质谱中分辨率计算方法

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质谱中分辨率计算方法相关的厂商

  • 百蓁生物技术(武汉)有限公司是一家由加拿大滑铁卢大学计算机系教授、加拿大皇家科学院院士李明先生创立的高科技生物企业,技术源头来自李明教授2000年创办的加拿大BSI公司。百蓁生物致力于为蛋白质组学和免疫肽的分析、研究和开发提供创新的解决方案,服务范围涵盖蛋白样本分析、药物开发合同研究以及健康数据解决方案。公司利用独特的专利技术通过高分辨率质谱为蛋白质组表征和量化提供高品质的分析服务,检测精度、深度和通量均处于行业领先地位。另外,百蓁将先进的数据分析与实验设计进行整合,实现肿瘤新抗原的开发,助力肿瘤免疫治疗的发展。
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  • 宜准科技以残余气体分析仪(RGA, Residual Gas Analyzer)为切入点,旨在中国实现系列高精度质谱分析仪器的产业化,以改变这类高端仪器全部依赖进口的局面。 质谱仪的应用范围非常广泛,涉及食品、环境、人类健康、药物、国家安全和其他与分析测试相关的领域,而中国的中高端质谱仪市场完全被国外品牌所垄断。宜准科技已经全面掌握这类小型化高分辨率四极质谱仪的技术和生产,正将产品全面推向国内外市场。
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  • 400-860-5168转5954
    成都维克光谱仪器技术发展有限公司成立于1999年,一直从事近红外光谱的仪器开发,方法软件开发,以及技术服务。 2005年公司研制开发了农产品及烟草在线近红外仪器、模型和方法,2005年协助红塔集团的《近红外快检技术在原烟验级入库中的研究应用》获集团科技进步一等奖,同年的《近红外技术在烟叶工业分级与复烤在线中的研究应用》获中烟总公司科技进步二等奖,2006年的《近红外技术对复烤片烟内在化学成分控制的研究应用》获集团科技进步一等奖,其在国内装备了80多套,客户遍及全国30多家烟草公司和卷烟集团。 2006年公司与四川大学华西药学院分析测试中心联合建立了应用示范实验室,解决了企业的应用难题,加快了应用开发的进程,快速实现了近红外仪器的的销售。同时通过产、学、研的合作,为公司的长远发展储备了人材。 2009年,研发和生产了小型化MEMS近红外光谱仪,产品目前应用于国内外农产品行业。同时,通过几年来为药品快检项目的服务,深入基层,对药品快检项目有了很深的理解,认识到为了更有效的做好全国打击伪劣药品的工作,需要研发新一代便携式傅里叶近红外光谱仪,并开始了理论和硬件设计思路的研究。 2010年,完成了项目仪器的可行性研究,开始进行仪器硬件研发。为此,公司整合资源,加大研发资金投入,为研发工作购置相应的设备和环境,招聘对此项目相关的应用开发、软件开发、计算方法、运营服务等人才,全力推进仪器研发工作。 2011年,聘请了国际仪器厂商的近红外研发团队、技术支持团队和市场团队,建立了遍布全国的营销网络,并充实了有关市场策划,产品中试,品质管理,物料采购,生产管理等相关专业的人才,为项目仪器的生产和销售提供人才储备和市场前期布局。同年,研发了拉曼光谱仪的三维采样附件,该附件目前被国内外厂家采购。 2012年,公司开发团队参与和协助了《环境大气中细粒子(PM2.5)检测设备开发及应用》项目中的子项《自动换模型采样器的研制》。 目前维克公司研发人员技术背景涉及光学仪器、物理、精密仪器、工业自动化、电子信息工程、软件工程、化学计量学、分析化学等专业。

