色谱测定下限计算方法

可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

产品介绍K2025输液泵 ● 精密往复柱塞式串联输液泵，配合压力动态抑制算法和螺旋交叉对冲混合技术，确保稳定的送液速度和精准的梯度比例，以使得保留时间RSD在0.2%以内。 P2二元高压梯度泵 P4四元低压梯度泵 ● 专利的悬挂式浮动柱塞设计（专利号：ZL 2020 2 1896102.3），自适应泵头组件工况，方便拆装并有效防止密封圈偏磨，结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗，使输液泵密封更加可靠。● 二元高压梯度泵标配4通道溶剂选择阀，可按照设定方法实现流动相自动切换。 ● 四元低压梯度泵采用四通道独立式设计，实现各通道实时监控与独立更换，有效降低维护成本。 K2025AS自动进样器 ● 专利一体式恒压取样针（专利号：ZL 2020 2 1159205.1）搭配超精密注射泵，确保精准的进样量和良好的进样线性，定量结果更为准确。 重现性测试 线性测试 ● 取样针采用外壁高抛光表面处理和内壁钝化处理技术，结合内壁外壁清洗，有效降低样品残留。 ● 专利的预载样技术（专利号：ZL 2020 2 2977790.2），进样时间可缩短至5秒，极大提升分析效率。● 自动进样器制冷模块具备除湿功能，避免冷凝水生成，确保定量结果准确。● 前置式维护设计，仪器维护更加便捷高效。 K2025CO柱温箱 ● 采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计，控温精度可达±0.1℃，确保每次分离的温度恒定一致。● 实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护，有效防止意外漏液和过温引发的危险。 K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD检测器 ● 仪器可搭载多种检测器：紫外-可见光检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器。● 紫外-可见光检测器采用高通量光路设计和超精密信号采集电路，具备超高灵敏度和超宽线性范围，满足不同样品测试需求；具备全波段光谱扫描和波长时间程序功能，实现一次进样对复杂样品多组分高灵敏分析的目的。● 二极管阵列检测器具有和紫外可见光检测器接近的高灵敏度，可输出高分辨率光谱，获得更精准的监测数据；具备光谱相似度比对和峰纯度计算功能，实现精准定性定量分析；支持12通道数据实时采集，实现快速液相色谱分析；支持样品快速光谱扫描。 Wookinglab色谱工作站 ● 工作站界面扁平化设计，快速完成方法开发、数据采集、数据处理、报告编辑及打印等操作。 ● 工作站内置2020版《中国药典》、《中国兽药典》标准方法库，可直接检索和调用，提高工作效率。● 积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法，以更好地完成各类复杂谱图的数据处理。● 工作站采用专业数据库管理，确保原始数据的安全性；具有完善的权限分级和审计追踪功能，保证系统管理有效性且记录完整，便于追溯，充分满足FDA 21 CFR Part 11等国内外法规的合规性要求。

环氧乙烷残留量计算方法结果计算 ：环氧乙烷残留相对含量： CEO=1.775Vc1×103CEO：单位产品中环氧乙烷的相对含量，单位为微克每克(μg/g)　　V：平行组标准曲线上找出的供试液相应体积的平均值，单位为毫升(mL)　　C1：乙二醇标准溶液浓度，单位为克每升(g/L)如：v=0.426 C1=0.011。样品环氧乙烷残留相对含量 CEO=1.775×0.426×0.011×1000=8.19ug/g小于10ug/g 判定合格。操作步骤：1.标样配制：用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气（重复放空二次，以排除原有空气），塞上橡皮头，用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL，用氮气稀释到100mL（可将10mL标准气注入到已有90mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成）。用同样方法根据需要再逐级稀释2～3次（稀释1000～10000倍），作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出终标准气中的环氧乙烷浓度。2.样品处理：至少取2个小包装产品，将其剪碎，随机精确称取2g，放入萃取容器中，加入5mL三氯甲烷或丙酮，充分摇匀，放置4h或振荡0.5h待用。3.分析、计算待仪器稳定后，在同样条件下，环氧乙烷标准气体各进样0.5μL，待分析样品各进样2μL。根据保留时间定性，根据峰面积（或峰高）进行定量计算。此工作由工作站自动进行，并直接打出实际含量。4.使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器

