质谱细胞高维数据分析

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用：一体化的消耗品和软件的生态系统阐明：为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现：提供多种 MALDI 分析流程，速度和性能的进一步提升转化：单个组织切片，多维度空间生物学分析仪器特点1）116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息，推动您的空间生物学研究，加深对肿瘤微环境系统的认识；通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析，可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验， 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时，全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2）每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱，推动转化医学研究。实验设置：自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析：从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程，SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势，对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析，如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析，只需点击几下鼠标，即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率，从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域，快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度，和短时间即可生成结果的特点，为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序（MALDI-TDS）能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息，并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中，例如疏水小型膜蛋白的测序，这在蛋白质组学研究中经常被忽视，但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中，neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案，能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果，比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息，如蛋白质的修饰或突变，而这些在生物通路中起着至关重要的作用，也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件：SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件，可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程，便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化，确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式，便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理，简化了日常实验流程，提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具，包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件：实验成功的首要因素IntelliSlides：“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记，可自动定位并确定样本区域，从而实现成像设置的自动化，简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶，简化了 MALDI 成像基质溶液的制备，尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性，并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备，提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术，“anchor” 的内部是亲水性的中心，外部是疏水性的外环，该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心，可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

MestReNova（Mnova）融合核磁、质谱、红外、紫外、拉曼等数据格式的多种分析应用技术于一体。开放共享的界面、自动化的操作方式让用户在同一个操作界面下，快速便捷地对不同来源的数据采用多种不同的应用方式进行分析、共享、储存、检索。让在家工作的您也可以自如的完成工作和学习。Mnova 的产品和应用Mnova NMRMnova MSChromMnova NMRPredict DesktopMnova DBMnova qNMRMnova Batch qNMRMnova VerifyMnova Batch VerifyMnova RM (Reaction Monitoring)Mnova ScreenMnova SMA and Batch SMAMBook

多色全景成像数据分析服务优势：1.多重免疫荧光分析，可做到9标10色。2.单细胞精准识别，可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别，识别有效的细胞质形态，4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析，任意设置区域6.可以做细胞社会学，通过细胞位置分布探索功能作用，反应同类细胞的相互距离与聚集程度1.染色酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法 ，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色”步骤（HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统，作为细胞和颜色通道染色强度定量工具，在低倍数预览扫描后，样本会被自动或用户定义地识别，并自动扫描！与传统玻片扫描仪不同，TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率（最多7种），而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜！高端显微镜完全自动化，支持自动化工作流程！通过逐个视野获取图像，对于荧光样本还支持逐个通道获取，系统会生成大型概览图像，随后进行复杂的图像分析！系统始终需要核染色，因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质！数据输出类似于流式细胞术，包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备：TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统 人肠癌 人肺癌 人乳腺癌3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作，可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求，包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具，分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量，还能够根据客户的特定需求定制分析流程，从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析：识别细胞核： 识别marker： 正反向回溯：双阳、多阳、阴阳组合：高阶分析：以组织为中心classifier识别TUMOR： classifier识别TUMOR区有效细胞核：TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计：TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计：距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域CD68+信号展示高阶分析：以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计：细胞自聚集：统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线：高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析：黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域环状区域内阳性细胞数据均可统计（示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线）分析结果：将以数据分析报告形式展示

