质谱正离子模式分子量

我做黄酮类的质谱，流动相是乙腈，0.1%的甲酸。其中金丝桃苷分子量465，但是样品对照品都是487.0几，是正离子模式，为什么会出现加22，如果是Na的话正离子模式不是+23吗？急求答案。

[color=#444444]最近做了一个化合物分子量为1960,做质谱，正离子模式下最大峰为1938.3。请问这样的结果可以吗？[/color]

质谱正离子与负离子模式区别

[b]用液相色谱质谱仪检测葡萄糖是用正离子模式还是负离子模式？[/b]这个选择有什么讲究？对流动相有什么要求？

各位老师好！想请教下，液相质谱中，哪些特征物质容易在正离子模式下被检测，哪些物质容易在负离子模式下被检测？有官能团特征吗？感谢

正离子模式下,D-葡萄糖质谱图中m/z等于73是怎样产生的? 这是网上找的标准的谱图

直接从质谱进样，为啥用正离子模式，得到的响应位置比实际分子质量多了23

质谱的正离子模式和负离子是根据什么来选定的呢？求助

直接从质谱进样，为啥用正离子模式，得到的响应位置比实际分子质量多了23。体系里没有钠，流动相是水和乙腈

[color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

[color=#444444]电喷雾质谱[/color][color=#444444]中可选正离子或负离子模式，如果选择了正离子模式，那么对于一个[/color][color=#444444]在甲醇中电离成阴阳离子的化合物(化合物阳离子是季铵盐，阴离子是磷钨酸，可以溶于甲醇），是不是只能检测出阳离子部分啊，阴离子部分是不是不会出峰的呢？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

新手求助：样品在离子源中电离时会受到pH的影响。那么pH的高低是如何影响样品电离的呢？为什么建议正离子模式下检测应酸化样品，负离子模式下碱化样品？请各位大神详细讲解下其中的原理~谢谢大家~

因为我用液质联用只是作为检测手段，而对仪器的具体构造和维护程序都不是很了解。。。请各位把我当完全不懂分析的白痴看待http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif仪器型号是很老的 LCQ Deca XP，一直是使用的正离子模式，流动相为乙腈/水并加入0.1%的甲酸。现在需要使用负离子模式，实验室用过的人说只要把方法换成负离子的即可，我试了一下，没有出现想要的离子峰，而且喷雾针needle和吹扫锥Ion sweep cone之间还出现了很多液滴。。。请问更换正负离子模式前，是需要用软件进行调谐？流动相需要更换？质谱部分有需要进行清洗更换的部分吗？多谢各位！

各位老师好！想请问一下，为什么同一个物质得质谱图，负离子模式下母离子峰最高，而正离子模式下碎片峰较多，几乎找不到母离子，感谢！

各位老师好，请问一下，在正离子模式的情况下，酸性和中性流动相保留不住待测化合物的峰，使用碱性流动相可以吗？

在bruker的飞行时间质谱仪中，有正负离子模式的选择问题，请问正负离子模式对应的质谱对象是什么？什么时候用正离子模式，什么时候用负离子模式？理论依据是什么？

我们的仪器是bruker 公司的高分辨QTOF-MS（microQTOF III），最近出现诡异情况，目前正离子模式完全无法使用。具体情况如下：本人采用仪器自带的tune mix校正液（乙腈-水体系），理论上正离子模式下应当是出现以下峰：1183226229221521.92121.92721.9但是实际出来的质谱如下图1所示，没有看到任意一个以上质量数，改变仪器的tune参数，也没有看到任何上述的质量数（图2，图3）。本人最后还重新从头到尾清洗了：进样针，连接管，毛细管喷针，毛细管帽子，玻璃毛细管，还是一样的。换用过甲醇-水体系，也还是一样的问题。请高手进来畅所欲言，提些建议啊。http://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w135h652688_1436947148_273.png图1.pnghttp://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w149h652688_1436947358_613.png图2.pnghttp://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0715/w147h652688_1436947372_818.png图3.png