质谱中分辨率计算方法相关的仪器

  • SYNAPT XS高分辨率质谱仪没有研究,就制定的决策,容易是盲目的在科研领域,研究进展缓慢和成本不断上升俨然已成为一项挑战。SYNAPT XS质谱仪具有极致灵活性,可提供更大的选择自由度,能够打破这些壁垒,支持任何应用的科学创新和技术成功。 • 创新技术作为基石,提供最优异的分析性能• SONAR和HDMSE提供一套独特的工具包,用于解析复杂混合物• 离子淌度功能大大增加了峰容量和分析选择性• CCS测量可提高化合物鉴定的准确性创新技术提供最优异的分析性能凭借沃特世高级质谱“SELECT SERIES”传承下来的技术基石,内置先进的创新技术,确保使用该平台的科学家处于质谱分析的最前沿,同时维持SYNAPT的易用性和成熟的客户端工作流程。StepWave XS重新设计的分段四极杆传输光学元件,提升棘手化合物的分析灵敏度,同时进一步提高分析稳定性。Extended ToF 针对最复杂的样品,提供兼容UPLC的质量分辨率、耐受各种基质的动态范围和定量分析结果,同时提供卓越的性能指标。更大的分析选择自由度为有效解决固有难题,分析人员对各种分析策略的需求不断增加,因此,SYNAPT XS将高性能与极致灵活性相结合。竞争对手的系统大多存在入口选项有限、扫描功能局限性或需要多个平台等问题。与之相比,只有沃特世能够提供全方位的高性能LC-MS解决方案,该方案经过专门设计,能够提供更大的分析选择自由度以支持科学研究。SONAR和HDMSE提供了一套独特的工具包,用于解析复杂混合物完整的分析策略需要结合适当的互补技术才能得到更全面的数据信息。借助SYNAPT XS上基于SONAR和IMS的非数据依赖型采集(DIA)操作模式,分析人员能够利用互补机制,以独一无二的方式解析复杂混合物。两种类型的采集均提高了分析峰容量,提供“清晰明了”的碎片数据,但它们基于不同的分子特性。这提供了一种真正独有的研究工具包,适用于深入解析复杂混合物。离子淌度和CCS测量传统质谱仪基于m/z分离组分。SYNAPT XS还支持在离子淌度实验中,使用分子大小、形状和电荷作为其碰撞截面(CCS)的函数,对分子进行分离。 除离子淌度能提供额外的分离维度、增加峰容量和分析选择性以外,CCS测量还可提供额外的分子标识。离子CCS的测量结果有助于确定离子名称或研究其结构。运用离子淌度技术,显著提高了科学家分析复杂混合物和复杂分子的范围和可信度。CID与ETD碎裂功能TriWave的双碰撞室结构可进行碰撞诱导解离(CID)和/或电子转移解离(ETD)碎裂,且分辨率高、质量测定准确,能够拓展MS/MS检测能力。 高解析度四极杆包括4 KDa、8 KDa或32 KDa质量数范围,适用于从小分子到大分子的MS/MS分析TAP碎裂时间校准平行(TAP)碎裂是T-Wave IMS设计所独有的采集模式。它使用户能够利用TriWave配置,允许将IMS前T-Wave和IMS后T-Wave作为两个单独的碰撞室运行。得到的CID-IMS-CID仪器操作有助于对组分进行超高可信度的结构表征。TAP碎裂与传统MSn或MS/MS技术相比,具备卓越的碎片离子覆盖率、灵敏度和准确性,在构建完整结构方面有着不容置疑的优势。
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  • Thermo ScientificTM Ultra高分辨率同位素比质谱仪彻底改变了特殊位点的测定和分子耦合同位素比的分析方法。在气候研究、生物化学过程、法医学、石油和天然气勘探等方面,Ultra 质谱仪能够提供很多新的科学发现。Ultra 高分辨率IRMS,通过不断地技术创新,开启了同位素测量的新的发展潜力。● 高质量分辨率双聚焦扇形磁场质量分析器,采用可切换入射狭缝,可根据方法设定自动选择高、中和低的分辨率,在高分辨模式下,能将甲烷中质量数为17的13CH4+、12CH3D+ 、14NH3+、12CH5+和13CH4+有效分开。● 可变的接收器阵列,可根据应用安装多个法拉第杯和离子计数器。●轴向二次电子倍增器(SEM) 配备了我们专有的RPQ 阻滞透镜,可达到终极的丰度灵敏度,因而可以分析极小的信号。
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  • compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS   作为超高分辨飞行时间(UHR-TOF)技术的先驱者,布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术,是稳定而且经济的台式系统,把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能:* 采样速率高达50 GBit/sec,即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围,可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度,并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能:为可靠的精确度而生,无须妥协,为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度,分辨率两种模式之间做出选择,从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性,这样就可以简化样品预处理过程,尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度;创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平,并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。  compact提供更高质量的结果,满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术,无需调谐或优化,即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念,加快生产率,保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合,提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战,都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识,囊括合成化学的确认,高级筛查和鉴定,蛋白组学和代谢组学,以及完整蛋白和生物制药分析。  compact 应用领域:化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定
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质谱中分辨率计算方法相关的资讯

