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色谱由峰面积计算含量

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色谱由峰面积计算含量相关的耗材

  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M
    艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M 关键词:艾片,2010年药典,龙脑,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度为1.0um),柱温为170℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于3000.(中国药典一部P82) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱
    石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱 关键词:石斛,2010年药典,DB-1毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:石斛色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. (中国药典一部P86) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 无截止单模,大模场面积光纤
    无截止单模,大模场面积光纤特性无截止单模工作方式-无高阶模截止提供保偏版本能承受非常高的平均功率和峰值功率低非线性低光纤损耗模场直径与波长无关提供5-25μm的纤芯尺寸应用在一个空间模式下传输高功率宽带辐射短脉冲传输模式滤波激光尾纤多波长引导传感器和干涉仪Thorlabs提供一系列yong久单模(ESM),大模场面积(LMA)光子晶体光纤(PCF),包括保偏(PM)型号。当波长短于二阶模式截止波长时,传统单模光纤实际上是多模的,在很多应用中限制了可用工作波长范围。与之相反,在熔融石英透明的所有波长,CrystalFibre的yong久单模PCF是真正单模的。实际上,可用工作波长范围仅受限于弯曲损耗。虽然包层具有六倍对称性,但模式轮廓与传统轴对称阶跃型光纤的准高斯基模非常相似,使得形状重叠度90%。但是与传统光纤不同,这些光纤是用无掺杂的高纯熔融石英玻璃这单个材料制作的。材料与非常大模场面积的结合,使高功率能够在光纤中传输,而不会有材料损伤,或由光纤的非线性特性会导致的有害效应。这些出售的光纤是基于其总体的光学规格,而不是其物理特性。请注意:这些光纤将以两端为密封的形式发货,因为这样可以在存储中避免水分和灰尘进入空心微管中。在使用前需要事先将其切割,例如用我们的S90R红宝石光纤切割器或我们的Vytran® CAC400小型光纤切割器。规格无截止单模,大模场,单模,光子晶体光纤Item #ESM-12BLMA-20LMA-25Optical PropertiesMode Field Diametera10.3 ± 1 μm @ 1064 nm10.5 ± 1 μm @ 1550 nm16.4 ± 1.5 μm @ 780 nm16.5 ± 1.5 μm @ 1064 nm20.6 ± 2.0 μm @ 780 nm20.9 ± 2.0 μm @ 1064 nmSingle Mode Cut-Off WavelengthNonebAttenuationcDispersion(Click for Details)Numerical Aperture (5%)0.09 ± 0.02 @ 1064 nm0.06 ± 0.02 @ 1064 nm0.048 ± 0.02 @ 1064 nmMode Field Area-~215 μm2~265 μm2Core IndexProprietarydCladding IndexProprietarydPhysical PropertiesSignal Core Diametere12.2 ± 0.5 μm19.9 ± 0.5 μm25.1 ± 0.5 μmOuter Cladding Diameter, OD125 ± 5 μm230 ± 5 μm258 ± 5 μmCoating Diameter245 ± 10 μm350 ± 10 μm342 ± 10 μmCladding MaterialPure SilicaCoating MaterialAcrylate, Single LayerProof Test Level0.5%0.33%0.33%在近场中光强下降至峰值的1/e2时的全宽。TIA-455-80-C标准在弯曲半径为16 cm情况下测量该规格为光纤的几何(或物理)学纤芯直径。