石油、化工、香精香料原料属于易燃液体,通常在进行产品的生产,运输及存储过程中都需要判断易燃程度和安全程度。闪点和饱和蒸汽压通常作为危险品理化性质的重要指标,是一项安全性指标,是危险品(石油产品、化工产品)的必检项目。同时,准确、稳定、精确的闪点和饱和蒸汽压的测试仪器至关重要的。Grabner全自动微量闭口闪电测试仪和饱和蒸汽压测量仪随之应运而生,极大的满足了客户因测量闪点过程中遇到的测量不准确、样品用量大、产生污染气体、重复性差、操作繁琐、测量条件苛刻、仪器不稳定等问题的需求。欢迎来电咨询,13918906838,谢谢。
谁能知道能做高温熔融状态下的氟化物盐的密度以和蒸汽压测试仪都有那些型号的仪器,高温下氟化物熔盐的熔点一般在500度以上,要测定的温度范围是500到1100度之间,请问那些型号的密度仪和蒸汽压测试仪能做这种测定??
英国SETA蒸汽压仪、奥地利Eralytics(型号:ERAVAP)蒸汽压仪,哪个使用效果好?(用在石化行业)
请问各位,如何可以准确的测量各金属在不同温度下的蒸汽压?急用啊!
在液体(或者固体)的表面存在着该物质的蒸汽,这些蒸汽对液体(或固体)表面产生的压强叫作该液体(或固体)的蒸汽压。在一定温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所产生的压强就是饱和蒸汽压。 当样品管浸于制冷剂(如液氮)中,样品管中的纯吸附物质(氮气)呈现的饱和平衡蒸汽压用P0表示。液态纯物质蒸汽所具有的压力为其饱和蒸汽压力时,汽液两相即达到了相平衡。所以,真空饱和吸附,吸附压力不可能大过吸附物质的饱和蒸汽压,即相对压力(P/P0)不可能大于1。 饱和蒸汽压是吸附物质的一个重要性质,它的大小取决于物质的本性和温度,与吸附层厚度、孔填充压力以及孔中的毛细管凝聚有关。 饱和蒸汽压越大,表示该物质越容易挥发。只有得到准确的气体饱和蒸汽压,通过吸附量与相对压力P/P0关系的精确表征才能进行准确的孔径及比表面积分析。
原先有一套测试饱和蒸汽压的装置,如下图供应商:南京大展机电技术研究所 饱和蒸气压实验装置(DZ3317)但是测试结果与文献数据相差较大仪器的分辨力差主要测试样品:环氧活性稀释剂 (如:C12-14 缩水甘油醚 苄基缩水甘油醚 等) 甲基四氢苯酐现希望采购一台测试饱和蒸汽压的仪器希望能有好的推荐[IMG]http://202.194.4.238/chem/whshy/wlhx%201/wlhx%202/yt0.htm[/IMG]
LPG蒸汽压测定仪可以测汽油产品的蒸汽压吗?
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif一、什么是饱和蒸汽压,影响蒸汽压变化的因素有那些一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸气所产生的压强叫饱和蒸气压,它随温度升高而增加,同时如果该物质纯度不同那么它的饱和蒸汽压也将不同。二、饱和蒸汽压对BET\BJHD数据模型运算的重要性(意义)P/P0的数值是整个比表面积孔径分析过程的一组重要数据,P0指的是液氮的饱和蒸汽压,这个压力数值会由于以下因素的改变而发生变化的,1、不同纯度的液氮饱和蒸汽压数值不同,2、环境气压的改变也也会使液氮饱和蒸气压发生改变,3,外界温度的改变也会对饱和蒸汽压有所影响。也就是说P0在整个测试过程中受环境影响是一直在变化的,并且每次使用的地点不同液氮浓度不同都会与所谓P0标准值有出入,所以P0液氮饱和蒸气压的实时检测是解决以上问题的最好方案,独立的P0检测分析口也是不可缺少的。如果没有该检测手段,那么您的BET\BJH数据测算能得到准确数值吗?
请教高人:哪里有测定固体(杀螨剂)饱和蒸汽压的的仪器买(大概多少钱)?或是哪里可以测固体饱和蒸汽压?本人是个门外汉,不知是否有专门测固体饱和蒸汽压的仪器,还是可以共用液体饱和蒸汽压测定仪?
