电化学一氧化碳检测仪

通过光明理化学血液中一氧化碳检测管，抽取并检测血液中一氧化碳浓度，从而确定血液中一氧化碳浓度，做出法医鉴定

一氧化碳(CO)是有机化合物不完全燃烧产生的有毒气体。由于CO是引起许多中毒案例的原因，因此测定碳氧血红蛋白含量可作为确定是否发生一氧化碳中毒的指标。气相色谱-热导检测器(GC-TCD)用于分析血液中一氧化碳含量，但灵敏度不高。而介质阻挡放电等离子体检测器(BID)相对于TCD可以高灵敏度检测除了氦气和氖之外的大多数化合物。BID分析非常有用，因为高灵敏度的测量可以减少用于试验的血液样品的体积，并且可以将剩余的血液样品用于其他试验。本文介绍了使用GC-BID测量血液中一氧化碳的应用。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳

燃烧器具尾气检测装置COPA-3000是为燃烧器具尾气专用而开发出来的产品。它可以连续检测尾气中的CO(一氧化碳)/CO2(二氧化碳)/O2(氧气)这3种成分的浓度。COPA-3000系列分析仪可为燃气用具烟气提供更加稳定、精度更高的检测，可在燃气用具的研发和检测领域发挥威力。

方案背景知名燃气空调企业，锅炉燃烧成分为天然气或者煤气，检测气体一氧化碳的浓度，现场锅炉燃烧处理后的尾气中一氧化碳温度较高，有少量水汽。在工业生产中接触一氧化碳的作业不下70余种，如冶金工业中炼焦、炼铁和热处理的生产 化学工业中合成氨气、丙酮、光气、甲醇的产生；矿井放炮、煤矿瓦斯爆炸事故；碳素石墨电极制造；内燃机试车等过程，或生产使用含一氧化碳的可燃气体（如水煤气含一氧化碳达到百分之40，高炉与发生炉煤气中含有百分之30等）都可能接触一氧化碳。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。

燃烧器具尾气检测装置COPA-3000是为燃烧器具尾气专用而开发出来的产品。它可以连续检测尾气中的CO(一氧化碳)等3种成分的浓度。COPA-3000系列分析仪可为燃气用具烟气提供更加稳定、精度更高的检测，可在燃气用具的研发和检测领域发挥威力。

本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器（FID）建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

前言 空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中，样品分析要求快速、准确，能够及时为装置安全操作提供依据。 目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。

GR-2015型环境空气红外气体分析仪,采用不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）测量空气中的一氧化碳、二氧化碳浓等的浓度，满足标准HJ965-2018《环境空气 一氧化碳的自动测定 非分散红外法》

原理描述：TDLAS（Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy ）它是利用激光器波长调制通过被测气体的特征吸收区，在二极管激光器与长光程吸收池相结合的基础上，发展起来的新的气体检测方法。TDLAS技术采用的半导体激光光源的光谱，宽度远小于气体吸收谱线的展宽，得到单线吸收光谱，因此TDLAS技术是一种高分辨率吸收光谱技术一一氧化碳： CO，氧化碳（carbon monoxide），一种碳氧化合物，通常状况下为是无色、无臭、无味的气体。化学性质上，一氧化碳既有还原性，又有氧化性，能发生氧化反应（燃烧反应）、歧化反应等；同时具有毒性，较高浓度时能使人出现不同程度中毒症状，危害人体的脑、心、肝、肾、肺及其他组织，甚至电击样死亡，人吸入最低致死浓度为5000 ppm（5分钟）。工业上，一氧化碳是一碳化学的基础，可由焦炭氧气法等方法制得，主要用于生产甲醇和光气以及有机合成等。二二氧化碳（carbon dioxide），一种碳氧化合物，化学式为CO2，化学式量为44.0095 [1] ，常温常压下是一种无色无味 [2] 或无色无臭而其水溶液略有酸味 [3] 的气体，也是一种常见的温室气体 [4] ，还是空气的组分之一（占大气总体积的0.03%-0.04% [5] ）。

