快速原油含水率分析仪

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磷酸盐含量检测试纸磷酸盐快速检测分析仪 磷酸盐在自然水中是常见的物质，它不危害人类的身体健康。 但是农业肥料的流失，废水的过量排放导致水的过度污染，可促使藻类和植物的过度生长。 深圳市方源仪器有限公司提供的高品质磷酸盐含量检测试纸MN91320磷酸盐快速检测分析仪直属德国MACHEREY-NAGEL公司生产制造，由方源仪器代理销售，测试精度高、操作方便、测试时间短且测试领域非常广泛。 磷酸盐含量检测试纸磷酸盐快速检测分析仪参数：==================================================================磷酸盐含量检测试纸MN91320测试范围刻度：0-3-10-25-50-100mg/l 测试次数：100次保存期：2年半供货期：每天价格：电议/面议售货点：深圳/上海销售店：阿里旺旺（深圳方源仪器）、淘宝（店铺名：szfyyq）订货编号:MN91320产地：德国 ================================================================== 磷酸盐快速检测分析仪测试范围：3-80mg/l存储量:200组数据界面：触摸屏，数字输入，密码保护借口：USB和RS232接口尺寸大小：500px×400px×187.5px重量：710 g (不含电源和电池）电源：110 - 240 V AC，6AA电池操作环境：5-40℃, 20-80%相对湿度无冷凝容量：50张/小时订货编号:QUANTOFIX Phosphate产地：德国应用范围：可分析检测过氧乙酸，双氧水，亚硝酸盐，亚硫酸盐，磷酸盐，铵盐，维C，余氯含量及pH值等，是检测行业快速分析的一个理想工具。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

在外加剂固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器，CSY-G2外加剂固含量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-G2外加剂固含量检测仪引用了传统固含量检测方法研制而成，能够快速检测外加剂、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值，操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示；一般3-5分钟即可完成测试。 传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法，配备电子天平、烘箱等辅助设备，操作繁琐、时间长，满足不了现代工业生产及检验需求；CSY-G2固含量检测仪采用高精度称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与GB1725-1979固体含量测定法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的*性,具有可替代性，且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。 CSY-G2固含量检测仪产品优点：（1）体积小，重量轻，结构简单 （2）无需辅助设备（3）操作简单，无需安装调试培训（4）效率高、速度快，整体操作不超过10分钟（5）多种分析方式，全自动、定时、半自动满足各种分析方式（6）标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求（7）钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热，大大缩短了烘干时间，而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。 CSY-G2固含量检测仪技术参数：1、固含量测定范围： 0.01-100%2、固含量值可读性：0.01%3、称重范围：0-100g4、传感器精度：0.005g5、称重传感器：德国HBM传感器6、加热温度范围：起始-205℃7、加热源：钨卤环形灯8、显示参数：%固含量，时间，温度，重量 CSY-G2固含量检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供，如您想了解更多关于CSY-G2固含量检测仪报价、型号、参数等信息，欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

元素分析仪配件 德国耶拿 Jena 402-881.245预过滤器和水阱Set TC pre-filter and water trap

唐海红 13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪 酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术，精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后，由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器，操作者无需任何计算，可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能，并可以通过USB数据接口与电脑连接，进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数，是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看，酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看，酒精含量影响其浓烈程度，甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量，结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒：0.7%（v/v）-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒：0.4%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.4%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.8%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.8%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒：0.2%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.2%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.4%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.4%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz；10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F)；RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm；2200 g