最近测定蒸汽压时,发现同一样品两瓶样,测定时两个的结果相差较大。这是因为什么造成的?怎么避免?
石油产品饱和蒸汽压概述及测定方式饱和蒸气压是指气液处于二相平衡,据相平衡条件,压强仅为温度的函数,该函数就是在“过热液体”词条图上的蒸气压曲线,就是气液二相处于相平衡时的压强。 [1]饱和蒸气压是指气液处于二相平衡,据相平衡条件,压强仅为温度的函数,该函数就是在“过热液体”词条图上的蒸气压曲线。所谓饱和蒸气压就是气液二相处于相平衡时的压强。过饱和蒸气压是指若某气体系统,其温度已达到气液二相平衡的温度,而压强大于饱和蒸气压,但是它还处于过冷气体状态,称该压强为该过冷气体的过饱和蒸气压。气体处于过冷状态(或称过饱和状态)常见有两种物理情况,一是气体中液体凝聚核半径过小,或是气液交界面是曲面。 物质的饱和蒸气压与温度有关,同一物质在不同温度下的饱和蒸气压不同,随着温度的升高而增大。同时蒸气压也和其本身的性质有关,不同的物质饱和蒸气压不同。如果不了解各种物质具体特性的话,我们只要知道:饱和蒸气压越大,就表示该物质越容易挥发。 试样在37.8度下用雷德式饱和蒸汽压测定器所测出的蒸汽大压力成为雷德饱和蒸汽压。
搞不请吃这3者关系,我认为平衡压力=饱和蒸汽压,请问谁能帮忙解释下吗?平衡压力的最大值就是饱和蒸汽压吗
300℃下面水的饱和蒸汽压是多少?
[align=center][b]热分析法在饱和蒸汽压测定中的应用[/b][/align][align=center]孟祥燕 郭永彪 高振华[/align][align=center]防化研究院 [/align][b]摘要:[/b]将热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)以及同步热分析(TG-DTA)法引入对化合物饱和蒸汽压的测定。运用Arrhenius 、Antoine、Langmuir和Clausius-Claperon理论对化合物饱和蒸汽压进行分析研究。[b]主题词:[/b]热分析; TGA; DSC;DTA; 饱和蒸汽压。[b]1 前言[/b] 蒸汽压是与化学物质在环境中的存在形态、迁移、转化、分布等密切相关的特性参数。通常,蒸汽压数据受物质状态、温度等影响较大。针对不同的研究对象和具体要求,已经形成了很多测定方法[sup][/sup],如动态法、静态法、等蒸汽压仪法、蒸汽压平衡法和气体饱和法等。一般地,动态法、静态法、等蒸汽压仪法用于测定中、高蒸汽压,适宜范围为10~10[sup]5[/sup]Pa;蒸汽压平衡法与气体饱和法可用于测定相对较低的蒸汽压,适宜范围为10[sup]-3[/sup]~1Pa。近年来,把热重分析法用于蒸汽压测定得到快速发展。热重分析法具有自动化程度高,操作方便、测量速度快、样品用量少等优点,避免了传统测定蒸汽压方法需搭建复杂的测试系统,人工测定,费时费力的不足,因此广受关注,它在药物、生物抗氧化剂、香料、有机酸(碱)、炸药、茂金属等化合物的低蒸汽压测定方面具有独特的优势[sup][/sup]。 热分析是指在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度关系的技术。它使用热力学的观点与方法来分析、研究一个体系发生物理变化(如相转变、缔合、玻璃化转变)及化学变化(如分解、化合、氧化还原等)所伴随发生的以热的形式表现出来的能量变化,通过热分析仪把能量的变化以热谱曲线反应出来,从而分析判断体系发生何种变化[sup][/sup]。具有仪器操作简便、灵敏、快速、不需要作预处理以及试样微量化(约20mg)等优点,将其与先进的检测仪器及计算机系统联用,可获得大量可靠的信息,因此它是一类多学科通用的分析测试方法。热分析的方法很多,常用的主要有差热分析法(DTA),差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析法 (TGA)等。热分析技术在饱和蒸汽压测定中的应用,可以提供饱和蒸汽压曲线、挥发焓等性能参数,这对研究化合物稳定性与性能之间关系起到重要作用。本文主要介绍几种热分析方法在饱和蒸汽压测定中的应用研究。[img=,669,409]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051407_01_2984502_3.jpg[/img][img=,642,530]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051407_02_2984502_3.jpg[/img][img=,604,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051407_03_2984502_3.jpg[/img][b]3 实验部分[/b]3.1 TGA法实验步骤(1)将盛有被试物的坩埚挂在热重分析仪的炉内;(2)调节载气(氮气或合成空气)流速(载气流速应保证气化的分子能被及时带走);(3)设定温度控制程序;(4)启动仪器;(5)TGA实验前最好运行一次差示扫描量热(DSC)分析,以确定被试物的沸点和分解温度。3.2 DSC法实验步骤(1)实验前需对DSC仪进行温度、基线和池常数校正。(2)将样品盘(样品盘上盖孔径已知)与参考盘置于DSC样品池内;(3)关闭样品池,抽真空;(4)待压力稳定后,启动加热程序,记录DSC曲线直至蒸发结束;(5)记录沸点时压力即为该温度下样品的饱和蒸汽压;(6)恢复仪器至常温常压状态;(7)在5个以上不同压力下重复步骤(2)~(6)。[b]4 热分析法在饱和蒸汽压测定中的应用[/b]4 .1 TGA法在饱和蒸汽压测定中的应用 TGA法是一种在程序控制温度下测量物质的质量与温度关系的技术。近年来,把热重分析法用于化合物蒸汽压测定得到快速发展。 Ana Paula等人[sup][/sup]采用热分析仪,使用多扫描速率法,在氮气、氮气与合成空气两种气氛下,采用非等温法测定了酮康唑、甲硝哒唑、甲苯咪唑在原料药和片剂中的蒸汽压曲线,并确定了酮康唑、甲硝哒唑、甲苯咪唑在原料药和片剂中的含量,对酮康唑、甲硝哒唑、甲苯咪唑等的动力学研究表明,三种化合物的蒸发过程均遵循零级反应规律,并由Ozawa方法确定了其活化能和指前因子。Brady等人[sup][/sup]采用等温和升温热重法,以苯甲酸为标样,测定了胍硝酸盐、硝酸尿素、硝酸铵等12种炸药的饱和蒸汽压,测定结果与文献值基本一致,根据 Clausius-Clapeyron方程计算得到12种炸药的升华焓。Yunhong Rong 等人[sup][/sup]对热重法测定液体饱和蒸汽压进行了系统研究,发现Antoine方程中的常数A、B和C与测温范围和样品有关,因此,不能用来推断测温范围外的蒸汽压数据。根据Langmuir理论,k仅是与仪器有关的常数,与样品量无关。Yunhong Rong等人研究发现,采用热分析法测定饱和蒸汽压时,k并非与样品无关。Langmuir理论仅在满足以下条件时适用:(1)标样与待测样分子量相近(2)测试压力低于5000Pa(3)样品量的多少。鉴于Langmuir理论的局限性,进一步优化了Langmuir理论,引入扩散层厚度h’参数。提出了改进的理论方程,并分别采用恒温热重法和升温热重法验证,结果表明,恒温热重法测定误差低于10%,变温热重法测定结果与文献值基本吻合。采用Q50热分析仪,将固体样品预先熔融至铂金坩埚样品盘内,以便于测量样品表面积,液体样品直接滴加至铂金样品盘内。平衡气流速10ml/min;样品池流速:25ml/min;升温速率:2.5 ml/min,实验的不确定性来源于控温精度和气流控制精度。4.2 DSC法在饱和蒸汽压测定中的应用 DSC法是一种在程序控制温度下测量输入物质和参比物的功率与温度关系的技术。DSC法测定化合物饱和蒸汽压的基本原理是测定化合物沸点时的饱和蒸汽压力。美国材料和测试学会(ASTM)制定了DSC法测定化合物饱和蒸汽压的标准方法[sup][/sup]。方法中利用高压差示扫描量热仪(HPDSC)或高压差热分析仪(HPDTA),将密封铝坩埚(装样品用)上盖用激光打孔,孔尺寸大小为50~75um,采用5K/min加热速率,测量了温度范围为0~500℃,测压范围为5KPa~2MPa的化合物的饱和蒸汽压。实验装置简图见下图1,将热流型DSC 2920外接压力表(压力测定)、微调压力计、稳定箱(稳定系统压力)、冷阱和真空泵,实验开始前先抽真空,待系统压力稳定后即可启动升温程序。[img=,627,295]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051408_01_2984502_3.jpg[/img] 美军[sup] [/sup]edgewood生化实验室,利用DSC,以5k/min加热速率,以正辛醇为标准物质研究了孔径为50~350um的测压效果,测定压力范围为常压~197Pa,研究表明化合物饱和蒸汽压较低时,选用孔径为350um上盖,测得的压力与文献值基本一致。影响压力准确度的因素有:孔径大小,样品纯度,样品热稳定性和加热速率。Rafael[sup][/sup]等人采用改进的DSC技术测定了脂肪酸(月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸)等的饱和蒸汽压。他们利用DSC,以25k/min加热速率,选择上盖孔径为0.8mm的样品盘,以正十四烷为标样研究了化合物的饱和蒸汽压。Rafael等人巧妙地将一直径为1mm的碳化钨小球放在样品盘的小孔上,该小球充当排气阀的角色,使挥发的蒸汽在受控的条件下释放,提高了加热速率并缩短了试验时间,获得理想的测量效果。4.3 TGA-DTA法在饱和蒸汽压测定中的应用 DTA法是在相同的程序控制温度变化下,测量样品与参比物之间的温差(ΔT=Ts-Tr)和温度(T)之间关系的热分析方法。同步热分析是在将热重分析(TGA)与差热分析(DTA)或查示扫描量热分析(DSC)结合为一体,在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息的一种热分析技术。Alyne da Silva Portela等人[sup][/sup]采用同步热分析仪对α-硫辛酸在原材料和胶囊的蒸汽压曲线进行研究发现,在温度为227.16~319.29℃范围内,不同的升温速率下α-硫辛酸的蒸 发遵循零级反应规律。以羟苯甲酸甲酯为标样,采用多扫描速率法获得升温速率为10、20、40、60、和80℃/ min下标样k值,将k值代入公式P=kv求得了不同加热速率下α-硫辛酸在原材料和胶囊的饱和蒸汽压。结果表明,α-硫辛酸在胶囊和原材料中的饱和蒸汽压曲线基本一致,说明胶囊中添加的赋形剂不影响原材料的热稳定性。María Teresa Vieyra-Eusebio等人[sup][/sup]利用同步热分析仪,采用升温法研究了茂金属(二茂镍、二茂钴)化合物的蒸汽压,以二茂铁为标准物质,取约15mg样品于直径为5.5mm,高为6.0mm,容积为0.09cm3的氧化铝样品杯中,得到满意结果。Selvakumar等人[sup][/sup]利用同步热分析仪研究了钇金属络合物的饱和蒸汽压,在319~475K温度范围内,应用等温和非等温两种测量方法获得了钇金属络合物的蒸发过程的动力学特性。Wright等人[sup][/sup]利用同步热分析仪,以苯甲酸为标样,测量了132~250℃范围内的k值。采用单扫描速率法测定了己二酸、三乙醇胺和乙醇酸的饱和蒸汽压曲线,根据 Clausius-Clapeyron方程,以lnp对1/T作图得一直线,由直线斜率计算得到己二酸、三乙醇胺的蒸发焓。研究发现乙醇酸由于在挥发的过程中发生分解,不能用单扫描速率法测定其蒸汽压。这进一步说明采用热分析法测定化合物的饱和蒸汽压时,样品在挥发过程中必须是不发生分解的热稳定性化合物。[b]5 结语[/b] 热分析技术是化合物饱和蒸汽压研究的重要方法,已越来越多地被应用于多个领域化合物饱和蒸汽研究中,特别是与传统的饱和蒸汽压测定法方法相比具有明显的优势。本文主要讨论了不同热分析法在饱和蒸汽压测定中的应用。这些应用显示了热分析技术在化合物饱和蒸汽压测定中的优越性和不可替代性。热重分析法具有自动化程度高,操作方便,测量速度快,样品用量少(样品量仅为20mg左右)等优点,在较低蒸汽压测定方面具有独特优势。
①根据蒸气压,可以判断液体燃料蒸气性大小。 通常发动机燃料的饱和蒸气压越大,表明燃料中轻质成分含最较多,蒸气 性越强,在燃烧时易与空气形成可燃混合气而易于燃烧,发动机容易启动 与加速,并减少磨损,降低油耗。因此,液体燃料要求具有良好的蒸发性。②根据蒸气压,可以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻倾向。 发动机燃料的蒸气压愈大,则在高温或低压情况下,形成气阻的可能性就 愈大,气阻的产生会造成供油不足或中断,导致发动机工作不正常或停止 工作。因此,对发动机燃料特别是航空燃料都要求有一定的饱和蒸气压, 我国国家标准规定车用汽油的蒸气压夏季不大于 66.7kPa,冬季不大于 80.04kPa,航空汽油为 27.0-48.OkPa。SH8017B 自动饱和蒸汽压测定仪山东盛泰仪器有限公司研发生产③根据蒸气压,可以估计燃料在储存和运输过程中的损失程度。 燃料在储存、加注及运输过程中,轻质馏分总会损失。通常蒸气压越大, 馏分越轻,损失越大,形成火灾危险性也越大。 纯物质的饱和蒸气压只与物质性质和温度有关,由于石油产品化学组成复 杂,无法准确测定,通常采用 GB/T8017 石油产品燕气压测定法(雷德法) 测定。本方法是将经冷却的试样充人蒸气压测定器的汽油室,并将汽油室 与 37.8℃的空气室相连接。将测定器浸人恒温浴(37.8℃±0.1℃)中,并定期 振荡,直至安装在测定器上的压力表的压力恒定,压力表读数经修正后即 为雷德蒸气压。
①根据蒸气压,可以判断液体燃料蒸气性大小。 通常发动机燃料的饱和蒸气压越大,表明燃料中轻质成分含最较多,蒸气 性越强,在燃烧时易与空气形成可燃混合气而易于燃烧,发动机容易启动 与加速,并减少磨损,降低油耗。因此,液体燃料要求具有良好的蒸发性。②根据蒸气压,可以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻倾向。 发动机燃料的蒸气压愈大,则在高温或低压情况下,形成气阻的可能性就 愈大,气阻的产生会造成供油不足或中断,导致发动机工作不正常或停止 工作。因此,对发动机燃料特别是航空燃料都要求有一定的饱和蒸气压, 我国国家标准规定车用汽油的蒸气压夏季不大于 66.7kPa,冬季不大于 80.04kPa,航空汽油为 27.0-48.OkPa。SH8017B 自动饱和蒸汽压测定仪山东盛泰仪器有限公司研发生产③根据蒸气压,可以估计燃料在储存和运输过程中的损失程度。 燃料在储存、加注及运输过程中,轻质馏分总会损失。通常蒸气压越大, 馏分越轻,损失越大,形成火灾危险性也越大。 纯物质的饱和蒸气压只与物质性质和温度有关,由于石油产品化学组成复 杂,无法准确测定,通常采用 GB/T8017 石油产品燕气压测定法(雷德法) 测定。本方法是将经冷却的试样充人蒸气压测定器的汽油室,并将汽油室 与 37.8℃的空气室相连接。将测定器浸人恒温浴(37.8℃±0.1℃)中,并定期 振荡,直至安装在测定器上的压力表的压力恒定,压力表读数经修正后即 为雷德蒸气压。
请问固体蒸汽压的计算方法,公式或者是相关的书
急求蒸汽压测定仪,用于油品分析。请相关厂家发资料及报价联系,我的邮箱是wang_zjie@163.com
在文献上查了有用DSC测定饱和蒸汽压的方法,不知有没有做过的?给介绍一下具体方案。
VPO(蒸汽压渗透) 的版块在那里啊 怎么没有人讨论这个啊?这个哥们儿在我们这还是仲裁法,怎么现在连块地方都没有,想问个问题都不知道发在那里啊?
求助:1、甘油的表面张力?2、乙醇的饱和蒸汽压(60度,70度)?
有做过蒸汽压测定的吗?俺想了解一下这方面设备的情况,还请多指教!
