质谱碎片离子表示方法

求常见毒物的碎片离子表

质谱图中碎片离子为何表观是棒图，而实际是峰形，比如在计算分辨率的时候，谢谢

你在使用质谱分析过程中，无论是在相关文献还是在仪器原理或使用说明中都往往会提到“离子碎片”这个概念，请问您对粒子碎片这个概念怎么理解？你认为离子碎片到底应该是怎样的？它是怎么形成的?质谱对它是如何辨识的？

不断稀释样品溶液,质谱碎片离子峰强度依然很高的原因是什么

走空针，5.5min-9min后，基线虽然没有出峰，但点开任一位置查看质谱图主要碎片离子都为57.71.85等碎片离子，进了二氯甲烷溶剂后，这些碎片的响应均提高十倍左右，是什么原因？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811142220398011_8753_3255368_3.jpg[/img]

质谱各个离子碎片均相差85 ，从100-1000之间，有192.3，277.9，362.8，447.8至 872.7 ， 请问是哪个聚合物呢，进口HPLC级乙腈中可能存在么？谢谢啦

按照甲醇的结构式，可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32，但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31？？？这是为什么呢？31是哪里来的呢？

想请教一下各位大神，关于质谱仪的四级杆质量分析器，一般情况下允许同时通过质量分析器的离子碎片的量或者说个数是多少呢？同时通过的离子碎片会不会发生碰撞导致撞到四级杆上造成损失？如果提高离子碎片通过四级杆的通量和速度，是不是能提高质谱的分析速度呢

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

代网友求助，希望了解柱方面的版友帮忙，谢谢。网友问：最近开始做菊酯类的农残，按GB/T23376-2009标准分析，用的是安捷伦5975/7890GC-MS，菊酯类农药的质谱图的离子碎片为什么都没有出现标准中出现的定量离子181，225等离子碎片啊？

我用的是thermo的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，前段时间质谱的主板坏了，换了新的后，同样浓度的标准品峰面积和信噪比都明显降低了，而且质谱图里面的碎片离子相对丰度比发生了变化，这是为什么呢？是否需要对tune方法重新优化？

各位专家，小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后，由于液相质谱没有普库，所以在鉴定物质的时候做了二级质谱，但是二级质谱得到子离子碎片之后，怎么样去查找和确定该化合物是什么呢，我问过一些人，说是在网上去搜化合物的特征离子，但是觉得如大海捞针呢，不知道大家都是怎么做的，怎么样从网上找到有用的信息的，小弟不胜感激

[align=center][font=DengXian]什么是质荷比[/font](m/z)[font=DengXian]？什么是基峰？什么是分子离子？什么是碎片离子？[/font][/align][font=DengXian]质荷比，是指带电离子的质量与所带电荷之比值，以[/font]m/z[font=DengXian]表示。[/font][font=DengXian]基峰[/font](Basepeak)[font=DengXian]：在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的离子峰叫作基峰。基峰的相对丰度为[/font]100[font=DengXian]％[/font][font=DengXian]分子离子[/font]: [font=DengXian]分子被电离后失去一个电子生成的离子[/font], [font=DengXian]它既是个正离子，也是一个游离基，其质荷比等于分子量。分子离子峰是除同位素峰外，质量数最大的质谱峰，位于质谱图的高质荷比端。分子离子质量对应于中性分子的质量，因此可用其确定相对分子质量。[/font][font=DengXian]碎片离子[/font]: [font=DengXian]分子离子经过一级或多级裂解所生成的产物离子。[/font]

带羟基和羧酸的二萜，二级质谱中碎片离子质量与分子量差62，这是掉落了什么呀

请教大家一下关于质谱的问题。质谱检测的水的碎片有16、17、18，这三种碎片的比例是多少？仪器的数据库里给的是18的信号100%的话，17的是23%，16的是1.1%，这个数据准不准确？是不是每台仪器都不一样？如果水和氨气同时存在的话，氨气的碎片也有17和16，和水的碎片就混了，能不能用那个百分比来计算，通过区分某种碎片的比例来区分氨气和水的比例？不知道我说清楚了没有，谢谢大家

