质谱负离子模式分子量

质谱正离子与负离子模式区别

如题，质谱负离子模式出现M+113信号，但是体系是甲酸体系，猜测会不会是M+CF3COO-的信号呢？同一个样品在三氟乙酸体系测试过后再进甲酸体系的仪器会导致这种状况吗？

[color=#444444]各位大侠，请问在做高分辨质谱的时候，负离子模式有没有结合OH-离子才显示负电荷的？[/color]

[color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

小弟用的是电喷雾离子阱质谱，弱弱的问，这正负离子模式的能量哪个比较强呢？两种模式下的离子碎片不同应怎样解释呢？

[b]用液相色谱质谱仪检测葡萄糖是用正离子模式还是负离子模式？[/b]这个选择有什么讲究？对流动相有什么要求？

[table=100%][tr][td]如题：在质谱测试中，负离子模式出现了加22质量数的峰，而且一倍峰和二倍峰均有加22质量数的峰，丰度也不低。。。请教遇到过此情况的高手，是加合了什么离子会在负模式下出加22的离子峰？[/td][/tr][/table]

各位老师好！想请问一下，为什么同一个物质得质谱图，负离子模式下母离子峰最高，而正离子模式下碎片峰较多，几乎找不到母离子，感谢！

质谱的正离子模式和负离子是根据什么来选定的呢？求助

我用聚酪氨酸在负离子模式下调谐质谱仪，信号只有十的五次方，怎样才能使信号达到十的六次方呢

在bruker的飞行时间质谱仪中，有正负离子模式的选择问题，请问正负离子模式对应的质谱对象是什么？什么时候用正离子模式，什么时候用负离子模式？理论依据是什么？

我的化合物经过针泵和FIA优化MS参数，最终确定了两种MRM测模式。一种是- 到碎片的负离子模式， 一种是+到碎片的正离子模式。不经过色谱柱， 两种模式在流动相条件下（0.1%甲酸水－甲醇），响应几乎是相同的。但是，化合物经过色谱柱之后，负离子响应是正离子的2到3倍。请教战友，为什么会有这个情况？原因是什么。先谢谢！

请教各位大佬，thermo480[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做小分子代谢组学，负离子模式背景比正离子模式高了将近一个数量级，流动相用的是甲酸水和甲酸乙腈，负离子模式走到后面基线也漂的很高，这种情况从哪些方面来排查会好一些呢？本身负离子有一个110左右的干扰，设置方法的时候从112开始扫的，但是结果依然不好

化合物含有羧基,在负离子模式下较灵敏.但是在分别添加0.1%氨水和5mM的NH4AC后,信号反而都下降,请教高人解释!

我的化合物经过针泵和FIA优化MS参数，最终确定了两种MRM测模式。一种是- 到碎片的负离子模式， 一种是+到碎片的正离子模式。不经过色谱柱， 两种模式在流动相条件下（0.1%甲酸水－甲醇），响应几乎是相同的。但是，化合物经过色谱柱之后，负离子响应是正离子的2到3倍。请教战友，为什么会有这个情况？原因是什么。先谢谢！

前做一药物调谐，ESI-模式，只有加钠峰，但是是分子量减23。不知各位是否也遇到相同情况。负离子模式的加钠峰应该是加还是减啊？

我做黄酮类的质谱，流动相是乙腈，0.1%的甲酸。其中金丝桃苷分子量465，但是样品对照品都是487.0几，是正离子模式，为什么会出现加22，如果是Na的话正离子模式不是+23吗？急求答案。

[color=#444444]电喷雾质谱[/color][color=#444444]中可选正离子或负离子模式，如果选择了正离子模式，那么对于一个[/color][color=#444444]在甲醇中电离成阴阳离子的化合物(化合物阳离子是季铵盐，阴离子是磷钨酸，可以溶于甲醇），是不是只能检测出阳离子部分啊，阴离子部分是不是不会出峰的呢？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

我有个样品是羧酸，质谱ESI负离子模式出了3M+K-2H，这个合理吗？

各位老师好！想请教下，液相质谱中，哪些特征物质容易在正离子模式下被检测，哪些物质容易在负离子模式下被检测？有官能团特征吗？感谢

问题:质谱负离子模式，会出现M-1加Na的情况吗

最近刚刚接触质谱，正在学习当中，有个问题想请大家解惑。看到ESI是有正负离子模式的，为了改变电场方向分别得到正或负电荷的离子，既然如此，那离子源是不是也应该有正负离子模式呢？

ESI正负离子模式下加氢减氢峰对不上，正离子模式水相为0.1％甲酸-水；负离子模式水相为水；我走的是混合物，几乎大部分的物质正负离子都对不上，太郁闷了，各位大哥大姐，各位大侠，望不吝赐教！谢谢！

一直以为负离子模式下只会出现。但最近检测含有2个磺酸根的合成物时发现，质谱里主峰是少2个质子的。问了老师，说是对的。为何会少2个质子呢？

新手求助：样品在离子源中电离时会受到pH的影响。那么pH的高低是如何影响样品电离的呢？为什么建议正离子模式下检测应酸化样品，负离子模式下碱化样品？请各位大神详细讲解下其中的原理~谢谢大家~

因为我用液质联用只是作为检测手段，而对仪器的具体构造和维护程序都不是很了解。。。请各位把我当完全不懂分析的白痴看待http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif仪器型号是很老的 LCQ Deca XP，一直是使用的正离子模式，流动相为乙腈/水并加入0.1%的甲酸。现在需要使用负离子模式，实验室用过的人说只要把方法换成负离子的即可，我试了一下，没有出现想要的离子峰，而且喷雾针needle和吹扫锥Ion sweep cone之间还出现了很多液滴。。。请问更换正负离子模式前，是需要用软件进行调谐？流动相需要更换？质谱部分有需要进行清洗更换的部分吗？多谢各位！

请教：（1）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中，基峰肯定是分子离子峰么？还是也有的是分子离子峰的碎片离子峰哪？ （2）正离子模式的出峰肯定是加H峰或者加钠峰么？负离子模式是减H峰么？有没有可能负离子模式的出峰结果是分子离子峰＋1呢？