发动机燃料饱和蒸气压测定仪工作原理:该仪器系统由一个加热水浴、三个可自动旋转的蒸气压弹及控制箱等组成。开机后系统会自动开启循环水泵,接通加热器,开始加热水浴,并控制水浴温度恒温在37.8±0.1℃。用户应按标准要求处理样品及装配蒸汽压弹,然后放入水浴的弹槽内;若选择 “开始”,蒸汽压弹会以350度的角度往复旋转运动,同时系统自动检测三个蒸气压弹中的压力数据, 直到三个压力数据在连续两分钟内都保持不变后,此压力值作为被测油样的蒸气压。得利特的发动机燃料饱和蒸气压测定仪稳定性好。A2060发动机燃料饱和蒸气压测定仪设计、制造、检验遵守GB/T8017 ASTM D323 标准,适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥发性石油产品的蒸气压。本仪器是由单片机控制,具有自动测试、彩屏显示、自动诊断、结果查询、打印等功能。具体特点如下:◆ 采用7寸彩色TFT液晶屏及触摸屏进行人机对话。界面设计美观。所有界面汉字显示,并配有提示筐,所有操作一目了然。在屏幕的上方,实时显示仪器所需的输入输出状态,操作员可以随时了解仪器执行机构的动作及所处状态。在屏幕的下方,实时显示温度、时钟等参数,操作员可以实时了解系统参数的变化。◆ 仪器的试验过程全自动进行。当试验员设定好试验参数后,仪器将自动控制水浴恒温、弹体旋转、压力检测、测试计时、结果判断的操作,操作员无需干预试验。在试验完成后,仪器将自动存储试验结果。◆ 仪器可以存储500个试验结果。可以随时查询及打印。试验结果全汉字打印,由于采用热敏打印机,具有打印速度快、无噪音等优点。 ◆仪器具有压力在线调节功能。能有效校正压力传感器零点及量程,满足标准方法校正要求。◆ 仪器具有温度在线调节功能。能有效校正因引线引起的传感器读数微小偏差。◆ 仪器的执行机构设计合理。具有结构紧凑,安装维修方便,美观大方等优点。◆ 仪器的测试精度高。具有良好的重复性和再现性。
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[b]背景[/b] 原油蒸气压VPCR(vapor pressure of crude oil)是原油储存、运输和装卸的重要安全参数。在石油工业中,对高蒸汽压原油的检测尤其重要。 GB/T 11059测量原油蒸气压的过程是:将试样引入测量单元,活塞在真空下膨胀,调整汽液比4:1,温度调节至37.8°C。等到测量室与试样间温度达到平衡后,每隔(30士5)s观测一次总压力,当连续三次的总压力读数相差均在0.3 kPa以内时,记录此时的蒸气压,即为原油蒸气压VPCR。 与简单的火花点火燃料或其他石油基最终产品相比,原油的成分要复杂得多,其挥发性(蒸汽压)可能从1 kPa到大气压甚至更高。此外,原油的其它参数如粘度等对蒸汽压的测量也起着重要作用。较高的粘度会显著影响脱气过程并延迟热力学压力平衡的形成。因此,为了提高重复性和加快测量速率,GB/T 11059要求在测量过程中应有摇动试样的装置。 市场上的第一台原油蒸汽压测量仪只能以每秒1.5个周期(1.5c/s)的速率振荡摇晃样品,因此GB/T 11059(ASTM D6377)当初在制定的时候要求最低摇动频率为每秒1.5个周期。而如今,培安公司的原油蒸气压测量仪ERAVAP,可以达到更高的振荡速率-每秒6个周期(6.0c/s),从而加快振荡速率并促进GB/T 11059的测量精度。本文旨在说明以下问题:振荡速率的变化如何影响VPCR结果?[list][*][*]VPCR和“平衡蒸气压结果”之间是否存在偏差?偏差是否取决于振荡速率?较高的振动速率是否会缩短测量时间?是否存在一个最佳的振荡速率?实验 以下测量是在带有集成密度计的ERAVAP上进行的。该仪器可以同时测定每个原油样品的密度(符合SH/T 0604)和蒸汽压(符合GB/T 11059)。 为了证明振荡速率对测量时间的影响,在37.8°C以及气液比比为4:1的条件下测量了两种不同的原油。原油1(ρ=0.8364 g/cm3)含有相当多的挥发物,储存在背压为300 kPa的浮式活塞筒中。原油2(ρ=0.8374 g/cm3)可视为“稳定原油”,使用标准进样管从开口的样品容器中取样。两种原油都在不同的振荡速率下进行测量,从0到6周期/秒(6 c/s),每次测量重复2次以验证结果。[/list] 为了扩大研究范围,又对来自加拿大的两种原油进行了实验,因为有报告显示,这些原油对振荡速率特别敏感。原油3(ρ=0.9274 g/cm3)的粘度明显高于前两个样品,蒸汽压力与原油1相当。原油4(ρ=0.8193 g/cm3)粘度较低,但其蒸气压高于其他任何样品。两种原油都保存在浮式活塞筒中,在1.5周期/秒(1.5 c/s)到4.5周期/秒(4.5 c/s)的振荡速率下测定蒸汽压。 