染色服务明场IHC、HE、MASSON、ISH等3-5色免疫荧光染色5-10色TSA染色多玛克荧光染色服务采用全新的荧光信号放大技术（TSA），可成倍的提升荧光信号，减少多轮标记的占位效应。超多色荧光选择，一张样本可完成7-10色多重免疫荧光染色，亦可对超大组织切片进行多重染色还可承接大于10色以上多色定制化染色、扫描、定量分析服务全景切片扫描服务样本类型:标准玻片、大样本玻片（2-8倍大标准玻片最大尺寸可达208*76mm）、TMA、细胞微孔板、细胞涂片、细胞爬片等2.5/5/10/20/40/63Oil/100Oil 物镜扫描Z轴 单层~41层层扫3~10色多色免疫荧光全景扫描为了解决组织自发荧光剂荧光素间串色的问题，多玛克全景切片扫描采用奥地利TissueGnostics公司的TissueFAXS Spectra全光谱扫描和光谱拆分技术，实现更多色荧光样本的扫描、拆分及成像。可进行大样本的全景切片扫描服务，样本尺寸：8倍(76X208mm)/4倍(76X104mm)/2倍(76X52mm)/单倍(76X26mm)标准玻片样本。组织全景图像扫描可有效的得到病灶/细胞/蛋白/分子等标志物在组织全景切片中的空间原位的信息。多色全景成像数据分析服务 服务特色 1、全景组织分析单细胞核、质、膜准确识别18标准参数及大约18种定制化的需求参数，精准定量定性采用类流式方法分析数据。2、专业的分析多层面数据挖掘单细胞的细胞间相互关系组织结构识别定量，强大的定量分析能力可实现在组织层面对单个细胞、特定组织结构、不同组织区域、细胞分布等多个层面进行准确的识别、定量、定性、定位分析。3、采用流式细胞术的动态散点图数据呈现方式，具有Cut-off线分析、Gating和Input gate等任意形式多重设门圈选/精准筛选单细胞的定量分析。优势：1.多重免疫荧光分析，可做到9标10色。2.单细胞精准识别，可将聚集细胞清楚分开识别3.阳性信号的识别，识别有效的细胞质形态，4.正反向回溯来反复校验单细胞和阳性信号识别的准确性5.可做到微米级别精度对微环境中免疫细胞的量化分析，任意设置区域6.可以做细胞社会学，通过细胞位置分布探索功能作用，反应同类细胞的相互距离与聚集程度 1.染色酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法 ，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色”步骤（HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。目前本公司可以实现9标10色 2.扫描搭载TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统，作为细胞和颜色通道染色强度定量工具，在低倍数预览扫描后，样本会被自动或用户定义地识别，并自动扫描！与传统玻片扫描仪不同，TissueFAXS允许您使用多个物镜和分辨率（最多7种），而不只是同一分辨率下的数字放大。甚至可以使用100x油浸物镜！ 高端显微镜完全自动化，支持自动化工作流程！通过逐个视野获取图像，对于荧光样本还支持逐个通道获取，系统会生成大型概览图像，随后进行复杂的图像分析！系统始终需要核染色，因为我们利用来自细胞核的信息来定位每个单独细胞、其细胞核和细胞质！数据输出类似于流式细胞术，包括图表和详细的统计数据。全景多光谱成像设备：TissueFAXS Spectra 全自动多标记成像系统3.数据分析专业的数据分析人员与先进的SQ数据分析软件紧密合作，可以为客户提供高度标准化和定制化的数据分析服务。这些服务能够满足客户在多种维度上的需求，包括图像呈现、细胞定量、空间分析以及大数据挖掘等。通过结合专业知识和技术工具，分析人员可以为客户生成精确且有意义的数据解读。这种协作不仅提高了数据处理的效率和质量，还能够根据客户的特定需求定制分析流程，从而提供更具针对性的解决方案。这种灵活性和高效性使得数据分析能够更好地支持客户的决策与研究目标。基础分析：识别细胞核： 识别marker： 正反向回溯： 双阳、多阳、阴阳组合： 高阶分析：以组织为中心classifier识别TUMOR： classifier识别TUMOR区有效细胞核：TUMOR区CD68+ -组织内外细胞统计：TLS外扩30/70μmCD68-组织外环状区域细胞统计：距离TLS 0-30μm环状区域距离TLS 30-70μm环状区域 CD68+信号展示高阶分析：以细胞为中心距细胞一定范围内另一类细胞统计：细胞自聚集：统计线段数量 聚集指数=线段数量/阳性细胞数细胞间连线：高阶分析之组织与组织、细胞与细胞进行组合分析：黄色区域为TLS外0-30μm环状区域灰色区域为TLS外30-70μm环状区域 环状区域内阳性细胞数据均可统计（示意中为TLS外30-70μm区域内CD68阳性细胞10μm范围内自聚集连线）分析结果：将以数据分析报告形式展示

产品简介 MSFLO 高端台式质谱流式细胞分析仪，具备完全独立自主的知识产权，设备生产、研发全部在国内完成。谱康医学在掌握质谱核心技术开发的基础上，整合了垂直电感耦合等离子体技术，创新的垂直炬管设计，通过稳定的等离子体炬焰，赋予产品更优的精密度表现，同时结合智能化的iStandby待机设计，为用户节省氩气、炬管和接口等耗材，多模式四极杆，拥有全通、带通、单通三种工作模式，结合全新一代分布式碰撞反应池，实现多种场景应用；垂直引入反射式飞行时间分析器，通过微秒级的高压切换电路设计，辅以高速信号采集电路，实现了快速的数据采集能力，获得更多、更快、更全的测量信息。 产品概述 创新设计：① 颠覆性的垂直炬管设计，等离子体更稳定、信号精密度更高；② 自主研发的分布式碰撞/反应气扩散方式，大大提高碰撞效率，提升灵敏度，扩展应用范围。 ③ 高效灵敏： 90°离轴传输系统，高效、灵敏的离子传输系统，中性粒子有效消除。④ 稳定可靠：高稳定性纯钼四极杆，具有单质量分辨，段扫描、全通多种工作模式。⑤ 性能卓越：核心器件，垂直反射式飞行时间质量分析器，响应快，数据采集能力，灵敏度、分辨率更胜一筹。应用领域可应用于细胞生物学、分子生物学、免疫学、血液学、药物研发、临床诊断、肿瘤研究、致病机制疫苗研发、药物筛选等领域。并可与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。

