搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
液相色谱测肌氨酸钠含量
仪器信息网液相色谱测肌氨酸钠含量专题为您提供2024年最新液相色谱测肌氨酸钠含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测肌氨酸钠含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测肌氨酸钠含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测肌氨酸钠含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测肌氨酸钠含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测肌氨酸钠含量相关的解决方案。
液相色谱测肌氨酸钠含量相关的方案
全自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠氯离子含量
一、介绍椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定椰油酰甘氨酸钠中氯离子含量
椰油酰甘氨酸钠为氨基酸类表明活性剂,氨基酸型表面活性剂因其具有的优良表面性能越来越受到人们的重视,应用领域也越来越广泛。例如,月桂 酰/椰油酰肌氨酸钠、月桂酰/椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠/钾等已经得到了广泛的应用。本例通过电位滴定法测定一种椰油酰甘氨酸钠中的氯离子含量。
液相色谱-串联质谱法测定保健品中L-羟脯氨酸含量
通过优化保健品中L-羟脯氨酸的测定条件,建立保健品中L-羟脯氨酸的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测的分析方法。方法采用酸水解的方法处理L-羟脯氨酸, 色谱柱(EC-C18,4.6 mm x 50 mm, 2.7µ m), 流动相为水相和乙腈按一定的梯度进行洗脱, 流速0.5 mL/min, 采用LC-MS/MS在正离子模式下检测, 外标法定量。高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、 准确、 重现性好, 适用于保健品中L-羟脯氨酸的含量测定。
岛津LC2010高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液_9AA_中抗氧剂的含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法。结果:焦亚硫酸钠和L-盐酸半胱氨酸分别在0.04~0.36和4.24~38.12mg/L范围内线性关系良好,回收率分别为98.6%和99.6%,RSD分别为0.90%和1.5%(n=9)。结论:建立了准确高效的焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸的HPLC测定方法,为质量标准的提高提供依据。HPLC法能够高效快速的测出焦亚硫酸钠的含量,而且准确度高,其它辅料对测定不存在干扰。
饲料中含硫氨基酸的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中含硫氨基酸(胱氨酸、半胱氨酸和蛋氨酸)的含量。首先将饲料中的含硫氨基酸用过甲酸溶液水解为磺基丙氨酸和蛋氨酸,再通过异氰酸苯酯将其衍生为带紫外吸收的衍生物后,采用反相色谱法进行测定,色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为254nm。实验结果:磺基丙氨酸的理论塔板数为15275,拖尾因子为0.99;蛋氨酸砜的理论塔板数为245479,拖尾因子为0.87;混合标准溶液连续进样7针,磺基丙氨酸保留时间的RSD为0.296%,峰面积的RSD为0.543%;蛋氨酸砜保留时间的RSD为0.045%,峰面积的RSD为0.533%;磺基丙氨酸的仪器检出限为0.103µg/mL,仪器定量限为0.345µg/mL;蛋氨酸砜的仪器检出限为0.022µg/mL,仪器定量限为0.073µg/mL;磺基丙氨酸和蛋氨酸砜在测定浓度范围内,曲线的确定系数R2均大于0.999;饲料试样测试中,豆粕试样中胱氨酸和蛋氨酸的含量分别为0.59%和0.65%,平行样间的偏差分别为0.89%和1.93%;葵饼试样中胱氨酸和蛋氨酸的含量分别为0.52%和0.70%,平行样间的偏差分别为1.78%和1.48%;加标回收实验中,胱氨酸的回收率范围为93.7%~94.7%,蛋氨酸的回收率范围为99.0%~101.1%。
【仪电分析】饲料中氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
在饲料中添加氨基酸已经被广泛采用,一般在谷物和豆粕为主的植物性饲料中赖氨酸、蛋氨酸等含量较低,不能满足动物的需要,添加氨基酸可以大大节省蛋白质用量,降低饲养成本,提高动物的生产效率。仪电分析参照《GB/T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定》,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪,以L-赖氨酸和L-蛋氨酸为例,对饲料等样品中十几种氨基酸的测定方法做一简要介绍。
【仪电分析】阿胶中四种氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
阿胶为马科动物—驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。阿胶的主要成分是胶原蛋白,L-羟脯氨酸是胶原蛋白中特有的氨基酸,其含量在胶原蛋白中比例固定,甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸在阿胶中的含量较高,仪电分析参照《中华人民共和国药典》2020版,使用配备梯度洗脱功能、紫外可见检测器的LC220高效液相色谱仪对阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种主要氨基酸指标成分进行含量测定。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法同时测定茶叶中茶多酚、咖啡碱及茶氨酸含量
本应用建立了茶叶中茶多酚、咖啡碱及茶氨酸含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下,采用正、负离子模式同时扫描,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:8种组分在相应的浓度范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.996以上,各校准点准确度在85.52%~107.87%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06% ~ 0.25%和1.05% ~ 6.56%之间,加标回收率在73.37~101.6%之间。
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
电位滴定法测定味精中谷氨酸钠含量
谷氨酸钠,化学名α -氨基戊二酸一钠,它是由钠离子与谷氨酸根离子混合形成的。生活中常用的调味料味精的主要成分就是谷氨酸钠,谷氨酸钠含量是评价其品质的一个重要技术指标。测量谷氨酸钠含量常用的方法是旋光法以及高氯酸非水溶液滴定法,但当样品中参有蔗糖时,由于蔗糖和谷氨酸钠一样具有旋光性,这就无法用旋光法准确测量谷氨酸钠的含量,而滴定法能有效的排除蔗糖等物质的干扰,从而准确的测出谷氨酸钠的含量。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
氯沙坦钾中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18色谱柱(规格:5um,4.0*250mm P/N:TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
赛智科技推出茶叶中茶氨酸的高效液相色谱检测方案
像茶氨酸这种既不具有催眠,又可以解消疲劳、降低血压和提高学习记忆能力的保健食品实为少见,引人注目。鉴于茶氨酸在市场上的应用日趋增长,赛智科技参照GB23193-2008,利用LC-10Tvp高效液相色谱仪给出了茶氨酸的HPLC检测方案。
液相色谱法测定茶叶中5种合成着色剂含量
本文使用液相色谱仪建立了茶叶中5种合成着色剂含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,合成着色剂在0.1-10 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于2%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度为0.5、2、5 μ g/g,回收率为80%~105%,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为测定茶叶中合成着色剂的含量提供参考。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。
高效液相色谱法测定喷气燃料中抗氧剂的含量
该方法具有简便、快速、准确的特点。建立了岛津高效液相色谱LC-20A系统测定喷气燃料中抗氧剂含量的方法。
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
替米沙坦片中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法测定替米沙坦片的含量,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
LC-40双进样液相色谱仪测定四季青配方颗粒指标成分含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器,分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9996;原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9990,两种物质线性相关性良好。稳定性考察中,2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间,表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器,进而同时分析两种不同类型的化合物,从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。
海能仪器:旋光法检测味精中谷氨酸钠的含量
本文用旋光法测定味精中谷氨酸钠的含量,重复性符合国标的要求,快速、简单,仪器所需费用不高,适合味精加工企业谷氨酸钠的现场检测。
富马酸喹硫平颗粒中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平微粒剂含量,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
通关藤又名乌骨藤,近年来,临床及药理研究证实,通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记,通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法,福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪,搭载蒸发光散射检测器,精准锁定样品中通关藤H含量。
相关专题
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
赛默飞液相色谱新品来袭
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
液相色谱法在中药分析中的应用
依利特30周年全新液相色谱新品发布
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
PerkinElmer Altus液相色谱系列
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
海光LC-AFS新品发布会暨33周年
第19届全国色谱会
厂商最新方案
相关厂商
青岛盛瀚色谱技术有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
深圳通瑞色谱仪器有限公司
武汉谱立科技有限公司
天津倍思乐色谱技术开发中心
南京仁华色谱科技应用开发中心
重庆中谱科技有限公司
惠州市华高仪器设备有限公司
惠州华高仪器设备有限公司
中航能(北京)科技有限公司
相关资料
STI5000液相色谱仪检测饲料中胱氨酸等氨基酸含量
高效液相色谱-质谱联用测定非布司他片剂中十二烷基硫酸钠含量
用高效液相色谱-紫外检测法测定赖氨酸注射液中赖氨酸含量
液相色谱法测定食品中色氨酸的含量
高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量
高效液相色谱法测定色甘酸钠地塞米松滴鼻液含量
离子对反相高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠含量及其有关物质
高效液相色谱法测定强力宁注射液中甘氨酸的含量
高效液相色谱法测定谷氨酸诺氟沙星注射液含量
高压液相色谱法测定复方双氯灭痛栓中双氯芬酸钠的含量