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电击式杀虫灯三大效益
仪器信息网电击式杀虫灯三大效益专题为您提供2024年最新电击式杀虫灯三大效益价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括电击式杀虫灯三大效益参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的电击式杀虫灯三大效益您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合电击式杀虫灯三大效益相关的耗材配件、试剂标物,还有电击式杀虫灯三大效益相关的最新资讯、资料,以及电击式杀虫灯三大效益相关的解决方案。
电击式杀虫灯三大效益相关的方案
频振式杀虫灯的杀虫原理特点及注意事项
频振式杀虫灯就是根据害虫成虫的趋向性,近距离用光,远距离用波,黄色光源,性信息等原理设计的,它的主要元件是频振灯管和高压电网,频振灯管能产生特定频率的光波,引诱害虫靠近,高压电网缠绕在灯管周围能将飞来的害虫杀死或击昏,以达到防治害虫的目的。
频振式杀虫灯在棉花害虫防治中的应用
频振式杀虫灯对棉田主要害虫均有诱杀作用且诱杀害虫数量大,适时使用该灯可大幅度降低田间棉铃虫发生量,有效减少化防面积和次数,延缓棉铃虫等害虫抗药性的发展,且操作简便,安全节能,防治成本相对较低
维护自动虫情测报灯的四大要素
自动虫情测报灯专为农林虫情测报而研制,可在无人监管的情况下,能自动完成诱虫、杀虫、收集、分装、排水等系统作业,就有控制面积大、投入成本低、减少农药的使用、使用简单、操作方便等优点
交流杀虫灯对马铃薯虫害的影响
交流杀虫灯技术防治马铃薯害虫成本小、防效好,并且可大幅度减少农药对环境污染,对马铃薯产业的可持续发展具有重要的科技支撑作用,值得在马铃薯害虫防治中大面积推广应用。
易科泰呼吸代谢测量技术:昆虫对杀虫剂的响应
昆虫与杀虫剂,是一场人类与昆虫的战争。长期使用杀虫剂易使昆虫产生不同程度的抗药性、甚至产生交互抗性,从而不利于生态环境的保护和农业生产成本的降低。目前已知昆虫对杀虫剂的响应包括生态行为、发育、生理代谢、基因表达、神经系统、表型适应等方面,但昆虫响应杀虫剂更深入的机制目前仍不清楚。易科泰昆虫呼吸代谢和行为监测技术是深入评估杀虫剂对昆虫新陈代谢研究的创新型方案。
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的杀虫脒
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的杀虫脒。色谱柱:TG-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m);柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到200℃,8℃ /min 到280℃(10 min);进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μ L;进样口温度:280℃;载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min;质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃;Damping gas:氦气,2 mL/min;
岛津:毛细柱气相色谱法测定三唑酮杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中三唑酮等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
使用LC/MS/MS 及QuEChERS 样品制备分析浆果中的杀虫剂残留
杀虫剂在农业中应用广泛,用于保护植物免受各种虫害和提高作物产量。但大量使用杀虫剂会危害人体健康。因此全世界都制定有严格的法规,限定其在食品中的最高残留限值。在常规使用的实验方法中,LC/MS/MS 以其具有高灵敏度、高可靠性和精度的特点,已成为一种首选方法。本研究使用独特的层流UPLC-ESI-MS/MS 三极四杆质谱仪对4 种品牌的非有机浆果中的40 种杀虫剂进行确证和定量分析。结果表明,QuEChERs 分离方法可快速可靠地分离深色的浆果样品中的杀虫剂残留。
食品安全检测仪检测葡萄有机磷杀虫剂的步骤
以下是检测葡萄中有机磷杀虫剂的一般步骤,使用食品安全检测仪进行分析。
饮水中杀虫灵的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了杀虫灵等38种成分。
毛细柱气相色谱法--杀虫剂残留的测定
摘要:本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中百菌清、三唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
毛细柱气相色谱法测定9种杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中百菌清、三唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中杀虫威残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的杀虫威等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
华谱科仪-超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定蜂蜜中杀虫眯及其代谢产物残留量
本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB 23200.96-2016 蜂蜜中杀虫脒及其代谢物残留量的测定》以蜂蜜为基质,建立了完整杀虫脒及其代谢物的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点,完全满足国标规定的检测需求,可用于蜂蜜中杀虫脒及其代谢物的检测工作。