流式细胞质谱仪优势流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体，并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据，从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。强大、简单拥有巨大的检测通道数、灵敏度全球领先，可轻松实现单次40指标以上的单细胞高维分析；通道之间无干扰，无需配色补偿，项目开发简单快速，轻松过实现超越现有方法学的检测性能。标准、稳定经过临床试验的充分验证，在相同检测项目上与现有方法学数据高度一致；自带内标校准，确保定量结果在平台全生命周期的稳定可靠；具有简单且标准化的工作流程，一键校准，操作系统支持多人多权限同时登录，针对不同临床应用场景搭配成熟分析模块。更低的使用成本对于多指标应用场景，由于无需选择特殊波段荧光素，并且无需拆分多次进样，流式质谱的试剂成本相较现有方法学具有显著优势；开发的样本编码技术，可以大幅降低样本前处理复杂性，同时进一步降低试剂用量。广泛的临床应用领域-通道数量多-无需补偿校准配色-自动启动和校准-与现有方法学结果一致-兼容现有分析流程和软件-标记试剂成本优势

当我们得到一幅包含了几百个光谱通道图像的高光谱数据立方体后，可能还不是很清楚我们具体要什么，又能挖掘出什么样的信息等。在经过10 多年的产品创新开发等经验积累的基础上，再结合用户、行业等实践应用需要，量身定制了一款数据处理分析软件，能够大程度上满足实际应用需求。从追求的目标是什么，到如何对数据的基本信息进行了解，分析处理的切入点在哪里、需要那些方法、通过那些处理手段又能展现何种信息，而信息又能为后续的研究分析起到什么样的引导作用，通过我们自研的数据分析软件，使用者会找到最终的答案，最后综合所有信息并为其生产生活带来更多效益的一款专业性软件。Hyperscan Pro 是我司自主研发的一款基于高光谱数据分析的专业软件。它采用先进水平的多核运算模式，内嵌丰富的光谱和图像分析算法，同时采用简洁易懂的中文操作界面。有了它，看似复杂的高光谱数据被轻松解读，隐藏在图像内部的光谱特征被迅速提取，物质定性分析、分类识别、混合成分解读、隐藏指纹提取等数据分析处理变得轻松愉快，难题迎刃而解。如高级别的用户还可以自定义数学模型等进行更深层次的学习和数据挖掘。图 Hyperscan 数据分析软件高光谱数据分析软件功能主要有:●影像预处理（拼接、匹配、校正等）●影像查看功能（光谱查看、图像显示、动态预览、ROI选取与导出等）●基本工具功能（波段运算、图像裁剪、图像预处理、掩膜等）●图像处理方法（PCA、ICA、MNF、特征纹理、灰度图像处理等）●模型分析（样本选择方法、异常样本剔除、光谱预处理、数据压缩与特征提取方法、回归分析方法、模式识别方法等）●图像分类方法（监督分类、非监督分类、决策树分类、光谱解混）●帮助图 数据预处理图 非监督分类图 光谱角匹配设置窗口光谱角度越小相似度越高，波形相似度参数越接近于1 相似度越高。还可以设置特征波段范围，只对范围内光谱数据进行匹配运算。每个点的光谱都应该是多种物质光谱混合而成。首先第一步要先选取纯净光谱，选出所有你认为可能的构成光谱。运行后显示对应的纯净光谱占有比例，还有未能解析出来的成分，如果未解析部分过多，说明选择的纯净光谱不足或者不太准确。图 光谱解混高光谱数据分析软件波段运算此功能方便的执行图像中各个波段的加、减、乘、除、三角函数、指数、对数等数学函数计算，以及农业相关的常用植被指数功能：归一化植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI)、增强植被指数(EVI)、大气阻抗植被指数(ARVI)、改进红边比值植被指数(mSR705)、、Vogelmann红边指数(VOG)、光化学植被指数(PRI)、结构不敏感色素指数(SIPI)、 归一化氮指数(NDNI)、类胡萝卜素反射指数1(CRI1)、类胡萝卜素反射指数2(CRI2)、花青素反射指数1(ARI1)、花青素反射指数2(ARI2)、水波段指数(WBI)、归一化水指数(NDWI)、水分胁迫指数(MSI)、归一化红外指数(NDII)、归一化木质素指数(NDLI)、纤维素吸收指数(CAI)、植被衰减指数(PSRI)、调整土壤亮度的植被指数(SAVI) 等等。当所提供的公式无法满足您的计算需求时，软件可自定义公式进行运算。图 EVI增强植被指数图 EDVI归一化植被指数原图、结果图、密度分割图图 调整土壤亮度的植被指数SAVI主成分分析各个主成分及其占所有特征的比例图 由第一主成分及第二主成分组成的散点分析图灰度图二次处理数据经过高光谱算法处理过之后，有时特征不太明显，所以需要一些常用图像增强技术来凸显目标。当前激活窗口为灰度图时，可以使用所有灰度图处理功能。点选某个功能后，可以通过调节箭头所指滑块来调节参数。也可以通过图像还原功能，还原到灰度图才打开时的状态。

