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色谱分离技术通俗说法
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色谱分离技术通俗说法相关的方案
连续色谱技术及超临界流体色谱技术的绿色分离
新兴生物技术产品的出现势必需要有适应时代的分离纯化技术相衔接，作为生物技术产业化的“最后一棒”，往往产品的分离纯化成本占到总成本的60%以上，高附加值产品的分离成本甚至可以达到90%。随着可持续发展理念的进一步深入，绿色化学、环境友好化学和零排放化学的呼声愈发强烈，连续色谱技术及超临界流体色谱技术（SFC）则应运而生。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知，全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高，具有更好的分离力。因此，在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时，基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术，可获得更好更多的结果，尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式，在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
上海同田生物技术：高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素
摘 要： 建立了高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶黄芩素和白杨黄素的方法。两相溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇2水,固定相为5∶5∶5∶5(V/V)体系的上相,以5∶5∶5∶5(V/V)和5∶5∶7∶3(V/V)体系的下相为流动相进行梯度洗脱。从300mg木蝴蝶粗提物中一步分离纯化得到2515 mg黄芩素和3616 mg白杨黄素。经高效液相色谱分析,纯度分别为9912%和100%。其化学结构由1H2NMR 和13C2NMR鉴定。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物，分离时间较短，操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品，为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
超临界流体色谱在苯丙素类分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取分离罗布麻叶中化学成分
成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中，以乙酸乙酯：甲醇：水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相，分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物；以乙酸乙酯：甲醇：正丁醇：水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相，分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度为98.82%），15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度高达99.46%）和42.5mg 的连翘苷（液相检测纯度为96.9%），该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。
Waters：使用配备C18色谱柱的超高效合相色谱快速分离营养保健品中的维生素K2
HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。利用UPC2技术，可在3 min内使用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱快速分离顺式和反式维生素1异构体及MK-4。分析速度比目前所使用的HPLC方法快至少五倍，并且无需使用特殊的C30色谱柱。
新型SMB色谱分离三组分混合物
模拟移动床色谱是一项十分成熟的技术，已成功应用于石油化工、制糖工业和制药工业，但仍有提升空间。首先，可以从区间结构着手，移除相关区间，这样可简化 SMB，提高生产能力，或者增加相关区间，来实现多组分分离；其次，从操作模式着手，引入新的操作变量，来增加系统自由度，以提高分离性能。目前以江苏汉邦科技为首的国内大型色谱仪器生产企业都可以生产制造从实验室工艺开发到生产的SMB设备。值得注意的是，多组分分离在实际应用中更为普遍，新型SMB应该在这一领域发挥其优势，目前也已受到一些关注。可以预见，SMB多组分分离技术的理论研究及其工业化应用将是未来 SMB 技术的发展方向。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱
摘 要：用国产高速逆流色谱(HSCCC) 分离纯化中草药———丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8 %。采用分步洗脱,3 个产地丹参各分离得到12 个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3 张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC 洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD 3 % ,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC 作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性.
利用循环技术分离制备苯硅烷类化合物
对于制备 HPLC 而言，得到良好分离效果的一个关键的因素就是色谱柱长。但是由于色谱柱负荷压力的限制，色谱柱长不可能无限延长。而利用循环制备法可以将色谱柱中流出的没有完全分离的样品多次过柱得到类似于超长使用超长色谱柱的效果，进而得到良好的分离效果。同时在循环过程中完全不消耗溶剂，因此是一种非常有效率的提高分离能力的方法。利用专利循环技术。分离、制备各种化合物。节省提纯时间。优化论文图谱。
超临界流体色谱在维生素类分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
Waters：使用配备C18色谱柱的超高效合相色谱快速分离营养保健品中的维生素K1异构体
HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。利用UPC2技术，可在3 min内使用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱快速分离顺式和反式维生素1异构体及MK-4。分析速度比目前所使用的HPLC方法快至少五倍，并且无需使用特殊的C30色谱柱。
使用配备C18色谱柱的超高效合相色谱快速分离营养保健品中的维生素K1异构体和维生素K2