1.中瑞祥科技微机路灯控制仪 路灯控制仪 型号:ZRX-16427日出日落时刻计算方法控制道路照明 微机路灯控制仪是一种根据日出、日落时刻计算方法控制道路照明或其它电器开关的智能仪器，它采用高性能单片微机为核心，以时间集成模块为计时元件，以低功耗汉显中文字库液晶模块为显示器， 可广泛应用于城市道路照明、工矿企业、机场、灯塔、广告等户外的照明自动控制。 一、主要功能 1.1工作地区经纬度及两路开关各自的延时、提前时间的设定功能； 1.2根据经纬度计算当日的日出、日落时刻功能； 1.3三种工作方式 整夜：由日出日落时刻控制开关； 半夜：日落时刻开、用户自定时刻关； 两段：日落时刻开，用户自定时刻关，自定时刻开，日出时刻关。 1.4年月日时分秒显示及设定功能。 1.5掉电后内部时钟正常工作及状态记忆功能。 1.6百年日历功能。 二、技术参数 2.1走时误差：＜±2秒/天（0℃-40℃） 2.2掉电走时：十年（累计） 2.3电源：AC220V±15% 50HZ 2.4功耗：≤3.0W 2.5触点负载：10A/220VAC（可加交流接触器等扩展功率） 2.6体积：16×11×6.5cm 2.7重量：0.8kg 2.8工作温度：﹣20-55℃2. YY/T 0471.5-2017接触性创面敷料阻菌性测试装置 阻菌性测试装置 型号ZRX-18131 YY/T 0471.5-2017 是近提出的标准，内容规定了对声称具有阻菌性能的接触性创面敷料的阻菌性能进行评价的实验方法，阻菌性测试装置可同时满足湿态阻菌、干态阻菌、半湿态（外干内湿）阻菌、半湿态（外湿内干）阻菌四种测试方法。 设备原理 将试样装夹在半球形玻璃器皿的两个夹头之间，器皿一侧加入一定量标准菌液，另一侧加入液态培养基，一定时间后检查液态培养基内浑浊状态或者刮取菌液检测是否有**生长。 产品配置： 半球形玻璃装置2个、玻璃塞2个、鹅颈玻璃管2个 3.玻璃瓶耐内压试验机 玻璃瓶耐内压力测试机 型号ZRX-18130 玻璃瓶耐内压试验机 线性增压内压力试验机 玻璃瓶耐内压力试验仪 技术指标 测定压力范围：0.50-6Mpa 压 力 分辨率：0.01Mpa 压力试验误差：＜ 1.5%F.S 每分钟测瓶数：≈ 6～10件 升压速率误差：＜ 5% 瓶口夹具直径:Ф24～26(啤酒瓶标配其他规格需定制) 环境温度范围：0～40℃ 环境湿度范围：小于95%相对湿度 外 形 尺 寸：800mm(L)×500mm(W)×1000mm(H) 电源电压范围：220V,50Hz 净 重：45kg 相关产品 4.手动压滚 辗压滚轮 压滚剥离用 型号ZRX-18129标准：CNS-11888 手动压滚简介：本产品以固定的压力及速度将胶带黏着于标准钢板上，以供作试样剥离力或保持力测试使用。 手动压滚标准：CNS-11888、PSTC-8 技术参数压滚用橡胶覆盖的直径：84±1mm轮子宽度：45mm的金属轮橡胶硬度：Hs80±5橡胶厚度：6mm压轮荷重：2000±50g 5.托辊淋水密封试验台 托辊淋水密封试验仪 型号ZRX-18128 1、测量范围：托辊直径（mm）：Φ76到Ф159或Φ76到Ф245 2、测量范围：托辊长度（mm）：≤1m 3、额定功率：2.2KW 4、功能：时间控制，水温监控，自动鸣笛报警提示。 5、控制箱：时间显示，温度显示，转速设置，控制设备，试验过程报警提醒 6.电线耐磨测试仪 汽车电线耐刮磨试验机 型号ZRX-18127 测试汽车线束耐刮磨次数 一．汽车电线耐刮磨试验机符合标准： 此试验机符合ISO6722、QC/T730、JB/T8139、JASO D611、DIN72551、VW60306、GBT25085\GBT25087试验标准。 二．汽车电线耐刮磨试验机适用范围： 主要测试汽车线束耐刮磨次数，同时也可以测试编织管套和护套的耐刮磨测试。用于刮磨汽车电线绝缘表面的装置，沿试样轴向往复刮磨绝缘表面，当刮针磨透绝缘接触导体时自动停止. 三.汽车电线耐刮磨试验机技术参数： 1、刮头行程：10~20mm 2、刮磨长度:15.5mm 3、刮磨速度：50~60次/分钟(一个来回移动为一次) 4、刮磨的作用力（配置砝码）：300g、 700g 、 1000g各一个 5、刮磨计数：1~99999次任意设定 6、马达：1/2HP台湾马达 7、传动机构：为滚珠导轨 8、控制部分：由计数、启动、停止、调速、电源开关功能组成。 9、控制箱为静电烤漆 10、传动机构为精加工后电镀 11、加重方式：以砝码加重 12、刮头及刮针曲率半径：0.25，0.45 8.吸水度测试仪 纸张吸水率测定仪 纸板表面吸水性试验仪 ZRX-18126采用吸收性试验多种方法中的可勃（Cobb）试验法 吸水度测试仪简介 本机是纸和纸板表面吸水性试验的常规仪器，亦称为纸张表面吸收重量测定仪。这种仪器采用吸收性试验多种方法中的可勃（Cobb）试验法，因此也称为可勃吸收性测定仪。主要用于测定施胶纸和纸板包括瓦楞纸板的表面吸水性。本仪器只是测定纸与纸板表面吸水性，但不适用于准确评价纸或纸板的书写性能。 纸与纸板表面吸水量（Cobb）值定义：单位面积的纸和纸板在一定压力、温度下，在规定时间内表面所吸收的水量，以g/㎡计。具体公式如下：C=（G2-G1）×100。 式中：C —— 可勃吸水值； G2 —— 吸水后称出之试样质量； G1 —— 吸水前称出之试样质量。 吸水度测试仪符合以下标准：ISO535—1991 纸和纸板吸水性的测定——可勃（Cobb）法GB/T1540—1989 纸和纸板吸水性的测定法（可勃法 吸水度测试仪技术参数金属圆筒内截面积为100±0.2㎝2（相应内径为112.8±0.2mm），圆筒高为50mm，圆筒环面与试样接触部分应光滑。吸水纸定量为200～250g/㎡，其吸收速度为75mm/10min。当吸水纸单层定量小于200～250 g/㎡时，可以用多层叠加以满足要求。光滑金属平辊：辊的宽度200±0.5mm，质量应为10±0.5kg。环境条件：温度20～40℃、相对湿度＜85％外形尺寸：长×宽×高＝510 X 400 X 365 mm重 量：30 kg 9.静音无油空压机 型号ZRX-29903 ZRX-29903无油静音空压机适用于实验室、教学、水处理、印刷、船舶、 机械、纺织、石化、电子行业、仪表、喷涂、制氮、食品加工、光学、科研等需要洁净压缩空气的领域 电压：220V 50HZ功率：0.62KW排气量：100L/MIN压力范围：0.8mpa储气罐：25L噪音：42DB重量：66kg外型尺寸：570*590*870 ZRX-29903箱式静音无油空压机坚持采用加厚的隔音钢板与隔音棉及吸音材料，厚实的将大部份噪音隔绝. 以方方正正箱体结构，搭配粉体涂装，静音式无油集中化设计 面板设有、压力调整、出口压力0-0.8MPa显示表、桶内压力显示表，人性化设计，操作简单又方便。 空压机底端轮滚式设计，机动性佳，任您随心拖拉走。 9.石油产品恩氏粘度计 型号ZRX-26895标准：GB/T266 适用标准：GB/T266 IP212 ASTMD1665 适用范围：测量石油产品及其它油类产品的粘度。 主要技术规格： 1.温度范围：室温+5℃~100℃ 2.控温精度：±0.2℃， 温度LED显示，电动搅拌 3.水值：51s±1s 4.量瓶：200ml 10不锈钢测试数显磁导率仪FERROMASTER 测试低磁导率材料和工件，测量范围μ= 1.001 to 1.999特点使用简单测量范围μ= 1.001 to 1.999参考英国国家物理实验室计量标准提供标准计量材料可忽略地球磁场对测试的影响3 1/2 数字式 LC 显示显示锁定功能防水外壳(protection IP65)应用不锈钢质量控制原材料和工件的非破坏性测试电子/离子束设备材料选择和 NMR 部件检测原材料中包含的铁磁体研究磁性材料的各向异性检查材料缺陷德国 FERROMASTER 数显磁导率仪产品描述FERROMASTER 是一个小巧的手持式仪器，用来测量具有低磁导率μ材料和工件，其测量范围从 1.001到 1.999。测量方法是将传感器头接触工件表面并直接从 LC 显示屏上读取测量值。如果操作者按下激活显示锁定功能，读出的测量值可以被立即“锁定”。磁导率探头包括一个很小的永磁体，使得测试样品被吸引到磁导率探头上，两个敏感的磁场感应探头分别测试磁化后的样品磁力曲线,该磁导率测试仪经过英国国家物理实验室的严格检验和标定，具有很高的精度和稳定性。校准可以很容易的进行，每台仪器出厂时自带低磁导率材料的标准校准块以便校验精度。另外，FERROMASTER 还有一个显著的特点是防水性能优良，因其外壳采用了整体防水设计。因此该仪器能在非常恶劣的工业环境下使用。内置的电池可持续工作约 100 小时德国 FERROMASTER 数显磁导率仪技术参数测量范围：1.001—1.999分辨率：0.001校准精度（20℃下）：（μ-1）×5%，参考 NPL 计量标准，可调校工作温度：0-50℃感应探头场强：～35kA/m电池：9V（PP3,碱性）一块电池连续工作时间：～100 小时尺寸：151 mm ×82 mm ×33 mm环境保护：符合ＩＰ６５连接线长度：１.５ｍ重量：３４０ｇ

登封市明辉高温电热元件有限公司位于河南郑州登封市大金店工业园区，生产订做硅碳棒、硅钼棒，硅碳棒产品主要有等直径硅碳棒，U型硅碳棒，U型直角硅碳棒，螺纹型硅碳棒，h型硅碳棒，H型硅碳棒，粗端部硅碳棒 ，门型硅碳棒等。硅碳棒的电阻值随温度的变化⽽ 变化。从室温⾄ 800°C左右的温度区间，温度升⾼ ，棒的电阻值变⼩ ；在约800°C以上的温度区间，温度升⾼ ，棒的电阻值变⼤ 。并且，室温下棒的电阻值的离散性较⼤ 。所以，⽤ 万⽤ 表在室温下测得的电阻值是不准确的，在⾼ 温下⽆ 实际意义。根据产品标准的规定，硅碳棒上应标注表⾯ 温度在1000—1100°C范围内测量计算得出的电阻值，即标称电阻值。这个电阻值R是根据欧姆定律计算⽽ 得： R=U/I ，数值⼀ 般保留⼀ 位⼩ 数。有时也可根据客户要求，直接标注测量时的电压/电流值即U/I 。