CytoSMART™ Omni 是一款可在标准细胞培养箱中使用的全自动活细胞成像仪。它可以在数分钟内获得各种细胞培养容器的明场扫描图像，并为您的细胞培养提供几乎实时的云图像分析。高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni智能活细胞成像仪高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni 可在数分钟内进行一次明场图像扫描。Omni 不仅扫描过程很快，设置实验也能在几分钟内完成。设置完毕之后，您可将整个工作交由 Omni 独立完成。这样您就可以将宝贵的时间花在数据分析上，而不是获取数据。理想的环境与获取数据两不误在设计之初，CytoSMART™ Omni 便追求紧凑性——可轻松放入任何细胞培养箱中。除此之外，CytoSMART™ Omni 的形状经过特别设计——不会影响培养箱内的温度和空气流动。这使您能够在细胞的理想培养条件下进行实验，不会出现温度或 CO2 浓度波动。您的同事也会喜欢这种设备，因为它非常紧凑，所以培养箱中仍有空间用于放置他们的样品！高内涵 多功能CytoSMART™ Omni 的大型光学窗口使您可以轻松获取细胞培养板、培养瓶、皮氏培养皿或其他透明培养容器的全面积扫描图像。您可以简单地监测在培养瓶或培养皿中细胞的健康状况，或者在96孔板中进行各种测定。由于 CytoSMART™ Omni 的开放式设计，您甚至可以在上面搭载微流控设备，进行进行微流细胞实验，而不用担心管道的通畅性（如图所示使用 CytoSMART™ Omni 观测的四个 PimBio 微流体芯片）。 数据准确为了追求长时间运行的稳定性以及数据的准确性。CytoSMART™ Omni 通过移动光学器件而不是样品来获取大面积的扫描图像。如此的硬件设计旨在使扫描具有极高的可重复性，从而提高延时数据的准确性。所以 Omni 还使您能够使用敏感或非粘附细胞进行实验，因为您的细胞在整个实验过程中不受干扰。此外，Omni 通过分析孔板中每个孔的所有区域来增加数据准确性，而不是像使用常规显微镜那样每孔只观测一个区域。设置简单，易上手简单易用的 Omni 应用程序 (如图)，允许实验室中的任何人不需要复杂的培训即可使用。只需将设备放入细胞培养箱，将培养容器放在 Omni 的光学窗口上，连接到计算机启动 Omni 应用程序，设置实验并离开实验室。基于云端的图像分析在单次扫描完成之后，获取的图像会被发送到云端——CytoSMART™ Cloud，图像在那里使用我们定制的、基于云的图像分析软件进行分析，借助云服务器的强大运算能力，眨眼间即可完成整个分析过程。这代表着您可以在快速设置完您的实验计划之后，放心地走出您的实验室。随时、随地获取实验数据当您使用 CytoSMART™ Omni 拍摄图像，这些图像会在云端 CytoSMART™ Cloud 中进行分析和可视化。每次扫描后，实验结果都会更新。您可以通过智能手机、平板电脑或计算机上随时随地监控实验。此外，CytoSMART™ Cloud 上可用的 TB 级存储空间允许您存储大量数据，而不会产生使用硬盘驱动器或 USB 驱动器造成的任何不便。

您还在为研究方向寻找合适的方法吗？1. 神经科学研究想要观察整个鼠脑神经分布2. 病变组织中的免疫细胞和血管分布3. 胚胎发育过程中神经系统支配，肌肉系统，血管系统、心肺系统及泌尿系统分布4. 动物/植物组织内细胞种类的分布…传统的方法已经不能满足您的需求了？1. 组织连续切片，工作量大且破坏神经组织，拍摄成像速度慢，一般至少需要数周2. 深层组织信号没有办法观察，双光子目前大约在600μm-800μm左右的水平3. 找不到合适的显微镜：传统宽场显微镜，成像速度快但分辨率低；共聚焦显微镜分辨率高，但是成像速度慢4. 对实验操作者技术要求高…锘海为您提供：组织透明化、免疫染色、平铺光片显微镜3D荧光成像、数据分析、数据存储等一站式科研服务组织透明化染色生物组织的三维特性使得生命科学的研究，如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等，都需基于3D空间信息而进行分析。而生物组织的不均匀性，如各层组织中含有的水、脂质和蛋白质等各种分子造成光散射，以及细胞中的各类色素成分造成的光吸收，都会大大降低图像分辨率，对组织3D成像是个很大的挑战。因此组织透明化技术应运而生，使得对完整生物组织进行无偏见的探索变得可能。组织透明化，顾名思义就是让组织变得透明，通过生化试剂去除造成光散射和光吸收的组分，从而让组织达到折射率均一、光学均质性。组织标记是形态学研究中重要的研究方法之一。通过组织细胞特异性标记以及显微镜观察与统计，可以对目标蛋白、核酸、亚细胞结构等进行明确的定性、定位和定量分析等。注：以上透明化和成像图片版权归锘海生命科学所有，图片盗用将追究责任。 3D荧光成像 数据处理与分析 数据分析案例1：全脑及特定脑区细胞/信号计数及分析 数据分析案例2：血管分析（分割、追踪、定量等分析）定制化大数据存储及管理

