超高灵敏度荧光检测器

[b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font]【作者】：[font=sans-serif][/font][font=Arial][font=Archivo, &][size=16px][b][b][b]席秋颖[/b][/b][/b][/size][/font][/font][font=sans-serif][/font][/b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][b][b][/b][/b][/font][font=&]【题名】：[b][b][b][font=&][size=30px][b][b][b][b]超高灵敏度激光诱导荧光检测器的研究[/b][/b][/b][/b][/size][/font][/b][/b][/b][/font][font=&]【期刊】：[/font][font=Arial][size=12px]CNKI[/size][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][color=#545454][b]【链接】：[url=https://kns-cnki-net-443.webvpn.xnai.edu.cn/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202101&filename=1020821766.nh&uniplatform=NZKPT&v=2_N0ADZQ_259CHErkuubHDGYOEsmmvW1hq09F1-7uep2zeedmdH3tG8sMKHEOd70]超高灵敏度激光诱导荧光检测器的研究 - 中国知网 (xnai.edu.cn)[/url][/b][/color][/font]

求助岛津超高灵敏度荧光检测器“Prominence RF-20A ”说明书 谁有请发送给我一份 yukai4811@126.com谢谢

用ECD检测器做水卤代烃～～～ 以前按国标用200度用的不错，后来200度基流上漂。。。 不得已升高检测器温度，基流倒是走稳了。。。 但灵敏度却下来了300度时灵敏度只有200度时的五分之一左右，调整机器的时候同时发现减少尾吹气的量灵敏度会上升。。。。 这种情况正常吗？？？ 先谢谢各位老师了PS: 测量条件 气化室130度 柱箱50度 载气总流量40ml/min，无分流 。。。。 。。。

[font=宋体]高灵敏度零偏置肖特基检测器致力于现如今高性能微波射频设备与系统需求设计。[/font][url=http://www.leadwaytk.com/article/4836.html]HEROTEK[/url][font=宋体][font=宋体]检测器致力于超宽频和毫米波通信应用中的功率测量，研究雷达探测性能，调整脉冲数据信息，[/font][font=Calibri]AM[/font][font=宋体]噪声测量，监视系统和脉冲[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]检测等领域需求设计。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]与同类别产品应用中的接触力二极管相比较，[/font][font=Calibri]HEROTEK DZR265AA[/font][font=宋体]高灵敏度零偏置肖特基检测器具备更广阔的高动态范围、更高的耐超高温稳定性与更精密的平方律性能。[/font][font=Calibri]DZR265AA[/font][font=宋体]高灵敏度零偏置肖特基检测器不仅广泛应用于高精密检测设备、控制器、开关电源电路、信号检测和导弹制导技术，还能做为微波功率检测器。[/font][/font][font=宋体]特征[/font][font=宋体]?不需要偏差值[/font][font=宋体][font=宋体]?适配输入，实现高效的[/font][font=Calibri]VSWR[/font][/font][font=宋体][font=宋体]?相比传统适配零偏检测器灵敏度[/font][font=Calibri]3dB[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1.0mV/[/font][font=宋体]μ[/font][font=Calibri]W[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体][font=宋体]?极其宽的高动态范围，[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]μ[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]至[/font][font=Calibri]5V[/font][font=宋体]（输入功率为[/font][font=Calibri]-50dBm[/font][font=宋体]至[/font][font=Calibri]+20dBm[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体]?频率响应极其平整[/font][font=宋体]应用领域[/font][font=宋体]?雷达设备[/font][font=宋体]?传感器监测[/font][font=宋体]?电源装置信号检测[/font][font=宋体]?导弹发射系统[/font][font=宋体]?实验测试[/font][font=Calibri]HEROTEK[/font][font=宋体]是美国老牌的射频微波元器件生产商，[/font][font=Calibri]HEROTEK[/font][font=宋体]产品频率覆盖[/font][font=Calibri]DC-75GHz,[/font][font=宋体]产品线涵盖检波器、放大器、限幅器、[/font][font=Calibri]PIN[/font][font=宋体]开关、信号发生器等。[/font][font=宋体]深圳市立维创展科技有限公司，授权代理销售[/font][font=Calibri]HEROTEK[/font][font=宋体]产品，产品包括检波器、放大器、限幅器、[/font][font=Calibri]PIN[/font][font=宋体]开关、信号发生器等，[/font][font=Calibri]HEROTEK[/font][font=宋体]产品满足出色的性能，高可靠性和快速交付，欢迎咨询。[/font][font=宋体]详情了解[/font][font=Calibri]HEROTEK[/font][font=宋体]产品请点击：[/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/47.html][font=Calibri]http://www.leadwaytk.com/brand/47.html[/font][/url]