质谱中±离子模式响应是一个动态响应，还是一个峰响应？！

ESI正离子模式下怎样控制加纳还是加氢？目前在摸索检测邻苯二甲酸酯的条件，结果总是离子加个23，可是文献都是加个氢啊

实验室的安捷伦气质联用，CI源，正离子调谐可以通过，但是负离子模式调谐不通过，只有锯齿形杂峰，提示找不到连续的峰宽，而且进样也不出峰，请大家帮忙分析下是哪些原因？谢谢各位。已经做了以下的处理工作还是不行：离子源已经全部打磨过，去离子水、甲醇、丙酮、正己烷超声清洗过；柱子的接质谱一端按规定露出了1mm；质谱边框也清洁过了；离子源和四级杆分别按300和200度烘过一小时了；灯丝换了新的；衬管换了新的；真空度达到了9.9×10-6次方；打拿极按说不该动，但是一直调谐不过，就用无屑棉签粘甲醇擦洗了下；调谐液还有三分之一左右的量。负离子还是调谐不过，正离子可以，请问还有哪些可能性？谢谢啦！急...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

为什么香豆素容易在正离子模式下被检测到？

我们的液相色谱质谱中，背景离子很多，ESI离子源正离子模式，　主要有98.9865　127.0208,　149.0294,　155.0544,　183.0865,　184.0971,　205.0897,　222.1536,　279.1756,　301.1536,　391.2956,　413.2812,　490.4288,　594.2014,　626.2077,　631.1756这些背景中以183.0865强度最高。查了一下背景参考，183这个峰可能是二苯甲基酮。这东东来源是哪里呢，是纯化水中带来的么？我们用的超纯水是Mill公司的另一种情况可能就是参比离子中带来的么？或者是参比离子时间长了，会出现这些物质么？流动相冲洗仍然存在，离子源那里用异丙醇怎么冲也是仍然存在的。安捷伦工程师来维护过一次，这些杂质离子也仍然存在。

这几天用SRM测定某种弱酸性小分子化合物，用的正离子模式，优化离子后只进标准品，走的等度，发现背景特别高，流动相用的甲酸水和甲酸乙腈，柱子都是新的，只进乙腈背景就很高，响应值都有4×e5次方，想问下各位大神，这种情况会是什么原因呢？要怎么解决比较好呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201132052159724_7899_4198485_3.png[/img]

如题，质谱负离子模式出现M+113信号，但是体系是甲酸体系，猜测会不会是M+CF3COO-的信号呢？同一个样品在三氟乙酸体系测试过后再进甲酸体系的仪器会导致这种状况吗？

我的化合物经过针泵和FIA优化MS参数，最终确定了两种MRM测模式。一种是- 到碎片的负离子模式， 一种是+到碎片的正离子模式。不经过色谱柱， 两种模式在流动相条件下（0.1%甲酸水－甲醇），响应几乎是相同的。但是，化合物经过色谱柱之后，负离子响应是正离子的2到3倍。请教战友，为什么会有这个情况？原因是什么。先谢谢！

请教各位大佬，thermo480[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做小分子代谢组学，负离子模式背景比正离子模式高了将近一个数量级，流动相用的是甲酸水和甲酸乙腈，负离子模式走到后面基线也漂的很高，这种情况从哪些方面来排查会好一些呢？本身负离子有一个110左右的干扰，设置方法的时候从112开始扫的，但是结果依然不好

我的化合物经过针泵和FIA优化MS参数，最终确定了两种MRM测模式。一种是- 到碎片的负离子模式， 一种是+到碎片的正离子模式。不经过色谱柱， 两种模式在流动相条件下（0.1%甲酸水－甲醇），响应几乎是相同的。但是，化合物经过色谱柱之后，负离子响应是正离子的2到3倍。请教战友，为什么会有这个情况？原因是什么。先谢谢！

小弟用的是电喷雾离子阱质谱，弱弱的问，这正负离子模式的能量哪个比较强呢？两种模式下的离子碎片不同应怎样解释呢？