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

作为研究者，经常会遇到这样的问题，辛辛苦苦做出的光谱数据，却不知道为什么这样奇怪。本来做的是纯物质，结果光谱数据就是不理想还找不到污染物。所以针对市场上各个厂商的FTIR，Raman仪器我们均可进行数据分析，未知物检索，比对，官能团分析等。基于萨特勒数据库以及KnowItAll软件，我们可以分析市场上主流品牌的红外光谱与拉曼光谱数据。如果您需要未知物分析，污染物分析，物质检索，官能团分析等等，请联系我们。只需要极少的费用就可以使用几十万张光谱数据库。

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

主要功能1. 索尼原创的全光谱技术支持超过40色荧光信号的同时检测1.1 7激光186个检测器一次性呈现大量信息。 ID7000TM可配备多达7个激发光，包括深紫外 (320nm)，紫外 (355nm)，紫色 (405nm)，蓝色(488nm)，黄绿色 (561nm)，红色 (637nm)及红外 (808nm)，用户可根据需求灵活选配3激光到7激光配置。184个荧光检测器覆盖从360nm到920nm光谱范围，相比前代产品光谱范围更宽，提供更为精确和全面的细胞信息。其中320nm深紫外激光的加入令研究人员更容易检测到微弱的细胞自发荧光信号，同时为市场上即将出现新型荧光素的检测做好准备, 为未来实现更多颜色的超多色流式分析创造了先决条件。1.2索尼原创的全光谱数据解析算法，提升样本数据处理速度 多达186个检测器可以为用户快速方便地获取关于细胞样本的大量数据，而索尼通过改进的光谱拆分算法令用户可以快速、高效地处理这些数据，免调补偿的算法令用户摆脱传统流式上数据分析主观性强、操作复杂的困扰。2. 大为精简的超多参数分析工作流程2.1 光谱参照库(Spectral Reference Library) ID7000内置了一大特色功能，允许用户利用参光谱参照库(Spectral reference library)存储、搜索和选择光谱信息。在传统流式平台上，增加检测颜色的数量通常会带来补偿调节方面的麻烦，给用户增加很多不必要的工作量。而从光谱库中随时调用光谱则大大简化了创建实验、采集和分析数据的流程，在这种情况下实验可以被自动执行，为用户节约很多时间，因而令多色分析实验变得更加精简流畅。2.2 自发荧光探测器 (Autofluorescence Finder) 不同样本可能各自含有不同水平的自发荧光，尤其当要检测的样本量巨大时，这些水平不一的本底荧光信息给多色流式实验造成不可忽视的障碍。而自发荧光探测器功能则能帮助用户识别并扣除多种自发荧光信号所带来的干扰，利用光谱拆分算法为研究者带来更高保真度的数据以及更为精确的可视化解读。3. 自动上样器确保高度一致性的检测结果全新升级的自动上样器功能进一步提升，低残留、样本搅拌和低温制冷功能，将细胞损伤降低，从而带来稳定的分析结果。3.1 主动式搅拌功能ID7000整合了上样针主动搅拌功能，支持进程内（in-process）搅拌，使得细胞样本在采样过程中被搅拌而处于悬浮均匀状态从而提升样本检测一致性。此外自动上样器增加制冷功能，降低了样本检测中的不确定性并阻止样本由于温度变化而降解，进一步确保了样本检测的一致性。3.2 软件设计和自动化功能实现无人看管式操作在样本检测中气泡、堵塞和样本体积过少是用户经常遇到的问题，这常常导致仪器报错和检测中断。ID7000优化的软件设计及自动化功能可以自动监控和处理以上情形，从而真正做到无人看管式操作。3.3 自动上样器灵活兼容多种上样装置标准及深孔96孔板、384孔板高通量上样，同时支持24管架（12x75 mm, 5 ml tube）

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz）大大提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

流式质谱工作原理 流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。 宸安生物自主研发的流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。*根据配置不同参数有差异质谱流式Lunarion宵晖&trade 技术特点：1.上百种独立检测通道Lunarion宵晖&trade 流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Lunarion宵晖&trade 流式质谱系统，内置全自动进样及清洗系统，与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。宸安生物向研究和临床人员提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，共同推进流式质谱在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