北京北分三谱水质苯系物分析仪器　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

环境空气中苯系物测定*气相色谱仪一、仪器介绍苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，但苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中*常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定方法有两种：活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法：本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次析。热脱附进样气相色谱法：该方法是样品被吸附剂吸附后，用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附，然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析，该方法的*、不需使用有机试剂、本底值低，但由于样品是一次性进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要进行多次取样分析．上海科创色谱仪器有限公司在环境空气分析*气相色谱仪上已有十年以上经验积累，对仪器不断改进优化。吸附管可以直插入加热块迅速均匀加热，解吸效果好。客户可选择一次热解吸或二次热解吸进样方式，也可选择二硫化碳解吸进样。一次热解吸是通过吸附管直接解吸进样；二次热解吸是吸附管吸附、二级冷聚焦后热解吸进样，回收率高，且组份峰形好、分离*。公司生产的HL-800型二次热解吸仪可跟多种类型的*及*气相色谱仪或气质联用仪配套使用，也可对原有科创气相色谱仪进行改装。二、检出限组分苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯方法检出限mg/m35.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-4测定下限mg/m32.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-4 三、执行标准标准编号标准名称GB/T18883-2002室内空气质量标准GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 标准中详细规定 四、仪器特点4.1、液晶屏或5.7寸彩色触摸屏；4.2、全微机电脑反控系统，单电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制；8路外部事件时间程序；4.3、仪器内置环境空气*色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、可根据环境温度、压力将采样体积自动换算到标准状态，并自动计算单位采样体积中各组份及整体的含量、还可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量得到*终结果等等功能；4.4、仪器采用RJ45网线接口，信号输出、控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管；4.5、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；4.6、具有故障自我诊断功能，可显示故障部位及性质；具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热。备注：仪器其他参数详见气相色谱主机介绍。GC9800型气相色谱仪（链接）GC2002型气相色谱仪（链接）五、仪器配置 气相色谱主机可选GC9800或GC2002型仪器详细参数链接：GC9800型气相色谱仪GC2002型气相色谱仪六、工作站操作界面七、分析图谱苯标样3#（0.5mg/ml）分析图谱苯系物（五组份）标样分析图谱苯系物（八组份）标样分析图谱 *标准/行业标准链接GB/T18883-2002 室内空气质量标准GB50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010 环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

GC-9560-HQ燃气色谱分析系统包括有机气体分析系统，无机气体分析系统，数据处理系统，一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。产品功能：（1）天然气分析（2）液化气分析（3）焦炉煤气分析（4）转炉煤气分析（5）高炉煤气分析（6）半水煤气分析（7）人工煤气分析（8）炼厂气分析（9）二甲醚纯度分析（10）液化气中二甲醚分析（11）热值计算可选附件：（1） 煤气中苯、萘分析系统（2） 贫富油中苯、萘分析系统（3） 煤气中硫化氢分析系统（4） 全自动在线分析系统执行标准：GB17820-1999《天然气》GB18047-2000《车用压缩天然气》GB/T13610-2003 《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》GB11174-1997《液化石油气》一、天然气的分析： 按照GB17820-1999《天然气》、GB18047-2000《车用压缩天然气》等现行国家标准中的规定，气田或油田采出的天然气经预处理后，通过管道输送的商品天然气共有5项技术指标，即高位发热量、总硫、硫化氢、二氧化碳及水露点，其中高位发热量采用气相色谱法分析。 GC-9560-HQ气相色谱仪配备热导和氢火焰检测器，采用十通阀反吹流程，一次进样即可完成GB/T13610-2003 中规定的天然气中C1-C6及C6+等烃类组分和He、H2、O2、N2、CO2等无机气体的分析；根据得出的各成分含量，然后依据GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》计算天然气的高位发热量： 项目一类二类三类高位发热量，MJ/m331.4总硫（以硫计），mg/ m3≤100≤200≤460硫化氢，mg/ m3≤6≤20≤460二氧化碳，%（V/V）≤3.0 水露点，℃在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气的水露点应比低环境温度低5℃注：1、本标准中气体体积的标准参比条件是101.325kPa，20℃2、本标准实施之前建立的天然气输送管道，在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气中应无游离水。无游离水是指天然气经机械分离设备分不出游离水测定范围： 组分名浓度范围（摩尔分数）y/%组分名浓度范围（摩尔分数）y/%氦0.01~5甲烷50~100氢气0.01~5乙烷0.01~20氧气0.01~10丙烷0.01~20氮气0.01~20正丁烷0.01~10二氧化碳0.01~10异丁烷0.01~10 正戊烷0.01~2 异戊烷0.01~2 正己烷0.01~2 二、液化石油气的分析1、液化石油气组成分析 按照现行国家标准GB11174-1997《液化石油气》，石油炼厂生产的石油液化气主要由乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、正戊烷和异戊烷等常量组份组成。 GC-9560-HQ采用闪蒸汽化进样方式，一次进样完成液化石油气中的上述组分浓度的测定，用户可以采用该浓度根据GB/T12576-1997计算液化石油气的蒸气压、密度及马达法辛烷值。测定组分在液化气中的含量范围测定组分在液化气中的含量范围甲烷0.01%-1%异丁烯0.01%-10%乙烷0.01%-1%顺丁烯0.01%-10%乙烯0.01%-1%反丁烯0.01%-10%丙烷0.01%-20%正戊烷0.01%-5%丙烯0.01%-50%异戊烷0.01%-5%正丁烷0.01%-20%1，3-丁二烯0.01%-5%异丁烷0.01%-20%1-戊烯0.01%-5%正丁烯0.01%-10%正己烷0.01%-2%

气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测，此款仪器可选择性灵活，可选配手动或自动进样方式，同时根据用户的检测要求配套各种系统，实现一机多用，调高效率的特点主要特点：1、操作全自动化：仪器由微机自动控制，可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据；2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置；3、安全和长寿命：安装有预切柱装置，有效防止分析柱被污染，确保整套仪器长期不间断工作；4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分；5、自动/手动转换功能：手动（球胆取样）和自动进样可任意选择；6、分析速度快：具体气体的测定如下:（1）液化气/液化石油气：甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定（2）天然气/炼厂气中：氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定（3）水煤气/煤气中：二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:（1）GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》（2）SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》（3）GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》（4）GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》（5）GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》（6）GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》（7）GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样，多种检测器组合；⊙断气保护功能，保护仪器安全；⊙单个多个气体混合检测，可实现定时进样，定时切换装置；⊙本仪器操作简单，进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度；技术参数：1、气体最小检测浓度：CO、C2H2≤1ppm，C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度：≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分，根据检测项目不同可以配置FID，TCD，PID三种检测器中的一种或者两种，毛细管柱或者填充柱，选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪，各种应用都有最优化的仪器配置，即买即用，不需要再进行繁琐的优化实验，仪器具有专属性强，自动化程度高，操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）检测；环境空气中的苯系物检测；消毒剂环氧乙烷残留检测（符合OSHA）；醇类（甲醇、丙醇、丁醇）的检测；芳香族化合物（苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯）的检测；丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测；C1-C5烷烃检测；氯代烃（氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯）的检测；轻质烷烃（C6-C10）的检测；异丙醇的检测；垃圾填埋场逸出气体（苯、甲苯、乙苯、1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、萘）检测；二氯甲烷、氯表醇的检测；毒物磷化氢、砷化氢的检测；溶剂残留（丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯）的检测等以及更多的客户气体检测应用。

N2000色谱工作站采集卡线性:N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标:软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.7v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度± 0.1%。5.采样频率为10，25，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单