快速检测双氧水浓度含量双氧水测试条 快速检测各种环境下水质中双氧水的含量，测试范围在0-100mg/l，当然还有其他两种型号范围的测试产品0-25mg/l、0-1000mg/l，该产品能在15秒内完成测试，且测试简单结果准确(周)。 品牌德国MN尺寸0.6*0.6测试类型水质检测规格100条/盒材质进口测试范围0-1-3-10-30-100mg/l产地德国供货期每天生产商德国MACHEREY-NAGEL公司型号91312包装铝制试管盒装售货地深圳市南山区/上海闵行区重量0.1kg送货方式快递送货上门代理商深圳市方源仪器有限公司 产品特点:采用目视比色法或滴定法测量，操作简便。2～10分钟即可完成一个水样的分析，快速高效。测定结果可靠。所有试剂及附件均内置，无需另行准备。分析费用低。体积小，重量轻，携带方便。适用于海、淡水的实时实地水质测试。 相关产品　VISOCOLOR? ECO比色测试盒 VISOCOLOR? alpha比色测试盒 方源仪器热销铵测试盒　铵根离子分析试剂 铵快速检测工具盒 铵测试盒 多参数水质应急检测箱水质应急检测箱 水质应急测试纸 专用镍快速测试盒 快速总硬度测试盒 半定量总氯测试盒自来水余氯测试盒 泳池专用余氯测试盒 银快速测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 特价亚硫酸盐测试盒 方源铜离子测试盒 铜补充测试盒 铁快速测试盒 快速砷测试盒软水硬度测试盒 溶解氧测试盒 偏硅酸测试盒 快速铍测试盒 尿素测试盒热销猛测试盒 氯离子测试盒 水质铝测试盒 六价铬测试盒 liu化物测试盒 磷酸盐测试盒方源总硬度测试盒 快速余氯测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 快速铜测试盒 快速镍测试盒快速碱度测试盒 半定量碱度测试盒 快速甲醛测试盒 硅酸盐测试盒 方源水质氟测试盒 水质二氧化氯测试盒 臭氧测试盒批发 臭氧快速检测试纸 氨氮快速测试盒 快速亚硫酸盐试纸亚硫酸盐测试盒 总硬度测试盒 水硬度快速测试盒 快速亚硫酸盐测试盒 电镀废水铜测试盒方源亚硝酸盐测试盒 磷酸盐快速测试盒 氨氮快速测试盒 过氧化氢浓度快速检测 水质应急检测箱磷酸盐快速测试盒 德国MN快速测试盒 线路板铜测试盒 六价铬快速测试盒 硝酸根测试盒硝酸盐快速测试盒 快速qing化物测试盒 废水qing化物测试盒 镍快速测试盒 铜离子快速测试盒比色法测试盒 比色测试盒 VISOCOLOR HE测试盒 锌测试盒 氨氮测试盒 六价铬测试盒磷酸盐测试盒 铬离子测试盒 余氯测试盒 亚硝酸盐测试盒 qing化物测试盒 镍测试盒铜测试盒 水硬度快速测试盒 余氯快速测试盒 氯化物测试盒 砷快速测试盒 铝快速测试盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

ATP荧光快检分析仪设备适用于食品、饮用水中微生物快速检测，餐具洁净度快速检测，食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测，环境工作平台即时评估，该设备采用生物化学反应方法检测ATP菌落总数含量。具有快速、准确、灵敏、简便、可靠等优点，能在几十秒内获得检测结果，只需简单的*训即可由一般工作人员进行现场操作。 ATP荧光快检分析仪用途：食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他*法部门等多种行业。 技术参数：1、检测精度：1*10-16mole atp2、检测范围：1－9999RLUs3、检测时间：10秒4、重复性：≤±3%5、仪器屏幕：3.5寸真彩触摸屏，中文操作界面6、测量模式：标准检测15秒，快速检测10秒，二种测量模式可选7、智能检测：内置高精度倾角传感器，对仪器倾角状态实时监控，检测盖是否完全闭合，检测仓内是否放置拭子8、存储功能：不低于20000个检测结果，记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据9、通讯协议：miniUSB10、检测舱：仪器具有移动检测舱，受到污染可清洗，可更换。11、仪器功能设置：日期时间设置、息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启12、电池功能：3000mAh大容量充电锂电池供电，可选配太阳能充电器、车载电源充电器13、电源：5V，2A14、仪器尺寸（L×W×H）：195mm×75mm×40mm15、仪器重量：300g16、拭子开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子17、配套箱：手提式铝合金箱子及拭子冷藏盒

