色谱四氢呋喃制备方法

[color=#444444]我查了下文献，他们用液相提取呋喃唑酮，流动相都用乙腈磷酸水。但我是要制备的，不知道怎么除去其中的磷酸。求一个好的流动相或者有啥简单地方法除去磷酸。[/color]

[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

有谁知道用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测四氢呋喃纯度的方法？急用！先说声谢谢了。[em0815] 中国心

各位专家好，我在使用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定四氢呋喃溶剂残留的过程中，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]升温程序中的初始温度无论是40℃还是50℃，甚至于下降到30℃（初始温度的持续时间都是4 min），四氢呋喃的色谱峰的保留时间都在1.89分钟作用，感觉四氢呋喃的保留时间和初始温度似乎没有关系。另外，检测出的四氢呋喃色谱峰全都有拖尾，这个现象在我进行了降低进样量，增大分流比，增大载气流速，增大信号衰减和反复老化色谱柱等操作后仍没有任何改善。上面的两个现象都导致了检测方法的理论塔板数不达标（要求至少5000,可算出来才1000多）。下面是我顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测四氢呋喃的参数：顶空：孵育温度80℃，定量环110℃，传输线温度120℃。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]：升温程序初始温度为40℃保持4min，以10℃/min速率升至100℃保持2min。载气是高纯度氮气，流速为2ml/min。进样口温度200℃，检测器是氢火焰离子化检测器，氢气流速是40ml/min，空气流速是400ml/min，检测器温度250℃。色谱柱类型是毛细管柱Rtx-5，有点类似HP-5。目前这个问题很困扰我，希望大家能帮帮新手，谢谢大家！！！

用微囊藻毒素方法制得的制备液可以用其进行呋喃丹的检测吗？望老师不吝赐教

最近准备做一下四氢呋喃，准备用热解析的方法，因为溶剂解析前处理好像太麻烦了 。有没大佬做过这个的分享一下经验！！仪器是安捷伦6890和7890

请教各位，色谱级四氢呋喃里面是没有加入抗氧化剂的，那么一瓶四氢呋喃打开以后最多可以放置多久呀？还是打开以后要往里面充氮气？

[color=#444444]含的四氢呋喃比例较高对液相仪器有什么要求？普通的反相[/color][color=#444444]色谱仪可以吗？四氢呋喃会腐蚀脱气机、密封圈、Purge出口阀、入口阀等仪器配件吗？[/color]

你们好！！我想请教一下你们那儿有没有人做四氢呋喃和乙酸丁酯，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的吗？？用什么方法，要那些仪器，需要些什么设备和试剂啊！！！谢谢！！！

我查到一篇文献，有一个异构体检测的方法，色谱柱是CHIRALPAK? AD-3，流动相是正己烷-四氢呋喃（85:15）。而且我参阅了一些关于正相色谱柱的资料，里面都是四氢呋喃对正相色谱柱有不可逆性损伤

四氢呋喃在色谱柱中停留24小时，现在应该怎样处理？

哪些单位大批量的使用色谱级四氢呋喃呢？或者说做哪方面的检测大量的用色谱级四氢呋喃呢？

请问反向色谱柱能用四氢呋喃作流动相吗？谢谢

请恕蔽下才疏学浅，上次居然问四氢呋喃的液相色谱条件。今天知道应该侧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，因为它的沸点太低，各位请多指教

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

[color=#444444]DMSO和四氢呋喃可以作为溶剂进HP-5和OV-1701的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱（MS柱）吗？会不会毁柱子？我们把DMSO作为溶剂进OV-1701的柱子，现在柱子废了，不知道是不是DMSO的极性较强，且溶解能力大，把我们的柱子毁了？现在想换做四氢呋喃，但四氢呋喃也是号称万能溶剂，不知道会不会吧我们的HP-5的MS柱也给毁了？（我们的额柱子都是做残留分析用的）[/color]

本人想要做四氢呋喃聚合物的分析，现有安捷伦1260液相一台，检测器配置为DAD和RID，请问大侠该准备什么色谱柱来做合适，还有标样该买那些？

我要做四氢呋喃的检测，想买色谱纯的四氢呋喃用gc测，发现有两种四氢呋喃卖，一种带稳定剂BHT，一种不带，想问一下需要买哪种的？

因为样品不溶于任何溶剂，除了四氢呋喃，用四氢呋喃溶解样品，制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃，是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃？如果是四氢呋喃的水溶液，有浓度上限吗？

[b][font=宋体][back=white]解答：[/back][/font][/b][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]）四氢呋喃可以作为调节流动相洗脱强度和改变流动相对样品的溶解性而存在的，因为它本身可以作为反相的流动相。另外四氢呋喃也是一种较强的质子接受体，因此在分离某些弱酸性物质时，在流动相中加入少量的四氢呋喃，可以提高溶剂碱性，缩短分析时间，对改善酸性物质的拖尾会产生明显的效果。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）三乙胺可以封闭固定相上裸露羟基（[/back][/font][back=white]-OH[/back][font=宋体][back=white]），减弱碱性物质在色谱柱上的过度吸附从而改善峰的拖尾；同时，可以抑制碱性被分析物的离解，减少离子化的程度，两种机理应该是同时存在的。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

在液相流动相中四氢呋喃都有哪些作用，使用它会不会对液相色谱仪有损坏？

有一个样品是蒸馏的四氢呋喃，里面除了四氢呋喃以外就是大量的水，如果直接进样，可能会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有损伤。所以我打算用顶空进样，但是顶空进样的话哪种方式好一点？做一个标曲用外标法，还是找一个合适的内标物用内标法好？如果用内标法，有什么合适的内标物么，丙酮？乙酸乙酯？

有知道四氢呋喃的分析方法的吗。我用HP-1的毛细管柱，分离不行总是100%，有知道的请推荐下。谢谢

四氢呋喃的废液怎么处理比较好！我们使用液相色谱，废液四氢呋喃收集了20L大桶。不知道怎么才能处理掉，老是感觉比较危险！打算交与公司EHS处理，可是已经联系了3次，也没EHS也没给我处理方法。想自己去烧了，可是公司规定不允许动火，真是烦人！不知道大家是怎么处理的

我的样品分子量在2000以下，流动相用进口的四氢呋喃。每次新开封一瓶四氢呋喃后，我会倒一部分四氢呋喃到一个棕色瓶中，用于平时试样的配制。但我发现，几天后棕色瓶中的四氢呋喃就氧化了，氧化物的分子量也在2000以下，出峰正好对我的试样形成干扰了。请教大家有什么好的防止四氢呋喃氧化的方法？还是我每天制样时，必须从流动相那个瓶中抽取四氢呋喃，才能减少这种干扰？

主要是分析环境中的四氢呋喃的，我以前用DB-WAX的毛细管柱，结果做不了，请问各位大侠有没有分析的方法？

求助:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做四氢呋喃纯度的方法,越详尽越好谢谢!

用反相色谱柱，样品如果只溶于四氢呋喃，那么该选择什么样的流动相，以及四氢呋喃的比例最高可以达到多少？

有客户的液相色谱方法中流动性是四氢呋喃，有什么优势吗，常用流动相有哪些？极性大小如何？

我今晚用四氢呋喃与水混溶，比例为20：80（THF:水），但是发现一个问题，就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色，像淡淡的乳化一般。好几次都是这样，但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题，溶液透明。这个是怎么回事？请教大家了。谢谢！！！