天然气、液化气、煤气（含人工煤气、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、水煤气、半水煤气等）是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。因此它的含量（特别是热值）的计算犹为重要。气相色谱仪提供了佳的解决途径，它依靠色谱柱把复杂组分进行分离，又使用高灵敏度检测器进行定量，在几分钟之内，就能准确计算出含量（热值）。方法概要GC-9860-5V煤气天然气专用气相色谱仪，包括有机气体分析系统，无机气体分析系统，数据处理系统，有机气体分析系统包括六通阀、毛细管柱和氢火焰检测器；所述无机气体分析系统包括十通阀进样及反吹系统、控制气体分流的针型阀、分析无机气体组分的填充柱、预切填充柱、和热导检测器组成；数据处理系统是指对不同通道采集数据进行归一计算和热值计算的色谱数据采集工作站。本仪器一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析。 l 满足标准GB 17820-1999《天然气》GB/T 13609-1999《天然气取样导则》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数得计算方法》SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 13611《城市燃气分类》GB/T 12206《城市燃气热值测定方法》GB/T 12207《城市燃气相对密度测定方法》GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》燃气专用气相色谱仪数量单位GC-9860-III主机1台FID氢火焰检测器1套TCD热导检测器1套毛细管分离柱1支填充预切柱11支填充分离柱21支填充分离柱1支手动六通阀进样系统1套气动十通阀进样及反吹系统1套燃气专用色谱工作站1套标准气体（含减压阀）1瓶无油空压机HV-51台纯水氢气发生器SPE-3001台氮气钢瓶（加减压阀）1瓶电脑1台打印机1台仪器简介：GC-9860-5V型网络化气相色谱仪外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的彩屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。特别是气体电子流量控制技术的研发成功并应用，缩短了国产机型与进口机型的差距，加之本仪器独特的网络远程传输及控制功能，使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实。 主要技术指标： 操作显示：5.7寸点阵汉化彩色液晶（可配备触摸屏） 温控区域：6路 温控范围：室温以上4℃～450℃，增量：1℃， 精度：±0.1℃ 程序升温阶数：16阶 程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） 外部事件：8路；辅助控制输出4路 进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 检测器数目：3个（多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 气路控制：机械阀控制方式、电子压力流量控制方式任选 气体压力、流量测量：指针式压力表方式、电子压力流量方式 全电子气体压力、流量测量系统：单模块测量路数：16路 EPC、EFC工作模式：2种；恒流模式、恒压模式 EPC、EFC工作气体：5种；氮气、氢气、空气、氦气、氩气 EPC、EFC程升：4阶 EPC、EFC控制量程： 压力：0～0.6Mpa；流量0～100sccm或0～500sccm（空气） EPC、EFC控制精度：压力0.01Kpa；流量0.01sccm 压力传感器： 准确度：满量程的±2% 重现性：±0.05 KPa 温度系数：±0.01 KPa/°C 量程：0～0.3MPa或0～0.6MPa； 流量传感器： 准确度：满量程的±5% 重现性：±0.5%（满量程） 量程：0～500sccm 启动进样：（手动、自动、针筒自动探测）任选 通信接口：以太网：IEEE802.3氢火焰离子化检测器（FID） 检测限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）； 基线噪音：≤5×10-14A 基线漂移：≤1×10-13A/30min 线性范围： ≥106 使用温度：≤450℃ 热导检测器（TCD） 灵敏度：S≥3500mV?ml/mg（正十六烷-异辛烷溶液）（放大1、2、4、8倍任选） 基线噪声：≤10μV 基线漂移：≤30μv/30min 线性范围：≥104 电子捕获检测器（ECD） 检测限：≤1×10-14g/s （丙体六六六-异辛烷溶液） 基线噪声：≤0.03mV 基线漂移：≤0.2mV/30min 线性范围：≥104 放射源：63Ni 火焰光度检测器（FPD） 检测限：（S）≤5×10-11g/s；（P）≤1×10-12g/s （甲基对硫磷-无水乙醇溶液） 基线噪声：≤0.03mV 基线漂移：≤0.2mV/30min 线性范围：≥103（S） 102（P） 氮磷检测器（NPD） 检测限：（N）≤1×10-13g/s；（P）≤5×10-14g/s （偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液） 基线噪声：≤0.03mV 基线漂移：≤0.2mV/30min 线性范围：≥102（N） 103（P）

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

仪器简介：N2000色谱数据工作站（SP1版）在国内N2000色谱工作站的基础，经过升级改版后的全新色谱数据工作站。采用新生产技术和优质元器件精制而成，在保证操作方便性不变的情况下，提升了硬件的可靠性和抗干扰性，增加了产品的采样精度和性能指标。可广泛应用于化工、制药、食品、生命科学、厂矿企业、科研院所，高校实验室等各种色谱用户。因目前市场盗版较多 请认证销售热线 0571-86631750技术参数：1、操作系统： Widnows 9x/Me/NT/2K/XP/vista2、双通道独立工作，外置式，全铝外壳；3、输出电压范围：-500mv～1500mv4、积分灵敏度1微伏/秒，最小分辨率0.1uV，最小峰宽0.1s。5、输入阻抗：＞10M&Omega 6、动态范围107,线性度：± 0.01%；7、重复性：± 0.01％8、最高采样频率为100次/秒9、噪声：± 1&mu V（24位高精度数模转换）10、USB通讯，可同时采集多个通道数据；11、配备远程启动开关，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。可与进样器自动触发开关相连，自动启动或关闭分析采样数据；可与各种自动进样器配套使用，进行自动数据处理。主要特点：1、 可由符合AIA（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Angilent、Waters等色谱工作站接轨。2、谱图显示区域范围可以随意调节，且可左右分裂成全局图和局部放大图两部分。在谱图采集过程中可自动调节谱图显示的满屏量程。3、在谱图采集过程中可在同一窗口内同时显示两个通道的谱图。4、可在软件中设置仪器信号的零点。5、谱峰智能辨识技术，最大程度地减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理。自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。6、分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。7、基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。8、强大的手动积分功能，可实现增峰、删峰、峰合并、肩峰切割及特定的基线校正方案（如谷点到谷点的基线），并可撤消和恢复对谱图进行手动处理的操作。9、数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。10、数据再分析功能，通过手动积分处理分析结果（有日志），分析数据分类归档等功能。11、定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。12、可计算基线噪声及漂移、色谱柱塔板数、峰分离度、拖尾因子、容量因子等参数。13、可创建、删除、修改、查询、排序等谱图库管理功能，可批处理谱图。14、配有适用于凝胶色谱（GPC）、室内环境监测（TVOC）、变压器油、炼油厂PONA分析和模拟蒸馏、热值计算（天然气、液化气、煤气、炼厂气）、医药、烟草、白酒、氨基酸分析测定的专用版本软件。N2000色谱数据工作站（SP1版）软件GLP规范1、软件符合实验室规范（GLP）的要求，保证GLP所要求的数据追踪能力和数据完整性。2、保存的谱图数据为未经任何平滑处理的原始采样数据，能够再现原始谱图。3、自由编辑设计&ldquo 分析报告&rdquo 表，以便记载操作者备注信息等。3、数据处理日志功能，谱图处理方法、定量结果、备注文字集中保存在一个文件中，可以彻底追溯获得结果的过程，用户的每步操作都记录在日志里，遵循CFR21 Part11的要求。4、多种权限附加功能，如操作日志查看，日记便签功能、手动积分功能等，可为不同级别的用户可设置不同权限的密码。5、可以建立有层次的目录结构对谱图文件按照样品的来源或类别进行组织和管理。N2000色谱数据工作站（SP1版）专用色谱版本目录 凝胶色谱(GPC)分析专用室内环境监测(TVOC)专用变压器绝缘油分析专用天然气、液化气、煤气热值分析专用炼油厂PONA和模拟蒸馏分析专用药物分析专用白酒分析专用烟草分析专用硫化物分析专用氨基酸分析专用

