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质谱内标确定系统方法

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质谱内标确定系统方法相关的仪器

  • ICPMS-2030是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。主要特点如下:仪器运行成本降低70%由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本降至业界最低。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省数十万元的成本。2. 两大软件助手功能实现智能化快速分析ICPMS-2030创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析,方法开发助手自动选择最佳的质量数、自动推荐内标元素及质量数,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3. 高稳定性、优异的灵敏度和低干扰最新研发的碰撞池技术使干扰降至最低,从而实现了高灵敏度,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持联用技术LC-ICPMS。4. LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • 赛默飞Exploris 480作为全新一代组合型超高分辨质谱系统,Orbitrap Exploris 480质谱仪占用的空间更小,同时保持了高分辨率、高质量精度和图谱质量。新仪器具有很多新特性,可以延长正常运行时间,并在高通量分析试验中提高超强稳定性 。其结合成熟的技术,先进的功能和智能驱动分析框架为研究科学家更广泛应用质谱进行高通量的蛋白质鉴定、定量和结构表征。全新的SureQuant及BoxCar方法包为超敏感目标蛋白定量提供强大助力。其新增主要性能如下:(1) 体积减少为原Q Exactive的一半:主要通过优化泵体积和离子传输部分。(2) 增加Biopharma选项,可扩展m/z范围至8,000 Da(3) 具有48万的分辨率(4) 增加IC(Internal calibration内标校正)选项,可进行现场升级
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  • 赛默飞Exploris 480作为全新一代组合型超高分辨质谱系统,Orbitrap Exploris 480质谱仪占用的空间更小,同时保持了高分辨率、高质量精度和图谱质量。新仪器具有很多新特性,可以延长正常运行时间,并在高通量分析试验中提高超强稳定性 。其结合成熟的技术,先进的功能和智能驱动分析框架为研究科学家更广泛应用质谱进行高通量的蛋白质鉴定、定量和结构表征。全新的SureQuant及BoxCar方法包为超敏感目标蛋白定量提供强大助力。其新增主要性能如下:(1) 体积减少为原Q Exactive的一半:主要通过优化泵体积和离子传输部分。(2) 增加Biopharma选项,可扩展m/z范围至8,000 Da(3) 具有48万的分辨率(4) 增加IC(Internal calibration内标校正)选项,可进行现场升级
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  • 产品概述高性能双通道VOCs走航质谱分析仪是谱育科技自主研发的国内高端质谱产品,其集直接质谱分析与气质联用分析于一体,利用单质谱秒级连续响应迅速找到VOCs污染高值点,实时获取VOCs单组分和TVOCs浓度分布和变化规律,同时结合快速气质联用分析方法对现场污染组分进行准确定性定量分析,解决了走航监测中要求的“快速”和“准确”需要兼顾这一难题,为大气VOCs精细化管理提供重要抓手。性能优势“真”— 准确定性,精确打击气质联用分析为国内外VOCs检测金标准,采用国际标准NIST库对污染物进行现场定性分析,得到真实结果,为精确污染溯源提供真实依据。“准”— 准确定量,有效溯源气质联用分析可于现场对VOCs进行快速准确定量,监测灵敏度低于ppb量级,相关方法符合现场准确监测标准要求。 “全”— 全面覆盖,精准排查测量因子种类全面,超过1000种,包含烷烃、芳香烃、卤代烷烃、卤代烯烃,酯类,酮类,醚类等VOCs,检测全覆盖,无遗漏,真正摸清底数。“快”— 快速响应,高时空分辨直接进样质谱分析响应时间为1s,走航时速最高可达50公里,可实时获得VOCs单组分定性定量结果及VOCs总量,快速发现现场VOCs异常排放点位。应用领域重点城市/园区排查走航通过对区域开展科学、系统的网格化走航,全面、快速、精准诊断VOCs污染的整体分布情况,锁定重点污染区域,识别优控污染因子。辅助执法走航配合当地执法部门,对目标企业快速检测筛查疑似污染排放源头,动态掌握污染范围,为制定整治措施提供技术支撑。居民异味投诉走航重点对周边的包装印刷、家具喷漆企业及工业产业集群进行溯源监测,找到高排污区域,确定污染企业,有效应对投诉。应急事件走航 快速响应,机动作战,高效应对环境突发事件,降低事故风险,短时间内获取大量现场数据,为后续工作开展提供判断依据。
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  • TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点:1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高,进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物,结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势:软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。
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  • 产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求,谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法,基于全自动样品前处理平台,集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体,整个流程可全自动、无人值守连续运行,实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液,可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计,集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行,运行维护周期≥7天(4h/次)高频在线监测常规监测频次4h/次,可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口
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  • 新一代Orbitrap Exploris 240质谱仪赛默飞发布了新一代四极杆-静电场轨道阱台式质谱仪Orbitrap Exploris 240。该系统继续扩展新一代 Orbitrap Exploris系列产品,改善并提高了大量关键的光学离子部件和仪器设计解决方案,扩展了先前的 Thermo Scientific&trade Q Exactive &trade 系列质谱仪的分析能力。新质谱仪操作简单,可智能获取高分辨率高质量精度数据,为各种技术水平的用户提供快速获得高质量结果的通道,应对各种应用范围内的分析挑战!1. 采用快速扫描的高场 Thermo Scientific&trade Orbitrap&trade 质量分析器,全新扫描速度最高可达22Hz,具有出色的定性和定量性能;2. 可与包括 Thermo Scientific&trade FAIMS Pro&trade 接口在内的 Thermo Scientific二代离子源兼容,进一步提升定量准确性和分析通量;3. 具有 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 数据采集工作流程,可进行全面、自动化的样品分析;4. 内置Thermo Scientific&trade EASY IC&trade 离子源内标校正,单次校正后可提供至少五天的高质量精度!5. 具有全新的扫描方式选择,包括 TopN/TopSpeed DDA,DIA 和 MSX等模式;6. 全新一代四极杆Orbitrap 质谱仪均使用高场 Orbitrap 质量分析器。 Orbitrap 中心电极的尺寸与 Orbitrap 内部获得的超高真空相结合,可实现最高240,000的分辨率;7. 高质量的共轭双曲面四极杆与RF应用相结合,可在狭窄的隔离宽度下实现极高的离子传输效率,提供出色的选择性,同时降低灵敏度损失。 全新的设计带来优越的分析性能和体验1. 在定性和定量蛋白质组学实验中的优异表现——Orbitrap Exploris 240可与选配的FAIMS Pro 高场非对称离子迁移谱接口联用,可以无缝地添加到现有的无标记定量 (或同位素标记定量)多路复用的工作流程中,提高低丰度多肽的信噪比,从而提高灵敏度,并最小化共流出肽段的干扰,同时减少离线分馏的时间。该组合增加了蛋白质组的覆盖率,减少了干扰,提高了定量的可信度。2. TMT多路复用同位素标记中的卓越表现——更高分辨率的 MS/MS 扫描为 Thermo Scientific&trade TMT 实验带来了更精确的比值测定。在单次 LC-MS 实验中, TMT 或 TMT pro 试剂允许同时分析最多11个或16个样本。当 Orbitrap Exploris 240 质谱与可选的 FAIMS Pro 接口结合使用时,可减少与TMT实验中共隔离的干扰带来的比值压缩问题。3. 代谢组学从发现到高通量研究的完整解决方案——Orbitrap Exploris 240 质谱仪利用 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 智能数据采集来收集更有意义的数据,结合强大的Compound Discoverer软件工作流程和数据处理,具有轻度捕集模式,可以减少或消除化合物意外碎裂导致的错误注释。4. 通过简化的操作完成生物制药的多功能应用方向——新一代质谱仪Orbitrap Exploris 240可与Thermo Scientific&trade BioPharma 选配项一起使用,该选项可将质量范围扩大至 m/z 8000 ,应对生物治疗大分子蛋白如单克隆抗体和抗体药物偶联物的非变性质谱分析的挑战! Orbitrap Exploris 240 质谱仪在更小的仪器占用空间内实现了领先的性能,并通过 Thermo Scientific&trade 数据采集软件实现了简单、一致的用户体验。 Orbitrap Exploris 240 质谱仪具有高可用性和稳健性,确保了通用性和正常运行时间。该新仪器在蛋白质鉴定、使用非标记 DDA 或 DIA 定量蛋白质组分析、多路复用 TMT 定量分析等方面表现出了优异的性能。Acquire X 软件可以让用户深入分析小分子化合物。此外,该系统能够利用肽图、自上向下、亚基和非变性分析方法对蛋白质和生物制药进行详细、全面的结构表征。Orbitrap Exploris 240系统拥有更小的体积,全新的设计,无与伦比的性能!