无截止单模,大模场,保偏,光子晶体光纤Item #LMA-PM-5LMA-PM-10LMA-PM-15Optical PropertiesMode Field Diametera4.2 ± 0.5 μm8.0 ± 0.8 μm12.5 ± 0.5μmAttenuationbDispersion(Click for Details)Numerical Aperture0.09 ± 0.01 @ 470 nm0.10 ± 0.05 @ 1060 nm0.09 ± 0.02 @ 1060 nmCut-off WavelengthNoneCore IndexProprietarycCladding IndexProprietarycPhysical PropertiesSignal Core Diameterd5.0 ± 0.5 μm10.0 ± 1 μm15.0 ± 0.5 μmOuter Cladding Diameter, OD125 ± 3 μm230 ± 5 μm230 +1/-5 μmCoating Diameter245 ± 10 μm350 ± 10 μm350 ± 10 μmCladding MaterialPure SilicaCoating MaterialAcrylate, Single LayerProof Test Level0.5%10 N在近场中光强下降至峰值的1/e2时的全宽。在弯曲半径为16 cm情况下测量该规格为光纤的几何(或物理)学纤芯直径。衰减损伤阀值激光诱导的光纤损伤以下教程详述了无终端(裸露的)、有终端光纤以及其他基于激光光源的光纤元件的损伤机制,包括空气-玻璃界面(自由空间耦合或使用接头时)的损伤机制和光纤玻璃内的损伤机制。诸如裸纤、光纤跳线或熔接耦合器等光纤元件可能受到多种潜在的损伤(比如,接头、光纤端面和装置本身)。光纤适用的zui大功率始终受到这些损伤机制的zui小值的限制。虽然可以使用比例关系和一般规则估算损伤阈值,但是,光纤的jue对损伤阈值在很大程度上取决于应用和特定用户。用户可以以此教程为指南,估算zui大程度降低损伤风险的安全功率水平。如果遵守了所有恰当的制备和适用性指导,用户应该能够在指定的zui大功率水平以下操作光纤元件;如果有元件并未指定zui大功率,用户应该遵守下面描述的"实际安全水平"该,以安全操作相关元件。可能降低功率适用能力并给光纤元件造成损伤的因素包括,但不限于,光纤耦合时未对准、光纤端面受到污染或光纤本身有瑕疵。Quick LinksDamage at the Air / Glass InterfaceIntrinsic Damage ThresholdPreparation and Handling of Optical Fibers空气-玻璃界面的损伤空气/玻璃界面有几种潜在的损伤机制。自由空间耦合或使用光学接头匹配两根光纤时,光会入射到这个界面。如果光的强度很高,就会降低功率的适用性,并给光纤造成yong久性损伤。而对于使用环氧树脂将接头与光纤固定的终端光纤而言,高强度的光产生的热量会使环氧树脂熔化,进而在光路中的光纤表面留下残留物。损伤的光纤端面未损伤的光纤端面裸纤端面的损伤机制光纤端面的损伤机制可以建模为大光学元件,紫外熔融石英基底的工业标准损伤阈值适用于基于石英的光纤(参考右表)。但是与大光学元件不同,与光纤空气/璃界面相关的表面积和光束直径都非常小,耦合单模(SM)光纤时尤其如此,因此,对于给定的功率密度,入射到光束直径较小的光纤的功率需要比较低。右表列出了两种光功率密度阈值:一种理论损伤阈值,一种"实际安全水平"。一般而言,理论损伤阈值代表在光纤端面和耦合条件非常好的情况下,可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。而"实际安全水平"功率密度代表光纤损伤的zui低风险。超过实际安全水平操作光纤或元件也是有可以的,但用户必须遵守恰当的适用性说明,并在使用前在低功率下验证性能。计算单模光纤和多模光纤的有效面积单模光纤的有效面积是通过模场直径(MFD)定义的,它是光通过光纤的横截面积,包括纤芯以及部分包层。耦合到单模光纤时,入射光束的直径必须匹配光纤的MFD,才能达到良好的耦合效率。例如,SM400单模光纤在400 nm下工作的模场直径(MFD)大约是?3 μm,而SMF-28 Ultra单模光纤在1550 nm下工作的MFD为?10.5 μm。则两种光纤的有效面积可以根据下面来计算:SM400 Fiber:Area= Pi x (MFD/2)2= Pi x (1.5μm)2= 7.07 μm2= 7.07 x 10-8cm2 SMF-28 Ultra Fiber:Area = Pi x (MFD/2)2= Pi x (5.25 μm)2= 86.6 μm2= 8.66 x 10-7cm2为了估算光纤端面适用的功率水平,将功率密度乘以有效面积。请注意,该计算假设的是光束具有均匀的强度分布,但其实,单模光纤中的大多数激光束都是高斯形状,使得光束中心的密度比边缘处更高,因此,这些计算值将略高于损伤阈值或实际安全水平对应的功率。假设使用连续光源,通过估算的功率密度,就可以确定对应的功率水平:SM400 Fiber:7.07 x 10-8cm2x 1MW/cm2= 7.1 x10-8MW =71mW(理论损伤阈值) 7.07 x 10-8cm2x 250 kW/cm2= 1.8 x10-5kW = 18mW(实际安全水平)SMF-28 Ultra Fiber:8.66 x 10-7cm2x 1MW/cm2= 8.7 x10-7MW =870mW(理论损伤阈值) 8.66 x 10-7cm2x 250 kW/cm2= 2.1 x10-4kW =210mW(实际安全水平)多模(MM)光纤的有效面积由纤芯直径确定,一般要远大于SM光纤的MFD值。