通微液相色谱仪是通微公司自行研究生产的国产HPLC，完全满足您日常分析所需。上海通微分析技术有限公司是液相色谱仪制造商，有十多年的液相色谱行业经验，在液相色谱行业享有较高的知名度。通微液相色谱仪产品EasySep-1020采用与多数仪器不同的设计理念，更为注重仪器的耐用性，能适应长时间高负荷的检测工作，并配备自动进样系统帮助您实现快速方便的液相色谱分析。通微液相色谱仪EasySep-1020液相色谱系统采用模块化的设计，为您提供灵活、可升级的解决方案，除了标配的紫外/可见光检测器，还为您提供其它检测技术，以确保您分析工作的顺利进行。通微液相色谱仪-特点简介采用模块化设计-提供灵活、可升级的解决方案能适应长时间高负荷的检测工作配备自动进样系统帮助您实现快速方便的液相色谱分析。通微液相色谱仪 高压恒流泵采用浮动式柱塞安装方式，提高柱塞杆与密封圈的使用寿命； 小凸轮驱动短行程柱塞杆设计，极大降低输液脉动，从而保证输液的稳定可靠及持久耐用。（二）UV/VIS紫外/可见光检测器全程数字滤波，大大提高信噪比和抗干扰能力，具备出色的检测灵敏度和稳定性 独特散热风路，降低氚灯热效应的影响，减少基线漂移 具备波长时间程序功能，可提供不同检测波长，自动基线归零 具备静态波长扫描功能，方便得到样品的光谱信息 满足GLP要求，自动记录仪器配件更换信息，氚灯使用时间，点亮次数等 全新设计的数字信号直接输出模式，降低仪器的基线噪音和漂移（三）工作站控制系统集仪器单元控制、数据采集与处理与一体，全面兼容GLP规范 灵活的峰识别和处理能力：可以通过设置峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 强大的谱图运算功能：可在统一页面下打开多个谱图，直观分析对比各谱图的差异 多种定量计算方法：归一法、矫正归一法、内标法、外标法等多种定量方法通微液相色谱仪-部分标准配置等度/梯度系统：适用于大多数常规分析及较复杂样品分析 UV/VIS紫外/可见光检测器自动进样系统工作站控制系通微液相色谱仪另有蒸发光散射检测器、RI示差折光检测器、自动进样器等可供选择 通微液相色谱仪在-“饲料添加剂检测”领域的应用快速、直接测定饲料中未衍生20中氨基酸快速完成饲料中混合维生素和多种维生素的检测高效测定饲料中的苏丹红等添加剂通微液相色谱仪-图谱展示 饲料中混合维生素 色谱条件：专用分析方法包 Globalsil C18-AP色谱柱 使用仪器：EasySepTM-1020高性能自动化液相色谱仪

仪器特点：1． 采用正己烷萃取样品，替代红外法四氯化碳、萃取剂，满足石油类新国标。2． 在 pH≤2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于 225 nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。3． 优越的自诊断功能，轻松观察仪器状态。4． 24位高精度、高速转换系统地使用，能够快速获得高精度的数据。5． 独特的光源预定位系统，使光源的更换变得异常简单，2分钟可更换完毕。6． 可扩展智能附件接口，为定制附件提供了可能。为科研人员提供了二次开发的平台。7． 功能强大的软件系统，可以实现波长扫描、动力学测试、多波长扫描、波长定量及扫描定量等多项功能，同时具备强大的数据处理功能。8． 软件系统拥有符合GLP规范的各项功能。9． 提供自动测油分析软件系统，自动计算石油类含量。应用领域1.测定油类石油类：指在PH值≤2的条件下，能被正己烷萃取不被硅酸镁吸附，且在225nm处有特征吸收的物质；动物油：主要成分是含有饱和脂肪酸的甘油酯；植物油：主要成分是含有不饱和脂肪酸的甘油酯；动植物油类：指在PH值≤2的条件下，能被正己烷萃取，并且可以被硅酸镁吸附的部分油类 总油：石油类和动植物油类的总和。 测试原理根据HJ970-2018标准，在 pH≤2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于 225 nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 仪器参数：测量项目：地表水、地下水和海洋中的石油类，当取样体积为 500 ml，萃取液体积为 25 ml，使用 2 cm 石英比色皿时，方法检出限为0.01 mg/L，测定下限为 0.04 mg/L。萃取试剂：正己烷，环保安全；软件中英文自动切换波长范围：190nm～1100nm5.1寸彩色LCD液晶屏，无需电脑直接操作。一次可以自动测试6个样品校正方式：单点快速校正、标准曲线校正、标准物质校正计算方法：任意设置水样体积和正己烷体积，直接显示水样浓度测量范围：0-800mg/L检出限≤0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)线性：0.999水样用量：10-600ml测量波长：225nm波长重复性: ≤0.05nm(氘灯656.1nm)比色皿：2cmUSB/232串口

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护智能硫化物酸化蒸馏仪（水质硫化物前处理仪-酸化-蒸馏-吸收法）是我司根据中华人民共和国国家生态环境标准： HJ 1226—2021 水质硫化物的测定-亚甲基蓝分光光度法标准开发生产的。满足水质硫化物测定的样品前处理需要。适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定。该产品具有容易控制、操作简便快捷等特点。当取样体积为 200 ml，使用 10 mm 光程比色皿时，方法检出限为 0.01 mg/L，测定下限为 0.04 mg/L；使用30mm光程比色皿时，方法检出限为 0.003 mg/L，测定下限为 0.012 mg/L。注：30 mm 光程比色皿仅用于地下水或低于一类标准的低浓度海水的测定，前处理法应采用“酸化-蒸馏-吸收”法。适用标准HJ 1226—2021水质 硫化物的测定-亚甲基蓝分光光度法GB/T 37907-2019 再生水水质 硫化物和氰化物的测定 离子色谱法GB/T 5195.4-2006 萤石 硫化物含量的测定 碘量法产品型号NAI-LHW-6P控制系统PLC；7寸触控屏搁板层数1层加热功率500W,单孔单孔蒸馏瓶500ml*6个吸收瓶100ml*6个或250ml*6个升温时间5-8分钟微沸功能有清洗功能有冷凝水排空有漏电保护有总功率3200W电源220V；50HZ蒸馏瓶架6位蒸馏瓶架一副

产品介绍:N2000+色谱工作站是赛智科技在传统产品N2000工作站的基础上新研发的一款色谱软件，支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统，增加了三级权限管理，自动计算数据更加准确，图谱的平滑度更好。用户的体验效果和应用性能都有进一步的提升。新增功能：1.增加三级权限管理，用户拥有独立的用户名和登录密码2.有安装认证功能，可以检查软件安装是否完整3.配置时，硬件连接通过信号灯判断连接情况，比较快捷4.采样频率为40HZ，谱图平滑度更好，积分更准确5.信号值单位可以根据需求自定义6.系统日志可以按时间，操作内容分类查找并打印7.可设计计算公式按照中美，欧标，日标和四个自定义计算8.支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统9.校正曲线有考虑，经过，忽略原点三种可选10.触发方式提供仅开始，开始—开始，开始—停止三种方式11.总结可以自动计算相对偏差 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-400mv-1.5v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为40Hz 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 软件： 1.可自动识别负峰。 2.分析过程中自动调整积分峰宽。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，最小分辨率1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.软件可导出AIA.CDF谱图，供中药指纹谱图分析使用。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，内标法，外标法。部分软件截图：