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  • 讲究,不将就ICPMS-2040 LF/2050 LF电感耦合等离子体质谱仪配置新一代Mini炬管,先进的碰撞反应池技术和高性能四极杆质量分析器, 将卓越的性能与节能环保高维度结合在一起。产品支持在线稀释、快速进样、智能冲洗和方法预设功能,提高分析通量且无需额外成本。操作简单方便,安装后可轻松开始工作。1. 节能环保且性能强大Mini炬管等离子体进一步升级,并结合先进的碰撞反应池技术和高性能四极杆质量分析器,将卓越的性能与节能环保高维度结合在一起。 新一代Mini炬管 &bull 优化炬管形状,使进入等离子体火焰的样品流速降低,从而提高样品的电离效率,进一步提高分析灵敏度,同时有效改进进样系统的基体耐受性。&bull 有效降低氩气消耗量,岛津特色Mini炬管正常工作时氩气消耗量为常规等离子体的2/3,分析中间等待时,可使用Eco模式,氩气消耗量进一步降低至5.5mL/min。&bull 无需高纯氩气,普氩(99.95%)即可正常工作。先进的碰撞反应池技术&bull 多功能碰撞模式和反应模式,可有效降低质谱干扰,提高分析的灵敏度。&bull 岛津特色元素间校正(IEC)功能可用于校正碰撞模式无法消除的质谱干扰。高性能四极杆质量分析器&bull 具有电荷稳定器,在每个质量分析之间施加脉冲电源,以保持电极表面电荷水平的恒定,可提高长时间分析的信号稳定性。 &bull 支持高分辨模式,质谱分辨率可达0.3~0.6u,可获得更清晰的质谱图,将其与岛津IEC校正功能结合,可实现半质量校正。2. 高通量无需额外成本&bull 高速气路控制系统,可快速完成池气体的通入和排出,节省分析时间。&bull 具有快速进样功能,大大减少检测时间的同时降低样品用量3. 简单方便,操作无忧&bull 智能冲洗功能,高浓度样品分析后,自动延长冲洗时间,以确保后续测定数据的准确。&bull 内置预设方法,方法中包含优化过的参数,如等离子体、质量数和内标等。安装后只需简单的培训即可使用。4. 简化您的工作&bull 进样系统易维护,双锥的拆卸无需任何工具&bull 具有在线稀释系统,可直接分析海水等高盐样品&bull 重力排废系统,无需额外的废液泵管耗材,不存在管路老化引起的分析异常问题&bull 支持实验室网络化管理要求,满足FDA 21 CFR Part 11等法规要求
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  • 珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统,改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用,近年来,越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中,在北美,临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上,例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等,相对于传统化学发光或者酶免检测方法,LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势:1. 准确度高,抗干扰能力强:由于化学发光或酶免技术,原理是抗原与抗体的结合,所以必定存在非特异性结合的现象,且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题,会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力,它可以准确而直接地测定化合物本身的含量,所以检测特异性极强,测定准确率高,根据检验医学溯源联合委员会(JCTLM)之前的数据,在JCTLM所建立的参考测量程序中,有机小分子检验项目有57种参考方法,其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物:质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数,且可以通过液相色谱进行化合物的分离,所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力,在很多应用中,质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势,在临床检测中极其明显,尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如,25羟基维生素D检测,我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量,才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量(因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异,甚至条件允许,还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体),而化学发光或酶免方法很难做到,但这对于LC/MS/MS技术,则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势,使得该技术近年来在临床检测领域,非常受到大家的关注,也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下,用户真正的使用情况却差强人意,LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天,无法达到临床医生和病患的预期,导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态,样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因,是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品,该产品精密,且操作有较高的要求,复杂基质样本在进入液质联用检测前,都需要做一定的前处理工作,来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质,否则仪器极易污染,且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域,LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景,且专门使用该仪器的人员,所以它的应用相对比较稳定,且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时,就遇到了这个应用场景下的具体问题:医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身,专长是临床检验,且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强,所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展,已经高度自动化和成熟,如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液,甚至完全无需前处理,血清或血浆采血管直接放入机器,即可进行检测,单个样本也可以操作,大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果,而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同,目前,液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本,在检测其中的目标物时,往往需要比较复杂的前处理过程,我们以25-OH维生素D检测为例:该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法,该流程如下:而这样的前处理流程,也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下,带来了它的特有问题: 1. 生物样本前处理流程极其复杂:整套操作流程,对实验人员的操作流程有极高的要求,即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说,也需要至少一个月的反复练习,而医院检验科老师并非专业出身,且需同时操作实验室多种仪器,基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求,医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理:由于临床样本前处理过程复杂,极其熟练的质谱操作人员,单个样本也至少需要一小时,为了提高检测通量,目前医院LC/MS/MS检测,都是采用临床样本采集后,先冷藏保存,样本数收集到一定数量(一般至少90例),再批量进行前处理,然后质谱上机检测,如此方法,样本收集到足够数量后,仅需2-3小时,即可完成90例样本的前处理,即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长,无法达到临床医生和病患的期望:这种批量前处理的方法带来的实际问题是:医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的,即便是大型的三甲医院,单检测项目样本收集到90例以上,也需要至少半天,更多的医院需要1-2天,这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天,甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目,大多数是替代化学发光或者酶免方法,方法学优势明显,但在带来方法学优势的同时,医院客户感受到的更多的是多方的烦恼:1. 检验科实验老师:需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生:给病人开单检测后,无法当天及时地解读检测结果,做下一步诊疗方案3. 病患:在当下看病难的状态下,需要花费更多的时间和精力来多次往返医院,才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受,方法学本身的优势是一方面,更重要的是,它需要适应医院真正的应用场景,让客户真正可以用得起来,这才是一种好的检测方法,才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题,为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测,到了中国,就会出现水土不服的情况呢?这个问题非常值得专业人士认真思考!我们分析后认为:出现这种现象的原因,和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美,医院更加侧重于临床诊疗,很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室(ICL),故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测,故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果,而ICL由于是全国范围内收样品,故可以在很短时间内源源不断的收到样本,甚至同一检测项目,可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本,所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理,所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥,缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时,主要也在第三方医学诊断实验室开展,所以得到了比较快速的发展,但近几年,随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可,更多医院开始购买该设备开展相关检测,而且医院自己开展这类型检测,也是中国必然的趋势,因为在中国,医院检验科是医院非常重要的医疗单元,而医疗资源紧张已经成为普遍的情况,且检验科自己开展质谱项目检测后,可以很好地增加医院营收,同时更重要的是可以缩短出报告周期,同时提高医生诊疗的周转率,所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院,这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实,已经有很多公司认识到这一问题的严重性,并开始相关的探索和工作。比如,有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案,来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤,不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题,因此,医院还是必须进行批量样本处理,90个样本还是需要2-3个小时前处理,甚至更长时间,出报告的周期仍然需要2-3天,因此,这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点:1. 前处理简单:对操作人员要求低,无需复杂操作,人相关的步骤所需时间越短越好,血清、血浆直接进样,更加理想2. 样本即来即做,采血后半小时出报告:样本无需批量前处理,单个样本即来即做,采血-前处理-质谱检测-出检测报告,整个过程不超过半小时3. 成本低:并不因为方案追求操作简单快速,就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司,我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题,我们采用了自己的思路,充分利用自己在液相分离端的优势,真正从客户实际应用场景出发,解决客户真正的痛点问题,开发出了海王星质谱流水线系统,真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作,样本即来即做,从采血-前处理-质谱上机-出检测报告,整个过程不超过半小时。在海王星方案里,珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统(SSEC色谱柱),可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后,即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测(可参考相应操作视频),血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料,而样本中可能的干扰物(蛋白、脂类等)也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离,从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处,与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据:1.仪器配置:海王星系统(珂睿),配套Jasper/4500MD串联质谱仪(生产厂家:Sciex公司)2.前处理方法:吸取200ul血清,加入含有10ul同位素内标的稀释液,振荡混匀30秒,上机检测3.质谱方法:采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道:VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对)VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道:VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2(定量离子对)4.部分测试结果:(1)方法定量灵敏度测试(2)加标准确度测试测试方法:向同一血清样品中分别加入低,中,高三个浓度的VD标液,每个浓度配置两瓶,分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对,使用标准曲线定量血清加标样品,计算测量结果和理论结果的偏差。 (3)重复性测试测试方法:使用血清混合后加标,每个样品制备平行样2瓶,每瓶跑三针,计算定量结果的CV值。(4)方法残留测试测试方式:运行完标曲最高浓度点后,跑一针空白,对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试,本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求,色谱柱寿命高达1000次以上,耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型(Neptune-1000)和高配型(Neptune -2000)两款产品,Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统(例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用,在现有系统基础上进行升级,获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信,海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需!
