紫外交叉干扰解析方法

紫外和色谱分析法产生的干扰及其消除方法?

UVP TL－2000型的紫外交联仪，设置能量为12000J，仪器启动后，能量显示就开始下降，大约3分钟后降为0，然后机器就停了。请问是什么问题？[em0812]

现在我们在国内比较常见紫外交联仪的是美国UVP的CX-2000(5个254nm)，CL-1000M(5个302nm)，CL-1000L(5个365nm)；我们有现货法国VL公司的BLX-254，BLX-312，BLX-365；以及 FLX-20M；FLX-20C；FLX-20L；FLX-35M；FLX-35C；FLX-35L；FLX-40M；FLX-40C英国UVIlink；美国cole-parmerUVP的价格都在15000以下，一般成交价在13000左右，该产品在国内用户比较广泛法国BLX系列的价格一般在15000左右，成交价15000以上，价格没有什么优势

对于紫外-可见分光光度计，很多年前就接触了，1一直用吸光度和浓度定量。后来做液相，由于用UV检测器，波长的选择就用到紫外-可见光光度计的2扫波长，找最大吸收波长。当然后来接触甲醛释放，亚硝酸盐等等的检测需要用到，可是紫外上面还有好多功能，我就知道上面的两种，也是常见的吧，希望谁能具体的解析一下紫外，让我更加了解，我一直不把紫外放在很次得位置，主要是因为自己没深想过紫外的用途。谢谢高手解答http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

对于复杂体系，有时不能用通常的方法进行分离，或者分离过程繁琐无实用价值，此时就用不经分离而直接进行多组分的同时测定。如果各组分的吸收峰互不干扰，既可在各自的最大吸收波长处分别测定。但若它们的峰相互重叠，就要用相应的化学方法进行解析。欢迎大家来此讨论各种解析方法！/:$

我想用紫外法测硝酸根，检测样硝酸根浓度为0.1－100mg/L。但由于没有离子交换树脂，而样品中有0－40mg/L的有机物，请问为了消除有机物的干扰，还有什么好方法？

我使用Lambda900 UV-Vis-NIR来测固体样品的漫反射光谱。使用BaSO4做背底进行基线校正，测样品时将样品抹平在BaSO4上。测量结果发现换灯时，即紫外和可见、可见和近红外交叉时谱线跳跃的相当厉害，导致测试结果基本上不可用。不知道是什么原因导致的？该怎么解决？ 中国心

想知道一下使用紫外吸收法时,可能会遇到的干扰因素有哪些.我现在使用的COD在线监测仪,是利用253.7nm下有机物最大吸收值，与其浓度有关，来转化为COD的。可是如果污水中存在其它因素，物质（在些波长上有吸收值的无机物，能发光的物质等），可能性导致相关性很差。请了解紫外吸收的朋友们帮忙分析一下

【作者】： 【题名】：紫外分光光度法测定水体总氮的干扰因素及优化方法【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=SDHG202104041&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2021&v=WcOwcJI5HvkrLSLAFP6cUAWsuHx4OqGZIGBccVJkTSh8_quSoTQF41XxFEXNrGWe

紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律

目前的形势，光学仪器在烟气分析中的使用越来越多，紫外和红外到底哪种方法准确性更高，测试的范围更广呢？1、我认为从准确性的角度还是紫外吸收的方法更优越一些，因为这种方法对水汽干扰要求不是很高，红外则稍逊色点而且受水分影响很大。2、测量范围肯定是红外更广泛一些，但是红外测不了二氮，需要加转换炉，而紫外呢吸收的范围却只有二硫和一氮、二氮，。两者各有利弊吧，大家也发表一下自己的见解，一起参与讨论与分享吧！

紫外—可见分光光度分析法 一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。 理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。

