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紫外可见光珠宝检测仪

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紫外可见光珠宝检测仪相关的论坛

  • 【资料】紫外-可见光(UV-VIS)检测器

    原理: 基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长,另外,应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。  二极管阵列检测器(diode-array detector, DAD): 以光电二极管阵列(或CCD阵列,硅靶摄像管等)作为检测元件的UV-VIS检测器(图8-15)。它可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是,普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测: 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂,检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。  间接紫外检测: 使用具有紫外吸收的溶液作流动相,间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多,如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相,当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时,会使流动相的紫外吸收减小。  柱后衍生化光度检测: 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分(过渡金属离子、氨基酸等),可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应,在可见光区检测生成的有色配合物。

  • 区分紫外可见光度计与可见光度计的方法

    [b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

  • 紫外可见光检测器参数的疑问

    各位大侠,我看到了液相紫外可见光检测器的一些参数,请问具体是什么意思?1 波长重复性 正负o.1nm波长准确度 小于等于1nm.请问,上面两个波长是指哪个具体的哪具波长,还是指整个波长范围里面的所有波长都满足?2 谱带宽度 8nm.是指入射狭缝宽度还是出射狭缝的宽度?3线性范围 大于等于1.8AU(5%)又是什么意思?有哪位专家能够帮忙解释一下,感激不尽!!!

  • 设备求助,关于纳流泵、紫外可见光检测器,谢谢啦

    试验室准备搞芯片液相色谱,初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验,所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手,网上扒拉了两天也没有什么头绪,特来向大家请教!!目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解,只是我们做的是芯片色谱,柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了,所以泵的流量范围下限越小越好吧,可以进行梯度洗脱(二元泵?);检测器也一样,流通池的体积越小越好。另外,想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外,还需要其他仪器么?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求:泵:(1)最低流速要在纳升级;(2)可以进行梯度洗脱;紫外可见光检测器:(1)流通池体积越小越好,纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵,还没找到详细资料(安捷伦的网页真够卡的……),他提到最小流速100nL/min,可是他说可以接最小流速10nL的柱子,怎么实现的呢?分流?关于检测器,也只看到了安捷伦的1260系列的检测器,最小流通池80nL,感觉还可以,不知道有没有类似的,小弟愚笨,没有找到。对于以上问题,麻烦各位了,先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif!!

  • 紫外可见光光谱仪

    [color=#444444]我想问一下用紫外可见光光谱仪测吸收波长时,样品有均匀分布的杂质会对结果的影响很大吗(提取的染料,放在滤纸上烘干,往下刮染料的时候把滤纸上的纤维也刮下来了)[/color]

  • 紫外及可见光分光光度计的构造原理

    紫外及可见光分光光度计的可测波长范围为200一1000 nm,也有波长范围为200- 400 nm的[url=http://www.chinanoted.com/]紫外分光光度计[/url],但前者较为普遍。紫外及可见光分光光度计的构造原理与可见光分光光度计(如721型分光光度计)相似。由于玻璃吸收紫外光,因此单色器要用石英棱镜或光栅。(一)光a(light source)有钨丝灯及氢灯(或氛灯)两种。可见光区(360一1000 nm)使用钨丝灯 紫外光区 (200一360 nm)则用氢灯或氛灯。(二)吸收池(absorption cell)由于玻璃吸收紫外光.吸收池要用石英材质。(三)检浏器(detector)检侧器使用两只光电管,一为氧化艳光电管,用于625一1000 nm波长范围 另一只是锑艳光电管,用于200一625 nm波长范围。光电倍增管亦为常用的检测器,其灵敏度比一般的光电管高2个数量级。图8一22是紫外及可见光分光光度计原理图。[img=,452,200]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-80-3596.jpg[/img]紫外及[url=http://www.chinanoted.com/]可见光分光光度计[/url]分单光束和双光束型。单光束型仪器使用前一般需要预热以使仪器稳定,缺点是难以消除与补偿由于光源与电子测量系统不稳定等所引致的误差。双光束型仪器能够消除与补偿由于光源、电子测量系统不稳定等所引致的误差,所以其测盘的精确度就提高了。双光束型仪器的工作原理如图8一23所示。[img]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-97-3596.jpg[/img]其工作原理可描述为:由光源(钨丝灯氘灯,根据波长而变换使用)发出的光经人口狭缝及反射镜反射至石英棱镜或光栅,色散后经过出口狭缝而得到所需波长的单色光束。然后由反射镜反射至由马达转动的调制板及扇形镜上。当调制板以一定转速旋转时,时而使光束通过,时而挡住光束,因而调制成一定频率的交变光束。之后扇形镜在旋转时,将此交变光束交替地投射到参比溶液(空白溶液)及试样溶液上,后面的光电倍增管接受通过参比溶液及为试样溶液所减弱的交变光通量,并使之转变为测量信号。此信号经放大并用解调器分离及整流,然后以电位器自动平衡此两直流信号的比率,并依照记录器记录得到吸收曲线。

