紫外吸收波长计算方法

紫外吸收波长范围是多少

大侠们磷酸三丁酯有紫外吸收吗，如果有最大紫外吸收波长是多少啊

紫外测皂苷含量时，对照品和样品扫描的最大吸收波长相差很大，正常吗 ？对照品吸收波长是545nm，样品吸收波长是535nm

理论上：最大激发波长与紫外最大吸收波长是一致的。那么，对于多激发的的样品呢？是否认为，和紫外最大吸收相对应的波长是最大激发，利用这个多大激发去寻找发射波长？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[color=#444444]紫外光谱分析中，计算最大吸收波长时，烷基取代的个数怎么数，求大神指导？[/color]

请问大家一个含量在98%以上的物质，做液相时，如果没得资料可查到，能否通过其他什么途径知道它的紫外最大吸收波长？（除了紫外扫描外）

紫外检测溶出时，需要每个介质都扫下最大吸收波长吗？波长差几个nm，怎么统一好呢

乙酸铵在低波长处有紫外吸收吗

大家好，小妹妹做实验遇到一些困难，望各位有经验的老师给帮个忙，我做的是莫能霉素，马杜拉霉素，尼日利亚霉素，那拉霉素，拉沙霉素，盐霉素我上网查不到它们的最大紫外吸收波长，我们现在用GPC净化，需要设波长。先谢谢各位了。

含共轭体系的有机物质荧光测定用醛基与胺基脲缩合得得到的物质为什么无荧光？测得其（分析乙醇为溶剂）紫外吸收波长为321和198 左右，是不是晶体没有合成呢？

好象药典上有，但是不集中列出，请问有人知道那里能有这方面资料或者哪位大侠曾经总结过，常用药物的紫外最大吸收波长啊[em09]

一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

如题，如何确定紫外吸收截止波长？一般将吸光度为多少时的波长认定为截止波长呢？谢谢。

紫外光谱怎么判断最大吸收波长？

请教专家,化合物的最大紫外吸收波长有手册可查吗?谢谢!

那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊？它们的最大吸收波长是多少啊，我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰，可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。

在用HPLC，想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长

大家好，一般化合物在哪个波长下最可能有紫外吸收？

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

专家你好，我想请问一下：在我不知道产品的紫外吸收波长的时候，是否都可以在254nm作HPLC分析呢？若不能，请问怎么样测其的紫外吸收波长呢？

问题: 各路大神一般打液相紫外，但是样品紫外吸收比较弱，用什么波长？[悠闲]回复: 扫DAD找到特征吸收波长，问题: 安捷伦1260紫外检测器可以走2个波长么回复: 可以中间切换，不能同时设置

大家好! 我初学使用紫外可见分光光度计,有一些问题想请教一下大家.望大家不吝赐教! 我用紫外可见分光度计在波长为190~400nm扫描蛋氨酸,想确定其最大吸收波长.但是发现吸收峰并不明显,从190~230吸收逐渐下降,之后就像基线一样平缓,这样的图谱怎样来确定其最大吸收波长呢. 谢谢各位!

UV紫外吸收COD自动在线波长为什么先择在253.7nm. 在这个波长上主要有哪些物质有最大吸收，有哪些无机物质在此波长上也有最大吸收，会对测量结果造成干扰呢。请大家帮忙。谢谢！

[color=#444444]测定甲硝唑水溶液的紫外可见吸收光谱，结果测出的最大吸收波长为320nm,看文献中测定甲硝唑水溶液最大吸收波长为277nm，请问有没有遇到相似的情况啊？甲硝唑水溶液用纯水配制的40ug/ml[/color]

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

紫外光谱扫描可以确定多糖的吸收波长吗？

[b][font=宋体]问题描述：用紫外分光光度计测叶黄素含量，国标中用无水乙醇最佳波长是[/font]445nm[font=宋体]，文献中用正己烷最佳波长是[/font]474nm[font=宋体]，这是因为溶剂不同造成的吗？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）紫外光谱是用紫外光待测物紫外吸收波长与所采用的溶剂密切相关，不同溶剂对紫外吸收峰波长和强度影响不同，特别是对波长影响更大。溶剂极性对溶质最大吸收峰[/font]λ[sub]max[/sub][font=宋体]的影响与溶剂的介电常数和溶质分子的电子跃迁性质有关。[/font] [font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）当用光照射时，基团中的电子吸收光能发生能级改变，形成特征的强吸收带，这些基团称作发色团，它们都含有不饱和键或未共用电子对，能产生[/font]π-π*[font=宋体]及[/font]n-π*[font=宋体]的跃迁。溶剂极性越强，由[/font]π-π*[font=宋体]跃迁产生的谱带向长波方向移动越显著。这是因为发生[/font]π-π*[font=宋体]跃迁的分子激发态的极性总是大于基态，在极性溶剂作用下，激发态能量降低的程度大于基态，从而实现基态到激发态跃迁所需能量变小，致使吸收带发生红移；所用溶剂极性越强，由[/font]n-π*[font=宋体]跃迁产生的谱带向短波方向移动越明显。这是因为发生[/font]n-π*[font=宋体]跃迁的分子都含有未成键[/font]n[font=宋体]电子，这些电子会与极性溶剂形成氢键，其作用强度是极性较强的基态大于极性较弱的激发态。因而基态能级比激发态能级的能量下降幅度大，实现[/font]n-π*[font=宋体]跃迁所需能量也响应增大，致使吸收谱带发生蓝移。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）在选择测定吸收光谱曲线的溶剂时应注意如下几点：[/font]a[font=宋体].[/font][font=宋体]能很好地溶解被测物，并形成良好化学和光化学稳定性的溶剂；[/font][font=宋体]b.[/font][font=宋体]在溶解度允许范围内，尽量选择极性较小的溶剂；[/font][font=宋体]c.[/font][font=宋体]溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color]