  • 葛瑛团队成果|通过平行代谢物提取和高分辨率质谱对人体心脏组织进行全面的代谢组学分析
    大家好,本周为大家分享一篇发表在Anal. Chem.上的文章:Comprehensive Metabolomic Analysis of Human Heart Tissue Enabled by Parallel Metabolite Extraction and High-Resolution Mass Spectrometry[1],文章的通讯作者是威斯康星大学麦迪逊分校的葛瑛教授。  心脏收缩需要持续的能量供应。作为一种“代谢杂食动物”,心脏利用多种代谢底物,如脂肪酸、碳水化合物、脂质和氨基酸等,来满足其高能量需求。然而,由于代谢物在极性尺度上具有广泛的覆盖范围,这使得它的提取和检测变得困难。因此,迫切需要对心脏的代谢产物进行全面的组学分析。本研究结合了平行代谢物提取和互补高分辨质谱检测的方法,对人类心脏进行了系统性代谢学分析。作者首先用六种提取方法获得了健康供体心脏组织的代谢物,包括三种单相提取,两次双相提取和一次三相提取,可以充分覆盖不同极性范围的代谢物。其中,单相的提取溶剂分别是100% 甲醇、80% MeOH 和乙腈/异丙醇/水(3:3:2),双相使用了Matyash和Bligh & Dyer法去萃取极性和非极性相,而三相则是进一步将非极性相分离成极性和中性脂质相,极性物质依然保留在水相中。紧接着,作者使用了两种互补的质谱平台进行代谢物检测:超高分辨傅里叶变换离子回旋共振质谱的直接进样(DI-FTICR)和高分辨率液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(LC-Q-TOF-MS/MS)。总的实验流程如图1所示。这里总共鉴定到了1340种心脏代谢物,它们具有广泛的极性范围。本工作强调了平行提取和互补质谱检测技术在人类心脏代谢组研究中的重要性,其可作为帮助选择适当的提取和MS方法以研究特定类别代谢物的指南。    图1. 平行代谢物提取和高分辨率质谱检测的实验流程图。  为了捕获不同极性的代谢物,作者使用了六种提取方法获得了心脏组织的代谢物。单相法具有操作简便和通量较高的特点,但提取效率仍待提高。相对于单相法,多相提取可以覆盖更广泛极性范围的代谢物,但也需要注意一些代谢物可能在多相中分布,这会给检测和定量带来困难。比如,脂肪酰基链较短的酰基肉碱主要在极性相中存在,而较长链(C10)的酰基肉碱主要在非极性相中存在。DI-FTICR评估了六种提取方法的重现性,结果发现乙腈/异丙醇/水(3:3:2)在单相法中的重现性最好,两种双相法的重现性类似,但低相的Pearson相关性较低,说明了代谢物在跨相运动中有一定潜在困难。研究也发现不同提取方法均具有各自的提取特征,尤其在三相法中可以观察到更多的特征,它在极性相、极性脂质相和非极性脂质相中分别观察到了2275、541 和 443 个独特的SmartFormula注释。图2展示了六种方法通过DI-FTICR得到的代谢物SmartFormula注释,其中最大的三个交叉区域分别是六种方法共享、三相法特有和乙腈/异丙醇/水(3:3:2)特有的,分别有1287个、1010和703个,且发现多相提取的重叠度会更高。虽然在三相提取中可以获得更多的代谢特征,但该方法的重现性也最低。故对于发现代谢组学实验,Matyash提取法会更具优势,因为它可以鉴定到较多的已知代谢物,且重现性会更好。图2. 六种提取方法间代谢物SmartFormula注释的重叠情况(DI-FTICR)。  借助DI-FTICR平台,总共鉴定到9644个代谢特征,其中可以7156和1107个可以分配到SmartFormula注释和准确质量数。DI-FTICR在代谢物检测和鉴定方面具有强大优势,它可以给出准确的同位素分布,如图3B~3D所示。但需要注意的是,由于缺乏前端色谱分离,DI-FTICR对于异构体的分离检测能力有限,以及缺乏高通量的MS/MS分析。因此,作者利用LC-Q-TOF-MS/MS补齐了DI-FTICR检测平台的缺点。在LC-Q-TOF-MS/MS分析中,总共鉴定到21428个代谢特征,其中285个可通过比对二级谱图数据库来匹配确定。图4是鉴定到的代谢物和脂质。