我用的一台荧光检测器,测定牛磺酸,在标样浓度、流动相、柱温、流速都不变的情况下，有时连续两天或是更长时间，进样量一样但得到的峰面积却不一样（每天测定标样都是新配置的，只保存浓的储备液），多的时候能差到30-40%，老同志说是灵敏度改变了，为什么灵敏度会突然改变呢？仪器的厂家说是检测器的流动池没有冲干净。但是做维生素B6也用这个检测器，而它标样峰面积却从来不变，这能说是流动池没有冲干净么？

灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生电信号（电压：mV，电流：mA）的大小。提高仪器灵敏度是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度仪器和开发高灵敏度方法。正是这种需求促进了仪器的发展，而仪器的发展又使法规制造者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在不增加样品浓度的情况下，如何提高灵敏度？

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】

如何提高灵敏度1~2个数量级？提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说，仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敬度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面,有关法规方法对灵敏度有很高的要求正是这种要求促进了仪器的发展，而仪器的发展有使法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么在GC分析中有哪典提高灵敏度的方法呢?1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。 3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。

DAD与UV-VIS检测器谁的灵敏度更高??那种更好?

灵敏度:表示一定的样品通过检测器时所给出的信号大小。这里还得考虑一个问题：就是噪声，灵敏度和噪声综合考虑才是该仪器的真实灵敏度（检出限）。检出限就是在考虑噪声的情况下仪器能够分辨的最小样品量或最小浓度。通常用2或3倍的噪声表示，又称敏感量D=2N/S，式中N为噪声，S 为灵敏度紫外检测的噪音的测量和计算：选用C18色谱柱，以100%甲醇为流动相，流量为1.0 mL/min,紫外检测器的波长选在254 nm,检测灵敏度调到最灵敏挡。开机预热，待仪器稳定后记录基线30 min，由检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的坐标，计算基线噪声，用检测器自身的物理量(AU)作单位表示。S＝KB； S：检测器的基线噪声.K：衰减倍数.B:测得的基线峰-峰高对应的标度，AU（AU就是吸收度单位(absorbance unit)，通过公式换算。你物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。

灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID检测器的灵敏度呢？

大家好，我想问下有关TCD检测器灵敏度的问题，目前常用的TCD检测器的灵敏度一般为多少，我查了些资料发现灵敏度的单位为mv.ml/mg,这一单位具体是什么意思，有的色谱灵敏度是以十六烷为基准样的，有的一苯为基准样，我用的一台GC7900 TCD灵敏度为10000mv.ml/mg(十六烷），另一台GC9160为3000mv.ml/mg(十六烷），怎么灵敏度差异这么大呢是不是里面有些水分。

各位好，本实验室仪器条件有限，只有一台离子阱型质谱，在做体内药物代谢时发现灵敏度低，相同样品，液相配荧光检测器能够检测到的，在质谱上检测不到，我们没用MRM，请各位给予指导，问题出在什么地方