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

产品信息：杭州捷岛环氧乙烷残留EO残留专用气相色谱仪 环氧乙烷（EO）是一种可刺激身体表面并引起强烈反应的可燃气体GC1690型气相色谱仪对医疗器械中残留环氧乙烷（EO）进行定量测定。EO残留检测专用气相色谱配置清单：备注：N2钢瓶与高纯气体、打印机与电脑自备。检测方法（本方法源于GBT 14233.1-2008）：1. 环氧乙烷残留检测原理：在一定温度下，用水萃取样品中的所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。（1）仪器温度：气化室200℃，检测室250℃。（2）气流量：N215mL/min-30mL/min；H2:30mL/min 空气：300mL/min 。2. 环氧乙烷标准液的制备：取外部干燥的50mL容量瓶，加入约30mL水，加瓶塞，精确称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称量之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液，作为标准储备液。3. 用储备液配制成1μg/mL六个系列浓度的标准溶液，精确量取5mL，置20mL萃取容器中，密封，恒温（60℃±1℃）中平衡40min。用进样器一次从平衡后的标准样迅速取上部气体，注入进样室，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。绘出标准曲线（X：EO浓度，μg/mL；Y:峰高或峰面积）4. 供试液制备：取产品上与人体接触的EO相对残留含量最高的部件进行试验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20mL萃取容器中，精密加入5mL水，密封，60℃±1℃温度下平衡40min。5. 样品测试用进样器从平衡后的试样萃取容器中迅速取上部气体，注入进样室，记录下环氧乙烷的峰高或峰面积。根据标准曲线计算出样品的相应浓度。如果所测样品的结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6.计算方法WEO=5cm1/m2*10-3式中：CEO--------产品中含氧乙烷相对含量，单位为微克每克（μg/g） 5-------------量取的浸提液体积，单位为毫升（mL） c--------------标准曲线上找出的供试液相应的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL） m-------------称量量，单位为克（g）。其他检测方法可通用。

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪 顶空进样器，乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。第一法（毛细管柱法）色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　 　技术部

环氧乙烷残留检测方法-顶空进样气色谱法 口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。一、顶空进样法　　顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时精密称取标准溶液和供试品溶液一定体积分别置于的顶空取样瓶中。将各瓶在一定温度下加热一定时间，使残留溶剂挥发达到饱和，再取顶空瓶中上部适量气体（通常为1ML)进样。　　顶空进样法使待测物挥发生进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发生。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

LC-100PLUS 等度系统液相色谱仪配置：紫外检测器、高压恒流泵、7725i进样阀、Exformma Arcus系列色谱柱，WS100色谱工作站软件、溶剂托盘（根据客户需求，配置会略有不同） LC-100PLUS液相色谱系统是伍丰公司LC-100系列的升级产品。 "多个“+”，多一份可靠”。 LC-100 PLUS智能全控液相色谱系统由P100 高压恒流泵与UV100紫外检测器直接构成等度分析系统、梯度分析系统。使用WS100工作站可以同时控制数台P100 高压恒流泵、UV100紫外检测器及恒温柱箱等，实行多元高压梯度洗脱、波长扫描等功能。 LC-100 PLUS智能全控液相色谱系统操作既直观又方便。它可以在不联计算机时通过仪器本身的小键盘输入所有控制信息，所有操作都在液晶屏上显示出。也可连接计算机，使用工作站软件。该工作站与色谱仪之间采用纯数字通讯，读入的均为直接二通道采样数据，不经过任何处理，不存在信号畸变，这样保证了采样精度和后处理时不丢失数据。采样精度达18位（0.1秒/次*2通道）。 WS100工作站分为实时采样、后处理、波长回放、图谱比较四个独立的单元。其中实时采样单元可以直接监控多达4台泵及紫外检测器。可以任意改变波长、泵的流量、氘灯开关，可以在任意时刻停泵或者切换转向阀，让组分保留在流通池里，然后自动启动波长扫描，可以得到该组分对不同波长的连续谱图。还可以连接一个转换阀，通过事件设置控制转换阀，从而达到分离回收流动相。这些都是其它工作站所不能做到的。另外，所有显示数据都已经转换成AU值，无须用户进行烦琐的折换。由于软件是在WINDOWS系统下运行，所有功能菜单化，不需要学习，一看就会，操作简便 P100高压恒流泵是微处理器智能控制的往复式双柱塞并联泵，具有工作压力高、脉动小、稳定可靠、操作方便等特点。泵的机械组件均采用电脑辅助设计。各主要零件件均在世界先进的加工中心制造。因此具有加工精确度高、泵体密封性能好、零件的互换性好等特点。 柱塞杆采用浮动导向结构,微处理器控制微步驱动电路，使驱动泵运行的步进电机运行平稳、噪声低、速度调节范围大。可满足常规分析到微流量分析的需要。在单泵等度分析时，可根据该仪器上全汉字显示液晶屏的提示语句，通过四个功能键就可变换各种操作模式，并且可以方便的设置流量、压力上下限、持续工作时间、压力单位等参数。P100高压恒流泵具有过程监测功能。微处理器实时控制泵的流量和检测输液压力。在压力超限的情况下，报警并自动停止泵的运行。LC-100高压恒流泵整体结构采用模块化设计，包括机械部分和电路部分都可以独立装拆因此故障检查和调换都非常方便。P100高压恒流泵采用双柱塞并联泵结构，双泵头交替输液。在同样输液量的情况下，活塞杆和密封圈寿命要比常规串联泵长一倍。可采用WS100工作站通过RS232接口控制多达四台泵的运行，建立多元梯度分析系统。基本技术指标：流量范围：0.001～9.999 mL/min以0.001mL/min步长调节流量。流量精度：RSD≤0.06%压力脉动：≤0.1 Mpa（流量1mL/min，压力5～10Mpa）泵的密封性压力为42MPa，时间为10min，压力降0.5MPa。zui高工作压力：42MPa（0.001～9.999mL/min）外型尺寸:450mm×300mm×160mm（长×宽×高） UV100型紫外检测器 UV100紫外检测器采用了平行的双锥孔流动池。样品池和参照池完全在对等的条件下。锥孔设计的流动池，可在同样的池体积的情况下，提高了通过池孔的光能量，明显降低了仪器的静态噪音和信号漂移。 光路系统采用了精密定位结构，精度高、偏移小。氘灯座和光路系统采用热隔离安装技术，降低了仪器的稳定时间，并且使氘灯的发热对光路系统的影响降到zui低。 控制电路采用多微处理器结构。分别管理信号采集、数据处理，系统控制和通信。UV100紫外检测器在做等度分析时，可以方便的通过全汉字的液晶屏与七个功能键，设置紫外光波长、滤波常数、输出量程，运行时间等参数。并且可以实现开关氘灯，光谱扫描，启动分析程序等功能。 该仪器的另一大特点是：UV100紫外检测器独特的使用了数字信号直接输出的线路结构，避免了一般的紫外检测器的色谱信号需经多重的模数转换而带来的信号畸变和干扰。 UV100紫外检测器可以通过LC-100工作站上的图形化界面，方便的设置参数实现控制氘灯开关、光谱扫描、继电器开关、波长扫描等功能。基本技术指标：波长范围：190～680nm基线噪音：≤±0.25×10-5AU（空池）光谱带宽：8nm基线漂移：≤0.4×10-4 AU（空池）波长示值误差≤±0.5nmzui小检测量：1×10-8g/mL（萘的甲醇溶液）波长重复性优于0.2nm外形尺寸：450mm×300mm×160mm（长×宽×高） WS100色谱工作站WS100工作站软件实现了紫外检测器及高压恒流泵的全自动一体化，具有强大的控制功能及简便快捷的操作方式。功能介绍 本套软件采用了全数控系统，数字化的操作使得流程更为简易，并具有极高的精确度。软件主要由两大功能模块组成，即控制LC-100液相色谱模块和色谱数据处理模块。控制LC-100液相色谱系统： 通过和UV100 紫外检测器之间的RS232 通信电缆以及UV100 紫外检测器与P100 高压恒流泵之间的RS485 通信电缆，在图形化界面下同时控制可多达四台的P100 高压恒流泵，以及UV100紫外检测器，实现多元高压梯度洗脱、波长扫描、光谱扫描和切换事件继电器等功能，并可显示多台泵流量－时间曲线和波长扫描曲线等。主要功能如下：梯度洗脱：用户只需在相应列表中输入各种流动相的配比，流量及其变化时间，就可轻松准确的实现梯度洗脱的操作。另外软件还提供了相应的泵流量曲线，以便于用户校对梯度设置，并使用户能够更直观的了解梯度运行的进程。光谱扫描：为了测试氘灯，软件提供了光谱扫描的功能。首先用户可直观的检测到不同波长下氘灯光强的大小，并可据此判断是否需要更换氘灯。其次还可以通过图谱上486.6nm和656nm这二点的位置，以判断波长示值误差的准确性。波长扫描：软件所提供的波长扫描功能其范围在180—680nm之间，zui小步长为1nm，它能够帮助用户清楚的了解到样品对不同波长紫外光的吸收度，以便用户针对不同样品采用不同的检测波长来达到zui佳的分析效果。事件继电器：采用了时间程序控制的事件继电器，可以实现各种用户所需的功能，如切换转向阀实现分离回收流动相等。这些功能现流行的工作站都无法实现。 色谱数据处理：接受UV100紫外检测器送来的数字信号，直接进行数据处理。基本功能为：6 种定量计算方法：归一法、修正归一法、带比例因子的修正归一法、内标法、外标法，以及指数计算法。 校准运行：能够实现多种不同浓度的标准试样进行校准，建立样品浓度－面积校正曲线。 灵活的峰识别和处理能力：可以通过设置峰处理参数和时间程序识别色谱峰和处理，也可以用人工方式进行处理。 谱图整理：色谱图形、设定的定量计算方式、峰处理参数，峰鉴定表等可以保存到用户自命名的文件中。由于LC- 100色谱工作站接收的是紫外检测器送来的样品池与参照池光强度实时数字采样信号，在工作站内保存了zui原始的数据信息，不存在多重信号处理所产生的信号畸变情况，因此对色谱信号的后处理工作没有任何限制。由于实现了实时数据处理与控制，在分析过程中检测到指定的色谱峰后可自动停止泵运行或控制切换阀，将此指定组分停留在流通池内，然后自动启动波长扫描得到该组分对不同波长吸收率的谱图。简便快捷的操作方式：由于工作站对色谱系统的实时控制与数据处理二个模块均在中文WINDOWS 操作系统下，提供了图形化的界面和菜单化功能选择以及光标逗留提示功能，所以操作方便，切换灵活。只要是稍具电脑基本操作知识的色谱分析人员，毋须培训，就可使用。简单明了的界面设置：软件主体界面中包括了所有紫外检测器及高压恒流泵的基本设置，使用时只需鼠标点击按钮及键盘直接输入即可。用户可根据需要随时控制氘灯开关，实时采样数据的归零，调整滤波时间及波长设置等，也可在运作中对事件进行相应设置及启用波长扫描程序等。用户还可随时控制泵的开启及停止，并对其压力上下限及即时流量进行相应设置。便捷清晰的参数设置：在设置参数的对话框中，用户只需根据需要直接输入不同的参数值便可实现对峰处理参数及系统设置参数的确定。一步到位的单位转换：WS100工作站已将色谱数据处理参数都转换成与吸收率AU值有关的单位，用户无须进行烦琐的转换。