SHP8400PMS-I 防爆型过程气体质谱分析仪，将前沿的在线质谱分析技术与针对性的行业解决方案相结合，实现过程气体的实时、在线分析。通过多通道采样实现多点监测，提供多组分、多流路同时分析。该款质谱分析仪适用于易燃易爆环境和复杂工况环境下的过程气体多组分同时分析，满足长期不间断在线分析和多路不同样品监测的需求。设备简介： SHP8400PMS-I防爆型在线工业质谱仪可用于危险及复杂工况环境下的气体成分快速在线分析，具有防爆、防水、防尘等防护功能。仪器可实现高精度多组分同时检测，提供精准的定性定量测试，并可与生产反应调控过程关联。高精度流体控制◆仪器内置温度补偿型全自动高精度电子流体控制系统，当样气状态改变时，自动进行流量调节，避免了样气压力、温度波动对数据准确性的影响，保证长期连续监测过程中数据的一致性。高稳定质量分析◆72小时内质量轴偏差优于0.1amu，是连续稳定监测的可靠保证。可靠的长期稳定性◆连续36天监测空气中Ar的含量，大标准偏差优于0.4，满足长期连续监测的实际需要。智能在线监控 ◆在线监控真空度、气路温度、分子泵状态等系统运行参数，如有异常情况出现，立即报警或停机，大程度保障运行安全。精益管理解决方案降低投资成本◆单台质谱仪轻松取代多台气相色谱仪，不仅降低设备投资费用，减少了占地面积，也节省了分析小屋的成本。◆多个工艺气流的各种气体分析数据由一台质谱仪提供，简化了与控制系统的连接，也更为高效。减少运行成本◆质谱仪运行无需载气、助燃气、色谱柱等，避免了气相色谱仪的高维护成本和气体消耗。 在线质谱分析控制原理示意图

流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。流式质谱——高通量单细胞技术*根据配置不同参数有差异 宸安生物自主研发的流式质谱系统Starion星瀚系列采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。流式质谱Starion星瀚系列技术特点：1.上百种独立检测通道Starion星瀚系列流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Starion星瀚系列应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Starion系列流式质谱系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，具备国际领先的性能。同时，宸安生物向研究和临床人员提供流式质谱平台及其衍生应用，共同推进质谱流式在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。 4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型 2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

Kaluza是一款标志性的流式细胞仪分析软件产品，专门为处理大容量流式细胞仪数据分析而设计。Kaluza为流式细胞仪类产品提供可视化的工具、超高的分析速度和创新性的简洁体验。其功能专门为简化实验室操作而设计，旨在帮助您更好地解读现代细胞仪所生成的数据。 调节 T 细胞、NK 细胞亚群和间质干细胞领域的研究人员主要关注变异阶段的分析和细胞微小亚群的功能。具有统计意义的结果需要几百万或更多颗粒的数据文件。Kaluza 所采用的技术可用于对大容量数据文件进行实时快速分析，从而使您可将更多宝贵的时间用于科研探索中。Kaluza 是一款独立的流式细胞仪数据分析软件，被设计用来处理现有及将来的流式的 FCS 和 LMD 文件，兼容目前市场上绝大多数的流式数据。该软件包含以下显著的创新特点：- 对超大文件的分析速度更快- 支持Windows 7和 Win 7 64位操作系统- 对各种FCS文件兼容性高- 支持多国语言，如简体中文和日文等- 支持图形叠加与文件数据叠加- 支持离线调补偿及自动补偿设置- 支持散点图，密度图等多种图形分析，独创的雷达图和树形图设计操作--更多的分析功能、更少的点击次数各种优化的功能以及诸多的创新性设计使得Kaluza流式细胞仪分析软件使用起来更便捷- 创新的环形菜单将最大程度地减少鼠标点击次数- 灵活的工作空间布局，告别杂乱无章- 每次分析可选择多种报告布局- 直接加载多个文件- 支持批量处理功能- 可将多选的数据图拷贝/粘贴至其他应用程序中创新--以新的图形类型查看数据Kaluza流式细胞仪分析软件可以轻松实现图形可视化和数据交互。Kaluza除了提供常规的散点图、直方图和等高线图外，还有以下新的图形类型：- 树状图——可轻松实现细胞的分类- 叠加图——可在一个视图中比较多个数据图快速--轻松面对百万级细胞数据分析的挑战Kaluza流式细胞仪分析软件可以实时分析超过1千万细胞的数据。您可以对数据进行交互操作，可以在移动那些门时观察数据图和统计数据的改变。Kaluza用正在申请专利的技术：- 让您能够实时进行大数据集的处理- 轻松地完成多组数据的合并分析- 顺利地进行复杂的分析 灵活--突破格式局限的报告布局- 分析界面布局灵活- 每次采样可以有多种报告布局- 可对报告或数据图幅直接进行分析- 可在报告中提供交互式数据图- 数据图可在数据图幅上自动布局- 可选择具体数据图的统计数据质量--高效稳定，体验不同Kaluza是为了能以最高级别的稳健性和可靠性实现多文件、高含量数据分析而设计的流式细胞仪分析软件- 您可以放心进行流式细胞仪数据分析- 如果系统出现崩溃，请告诉我们！其他优势：- 可从单色文件中生成补偿矩阵- 可为单个或多个文件生成PDF格式的定制报告- 可通过简单的拖放操作创建带有透明度选项的叠加层- 通过可调的线性/对数过渡进行编辑显示- “预览功能”便于为综合分析增加新的数据- 可将高分辨率的图像拷贝到MS Office文件中Kaluza流式细胞仪分析软件给用户提供了丰富的图形选择，用户可以根据不同的数据类型、特殊需要或者个人喜好选择合适的图形进行数据分析。除了常规的直方图及散点图外，Kaluza还有独创的图形选择帮您完善您的数据分析结果。新特点：- 树状图可在一个视图中完成表型的划分- 可通过动态雷达图来显示多维数据- 可合并文件，以改善对罕见群体的分析和进行时间进程研究- 可对多个文件同时进行综合分析雷达图雷达图是非常有用的数据比较工具，它将多维数据绘制到二维表面组合为一个完全可操纵的图。在多维视图下可以很容易看到集群，从而发现用传统的二变量散点图和设门策略通常无法发现的相见罕见群，移动数轴时，关系变得明显。叠加图叠加图是显示在一个图上的多个直方图的组合。使用叠加图可以很清楚地展现群体之间的微小差异。可用透明度调整等新功能来增加叠加层的可视化程度。树状图树状图以方案中已确立的门控数据为基础，可以对分析中包括的颗粒的物理特性进行独特而全面的比较。一个树状图可以轻松表达出通常需要十个数据图、门和区阈所要表达的内容。每一根“树枝”代表一种独特的表型，每一个表型可用作一个门，以对数据进行进一步研究。对比图对比图是一种新的数据图类型，它允许在数据集和细胞群上进行对比给出统计，在个别数据集或序列选择的对照的基础上进行的规范化，甚至可以将用于跟踪与动力学研究相关的多个数据集的参数进行统计。圆形菜单Kaluza流式细胞仪分析软件新加的圆形菜单选项只需点击鼠标右键即可调用。该菜单可在您所操作的屏幕区域显示软件的所有功能，无需反复调用屏幕顶端的菜单条。这就省去了花在移动光标、查找菜单项的时间，并可在其他软件平台上执行简单功能时大大减少多次点击鼠标的需要。多选数据图的格式选项（在鼠标移动到的位置显示合适的菜单）菜单详情可在数据表上选择：-创建门- 格式设定- 标注- 统计流式结果综合分析当前，由于色彩的增加，需要更多的数据图、事件和更复杂的协议，这些最终会导致分析时间的增加。Kaluza利用加快的运算速度来减少您的分析时间。可通过资源管理器直接加载多个文件这样可以在一个工作空间中，通过综合分析，轻松实现数据集的比较。无缝集成可高度还原FC 500, Navios&trade , Gallios&trade 结果的数据，包括方案和门的设置，轻松实现.fcs文件的再次分析产品名称 货号Kaluza single user, perpetual A82959欲了解更多Kaluza分析软件，请访问 如您想了解此产品的更多信息或者需要专业人员为您解答产品性能、售后服务等专业问题，请立即加入我们