蜂蜜中的杀虫脒及其代谢产物的测定解决方案
对于蜂蜜中杀虫脒残留量的检测现主要依据GB 23200.96-2016 《蜂蜜中杀虫脒及其代谢产物残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法》。本方法参考上述标准,样品用氢氧化钠水溶液提取,固相萃取柱净化,最后用30%的乙腈水溶液复溶,经高效液相色谱-串联质谱进行检测。
有机氯杀虫剂的检测
柱温:60 oC - 300 oC, 4oC/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec进样方式:不分流, 250 oC样品:杀虫剂混合物, 2.0 μ L检测:320 oC
杀虫脒农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成杀虫脒等化合物的定性定量分析。
使用农药残留检测仪检测水果中有机磷杀虫剂残留的实验操作步骤
检测水果中有机磷杀虫剂残留的实验操作步骤需要仪器和试剂的支持。以下是一般的实验步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:有机磷杀虫剂残留检测仪。校准样品:包含已知有机磷杀虫剂残留浓度的标准样品。水果样品:待检测的水果样品。溶剂:一般使用高纯度的有机溶剂,如甲醇或乙腈等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。滤膜:用于过滤样品。实验步骤:样品准备:a. 将水果样品洗净并去除表面污物,去掉果梗,用纸巾擦干表面水分。b. 将水果样品随机取样,保证样品的代表性。c. 将样品进行切碎或搅拌均匀,使样品具有更好的代表性。d. 将样品尽快送入实验室进行检测,避免样品变质。提取样品中的农药:
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
杀虫丹农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成杀虫丹等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定血液中α-硫丹等20种有机氯类杀虫剂含量
本文采用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了一种快速测定血液中20种有机氯类杀虫剂的检测方法。在0.5~10 μ g/mL 浓度范围内,20种有机氯类杀虫剂线性良好,相关系数达到0.990以上;取浓度为1.0 μ g/mL的20种有机氯混合标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差均小于5%,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于血液中20种有机氯类杀虫剂的检测。
有机氯杀虫剂(EPA 8081)的检测
柱温:150 oC ( 5 min ) - 275 oC,8oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 200 oC样品:杀虫剂标准样品, 1.0 μ L检测:ECD, 5.12 X 10-10 AFS, 275 oC
有机氯杀虫剂(EPA 8081)的检测
柱温:150 oC ( 5 min ) - 275 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 200 oC样品:氯化杀虫剂, 1.0 μ L, 80-800ng/mL检测:ECD, 5.12 x 10-10 AFS, 275 oC
有机氯杀虫剂(EPA 8081)的检测
柱温:150 oC ( 5 min ) - 275 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 200 oC样品:杀虫剂混合物, 1.0 μ L, 80-800 ng/mL检测:ECD, 5.2 x 10-11 AFS, 275 oC
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
农药残留氨基甲酸盐杀虫剂(Carbamate Pesticide)分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农药残留氨基甲酸盐杀虫剂 (Carbamate Pesticide)方面的分析分析1. 氨基甲酸盐杀虫剂分析柱Pickering Labs氨基甲酸盐分析柱利用EPA和AOAC的指定方法,保证了氨基甲酸盐残余物的良好分离。对于C18柱,两种水/甲醇梯度模式可以用来分别对甲醇中和水中的样品进行分析。扩展的分析法采用C8柱结合水/甲醇或水/氰甲烷梯度洗脱可以将23种氨基甲酸盐进行分离。甲醇与氰甲烷之间选择性的不同可以分别被用来对各自的出峰进行鉴定。
GsBP-5MS 分析22种含氯杀虫剂
GsBP-5MS 分析22种含氯杀虫剂,1 2,4,5,6 - 四氯间二甲苯(IS) 12 狄氏剂2 α-BHC 13 p,p'-DDE3 β-BHC 14 异狄氏剂4 γ-BHC 15 硫丹II5 δ-BHC 16 p,p'-DDD6 七氯 17 异狄氏剂醛7 奥尔德林 18 硫丹硫酸盐8 环氧七氯 19 p,p'-DDT9 γ-氯丹 20 异狄氏剂酮10 硫丹 I 21 甲氧氯11 α-氯丹 22 十氯联苯(IS)
岛津:毛细柱气相色谱法测定百菌清杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中百菌清等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
岛津:毛细柱气相色谱法测定联苯菊酯杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中联苯菊酯等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
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