紫外可见漫反射波谱仪

用积分球漫反射作材料的紫外-可见吸收,获得的R-wavelength(反射率-波长曲线),如何将其变为absorbence-wavelength(吸光度-波长曲线),请知道这方面公式的,请赐教!

纳米二氧化钛掺杂钒后的紫外可见漫反射谱图，请各位个人给个评价！！！谢谢

我想请大家帮个忙，有会解子紫外可见漫反射的谱图的，能不能给我讲一下如何解谱或者推荐一本关于解这个谱的书，十分急啊！希望大家能帮帮我，我查了很多资料，没有什么收获。给我邮件说一下，woshilinriping@163.com。麻烦大家了！

好像有的紫外－可见分光光度计可以测定一个固体对不同波长光的反射率，也就是固体的漫反射，可是一般的紫外－可见分光光度计都没有，我现在都不知道重庆哪里可以测定固体的漫反射，我们学校的两台岛津的紫外－可见分光光度计都只能测定液体的，大家知道吗？

各位大侠，我用紫外可见分光光度计的积分球测试了固体粉末的漫反射，得到的结果是反射率R，然后用公式 log（R）得到了所谓的“吸收”曲线。但是我把这个“吸收”曲线跟DDA模拟计算方法计算得到的结果相比较后发现这个曲线更像是消光曲线。那么问题就来了，这个对漫反射的反射率转换得到的曲线到底是吸收谱还是消光谱呢？哪位大侠能指点迷津的话本人感激不尽！

紫外可见漫反射用到的硫酸钡怎么处理？

最近用紫外漫反射积分球测试样压片，1、一开始出现的异常，好多区间，A到了6.0 2、空白对空白的基线有些地方也不为0 3、startzero后空白对空白，试样的漫反射光谱，还是老样子，有没有大侠帮忙，先谢了。 [~167221~][~167222~]

各位老师，我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时，发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130％！！而在可见区和紫外区却是正常的低于100％，而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正，BaSO4白板的反射率为100％。而且我做其它样品时都是正常的，为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130％？？急盼各位老师给我指点迷津！！万分感谢！！

本人现在设计实验，原位漫反射测紫外光谱，在此想咨询在紫外可见漫反射光谱仪能够搭配原位漫反射池进行高温反应吗？我见很多文献都是测的低温300°以下，而我的原位反应是要做500度以上，现在500以上时候紫外377nm处突变，只有温度升高才会发生而低温时候没问题，求大神帮助。

您好，群友们，我想问下谁做过高温 紫外原位漫反射，有问题咨询？方便的话 加下 qq918343184

我使用Lambda900 UV-Vis-NIR来测固体样品的漫反射光谱。使用BaSO4做背底进行基线校正，测样品时将样品抹平在BaSO4上。测量结果发现换灯时，即紫外和可见、可见和近红外交叉时谱线跳跃的相当厉害，导致测试结果基本上不可用。不知道是什么原因导致的？该怎么解决？ 中国心

固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了，在紫外区干扰特强，怎么调。有没有标准。现用500nm光调过，就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。

我们实验室刚买了台紫外，Perkin Elmer公司的，型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射，测量时为双光路检测，沿着光路，仪器的中央放样品池和参比池，右边为固体漫反射装置，有两个白板（BaSO4片），做漫反射时将其中一个白板换成样品即可，另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分，样品池中加入样品即可，但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有，呵呵。话说正题，我们实验室做催化方面的研究，希望能做些原位的表征，例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气，能加热，最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池，主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn

谁有磷钼酸的紫外漫反射图啊，能不能共享一下，小弟感激不尽啊

请问紫外漫反射光谱在400nm以下剧烈波动，是怎么回事？

Perkin－Elmer公司的lambda750，之前工程师来的时候很快带过，已经不知道怎么做。留下的手册，电子资料都没有测量步骤。站内搜到的那个Pekin－Elmer公司培训材料里面也没有。现在做出来，纵坐标是R%， 上下波动范围好几千，明显不对。各位老师多多指教。其实我的样品是膜，因为太厚直接测吸收分辨率比较低，后来听说漫反射紫外不受厚度影响，来这里之后发现似乎漫反射做的是粉末试样，还请大家多多给点建议啊。

请问：在紫外－可见分光光度计上用积分球测粉体的吸光度得到的吸收曲线和文献上说的DSR漫反射曲线是一回事吗？F(R)值就是吸光度值吗？

都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱，最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%，是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗？ 求高手解答！！

Lambda 20紫外/可见分光光度计我用的是这种型号的仪器，以BaSO4做参比，当选择纵坐标为A （吸收），可得到吸收值，还可以选R％（反射值），问下了解这种型号仪器的老师，反射谱，吸收谱是这么测得的吗？就仅仅是在那一栏上下拉条上变成A或R吗？

请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候，为什么加个积分球就可以用来测反射率？测量固体或胶体样品的时候，样品池里面是不是自带的那个就是积分球？可以给我说一下测量反射率的原理吗？ 非常感谢

包括：4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41691]紫外可见光谱[/url]

本人急需测量样品的微区紫外－可见－近红外反射（或者透射）光谱，样品为附着于基片（玻璃或者石英片）上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾：有没有紫外－可见分光光度计可以测量微区的光谱性质，并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求（本人现在采用的紫外－可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。）请各位大虾指教。先谢过了！

我做了个荧光材料，用紫外可见光分光光度计测了下反射谱，在紫外的波段有很高的反射峰，其余波段没什么峰。我的材料应该是吸收紫外线的，为什么出现紫外反射峰呢请高手指点！！！

固体紫外漫反射 得到的原始数据纵坐标是什么？我的仪器测的给的是A（吸收），还能做K－M变换吗？还是直接就可以用测的数据

固体紫外漫反射 得到的原始数据纵坐标是什么？我的仪器测的给的是A（吸收），还能做K－M变换吗？还是直接就可以用测的数据