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  • ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030是以ICP为离子源的四级杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。 产品特点1、仪器运行成本低由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本低,在业界前所未有。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省数十万元的成本。2、两大软件助手功能实现快速分析ICPMS-2030创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析(检测所有的质量数),方法开发助手自动选择的质量数和内标元素,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3、高稳定性、优异的灵敏度和低干扰新研发的碰撞池技术极大地降低了干扰,从而实现了高灵敏度,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持LC-ICPMS等联用技术。4、LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • 岛津 电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030 ICPMS-2030系列是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。 特点:1、仪器运行成本低由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030系列运行成本低,在业内受赞誉。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省成本。2、两大软件助手功能实现快速分析ICPMS-2030系列创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析(检测所有的质量数),方法开发助手自动选择的质量数和内标元素,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3、高稳定性、优异的灵敏度和低干扰全新研发的碰撞池技术很大程度上降低了干扰,从而实现了灵敏度高,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持LC-ICPMS等联用技术。4、LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • 使用 Agilent 7850 ICP-MS 避免 ICP-MS 分析中常见的时间陷阱。这一智能方法可减少时间浪费,让忙碌的工作人员可以专注于更有价值的任务。7850 ICP-MS 仪器可以处理固体含量高达 25% 的样品,从而减少费时的稀释步骤。这款仪器具有氦模式碰撞池和半质量校正功能,可避免多原子和双电荷离子干扰,使方法开发更简单,并解决了导致费时的样品重新测量的常见问题。特性1)标准操作规程以及用于法规和常规分析的全面开发的方法,可为您节省数周的方法开发和文档编制时间。2)超高基质进样系统 (UHMI) 可在不稀释的情况下直接分析总溶解态固体含量高达 25% 的样品,从而减少样品前处理时间。3)氦气碰撞池和半质量校正可消除棘手的多原子和双电荷离子干扰,避免降低数据质量,同时可减少高成本的样品重新测量需求。4)无需基质匹配的校准标样即可测定高基质样品。还可以添加盐酸以稳定 Hg、Ag、Mo 等重要元素,而不会引入新的干扰。5)使用 IntelliQuant 可识别异常的样品基质,并获得每个样品的完整元素谱。包括元素周期表热力图在内的多种显示模式可帮助您轻松识别浓度异常的常量元素或未知元素。6)异常值条件格式 (OCF) 可突出显示超出范围或不满足测试要求的结果,从而减少工作繁忙或经验不足的 ICP-MS操作人员审查数据的时间。可以根据不同需求配置提醒信息。7)早期维护反馈 (EMF) 功能采用传感器和计数器确定系统何时需要维护。交通信号灯式颜色预警确保您不会错过任何维护任务,但也不会过于频繁地进行维护。8)ICP Go 是一款用于移动设备的基于浏览器的可选用户界面,能够简化常规样品批次的设置和控制,非常适合来回奔走的 ICP-MS 操作人员。9)针对特定方法的分析仪套装包含 ICP-MS 硬件、软件、消耗品、专业服务和文档,确保您能在数周内开始运行样品,无需耗费数月时间进行法规方法开发、优化、验证和文档编制。工作原理1.高基质样品会引起信号漂移并抑制等离子体,导致结果不准确,需要重复分析。7850 的超高基质进样系统使用氩气流稀释样品。无需耗时且容易出错的手动稀释即可对基质中 TDS 高达 25% 的样品进行分析。同时,7850 的氦气碰撞池和半质量校正可自动消除多原子和双电荷离子干扰。这些功能不仅能简化方法开发,还能避免导致测量失败的常见问题。2.特殊的样品基质可能会造成意想不到的问题。了解样品组成可以避免许多问题以及成本高昂的样品重复测量。IntelliQuant 软件功能使用全扫描质谱图对每个样品进行全面成分分析。结果以热图的形式显示,使您可以快速识别意外或异常高水平的元素以及样品前处理错误。此信息有助于确认稀释倍数和校准范围,并识别可能对内标元素造成影响的基质效应。3.维护不足会影响仪器性能,导致计划外停机,浪费宝贵的时间。但过于频繁地维护也会浪费时间,增加消耗品成本,并且不会带来任何实际效益。早期维护反馈使用传感器和计数器,根据仪器使用情况确定何时需要维护。交通信号灯式颜色预警确保您不会错过任何维护任务,但也不会过于频繁地进行维护。得到理想维护的 ICP-MS 可提供更出色的性能,为实验室节省时间和资金。
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  • 安捷伦电感耦合等离子体质谱仪7800 ICP-MS 结合了成熟、可靠的硬件、自动优化工具和预设方法,可实现更简单的常规分析。凭借高基体耐受性能、宽动态范围,以及对多原子干扰的有效控制,该系统消除了分析复杂或多样化样品基质的不确定性。7800 ICP-MS 易于设置和使用,可为最广泛的样品类型提供可靠的结果。电感耦合等离子体质谱仪安捷伦ICP-MS系列的7800系统提供了宽广的动态范围,卓越的基质耐受性和卓越的干扰消除能力,简化了方法的开发和运行。“7800 ICP-MS可以预置解决方案”安捷伦光谱产品副总裁Philip Binns说,“它能够提供可靠、稳定的性能表现和更简便的应用,方便用户进行日常检测分析。”新功能和自动化工具使7800易于设置和操作。安捷伦提供了针对特定行业的应用程序包,以帮助用户快速轨道常规分析。已有的可用于饮用水、环境废物和制药应用领域。用于食品检测和其他应用程序的软件包也将很快面市。该软件包将包括标准作业程序、方法//特定批次的模板和预定义报表布局等。安捷伦7800 ICP-MS系统的设计,能够满足行业和合作实验室简化方法开发和提高生产效率的需求。安捷伦ICP-MS的MassHunter软件的新版本有很多预置方法,包括许多常见的应用程序和用户建立一个有关应用程序或样品类型的全功能方法向导。安捷伦新一代高性能SPS 4 自动进样器,它能够帮助实验室最大限度地提高生产力。能够与公司的AAS、MP-AES、ICP-OES和ICP-MS组合相兼容。电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7800产品特性:1、快速提高常规金属分析效率 — ICP-MS MassHunter 软件包含预定义设置的可简便加载和运行的预设方法,预定义设置涉及从等离子体条件到分析物积分时间及内标。对于新方法,方法向导将根据样品类型和应用建立方法。了解关于饮用水、环境废弃物和制药产品解决方案中元素杂质的更多信息。2、减少样品前处理 — 7800 ICP-MS 标配独特的耐高盐进样 (HMI) 技术,无需稀释即可分析总溶解固体 (TDS) 含量高达 3% 的样品,减少了样品前处理并节省了时间。 3、最大限度减小信号抑制 — HMI 能减少信号抑制,因此可以准确测定高基体样品而无需标样的基体匹配。4、有效去除干扰,确保数据准确性 — 氦气 (He) 碰撞模式可在同一套质谱条件下去除所有多原子离子干扰,简化了方法开发与日常操作。He 模式无需基体特异性或分析物特异性反应池条件。 5、在一次运行中同时分析常量和痕量元素 — 宽动态范围正交检测器系统 (ODS) 可在一次运行中实现常量元素(数百或数千 ppm)与痕量元素(ppt 或亚 ppt 级)的直接分析。较高的上限浓度可减少由超量程结果造成的样品再运行。6、最大程度提高通量和分析效率 — 可选的集成式进样系统 (ISIS 3) 和 SPS 4 自动进样器可在不影响数据质量的前提下降低每个样品的分析成本。