如要获得zui佳耦合效果,Thorlabs建议光束的光斑大小聚焦到纤芯直径的70 - 80%。由于多模光纤的有效面积较大,降低了光纤端面的功率密度,因此,较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到多模光纤中。Estimated Optical Power Densities on Air / GlassInterfaceaTypeTheoretical DamageThresholdbPractical SafeLevelcCW(Average Power)~1 MW/cm2~250 kW/cm210 ns Pulsed(Peak Power)~5 GW/cm2~1 GW/cm2所有值针对无终端(裸露)的石英光纤,适用于自由空间耦合到洁净的光纤端面。这是可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。用户在高功率下工作前,必须验证系统中光纤元件的性能与可靠性,因其与系统有着紧密的关系。这是在大多数工作条件下,入射到光纤端面且不会损伤光纤的安全功率密度估算值。插芯/接头终端相关的损伤机制有终端接头的光纤要考虑更多的功率适用条件。光纤一般通过环氧树脂粘合到陶瓷或不锈钢插芯中。光通过接头耦合到光纤时,没有进入纤芯并在光纤中传播的光会散射到光纤的外层,再进入插芯中,而环氧树脂用来将光纤固定在插芯中。如果光足够强,就可以熔化环氧树脂,使其气化,并在接头表面留下残渣。这样,光纤端面就出现了局部吸收点,造成耦合效率降低,散射增加,进而出现损伤。与环氧树脂相关的损伤取决于波长,出于以下几个原因。一般而言,短波长的光比长波长的光散射更强。由于短波长单模光纤的MFD较小,且产生更多的散射光,则耦合时的偏移也更大。为了zui大程度地减小熔化环氧树脂的风险,可以在光纤端面附近的光纤与插芯之间构建无环氧树脂的气隙光纤接头。我们的高功率多模光纤跳线就使用了这种设计特点的接头。曲线图展现了带终端的单模石英光纤的大概功率适用水平。每条线展示了考虑具体损伤机制估算的功率水平。zui大功率适用性受到所有相关损伤机制的zui低功率水平限制(由实线表示)。确定具有多种损伤机制的功率适用性光纤跳线或组件可能受到多种途径的损伤(比如,光纤跳线),而光纤适用的zui大功率始终受到与该光纤组件相关的zui低损伤阈值的限制。例如,右边曲线图展现了由于光纤端面损伤和光学接头造成的损伤而导致单模光纤跳线功率适用性受到限制的估算值。有终端的光纤在给定波长下适用的总功率受到在任一给定波长下,两种限制之中的较小值限制(由实线表示)。在488 nm左右工作的单模光纤主要受到光纤端面损伤的限制(蓝色实线),而在1550 nm下工作的光纤受到接头造成的损伤的限制(红色实线)。对于多模光纤,有效模场由纤芯直径确定,一般要远大于SM光纤的有效模场。因此,其光纤端面上的功率密度更低,较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到光纤中(图中未显示)。而插芯/接头终端的损伤限制保持不变,这样,多模光纤的zui大适用功率就会受到插芯和接头终端的限制。请注意,曲线上的值只是在合理的操作和对准步骤几乎不可能造成损伤的情况下粗略估算的功率水平值。值得注意的是,光纤经常在超过上述功率水平的条件下使用。不过,这样的应用一般需要专业用户,并在使用之前以较低的功率进行测试,尽量降低损伤风险。但即使如此,如果在较高的功率水平下使用,则这些光纤元件应该被看作实验室消耗品。光纤内的损伤阈值除了空气玻璃界面的损伤机制外,光纤本身的损伤机制也会限制光纤使用的功率水平。这些限制会影响所有的光纤组件,因为它们存在于光纤本身。光纤内的两种损伤包括弯曲损耗和光暗化损伤。弯曲损耗光在纤芯内传播入射到纤芯包层界面的角度大于临界角会使其无法全反射,光在某个区域就会射出光纤,这时候就会产生弯曲损耗。射出光纤的光一般功率密度较高,会烧坏光纤涂覆层和周围的松套管。有一种叫做双包层的特种光纤,允许光纤包层(第二层)也和纤芯一样用作波导,从而降低弯折损伤的风险。通过使包层/涂覆层界面的临界角高于纤芯/包层界面的临界角,射出纤芯的光就会被限制在包层内。这些光会在几厘米或者几米的距离而不是光纤内的某个局部点漏出,从而zui大限度地降低损伤。Thorlabs生产并销售0.22 NA双包层多模光纤,它们能将适用功率提升百万瓦的范围。光暗化光纤内的第二种损伤机制称为光暗化或负感现象,一般发生在紫外或短波长可见光,尤其是掺锗纤芯的光纤。在这些波长下工作的光纤随着曝光时间增加,衰减也会增加。引起光暗化的原因大部分未可知,但可以采取一些列措施来缓解。例如,研究发现,羟基离子(OH)含量非常低的光纤可以抵抗光暗化,其它掺杂物比如氟,也能减少光暗化。即使采取了上述措施,所有光纤在用于紫外光或短波长光时还是会有光暗化产生,因此用于这些波长下的光纤应该被看成消耗品。制备和处理光纤通用清洁和操作指南建议将这些通用清洁和操作指南用于所有的光纤产品。而对于具体的产品,用户还是应该根据辅助文献或手册中给出的具体指南操作。只有遵守了所有恰当的清洁和操作步骤,损伤阈值的计算才会适用。安装或集成光纤(有终端的光纤或裸纤)前应该关掉所有光源,以避免聚焦的光束入射在接头或光纤的脆弱部分而造成损伤。