新方法紫外石油类全程序空白测定吸光度在1-2，有可能是什么干扰？换了新的所有的器皿结果还是这样。做曲线完全正常，斜率为1，是硅酸镁和无水硫酸钠影响的吗？

UV紫外吸收法测protein蛋白质含量 蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。低浓度的盐，例如生化制备中常用的（NH4）2SO4等和大多数缓冲液不干扰测定。特别适用于柱层析洗脱液的快速连续检测，因为此时只需测定蛋白质浓度的变化，而不需知道其绝对值。此法的特点是测定蛋白质含量的准确度较差，干扰物质多，在用标准曲线法测定蛋白质含量时，对那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异大的蛋白质，有一定的误差。故该法适于用测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。若样品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物质，会出现较大的干扰。核酸的干扰可以通过查校正表，再进行计算的方法，加以适当的校正。但是因为不同的蛋白质和核酸的紫外吸收是不相同的，虽然经过校正，测定的结果还是存在一定的误差。此外，进行紫外吸收法测定时，由于蛋白质吸收高峰常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。

蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。低浓度的盐，例如生化制备中常用的(NH4)2SO4等和大多数缓冲液不干扰测定。特别适用于柱层析洗脱液的快速连续检测，因为此时只需测定蛋白质浓度的变化，而不需知道其绝对值。此法的特点是测定蛋白质含量的准确度较差，干扰物质多，在用标准曲线法测定蛋白质含量时，对那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异大的蛋白质，有一定的误差。故该法适于用测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。若样品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物质，会出现较大的干扰。核酸的干扰可以通过查校正表，再进行计算的方法，加以适当的校正。但是因为不同的蛋白质和核酸的紫外吸收是不相同的，虽然经过校正，测定的结果还是存在一定的误差。此外，进行紫外吸收法测定时，由于蛋白质吸收高峰常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。1.280nm的光吸收法因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中，用配制蛋白质溶液的溶剂(水或缓冲液)作空白对照，在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值A280。蛋白质浓度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。通常用1cm光径的标准石英比色皿，盛有浓度为1mg/ml的蛋白质溶液时，A280约为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。许多蛋白质在一定浓度和一定波长下的光吸收值(A1%1cm)有文献数据可查，根据此光吸收值可以较准确地计算蛋白质浓度。下式列出了蛋白质浓度与(A1%1cm)值(即蛋白质溶液浓度为1%，光径为1cm时的光吸收值)的关系。文献值A1%1cm,λ称为百分吸收系数或比吸收系数。蛋白质浓度= (A280´10 )/ A1%1cm,280nm (mg/ml)(Q 1%浓度»10mg/ml)

史上最全面的仪器参数解读之第三集：紫外-可见分光光度计参数全解析主活动贴及见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892886/奖励措施：1.参与讨论的具有积分奖励 2.每个自然月评选出一位：月度参数解读之星，奖励50个积分3.所有参数解读完毕后，评选出一位：终极参数解读之星，奖励100个积分；第二名奖励80个积分，第三名奖励50个积分奖励规则：1.参与次数越多奖励越多2.参与次数最多的版友评选为参数解读之星，参与次数相同时按照得分多少评选=============分================割===============线============================= 紫外-可见分光光度计参数分享部分技术参数：波长范围 190-1100 nm ；195-1020nm光谱带宽 2 nm ；0.5、1、1.8、4nm波长精确度 ±0.5nm波长准确度：±0.3nm波长重复性 ±0.3nm ；1nm；0.1 nm吸光度范围：-0.3～3.0A测光精度0.3%T 测光重复性:0.2%T波长误差:2nm扫描速度：0-2800nm/min基线平直度：±0.001A光度范围 0-200%T，-0.3-3.0A 杂 散 光 ＜0.05%T （在220 nm和340 nm处）；0.3%([/color

固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了，在紫外区干扰特强，怎么调。有没有标准。现用500nm光调过，就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。

自动电位滴定仪COM-300（天美代理日本平沼的）上讲到了：该仪器的终点监测方法有突变点监测、设定点监测、F-交叉点监测、B-交叉点监测.谁能给解释一下这几种检测的都是什么吗？刚接触这一块，不懂得。请不吝赐教！！多谢！！