尽管与图3B~3C的酰基链组成相同,但在图4B~4C中可以通过观察酰基链的碎裂谱图得到脂质的酰基链信息。这说明LC-Q-TOF-MS/MS平台在获取更详细的酰基链信息方面的优势,但对于双键定位以及 sn1 和 sn2 定位等信息,还需要额外的实验去确定(如:衍生化和离子淌度)。此外,仪器参数设置也会影响到二级匹配评分。总的来说,相对单一的质谱检测平台,使用DI-FTICR MS和LC-Q-TOF-MS/MS平台可以增加心脏代谢组的覆盖范围。图3.使用LC-Q-TOF-MS/MS鉴定代谢物。(A)代表性的MS 谱图(100% MeOH),标注了SmartFormula注释和准确质量数,叠加实验质谱图(黑色)与理论质谱图(红色)以比较同位素分布 (C~D)FAHFA(40:5)、DG(32:0)和N-palmitoyl glutamic acid。图4.使用LC-Q-TOF-MS/MS鉴定代谢物,比较实验串联质谱图(黑色)与数据库质谱图(红色)。(A~D)N-acetyl-β-glucosaminylamine、DG(16:0_16:0)、FAHFA(18:1_22:4)和TG(18:1_18:1_18:2)。  使用多种提取和检测方法,本研究总共鉴定到了1340种心脏代谢物。每种提取方法都贡献了唯一检测到的代谢物。相较于提取效果最好的单一方法,平行提取可以检测到额外的350种代谢物。单相法可以鉴定到更多与二级谱图相匹配的代谢物,而多相法可以得到更多具有准确质量数的代谢物(图5A)。如图5B所示,三相法富集到的代谢物种类最多,包含甘油磷酸乙醇胺(PE)、脂肪酸和偶联物、三酰基甘油、脂肪酸酯和其他代谢物。此外,Matyash法可以鉴定到更多的氨基酸、甘油磷酸甘油和甘油磷酸丝氨酸,B&D法可以鉴定到更多的甘油磷酸胆碱(PC)、和磷磷脂,而100% MeOH鉴定最多的则是甘油磷酸盐。图5.已鉴定的人类心脏代谢物汇总。(A)各种提取方法中的准确质量注释、MS/MS注释和唯一检测到的代谢物 (B)各种提取方法中前10的代谢物种类。  最后,作者进一步表征了所有代谢物的化合物分类和通路富集,如图6所示。实验观察到很多代谢物归属于脂质和类脂分子,其中主要是PC、PE和脂肪酸,而非脂质化合物主要是有机酸及其衍生物(图6A)。通路分析也检测到了与心脏代谢过程相关的重要通路,包括嘌呤代谢和甘油磷脂代谢,如图6B所示。这里以嘌呤代谢(与多种心脏病变相关)为例,展示了平行提取在提高代谢物覆盖率方面的优势。在嘌呤代谢过程中,只有IDP仅在单一提取方法中观察到,而许多代谢物均在所有六种提取方法中都被检测到(图6C)。值得注意的是,B&D提取法在该过程中观察到了最多的代谢物,而100% MeOH富集的最少。上述结果为选择适当的用于分析人类心脏代谢物的提取方法提供了重要见解。图6.已鉴定的人类心脏代谢物的化合物分类和通路富集。(A)化合物分类 (B)所有已鉴定代谢物的通路分析汇总,每个圆圈的颜色和大小分别基于p值和通路影响值(红色表示影响大,黄色则相反) (C)嘌呤代谢过程,颜色表示鉴定代谢物的提取方法。  总的来说,本研究利用六种平行代谢物提取的方法和两种基于质谱检测平台,对人类心脏进行了全面的代谢组学分析,总共鉴定到1340种心脏代谢物,这代表了迄今为止对人类心脏代谢组学的最深度覆盖。研究发现三相法最适合脂质的提取,它获得的极性代谢物的数量与Matyash法相似,但其实验重现性也最低。因此,提取方法的选择应当取决于感兴趣的待分析物。但对于非靶向研究,作者建议使用Matyash提取法,以实现代谢组覆盖率和重现性的最佳平衡。尽管本研究目前还存在一定的局限性,比如,平行提取样品量较大和分析时间较长,但其为选择适当的提取和质谱检测平台去分析不同类型的心脏代谢物提供了宝贵经验,有助于人类心脏代谢组学的全面分析。  撰稿:陈昌明编辑:李惠琳文章引用:Comprehensive Metabolomic Analysis of Human Heart Tissue Enabled by Parallel Metabolite Extraction and High-Resolution Mass Spectrometry
  • 杭纬团队合作成果:高空间分辨率质谱成像技术获重要进展
