求购透光率雾度测定仪,最好是国外品牌的,厂商、型号、价格。有同仁们推荐吗?谢谢!
各位老师,我测哑光薄膜的透光率超过了100%,仪器检测没有问题,我想知道是不是薄膜本身有啥特性呢
想测试一下玻璃衬底上的薄膜透光率,但负责仪器的老师说只能测溶液,不能测薄膜。是需要什么附件之类的还是根本不行呢?可以的话操作有什么要求么?
http://www.lstek.cn/usefile/Pictrue/image/LS116%E5%89%AF%E6%9C%AC%E6%9C%89%E6%A0%B7%E5%93%81317.jpgLS116透光率仪是林上科技有限公司(Shenzhen Linshang Technology Co., Ltd)研发的一款高精度光学透光率仪表仪器参数:1.仪器外形尺寸:长130mm 宽70mm 高28mm 2.仪器重量:约500克(不含电池);3.样品测量直径10mm ; 4.分辨率:0.1% ;5.测量精度:优于;2%(无色均匀透光物质);6.光源:380nm-760nm全波长 ;7.供电:4*AAA碱性干电池。仪器特点:1.透光率仪采用光源的平行光路及接收器聚光设计,使之能够测量大厚度材料。 2.配固定座,同时具备两种测量方式;即适应测试如汽车前挡玻璃的现场测量,又适应如工厂固定工位的定点透光率测量。3.历史透光率测量数据,最大值,最小值,平均值的记录功能。4.适用于玻璃制品,太阳膜,贴膜玻璃,镀膜材料,有机材料面板等的透光率测试; 5.该透光率仪适用于展示展览,生产,质检,验货等多种场合服务热线:0755-86263411制造商:深圳市林上科技有限公司网址: www.lstek.cn邮箱:linksun2008@163.com
经常有客户问:你们公司的透光率仪型号那么多,到底该怎么选择呢?确实,林上透光率仪有各种不同的型号,这也是为了提升更好的客户体验,针对不同的行业,不同的使用方法来研发的,下面来讲讲具体该如何选择林上透光率仪? LS108A、LS108D:我们称镜片透过率测量仪。这两款产品的主要区别是LS108A的测试孔径是1mm,LS108D的测试孔径是0.5 mm。这两款产品主要用于测量手机IR孔的透过率,仪器配有7字形固定支架,可以方便生产线上批量测试。 LS108G眼镜镜片测试仪:顾名思义这是一款测量眼镜镜片透过率的仪器。可以测试眼镜镜片UV400的透过率和镜片能够阻隔的最大紫外波长,能测试眼镜镜片是否防蓝光。 LS108H光学透过率测量仪:这款仪器的测试参数是可见光550nm,紫外线365 nm,红外线940 nm,适合测试太阳眼镜镜片,涂料隔热性能,PC材料的透过率。台式平面设计,以便于批量测试时材料的放置。 LS183光学透过率测量仪:这款仪器是立体式卡槽设计,光源采用平行光,可以测试大厚度玻璃,有机板材等。 LS116透光率仪:这是一款专业测试透光率的仪器,光源采用380nm-760nm的白光,精度可达正负1%以内。仪器配有固定底座,即可测试如汽车前挡玻璃的现场测量,又适应如工厂固定工位的定点透光率测量。 LS117透光率仪:这是一款既能测量光密度又能测量透光率的仪器,采用漫透射光路设计,可测量各种磨砂材料、乳白色材料、雾状材料的透过率,分辨率达0.0005% LS110分体式透光率仪:这是一款太液晶屏显示的透光率仪,分体式设计,可用于现场测量汽车前档的透光率,适合车管所,交警部门使用。 虽然透光率仪的型号有很多,但是不同型号的仪器却能在不同的场合发挥着各自的优势,客户朋友们可以根据自己的使用情况来选择适合自己的仪器哦!
分别测样品(将样品溶于甲醇)相对于甲醇在440nm和550nm的透光率,其透光率分别大于95%和99%,绝对偏差在0.3%以内,我们现在用的仪器偏差很大,有时能达到2%(样品装入比色池后测定后取出重新放入测定),测定结果有时超过100%,达到102%,请教是什么原因?用什么样的分光光度计能达到要求?