ANDalyze&trade AND1100 重金属分析仪AND1100荧光计是一款手持式设备，用于饮用水、环境和工业供水中的重金属测试。它使用极其灵敏的测量技术来确定重金属浓度的毒性水平。AND1100荧光计无需特殊技能或化学知识即可操作，可在大约一分钟内分两步完成现场测试，从而消除或显著减少传统重金属水测试中的化学试剂、复杂性和等待时间。这是简化水分析和报告流程的突破，其动力来自DNA。AND1100设计用于所有的ANDalyze传感器。AND1100 功能特点：&bull 基于荧光的传感技术 AND1100荧光计的荧光定量结果来自于DNA酶的生物反应。&bull 检测器 使用光电倍增管 （PMT） 进行检测，其灵敏度是光电二极管的一百万倍。&bull 坚固方便的结构 坚固、重量轻、抗冲击和防水的外壳可保护电子设备。&bull 键盘 快速、简单的菜单导航和一键式样品分析。&bull 数据采集和报告 带有样本编号标记的时间和日期。可通过 USB 电缆下载数据。&bull 便携式 电池供电，可通过 USB 电缆或传统适配器充电。&bull 视频培训 嵌入式教学视频培训用户无需文档。&bull 安全且免维护 CE 标志，防水防尘，外壳等级为 IP54。通过互联网上的USB连接进行免费软件升级。&bull 支持多种语言 可选择显示语言，包括英语、中文、西班牙语、葡萄牙语和德语。AND1100 技术参数： 仪器光 源：发光二极管(LED)检测器：光电倍增管 (PMT)滤光片：激发波长：485nm发射波长： 535nm 电源电源：可充电锂电池充电：USB电缆续航：225次测试显示屏幕：无源矩阵OLED尺寸：33.6mm x 27mm分辨率：160 x 128 分辨率, 65K 逼真色彩注意：所有规格如有更改，恕不另行通知。机械尺寸：宽：9.14 cm长：20.3 cm高：5.72 cm重量：565 gIP等级：IP54 防尘防水数据接口：USB 型 Mini-B 接口存储：1000条数据格式：以csv格式下载。 出口从InstraComm Lite到txt或xls格式认证ISO 9001:2008 装配认证欧洲 CE 认证韩国 KC 认证保障健康，从饮水开始！水是生命之源，但令人担忧的是，随着环境污染的日益严重，水质问题已经严重影响了全球许多地区，给人们的健康带来了不同程度的威胁。其中重金属作为一种有毒物质，因其在自然生态系统中难以消除和分解，很容易在饮用水中积累并危害人体健康。Andalyze重金属分析仪作为一款便携式、高效、准确、可靠的现代分析工具，为广大饮用水行业提供了实现水质安全控制、监测重金属含量的有效手段。该设备采用尖端的催化DNA传感器结合荧光光谱技术，可以在短时间内快速监测出水中重金属元素的含量。与传统实验室相比，使用Andalyze重金属分析仪不需要额外的昂贵试剂、样品处理等，可以使测试时间缩短至数秒内，数据结果准确可靠，并且操作简单、精度高、使用成本低。我们信奉，健康的生活源于安全的水源。Andalyze致力于直接和有效地解决用户所面临的每个饮用水污染问题。我们团队将始终坚持“科技创新、服务至上”的宗旨，努力为广大饮用水企业提供行业先进应用经验，并帮助您的企业把控每一滴清洁、可靠的饮用水。

元素分析仪配件 LECO 力可 502-283吸水盘 3.5 毫米Absorbent Discs 3.5 mm

特点? ? 低本底：使用进口优等活性炭，吡啶检出限0.2mg/m3@1.5L空气样品。? ? 高解析效率：经碱化后，解析效率会有所降低，但依然能85%with吡啶。? ? 超低含水率：在140℃烘干超1h，含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重：100mg/50mg 目数：20-40 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

指纹分析仪系统配件是为法医研究,刑侦等应用设计的最新最强大的指纹分析系统，指纹分析仪系统满足刑侦成像,证据和背景各种照明图片的处理需求。指纹分析仪系统配件特色结合了先进的成像技术，多波长照明与简单易用的软件，是全球唯一具有有两种操作模式能为公安干警，法医人员提供快速和高质量结果的指纹分析系统。潜指纹和处理过指纹包括le 自动化标准指纹分析或为指纹提供的订制化分析程序。可以用于各种法医摄影，潜指纹显现,处理过的指纹分析，痕迹物证,伪造和篡改文件分析痕迹物证Trace Evidence包括体液，纤维，涂料，玻璃碎片和枪击残留物。伪冒和篡改的文件检验能够识别所有手写和打印的文档。无需培训，几分钟内可获得专业结果：使用操作的自动模式，3个简单步骤实现有效成像和加强。1将证据放置在指纹分析仪样品室内2选择分析和证据的类型3按“运行”按钮。自动分析程序将根据预置的法医学领域常见的分析，或自定义分析的特殊要求运行。多个光源和过滤器可以通过几个途径加强证据的图像。高级模式选择最好的全屏图像或在进一步加强。指纹分析仪系统配件双模式软件：指纹分析仪提供快速，高品质成像的两种操作模式：自动模式使用自动模式，任何没有经验的操作者可以执行分析，并根据预先设定的程序获得结果。软件里包含用于普通法医治疗证据的综合分析程序，但自定义分析或细节分析要调整或是根据具体结果设置，然后使用自动模式执行。指纹，包括化学处理后进行的法学领域常见分析文件， 手写和打印追踪证据， 包括血液，纤维，GSR等。高级模式高级模式中，操作者可以选择全手动控制照明，过滤器和后成像增强这些特定的图像增强处理。高级模式允许专业操作者微调增强过程。指纹分析仪系统配件 高级模式特点：高分辨率成像系统，同时提供500万像素14 bit 的单色和1500万像素的彩色成像。高灵敏度，科学级相机和优化的色彩校正透镜，在可见和红外线波长从400-1000nm区间提供高对比度、高分辨率的图像。总控光源和用于强烈聚焦多波长照明的滤光镜和效果增强。可变波长的窄带光源，用于高度彩色背景里的先进的指纹高光谱成像指纹分析仪系统硬件脱机指纹分析仪有高感光度图像捕捉和多波长照明功能。用户可以使用额外的照明，系统安装，PC硬件和相机镜头选项建立一个系统，以满足任何要求。高感光摄像头1500万像素的彩色成像，35mm宽广角镜头（其它镜头可选），集成第二个摄像头指纹分析仪系统 高强度照明犯罪精简版8×4的多波长光源，32个高效率的LED，高达98种颜色的组合4×20W卤素灯提供可见光/ IR照明长通滤镜摄像机滤光镜400nm，455nm，495nm，530nm，550nm，570nm，590nm，610nm，630nm，645nm，665nm，695nm，715nm，780nm，850nm短通滤波器摄像机滤光镜752nm，660nm，610nm和550nm全部附件包括可在犯罪精简版成像仪产品手册上找到额外的照明组件。