光纤适用的功率直接与光纤/接头端面的质量相关。将光纤连接到光学系统前,一定要检查光纤的末端。端面应该是干净的,没有污垢和其它可能导致耦合光散射的污染物。另外,如果是裸纤,使用前应该剪切,用户应该检查光纤末端,确保切面质量良好。如果将光纤熔接到光学系统,用户首先应该在低功率下验证熔接的质量良好,然后在高功率下使用。熔接质量差,会增加光在熔接界面的散射,从而成为光纤损伤的来源。对准系统和优化耦合时,用户应该使用低功率;这样可以zui大程度地减少光纤其他部分(非纤芯)的曝光。如果高功率光束聚焦在包层、涂覆层或接头,有可能产生散射光造成的损伤。高功率下使用光纤的注意事项一般而言,光纤和光纤元件应该要在安全功率水平限制之内工作,但在理想的条件下(ji佳的光学对准和非常干净的光纤端面),光纤元件适用的功率可能会增大。用户首先必须在他们的系统内验证光纤的性能和稳定性,然后再提高输入或输出功率,遵守所有所需的安全和操作指导。以下事项是一些有用的建议,有助于考虑在光纤或组件中增大光学功率。要防止光纤损伤光耦合进光纤的对准步骤也是重要的。在对准过程中,在取得zui佳耦合前,光很容易就聚焦到光纤某部位而不是纤芯。如果高功率光束聚焦在包层或光纤其它部位时,会发生散射引起损伤使用光纤熔接机将光纤组件熔接到系统中,可以增大适用的功率,因为它可以zui大程度地减少空气/光纤界面损伤的可能性。用户应该遵守所有恰当的指导来制备,并进行高质量的光纤熔接。熔接质量差可能导致散射,或在熔接界面局部形成高热区域,从而损伤光纤。连接光纤或组件之后,应该在低功率下使用光源测试并对准系统。然后将系统功率缓慢增加到所希望的输出功率,同时周期性地验证所有组件对准良好,耦合效率相对光学耦合功率没有变化。由于剧烈弯曲光纤造成的弯曲损耗可能使光从受到应力的区域漏出。在高功率下工作时,大量的光从很小的区域(受到应力的区域)逃出,从而在局部形成产生高热量,进而损伤光纤。请在操作过程中不要破坏或突然弯曲光纤,以尽可能地减少弯曲损耗。用户应该针对给定的应用选择合适的光纤。例如,大模场光纤可以良好地代替标准的单模光纤在高功率应用中使用,因为前者可以提供更佳的光束质量,更大的MFD,且可以降低空气/光纤界面的功率密度。阶跃折射率石英单模光纤一般不用于紫外光或高峰值功率脉冲应用,因为这些应用与高空间功率密度相关。无截止单模,大模场,单模,光子晶体光纤产品型号公英制通用ESM-12BESM大模场光子晶体光纤,纤芯?12.2 μmLMA-20ESM大模场光子晶体光纤,纤芯?19.9 μmLMA-25ESM大模场光子晶体光纤,纤芯?25.1 μm无截止单模,大模场,保偏,光子晶体光纤产品型号公英制通用LMA-PM-5ESM大模场光子晶体光纤,纤芯?5.0 μmLMA-PM-10ESM大模场光子晶体光纤,纤芯?10.0 μmLMA-PM-15ESM大模场光子晶体光纤,纤芯?14.8 μm
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
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    甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词:甲酚那酸,铜,2,3-二甲基苯胺,有关物质, 2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2,3-二甲基苯胺,超气相色谱法(附录 V E)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱,对照品采用恒温150℃维持至2,3-二甲基苯胺峰出峰后。(药典二部 P140) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺片,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P299) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 各种规格
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱
    气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词:千年健,芳樟醇,2010年药典,DB-17毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:芳樟醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um);程序升温,检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. (药典一部P31) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:]www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