  • 【原创大赛】利用紫外可见光谱快速鉴别天然呈色与人工改色的宝玉石

    【原创大赛】利用紫外可见光谱快速鉴别天然呈色与人工改色的宝玉石

    [align=center][b]利用紫外可见光谱快速鉴别天然呈色与人工改色的宝玉石[/b][/align][align=center]刘畅(南京质检NQI)[/align] 染色珠宝玉石与天然珠宝玉石存在巨大的差价,因此染色珠宝玉石已经大量混入了市场,如何鉴别它们成为一个难题。有经验的行家可以通过可见光颜色的细微差异来辨别是否人工染色,因此利用可见光范围波长光谱可以区分大部分人工染色产品。 在珠宝玉石检验实际操作中利用GEM3000紫外可见光谱仪测试染色处理翡翠、染色珍珠、染色绿松石,根据本人经验及查阅文献总结出部分染色宝玉石与天然宝玉石的可见光谱快速判断方法。1、染色翡翠(红色)主要在670nm处有明显吸收宽带,与天然翡翠(绿色)的630 nm、660 nm、690nm吸收带相区分,这主要由于染色翡翠与天然翡翠铬离子吸收存在差异,此处应为铬离子吸收差异造成。[img=,634,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220951_01_3048281_3.png[/img]2、染色黑珍珠(红色)主要在700nm处无吸收,与天然黑珍珠(绿色)有吸收相区分,这与天然珍珠中的有机物吸收有关。[img=,650,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220952_01_3048281_3.png[/img]3、天然金珍珠(绿色)主要在430nm处有吸收,与染色金珍珠(红色)无吸收相区分。[img=,588,344]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220953_01_3048281_3.png[/img]4、天然绿松石(绿色)主要在432nm处有吸收,与染色绿松石(红色)无吸收相区分,这主要与天然绿松石中的致色Cu离子有关。[img=,591,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220953_02_3048281_3.png[/img]5、天然青金石(绿色)主要在410nm处有宽吸收,与染色青金石(红色)无吸收相区分,这主要与天然青金石中硫离子致色有关。[img=,590,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220954_01_3048281_3.png[/img] 以上为部分染色宝玉石快速判断方法,在其他染色处理珠宝玉石中还存在更多区分方法等待我们不断探索。在实际测试中,紫外可见光谱具有测试速度快、无损、准确性高的特点,因此对于快速判断宝玉石颜色是否为天然有着极其大的实际应用价值。

  • 【资料】紫外-可见光谱法

    紫外-可见光谱法概述: 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系 了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系 熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件 了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用 了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理 初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系 了解重要发光参数的物理意义 了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同 掌握荧光分析的定量关系式

  • 紫外可见光谱

    [color=#444444]五价钨离子紫外可见光谱最大吸收峰是多少?在测量前是否需要加入别的显色剂?[/color]

  • 【求助】偏光紫外可见光谱

    各位高手,紧急求助!我在使用偏光紫外可见光谱表征染料在薄膜中的取向及偏光性研究,可搭建的平台存在问题。比如,我用GLAN-TAYLOR 棱镜起偏,可棱镜的透过率多次检测都不一致。还有偏光镜的透光轴也未能精确标定。测同一样品是检测重复率有问题。我的研究主题为等离子增强染料偏光性能。总之问题很多,希望有高手能在搭建平台,及实验方案方面还有好的建议可指点一二。 多谢!!!

  • 紫外可见光谱仪吸光度

    紫外可见光谱仪,仪器自检后,还没有防止比色皿,里面就有1.52abs的吸收。不像以前那样,几乎没有吸收。我在700nm和300nm数值都是1.52abs。这个是什么情况呢。谢谢大家指点。

  • 紫外-可见光谱分析

    紫外-可见光谱分析

    [color=#444444]请各位大神帮忙分析一下这个紫外-可见光谱~还想请问一下,紫外256-258nm是什么的吸收峰,摆脱各位了~[/color][color=#444444][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908131013307219_1145_1848218_3.png!w690x516.jpg[/img][/color]

  • 上海光谱的752紫外可见光度计质量如何?

    限于经费,前面也咨询过一些大牛们,开始准备买上海恒平、或者上海精科的紫外光度。但是这个价位的精科752n还是手动调波长,实在不喜欢。最后准备买上海光谱的752紫外可见光度计,8000多。有用过的评价一下这个机器呗。用起来如何?当然一分价钱一分货,肯定不能和两三万的紫外可见光度计相比。多谢!

  • 紫外可见光谱问题

    请教大神,我在测4硝基儿茶酚水溶液紫外可见光谱时,发现随溶液放置时间增加,其光谱有明显变化,具体见图,现在不清楚是什么原因造成,溶液就避光静置,但是光谱为什么会变化[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211631416494_3561_3300914_3.jpeg[/img]

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