安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],测金属元素需要配石墨炉吗,有其他牌子型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪介绍吗,是用来测医疗针管的金属元素的
如标题:问现在国标中规定的金属元素可以用ICP-MS检测吗?可以用原子吸收检测吗?
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]采用石墨炉法时,需要根据不同元素设置加热程序 ,在水质检测中, 几个经常测的金属元素,它们在加热的时候温度分别在多少,尽量写的详细一点
PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA700用来检测有机相中金属元素,为什么经常会出现熄火现象,而且水封装置U型管也会进入很多有机样品,现在已经发现燃料管也进入很多有机样品了,该怎么办啊大神们。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311241005444_8095_3368294_3.png[/img]
我向西安西北有色金属研究院的老师咨询后,他告诉我非金属元素无法检测,不知道西安还有没有能测非金属元素的原子光谱设备?谢谢
求助,用Z-5000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测金属元素时,用同一标准曲线测量同一样品的浓度会越测越低,请问是什么原因,谢谢!
有高手会石墨炉原子吸收法测土壤中的重金属元素?我是新手想了解下实验的注意点
各位请问一下:在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤金属元素的时候,按照国标上的实验步骤,用酸消解完后,测铅、镉时要加磷酸氢二铵,测铜、锌要加硝酸镧,测铬要加氯化铵。加这些东西有什么作用呢?能不能一次消解直接上机测这5种金属?要是加的话,那不是一个样要消解三次才能测完这5种金属??
[B][color=#00008B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素大多用火焰法,想必各位在实际工作中也遇到过不少问题,也解决过不少问题。[/color][/B][color=#DC143C]您遇到过哪些问题?您又是怎么解决的?[/color][B]A)各位版友可以把自己工作中遇到的实际问题提出来,注意把问题尽量说清楚(仪器型号、样品种类、前处理具体过程和方法、仪器条件、曲线范围等等),大家集中进行探讨,共同进步。B)如有版友对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素有好的经验(方法、技巧、窍门)也欢迎分享。提示:分享经验请描述具体些(尽量包含A中的要素)[/B][color=red]凡按要求积极参与讨论的版友均有积分和经验奖励。严禁灌水![/color]
在测土壤的金属元素时,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的火焰大小对结果有影响没?具体的金属对应的火焰范围是多少?
烃类混合气体中金属元素如何用原子吸收测,若采用吸收法,用什么液体吸收,浓度是多少?
做地下水,地表水金属元素检测时,是否有各种金属元素的混合标液,来配置标准曲线
火焰原子吸收光谱法测定几种水中金属元素含量目前,我国水质中金属元素的分析方法主要有容量法、分光光度法、火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。由于原子吸收光谱法是现阶段一种十分普及的仪器,很多单位在使用其对水质中金属元素进行测定,且很多方法已经被列为国家标准方法,本文主要使用原子吸收光谱法对10种常见水质中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd金属元素含量进行测定,通过测定过程及测定结果,对于原子吸收光谱法测定水质中金属元素的方法的优缺点进行评述。1实验部分1.1试剂及标准溶液试剂:盐酸(优级纯)、硝酸(优级纯)、氯化钾(分析纯)、氯化锶(分析纯);标准溶液:K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd标准溶液(浓度为1000ug/ml,购于钢研纳克检测技术有限公司)。1.2主要仪器AA-6880火焰原子吸收光谱仪(岛津企业管理中国有限公司)、优普纯水/超纯水制造系统、吸量管、比色管、容量瓶,所有玻璃仪器器皿使用前均用10%王水浸泡24h后,用超纯水润洗。1.3样品预处理过程准确移取各种水样25ml于25ml比色管中。测定Ca、Mg前在水样中加入0.1g固体氯化锶;测定Na前在水样中加入0.2g氯化钾;其他各种元素测定时用原水样进行测定。