精度测量电极信号发生及检测电路使得电解终点的判断快速而准确，并具有抗干扰能力。电解池采用防水密封设计，平衡时间短，电解液使用时间长大电解电流，可迅速达到平衡点，进入测试状态带时间标记的历史记录，存储≤256个，掉电保存时间10年具有屏幕保护功能，延长液晶使用寿命三个计算公式供用户选择，自动计算含水率。10档搅拌速度调节，10档电解增益调节。具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能。

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日本三菱硫氮氯元素NSX-2100系列适用原油，润滑油，粗苯，精苯等化工原料的含量分析MSSGG1 100ul 满足从高浓度样品到低浓度样品的要求。适合大部分挥发性液体样品。

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波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪特点 ● 不需要样品过滤（当悬浮颗粒1%或1mm） ● 容易操作和设定 ● 自动温度补偿 ● 每一个测量周期后，自动反应器清洗 ● 每月一次维护销售热线：13718811058，张经理波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪简介：波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪原理氯离子选择电极 首先，排放阀和清洗阀同时打开，允许清洗液在设定的时间里清洗反应池（如图）。 当清洗阀关闭后，样品阀打开；这是排放阀继续开启几秒钟，让样品水冲洗掉残留的清洗液滴。然后，排放阀关闭，内置的虹吸管自动调整样品体积。这时候，搅拌泵激活，在程序设定的时间内工作。最后离子选择电位和离子浓度的数值显示出来。 根据能斯特定律：E=E0 + SlogCV1：清洗阀； V2：样品阀； V3：排放阀； P1：试剂泵； P4：自动校准泵； D：排放管； E：电极/Pt100 M： 搅拌棒； S：虹吸管； MV：反应池； K：电极电缆波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪,技术参数测量范围：0.5-500mg/L CL-（高浓度采用稀释方法）检测下限：0.5mg/L分析周期：可编程：1个周期/5min，最长时间999分钟样品通道：购置8811样品序列器，可以选择1-6个样品进样检测次序：多流路循环检测，或遵照程序设定检测次序水样参数：温度：0-50℃； 压力：0.5-6bar； 流速：50-300L/h清洗液压力：1-6bar清洗液流速：50-300L/h水样稀释：可编程安装方式：面板式安装：约25Kg； 壁挂式安装：约50Kg； 独立柜安装：小于100Kg电源功耗：220VAC/50-60Hz；100VA水管尺寸：样品管：12/14mm；清洗液管：6/8mm； 仪器空气：4/6mm仪器气源：4-7bar，经过过滤的气体重量尺寸：面板式安装：约25Kg； 壁挂式安装：约50Kg； 独立柜安装：小于100Kg；见仪表尺寸图工作电极：氯离子选择电极，PT100温度电极环境温度：5-55℃测量试剂：通常3-6ml/周期，根据测量周期决定试剂消耗量，用户自己配置试剂测量数据：浓度单位：mg/L，ppm；准确度±2%；再现性±3%防护等级：IP65LCD显示 ：数字：4个数字，高度为17.8mm；文字：2行，16个字符，高度为5.86mm系统校准：手动系统校准（两个标准溶液）；自动校准系统（可选）模拟输出：2路0/4-20mA继 电 器：3路继电器：1路系统报警，2路高限值或低限值警报控制功能：1路水样/稀释液位检测器，1路试剂液位检测器，1路校准溶液液位检测器，RS232接口，远程启动/停止 波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪,订货号：基本配置P/N368810,31220： 8810氯离子分析仪，19"面板安装型包括：试剂添加模块，氯离子选择电极/温度参考电极PT100，试剂泵可选备件368810,71050：自动校正系统（建议订购）368810,56000：化学清洗系统08810=A=5300：自动稀释模块，当氯离子浓度超过500mg/L368810,76000：自动加热模块/控制器368810,65000：手动加热模块/控制器368810,40000：玻璃纤维机箱，墙装型368810,45000：钢质机箱，立式安装型368810,93001：两年用备件多通道样品序列器08810=A=2032：双通道样品序列器08810=A=2033：三通道样品序列器08810=A=2034：四通道样品序列器08810=A=2035：五通道样品序列器08810=A=2036：六通道样品序列器波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪,波利梅特龙Polymetron8810在线氯离子分析仪