使用DK3001顶空进样器和带甲烷化装置的GC14C色谱仪检测水产品一氧化碳残留量 供仪器使用者参考

本文使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷的分析方法。使用十通气体阀进样，对乙烯及以上重烃与其他杂质反吹，减少了干扰，方法灵敏度高，重复性良好，检出限0.4 mL/m3，重复性RSD0.7 %，符合GB/T 3394-2009要求，可用于乙烯、丙烯和氢气等样品分析。

Agilent 8800 ICP-MS/MS 能够在单次色谱分析中使用多种调谐条件，从而可对每种分析物采用最佳采集设置。这使得 GC-ICP-MS/MS 在测定羰基镍和羰基铁时可实现出色的检测限，羰基镍和羰基铁是一氧化碳中最难分析的两种典型污染物。获得的检测限为 70–80 ppt，与 GC-ECD 检测相当，并且远低于各行业目前所要求的检测限。此外，ICP-MS/MS 的多元素分析能力可确保其他金属羰基化合物也可采用此方法实现成功测量，包括Co2(CO)8、Cr(CO)6、Mo(CO)6 和 Fe2(CO)9。通过标准 ICP 雾化室的第二进样口将气相色谱连接至 ICP-MS/MS，以便能够同时吸取标准溶液。由于羰基化合物通常缺少气体标样，因此此方法对于羰基物化合物的定量测定至关重要。同时吸取标准溶液还可提供充足的氧气，防止一氧化碳在炬管或锥上形成碳积聚，从而无需再额外添加氧气。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。

二氧化碳在温和的反应条件下将二氧化碳一步转化为一氧化碳和碳氢化合物等高附加值燃料及化学品，同时实现二氧化碳的高效转化和洁净电能的有效储存。

环境中的一氧化二氮则主要是生物活动的产物。同样作为温室气体，一氧化二氮的吸热能力要强于二氧化碳。虽然目前环境中一氧化二氮的浓度远远低于二氧化碳浓度，但未来一氧化二氮浓度的增加会成为人们关注的主要问题之一。氮肥和动物粪便增加了土壤自身所含自然生长细菌释放的一氧化二氮，或因雨水径流导致的土壤污染迁移到其他地区的一氧化二氮浓度。在不同的时间，生物作用强度可能更高。因此，需要通过长期的调查来准确判断一氧化二氮的排放情况。这种长期调查要求采集大量样本，并且具备数据快速分析能力。令人欣慰的是，PerkinElmer Arnel 定制温室气体分析仪可帮助研究人员快速分析上述三种温室气体。对于土壤和沉积物样本以及水样，使用气流或顶空进样器即可实现采样。

本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

本应用简报介绍了使用 Agilent 8890 GC-PDHID 系统 (8890-0711) 测定高纯氢气中 ppb 级至低 ppm 级浓度的二氧化碳、一氧化碳、甲烷、氩气、氧气、氮气等杂质。提供了一种检测限低且重现性和线性良好的解决方案，可满足 GB/T 3634.2-2011、GB/T 37244-2018 和 ISO 14687-2019 等标准的要求。

亚甲基蓝(methylene blue, MB )是一种具有平面结构(结构式见图1)的碱性生物染色剂,在医学临床诊断及化学分析中已有较长的应用历史,可用于亚硝酸盐、磺氨类、氰化物及一氧化碳等中毒的解毒药。电分析化学中常被用作氧化还原指示剂或电子媒介体,其在水溶液中的电化学行为曾被深入地研究[ 1 - 2 ] 。在水溶液中,MB的还原态为无色中性分子,而氧化态MB +为一价阳离子,由于分子中环平面和氮杂原子上甲基的存在而具有一定的疏水性。水溶液中MB容易形成二聚体,在电极上发生两个连续的1电子转移反应(EE mechanism) [ 1 ] ,其氧化还原电位的峰距ΔEp介于1电子转移反应( 59mV)和2电子转移反应(2815mV)之间。以MB 为分子探针来研究其他生物大分子已有很多报道[ 3 - 9 ] ,如近年来发现MB对DNA具有插入作用[ 8 - 9 ] ,可被用于抗癌药物的体外筛选,但对于RNA 的研究目前还没有文献报道。