各种水样编号见表1.1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121105_609215_2352694_3.png2实验条件讨论火焰原子吸收光谱仪工作条件见表2.1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121106_609216_2352694_3.png3实验结果3.1标准曲线及线性范围将1000ug/ml的K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd标准溶液逐级稀释,配置所需浓度的标准溶液,在仪器最佳工作条件下,测定各种元素的吸光度,用吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,得到各种元素的线性关系及标准曲线相关性见表3.1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121107_609217_2352694_3.png3.2 方法检出限在仪器工作条件下,将空白溶液同时测定6次,计算火焰原子吸收光谱法测定各种金属元素的检出限,结果见表3.2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121108_609218_2352694_3.png3.3 精密度在仪器工作条件下,测定自来水中各种金属元素的含量6次,计算火焰原子吸收光谱法测定水质中金属元素的精密度,结果见表3.3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121108_609219_2352694_3.png3.4加标回收率用吸量管准确吸取自来水样品5.0ml,加入5ml浓度为1.0ug/ml的混合标准溶液,摇匀后在火焰原子吸收光谱仪上测定样品中各元素的浓度,计算加标回收率,结果见表3.4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121109_609220_2352694_3.png3.5 实验结果在仪器工作条件下,对于10种水质中10种金属元素的含量进行测定,对于未检出的结果以小于方法检出限表示,实验结果见表3.5所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121110_609221_2352694_3.png3.5 各元素结果柱状图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121117_609224_2352694_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121120_609225_2352694_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121120_609226_2352694_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121120_609227_2352694_3.png4结论4.1 火焰原子吸收光谱法在测定10种常见水质中10种金属元素时:K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn测定时的检出限较低,能够满足水质分析的要求;但是测定Pb、Cd元素时,检出限不能达到要求,测定时应该选择检出限更低的仪器如石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法或者应该对样品进行蒸发浓缩、萃取等方法进行处理,以达到样品测定的要求。4.2 火焰原子吸收光谱法测定10种常见水质中10种金属元素时,由于其线性范围较窄:在测定Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd时可以满足要求;但是在测定样品含量较高的K、Na、Ca、Mg等元素时,需要进行稀释等操作,在大批量样品进行测定时,工作量较大,此时可以考虑选择先行范围较宽的电感耦合等离子体原子发射光谱法或者电感耦合等离子体质谱法等仪器。4.3 原子吸收光谱仪的价格不是很贵,操作简单,使得其普及程度较高;但是由于其仪器自身的限制,在各种元素进行测定时,需要逐个对各元素进行测定,导致测定工作量很大,此时可以考虑可以对各种元素可以同时测定的电感耦合等离子体原子发射光谱法或者电感耦合等离子体质谱法等仪器。4.4 火焰原子吸收光谱法作为一种常用的水质中金属元素的测定方法,具有测定结果准确,速度优于一般经典方法如测定Ca、Mg时的容量法等优点。该方法测定10种水质中10种金属元素的精密度在0.91%-6.99%之间,加标回收率在92.2%-107.9%之间,可以满足水质中金属元素测定的精确度。
请问各位专业人士,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定金属元素时用的是哪些基底物质,我用的是干湿法:用硝酸溶解各种合金,滴定至50ml,然后用0.5g锌溶于盐酸定容至1000ml做为基底溶液,因为都是酸性溶液所以要排除相同酸性环境影响,想问下用其它金属元素做为基底物如Cu等,对它的含量有何明确要求,个人认为是定性的,重量根据自己需要来加入,另外如果不加基底物直接用蒸馏水是否对所测结果有影响
专家您好!我用无火焰(石墨炉)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测我们样品中的杂质金属元素(Cu、Bi、Pb、Fe、Cr、Ni、等13个元素)的含量时,空白值老控制不好,还有每一次的每一元素的回收率值上下浮动很大。
关于火焰原子吸收法测定几种金属元素的预处理,试样为泥样,选用方法为CJ/t 221-2005,按方法所述,选用聚乙烯烧杯进行消解。消解过程涉及酸有浓硝酸,双氧水,浓盐酸。部分过程需在烧杯上加盖表面皿。提问:是否可用玻璃高脚烧杯代替聚乙烯烧杯进行消解泥样。若不可,请简述原因。个人觉得,聚乙烯烧杯外表不透明,冒大量白烟时,看不清里面液体层高度,很不方便。
石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]一次可以测同一样品中的十来种金属元素吗?同时还可以测硼嘛?
