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精密可编程八通道注射泵
仪器信息网精密可编程八通道注射泵专题为您提供2024年最新精密可编程八通道注射泵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括精密可编程八通道注射泵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的精密可编程八通道注射泵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合精密可编程八通道注射泵相关的耗材配件、试剂标物,还有精密可编程八通道注射泵相关的最新资讯、资料,以及精密可编程八通道注射泵相关的解决方案。
精密可编程八通道注射泵相关的方案
啤酒发酵罐内部压力可编程全自动精密控制解决方案
针对目前啤酒酿制发酵过程中存在的温度、压力、氧气和二氧化碳含量这些工艺参数的精密控制问题,本文以压力控制为例提出了自动化可编程的啤酒发酵压力精密控制解决方案,解决方案可满足各种大型和小型发酵罐的压力控制需求,可实现变设定压力和可编程的全自动压力准确控制。更重要的是:此解决方案可推广应用到温度和工艺气体含量的实时控制,为真正实现高品质啤酒的酿造以及质量稳定性提供了技术保障。
使用TEC半导体制冷器实现各种精度和功率的可编程温度控制解决方案
针对目前TEC半导体制冷器温控装置对高精度、模块化、可编程和远程控制等方面的技术需求,本文提出了一种高性价比的解决方案。解决方案的具体内容是采用模块式结构,以24位AD和16位DA超高精度PID控制器作为基础单元,采用分立模块式电源驱动器。此解决方案可根据不同应用场景选择不同功率的电源驱动器,配合带有通讯功能的PID控制器可实现灵活的组合和应用,并配合随机软件可以方便快捷的进行可编程温度控制。
工业PID调节器相比于可编程逻辑控制器PLC的几大优点
针对控制领域内广泛使用的PID控制器和可编程逻辑控制器PLC,本文分析了具体应用中PID控制器的几大优点。PID调节器的优点主要体现在测控精度高、更强的控制功能、使用门槛低和操作简单、具有明了的可视化界面和节省成本。
热电化学电池性能测试中的TEC半导体可编程温度控制解决方案
电化学热电池(electrochemical thermcells)作为用于低品质热源的热电转换技术,是目前可穿戴电子产品的研究热点之一,使用中要求具有一定的温差环境。电化学热电池相应的性能测试就对温度和温差形成提出很高要求,特别是要求温度控制仪器具有高控制精度、可编程控制、周期交变控制、通讯和随机软件功能。本文介绍了新型超高精度具有多功能的PID控制仪,并详细描述了电化学热电池特性测试中的温度控制系统结构。
隐形牙套成型工艺中的正负压力精密控制解决方案
摘要:真空压力热成型技术作为一种精密成型工艺在诸如隐形牙套等制作领域得到越来越多的重视,其主要特点是要求采用高精度的正负压力控制手段来抵消重力对软化膜变形的影响以及精密控制成型膜厚度。本文提出了相应的改进解决方案,通过可编程的纯正压控制技术实现软化摸上下压差以及热成型压力的精密调节,在保证产品质量的同时可简化控制系统。
气相色谱的温度和气流可编程微流控预柱的表征
本应用简报介绍了将 Agilent Intuvo 芯片式保护柱的温度控制作为一种改善气相色谱分离和选择性的方法。恒温和脉冲温度调节均会影响芯片式保护柱的溶质捕集。温度诱导的芯片式保护柱的保留和反吹可在色谱柱分离之前去除低挥发性溶质。经证实,这种反吹形式比传统的柱后反吹更有效。
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
卡巴胆碱注射液含量及有关物质测定
卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药,是人工合成的拟胆碱药,具有双重缩瞳作用,可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体,即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用,能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种,目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法,该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定,操作繁琐,易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定,灵敏度高,重现性好,且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。
湍流通道中聚合物添加剂减阻的实验研究
采用LaVison公司的DaVis 8.3软件平台,加上PTU X可编程时序控制器,4台Vision Research Phantom v611型高速相机。构成了一套可以进行时间分辨2D-PIV测量,也可以进行时间分辨3D3C体视抖盒子(Shake-The-Box)测量的系统,并利用该系统进行了湍流通道中聚合物添加剂减阻的实验研究
间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究
【卫生检验及医学检测方法研究】间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究目的:为间隔流动注射分析仪在水中酚的测定分析研究中的应用提供试验依据。方法:对SkalarS 八N Plus间隔流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行了测定。并对同一样品采用间隔流动注射分析仪和国标法手工测定其加标酚含量,进行了比较研究。结果:Skalar间隔流动注射分析仪分析水中酚,工作曲线线性范围在1-40ug/L,最低检出浓度为l.Op g/L 方法的精密度优良 平均回收率在98.6 %^-100.3 写之间,精密度和回收率的相对标准偏差均5%。与手工的国标方法比较差异无显著性。结论:该方法具有很高的精密度和准确性.方法稳定可靠。方法的性能参数符合国家卫生部《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检测和评价中具有较好的应用价值。
药用输液袋注射点密封性的测试方法
药点密封性取数个装液袋,用外径为0.6mm 的注射针穿刺注药点并维持15秒,拔出注射针后,然后将袋置两个平行平板之间,施加20kPa内压,维持15秒,注药点不得有泄漏。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
上海宝中盈:AA3流动注射仪测定地表水中氰化物
目的:建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法:水样(由自动进样器采集)及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果:在0-0.12mg/L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,其检出限低。结论:与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。
利巴韦林注射液的分析
使用CAPCELL PAK SCX S5;4.6mmi.d.*150mm色谱柱分析利巴韦林注射液时,存在主峰与其后杂质分离效果不好、基线不平稳、主峰前有负峰等问题,因此我们按照2015年版《中国药典》方法对利巴韦林样品进行了分析。使用SCX 250mm长色谱柱进行分析,主峰后杂质峰分离度增大 2.53。
测量六氟化硫气体重量和气室容积的定容法自动化解决方案
摘要:在目前的六氟化硫气体精密计量中普遍采用重量法和定容法两种技术,本文分析了重量法中存在的问题以及定容法的优势,同时也指出定容法在实际应用中还存在自动化水平较低的问题。为了提高定容法精密计量过程中的自动化水平,本文提出了增加电控针阀和可编程压力控制器的解决方案,由步进电机驱动的电控针阀来精密调节气体压力,不同压力值的控制过程则由可编程压力控制器来进行控制操作,从而实现了定容法的自动化精密计量。
注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪:保障药品质量之道
注射剂瓶是制药行业中必不可少的工具,在保障药品质量和安全性方面发挥着重要作用。而注射剂瓶的密封性能是其保护药品不受外界污染的关键。为了确保注射剂瓶的密封性能,注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪应运而生。本文将深入介绍该仪器的工作原理、测试过程以及其在制药行业中的应用,带您一同探索注射剂瓶密封性性能测试的重要性和意义。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
质构仪用于可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂通针性测试
通针性是决定可注射材料与制剂能否研制成功的关键性质,主要以注射时所需的压力和压强以及顺滑程度来衡量。通针性考察时所测参数主要包括注射活塞的初始滑动力(即使注射活塞开始移动时所需的力)、最大滑动力(即在整个注射过程中活塞所受到的最大助力)和动态滑动力(即持续注射时活塞所受到的阻力)。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
注射针针与针座的连接力、针头护帽的拔出力测试
取本品适量,将注射器固定在试验机上,以100 mm/min±5 mm/min 速度,在不得小于22N的拉力下,进行注射针的拉拔试验。不锈钢注射针与玻璃针管的针座间不得松动或分离。
锐拓溶出系统应用研究案例——纳米注射剂的体外释放度研究
纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征,提高药物稳定性,增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放,是近年来药物研发的热点。纳米注射剂的类型主要有:脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前,共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。根据《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》,体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果,希望能跟您带来启发和帮助。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cr元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
笔式注射器的密合性测试方案
取试样10个,注水,装上配套用活寒。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触),向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Hg元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cu元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cd元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中As元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
笔式注射器套筒夹持器和活塞的定力值测试
取本品10个,注水,装上配套用活塞。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触)向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
止咳祛痰药粘度检测方法
我们使用 Brookfield DV3TLV 流变仪与 Rheocalc™ 软件自动化的仪器控制和数据采集。温度通过与TC-550AP 可编程浴体连接的 ULA-EY 水套来调节。我们跑三次试验确定可重复性。使用注射器测量并将16 毫升的该物质注入样品室。每次试验前都要清洗主轴和箱体,每次试验都使用新材料。我们在测试前至少三分钟平衡样品、主轴和箱体。我们在一个坡道上进行了测试。
旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响
采用LaVision公司的图像增强器IRO,DaVis软件,可调谐染料激光器,可编程时间控制单元等,搭建了一套平面激光诱导荧光和粒子成像测速同步联合测量系统。并利用该系统对旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响进行了实验和理论研究。
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