TM-85甲种 乙种密度比重计由上海书培实验设备有限公司提供，常用于环境检测、土壤等行业，产品规格齐全，包装精美，欢迎客户来电咨询选购。TM-85甲种 乙种密度比重计 产品介绍：名称：土壤密度计、土壤比重计实质：产品用天然含水率土样 TM-85甲种 乙种密度比重计校正方法：一：分散剂校正　　试验时在悬液中加入分散剂后，使悬液密度发生改变，因此，密度计读数中还要进行分散剂校正。分散剂校正值记作 。二：温度校正　　密度计的刻度是在20℃时测得的悬液密度（或土粒质量），当温度改变为时，悬液密度要发生变化，故要进行温度校正。温度校正值记作，是温度的函数，还与密度计类型有关 。三：弯液面校正　　前面测定的 时刻密度计读数为悬液温度在℃时弯液面最高点读数，如图4-3所示。图中弯液面最高点为，实际悬液面为点，之间的距离由弯液面引起，故需要经过弯液面校正，弯液面校正值记作 （或甲种比重记作 ），那么 即为 点在时刻的读数。弯液面校正值测量方法为：将密变计放入与悬液温度相同的清水中，读出最高点读数 和与液面平行点读数，由此计算得到弯液面校正值. TM-85甲种 乙种密度比重计 规格：产品名称产品型号、规格包装单价甲种土壤比重计TM-85、0-60木盒90甲种土壤比重计 TM-85、-5+50木盒135甲种土壤比重计TM-85、0-60纸盒80甲种土壤比重计TM-85、-5+50纸盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050木盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030木盒140乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050纸盒115乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030纸盒130产品使用说明：土壤比重计使用方法： 如试验完成后发现第一次读数时，下沉土粒已超过总土质量的15%时，将量筒中土用0.075mm分析筛进行洗筛，然后按筛析法进行大于0.075mm粗粒土的粒径分析试验。 一：密度计法进行颗粒分析试验宜采用天然含水率土样。也可采用风干（烘干）土样进行 二：对于风干（烘干）土样，取代表性土样100~300g，放入研钵中，用带橡皮头的研杵碾散。将研散后的土过2mm筛，将筛上土研散再过筛，直到筛上仅留下大于2mm的颗粒为止 三：将粒径小于2mm的土样拌和均匀，称取土粒质量 的土样作为试样。当采用天然含水率为 的土样作为试样时，按下式计算所需湿土质量: （4-10） 四：将制备好的试样倒入三角烧瓶中，注入大约200cm3的纯水，浸泡18小时以上，用天然含水率土样直接进行颗粒分析试验，可不浸泡或缩短浸泡时间。稍加摇荡以后，放在砂浴上煮沸。从沸腾时开始记时，粘土和不易分散的土，煮1小时左右，其它土不少于0.5小时 五：试样冷却后，倒入进行颗分试验用的量筒中，将烧杯中土洗净并全部倒入量筒中后，加入10cm3的分散剂（4%的六偏磷酸钠或6%双氧水或1%的硅酸钠），然后加清水至1000cm3 六：用搅拌器在量筒中沿整个悬液深度上下搅拌大约1min，往复各30次，使悬液内土粒分布均匀 七：取出搅拌器，同时开动秒表，测经1、2、5、15、30、60、120、1440min时的密度计读数。土壤比重计使用方法说明： 乙种密度计记作，甲种密度计记作 。每次测度前15秒左右将密度计放入量筒，读完后即取出密度计。读数时，注意密度计浮泡不得贴近量筒壁，读数为弯液面爬高最高点读数。甲种比重计估度至0.1，乙种比重计估度至0.0001。读完后测量悬液温度，精确至0.5℃