    近日,厦门大学化学化工学院杭纬教授课题组与斯坦福大学Richard N. Zare教授课题组合作,在高空间分辨率质谱成像技术研究上取得进展,有望在单细胞化学、药物代谢以及纳米材料等多个领域发挥重要作用。  激光作为最常用的采样工具之一,被广泛应用于多种质谱成像技术,并形成了成熟的商品化仪器,如MALDI-MS(基质辅助激光解吸质谱)、LA-ICP-MS(激光溅射电感耦合等离子体质谱)、LA-ESI-MS(激光采样电喷雾电离质谱)等。但由于光学衍射极限、透镜像差以及需要较长的光学聚焦距离等限制,使用激光采样的质谱成像的空间分辨率始终局限在微米级别,这使得激光质谱很难在微纳米级样品的分析中发挥作用。  “现在少有的高空间分辨激光质谱成像技术,大多依赖于复杂且昂贵的光束整形设备或近场光学技术,很难形成普适性的方法并推广至更多的激光质谱成像平台。”杭纬说。  在国家自然科学基金重大科研仪器研制项目的支持下,课题组在2020年首次研发出了基于微透镜光纤的激光采样技术,最优空间分辨率可达300纳米,并与实验室自行搭建的质谱平台相结合,成功获取了抗癌药物在单细胞内的分布和转移过程。  “后来,我们将微透镜光纤激光采样技术运用于LA-ICP-MS,其空间分辨率提高至400纳米,相比于现有的技术提高了至少一个数量级,并进行了单细胞和小鼠小肠组织中药物分布成像分析。”杭纬说。  不仅如此,通过引入157纳米的后电离激光和基于嵌入式聚苯乙烯微球的三维定位方法,微透镜光纤激光质谱带来的高空间分辨能力可用于准确重构药物在单细胞内的三维分布,空间分辨率可达500纳米。  “之后,斯坦福大学的Richard N. Zare教授课题组将微透镜光纤激光与商品化质谱仪器平台相结合,又将现有的LA-ESI-MS成像分辨率提高了近一个数量级。”杭纬说。  据了解,相比于现有的成像方法,课题组提出的微透镜光纤技术是一种通用性、普适性强、经济可靠的高空间分辨质谱成像新手段,可以与现有的激光质谱成像平台相结合,大大提升成像的分辨率和精确性。该成像方法就像一台化学显微镜,无须标记且无通道数量限制,有望在单细胞化学、药物代谢以及纳米材料等多个领域发挥重要作用。
  • 高空间分辨率质谱成像技术研究 厦大团队获重要进展
    近日,厦门大学化学化工学院杭纬教授课题组与斯坦福大学Richard N. Zare教授课题组合作,在高空间分辨率质谱成像技术研究上取得进展,有望在单细胞化学、药物代谢以及纳米材料等多个领域发挥重要作用。  激光作为最常用的采样工具之一,被广泛应用于多种质谱成像技术,并形成了成熟的商品化仪器,如MALDI-MS(基质辅助激光解吸质谱)、LA-ICP-MS(激光溅射电感耦合等离子体质谱)、LA-ESI-MS(激光采样电喷雾电离质谱)等。但由于光学衍射极限、透镜像差以及需要较长的光学聚焦距离等限制,使用激光采样的质谱成像的空间分辨率始终局限在微米级别,这使得激光质谱很难在微纳米级样品的分析中发挥作用。  “现在少有的高空间分辨激光质谱成像技术,大多依赖于复杂且昂贵的光束整形设备或近场光学技术,很难形成普适性的方法并推广至更多的激光质谱成像平台。”杭纬说。  在国家自然科学基金重大科研仪器研制项目的支持下,课题组在2020年首次研发出了基于微透镜光纤的激光采样技术,最优空间分辨率可达300纳米,并与实验室自行搭建的质谱平台相结合,成功获取了抗癌药物在单细胞内的分布和转移过程。  “后来,我们将微透镜光纤激光采样技术运用于LA-ICP-MS,其空间分辨率提高至400纳米,相比于现有的技术提高了至少一个数量级,并进行了单细胞和小鼠小肠组织中药物分布成像分析。”杭纬说。  不仅如此,通过引入157纳米的后电离激光和基于嵌入式聚苯乙烯微球的三维定位方法,微透镜光纤激光质谱带来的高空间分辨能力可用于准确重构药物在单细胞内的三维分布,空间分辨率可达500纳米。  “之后,斯坦福大学的Richard N. Zare教授课题组将微透镜光纤激光与商品化质谱仪器平台相结合,又将现有的LA-ESI-MS成像分辨率提高了近一个数量级。”杭纬说。  据了解,相比于现有的成像方法,课题组提出的微透镜光纤技术是一种通用性、普适性强、经济可靠的高空间分辨质谱成像新手段,可以与现有的激光质谱成像平台相结合,大大提升成像的分辨率和精确性。该成像方法就像一台化学显微镜,无须标记且无通道数量限制,有望在单细胞化学、药物代谢以及纳米材料等多个领域发挥重要作用。