未经过表面处理的碳纤维表面能低，约为2.7×10-3N/m，表面呈现憎液性，缺乏有化学活性的官能团，限制了碳纤维作为电极材料的应用。70年代中期发展起来的化学修饰电极(Chemically Modified Electrode，简称CME)，为碳纤维电极的制备提供了新的思路。它是通过在电极表面进行分子设计，将具有优良特性的分子、离子、聚合物固定在电极表面，改变电极和电解液界面的微结构，使电极具有良好的电催化性能。CME丰富了电极材料，为直接氧化处理有机物开辟出新的途径。本文通过实验发现：采用0.5mol L-1磷酸溶液，2.0A/g的电流密度，通电5min电化学氧化处理的碳纤维为最佳方案。氧化处理后碳纤维接触角下降了约16o，表面能增加了近9倍，与环氧树脂基体粘接性能提高了33%，电化学响应明显改善。这些实验说明了电化学氧化改性是有效的手段，它使得碳纤维表面接上了数量丰富的活性官能团。通过红外光谱确定碳纤维表面接上的活性官能团主要为内酯基、羧基和羟基。系统讨论了未处理碳纤维在无机酸、无机盐和碱溶液中的电化学性质，表明碳纤维在酸性溶液中氧化最剧烈，中性溶液中的氧化较弱，碱性溶液的变化几乎可以忽略，说明选取磷酸电化学氧化碳纤维是合理的途径。分析了处理后碳纤维的电化学行为，0.5V氧化峰反映出纤维表面一些化学键发生了断裂，表面活性碳原子增加，表面已有的一些官能团被进一步氧化；0.19V氧化峰是纤维表面活性碳原子和吸附的氢氧根离子发生电化学氧化所致。实验还发现，处理后的碳纤维对电极分析标准溶液K4Fe(CN)6加KCl混合溶液、FeSO4加HClO4混合溶液有良好的电化学响应，是适合作为电化学分析的电极。将处理后的碳纤维和碳纳米管电极应用于水溶液中低浓度苯酚(低于5m mol L-1)的检测和氧化处理，发现碳纤维和碳纳米管电极可以在较低的电位(1.0VvsSCE)实现连续氧化，能克服电极吸附。恒电位氧化显示，碳纤维在1200s内保持了电极活性，能有效降低水溶液中的苯酚含量；碳纳米管电极在6000s之后仍然能保持活性，能逐渐将苯酚氧化直到完全清除。分析苯酚的氧化路径显示，苯酚被直接氧化为CO2，避免了二次污染，这证明了碳纤维和碳纳米管作为电极材料，在对污水中苯酚处理方面有应用前景。

使用三通道Agilent 7890B 气相色谱系统测定炼厂气。通道1 使用了FID 检测器和氧化铝 PLOT 色谱柱，用于测定从甲烷到C6+ 的烃类。通道3 使用氮气为载气，用于测定氢气。通道2 采用了G3507A 大阀箱(LVO)，在恒温条件下以氦气为载气，用于测定永久性气体和硫化氢。通道1 和3 为程序升温，而通道2 为恒温，其温度控制独立于主柱温箱。根据G3507A LVO 的温度和阀切换时间，分析时间从15 到18 分钟不等。?

自HJ 57-2017固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法（以下对此标准简称HJ 57-2017标准）发布实施后，全国各地开展环境监测业务的检验检测机构（以下简称客户）积极响应，纷纷把仪器送到计量院所、仪器生产厂家等有能力做交叉干扰试验的单位对仪器进行一氧化碳干扰试验并出具相关报告。 崂应既是仪器生产厂商，又参与了该标准编制过程中的实验室验证和现场验证工作，完全有能力按照标准的要求进行一氧化碳干扰试验，确保客户购买的仪器能够满足标准要求，保证客户能够正常开展工作。 目前，崂应已按照标准的要求分别使用混合标气矩阵试验法和动态混气矩阵试验法进行一氧化碳干扰试验，并对两种方法进行验证，结果证明两种方法均能满足一氧化碳干扰试验的要求，能够通过试验确定仪器适用的二氧化硫浓度最高值和一氧化碳浓度最高值的范围，并确保仪器在此范围内正常工作，在此我们将相关试验心得以问答交流的方式与各位同仁共享