MS GAS-100气体分析质谱仪用于对气体和挥发物质，包括同位素、溶剂和可挥发有机物进行复杂的精确分析。 系统组成：质谱分析模块：由开放/封闭版电子碰撞离子源，两个独立灯丝和一个四级质朴分析器组成。质量范围分为1-100、1-200和1-300 amu。系统中应用两种检测器：法拉第检测器：灵敏度低于10ppm次级电子倍增检测器（SEM）：灵敏度低于100ppb高效真空泵系统：真空室内置加热元件；专用汽水分离模块；双泵抽真空模块，包括前级隔膜泵和涡轮分子泵。恒温加热元件可以去除真空室中的杂质。汽水分离模块中的电子控制斯特林制冷器可以高效抑制水分子背景，从而显著提高离子源寿命。这一模块可以连续运行数周。温度可以由用户自定义，从而监测特定的挥发物质，如乙醇等。进样单元：模块化设计，可互换渗透膜探头或针阀进样器。渗透膜探头允许溶解物质通过，既可以测量液态样品，也可以测量环境气体。针阀进样器适用于直接测量气态样品中的挥发物质。真空压传感器：测量真空室中的总压力和进样单元中的压力，确保不会损坏质谱分析器。集成触屏监控器：可手动控制加热/制冷温度，开闭进样器、分流阀和安全阀。可通过预设程序进行自动测量。控制软件：操作设定质谱仪、获取测量数据、编写用户自定义测量程序用于测量特定的物质。应用领域： 气体和液体样品的气体交换，如藻类光合作用（CO2、O2）、生物燃料研究（H2、乙醇、烃类）一台仪器即可进行多种气体和挥发物质的长期监测两种进样单元，即可测量气体也可测量液体模块进样设计，多种接口可选，可以进行整株植物或细胞悬液的气体交换分析固氮生物研究（N2）18O2标记光呼吸研究同位素分布分析气体污染研究（CH4，H2S，NOx，SO2，CS2，CO等）水污染研究（可溶性有害气体、挥发性有机物等） 技术参数：分析气体种类：气体：CO2、O2、H2、N2、C2H4、CH4、H2S、NOx、SO2、CS2、CO等挥发性有机物：乙醇、烃类、苯、甲苯、丙酮等 质谱分析器：残余气体分析器（RGA）质量范围：1-100 amu、1-200 amu、1-300 amu离子源：开放或封闭版电子碰撞离子源，两个独立灯丝（灯丝材料：yttriated iridium）检测器：法拉第检测器：灵敏度10ppm次级电子倍增检测器（SEM）：灵敏度100ppb响应时间：20秒真空系统：前级隔膜泵和涡轮分子泵进样器：渗透膜探头（PDMS）或针阀进样器加热系统：100W恒温加热元件，最高温度90℃制冷系统：电子控制内置斯特林制冷汽水分离模块，最低温度-80压力传感器：高真空压传感器用于测量真空室中总压力；进样器压力传感器用于保护质谱分析器触控屏：系统控制并显示实际读数BIOS：可升级固件通讯端口：千兆以太网，TCP/IP协议外部工作站：预装专用软件，操作设定质谱仪、获取测量数据、编写用户自定义测量程序用于测量特定的物质尺寸：54.5×72×45.5cm重量：65kg供电：110-230V交流电应用案例：配合FMT150藻类培养与在线监测系统测量蓝藻Synechocystis 6803光补偿点（测量O2）。配合专用测量室和FluorCam便携式叶绿素荧光成像系统，测量整株番茄的光合作用（测量CO2），同时与Li6400测量数据进行对比，可见MS GAS-100的稳定性和重复性要远远高于Li6400。 产地：欧洲 参考文献：1. Zav?el T. et al, 2016, A quantitative evaluation of ethylene production in the recombinant cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 harboring the ethylene-forming enzyme by membrane inlet mass spectrometry. Bioresource Technology, 202:142-1512. Zav?el T., ?erveny J., Knoop H., Steuer R., 2016, Optimizing cyanobacterial product synthesis: Meeting the challenges. Bioengineered, 7(6): 490-496.