玻璃透光率在线检测仪,用于连续生产的浮板玻璃、镀膜玻璃、压花玻璃、玻璃钢瓦等透明、半透明平行平面物体的可见光透射率测试。主要用于各类玻璃生产线上,在生产过程中需要连续监控透光率指标的场合。该系统主要有如下的三部分组成:1.探测系统,主要包括平行光源,接收器和支架。2.现场显示系统,显示实时的各个测试点的透光率测试值。3.电脑实时监控采集系统(选配)特点:1.可根据客户的需求,在生产线上横向设置3,6,9,12路测量通道。2.采用光源的平行光路及接收器聚光设计,使之能够测量大厚度材料。3.操作简单、实用;系统稳定可靠,可连续长期运行。4.通讯功能,测量数据可连接电脑。电脑监控采集系统可以长期记录并分析生产状况,通过计算机系统的运算,可得出该片玻璃的透光率平均值、最大最小值及透光率偏差值,也可以考察一段时期内生产线上玻璃的透光率变化情况。主要技术参数:1.分辨率:0.1% ;2.测量范围0--100%3.测量精度:优于±2%(无色均匀透光物质);4.测试波长:380nm-760nm ;5.输入电源电压AC220Vhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301406_342824_1619730_3.jpg
前言乙二醇紫外透光率测定方法是按照“GB/T 14571.4-2008工业用乙二醇紫外透光率的测定 紫外分光光度法”,用水做参比,测定220nm、275nm、350nm下的紫外透光率,大家都是作分析的,看到这种无需做标准曲线也无样品前处理的测定项目,肯定觉得很简单吧,当然事实上作为操作来说也确实简单。不过真是这样吗?我们先看一个第三方实验室出具的检测报告,报告是网上下载的,为了避免不必要的纠纷,我把检测单位和检测人员的名字隐去了,仅供学术讨论:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281236_399638_1640192_3.jpg这篇报告其它数据看起来很正常,而紫外透光率数据则有点惊人,3个波长的透光率超过了百分之百,(tutm老师从理论上说是可能的,但这个理论我也不懂)。从结构上来讲,乙二醇只有连在单键上的氧原子,如果绝对纯净,应该和水一样没什么紫外吸收(即透光率100%),但毕竟是含羟基的有机物,就像我们用在液相中的色谱级的甲醇,在低波长比如220nm的吸收多少也要比超纯水高一些,用乙腈就会好点。而从这个报告上面的数据来看,纯度99.92%(气相色谱,说明是有机杂质,应该不会全是烷烃吧),醛含量0.00052%(醛可是氧连在不饱和双键上的结构),酸度0.0004%(不会都是无机酸吧),加盐酸加热后10号(虽然不能断定是什么物质,但显然是有能跟盐酸反应的东东了)。我测过n个样品,确实有少量样品在350nm超过100,也顶多100点几,其它很多报告在350nm写作100,可能也是超过100。但我没见过275nm超过100的,到98以上就很好了,而特别好的样品,如催化剂活性最好时新鲜测定才有可能220nm接近90的,不做充氮保护,放置两三天,降得很快的。一般85左右,降到75左右然后就不怎么降了。以上我说的很好的样品的其它指标(如醛含量、纯度、加酸变色)都会比这个样品好,怎么可能紫外不如这个样品呢?也有人拿着我认为质量十拿九稳的样品到权威第三方或行业内龙头老大那去测定,回馈的结果有比我好,也有差点不合格。我是没有经过认证的自娱自乐的分析人员,没资格要求别人相信我的结果,不过作为分析人员,首先要做到自己相信自己,所以我这里把我测定的过程、注意事项写出来,看看是不是还有什么不妥的地方需要继续改进。一:仪器的选择一般用紫外做光度法,因为用标样、样品同时测定,因此波长、透光度的绝对性就不显得那么重要,所以对仪器要求也没那么严格。标准中对仪器的性能规定的很死:双光束,测定波长200nm~400nm,在220nm处,带宽不大于2.0nm,波长准确度为±0.5nm,波长重复性为0.3nm。透光率大于50%时,透光率准确度为0.5%。在220nm处杂散光不大于0.1%,连校验方法都做了详细的规定。当然你有钱买进口的、最贵的肯定没问题,但如果买国产的就要注意了:一个双光束(可不是什么准双光束)、一个杂散光,可以淘汰掉国产中低端产品,像上海精科的762、普析的1800系列都不行。