    气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词:广藿香,百秋李醇,2010年药典,HP-5毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:百秋李醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为280℃,理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.(药典一部P42) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:托吡卡胺滴眼液,托吡卡胺,2010年药典,辛烷基键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:托吡卡胺测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相;检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000,托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。(中国药典二部P264) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M
    亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M 关键词:亚麻籽,a-亚麻酸甲酯,2010年药典,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:a-亚麻酸甲酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.5um);柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。(中国药典一部P120) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M 各种规格
    亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M 关键词:亚麻籽,a-亚麻酸甲酯,2010年药典,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:a-亚麻酸甲酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.5um);柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。(中国药典一部P120) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱 各种规格
    石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱 关键词:石斛,2010年药典,DB-1毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:石斛色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. (中国药典一部P86) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 天然冰片中右旋龙脑含量的测定,色谱柱 HR-20M/ PEG-20M
    天然冰片中右旋龙脑含量的测定,色谱柱 HR-20M/ PEG-20M 关键词:天然冰片,2010年药典,右旋龙脑,PEG-20M,聚乙二醇20000 2010年中国药典标准:右旋龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为170℃.理论板数按右旋龙脑峰计算应不低于2000.(中国药典一部P56) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液
    桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词:桉油精,2010年药典,PEG-20M和OV-17,北京绿百草,气相色谱法 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和硅酮(OV-17)为固定液,涂布浓度分别为10%和2%;理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典一部P附录62) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 大面积光源