各位大神，谁有PE ICP光谱十字交叉雾化器的拆卸安装视频，公司刚买的仪器，是十字交叉的雾化器，拆装不是很熟练??拜托啦！

紫外分光光度计，是实验室普及率最高的一种光谱仪器了，由于灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广，最重要是分析成本低、操作简便、快速得到广泛的应用，长期在分析领域扮演很重要的角色。但是常常会听某些同学为啥时候更换光源而烦恼，每次数据有差别，都觉得是光源惹得祸，本文主要来解析光源寿命的一些问题，并附上史上最全的紫外分光度计使用故障排除方法总结。 紫外可见分光光度计原理结构图http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/rd6Go5Sb8ITKLKoWcqaOQEmibxfYoNxJdAeiahmqcS47BwwAIs1oFGGIWSnGZyQvviaj1G9rz1aj0Dib4GRuEteTWA/0?wx_fmt=gif&wxfrom=5&wx_lazy=1 在紫外可见分光光度计中，常用光源分两类，热辐射光源和气体放电光源。热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光驱，如氢灯和氘灯。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/rd6Go5Sb8ITKLKoWcqaOQEmibxfYoNxJdFyhZgP3aic9uWk01ZWcTicATAgLHo6oFsmTzEc1mkMC443VQic3xiaYzEQ/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1 常用光源：氘灯、钨灯寿命现在的许多仪器装的是“长寿”型灯源，据说氘灯可达2000小时，钨灯3000小时。一般仪器在开机初始化时氘灯和钨灯均点亮。随即可以根据程序控制来关闭不使用的那只光源。例如测试紫外区时则可关闭钨灯；反之关闭氘灯。这样就延长了那只不使用的光源灯的寿命，同时还可以减少不必要的光谱或光噪声的干扰，可谓一举两得。至于光源灯的寿命这是一个老话题了，其中的因素太多了，如：使用次数、开启关闭频率（尤其对氘灯而言）、环境温度、灯的质量、外电网电压的稳定程度、供电电路的稳定度、使用间隔等等。 氘灯和钨灯测试时关掉其中一个有影响吗？最好不要关闭，开机自检应该是都开着的，否则无法通过自检；如果可以分开控制，跟所用测定波长有关系；如果涉及两个波长区域会自动切换。氘灯和汞灯是在不同波长的时候有程序控制自动变换的，一般是在360nm处变换。你设置参数后，就要进行基线扫描，除非你事先知道你所测物质的吸收波长，那你设置的扫描范围可能就大一些，这样的话，两个灯都要使用的。如何延长氘灯使用寿命钨灯寿命无法延长，氘灯如果不用的时候，可以关闭，这样可以达到延长使用时间的目的开机要预热时间，频繁开关也影响寿命，可以的话，集中样品检测，用完关机。 关于钨灯已超过标定寿命的问题 实验室某型号分光光度计软件显示钨灯已经超过1000小时的时间，提示需更换。会因为灯寿命超过了一点，性能就下降得那么明显吗？氘灯寿命标定的1000小时不是到1000小时就不能用了，坏了，而是发光强度与新灯相比衰了一半，仪器基本能用，只是可能测量的噪声会偏大些，准确度不会差太多。对于是否要更换光源，可以1.先检查灯的能量状态，如果很低建议更换。2.如果基线情况比较差建议更换。3.一般来说钨灯用过超1000小时很平常。另外，实验结果做的不好，灯可能只是其中原因之一，也许反光镜之类的也有问题，可以看看。氘灯寿命标定的1000小时不是到1000小时就不能用了，坏了，而是发光强度与新灯相比衰了一半，仪器基本能用，只是可能测量的噪声会偏大些，准确度不会差太多.