当然我也看到有的指标很好,价格很便宜的仪器,但人家并不做性能测定,所以还是小心为好。我用的是普析的1900,到了第三台我才验收合格,这过程就不用描述了,不管怎么说,最终有了这么一台可以符合规定的仪器。二:仪器的校正普析的服务工程师按照他们的规定校正了仪器,这个方法还有另外的校正,难不难,就是要配一大堆溶液,比较烦,其实仪器好,什么都好。所用的溶液如下:波长准确度:萘光谱纯异辛烷溶液,检验光度计在220nm处的波长准确度。以光谱纯异辛烷为参比,用10mm吸收池测定萘的最大吸收波长,测定值应在220.6nm±0.3nm范围内,否则应在低于此测定值0.6nm的波长处测定乙二醇试样的吸光度透光率准确度:重铬酸钾标准溶液杂散光:碘化钠或碘化钾溶液三:参比水的选择标准中水的要求如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281456_399644_1640192_3.jpg我们实验室国产的超纯水的指标紫外透光率只有254nm这一项,我按上述要求测了一下,很不幸,200nm不合格,但210nm合格,自己认为既然是测220nm,200nm的有什么关系呢?所以我另外做了220,275,350的水的紫外吸收,接近0,就直接用了查了资料,在2011年第2期现代仪器上专门有一篇讲这个项目的水的,其中说独山子石化的几个水200nm都不合格,提出充氮气的方法,我想如果这个方法可改善紫外透光率,可能水里面是溶入的二氧化碳,还是很纯净的,用加热或新鲜制备应该就没问题。四;其它注意事项比色皿:标准中细规定了配对要求:对于配对的吸收池,其吸收池校正值应不大于0.01AU;以吸光度值较高的吸收池作为样品池,另一个作为参比池,还好这个要求似乎不高,我在网上买的都能符合规定。取样及存放:这个是一个很重要的环节,不过也不是分析人员能决定的,我们只能说提供非常干净的容器,然后尽快进行分析。塑料瓶是万万不可的,我们对外送样用的是密封的铝罐,事实上玻璃瓶也没有特别大的问题。文献中说存放时间长了,220nm会下降,所以测定后送出去的数据低有可能,但是高就不明白了。五;样品测定准备工作做了很久,测定就很简单,用水校零,水做参比,测定三个波长,仪器没问题、水没问题、比色皿没问题(注意擦干净),想不出测定还能有什么问题。题外话看了tutm老师的回复,我有点糊涂了,折射率对测定的影响是不是都是一样的?与石英比色皿厚度什么的有没什么关系?要是有的话,那我们怎么可能保证所有比色皿都一样呢?那这个项目测定还有可比性吗?
求购便携式玻璃透光率测试仪。可以测量汽车玻璃的透光率。谢谢!
仪器型号:上海光谱722E分光光度计检测波长:590nm检测项目:透光率检测问题:使用同一比色皿、同一样品溶液、同一参比溶液、但是测定值差距较大,比如第一台41.0%,第二台48.0%,相差7.0%的透光率原因分析:1、波长准确度:用镨钕滤光片检查两台仪器的波长误差:均为431nm 529nm 808nm,无异常。2、透射比准确度:用中性滤光片检定两台仪器的透射比误差:440nm 546nm 635nm处的检测值与标准值一致。经过检查两台仪器无异常,但为什么在590nm下测定值差距这么大呢?什么原因会造成这样的情况,恳请专家能详细的解答一下。
门冬氨酸原料做红外鉴别,每次压片还是比较薄的,但是就是透光率在40%左右,几乎同时间测得烟胺酸的透光率在60%,这样可以排除仪器本身的故障。为什么门冬氨酸压出来的片子透光率这么小?扫出来的波形和图谱集上的是一样的,就是透光率太低。有没有什么文件规定这个红外鉴别的图谱要求透光率的范围啊?还有,图普集上的透光率都在80%以上,有什么技巧可以做到这么漂亮的图谱吗?跪求各位老师指点。
本人合成的产品配成固定浓度的溶液后有透光率的要求。现在没有产品的标样,但是有测试方法。原方法是使用分光光度计,在固定波长下,用5厘米比色皿先加入溶剂,在T%按键下使之归百,然后再把溶液加入5厘米比色皿,得数即为透光率。我想请教的是:用这种方法求出的透光率,跟比色皿有关吗?现在我们的仪器只有1厘米的比色皿,可以取代5厘米的比色皿吗?得出的透光率一样吗?谢谢!