产品名称：碘盐含碘量快速检测试剂 产品规格：200批次/套 检测项目：碘盐中的碘含量 适用范围：食盐(精制加碘盐) 沈阳科之杰实验仪器凭借周到的服务和优质的产品赢得许多新老客户的认可，我们将一如既往地为您供应天平、水质分析仪、离子计、电导率仪、溶氧仪、水分测定仪、比色计、酸度计、移液器、浊度计、箱式电炉、电热板、电热套、干燥箱、冻干机、烘干器 、人工气候箱、培养箱、调温调湿箱、试验箱、光度计、氮吹仪、生化分析仪、电泳仪、电泳槽、酶标仪、离心机、蒸馏水器、纯水器、超声波清洗器、色谱仪、气体发生器、气体发生一体机、气体检测仪、色差仪、折光仪、比色计、旋光仪、浊度计、白度计、光泽度计、显微镜、密度计、粘度计、硬度计、流变仪、软化点温度仪、粉碎机、旋涡混合仪、定氮仪(消化炉)、旋转蒸发器、磁力搅拌器、振荡器、摇床、热量计、生物安全柜、超净工作台、除湿机、空气自净器、灭菌器、露点仪、温湿度计、二氧化碳检测仪、试样抛光机、摇摆式高速中药粉碎机、万能粉碎机、瘦肉精快速检测卡、酱油氨基酸态氮快速检测试剂、碘盐含碘量快速检测试剂等试验器材，欢迎您来电详询或发送邮件，我们将以最快的速度给您回复！