已经化合物的结构和质谱子离子图在附件中，拜托各位帮我看一下碎片m/z423结构可能是什么样的？分子离子峰m/z477，碎片m/z459，和m/z441分别是掉一个水和两个水，那m/z423可能是在m/z441基础上再掉一个水，可是掉水之后的结构应该是什么样的呢？在质谱条件下是侧链能掉水吗？

达人好，我是个新手，我做中药的时候，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，我们一级质谱（APCI）得到的母离子数据和分子碎片和文献上数据相同,那么我在写文章的时候能不能用一级谱的分子碎片峰来定性呢？ 谢谢啦！

甲基对硫磷、氧乐果、乐果、敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷的离子碎片分别是多少。因为我配标样的浓度配小了0.5PPM.所以要用碎片找到保留时间。谢谢了。

紫外吸收光谱 UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 AFS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息红外吸收光谱法 IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率拉曼光谱法 Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率核磁共振波谱法 NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法 ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息质谱分析法 MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息 气相色谱法 GC 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关反气相色谱法 IGC 分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数裂解气相色谱法 PGC 分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型凝胶色谱法 GPC 分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布热重法 TG 分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线 提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区热差分析 DTA 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：温差随环境温度或时间的变化曲线提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息示差扫描量热分析 DSC 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息静态热-力分析 TMA 分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息：热转变温度和力学状态动态热-力分析 DMA 分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化[font='微软雅黑','sans-se

紫外吸收光谱 UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息 红外吸收光谱法 IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁 谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 拉曼光谱法 Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射 谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 核磁共振波谱法 NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法 ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁 谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法 MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离 谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息 气相色谱法 GC 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关 反气相色谱法 IGC 分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力 谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线 提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数 裂解气相色谱法 PGC 分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型 凝胶色谱法 GPC 分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布

哪位朋友 有666的质谱碎片 定性碎片和定量碎片

Q-tof ，一级质谱碎片峰过多， 无法确定分子离子峰，如何调整参数？降低锥孔电压的话，最低设到多少？我的Sample Cone 为30V,源温为120度。求各位大侠指点！

为什么我创建的SIM方法，检测出来物质的TIC图碎片表里面只要参考离子和目标离子？而且采集出来的色谱图没有连接？一段段的。请问什么原因？

各种仪器分析的原理及谱图的表示方法分析方法:拉曼光谱法(Ram)分析原理:吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射. 谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化. 提供的信息:峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率.分析方法:核磁共振波谱法(MR) 分析原理:在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化. 提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息.分析方法:电子顺磁共振波谱法(SR) 分析原理:在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化.提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息.分析方法:质谱分析法(MS) 分析原理:分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离. 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化. 提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息.分析方法:相色谱法(GC) 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关.分析方法:反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(IGC) 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力. 谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线. 提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数.分析方法:裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(PGC) 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片.谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型.分析方法:凝胶色谱法(GPC) 分析原理:样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布.分析方法:热重法(TG) 分析原理:在控温环境中，样品重量随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线. 提供的信息:曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区.分析方法:热差分析(DTA) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线. 提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:示差扫描量热分析(DSC) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线.提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:静态热―力分析(TMA) 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线. 提供的信息:热转变温度和力学状态.分析方法:动态热―力分析(DMA). 分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化. 谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线 .提供的信息:热转变温度模量和tgδ.分析方法:透射电子显微术(TEM) 分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象 谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象 ..提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等.分析方法:扫描电子显微术(SEM) 分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象. 谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等.提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等.分析方法:紫外吸收光谱(UV)分析原理: 吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁.谱图的表示方法: 相对吸收光能量随吸收光波长的变化. 提供的信息: 吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息.分析方法: 荧光光谱法(FS)分析原理: 被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光.谱图的表示方法: 发射的荧光能量随光波长的变化.提供的信息: 荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息.[em09] 『转自化学仪器分析资源』[color=blue][marquee]欢迎到[i]微波化学[/i]做客！[/marquee][/color]

质谱解析中说到，最高峰m/z126（偶数），与碎片峰m/z95（奇数）相差31u，是失去合理中性物，据此判断m/z126为分子离子峰。这句话不明白什么意思？谢谢各位专家的指点