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  • 产品详情灵敏度得益于岛津深厚的质谱研发积淀,在诺贝尔获奖者的带领下实现关键技术的突破。 将三重四极杆高灵敏度和超快速相结合的公司,为质谱领域带来真 正意义上的创新。为用户着想,秉承超快速分析的理念,显著提升分析通量,打 造实验室的效率之星。优良的稳定性,值得信赖的准确性LCMS-8045重视仪器抗污染能力和整体耐用性,即使在严苛的连续分析中也可保持稳定性,提供准确可靠的分析结果。无论是食品安全还是药物分析,环 境监测还是临床研究,在面对复杂基质样品时都可以轻松应对。功能丰富的软件,强大的MRM方法包Labsolutions LCMS集合型工作站软件,具备丰富的支持多组分定 量方法制作的便利功能,以直观的界面帮助用户迅速上手。从方 法建立、实时分析到报告编辑,化繁为简,大幅提升分析工作的 效率。更提供多领域分析方法包,无需方法摸索,即刻开展工作。 鱼肉中硝基呋喃代谢物检测 三重四极杆质谱仪对痕量残留物质的定性定量检测有着独特的优势,一直以来在食品、农药、兽药残留检测方面发挥重要的作用。针对日趋严格的水产品兽药残留监控体系的建立和兽药残留检测需求的不断增加,岛津为您提供放心可靠的解决方案。 LCMS-8045实现高灵敏度、优异的准确度和稳定性测定复杂基质中超痕量残留物质,对于亚ng/L级的兽药残留也可以准确定量分析。 硝基呋喃代谢物MRM色谱图(0.5μg/kg鱼肉基质添加样品) 硝基呋喃代谢物分析的线性范围、准确度和最小检出限 153种中药材农残分析LCMS-8045具备快速分析能力,重新定义工作流程。单次进样中同时分析多个组分,正负离子模式快速切换下实现高灵敏度检测,成为实验室效率的新标准。同步筛查扫描功能可在全扫描和准确定量之间快速切换,也可在超过设定阈值时自动进行产物离子扫描,定量同时完成定性分析。 2015版《中国药典》规定的153种农药残留同时检测(10ng/g,党参基质添加样品) 水中21种典型PPCPs快速检测水环境中药品和个人护理品(PPCPs)的分析是当前研究热点之一,尤其是各种抗生素的检出频率较高。LCMS-8045具备的高灵敏度和稳定性,可以直接进样的方式对各类PPCPs进行准确定量检测。 水中21种典型PPCPs的MRM色谱图(1.0ng/mL) 21种典型PPCPs列表及最小检测限和最小定量限高灵敏度定量人血浆中氨氯地平氨氯地平作为心血管类药物,口服低剂量时血药浓度很低,对检测工作带来难度。LCMS-8045将超快速扫描技术和高灵敏度度相结合,以及宽动态范围和稳定性,帮助您的实验室更加快速准确地应对生物样品的分析。 优良的耐用性LCMS-8045的设计不但重视抗污染能力强的离子化接口,还重视装置整体的耐用性。添加5ng/mL阿普唑仑的血浆样品除蛋白后,进行12000次连续分析,与内标峰面积比值的重现性数据如下。12000次分析数据获得3.42%(%RSD)的面积重现性。 LCMS-8045长期稳定性实验结果 全中文Labsolutions LCMS工作站软件直观的中文界面针对高通量实验室开发了简化用户使用经验的新方法。快速批表使得常规LC/MS/MS分析更简单, 改进控制面板以提高方法开发的效率。 方法包上千种化合物方法包,提供简便易用的方法,无需进样分离条件摸索、各化合物的MS参数等繁琐工作,帮助用户实现“零方法开发”,轻松上手完成各项常规检测任务。与LabSolutions LCMS 组合使用,大幅提升分析工作的效率。
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  • ICPMS-2030是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。主要特点如下:仪器运行成本降低70%由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本降至业界最低。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省数十万元的成本。2. 两大软件助手功能实现智能化快速分析ICPMS-2030创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析,方法开发助手自动选择最佳的质量数、自动推荐内标元素及质量数,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3. 高稳定性、优异的灵敏度和低干扰最新研发的碰撞池技术使干扰降至最低,从而实现了高灵敏度,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持联用技术LC-ICPMS。4. LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • 产品详情ICPMS-2030是以ICP为离子源的四极杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。主要特点如下:特点:1、仪器运行成本低由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本低。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(10L/min)。待机状态时,高频输出被切换到Eco模式(等离子气5L/min),启动样品分析后可立即切换到分析模式。普氩即可稳定运行,不需要使用高纯氩气。使用三年普氩(99.95%),可节省数十万元的成本。2、两大软件助手功能实现快速分析ICPMS-2030创建分析方法只需要选择测定的目标元素,之后使用一个代表性的样品进行定性分析(检测所有的质量数),方法开发助手自动选择质量数和内标元素,并自动给出校正曲线样品的浓度范围。诊断助手基于测定的所有质量数数据自动诊断干扰,以确定出现的问题。3、高稳定性、优异的灵敏度和低干扰碰撞池技术降低了干扰,从而实现了高灵敏度,进样系统和离子传输界面维护简单,保证稳定性。另外,系统支持LC-ICPMS等联用技术。4、LabSolution DB/CS ICPMS 满足FDA 21 part11,支持实验室网络化管理LabSolution DB/CS ICPMS满足FDA 21 CFR Part 11、ERES等法规要求,具有电子记录和电子签名功能。该软件支持实验室网络化管理,各种实验仪器如HPLC, LCMS, GC, GCMS, UV, FTIR, RF, EDX, TOC, 和PPSQ的分析结果都可以使用一个服务器集中处理。
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  • 产品详情 开辟特殊应用领域高灵敏度三重四极杆型GCMSGCMS-TQ8050搭载全新超增益检测器,配合全时三重降噪技术,为您提供“阿克级”定量分析。同时,仪器的耐用性和安全性进一步加强,显著提高了超痕量分析的可靠性。 Enhanced Sensitivity全新的检测器拥有更高的信号响应值,配合三重降噪技术,消除不同来源的噪声,同时提高了离子传输效率。这些技术使整套系统能够可靠地检测超痕量级样品,达到世界顶级灵敏度水平。Durable Hardware除了高灵敏度,系统还提供了强耐用性。高辉度抗污染离子源和全新长寿命检测器,可确保分析工作长期稳定地进行。选择无油的前级真空泵可以告别频繁更换泵油,做到3年免维护。 Superior Performance新型大排气量双入口差动式的涡轮分子泵为质谱提供更优真空度。更高灵敏度和稳定性,有助于提高超痕量浓度水平分析的精度。系统沿用超快速分析技术(UFsweeper),可对样品进行高速扫描,或是Scan/MRM等多种不同模式的同时分析。Reliable OperationSmart MRM技术有助于准确创建超痕量分析方法,确保MRM分析时的高灵敏度。此外,增加精度管理功能的labsolutions Insight软件为数据采集的可靠性保驾护航,使低浓度多组分化合物同时分析的难题迎刃而解。Enhanced Sensitivity – 优良的灵敏度GCMS-TQ8050在Smart technology的基础上传承与发展,为特殊分析提供了更高的灵敏度和稳定性,开启全新应用领域。全新设计的高灵敏度检测器,即使应对阿克级样品,也可提供很好的稳定性,成就顶级的IDL*水平。* IDL:仪器最低检出限(Instrument Detection Limit)高灵敏度的GCMS-TQ8050进行超痕量级检测亦可保证优越的数据稳定性,在某些领域可媲美高分辨磁质谱分析。全新的GCMS-TQ8050是一个功能强大的分析工具,即使超痕量二噁英或者其他以往难以用四极杆质谱分析的化合物,它都可以准确地识别。2,3,7,8-TeCDD的质谱图(50 fg/μl)2,3,7,8-TeCDF的质谱图(50 fg/μl)超增益检测器GCMS-TQ8050相比以往机型,即使到达检测器的离子数量更少,也可以产生同样高的信号强度。这就意味着它可以用较少的离子实现可靠的痕量分析。离轴设计离轴设计有效抑制中性噪声,消除亚稳态氦离子和中性离子的干扰,获得更高灵敏度。电磁屏蔽通过加装二次电子倍增管屏蔽罩,减少检测器外部的电磁干扰。OD Lens在电子倍增管前加装透镜组(OD Lens),可以降低氦和氩的随机噪声。透镜组施加电压后,有助于对四极杆筛选出的目标离子进行聚焦,还可以修正边缘场,从而进一步提升信噪比。Durable Hardware – 耐用的硬件减少运行成本和维护频率 高辉度抗污染离子源在灯丝和离子源盒之间设置屏蔽板,减少灯丝电位对离子源内部的影响。另外,屏蔽板阻隔了灯丝产生的热辐射,确保离子源盒内部温度均匀,避免离子源内部产生活性位点,为分析提供了更高的灵敏度。 长寿命检测器通过减少检测器的负荷来提高检测器的寿命。这意味着,仪器的维护频率和停机时间大幅减少。 无油前级真空泵无油前级真空泵可供选择,3年免维护。该前级泵可以让质谱内部真空系统处于无油环境,同时免去了频繁更换泵油的维护操作。Superior Performance – 优异的性能新型涡轮分子泵和分析技术,实现各种高灵敏度分析新型大排量差动式真空系统强劲的真空系统采用了全新涡轮分子泵,拥有更高的气体压缩效率。即使在MRM分析时有碰撞气体的引入,也能够维持很高的真空水平,使痕量分析保持高准确度。 农药残留分析 (稻瘟灵 1pg/μL)碰撞池UFsweeperTM采用岛津的UFsweeperTM 技术,使碰撞室内的离子快速通过,支持每秒888MRM通道快速测定。实现高CID效率和快速离子传输,将串扰降低到较小程度,更适合痕量分析。 不降低单四极杆采集模式的灵敏度和重现性高辉度离子源是提升样品离子化和离子传输效率的基础。岛津的高辉度抗污染离子源技术、后四极杆聚焦技术以及离轴设计可以保证仪器优良的灵敏度和重现性。不论在GC-MS/MS方式的MRM测定,还是在GC-MS方式的Scan和SIM测定,甚至在苛刻的高活性化合物分析中,GCMS-TQ8050均可轻松应对。杀草丹 5pg/μL,n=5左:GCMS-QP2020 右:GCMS-TQ8050 杀螟硫磷的分析结果杀螟硫磷的NIST谱图Reliable Operation – 智能的操作从方法创建到数据处理全智能Smart MRMSmart MRM自动创建较好的分析方法。无论始于全新目标物的参数建立,或始于Smart MRM数据库,Smart MRM功能助您将方法建立较大程度的自动化。创建多组分同时分析的方法时,数据库会智能的按照化合物出峰时间来采集数据。您可以从数据库中轻松选择待分析化合物,通过点击“Smart Database”里的按钮,自动创建MRM或者Scan/MRM采集方法。常规分析的绝大多数化合物都收录其中,因此Smart数据库让您无需再摸索MRM方法,日常分析工作变得简单!Smart 数据库岛津“Smart”数据库是您工作得力的助手,具有化合物种类多(农残、环境、毒物、代谢物等)、信息量大(包含化合物名称、CAS号、离子对和碰撞能、以及化合物在多种色谱柱上的保留指数等信息)及扩展性强等优点。 Smart数据库为可靠的数据分析提供了强大的支持。环境污染物数据库中还注册了大量同位素内标化合物(IS),这在痕量分析中是至关重要的。每个化合物分析条件都会在数据库中说明,让分析过程化繁为简。二噁英类多氯联苯 (50 fg/μL) LabSolutions InsightLabSolutions Insight是数据处理软件,可以提高多样品多批次同时分析的效率,让定量结果一目了然。为您提供可靠的多痕量组分同时数据处理功能。 多种选件 HS-20顶空进样器GCMS-TQ8050可以作为单四极使用,结合HS-20顶空进样器可以有效应对医药中残留溶剂的检测。如果发现痕量高毒性的杂质,通过MRM采集模式可以实现准确定量。由于HS-20与GC是嵌入式连接,可以与液体进样器AOC-20轻松自由转换。 AOC-6000多功能进样器AOC-6000具有自动更换进样针功能,实现液体进样、顶空进样和SPME进样模式灵活选择。对于高毒性超痕量样品的制备,手工进行稀释或添加内标的操作要格外小心。AOC-6000可完成样品的自动稀释和添加内标,从样品制备到上机分析,一站式解决,显著提升样品分析通量。二嗪农 异稻瘟净1~100 pg/μL自动稀释的标准曲线其他选件CI源和NCI源吹扫捕集热裂解热脱附OPTIC-4 多功能进样口GC/MS嗅探仪GC/MS异味分析系统
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  • 高分辨串联质谱:TripleTOF® 5600 AB SCIEX公司高分辨串联质谱TripleTOF® 5600 LC/MS/MS系统,是TripleTOF® 00的升级产品,此系统标准配置了用于蛋白质组样本的高通量分析的技术—SWATH&trade ,具有准确质量数和高分辨进行同时定量和定性分析的LC/MS/MS系统,该系统具有快速扫描速度和串联四极杆质谱系统的定量灵敏度能力,集质谱系统的高分辨、准确质量数稳定性、高灵敏度和高速度扫描特点于一个质谱平台,具有以下技术特点:AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪灵敏度高:可达到三重四极杆串联质谱的MRM的定量灵敏度AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪高分辨:低质量端也达到至少 0,000的分辨率AB Sciex TripleTOF® 5600+ 仪高质量准确度:外标1ppm,内标小于1ppm超快的分析速度:扫描速度每秒100张MS或MS/MS谱图,是其它高分辨质谱的 -10倍,具的三重四级杆MRM的扫描速度定量线性范围宽:超过 个数量级Turbo V&trade 离子源:这是一款久经考验的高性能离子源,可适应范围的液相流速要求,有效防止电喷雾的离子抑制现象,具有自清洁探头的功能QJet&trade -2离子导入技术:极大地提高了系统的灵敏度,改善了真空的分配为了更进一步提高质谱定量定性的选择性,还可配置AB SCIEX公司的差分离子迁移技术SelexION&trade ,此技术是分析共流出物以及复杂基质样品的目标物分析的理想工具
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  • 产品详细信息:开辟特殊应用领域高灵敏度三重四极杆型GCMS旗舰级Nexis GC-2030融入GCMS NX系列。GCMS-TQ8050 NX搭载全新超增益检测器,配合全时三重降噪技术,为您提供“阿克级”定量分析。同时,仪器的耐用性和安全性进一步加强,显著提高了超痕量分析的可靠性。Enhanced Sensitivity – 卓越的灵敏度GCMS-TQ8050在Smart technology的基础上传承与发展,这款三重四极杆气质联用仪突破了原有的极限,为特殊分析提供了更高的灵敏度和稳定性,开启全新应用领域。全新设计的高灵敏度检测器,即使应对阿克级样品,也可提供很好的稳定性,成就ding级的IDL*水平。* IDL:仪器zui低检出限(Instrument Detection Limit)高灵敏度的GCMS-TQ8050进行超痕量级检测亦可保证优越的数据稳定性,在某些领域可媲美高分辨磁质谱分析。全新的GCMS-TQ8050是一个功能强大的分析工具,即使超痕量二噁英或者其他以往难以用四极杆质谱分析的化合物,它都可以jing准地识别。2,3,7,8-TeCDD的质谱图(50 fg/μl) 2,3,7,8-TeCDF的质谱图(50 fg/μl)超增益检测器GCMS-TQ8050相比以往机型,即使到达检测器的离子数量更少,也可以产生同样高的信号强度。这就意味着它可以用较少的离子实现可靠的痕量分析。离轴设计离轴设计有效抑制中性噪声,消除亚稳态氦离子和中性离子的干扰,获得更高灵敏度电磁屏蔽通过加装二次电子倍增管屏蔽罩,减少检测器外部的电磁干扰。OD Lens在电子倍增管前加装透镜组(OD Lens),可以降低氦和氩的随机噪声。透镜组施加电压后,有助于对四极杆筛选出的目标离子进行聚焦,还可以修正边缘场,从而进一步提升信噪比(专利号 US6737644)Durable Hardware – 耐用的硬件减少运行成本和维护频率高辉度抗污染离子源在灯丝和离子源盒之间设置屏蔽板,减少灯丝电位对离子源内部的影响。另外,屏蔽板阻隔了灯丝产生的热辐射,确保离子源盒内部温度均匀,避免离子源内部产生活性位点,为分析提供了更高的灵敏度。(专利号US7939810) 长寿命检测器通过减少检测器的负荷来提高检测器的寿命。这意味着,仪器的维护频率和停机时间大幅减少。无油前级真空泵无油前级真空泵可供选择,3年免维护。该前级泵可以让质谱内部真空系统处于无油环境,同时免去了频繁更换泵油的维护操作。Superior Performance – 优异的性能新型涡轮分子泵和高效率分析技术,实现各种高灵敏度分析新型大排量差动式真空系统强劲的真空系统采用了全新涡轮分子泵,拥有更高的气体压缩效率。即使在MRM分析时有碰撞气体的引入,也能够维持很高的真空水平,使痕量分析保持高jing确度。高效碰撞池UFsweeperTM采用岛津独创的UFsweeperTM 技术,使碰撞室内的离子高效通过,支持每秒888MRM通道快速测定。实现高CID效率和快速离子传输,将串扰降低到zui小程度,更适合痕量分析(专利申请中)。不降低单四极杆采集模式的灵敏度和重现性高辉度离子源是提升样品离子化和离子传输效率的基础。岛津专利的高辉度抗污染离子源技术、后四极杆聚焦技术以及离轴设计可以保证仪器卓越的灵敏度和重现性。不论在GC-MS/MS方式的MRM测定,还是在GC-MS方式的Scan和SIM测定,甚至在最苛刻的高活性化合物分析中,GCMS-TQ8050均可轻松应对。 杀草丹 5pg/μL,n=5 左:GCMS-QP2020 右:GCMS-TQ8050 杀螟硫磷的分析结果 杀螟硫磷的NIST谱图Reliable Operation – 智能的操作从方法创建到数据处理全智能Smart MRMSmart MRM自动创建zui佳分析方法。无论始于全新目标物的参数建立,或始于Smart MRM数据库,Smart MRM功能助您将方法建立zui大程度的自动化。创建多组分同时分析的方法时,数据库会智能的按照化合物出峰时间来采集数据。您可以从数据库中轻松选择待分析化合物,通过点击“Smart Database”里的按钮,自动创建MRM或者Scan/MRM采集方法。常规分析的绝大多数化合物都收录其中,因此Smart数据库让您无需再摸索MRM方法,日常分析工作变得简单、高效!Smart 数据库岛津“Smart”数据库是您工作最得力的助手,具有化合物种类多(农残、环境、毒物、代谢物等)、信息量大(包含化合物名称、CAS号、zui优离子对和碰撞能、以及化合物在多种色谱柱上的保留指数等信息)及扩展性强等优点。 Smart数据库为可靠的数据分析提供了强大的支持。环境污染物数据库中还注册了大量同位素内标化合物(IS),这在痕量分析中是至关重要的。每个化合物的zui佳分析条件都会在数据库中说明,让分析过程化繁为简。LabSolutions InsightLabSolutions Insight是数据处理软件,可以提高多样品多批次同时分析的效率,让定量结果一目了然。为您提供可靠的多痕量组分同时数据处理功能。 多种选件HS-20顶空进样器GCMS-TQ8050可以作为单四极使用,结合HS-20顶空进样器可以有效应对医药中残留溶剂的检测。如果发现痕量高毒性的杂质,通过MRM采集模式可以实现准确定量。由于HS-20与GC是嵌入式连接,可以与液体进样器AOC-20轻松自由转换。 AOC-6000多功能进样器AOC-6000具有自动更换进样针功能,实现液体进样、顶空进样和SPME进样模式灵活选择。对于高毒性超痕量样品的制备,手工进行稀释或添加内标的操作要格外小心。AOC-6000可完成样品的自动稀释和添加内标,从样品制备到上机分析,一站式解决,显著提升样品分析通量。二嗪农异稻瘟净1~100 pg/μL自动稀释的标准曲线其他选件CI源和NCI源吹扫捕集热裂解热脱附OPTIC-4 多功能进样口GC/MS嗅探仪GC/MS异味分析系统Copyright© 深圳市心怡创科技有限公司 粤ICP备15044648号-1 电话: 0755-26999481地址:深圳市宝安区西乡街道固戍社区塘西西井工业区120号4楼
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  • 上海伯东氦质谱检漏仪六种常见氦检方法 检漏与现代工业生产、维修、科研等领域密不可分,传统的检漏有泡泡检漏(Bubble Test)、压差检漏等,但这些方法有许多局限性和不足,如精度差、效率低等。氦检(Helium Leak Test)作为国际公认精度很高的测漏方法,已广泛应用于真空领域。上海伯东依据大量客户实际应用总结出常见六种氦检方法: 1. 真空测漏法/喷枪(Vacuum Test: Spraying Test) 1)可定位漏点 2)精度很高 3)氦气消耗少 真空测漏法是业内最长使用的一种检漏方法,广泛应用于精密仪器,真空钎焊,压力容器等行业 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪热管检漏 2. 吸枪法(Sniffing Test) 1)可定位漏点 2)无需抽真空 吸枪法普遍应用于电厂检漏,航天火箭气控系统检漏等 常用型号:氦质谱检漏仪 ASM 340,ASM 310 上海伯东客户案例图片: 3. 真空累积测漏(Integral Vacuum Test) 1)精度极高 2)测整体泄露量 3)易于在线检测 4)重复性高 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪消防器材钢瓶检漏 4. 背压法(Vacuum Test: Bombing Test) 1)密封器件的指定检测方法 2)高重复性 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪电子元件检漏 5. 真空累积法(Integral test of enclosed parts under vacuum) 1)易于自动化检测 2)精度极高 3)高重复性 上海伯东客户案例:氦质谱检漏仪用于锂电池检漏系统 6. 常压吸枪累积法(Sniffing test: Integral test at atmospheric pressure) 1)易于在线检测 2)无需抽真空 常压吸枪累积法广泛应用于航空航天领域,上海伯东客户选用氦质谱检漏仪 ASM 340 D 用于航天晶体管检漏。 更详细的检漏方法欢迎拨打销售维修专线: 021-5046-3511 我们将竭诚为您服务! 上海伯东版权所有,翻拷必究!
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  • 性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置,加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏,能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱,300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护:具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器(FID)*检出限:≤3×10-11g/sec(正十六烷)*漂移:≤2×10-13A/30min*噪声:≤2×10-13A温度控制*温度稳定性:≤0.5%/10min程序升温阶数:10阶*程序升温重复性:≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围:1.5-1024amu*2、检出限:1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度:全程可调,最高10000 amu /sec4、离子源:EI源,独立加热120-350℃5、检测器:负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统:前级2立方/分国产优质机械泵(带防反油保护阀),后级采用进口分子涡沦泵(150 L/S),附带高精度真空规(测量真空)7、分辨率:R≥1.5M8、计算机系统:全中文数据处理系统,自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统,保证了离子源工作区极小的温度梯度,使分析状态更加稳定,同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式:满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构,只需稍作变化,可以轻松升级为化学电离源,而无需更换过多的部件;标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能,实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能,使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口,满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法,包括外标法、内标法、归一法等,TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库:可配置国际通用的普图库,如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。
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  • 使用 Agilent 7850 ICP-MS 避免 ICP-MS 分析中常见的时间陷阱。这一智能方法可减少时间浪费,让忙碌的工作人员可以专注于更有价值的任务。7850 ICP-MS 仪器可以处理固体含量高达 25% 的样品,从而减少费时的稀释步骤。这款仪器具有氦模式碰撞池和半质量校正功能,可避免多原子和双电荷离子干扰,使方法开发更简单,并解决了导致费时的样品重新测量的常见问题。(一)产品特点:标准操作规程以及用于法规和常规分析的全面开发的方法,可为您节省数周的方法开发和文档编制时间。超高基质进样系统 (UHMI) 可在不稀释的情况下直接分析总溶解态固体含量高达 25% 的样品,从而减少样品前处理时间。氦气碰撞池和半质量校正可消除棘手的多原子和双电荷离子干扰,避免降低数据质量,同时可减少高成本的样品重新测量需求。无需基质匹配的校准标样即可测定高基质样品。还可以添加盐酸以稳定 Hg、Ag、Mo 等重要元素,而不会引入新的干扰。使用 IntelliQuant 可识别异常的样品基质,并获得每个样品的完整元素谱。包括元素周期表热力图在内的多种显示模式可帮助您轻松识别浓度异常的常量元素或未知元素。异常值条件格式 (OCF) 可突出显示超出范围或不满足测试要求的结果,从而减少工作繁忙或经验不足的 ICP-MS 操作人员审查数据的时间。可以根据不同需求配置提醒信息。早期维护反馈 (EMF) 功能采用传感器和计数器确定系统何时需要维护。交通信号灯式颜色预警确保您不会错过任何维护任务,但也不会过于频繁地进行维护。ICP Go 是一款用于移动设备的基于浏览器的可选用户界面,能够简化常规样品批次的设置和控制,非常适合来回奔走的 ICP-MS 操作人员。针对特定方法的分析仪套装包含 ICP-MS 硬件、软件、消耗品、专业服务和文档,确保您能在数周内开始运行样品,无需耗费数月时间进行法规方法开发、优化、验证和文档编制。(二)工作原理:1.如何获得高基质样品的准确结果高基质样品会引起信号漂移并抑制等离子体,导致结果不准确,需要重复分析。7850 的超高基质进样系统使用氩气流稀释样品。无需耗时且容易出错的手动稀释即可对基质中 TDS 高达 25% 的样品进行分析。同时,7850 的氦气碰撞池和半质量校正可自动消除多原子和双电荷离子干扰。这些功能不仅能简化方法开发,还能避免导致测量失败的常见问题。2.如何获得高基质样品的准确结果特殊的样品基质可能会造成意想不到的问题。了解样品组成可以避免许多问题以及成本高昂的样品重复测量。IntelliQuant 软件功能使用全扫描质谱图对每个样品进行全面成分分析。结果以热图的形式显示,使您可以快速识别意外或异常高水平的元素以及样品前处理错误。此信息有助于确认稀释倍数和校准范围,并识别可能对内标元素造成影响的基质效应。3.在适当的时机进行适当的维护维护不足会影响仪器性能,导致计划外停机,浪费宝贵的时间。但过于频繁地维护也会浪费时间,增加消耗品成本,并且不会带来任何实际效益。早期维护反馈使用传感器和计数器,根据仪器使用情况确定何时需要维护。交通信号灯式颜色预警确保您不会错过任何维护任务,但也不会过于频繁地进行维护。得到理想维护的 ICP-MS 可提供更出色的性能,为实验室节省时间和资金。华侨仪器为您提供详细的日化实验室解决方案,更多相关产品信息,欢迎来电咨询!
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  • 力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ,提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集,全质量范围内50,000的质量分辨率,及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。无多余选择性组件,保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正,外标法3天校正一次,保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计,无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT,其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道, &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得:高采集速率模式下就丧失分辨率,高分辨分析时就无法提高采集速率。届此,力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案,在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射,飞行距离达到64米,分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比,极大的提高了质谱仪真实分辨能力,真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时,无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上,多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散,突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb,因形态非&ldquo 管式&rdquo ,体积小巧,温控容易,无热胀冷缩问题,对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择,可以选择三种校正模式(外标法,内标连续校正法,拟外标法)。同时此质谱保持了力可高通量的传统特性,采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法,还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能,大大提高定性峰数及定性可靠性。关键一点是,高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协!这是绝无仅有的技术突破!此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务,减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件,损失部份可实现的更高分辨率,换取高质量质谱图,保证了最佳的谱库匹配率。
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  • 在极具挑战性的应用中表现突出,包括低水平 PTM 分析、使用同量异序标签进行多通路相对定量测定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific™ Orbitrap Fusion™ Lumos™ Tribrid™ 质谱仪对小分子进行 MSn分析。该系统结合了极明亮的离子源、选择性和离子传输均得到改进的分段式四极杆滤质器、用于改进向 Thermo Scientific™ Orbitrap™ 质量分析仪进行离子传输的先进真空技术,以及 ETD 片段化覆盖范围更宽的 ETD HD。较新创新包括用于改进数据依赖实验的高级峰值测定 (APD) 算法和两个新硬件选项:UVPD 是采用 213 nm UV 光和 1 M 分辨率实现的全新裂解技术,它提供了 1,000,000 FWHM 的超高分辨率,用于改进同量异序化合物的结构解析和定量。Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:新型高灵敏度 API 接口将高容量离子转移管和电动离子漏斗结合,旨在提高离子通量,降低检测限先进的主动离子束传输组件可防止中性粒子和高速离子簇进入分离离子的四极杆中先进的四极杆技术结合高灵敏度和离子传输效率,使选中离子从分离窗口中心穿过先进的真空技术提高了向 Orbitrap 分析仪传输高分子量离子的速度全新的 ETD HD—高动态范围 ETD 显著提升了碎片离子覆盖范围高级峰值测定 (APD) - 一种用于改进数据依赖实验中母离子测定的新算法,大幅增加了独特肽段的识别数量和实验通量Tribrid 结构包括四极杆滤质器、线性离子阱以及 Orbitrap 质量分析器,用于尽可能提高由各项仪器操作高度并行化导致的占空比高达 500,000 FWHM 的超高分辨能力,m/z为 200 时同位素保真度高达 240,000 FWHMOrbitrap 和线性离子阱 MSn分析的采集速率高达 20 Hz应用智能 ADAPT™(所有动态可用并行时间)技术可实现完全并行化 MS 和 MSn分析MS 和 MSn实验的同步前体选择 (SPS) 可以显著提高鉴定的多肽和蛋白数量,当使用同量异序质量标签时,还能提高定量分析准确性片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn的任何阶段均可用,与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起,可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定,无需针对浓度未知的样品进行方法优化,从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发,可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括 IC、ETD、UVPD 和 1M:Easy-IC - 内标校正提高了质量准确度Easy-ETD - 电子转移解离用于裂解多电荷母离子,例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD - 用于各种母离子(包括脂质、肽段和完整蛋白)的紫外光解离;其为 Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的独特功能m/z200 时 1M - 1,000,000 FWHM 超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和定量
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  • 赛默飞Exploris 480作为全新一代组合型超高分辨质谱系统,Orbitrap Exploris 480质谱仪占用的空间更小,同时保持了高分辨率、高质量精度和图谱质量。新仪器具有很多新特性,可以延长正常运行时间,并在高通量分析试验中提高超强稳定性 。其结合成熟的技术,先进的功能和智能驱动分析框架为研究科学家更广泛应用质谱进行高通量的蛋白质鉴定、定量和结构表征。全新的SureQuant及BoxCar方法包为超敏感目标蛋白定量提供强大助力。其新增主要性能如下:(1) 体积减少为原Q Exactive的一半:主要通过优化泵体积和离子传输部分。(2) 增加Biopharma选项,可扩展m/z范围至8,000 Da(3) 具有48万的分辨率(4) 增加IC(Internal calibration内标校正)选项,可进行现场升级
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  • 流式细胞质谱仪优势流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体,并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据,从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。强大、简单拥有巨大的检测通道数、灵敏度全球领先,可轻松实现单次40指标以上的单细胞高维分析;通道之间无干扰,无需配色补偿,项目开发简单快速,轻松过实现超越现有方法学的检测性能。标准、稳定经过临床试验的充分验证,在相同检测项目上与现有方法学数据高度一致;自带内标校准,确保定量结果在平台全生命周期的稳定可靠;具有简单且标准化的工作流程,一键校准,操作系统支持多人多权限同时登录,针对不同临床应用场景搭配成熟分析模块。更低的使用成本对于多指标应用场景,由于无需选择特殊波段荧光素,并且无需拆分多次进样,流式质谱的试剂成本相较现有方法学具有显著优势;开发的样本编码技术,可以大幅降低样本前处理复杂性,同时进一步降低试剂用量。广泛的临床应用领域-通道数量多-无需补偿校准配色-自动启动和校准-与现有方法学结果一致-兼容现有分析流程和软件-标记试剂成本优势
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  • 将高效液相色谱的高分离度、高效率与质谱的高灵敏度、高选择性完美结合,最终通过同位素内标及外标实现精准定量,临床上可以用于遗传代谢病、维生素、激素、脂肪酸、氨基酸、胆汁酸、治疗药物等70余项检测项目。1、性能卓越、通量高高分离度、高灵敏度、高准确性、高稳定性通量高:同时检测多指标2、全中文操作软件方便快捷3、易用、耐用,耐脏4、检测全面,配套齐全HJ-Clin5200质谱仪器适配黄嘉生物全线试剂盒产品 覆盖主流临床质谱检测项目
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  • LFMSM-2016 ICP-MS水质自动分析仪基于《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》(HJ 700-2014)标准设计,以电感耦合等离子体质谱联用仪为检测器,可满足水中66种元素的在线监测要求。适用于地表水、地下水、生活饮用水以及工业废水等水体中重金属和无机元素的检测。产品概述 LFMSM-2016 ICP-MS水质自动分析仪通过控制单元控制系统实现自动取水,自动完成点火、标定、进样、测试、数据上传等功能。针对现有ICP-MS现场应用方面的制约,LFMSM-2016提供可溶性元素分析和元素总量分析两种工作模式。为应对可溶性元素分析,该系统依照HJ 700-2014 《水质 65 种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》可溶性样品要求,设计全自动化0.45μm 过滤方式,完全依照标准运行。整个系统可实现一键可溶性元素分析和元素总量分析(过滤/消解)测试。功能特点01抛弃式过滤完全依照HJ 700-2014可溶性元素预处理要求,首次实现采用0.45μm抛弃式滤带过滤,单个样品采用单独过滤,前后水样之间不存在任何残样稀释或交叉污染情况。同时采水管道中加滤材方式,很好解决历史高浓度水样对后续监测存在长期残留影响;02检测指标多对超标等异常未知元素快速筛查和准确定性定量,应急监测准确、可靠,可对水中铜、锌、硒、砷、汞、镉、铬、铅、铁、锰、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊、银、铝22种元素同时测定,通过扩展可实现66种元素监测。03线性范围宽部分元素低至ppt级别的元素定量下限,以及出色的抗干扰能力,可满足实际应用过程中痕量、超痕量的分析需求。同时匹配的前处理单元可实现在线稀释,满足不同场景监测需求;04分析速度快单次同时实现样品所有重金属元素的检测分析,单次测量时间3min~5min(分析仪完全预热且连续监测时,不含分析仪重新点火后稳定、测试完后熄火系统冷却时间);05抗干扰力强通过质荷比进行定性,不受基质、色度、浊度等因素干扰,分析软件内置校正方程以及内标校准算法;06全过程监控运行过程,对工作模式、仪器关键部件状态信息、辅助设备信息实时监控,大幅提高了LFMSM-2016系统的无人化操作运行,并获得极佳的稳定性和可靠性。
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  • 微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型:HD-M-Discover 一、 主要用途:以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率:ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围:2.2.1 1Da~300(或500)kDa2.3质量分辨率:2.3.1空白基质(4-HCCA,+)≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率:混合蛋白1)˂ 100ppm(外标法),30ppm(内标法)。2.5质量灵敏度:2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin(胰岛素),S/N≥102.5.2 ≤100fmol(BSA)(m/z=66447),S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7),S/N≥102.6质量稳定性:8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4(300ppm)三、主机硬件3.1靶板进样系统:3.1.1全程自动开关密封舱门,无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制;二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制,方便操作。3.2离子源:3.2.1离子源采用镀层防污染技术,无需离子源清洗,有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器,波长337nm,激光频率 1~60Hz 可调,激光能量可调,激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统: 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器,无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器:飞行管长度1m。3.5检测器:采用MCP电子倍增,其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡:8位,2GS/s。3.7 厌氧监测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;传感器厚度<20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出,可以整合药敏结果,形成完整的微生物鉴定药敏检验报告,并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控,包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏,实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正,且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式,每采集16个样品进行一次质控,软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌,完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株,其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果,另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒,采用纳米磁珠处理技术,简化丝状真菌前处理工作流程,保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板:6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,且控制软件有相应的靶板模式可选功能。
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  • 价格电议氦质谱检漏仪冻干机制冷系统检漏 冷冻干燥的基本原理是基于水的三态变化, 水有固态, 液态和气态, 这三种状态既可相互转换又可共存. 在高真空状态下, 利用升华原理, 将需冻干食品直接以冰态升华为水蒸汽从而达到冷冻干燥的目的. 由于真空冷冻干燥具有其它干燥方法无可比拟的优点, 冷冻干燥作为一种干燥方法, 已经被广泛应用到生物工程, 医药工业, 食品工业, 材料科学等领域.冻干机制冷系统需要检漏 冻干机的制冷系统由制冷压缩机, 冷凝器, 蒸发器和热力膨胀阀所构成, 主要为干燥箱内制品供给冷量.冻干机出现故障主要是制冷系统出现问题, 比如制冷效果不好, 制冷温度达不到预定的温度等. 制冷系统的泄漏主要分低压端泄漏和高压端泄漏, 低压端泄漏会导致压缩机停机, 而高压端泄漏会直接导致制冷剂泄漏, 甚至全部漏完, 致使冻干机制冷效果不好或无法制冷. 制冷系统作为冻干机的“心脏”, 它的故障发生会对产品质量造成或大或小的影响, 因此需要进行泄漏检测.传统方法采用保压水检法检漏, 可以进行初步的大漏测试. 这种方法无法准确判断出泄漏的位置, 对于细微漏孔无法检测, 而且浸水之后会对冻干机的卖相产生影响, 还需用烘干机对冻干机进行烘干处理, 工序繁琐. 氦质谱检漏法作为先进的检测方式, 利用氦气作为示踪气体, 可精确定位, 定量漏点, 可检测漏率5E-13 Pa m3/s.冻干机制冷系统检漏客户案例: 上海伯东某制药公司, 单次 40m3制冷系统需要检漏, 漏率要求 1x10-8 mbarl/s, 经过伯东推荐采购氦质谱检漏仪 ASM 340 进行检漏.冻干机制冷系统检漏方法: 采用真空法检漏, 将检漏仪 ASM 340 连接到冻干机, 在怀疑有漏的地方, 如法兰, 焊缝, 接口等部位利用喷枪吹扫氦气, 如果检漏仪报警, 则表明此处有漏.上海伯东推荐 Pfeiffer 氦质谱检漏仪 ASM 340 三种类型可选型号ASM 340 WETASM 340 DASM 340 I对氦气的最小检测漏率, 真空模式5E-13 Pa m3/s 5E-13 Pa m3/s5E-13 Pa m3/s检测模式真空模式和吸枪模式真空模式和吸枪模式真空模式和吸枪模式检测气体4He, 3He, H24He, 3He, H24He, 3He, H2对氦气的抽气速度 l/s2.52.52.5进气口最大压力 hPa25255前级泵抽速 m3/h油泵 15隔膜泵 3.4不含前级泵重量 kg564532 结合了 Pfeiffer 与 Adixen 两家检漏仪的技术优势, 上海伯东普发 Pfeiffer 提供氦质谱检漏仪完整的产品线, 从便携式检漏仪到检漏模块, 满足各种应用. 氦质谱检漏仪替代传统泡沫检漏和压差检漏, 利用氦气作为示踪气体可精确定位, 定量漏点. 氦质谱检漏仪满足单机检漏, 也可集成在检漏系统或 PLC. 推荐氦质谱检漏仪应用 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 欢迎联络上海伯东
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