四氟实验筛子四氟试验筛是对物质颗粒的粒度分级、粒度检测的工具。这是它区别于一般筛具的重要标志。四氟试验筛有严格的网孔定，用网孔尺寸表示每个筛子的规格，四氟塞子可以定制孔径直径大小，多数可以做四氟底座，盖子等。用于固体颗粒物的筛选，国内实验室常用品牌。符合HJ/T299-2007，HJ/T300-2007 HJ/T557-2007涂特氟龙筛网孔径9.5mm， 固体废物浸出du性浸出方法硫酸硝酸法1.外观纯白色。2.耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。3.耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染：金属元素空白值低。5.绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。6.耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性：具有塑料中的摩擦系数。8.表面不粘性：是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软，具有非常低的表面能。10、筛子的孔径孔深可定制我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品：如四氟消解瓶，四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管，接头、阀门、球磨罐等等。或按照客户尺寸、图纸要求加工，每加工的任何一个产品，都选用高纯实验级聚四氟乙烯材质加工，绝不掺杂任何回料。每一个产品都经过车床精加工，绝对保证产品光洁度和做工精细，表面光滑，不留划横。四氟筛子直径20cm孔径:0.15mm四氟筛子孔径:1mm四氟筛子孔径:3mm四氟筛子孔径:5mm 四氟筛子孔径:9.5mm四氟筛子孔径:10mm四氟筛子孔径:22.4mm四氟盖子孔径:5mm四氟托盘孔径:5mm固体废物浸出du性浸出方法 硫酸硝酸法(HJ/T299-2007) 前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，加强危险废物的污染防治，保护环境，保障人体健康，制定本标准。本标准规定了固体废物的浸出du性浸出程序及其质量保证措施。 本标准为指导性标准。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准起草单位：中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所。本标准国家环境保护总局2007年04月13日批准。本标准自2007年5月1日起实施。本标准由国家环境保护总局解释。 1适用范围本标准规定了固体废物浸出du性的浸出程序及其质量保证措施。本标准适用于固体废物及其再利用产物、以及土壤样品中有机物和无机物的浸出du性鉴别。含有非水溶性液体的样品，不适用于本标准。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2.1浸出leaching可溶性的组分溶解后，从固相进入液相的过程。2.2浸出du性leaching toxicity固体废物遇水浸沥，浸出的有害物质迁移转化，污染环境，这种危害特性称为浸出du性。2.3初始液相initial liquid phase明显存在液固两相的样品，在浸出步骤之前进行过滤所得到的液体。3原理本方法以硝酸/硫酸混合溶液为浸提剂，模拟废物在不规范填埋处置、堆存、或经无害化处理后废物的土地利用时，其中的有害组分在酸性降水的影响下，从废物中浸出而进入环境的过程。4试剂4.1试剂水：使用符合待测物分析方法标准中所要求的纯水。4.2浓硫酸：优级纯。4.3浓硝酸：优级纯。4.41%硝酸溶液。4.5浸提剂4.5.1浸提剂1#：将质量比为2：1的浓硫酸和浓硝酸混合液加入到试剂水（1L水约2滴混合液）中，使pH为3.20±0.05。该浸提剂用于测定样品中重金属和半挥发性有机物的浸出d性。4.5.2浸提剂2#：试剂水，用于测定和挥发性有机物的浸出du性。5仪器设备5.1振荡设备：转速为30±2r/min的翻转式振荡装置。5.2提取容器5.2.1零顶空提取器（Zero-Head space Extraction Vessel，以下简称ZHE）：500-600ml，用于样品中挥发性物质浸出的专用装置。5.2.2提取瓶：2L具旋盖和内盖的广口瓶，用于浸出样品中非挥发性和半挥发性物质。提取瓶应由不能浸出或吸收样品所含成分的惰性材料制成。分析无机物时，可使用玻璃瓶或聚乙烯（PE）瓶；分析有机物时，可使用玻璃瓶或聚四氟乙烯（PTFE）瓶。5.3过滤装置5.3.1零顶空提取器（ZHE）：分析样品中的挥发性物质，采用ZHE进行过滤。5.3.2真空过滤器或正压过滤器：容积≥1L。5.3.3滤膜：玻纤滤膜或微孔滤膜，孔径0.6-0.8μm。5.4pH计：在25℃时，精度为±0.05pH。5.5ZHE浸出液采集装置：使用ZHE装置时，采用玻璃、不锈钢或PTFE制作的500ml注射器采集初始液相或终的浸出液。5.6ZHE浸提剂转移装置：可以使用任何不改变浸提剂性质的导入设备，包括蠕动泵、注射器、正压过滤器或其它ZHE装置。5.7实验天平：精度为±0.01g。5.8烧杯或锥形瓶：玻璃，500ml。5.9表面皿：直径可盖住烧杯或锥形瓶。5.10筛：涂Teflon的筛网，孔径9.5mm。6样品的保存和处理6.1除非冷藏会使样品性质发生不可逆改变，样品应于4°C冷藏保存。6.2测定样品的挥发性成分时，在样品的采集和贮存过程中应以适当的方式防止挥发性物质的损失。用于金属分析的浸出液在贮存之前应用硝酸酸化至pH2；用于有机成分分析的浸出液在贮存过程中不能接触空气，即零顶空保存。7浸出步骤7.1含水率测定称取50-100g样品置于具盖容器中，于105℃下烘干，恒重至两次称量值的误差小于±1%，计算样品含水率。样品中含有初始液相时，应将样品进行压力过滤，再测定滤渣的含水率，并根据总样品量（初始液相与滤渣重量之和）计算样品中的干固体百分率。进行含水率测定后的样品，不得用于浸出du性试验。7.2样品破碎样品颗粒应可以通过9.5mm孔径的筛，对于粒径大的颗粒可通过破碎、切割或碾磨降低粒径。测定样品中挥发性有机物时，为避免过筛时待测成分有损失，应使用刻度尺测量粒径；样品和降低粒径所用工具应进行冷却，并尽量避免将样品暴露在空气中。7.3挥发性有机物的浸出步骤7.3.1将样品冷却至4℃，称取干基质量为40-50g的样品，快速转入ZHE（5.3.1）。安装好ZHE，缓慢加压以排除顶空。7.3.2样品含有初始液相时，将浸出液采集装置（5.5）与ZHE连接，缓慢升压至不再有滤液流出，收集初始液相，冷藏保存。7.3.3如果样品中干固体百分率小于或等于9%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析；干固体百分率大于总样品量9%的，继续进行以下浸出步骤，并将所得到的浸出液与初始液相混合后进行分析。7.3.4根据样品的含水率，按液固比为10?1（L/kg）计算出所需浸提剂的体积，用浸提剂转移装置（5.6）加入浸提剂2#，安装好ZHE，缓慢加压以排除顶空。关闭所有阀门。7.3.5将ZHE固定在翻转式振荡装置（5.1）上，调节转速为30±2r/min，于23±2℃下振荡18±2h。振荡停止后取下ZHE，检查装置是否漏气（如果ZHE装置漏气，应重新取样进行浸出），用收集有初始液相的同一个浸出液采集装置（5.5）收集浸出液，冷藏保存待分析。7.4除挥发性有机物外的其他物质的浸出步骤7.4.1如果样品中含有初始液相，应用压力过滤器（5.3.2）和滤膜（5.3.3）对样品过滤。干固体百分率小于或等于9%的，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析；干固体百分率大于95的，将滤渣按7.4.2浸出，初始液相与浸出液混合后进行分析。7.4.2称取150-200g样品，置于2L提取瓶（5.2.2）中，根据样品的含水率，按液固比为10?1（L/kg）计算出所需浸提剂的体积，加入浸提剂1#，盖紧瓶盖后固定在翻转式振荡装置（5.1）上，调节转速为30±2r/min，于23±2°C下振荡18±2h。在振荡过程中有气体产生时，应定时在通风橱中打开提取瓶，释放过度的压力。7.4.3在压力过滤器（5.3.2）上装好滤膜（5.3.3），用稀硝酸淋洗过滤器和滤膜，弃掉淋洗液，过滤并收集浸出液，于4℃下保存。7.4.4除非消解会造成待测金属的损失，用于金属分析的浸出液应按分析方法的要求进行消解。

