质谱实验报告误差分析

[font=宋体][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]污染源废水废气比对实验报告中误差保留几位小数或者有效数字，有文件规定吗？[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font=宋体][/font]

关于土壤中重金属的测定是一个复杂而重要的实验过程，涉及多个步骤和细节。虽然无法提供完整的5000字实验报告，但我可以提供一个详细的实验流程和关键步骤的概述，以帮助理解土壤中重金属测定的基本方法和原理。 实验目的 测定土壤中重金属的含量，评估土壤污染程度，确定重金属污染来源，并分析其对环境和人类健康的影响。 实验原理 土壤中重金属的测定主要基于原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等分析方法。这些方法利用重金属元素在特定条件下的原子吸收或发射特性，通过仪器测定其含量。 原子吸收光谱法：利用原子吸收原理，通过测定土壤样品中重金属对特定波长光的吸收强度，来计算其含量。电感耦合等离子体质谱法：利用电感耦合等离子体激发和质谱检测，同时测定多种重金属的含量。 实验材料 取样工具：钻机、采样器样品处理工具：干燥箱、筛子、碾磨机、消解设备（电热板、密闭容器、微波消解仪等）分析仪器：原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪试剂：盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸等 实验步骤 1. 采样与样品处理 采样：按照标准方法，采集不同深度和不同位置的土壤样品。采样时应避免交叉污染，确保样品的代表性。样品处理：将土壤样品装入无金属污染的样品袋中，并贴上标签。将土壤样品在干燥箱中干燥，直至恒重。用筛子去除土壤中大于2mm的颗粒。使用碾磨机将土壤样品碾磨成细粉，以便后续消解和分析。 2. 消解 消解是将土壤样品中的重金属元素释放出来，使其进入溶液状态，以便进行后续的分析。常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。 湿法消解：准确称取一定量的土壤样品，置于消解容器中。加入适量的盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸等试剂，按照一定顺序和量进行消解。在电热板上加热消解，直至产生大量白烟并消解完全。冷却后，用稀硝酸溶解残渣，并转移到容量瓶中定容。干灰化法：将土壤样品置于高温炉中，进行灰化处理。灰化过程中，高温会造成部分易挥发元素的损失，因此需要注意控制灰化时间和温度。灰化后，用稀硝酸溶解残渣，并进行后续分析。微波消解：将土壤样品置于微波消解仪中，加入适量的消解试剂。设定微波消解程序，使样品在微波辐射下快速加热并消解。消解完成后，冷却并用稀硝酸溶解残渣，进行后续分析。 3. 分析测定 原子吸收光谱法测定：将消解后的土壤样品溶液注入原子吸收光谱仪中。设定仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等。测定样品中重金属的吸收强度，并与标准曲线进行比较，计算其含量。电感耦合等离子体质谱法测定：将消解后的土壤样品溶液注入电感耦合等离子体质谱仪中。设定仪器参数，如射频功率、载气流速、样品引入速率等。测定样品中多种重金属的质谱峰强度，并与标准曲线进行比较，计算其含量。 4. 数据处理与分析 计算重金属浓度：根据测定结果，计算土壤中各重金属的浓度。评价土壤污染程度：将测定结果与相关标准值进行比较，评价土壤污染程度。确定污染来源：结合采样地点的环境背景和人类活动情况，分析重金属污染的可能来源。分析影响：评估重金属污染对生态系统和人类健康的影响。 实验注意事项 样品处理：在样品处理过程中，应注意避免交叉污染和样品损失。消解方法：消解过程中应注意控制消解时间和温度，防止元素损失和消解不完全。仪器操作：在使用原子吸收光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪时，应按照仪器说明书进行操作，确保测定结果的准确性。安全防护：实验过程中应注意个人防护，避免酸雾和有毒气体的吸入。 实验结论 通过本实验，我们成功测定了土壤中重金属的含量，并评估了土壤污染程度。实验结果表明，土壤中重金属的含量与采样地点的环境背景和人类活动情况密切相关。通过测定和分析，我们可以为后续的土壤环境治理和修复工作提供科学依据。