全自动细胞分析工作站由8通道移液模块、抓手模块、细胞分析模块等部分组成，同时搭载汉赞迪自研的自动化系统软件，实现从细胞培养板上样到图像采集和数据分析的高通量全面自动化。全自动细胞分析工作站不仅可以准确有效的检测细胞状态，为改进细胞的培养工艺提供可靠的数据支持，如高通量细胞计数与活率分析、汇合度分析、GFP/RFP细胞转染筛选、单克隆源性验证、3D类器官培养质控检测等多种应用自动检测。开放式的设计，在增加通量的同时，还具备很强的拓展性，可定制化开发各种实验需求，为细胞生物制药、第三方检测等需要大批量细胞检测的行业提供可靠的解决方案。全流程 自动化机械臂搭载8通道移液模块和垂直抓手模块，内置高通量细胞分析仪，实现吸液、混匀、加样、上机、检测等操作流程自动化，实现无人值守运行。通量高 速度快单次实验可同时处理并检测24个样本，自动化移液系统可加快操作速度，提高连续处理和检测通量，台盼蓝模式下，通量可达96样本/24分钟；拍照与分析多线并行，提升工作效率，大大加快细胞检测的实验进程。精准 稳定 可靠自动化移液系统提高操作的精确度和准确度，减少人为参与和手工操作，确保每个检测样品的上样时间及检测时间一致，从而将人为误差降至最低，保障细胞检测流程稳定且可靠成像技术先进830万CMOS相机及高性能光学镜头，使得每个样本的分析面积大于血球计数板的2倍，获得更高的光学分辨率和荧光灵敏度，结果清晰可“见”；AI智能图像分析技术，实现对不同形态特征细胞的识别和模拟学习，让分析结果更精准。软件智能合规软件自由编程，整合高通量细胞分析仪，并可以输出图像和参数等信息；软件系统拥有完整3Q验证方案，支持数据备份，符合FDA 21 CFR Part 11规定和GMP方面的相关要求。安全且无污染HEPA过滤系统及紫外线灭菌功能，可有效保证样品免受污染。测试结果：一次性测量24个CHO/293/PBMC等细胞重复样品，浓度重复性CV值7%；活率重复性CV值5%。PBMC AO/PI计数的梯度线性和重复性测试结果。

无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜，具备细胞的定量相位成像（QPI）功能，提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化，能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式，为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度，低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式：荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜（QPI）技术，能够提供超高的细胞成像质量，获取的图像能够直接用于测量细胞质量，并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像：OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度，从而提供了无与伦比的图像，无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见：OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化，即使透明的细胞也没有任何问题！高清晰质量分布图：OPI能够探测细胞内的各种细胞器，如细胞核、液泡等，并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能，对于细胞样本实现一体化的检测，直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式，例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位，能够在多个维度研究细胞形态，并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈)，并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞，并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快，这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控，具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化，诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献：Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而，传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集，能够提供高速，高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统，使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素：精子数量，精子的形状和运动。然而，精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法，从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像：胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而，这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中，如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry