液相色谱测定虫草素含量

摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈：V (水) = 4：96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。

”虫草花“并非花，实质上是虫草子实体，但需要注意的是它并不是冬虫夏草子实体，而是用一种仿照了天然虫草生长环境的培养基培养出来的一种真菌类。虫草花外观上最大的特点是没有了”虫体“，只有橙色或者黄色的”草“。商家传言其含有丰富的蛋白质和氨基酸，是上等的滋补佳品。现在我们参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质含量检测》标准来测试一下虫草花中的蛋白质含量。

呋虫胺作为一种常见的杀虫剂，其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前，对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离，有效地将复杂混合物中的成分进行分离，并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。

烯啶虫胺主要用于防治飞虱、蚜虫等害虫，特别是在水稻飞虱防治中具有显著功效。此种农药低毒高效，对环境友好。农药原药中组分含量关系到质量问题，福立LC5090高效液相色谱仪灵敏、稳定，可准确测定烯啶虫胺原药含量。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。

本方案参考2020年版《中国药典》一部：益母草，采用福立LC5090高效液相色谱仪对益母草中含量指标盐酸益母草碱进行测定，理论塔板数以盐酸益母草碱峰计算为17553，符合标准中不低于6000的要求，可有效分离分析该组分。

烟草中含有多种多酚类化合物，为烟草产生香味的主要前体物，其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系，其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用，可降低血管脆性，增加细胞膜渗透性能，提高细胞排泄生理体液等功能，已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量；气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析；传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理，样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。

0. 9999）。对供试品进行测定，供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）》中阿奇霉素含量测定的需求。

本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好，准确度高，重复性强，灵敏度高，可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。

通过近红外高光谱成像技术建立对冬虫夏草粉末的真假鉴别及含量判断的无损检测方法。方法：1、通过光谱范围为1um~2.5um的高光谱相机对真假及不同含量的虫草粉末进行高光谱反射光谱采集。

柴油中的多环芳烃含量是影响废气污染物排放和燃烧性能的重要因素之一。随着环境保护要求的日益严格，对柴油中总芳烃尤其是多环芳烃含量的限制也越来越严苛。因此，中间馏分芳烃含量测定对于提高油品质量、满足环保需求、减少污染物排放具有重要意义。福立仪器采用LC5090Plus高效液相色谱仪依据标准：（NB/SH/T 0806-2022）《中间馏分芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法》测定中间馏分芳烃含量。该方法不仅能够精确测定总芳烃含量，还可以分别测定单环、双环及三环+芳烃含量，为后续的环保处理和质量控制提供可靠数据支持。

烯啶.吡蚜酮主要成分为烯啶虫胺和吡蚜酮，是一类低毒高效的杀虫剂农药，常应用在水稻等农作物上针对飞虱、蚜虫等害虫防治。对市场上烯啶.吡蚜酮原药质量的监管需依托科学分析仪器，福立LC5090高效液相色谱仪在农药原药检测可凭借稳定、灵敏的特点准确测定原药中有效组分含量。

辛硫磷是一种广普高效的杀虫剂农药，常用于农作物经济作物等植物的病虫防治。市场上辛硫磷质量参差不齐，为了帮助农耕筛选高质量农药，用于防虫除害，提高农作物经济作为等收益，需要液相色谱仪器定量分析原药中辛硫磷含量。本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪准确定量测定辛硫磷原药。

吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，具备活性高、用量少、选择性强的特点，在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定，测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。

本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为紫外-可见光检测器，波长为277nm。实验结果：氯霉素的理论塔板数为9013，拖尾因子为1.24；重复性测试中，氯霉素标准溶液连续进样6针，保留时间的RSD为0.143%，峰面积的RSD为0.749%；灵敏度测试中，氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL，仪器定量限为0.048μg/mL；氯霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2为0.9998；对样品进行测试，市售氯霉素片中氯霉素含量为79.3%。

高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈（47∶53∶0.5)；流速1.0 ml/min；检测波长278 nm；柱温（40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系，回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105，r=0.999 8(n=5)，平均回收率为99.42%，RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确，可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。　　关键词：复方百部止咳冲剂； 黄芩苷； 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址：北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编： 100089电话： 010-82562233 传真： 010-82562928电子信箱： marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址： http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示： http://sepuke.instrument.com.cn

本文利用岛津高效液相色谱仪，建立了食用油中维生素E的含量的正相高效液相色谱法。本方法参照《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》（GB 5009.82-2016）中第二法 食品中维生素E的测定 正相高效液相色谱法，酰胺基色谱柱（150 mm ×3.0 mm,ID. 1.7 μm）为分离色谱柱，采用荧光检测器进行检测，以外标法定量。与反相高效液相色谱法相比，该方法样品前处理操作简单，重复性好，满足相关标准的要求，可用于食用油中维生素E含量的检测。

本文建立了利用LC-5510高效液相色谱仪检测水中草甘膦含量。方法检出限、进样重复性和线性相关系数等指标均达到国家要求。并且一站式提供所有检测的仪器、配件及方法。

本方案参考2020版《中国药典》一部：紫苏梗，采用福立LC5090高效液相色谱仪对紫苏梗中含量指标迷迭香酸进行测定，该方法理论塔板数以迷迭香酸峰计算为7477，符合不低于3000的标准要求。

虫草的品种鉴定研究，准确地判定其来源，对药品的监督和检验显得尤为必要。本文运用近红外高光谱成像技术对冬虫夏草粉末的真假鉴别及含量进行无损检测的判断。与传统的中药检测技术如色谱法、质谱法和光谱法[ 2-4] 等方法相比，高光谱成像技术把二维成像和光谱技术融为一体，其高光谱数据包含光谱和图像信息，可以同时表征被测对象的外部特征和内部信息，优势在于采集到的图像信息量丰富，识别度较高和数据描述模型多。

目的 建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。方法 采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。结果 补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99%～101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好，可作为骨康口服液的质量监控。【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

本实验采用岛津Prominence-i LC-2030高效液相色谱系统，参考《GB5009.84-2016》中规定的检测方法，建立了一种测定食品中维生素B2含量的方法。该方法检测灵敏度高，重复性好。

建立了高效液相色谱法测定印染污水中结晶紫含量的方法。样品用乙腈提取，以乙酸铵缓冲液和乙腈流动相，经C18柱分离后，用二极管阵列检测器（DAD）在588nm测定结晶紫。方法的检出限可达1.0mg/L，线性方程的相关系数r=0.9998，回收率为88%-98.6%。

苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，具备活性高、用量少、选择性强的特点，是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测波长为365nm。实验结果：山奈酚峰的理论塔板数为16783，拖尾因子为1.13；在连续进样7针的重复性测试中，山奈酚保留时间的RSD为0.210%，峰面积的RSD为0.237%；山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL，仪器定量限为0.042μg/mL；对木贼样品进行测定，木贼中山奈酚的含量为0.10%，加标回收率为100.5%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件：色谱柱为C18 色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为224nm。实验结果：甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85；氟苯尼考峰的理论塔板数为16754；重复性测试中，将氟苯尼考标准溶液连续进样7针，保留时间的RSD为0.000%，峰面积的RSD为0.119%；灵敏度测试中，氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL，仪器定量限为0.096μg/mL；氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2为0.9999；对氟苯尼考粉进行含量测定，其氟苯尼考的含量为22.9%，加标回收率为96.4%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典（2020年版）》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。

按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack ODS-AL色谱柱(订货号：AL12S05-1546WT）分离测定蟾毒中类固醇（蟾毒灵，华蟾素，脂蟾毒甙元，吲哚美辛）含量。

用YMC-Pack Pro C18色谱柱（P/N：AS12S05-1506WT）参照日本药典规定的液相色谱法测定贝前列素钠片的含量，分离度等完全符合药典规定要求。