奈，联苯，菲高效液相分析实验报告 数据处理。。

[font=&]坛子里的各位大牛，公司让我做“HJ 57-2017 固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法 ”的CO干扰实验报告，对于这块不是非常了解，问同事，也说不清楚，还请路过的帮个忙，遇到的问题：[/font][font=&]前提：换的新传感器，标气也是新的。[/font][font=&]1、烟气分析仪测定用配气仪配好SO2和CO的混合标气，CO的浓度怎么都达不到混合的浓度，根据气体浓度不同，相差几十到三四百mg/m3，这个情况是否要进入校准界面调整倍率？[/font][font=&]2、如果每测试一个点，都要去调整倍率，是不是说明这个传感器本身就不准确？每次调整是不是影响上一次调整的倍率？[/font]还请大神解释，不胜感激！

我们单位在出具化学分析和力学分析试验报告中，都没出具结论（合格还是不合格），我们也曾到外面的实验室做过些外委试验，人家出具的理化报告也没有在报告中出具结论。现在单位要求在所有的试验报告中标明结论（合格还是不合格），对于试验报告该不该出具结论，总是搞不清楚，大家的报告怎么来出的，如果不出具结论这项，有没有依据？

实验报告是对实验观察、比较后所得结果的真实记载，是科学的记录。实验报告的形式可以根据实验内容的不同而分为文字描绘、绘图和列表3种形式。 1．文字描绘：文字描绘是将观察或实验所得结果客观地加以描绘，有时还需要做进一步分析。在此过程中，要抓住主要问题，描绘准确，条理清楚，文字简明。 2．绘图：将所观察标本的形态结构或显微镜下观察视野图通过作图的方式来表达。 (1)准备1支3H和1支HB黑铅笔及橡皮、直尺、绘图纸和削笔刀。绘图必须真实准确，注，意整洁明了。不可抄袭教材或他人的图。(2)图的各部分比例应与标本或图像一致，在绘图纸的一面绘图，每幅图的大小、位置必须分配适宜，布局合理。一般较大的图每页绘1个，较小的图每页绘数个。 (3)图的位置一般偏于纸的左侧，右侧作引线及注字。 (4)绘图时，先用中性铅笔(HB)把标本轮廓及主要部分轻轻绘出，然后添加各部分详细结构，再加以修改，最后用尖的硬铅笔(3H)以清晰的笔画绘出全图。 (5)绘图纸上所有的字必须用硬铅笔以楷书写出，不可潦草。注字引线应水平伸出，各引线不能交叉，图的名称应写在图的下面。3．制图：实验报告中可以用图形表达信息。图形有多种，如曲线图、柱形图、三维图、扇形图等。图形经常表明2种变量(X和Y)之间的关系，2个数轴是相互垂直的。横轴为横坐标(X轴)，纵轴为纵坐标(Y轴)。通常，X轴表示自变量(如处理)，Y轴表示因变量(如生物效应)。每个数轴都要有说明性的标注和合适的测量单位，每个数轴都要有刻度和参照标记。4．制表：表格通常是简洁、准确、有条理地表示数值型数据的合适方式，它能有效地压缩和展示实验结果，并有助于详尽地对数据进行比较。表格包括的内容如下。 (1)标题：必要时写上参考标注和日期。 (2)行和列的表头：附上合适的测量单位。将相关数据或特性按类别垂直列出，用行展示不同的实验处理、生物类型等。对照值常放在表格的开头，相互比较的列要靠在一起。 (3)数据值：引用有意义的有效数字，根据需要列出统计参数。(4)脚注：解释缩写符号、修饰符号及单个细节。

单位刚买了一台万能试验机，求哪位大侠弄一份实验报告的格式，谢谢。我们的试验机是普通型的，再次致谢！

求一份原子吸收的基础实验报告！做CMA认证，申请检测项目用地～

各位大侠们，上个月考了上岗考试，要写实验报告呢。你说写其他的还好写点吧，让我写噪声。╮(╯▽╰)╭，脑子都憋坏了还是写不出来呀。请问哪位大侠有噪声的实验报告呀，借我参考参考，谢了