质谱中分辨率计算方法相关的方案

  • 德国TransMIT 1.4μ m超高分辨率MALDI质谱成像技术诞生
    1)常压到中压的操作环境,极大简化了样品制备的方法,无需昂贵的导电靶板(如ITO导电玻璃),极大的节约了成本;2)能够获得 5 μ m的高空间分辨率,全景呈现了分析物在组织中的分布和细微差别,可用于单细胞质谱成像分析;3)激光束和离子流的同轴设计解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾;4)具有独立开发的用于高分辨质谱成像的数据分析处理软件;5)与Thermo Scientific™ Q Exactive™ 系列质谱仪兼容,实现未知化合物的准确鉴定。
  • 超高分辨率质谱成像系统TransMIT AP-SMALDI 10及其在生物学研究中的应用
    1)常压到中压的操作环境,极大简化了样品制备的方法,无需昂贵的导电靶板(如ITO导电玻璃),极大的节约了成本;2)能够获得 5 μ m的高空间分辨率,全景呈现了分析物在组织中的分布和细微差别,可用于单细胞质谱成像分析;3)激光束和离子流的同轴设计解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾;4)具有独立开发的用于高分辨质谱成像的数据分析处理软件;5)与Thermo Scientific™ Q Exactive™ 系列质谱仪兼容,实现未知化合物的准确鉴定。
  • UHPLC和高分辨率台式质谱仪联用分析霉酚酸酯的降解产物
    本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物,● 高分辨率准确质量数测定(HRAM)的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。● 信息量丰富的高能量碰撞解离(HCD)MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物,如图4 和5 所示。● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能,在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析,从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。