室内空气质量安装必要性 室内环境一般泛指住家、办公室、工厂、影院、餐厅、商场等密闭或半密闭环境。由于室内或室外存在连续或间歇性排放的空气污染源，在通风不良的条件下使污染物在密闭空间累积，造成对人体的危害。 每人每天约90%的时间处于室内的环境中，室内空气质量之良莠，直接影响生活质量及工作效率，因而室内空气污染物正逐渐受到人们的重视。有效监测室内空气质量，进行危害风险评估，积极采取相关措施，势在必行。

针对新标准提出的新要求，提供符合标准的仪器配置。定电位电解法方法成熟，有国家环境行业标准为依据，仪器设备可供选择多，但在高浓度CO环境下，SO2的测定易受干扰。新发布的《固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法》（HJ57-2017）中对于一氧化碳的干扰消除提出了明确要求，测定样品时须同时测定一氧化碳浓度；另外稀释配气装置可对二氧化硫、一氧化碳、氮气等标准气体动态配气。

样品通过固态感应炉加热到非常高的温度。碳原子和硫原子与氧结合生成一氧化碳、二氧化碳和二氧化硫。气流经过加热的集尘器和水分捕集器后，进入一个宽范围的红外探测器，检测出气体中的二氧化硫。在二氧化硫检测完成之后，气体进入另一个燃烧炉，二氧化硫和一氧化碳会在这个燃烧炉中进一步氧化成三氧化硫和二氧化碳。通过三氧化硫捕集器从气体中除去三氧化硫，继而可以通过第二宽范围红外探测器定量测量二氧化碳

活性炭吸附二氧化碳性能的研究采用常压流动吸附法研究了活性炭吸附剂在二氧化碳/ 氮气体系中对二氧化碳的动态吸附性能,比较了其吸附量、吸附穿透曲线和吸附性能的差异,研究了活性炭的比表面积、孔径分布及表面官能团对其二氧化碳吸附性能的影响。结果表明,原料煤的性质影响活性炭对二氧化碳的吸附性能 二氧化碳的吸附量与吸附剂的比表面积、孔径分布有关,但孔径分布是主要的因素。吸附剂的孔径分布在015～117 nm 范围内时,有利于对二氧化碳的吸附 经多次循环吸脱附后,吸附剂对二氧化碳的吸附量略有减小并达到恒定值,孔容小和孔径分布窄的吸附剂的吸附量衰减较快。关键词: 活性炭 孔隙结构 吸附 表面化学性质

碳纤维表面呈现化学惰性,缺乏活性官能团,限制了碳纤维作为电化学分析电极的应用。目前,许多手段被用于碳纤维的表面改性处理。采用电化学氧化方法,在磷酸溶液中对碳纤维进行了处理,并进行了红外光谱和循环伏安试验。结果发现:处理后碳纤维的表面接上了活性官能团,大量活性碳原子被剥离出来。在K4 Fe (CN) 6 加KCl、FeSO4 加HClO4 两组混合溶液体系中的电化学响应明显改善,适合作为电化学分析电极。

水泥中二氧化碳测定装置是国家标准GB/T12960─2007《水泥组分的定量测定》的配套装置，是测定水泥中石灰石组分含量的必被装置。本方法参考了欧洲标准EN196—2：2005《水泥试验方法—水泥化学分析》（英文版）中二氧化碳的测定方法，

The current direction for Diesel combustion systemdevelopment is towards homogenization, in order toreduce particulate and NOx emissions. However, astrong increase of carbon monoxide emissions (CO) isfrequently noted in combination with enhancedhomogenization.Therefore, the current investigation focuses on adetailed analysis of the particulate - CO trade-off using alaser-optical and multidimensional CFD investigation ofthe combustion process of a swirl HSDI system. TheCFD methodology involves reduced kinetics for sootformation and oxidation and a three-step CO model.These models are validated by a detailed comparison tooptical measurements of flow, spray penetration and thespatial distribution of soot, temperature and oxygenconcentration.The results obtained show that high concentrations ofCO occur as an intermediate combustion reactionproduct. Subsequently, CO and soot are oxidized inlarge areas of the combustion chamber. In part loadoperation, CO emissions are mainly caused by dilutioneffects in the early phases of combustion. However, theengine’s soot emissions are caused by insufficientoxidization.Soot generation and oxidation are found to be stronglyimpacted by the slight non-homogeneity of the swirlmotion. The gaseous emissions are not affected by thesmall differences in local flow, which are outlined furtherin the text.