原子吸收分光光度计测定法由于其本身所具有的许多优点,已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。尽管预处理的方法因试样性质不同而不同,但无论试样是固体还是液体,是无机物还是有机物,都不妨碍用原子吸收分光光度法来进行测定。元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。 1 碱金属检测 碱金属(Li,Na,K,Rb,Cs)是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属的沸点较低,通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收; 2 碱土金属检测 碱土金属元素(Be,Mg,Ca,Sr,Ba)在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物,原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度,因此,必须仔细地控制燃气和助燃气的比例,恰当地调节燃烧器的高度。 3 有色金属检测 这一组元素包括Cu,Zn,Cd,Hg,Sn,Pb,Sb,Bi等。 4 黑色金属检测 这一组元素包括Fe,Ni,Cr,Mo,Mn等。在合金中,这些元素常共存在一起。 5 贵金属检测 贵金属在某些试样中含量很低,一般要经过化学富集之后才能进行检测。 6 难熔元素检测 这组元素包括B,Be,Si,Ge,V,Nb,Ta,W,Th,U,Re,Sc,Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物,必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171542][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中金属元素溶样方法的研究.pdf[/url]
[font=宋体]发帖人:天涯就是天地[/font][font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2448302[/url][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]在测土壤金属元素时,火焰原子吸收的火焰大小对结果有无影响?具体的金属元素对应的火焰范围是多少?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]原子吸收测定土壤中金属元素时,火焰的作用是提供能量使待测元素原子化。在原子化同时,需要考虑的因素是保证待测元素尽量多的原子化,提高灵敏度,同时降低其他元素干扰及背景干扰。一般火焰处于中小型时,此时火焰为贫然性或化学计量火焰,颜色一般呈蓝色或微黄色,火焰里外分层较为明显,此时火焰基本不具有还原性,因此可测定元素主要为易电离元素如碱金属、碱土金属及铜、铅、锌、铁、钴、镍、金、银等元素。火焰比较长,颜色发亮发黄,火焰分层不明显,火焰不稳定(此时需特别注意抽风对火焰物理位置影响),此时为富燃性火焰,适应于易生成难还原氧化性元素测定比如铬、铍、锆、铪、铌、钽、稀土等元素测定。[/font]
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测金属元素时,所用溶液能否用有机溶剂溶解并直接进样???如果可以,有什么注意点???新手,对这方面不是很了解,急需大家的帮助.
我公司新购一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],用优级纯硝酸或盐酸配置标液时,因酸中含一定量的金属元素,致使标液零点吸光度偏高,而样品本身待测元素含量偏低,测不出样品中待测元素含量。请问怎样减小标液零点吸光度?除更换酸外还有没有其他方法?
我现在在做重金属扩项的工作,做到方法的检出限,找了坛子里的帖子,发现都是介绍怎么做仪器检出限的,没有介绍重金属原子吸收方法检出限的,如果以元素镉为例,分别做土壤和食品中的检出限,有没有老师能帮帮忙教教我,非常感谢。
我正在进行头发中金属元素的分析,可采用火焰法测铁时,标准溶液0.05 0.10 0.15 0.20ppm,外标法,线性较好,可在测头发样品时(样量0.1克),却未检出?下一步我将采用无火焰分析,可我必须明确未检出的原因,请指导?您们用的是火焰还是非火焰方式?
大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注,食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知,“镉”是一种重金属元素,长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解,大米中的镉金属主要是来自于土壤,由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同,每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程(原子吸收分光光度法):1.试样预处理:经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化: 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备:冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测:配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价(RMB)CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸,65%,金属元素杂质ppm级别,塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸,85%,金属元素杂质ppm级别,玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸,95-98%,金属元素杂质ppm级别,塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸,70-72%,ACS,ISO,Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵,基质改性液,Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液,1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液,1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液,1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液,1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液,1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液,1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液,1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液,1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液,1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾,≥99.5%,ACS,N≤10ppm,As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ,≥99.0%CNW500g300.00
现有一双金属氧化物粉末样品,能否直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定混合金属氧化物中各金属元素的含量啊?多谢指教!
利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测试电子级磷酸中的迹量钾,钙,钠等金属元素,有谁能提供方法,经验?
原子吸收光谱法和等离子电感耦合发射光谱测定中药材中金属元素含量,哪一种方法的灵敏度和准确度高?
如题:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾,钠,铁,锰等元素,仪器操作条件:灯电流大小,灯能量大小,狭缝宽度等的设置对测定的数据有何影响啊,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金属元素不如用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测金属元素准确,就是因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的谱线干扰多,([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的质谱干扰最多十个),如何消除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的谱线干扰啊,是否是将仪器的狭缝宽度设置的越小,其通过的谱线就越少,即谱线干扰越小啊,可是工作中我们不是有设置待测元素的吸收波长(谱线)吗,为什么还会有谱线的干扰啊
我看到标准方法上,用原子吸收测金属元素的时候,都要酸化。但是酸化的方法都不一样,那可以就用硝酸酸化吗?酸化后一定要加热吗? 看到网上有些人说只要保证待测液和标准液的酸度一样就可以了,那是怎么保持一致啊?加多少酸到试液中啊?是用PH纸检验吗?