维生素K1（叶绿醌）是一种人体必需的营养成分，主要由植物（尤其是绿叶蔬菜）产生。天然产物中的维生素K1主要以反式结构存在，而膳食补充剂通常使用合成的维生素K1，其中可能含有相当数量的顺式结构。反式维生素K1具有生物活性，而顺式K1并不具备。我们迫切需要一种能够分离反式和顺式维生素K1异构体的方法，以便真正地评估补充剂成分的营养价值。目前用于分离维生素K1异构体的HPLC方法需要使用C30色谱柱。HPLC方法的典型运行时间大约为20min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography™ ，UPC² ® ）是 一种分离技术，它利用压缩CO2处于或接近超临界状态时的特有属性 （即低粘度和高扩散性）以及亚2 µ m颗粒填充色谱柱，显著提高了分离效率、速度和选择性。 本应用纪要介绍了一种快速分离维生素K1反式和顺式异构体以及四烯甲萘醌（MK-4，维生素K2的一种常见形式）的方法，该方法使用UPC² 和ACQUITY UPC² HSS C18 SB色谱柱，在3min内即可完成分离。维生素K1异构体和MK-4的结构如图1所示。与目前所使用的基于LC的维生素K1反式和顺式异构体分析方法比相比，此UPC² 方法更加快速、简单（无需使用C30色谱柱），并且所消耗的有机溶剂更少。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法（eHPLC）是综合了毛细管高效液相色谱（cHPLC）和毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的微分离色谱技术，具有柱效高，分析时间短，样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同，对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展，将亚微米材料和eHPLC技术相结合，可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物，在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前，大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m，也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料，对手性药物进行分离与检测，为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
使用配备C18色谱柱的超高效合相色谱快速分离营养保健品中的维生素K1异构体和维生素K2
HPLC方法的典型运行时间大约为20 min，并且有些方法还需要使用氯化溶剂。利用UPC2技术，可在3 min内使用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱快速分离顺式和反式维生素1异构体及MK-4。分析速度比目前所使用的HPLC方法快至少五倍，并且无需使用特殊的C30色谱柱。
上海同田生物技术：制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
利用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行高分离度的 EPO 糖肽图分析
2.7 μ m Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱专为改善多肽分离和肽图分析应用而设计。该色谱柱采用了表面多孔技术，能够实现复杂多肽混合物的快速有效分离。本文以重组人促红细胞生成素(rhEPO) 的胰酶分解物作为糖肽分析的消化物模型，展示了AdvanceBio 肽图分析色谱柱卓越的肽图分析性能。与很多蛋白治疗药物类似，rhEPO 在生产过程中发生了修饰，因此表现出广泛的异质性。AdvanceBio 肽图分析色谱柱采用了优化的 C18 涂层技术，能在一个很宽的洗脱范围内为多肽分析提供卓越的选择性和分离度，以增强糖肽片段的分离，从而实现其快速、有效和灵敏的质谱分析。
【新品】色谱柱界的曙光！简单实验条件，轻松实现对水溶性维生素类化合物的分离
Aurorasil MMP-H色谱柱可与水溶性维生素发生多种相互作用，增强了对亲水性、极性化合物的保留，从而在简单实验条件下，可实现对水溶性维生素类化合物的有效分离。本应用选取了7种水溶性维生素作为分析物，旨在考察Aurorasil MMP-Z色谱柱对强极性化合物的保留能力。由于该类化合物极性很强，传统C18柱对其保留较弱，部分组分很难实现基线分离。Aurorasil MMP-Z色谱柱可与水溶性维生素发生多种相互作用，增强了对亲水性、极性化合物的保留，并提供独特的选择性。
超临界流体色谱在分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
上海通微应用halo色谱柱快速分离甲砜霉素和氯霉素等抗生素的检测方案
上海通微应用Halo RP色谱柱0.8分钟内快速分离动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素残留量的测定解决方案
超临界流体色谱在脂肪酸类分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
超临界流体色谱在黄酮类分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
超临界流体色谱在天然产物分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
halo核壳色谱柱26万塔板数超快速分离
HALO 柱填料不是按照常规方式制作的。相反,进 HALO UHPLC 所填充的填料 是利用 Fused-core 技术制备出来的，可以实现超快速色谱分离， 同时避免了 UHPLC 的一些不足之处。 HALO 柱产生的反压比其他 UHPLC 柱明显减小,使系统压力减小并形成稳固可靠的性能。 HALO 色谱柱所产生的反压明显低于 UHPLC 色谱柱。这样的低反压可以使仪器承受压力降低，使操作起来更为方便。 正是HALO 柱适度的反压使得他们能用于常规的HPLC 仪器实现近似 UHPLC 的性能。此外，HALO 色谱柱所用的筛板的孔径要远远大于UHPLC 色谱柱( 2 μm vs 0.5 μm)。 这个更大的孔隙柱入口筛板减少了困扰的UHPLC 柱入口筛板的堵塞问题。事实上，HALO 柱的入口筛板不会比常规的填充5μm 颗粒的柱子上的筛板小。兼具一个易于使用的UHPLC 柱和填充5μm 颗粒的柱子的可靠性的特征。 HALO 颗粒是专为常规柱压下实现超快速分离设计的HALO 柱能够产生超快速分离不仅是由于小粒径( 2.7 μm)还和在实心硅核表面的 0.5 μm 的多孔壳层有关。当通过增大流动相流速 来加速分离时，低的填料内部的低传质速度会限制分离性能。 Fused-core 技术通过减小样品进出固定相的路径长度( 0.5 μm)，进而减小了样品在填料内部的时间，实现了快速色谱分离。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对神经递质和激素类药物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析神经递质和激素，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
【新品】色谱柱界的曙光！优异的保留和分离能力：核苷类化合物
核苷类化合物是一组极性很强的化合物，通常需要在高水流动相条件下进行分析。Aurorasil（曙光）混合模式色谱柱通过独特的极性改性技术，使得色谱柱能够在100%水相下运行，对核苷类化合物具有良好的保留、极其优异的选择性和分离度。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
超临界流体色谱在生物碱类分离分析中的应用进展
：超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术，是液相色谱和气相色谱的重要补充，在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质，如脂肪酸、酰基甘油等，又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好，效率高，回收率好，有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库，查阅国内外文献46篇，其中国内文献13篇，国外文献33篇，总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
基于在线二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方 营养品中全反式和13- 顺式维生素A 和E 的含量
本文采用在线二维色谱分离法，一维和二维分离均基于反相色谱，样品经过皂化、萃取后，直接进样分析，样品净化在线完成，一次进样完成all-trans 和13-cis 维生素A 和α - 维生素E 的测定，提高了方法的准确性和样品分析效率。
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