化学生物学正在成为一个重要的新兴交叉学科，它是化学与生物学和医学等学科领域相互交叉、相互渗透的产物。化学生物学是自90年代中期以来的新兴研究领域。哈佛大学的chreiber博士和Scripps研究所的Schultz博士分别在东西海岸引领这个领域，他们的所在地所形成的重心地位甚至在加强。从源头来讲，化学是研究分子的科学，生物化学，分子生物学，还有生物学化学都是一样的。但是由于科学家们长期以来的习惯称谓，我们通常使用生物化学指蛋白质结构和活性的研究，用分子生物学指基因表达和控制的研究，用生物学化学指分子水平上的生物现象的研究。具体地讲化学生物学是利用化学的理论、研究方法和手段来探索生物医学问题的科学。它的研究一般都是从对生物体的生理或病理过程具有调控作用的小分子生物活性物质开始, 研究其结构, 发现其在生物体中的靶分子, 研究这些物质与生物体靶分子的相互作用, 进一步采用化学方法改造其结构, 创制具有某种特异性质的新颖生物活性物质, 探讨其结构与活性关系和作用机制, 阐明生理或病理过程的发生、发展与调控机制, 揭示生命过程的秘密, 并进一步从中发展出新的诊断与治疗方法或药物。学科的发展促使化学生物学诞生，从分子生物学方面,生物学研究生命过程的途径用基因突变的方法，干扰正常的生命过程，已经不能适应深入研究的需要。从药学方面, 一个新药约需8-12年的时间耗资大，成本高。高通量筛选技术的发现促使发展新的技术以适应其发展。从化学方面,已能合成自然界发现的任何复杂的天然化合物，设计合成新颖化合物，具备了研究复杂分子和分子体系的能力.由此，20世纪末，随着生命科学､材料科学和生物技术等研究领域的发展，诞生了一大批边缘学科，化学生物学就是其中之一。化学生物学融合了传统的天然产物化学､生物有机化学､生物无机化学､生物化学､药物化学､晶体化学､波谱学和信息化学等学科的特点和研究方法，从更深层面去研究生命现象和生命过程｡化学与生物学的融合带来化学生物学学科的形成和快速发展，这已是不争的事实｡与此同时，化学家也将学习更多的生物学知识，去熟悉和应用基因表达和蛋白质工程等重要生物技术为研究复杂的超分子体系提供机会，从而促进化学学科本身的发展。为了顺应这一新学科领域的发展的需要，近些年来一些国外著名的化学研究机构或大学正在纷纷进行调整以顺应这一新学科[/fo