使用二氯甲烷回流提取的溶剂解析活化硅胶管可用于固定污染源中苯胺类的吸附，管中的含水率是影响质量的关键。? ?Use for? ? 大气固定污染源 苯胺类的测定 气相色谱法 HJ/T 68-2001 苯胺类 填料与克重：150mg/75mg 目数：60-160 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

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高精度XRF分析仪配件M3L是专为固定和移动实验室检测设计的X射线荧光光谱分析仪, XRF Analyzer。它具有轻元素（钠，镁，铝，硅）测量极高灵敏度，配备了氦气吹扫通道系统（在大气压0.5-1atm下，流量为30-45ml/分钟）。高精度XRF分析仪配件M3L特色具有宽敞测量室，室内安装有用于大尺寸样品分析的照明灯。内置热敏打印机可直接打印输出测量数据。内置通风系统和过滤元件加强了防尘保护。 高精度XRF分析仪配件M3L特点 对每一种金属组件进行成分分析 快速可靠地识别所有合金级别 评估钢和铸铁中的碳含量 分析特殊合金，包括钛、镁、镍/钴，等 测量合金中的贵重的金、银和其他贵重的金属含量高精度XRF分析仪M3L度量数 从12mg镁到92U铀（可选11Na），在一个单一的测量中同时确定元素 被测元素的含量范围0.005-100 % 元素检测限制-1ppm 测量时间- 少于1分钟。 （一般为10- 30秒。）高精度XRF分析仪配件M3L规格 操作持续时间 自备电源内部系统的时间 电源-交流电，50 / 60Hz 功耗测量单元 操作温度范围 工作温度范围内的相对湿度 测量室尺寸 所测样品的最大重量 测量单元尺寸 测量单元重量 无限 至少6小时 100-240 V 50 W +10C to +45C 90% 300x150x240 mm 20 kg 412x312x312 mm 16 kg

SMS 100汞分析仪的详细资料： 详情请联系吴小姐：15080317079 PerkinElmer SMS 100汞分析仪 能够直接对固体样品进行分析的汞分析仪 SMS 100是一款专用汞分析仪，运用热分解、汞融合以及美国环境保护协会方法7473中所描述的原子吸收原理来测定固体及液体样品中的总汞含量。 与传统溶液分析系统使用的化学还原步骤不同的是，SMS 100使用分解炉来释放出汞蒸气。这样，无论是固体还是液体样品都可以直接放入仪器的自动进样器中，无需消解或样品前处理就可以进行分析。此方法不需要将汞转变成汞离子，所以大大节省了样品前处理步骤。对用户而言，直接的好处就是缩短分析时间，同时减少了化学试剂的使用，从而使得它与传统汞分析仪相比，分析成本明显降低。适用的样品包括淤泥、沉积物、土壤、废水、污水、煤、飞尘、矿物、矿石、化肥、各种粮食、血液、尿以及头发等。 特征与优势 Ø 无需制备样品 Ø 特别低的检出限 Ø 全自动处理 Ø 易于维护 SMS 100自动汞分析仪 110V/60Hz N9309000 SMS 100自动汞分析仪 220V/50Hz N9309001 SMS 100耗材 基本备件N9309109 扩展备件N9309110 镍舟 数量42 N9309017 石英舟 数量10个N9309032 碳粉 500g N9309035 催化管 (包) N9309036 自动进样舟N9309019 排气组件N9309006 混合管N9309007 汞灯N9309010 碳材料汞蒸气收集器N9309011 Nafion.干燥管N9309021 Chromosorb. 250mL N9309103 汞储存溶液100ppm N9309106 备件基本备件N9309109 包括： 混合管N9309007 汞灯N9309010 Nafion.干燥管N9309021 O形圈N9309029 扩展备件N9309110 包括： 混合管N9309007 气路组件N9309008 汞灯N9309010 进样叉组件N9309012 CVAAS管线N9309013 混汞机加热线圈N9309066 6g Krytox.管润滑脂N9309108 Nafion.干燥管N9309021 石英窗N9309024 O形圈N9309029 窗口端盖N9309031 5英寸光电池N9309033 1英寸光电池N9309034

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