质谱中分辨率计算方法相关的资料

质谱中分辨率计算方法相关的试剂

质谱中分辨率计算方法相关的论坛

  • 质谱分辨率的定义

    质谱分辨率是指分开两个峰的能力,刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM,分辨率英文的原义是Resolution,常用简写R表示,计算公式:R=M/DM,M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义,要求相邻两峰10%峰谷分开才算真正分开,磁质谱的分辨率(即M/DM)不随质量变化,所以磁质谱都用R=M/DM来表示分辨率,磁质谱中,R不变,DM是变化的,质量M越大,DM越大。所以,磁质谱表示分辨率都用R,常常可以见到R=10,000的说法今天我们讨论的(比如质谱),都是要求50%峰谷刚刚分开就算分开,这个定义没有磁质谱严格。同时,这个分辨率R随质量变化,而DM不变,即M越小,R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率,而用DM表示。最后,因为实际工作中很难找到恰好在50%峰谷分开的峰,所以又简化为用单峰法表示,即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum(简写为FWHM),FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义,即R=M/DM,DM 不变,M在变,所以R在变,为使得还可以用R表示,所以又简化为用FWHM的倒数表示R,R=1/DM。若采用单峰法,则认为R=1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM=0.5为单位质量分辨率;定义宽松一点时,认为FWHM=0.7称单位分辨率;严格一些时,说FWHM=0.4为单位分辨率。反正,不管是0.7、0.5、0.4,一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来,R=2M或R=2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以,我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示,比如FWHM=0.25

  • 质谱分辨率及参数的疑惑?

    在查询国标的时候,国标方法写要用高分辨气相色谱-高分辨质谱法,具体参数是:分辨率大于10000,离子加速电压70V,离子化电流1mA。我们用的是安捷伦的7890-5975c,想问问大伙,这个仪器的分辨率是多少?关于分辨率仪器厂家是怎么计算得到的?还有,5975c离子化电压是70eV,国标写的参数跟这个怎么对应起来?谢谢大家!

质谱中分辨率计算方法相关的耗材

  • President 高分辨率SEM复型包埋套装
    President SEM包埋套装是一种双组分硅脂成型材料,具有出色的低粘度成型性能,可用于高清晰度高分辨率的精细结构的复型。固化时间仅为5-7分钟,可以在固化后直接从样品中分离以获得样品的阴模。应用范围包括:获得生物样品稳定的表面结构及大样品损伤、磨损、应变的观察等。分离成功的硅树脂阴模可以用Spurr树脂填充以获得原始样品表面的阳模,并且使用镀膜仪镀上一层Au或Au / Pd,建议使用低粘度的Spurr树脂。对于长10-30μm(纵横比1-20)的微观结构可以得到优异的观察结果,甚至可分辨小至20nm的细微结构。产品编号描述单位44870President 高分辨率SEM复型包埋套装(2管53ml)套本套装包含基质、催化剂,6个30ml塑料杯及6支木制搅拌条。
  • President 高分辨率SEM复型包埋套装
    President SEM包埋套装是一种双组分硅脂成型材料,具有出色的低粘度成型性能,可用于高清晰度高分辨率的精细结构的复型。固化时间仅为5-7分钟,可以在固化后直接从样品中分离以获得样品的阴模。应用范围包括:获得生物样品稳定的表面结构及大样品损伤、磨损、应变的观察等。分离成功的硅树脂阴模可以用Spurr树脂填充以获得原始样品表面的阳模,并且使用镀膜仪镀上一层Au或Au / Pd,建议使用低粘度的Spurr树脂。对于长10-30μm(纵横比1-20)的微观结构可以得到优异的观察结果,甚至可分辨小至20nm的细微结构。产品编号描述单位44870President 高分辨率SEM复型包埋套装(2管53ml)套本套装包含基质、催化剂,6个30ml塑料杯及6支木制搅拌条。
  • NBS 5分辨率靶、NBS 1963A分辨率靶
    NBS 5分辨率靶又称NBS 1963A分辨率靶,提供26个线组,从1个/毫米到18个/毫米,对应的线大小为1.0 mm到55.6 μm.图样上的每一组线含有水平线和垂直线。如图所示。通过识别系统能分辨的频率最高的线组,可以确定光学系统的分辨率。分辨靶正靶片是将铬图样电镀到透明玻璃(B270玻璃 )上而制成的,适合用于前向照明和普通应用。板大小75mm×75mm。欢迎登陆海德网站或来电获取详细信息。?订购信息:货号产品描述规格R67NBS 5 Bar Test Chart(BS4657),正片,75mm×75mm 个 价格请电询
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