实验室第一次申请CMA认证，仪器也全是新买的！要做基础实验报告，包括哪些内容？各位用原子吸收举个列子?（方法全是选用国家标准方法的）

经典的大学物理实验报告参考。供理工科非物理专业使用~~留下你的赞呦！！

当下都在提倡节约用纸，请问各位，你们的试验报告敢用二次纸吗，尤其是对外送顾客的

实验室通过了CNAS-CL01认证，但是由于授权签字人的问题，想咨询一下，不盖CNAS章的实验报告是否可以不用授权签字人进行批准？

CNAS认可实验室出具实验报告费用根据什么来确定呢？请各位帮忙忙，谢谢

各位大牛，请教下仪器的适用性实验报告具体都要做些什么内容呢，是个什么概念，要怎么做这个报告，求指导。

各位老师： CNAS申请时递交的典型实验报告是方法验证前进行的模拟试验报告吗？ 此时还没有进行新项目评审。

咨询：专家评审，CMA与CNAS现场实验报告及其原始记录，是封存后，留在实验室的吧？

如题，我是一色谱质谱方面的新手，以前对此很少接触，请教大家如何对获得的分析报告得出合理的解释（例如离子流、质谱曲线如何识别原子及其结构信息等），最好能够推荐些介绍基础知识的材料来学习学习！谢谢！[em0813]

新手上路，实验室（危险废物处理行业）处于建设初期，请问各位实验室的实验报告主要由哪些组成，比如锅水监测项目：全碱度（滴定）；浸出液检测项目：Pb（ICP测定）。这些检测项目应该由哪些组成一份完整的实验报告？

求一份用于监测上岗考试提交报告的颗粒物（粉尘）的实验报告！整不来这个，也看不懂标准，咋个提交报告啊，求一份颗粒物（粉尘）报告模板，谢谢了

各位专家，CL01准则 试验报告并未要求有试验设备，看大多数检测机构的报告都有试验设备的相关描述，还请各位老师给点建议，谢谢。

最近我和另外一个实验室做了一个甜蜜素的对比。但是我们做了2次对比实验误差都很大。 第一次：没有买到甜蜜素标准物质，就找别人要了一点来做实验，结果误差为：33%。 第二次：用自己的标准物质，误差为：16% 在实验中方法都是一样的。仪器不一样：我用的是SC2000型色谱仪，手动进样。另外一个用的是岛津的（型号不清楚）用的是自动进样。 大家帮我分析一下这中间可能造成的原因。

求教硬度试验报告怎么出啊？是一个平均值还是五个数据，布氏硬度，培训时老师说是平均值哇，我们领导怎么说要五个，我晕了

近来发现一些试验报告的实验员一栏的签字有代签的现象，即本人因事未做试验而报告里最后的签字却出现了，是由人代签的，我不知道被代签的当事人知不知道，但总是认为不太妥当。各位在平时的工作中注意过此事吗？如果是你知道你没干活而你的名字出现在试验报告中你会怎样想？

需要定量分析CH4，CO2,CO,H2，反应是CH4+CO2=2CO+2H2，正在想法对其进行标定，得出反应的转化率。使用CH4，CO2,CO,H2纯气，按比例混合后进入质谱进行分析，如何进行试验数据处理，如何进行试验能使标定误差最小？求高人指点

[b][color=#444444]最近我和另外一个实验室做了一个甜蜜素的对比。但是我们做了2次对比实验误差都很大。[/color][color=#444444]第一次：没有买到甜蜜素标准物质，就找别人要了一点来做实验，结果误差为：33%。[/color][color=#444444]第二次：用自己的标准物质，误差为：16%[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]在实验中方法都是一样的。仪器不一样：我用的是SC2000型色谱仪，手动进样。另外一个用的是岛津的（型号不清楚）用的是自动进样。[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]大家帮我分析一下这中间可能造成的原因。[/color][/b]

全国质谱大牛云集~全球质谱厂商悉数到场~17个大会报告和130余个分会场报告让您把握最新质谱技术 由中国化学会及国家自然科学基金委组织，中国化学会质谱分析专业委员会与浙江大学化学系承办的“中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会”将于2015年10月16日～10月19日在浙江大学紫金港校区召开。 如果您也参加会议，随时发来您眼中的大会吧~