    仪器简介:大面积模拟器采用特殊的设计进行模拟日光辐射环境测试需求。可靠的系统性能精确再现了太阳光谱(全辐射),系统基本组成:辐射单元,电源,以及控制系统。应用领域:材料老化研究;增强紫外和日光照射下,涂料,纺织品以及塑料的颜色牢固程度和材料稳定性测试涂料,涂层长期紫外照射测试;技术参数:电源: 为了获得最好的性能,灯泡采用电子电源供电。电子电源或EPS-Modul采用方波电流对灯泡进行驱动。这样可以减少辐射调控至+/-1%以下, 即便功率输入发生变化的时候, 还可对强度进行控制和以及提供稳定的功率输出。另外,它可以提供最佳灯泡控制环境,这样就可以最大程度延长金属卤化物灯寿命。控制系统: 系统的操作由专用计算机执行。菜单式软件用于系统的配置以及操作。系统输出以及设置可以保存,以便下次调用。保存的文件可以作为一个复杂的日光模拟测试程序一部分,顺序执行。在无缝操作界面,PC使用我们的软件可以与测试设备主控计算机相连,软件提供简单的操作以及快速测试设置,对测试设备进行最大负荷使用。定位系统: 为了能让系统有效模拟各种自然日光条件,通常系统采用一个机械定位系统。这使得日光排列可以随轴而动,进而适应各种测试设置要求或模拟自然日光日周期变化。对于位置的控制可以采取手动按钮或者集成到软件系统进行自动控制。定位系统通常根据应用和测试设备的不同而不同。我们可以根据不同客户要求设计最合适的系统。 系统需要定制以达到客户测试目的。考虑到系统设计的机动性以及能够适应多种设置要求,系统采用模块化设计。对于不同尺寸的Radiation Unit,EPS-Moduls,以及Radiation Unit mounting systems,以及软件的灵活性,我们会设计出最经济的解决方案来满足日光模拟应用要求。测试标准:我们的系统设计符合多种测试方法规定, 比如:DIN 75220, “汽车部件在日光模拟环境中的老化”, Society of Automotive Engineers (SAE-汽车工程师学会) methods, MIL-STD-810, EPA 以及其他方法。作为模拟器产业的领军生产商。我们经常作为顾问参与测试标准的制定 。我们已经开发出了多种电源以及灯泡来适应多种应用要求。主要特点:采用专门的金属卤化物灯用作辐射源。金属卤化物灯可产生类似与连续光谱的高密多线光谱。与特殊的滤光片相结合,金属卤化物灯系统光谱分布非常接近自然日光(CIE85)。除了加速退化测试应用,不同特性的滤光片可以用于其他应用。结合反射镜,滤光片以及灯箱可以产生高辐射效率和高空间均匀性。
  • 气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:聚乙二醇20000,丁香酚,对照品溶液,供试品溶液,气相色谱 丁香酚含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验:以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,采用合适的涂布浓度和柱温,理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含丁香酚(C10H12O12)不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766.(中国药典2010版) 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱
    小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱 关键词:小茴香,2010年药典,PEG毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:反式茴香脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用聚乙二醇毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.(中国药典一部P44) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cm
  • 化妆品中甲醛含量用色谱柱Comatex PR15
    甲醛是一种有机物,它作为有机原料使用时,用途广泛,当甲醛用于杀菌防腐时,其用途、使用方法和范围有规定。化妆品和日常卫生用品中的甲醛可以经皮肤与人体接触,但很难进入到体内,对机体的作用局限于接触部位和其紧密接触的细胞层。但是,当接触的量超出正常代谢容量时,甲醛可进入到血液中,可能会对肾、肝和造血等组织发挥毒性作用,引起多个系统的损害。 因此,中国对化妆品等其他产品中甲醛的使用含量有标准。以化妆品为例,甲醛和多聚甲醛在化妆品中的允许使用含量为0.2%(以游离甲醛计),并规定禁用于喷雾化妆品。目前对于甲醛的检测是在国标中都有了规定,具体应用如下:GB/T 35755-2017表面活性剂和洗涤剂 甲醛含量的测定GB/T 34822-2017化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法 美国康诺柱后衍生系统(6000PCR)和与之配套的美国Comatex甲醛检测高效液相色谱柱(Comatex PR1545),为您的实验解决了后顾之忧,分离效果和高柱效,成为了实验人员的拍档。实验仪器:美国康诺高效液相色谱 COMETRO 6000LDS二极管阵列检测器/荧光检测器/紫外检测器(根据标准选择使用)美国康诺柱后衍生 COMETRO 6000PCR色谱柱: PR1545 Comatex PR15(C18) 250X4.6 5u
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