ZH-LC2自动进样二元高压梯度液相色谱系统产品介绍一、输液泵单元：二元高压输液泵★1、最大耐压：9000 psi2、流速范围：0.001 -10.000 mL/min（增量0.001mL/min)★3、流量精度：≤0.06% RSD(ASTM)4、流量准确度：±0.2%5、压力脉动：≤1%6、梯度准确度：±0.5%7、梯度重复性：≤0.1% ★8、柱塞在线清洗:标配，高/中/低速9、通道体积：双通道脱气功能，480ul/通道二、 检测器：紫外-可见检测器1、波长范围: 190-800 nm2、光源: 氘灯，钨灯 3、光谱带宽: 8 nm4、波长准确度: ±1 nm5、噪声: ±0.35×10-5 AU（ASTM）6、漂移: 1×10-4 AU/Hr7、波长精度: 0.2 nm8、线性范围: 2.5AU （ASTM）9、最大采样率: 100Hz 10、流通池耐压: 1200PSI11、流通池光程: 10mm12、最小检测浓度: 4×10-9 g/mL三、 进样器：自动进样器1、进样模式：满环进样/部分进样/微升携带进样2、定量环体积：标配100 μL3、进样重复性：满环进样：RSD≤0.3%部分进样：RSD≤0.5%微升携带进样：RSD≤1%4、样品容量：2个标准48位样品瓶架 1.5mL 进样瓶（标配）(可选96孔板,384小孔板)★5、交叉污染：＜0.005%6、线性：0.99997、最大耐压：6000psi （可定制）四、柱温箱1、控温范围：室温+5℃-70℃2、温度准确性：±1.0℃3、温度稳定性：±0.1℃4、柱容量：250mm色谱柱1根（可加配10mm保护柱一根）五、色谱柱标配C18,250×4.6mm,5um六、色谱工作站1、法规适用性: 符合FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP规范；2、易用性: 图形化的监控界面，可随时掌握设备状态，简单易用；3、数据处理: 强大的数据处理功能，提供多种积分功能和计算方法；4、丰富功能:自动峰宽，自动阈值算法，自适应采集数据，自动调节算法达到最佳积分效果； 5、用户管理: 强大的完善用户管理功能，可设置访问权限方便管理 ，可以根据实际需求设置不同的使用权限；

N2000+色谱工作站网口和232可选 N2000+色谱工作站是在传统产品N2000工作站的基础上新研发的一款色谱软件，支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统，增加了三级权限管理，自动计算数据更加准确，图谱的平滑度更好。用户的体验效果和应用性能都有进一步的提升。另外支持网口接口和RS232接口的选择，十分方便。 深圳市亿鑫仪器设备有限公司是一家以研发、生产、销售品管检测仪器及实验室试验仪器设备为主体的高新技术企业；主要产品涵盖高效液相色谱仪、气相色谱仪、气相质谱联用仪，原子吸收分光光度计，紫外分光光度计、精密分析天平、光谱仪、ROHS检测仪、水质分析仪、测量仪器、化学分析仪器、金相显微镜，物理测量仪器、无损探伤仪、蓝光三维扫描仪、高精度三坐标、二次元、试验机及实验室常用仪器仪表等多种产品的大型专业精密仪器仪表N2000+色谱工作站特点：1.增加三级权限管理，用户拥有独立的用户名和登录密码2.有安装认证功能，可以检查软件安装是否完整3.配置时，硬件连接通过信号灯判断连接情况，比较快捷4.采样频率为40HZ，谱图平滑度更好，积分更准确5.信号值单位可以根据需求自定义6.系统日志可以按时间，操作内容分类查找并打印7.可设计计算公式按照中美，欧标，日标和四个自定义计算8.支持XP，win7，win8 win10 32位、64位操作系统9.校正曲线有考虑，经过，忽略原点三种可选10.触发方式提供仅开始，开始—开始，开始—停止三种方式11.总结可以自动计算相对偏差N2000+色谱工作站技术参数：硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-400mv-1.5v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为40Hz 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 软件： 1.可自动识别负峰。 2.分析过程中自动调整积分峰宽。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，最小分辨率1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.软件可导出AIA.CDF谱图，供中药指纹谱图分析使用。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，内标法，外标法。N2000+色谱工作站和传统N2000的比较：性能N2000+色谱工作站N2000色谱工作站比较用户管理增加三级权限管理，用户拥有独立的用户名和登录密码。N系列没有用户管理功能，升级版只有固定的账号密码N2000+安全性能更高安装认证有安装认证功能，可以检查软件安装是否完整没有安装认证功能N2000+认证性能更高硬件连接配置时，通过信号灯之间判断连接情况，比较快捷需要配置后通过查看基线检查连接情况N2000+方便性能更高采样频率 采样频率为40HZ，谱图平滑度更好，积分更准确采样频率为10HZN2000+积分性能更高信号单位信号值单位可以根据需求自定义信号值单位为mvN2000+选择性能更高系统日志可以按时间，操作内容分类查找并打印格式固定，内容简单N2000+查看性能更高计算公式 中美，欧标，日标和四个自定义计算固定的计算公式N2000+计算性能更高电脑系统支持XP，win7，win8 win7 32位、64位操作系统只支持XP,win7 32位电脑操作系统N2000+兼容性能更高校正曲线有考虑，经过，忽略原点三种可选原点强制经过原点N2000+结果性能更高触发方式提供仅开始，开始—开始，开始—停止三种方式触发方式默认仅开始N2000+工作性能更高总结可以自动计算相对偏差不能自动计算相对偏差N2000+总结性能更高