前处理的仪器设备太多，就只热脱附，热解析，吹扫捕集和顶空就已经把小弟搞糊涂了，请大家帮忙解释下，谢谢。

用紫外光度法进行COD检测时，如何消除污水颜色的干扰？请各位大侠指点迷津，谢谢

（一） 紫外光谱 解析UV应用时顾及吸收带的位置，强度和形状三个方面。从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带，B带和R带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团，如某些芳香化合物，在峰形上可显示一定程度的精细结构。一般紫外吸收光谱都比较简单，大多数化合物只有一、两个吸收带，因此解析较为容易。可粗略归纳为以下几点：① 如果化合物在220～800nm区间无吸收，表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物。② 如果在220～250nm间显示强吸收（ε近10000或更大），表明有R带吸收，即分子结构存在共轭双烯或α，β—不饱和醛、酮。③ 如果在250～290nm间显示中等强度（ε为200～1000）的吸收带，且常显示不同程度精细结构，表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在。④ 如果在290nm附近有弱吸收带（ε100），则表明分子结构中非共轭羰基。⑤如果在300nm上有***度吸收，说明该化合物有较大的共轭体系；若***度吸收具有明显的精细结构，说明为稠环芳、稠环杂芳烃或其衍生物。（二）红外光谱1. 解析红外光谱的三要素（位置、强度和峰形）在解析红外光谱时，要同时注意红外吸收峰的位置，强度和峰形。吸收位置是红外吸收最重要的特点，但在鉴定化合物分子结构时，应将吸收峰的位置辅以吸收峰强度和峰形综合分析。每种有机化合物均显示若干吸收峰，对大量红外图谱中各吸收峰强度相互比较，归纳出各种官能团红外吸收强度的变化范围。只有熟悉各官能团红外吸收的位置和强度处于一定范围时，才能准确推断出官能团的存在2 .确定官能团的方法对于任何有机化合物的红外光谱，均存在红外吸收的伸缩振动和多种弯曲振动。因此，每一个化合物的官能团的红外光谱图在不同区域显示一组相关吸收峰。只有当几处相关吸收峰得到确认时，才能确定该官能团的存在。例1. 甲基（CH3）：2960cm-1和2870cm-1为伸缩振动，1460cm-1和1380cm-1为其弯曲振动。例2. 亚甲基（CH2）：2920cm-1和2850cm-1为其伸缩振动，1470cm-1和720cm-1为其弯曲振动。例3. 酯基：νC=O为1750~1725cm-1，νC－O在1300~1050cm-1有两个吸收谱带。l3.3 红外光谱解析的顺序（1）根据确定的分子，计算不饱和度，预测可能的官能团。（2）首先观察红外光谱的官能团区，找出该化合物可能存在的官能团。（3）查看红外光谱的指纹区，找出官能团的相关吸收峰，最后才确定该化合物存在某官能团。（4）判断是否芳香族化合物，若为芳香化合物，找出苯的取代位置。（5）根据红外光谱指纹区的吸收峰与已知化合物的红外光谱或标准图谱对照，确定是否为已知化合物。（三）核磁共振氢谱核磁共振技术发展较早，20世纪70年代以前，主要是核磁共振氢谱的研究和应用。70年代以后，随着傅里叶变换波谱仪的诞生，13C—NMR的研究迅速开展。由于1H—NMR的灵敏度高，而且积累的研究资料丰富，因此在结构解析方面1H—NMR的重要性仍强于13C—NMR。解析图谱的步骤1.先观察图谱是否符合要求;①四甲基硅烷的信号是否正常；②杂音大不大；③基线是否平；④积分曲线中没有吸收信号的地方是否平整。如果有问题，解析时要引起注意，最好重新测试图谱。2.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰（spinning side bands）、13C卫星峰(13C satellite peaks)（1）杂质峰：杂质含量相对样品比例很小，因此杂质峰的峰面积很小，且杂质峰与样品峰之间没有简单整数比的关系，容易区别。（2）溶剂峰：氘代试剂不可能达到100％的同位素纯度（大部分试剂的氘代率为99－99.8％），因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰，如CDCL3中的溶剂峰的δ值约为7.27 ppm处。（3）旋转边峰:在测试样品时，样品管在1H-NMR仪中快速旋转，当仪器调节未达到良好工作状态时，会出现旋转边带，即以强谱线为中心，呈现出一对对称的弱峰，称为旋转边峰。 （4）13C卫星峰：13C具有磁距，可以与1H偶合产生裂分，称之为13C卫星峰，但由13C的天然丰度只为1.1％，只有氢的强峰才能观察到，一般不会对氢的谱图造成干扰。3.根据积分曲线，观察各信号的相对高度，计算样品化合物分子式中的氢原子数目。可利用可靠的甲基信号或孤立的次甲基信号为标准计算各信号峰的质子数目。4.先解析图中CH3O、CH3N、 、CH3C=O、CH3C=C、CH3-C等孤立的甲基质子信号，然后再解析偶合的甲基质子信号。5.解析羧基、醛基、分子内氢键等低磁场的质子信号。6.解析芳香核上的质子信号。7.比较滴加重水前后测定的图谱，观察有无信号峰消失的现象，了解分子结构中所连活泼氢官能团。8.根据图谱提供信号峰数目、化学位移和偶合常数，解析一级类型图谱。9.解析高级类型图谱峰信号，如黄酮类化合物B环仅4，－位取代时，呈现AA,BB,系统峰信号，二氢黄酮则呈现ABX系统峰信号。10. 如果一维1H-NMR难以解析分子结构，可考虑测试二维核磁共振谱配合解析结构。11. 组合可能的结构式，根据图谱的解析，组合几种可能的结构式。12. 对推出的结构进行指认，即每个官能团上的氢在图谱中都应有相应的归属信号。

蔬菜中硝酸分析一般采用食品中硝酸盐分析方法,比较繁琐，而采用紫外法可以省去还原生色的问题，请问操作如何进行，注意事项，干扰源可能是什么？

请教各位老师：小分子和聚合物的紫外分析方法，谢谢！