测量曲线(图1-8)描述了根据施加不同的振荡速率进行原油蒸气压测量的过程,GB/T 11059中规定的稳定性标准由圆形标记如下: [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640843308.jpg[/img]图1:原油1的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640873000.jpg[/img]图2:原油1的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640900252.jpg[/img]图3:原油2的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640925132.jpg[/img]图4:原油2的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640988760.jpg[/img]图5:原油3的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641023524.jpg[/img]图6:原油3的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641070336.jpg[/img]图7:原油4的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5c/s之间。平衡点为圆形标记。 [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641092936.jpg[/img]图8:原油4的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[b]讨论[/b] 图1-8所示的四种不同原油的测量结果都表明了振荡速率对蒸汽压力测量有着强烈的影响。振荡速率越高,测得的蒸气压就越高。此外,较高的振荡速率可以显著加快稳定压力的形成:[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641166912.jpg[/img]表1: 达到0.3 kPa/30 s(GB/T 11059)的稳定性标准时的时间和压力读数,偏差是与最终压力相比。 表1包含时间和VPCR结果(即达到GB/T 11059规定的稳定性标准时的压力读数)。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时,VPCR偏差值为1.9 kPa(对于原油1)到7.7 kPa(对于原油3)。同样重要的是测量时间的差异。达到GB/T 11059稳定标准的时间与振荡速率和粘度有关:对于原油3,在最小频率即1.5c/s时压力稳定性在584s后达到,而在4.5c/s时仅需342s。 在1.5 c/s的最小振荡速率下,即使达到GB/T 11059的稳定性标准,压力仍会显著升高。这导致VPCR结果与平衡蒸气压之间存在较大差异。当最小摇动速度为1.5c/s时,VPCR与实际平衡蒸气压结果(1800 s,振荡速率为4.5c/s时的压力)之间的偏差可高达8.6kpa。对于4.5 c/s的振荡速率,该偏差明显较小,这意味着这些测量的精度更高。 四种原油在4.5c/s(或更高)的振荡速率下,蒸汽压力最终不再变化。在这一点上可以证明蒸汽压达到了热力学平衡。因此,可将4.5 c/s的振动频率视为临界阈值。当使用较慢的振荡速率时,在合理的测量时间内无法观察到热力学蒸气压平衡的形成。另一方面,使用高于4.5 c/s的振荡速率时不会再改变最终的VPCR结果,即使达到最终压力水平的速度会稍快一些。 结论振荡频率越高,得到的原油蒸气压值(VPCR)越高。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时获得的VPCR结果之间的差异最大可达7.7kPa。施加4.5 c/s或以上的振荡速率,最终会形成热力学平衡蒸汽压。在较高振荡速率(4.5c/s或以上)下获得的VPCR结果更接近(或等于)实际热力学平衡蒸气压,这意味着该结果更准确。提高振荡速率可显著缩短GB/T 11059的测量时间。对于ERAVAP,4.5 c/s为GB/T 11059测量的最佳振荡速率设置。建议始终以尽可能最高的振荡频率搅动样品。这会使VPCR更接近(或达到)实际的热力学平衡蒸气压。在比较或报告原油蒸气压结果时,应包含使用的振荡频率。许多蒸汽压测试仪仅提供有限的振荡频率(4.5 c/s),无法达到热力学平衡蒸气压,因此报告的VPCR结果会过低。[list][*][/list]
请问下雷德法蒸汽压是怎么计量的,是否有标准样?
求氟化氢的饱和蒸汽压数据,其他方面的也可以,毒性数据就不要了,看着揪心[em01]
以前在论坛看到了关于不同温度下的水的饱和蒸汽压,这几天找到了,与大家分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14430]水在不同的温度下的饱和蒸汽气压[/url]
157种工业及电子气体的饱和蒸汽压计算!计算方便快捷!http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b8367710100cvfe.html[em09503][em09503]
Optimelt全自动熔点仪的应用领域: 熔点是指在一个大气压下,固体化合物固相与液相平衡时的温度,这时固相和液相蒸汽压相等,纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在有机化学领域,测定熔点是确认物质物性的基本手段,也是测定纯度的重要方法之一。 因此,熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位,是合成物质、生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。