近些年来, 随着对空分设备安全生产的进一步研究, 逐渐达成了一个新的共识: 严格控制液氧中乙炔的含量, 防止空分设备因微量乙炔的冷却积累而发生爆炸事故是空分装置安全生产的保证。目前国内乙烯厂都已建立了空分安全监测系统, 有一部分已采用了较为的气相色谱法( 富集法) 检测液氧中的微量乙炔, 但也有一部分还是采用化学比色法检测 这些方法不但操作复杂， 耗时长， 而且影响工作效率和质量底下。 可爆物质主要有：乙炔和其他碳氢化合物，以及随加工空气带入塔内的润滑油及润滑油的轻馏份。在上诉危险物质中，乙炔是行成爆炸的主要根源。因此必须加强化验分析，定期进行液氮、液空中乙炔、碳氢化合物及油含量的监控。其中，特别注意乙炔含量的控制。 为保证空分设备安全运转、工业空气分离设备主冷液氧中乙炔及碳氢化合物控制指标规定的警戒值是：乙炔0.1ppm，总烃100ppm.不难看出，一般的气相色谱仪不可能直接进样测定0.1ppm乙炔。我们为满足上诉分析需要对色谱仪进行了改装，实现了一次进样，完成对甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、异丁烷等组分的全分析。 汇谱分析提供的气相色谱仪及气相色谱分析方法能有效快捷的检测液氧中乙炔含量等，该分析方法符合（国家及行业标准）数据安全可靠，操作简单详细仪器配置及气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法色谱分析方法请登录我公司网站进行免费查询下载。或致电我公司技术部质询电话 免费提供分析方法，方法开发。仪器配置： 1、GC-2010气相色谱仪+FID检测器+毛细柱进样系统 2、大口径PLOT毛细管色谱柱：50m×0.53mm×0.25um 3、BF-300E氢气发生器 4、BF-2L空气发生器 5、氮气钢瓶 6、色谱数据处理 7、电脑打印机 气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法适合用户：炼厂，石油化工，质检，商检部门等 公司主营业务： 1、帮您建立色谱分析室、色谱气路整套改造、色谱分析方法，培训色谱操作人员。 2、帮您建立整套实验室规划与成套仪器项目。 3、专业销售，维修各类进口、国产气相色谱仪、高效液相色谱仪、气体发生器等分析仪器。（安捷伦系列，岛津系列，沃特斯，热电等） 4、免费提供各种分析仪器应用、维修等技术咨询服务 5、收购与销售二手进口气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪 6、长期/短期租赁各种色谱仪，让您更大减少成本。 7、常年优惠供应)色谱耗材色谱柱气化垫等。 GC-2010气相色谱仪主要性能及技术指标一、主要性能特点： 1、中文大屏幕 LCD 显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。 2、采用了微机自动点火装置。 3、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4、具有八阶程序升温功能。 5、具有变频功能的智能后开门自动降温系统， 降温速度快， 实现了真正意义上的近室温操作。 6、柱室采用独有的跟踪升温方式 避免了柱室的快速升温造成检测器的污染. 7、三气路结构，可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。 8、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，具有性能优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。 9、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。 10、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能． 11、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示． 12、具有断气/漏气保护及中文提示功能，可限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 13、具有故障自我诊断功能，随时显示中文故障原因,及报警提示.二、温度控制技术指标： 控温范围：室温 +5℃-400℃ 控温对象：柱箱、检测器、热导池、进样器 控温精度：在 200℃以内为±0.1℃；在200℃以上为±0.2℃ 程序升温：八阶线性程升 程升速率：0.1-40℃/分钟 增量0.1℃

一 输液单元四元低压输液泵L-3245 ★1、最大耐压：9000 psi（62Mpa）设计压力11000 psi：2、流速范围：0.001 -10.000 mL/min（增量0.001mL/min)★3、流量精度：≤0.06% RSD(ASTM) 4、流量准确度：±0.2%5、压力脉动：≤1%，内置压力脉动算法，可保证高压8000psi以上稳定的压力输出。 6、梯度准确度：±0.5% 7、梯度重复性：≤0.1% ★8、柱塞在线清洗:标配，高/中/低速，可根据应用需要选择关停或启动；9、脱气通道体积：四通道脱气功能，480ul/通道， 脱气机内置于泵体；二、 检测器单元 1、波长范围: 190-800 nm 2、光源: 氘灯，钨灯 ，进口光源，氘灯标准使用时间不低于2000小时；3、光谱带宽: 8 nm 4、波长准确度: ±1 nm ★5、噪声: ±0.35×10-5 AU（ASTM） ★6、漂移: 1×10-4 AU/Hr 7、波长精度: 0.2 nm ★8、线性范围: 2.5AU （ASTM）★9、最大采样率: 100Hz 10、流通池耐压: 1200PSI 11、流通池光程: 10mm 12、最小检测浓度: 4×10-9 g/mL三、 进样器：自动进样器L-3320 （可选配/升级为高压分配阀，耐压达到18000psi） 1、进样模式：满环进样/部分进样/微升携带进样2、定量环体积：标配100 μL （选配10-500μL定量环） 3、进样重复性：满环进样：RSD≤0.3%部分进样：RSD≤0.5%微升携带进样：RSD≤1%4、样品容量：2个标准48位样品瓶架 1.5mL 进样瓶（标配） (可选96位预制孔板,384预制小孔板) ★5、交叉污染：＜0.005%6、线性：0.99997、最大耐压：6000psi （可定制增加耐压至18000psi）四、柱温箱 L-34001、控温范围：室温+5℃-70℃ （帕尔贴技术）2、温度准确性：±1.0℃3、温度稳定性：±0.1℃4、柱容量：250mm色谱柱1根（可加配10mm保护柱一根） 五、色谱柱 标配C18,250×4.6mm,5um 六、色谱工作站 Ultrachrom (选配Clarity，支持多检测器应用需求) 1、法规适用性: 符合FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP规范；2、易用性: 图形化的监控界面，可随时掌握设备状态，简单易用；3、数据处理: 强大的数据处理功能，提供多种积分功能和计算方法；4、丰富功能:自动峰宽，自动阈值算法，自适应采集数据，自动调节算法达到最佳积分效果；5、用户管理: 强大的完善用户管理功能，可设置访问权限方便管理 ，可以根据科研教学实际需求设置不同的 使用权限；

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