[size=4][b][center]一次透光率测定试验过程分析[/center][center](——解析试验器皿对检验结果影响)[/center][/b][/size]紫外-可见分光光度计比较常用的功能有3个:吸光度、波长扫描、透光率。对于吸光度、波长扫描来说,实验要求不是十分严格,而透光率相对而言对器皿的要求比较苛刻。透光率的好坏能够显示出样品的纯度或者说是杂质的含量,因此其好坏就决定了样品质量的好坏甚至是合格与不合格。下面我就以一次透光率测定试验的过程,来分析一下实验中用的器皿对检验结果的影响程度。[b]实验方法简介:[/b]仪器:紫外可见分光光度计;型号:岛津UV-2401PC;器皿:容量瓶、比色皿(石英);溶剂:纯化水、超纯水;样品:头孢噻肟钠(无菌原料药);方法:(此方法为客户提供,其具体步骤不便透漏,还请大家不要深究)精密称取一定量的头孢噻肟钠于容量瓶中,加水溶解后立即在仪器上测定透光率,并要求透光率T≥99.0%为合格。[b]实验过程:[/b][color=#dc143c]第1次试验:[/color]按照日常试验操作规程,取干净的容量瓶,称取样品后,用纯化水溶解,倒入比色皿,在紫外可见分光光度计上检测,得结果为:T1=88.38%,T2=88.43%,不合格。[color=#00008b]需找原因:[/color]由于试验过程没有差错,现在怀疑是容量瓶、比色皿不够干净,影响了透光;还有一个原因可能是溶剂的问题。于是决定第2次试验,如下:[color=#dc143c]第2次试验:[/color]首先对试验用容量瓶用洗液浸泡过夜,然后用自来水冲洗干净,再用纯化水淋洗3遍以上,最后再用超纯水淋洗2遍,晾干备用。试验前用无水乙醇浸泡比色皿3分钟后用纯化水冲洗,最后再用超纯水淋洗干净,晾干备用。按照“第1次试验”过程,重新试验,得结果为:T1=88.77%,T2=88.68%,仍然不合格。[color=#00008b]寻找原因:[/color]由于试验过程没有问题,也排除了容量瓶的原因,现在怀疑比色皿使用时间比较久了,透光面有磨损,因此决定更换比色皿。于是决定第3次试验,如下:[color=#dc143c]第3次试验:[/color]首先对试验用容量瓶用洗液浸泡过夜,然后用自来水冲洗干净,再用纯化水淋洗3遍以上,最后再用超纯水淋洗2遍,晾干备用。同时用稀释后的洗液浸泡新启用比色皿过夜,然后用自来水冲洗干净,接着用纯化水淋洗3遍,再用无水乙醇浸泡3分钟后用纯化水冲洗,最后再用超纯水淋洗干净,晾干备用。按照“第一次试验”过程,再次试验,得结果为:T1=99.35%,T2=99.42%,合格。[b]试验总结:[/b]通过这3次试验,可以看的出在此试验过程中,容量瓶和比色皿的干净程度对结果影响很大。所以,建议在进行透光率试验前,一定要保证样品所接触器皿是彻底干净的。由于在试验过程中,我看到了影响试验的部分因素,因此我在第1、2次实验失败后,又进行第3次实验,结果取得成功。如果在试验后不寻找原因直接出具不合报告,这是很不负责任的。[color=#dc143c]试验中还需要注意什么,还有如比色皿的选择和维护、紫外仪在使用中的注意事项等,大家可以回帖一起讨论![/color](全文完!)[em09505]
GB 2410-1980透明塑料透光率和雾度试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57115]GB 2410-1980透明塑料透光率和雾度试验方法[/url]
怎么用分子荧光光度计测定待测试剂的透光率呢?只有一个测定池
不知是我们的样品原因还是操作原因,总之测定透光率时波动挺大的,人和人之间,同一个人之间绝对值能差出5%左右正常么?
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗?我使用的紫外分光光度计是Tu1901,分别有一个比色池和参比池,测出来分析纯的正己烷透光率有100%,我觉得不可能,求大神告知,
客户要求我们的一个产品(原料药)要增加透光率检测,我们测出的透光率结果和客户有2个点的差异,求助下各位大侠。做透光率有什么主意事项。以及一般影响产品透光率的因素有哪些。跪求解答
要计算以水为参比的试剂的透光率,现在测的吸光度是0.1,那么该试剂的透光率怎么计算,公式是什么?各位大师,大神求告知
公司做红外的直接走人了,在我面前做了2遍,然后老总就让我做红外了~~ 让我先练习压片,做背景扫描。 今天是第二天。昨天我扫描了7张图,3张基本是走直线的,透光率在80%左右(合格的),4张开始是走斜线的,就是在4000波数时是55%左右,然后慢慢向上爬,在2100左右达到80%,然后就是走直线了。 这是什么状况呢? 今天扫描了7张图,没一张是合格的~~ 他们看上去基本都是走直线的(就是在3400)有个水峰。开始在4000波数时,透光率在85%~90%左右,关键是到了1400左右,它的透光率基本超过了100%,有的甚至到达了110%,然后后面基本就是在100%这条线上波动。 这是什么状况呢? (用的是色谱纯氯化钾,玛瑙研钵,HW-3型 红外烘干箱,769YP-19A 粉末压片机,TJ270-30A红外分光光度计) 哦,还有就是怎样才算研磨好了,大概要研几分钟,怎样才能压平。 求解释,求教育。 谢谢!谢谢!谢谢!