热导检测器（TCD）是利用被测组分和载气的热导系数不同而响应的浓度型检测器。而TCD灵敏度与 1. 检测器自身设计，2.检测器温度和桥电流，3.载气类型和流速，4.进样量，5.热导系数的差值等因素有关。现在有个疑问：TCD灵敏度和样气的性质有关吗？ 举个例子：A样气和B样气性质相差很大，但是热导系数相近，在色谱条件都一样情况下，是不是A和B在TCD上的响应值也很相近呢？

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器。3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。

大神们，请问一下FPD检测器的腔室（火焰燃烧的位置）对检测灵敏度的影响大吗？腔室内的容积，气流流速一定的话，容积越小，在里面的流速就会越大，是不是提高一些 响应灵敏度？请指点一下啊。

紫外检测器分普通紫外和二极管阵列检测器二种,但发现二极管阵列检测器的灵敏度和检测限好象就是比普通紫外检测器低很多.请大家告诉我是为何?

ELSD检测器目前应用比较多的药典方法，而检测的物质大部分都是中药成分，中药样品基质复杂，检测器的灵敏度下降的很快。我们就ELSD检测器一起做个汇总吧1、检测器厂家型号？2、检测器经常检测的物质？3、检测器灵敏度下降情况？4、灵敏度下降都有什么维护方法？说说你的使用经验，参与讨论就可以获得积分奖励！！！

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）要比较紫外检测器（[/font]UV[font=宋体]）和蒸发光散射检测器（[/font]ELSD[font=宋体]）灵敏度的高低，首先要了解这两款检测器各自的优缺点和适用范围。鉴于紫外检测器本身的高选择性，对于有紫外吸收的物质绝大部分使用[/font]UV[font=宋体]时的灵敏度要高于[/font]ELSD[font=宋体]，但对于无或弱紫外吸收以及紫外最大吸收波长接近甲醇、乙腈等流动相常用有机试剂最大截止吸收波长（通常在[/font]200nm[font=宋体]以下）的物质，这时[/font]UV[font=宋体]检测器就不适用了。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font]ELSD[font=宋体]没有流动相和杂质的紫外吸收干扰，可以在较低的紫外吸收波长出检测如大分子有机酸等最大吸收波长在[/font]200nm[font=宋体]附近的物质。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）综上，[/font]UV[font=宋体]有高灵敏度和高选择性，有强紫外吸收且最大吸收波长与流动相差别较大的物质选择[/font]UV[font=宋体]灵敏度更好；反之，[/font]ELSD[font=宋体]更有优势。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

[sup]我用的是伍丰ＧＣ５２２，检测器灵敏度１０[/sup]９，基线还可以，不知道其他仪器一般灵敏度在什么范围，希望大家都发表意见，互相了解一下请大家留意一下，最好把仪器型号也写上，只要是关于ＦＩＤ，在此先谢谢了。

影响热导池检测器的灵敏度的因素啊？请讨论

请教大家：FID检测时氢气、空气、氮气三者的流速和比例是怎么影响检测器的性能和灵敏度的？？

检测器污染对不同物质的灵敏度影响 ECD污染之后，对不同物质的响应会不会有不同的变化？

PE500,TCD检测器,面积归一法定量。方法的灵敏度120mv，基线噪音少正常，用了很长时间，前段时间，噪音突然增多，偶尔TCD的电流值还会降为零，一直找不到原因，后来把灵敏度降为80mv后，噪音恢复正常；请大家帮我分析下，TCD是不是出什么问题了？谢谢！

在选定的操作条件下，给色谱仪注入规定的样品，在记录的谱图上一直没有相应色谱峰出现的现象被称作不出峰故障，如果虽然出峰，但大小却与原先的已知谱图相差甚大，则被视为灵敏度异常故障。通常情况下灵敏度都是变小，也称为灵敏度太低故障。你的气相色谱检测器遇到过灵敏度下降的情况么？参与方式：1、检测器类型：2、灵敏度下降的原因：欢迎大家参与讨论，分享自己的经验~~~

大家都说蒸发光散射检测器的检测灵敏度比紫外的好,那到底它们的检测范围和灵敏度是多少呢?