溶液配制的。进样时直接进澄清的母液行不行？是否会影响定量的准确性？请各位高手赐教！！！！

这样稀释后如何计算？刚开始做液相，做的是新药质量标准制定，用的是岛津的机子，对照品浓度是10.81mg甲醇定容到100ml，样品取样2ml，精密加入氯仿 25ml，浓氨试液2ml，超声30min，放冷过滤，迅速量取续滤液5ml至蒸发皿中，精密加入0.1%盐酸甲醇1ml，水浴蒸干，残渣用甲醇溶解定容至10ml。通过面积外标法计算的样品含量为0.503mg/ml，现在问题是，这个0.503mg/ml是样品经过上述一系列处理后的含量，那么样品的真正含量是多少？还有我做加样回收时应该如何计算？

一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、蛋白质含量测定方法 1. 凯氏定氮法2. 双缩脲法3. Folin-酚试剂法4. 紫外吸收法5. 考马斯亮蓝法三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作 （一）试剂： 1. 考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100 mg溶于50 ml 95%乙醇，加入100 ml 85% H3 PO4 ，雍蒸馏水稀释至1000 ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%（W/V）考马斯亮蓝G—250,4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3 PO4 。2. 标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度同0.15 mol/LNaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液。（二）器材： 1. 722S型分光光度计使用及原理。2. 移液管使用。（三）标准曲线制作： 1. 试管编号0123456100ug/ml标准蛋白（ml）0.00.10.20.30.40.50.60.15mol/L NaCl （ml）10.90.80.70.60.50.4考马斯亮蓝试剂 （ml）5555555摇匀，1h内以1号管为空白对照,在595nm处比色A595nm2. 以A595nm 为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug），在坐标轴上绘制标准曲线。（1）利用标准曲线查出回归方程。（2）用公式计算回归方程。（3）或用origin作图 ，测出回归线性方程。即A595nm =a×X( )+6；一般相关系数应过0.999以上，至少2个9以上。（4）绘图时近两使点在一条直线上，在直线上的点应该在直线两侧。（四）蛋白质含量的测定： 样品即所测蛋白质含量样品（含量应处理在所测范围内），依照操作步骤1操作，测出样品的A595nm ，然后利用标准曲线或回归方程求出样品蛋白质含量。一般被测样品的A595nm 值在0.1—0.05之间，所以上述样品如果A595nm 值太大，可以稀释后再测A595nm值，然后再计算。（五）注意事项： 1. 玻璃仪器要洗涤干净。2. 取量要准确。3. 玻璃仪器要干燥，避免温度变化。4. 对照：用被测物质以外的物质作空白对照。蛋白质含量测定实验难度系数 0共 0 人点评打分实验材料结晶牛血清清蛋白 g—球蛋白试剂（盒）Na2CO3酒石酸钾钠蒸馏水硫酸铜钨酸钠钼酸钠磷酸硫酸锂液体溴NaOH酚酞仪器耗材可见光分光光度计旋涡混合器秒表[url=http://www.biomart.cn/equipm

有内标物时高效液相色谱法中如何计算含量

现在药典里有许多使用高效液相法进行含量检测,其中有一些品种所用对照品与待测物质为不同物质.在计算含量时要不要代入对照品与待测物质的分子量.例如:1\甘草中甘草酸的测定,其所用对照品为甘草酸单铵盐,待测物质为甘草酸 2\ 血竭的含量测定:所用对照品为血竭素高氯酸盐,待测特制为血竭素.个人认为,需要进行相应折算.原因为此方法的吸收原理是基于物质结构内的有色官能团,需要以摩尔浓度计算才能客观反应吸收度与官能团的线性原理 若以质量计算,在进行不同物质之间对比计算时,其他不产生吸收支链,其团会对其产影响.

高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的计算方法

[color=#444444]测定抗生素浓度/含量。[/color][color=#444444]500mL水样固相萃取，6mL甲醇洗脱，氮吹至近干，1mL甲醇复溶，液相上机进样量为10μL。最后出峰 峰面积 带入标准曲线，求得浓度，再除以500mL就行了吗？中间固相萃取步骤和进样量是否需要再除？[/color][color=#444444]还有就是做土样的时候，称取了1g，经过提取处理，最后也复溶到500mL，然后跟水样步骤一样，该如何计算浓度？[/color][color=#444444]请各位大神帮忙解答一下啊，谢谢！[/color]

求助~液相色谱含量检测的具体计算方法知道的说一下,谢谢!

什么时候用标准曲线计算含量，为什么有的用外标一点，有的用标准曲线。有没有理论依据，什么情况用，还是都可以用？有没有权威的书籍 哪里可以有资料查询

请问你们高效液相含量的计算公式都有哪些啊？中国心 中国心 中国心

1.利用C18柱反相高效液相测定维生素D3的含量时流动相能否加入缓冲液？一般加入的缓冲液有哪些？以及缓冲液的ph值和所占流动相的比例是多少？2.利用C18柱反相高效液相测定维生素D3的含量时，它的含量如何计算？计算公式是什么？如何推导？与中国药典2010版有什么不一样？影响因子在反相高效液相中如何测定以及计算？3.测定维生素D3含量时，对照品的单位是mg,而样品中含有的维生素D3的单位是国际单位（IU）,在配制溶液时，单位是否要换成一致，对后面的含量计算有什么影响？一般维生素D3在上反相液相是进样所配制的浓度范围是多少？