牙膏用的二氧化硅透光率,折光率的测定QB/T 2346-2007虽然已经作废,但是顾客还是对生产用的原料:二氧化硅有透光率,折光率的检测要求,按这个标准不知道如何检测,请教各位:到底要如何检测?看不明白标准啊
请教各位朋友个问题:我们在测定苹果酸含量时,使用的是:乙萘酚用浓硫酸配成1%的溶液,在浓硫酸环境中,苹果酸与乙萘酚生成淡黄色化合物,在370nm波长处比色测定苹果酸含量。可是在操作过程中,用空白溶液经常无法调100%透光率,空白溶液组成:1mL蒸馏水、0.1mL1%乙萘酚溶液、6mL浓硫酸。烦请指教。[em09512]
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率?还是参比池放蒸馏水比色皿,比色池放正己烷比色池?我使用的紫外分光光度计是UV2550,分别有一个比色池和参比池,求大神告知
1、透光率(%T)转化为吸光度:吸光度=2-log(%T)2、常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度,其定义为: A=lg(1/T)=lg(I0/It) 则A值越大,表明物质对光吸收越强。T及A都是表示物质对光吸收程度的一种量度,透射比常以百分率表示,称为百分透射比,T%;吸光度A为一个无因次的量,两者可通过上式互相换算。 标准滤光片的透光率转化为吸光度的计算方法如1,但是在以前化学分析的课本中学到的吸光度与透射比的转化方式如2,我想问的是透光率与透射比不是同一个概念吗?怎么计算方法会不一样,已经被弄晕了,希望大家能够多多指教。
随着人们生活水平的逐步提升,人民在保健医疗,养生各个方面都非常非常高的要求。对于牙齿方面,更是多需求了。目前牙齿的替代材料主要有塑料牙,陶瓷牙和金属牙。其中陶瓷牙的耐磨度、光泽度,相似度都比较仿真,应该是使用得最广泛的一类 二氧化锆应该是陶瓷牙中用得最多的原材料了,材料的厚度直接决定了陶瓷牙的成色,跟色泽度也有一定的关系。所以有客户需要测试氧化锆原材料的透过率。 LS117透光率仪就是可以用来测量二氧化锆材料的透光率仪器,不但测出来的透过率值很真实,而且不同厚度之间的差异也很容易分辨。重庆的一家客户,需要测试的样品如下图。 需要提醒的是,成品牙齿颗粒是不太好测的,那属于异形样品了。只能测试标准材料片。
rt用来包装的黑纸,A4大小,厚度与80g的A4纸差不多。想测试它的透光率,应该用什么仪器?ps:什么仪器能测试黑纸的柔软度?谢谢
透光率导数光谱与吸光度导数光谱的比较Comparison Between the Derivative Transmittancy Spectrum and Derivative Absorption Spectrum2003年02期研究了糖精钠在220~260nm的1~6阶透光率导数光谱和吸光度导数光谱,透光率导数光谱的灵敏度大大高于吸光度导数光谱,但其抗干扰能力比吸光度导数光谱差.两者特征峰强度与浓度的线性关系接近. 关键词: 透光率导数光谱 , 吸光度导数光谱 , 灵敏度 , 干扰 , 线性关系 , 糖精钠
请教各位,我们产品标准里面有测定透光率和紫外吸收这两项,不知道目的是什么?我正在制订新标准,不知道要不要加这两项,如果加的话限值应该怎么定?原来是透光率不小于99.0%,紫外吸收是在280nm及260nm处的吸光度不大于1.0.请各位指点
WGH-30A红外分光光度仪 自从我进单位最检测不管溴化钾还是氯化钾的片子加样品都是30多的透光率.当然事先要烘干. 但是因为认证。专家说人家标准图谱都是透光率70多。不符合要求。人家检验所都是和标准图谱一致的。现在的问题是透光率30多。还算好的。一般25左右。如何调试作出70的透光率的片子.是因为机器原因吗.
以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?