质谱检测内分泌激素检测

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产品特点全自动化操作：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，包括自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉、退废片等。配备高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。软件系统能自动分析多项干化学检测指标，如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。智能化操作：智能化操作界面，操作方便快捷。自动保存图像视频，历史样本可溯源。三、功能学检查项目主要对病原样本中含有的干化学指标进行检测，包括但不限于：过氧化氢唾液酸苷酶乙酰氨基β-半乳糖苷酶脯氨酸氨基肽酶pH值四、结构组成由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。五、适用科室妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等。主要用途：临床女性阴道分泌物样本检测。

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内分泌与代谢疾病作为目前科研热点，很多实验室都涉及到该课题的研究，美国实验动物监测系统CLAMS是该研究的强有力的助手，我们作为美国Columbus在中国的代理，可以提供销售及售前售后的服务。同时我们还可以提供技术服务，您若需要小鼠代谢指标的检测，欢迎联系我们。产品详细信息见： 达燊官网联系方式：上海达燊实业有限公司

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

一.机型称号：激su荷尔蒙均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：荷尔蒙由人和动物的内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对机体有特殊作用的物质。 胃肠器官和胎盘等组织也分泌激su，如胰分泌激su、胃液分泌激su、绒毛膜促性腺激su等。 各种激su的协调作用是维持人体新陈代谢和功能所必需的。 从化学性质上看，有些激su是酚类衍生物，如肾上腺素、甲状腺素等； 有些是多肽或蛋白质，如垂体激su释放因子、垂体激su、胰岛素、胰高血糖素、降钙素、甲状旁腺激su等； 有些是类固醇化合物，如雄激su、雌激su、肾上腺皮质激su等。许多激su制剂和合成产品在医药和畜牧业中有重要用途。荷尔蒙，希腊文“上升活动”的原意，在调节人体的新陈代谢、生长、发育、生殖、性、性欲和性活动等方面发挥着重要作用。激su是由高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌到血液中的化学信息物质。 它们通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。 内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质在体内作为信使传递信息，调节机体生理过程的物质称为激su。它是我们生活中的重要物质。

硬件：1、长寿命固态激光器，激光发射次数可达上百亿次，激光频率在1-1000以上Hz范围内连续可调，具有更强的科研拓展性。2、创新性的光路设计，聚焦光斑更小，有效提高了离子的空间分辨。3、高实时性的FPGA芯片控制，大幅提高样品靶定位精度与稳定性4、离子源真空度高达10-7mbar，配备激光自动清洗永不间断离子源，离子源可完成自动清洗，清洗完成时间≤10分钟。5、钛金属质量分析器，温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。6、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待7、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性软件：1、简单实用的全中文操作界面，为国内用户量身定制。2、先进的人工智能算法，几分钟内完成96个样本鉴定。3、功能强大，支持结果综合分析(其中包括峰值分析和图谱分析)、聚类分析、主成分分析、胶图浏览分析等高级分析统计功能以及用户自建库功能。4、配备血培阳性样品直接鉴定分析模块专门用于测定经试剂盒处理的阳性血培养样本。测定参数和数据处理方法符合血培养样本的特性，采用特定的质量范围和鉴定分值标准，自动判断并给出混合菌提示。5、可配由亚型数据库和特征峰检测算法组成的亚型分析模块，能够在菌株水平鉴别耐药菌株和区分质谱图非常相近的菌株。具体功能包括：(1) 脆弱拟杆菌 (Bacteroides fragilis) 分型，检测对碳青酶烯类抗菌药物的耐药；（仅供科研）(2) 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 分型，检测MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）；(3) 通过分型区分高度亲缘的Listeria李斯特菌种，确认单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes)；(4) 区分嵌合体分枝杆菌和胞内分枝杆菌 (Mycobacterium chimaera/intracellular)。6、配备 β-内酰胺酶活性检测模块,通过测定β-内酰胺类抗生素经β-内酰胺酶水解的代谢产物，判断菌株的耐药性。可对氨苄西林、哌拉西林、头孢噻肟、厄他培南等抗生素进行检测。(仅供科研)数据库：1、同品牌仪器自建数据库，结果准确性更高。与国内外知名菌种保藏单位保持紧密联系，数据库可做到及时扩展。2、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。国产品牌更安全，可保护用户数据安全稳定不泄露。3、数据库涵盖超过1000个属、5000种，16000株，覆盖临床、环境、食品、畜牧、植物、海洋等领域各类微生物，并包含多种特色菌株。其中分枝杆菌数据库涵盖超古过170种、1000株；丝状真菌数据库涵盖超过120个属、450种，系统可提供中文、拉丁文两种语言的菌株名称。 配套试剂盒多样化规格设计，用户可根据需求自由选择操作简便，只需简单培训后即可上手单个样本处理速度快，全流程不到3分钟推出专用试剂盒，真菌检出率提高到80%具备原厂校准品与质控品，并取得医疗器械注册证。

母乳的成分　　乳母在整个哺乳期分泌的乳汁成分不是固定不变的。　　根据乳汁成分特点可分为三个阶段：分娩后5天内分泌的乳汁叫初乳；5～10天分泌的乳汁叫做过渡乳；10天后分泌的乳汁叫成熟乳。　　不同阶段的乳汁适合不同年龄段婴儿需要。初乳稠黄，脂肪成分少，蛋白质成分多，且多有抗感染成分存在，白细胞含量也多，这些免疫成分能使新生儿免受感染。初乳中含有生长因子，促进小肠绒毛成熟，阻止不全蛋白代谢产物进入血液，防止发生过敏反应。初乳有轻微的通便作用，能使胎粪早日排出。因胎粪含有大量胆红素，其中50%能被肠道重吸收，所以初乳能减少高胆红素血症发生的机会。初乳中磷脂、钠、维生素A、维生素E含量也高。　　过渡乳和成熟乳脂肪含量高，蛋白质及无机盐含量逐渐减少。　　每次哺乳，宝宝最先吸入的乳汁叫前乳，后吸入的乳汁叫后乳。前乳带蓝色，蛋白质、乳糖含量多，含水分也多，所以母乳喂养的孩子，不需另外给水喝。后乳色发白，脂肪含量高，能为婴儿提供能量。这就要求婴儿先吸空一侧乳房，再吸另一侧，这样才能得到全程乳汁。　　6个月前可以纯母乳喂养，但可以添加一些辅食，如蛋黄、米粉、米汤、果泥等逐渐的加，从少到多、从稀到稠添加。宝宝出现这种情况说明是有过敏的原因存在，一般建议不要添加易过敏的食物。产品特点：●超声波波普技术，检测精度高、稳定性好，高准确性和可靠性。●立式推车人性化设计，适用多种临床应用环境。●自动化模式设计，检测、清洗一键式操作，自动执行，简便快捷。●自动分析诊断并生成检测报告，检测报告多模板设计，自主选择，灵活应用。●一键自动高效清洗电路，避免交叉感染，确保检测稳定性。●可根据符国内不同地区人群乳汁水平的特性设定检测参考范围。●软件可存储、查询、删除病人信息及检测记录，医生可编辑个性化膳食指导方案。●可依据具体情况调配清洗时间、周期、清洗液用量、水用量、空气洗时间。●使用时间过长的仪器可依据标品对检测数据进行校正，确保检测结果准确性。●软件记录仪器的使用周期和次数，便于收费管理。●提供专业临床应用指导方案，报告中自动生成营养指导建议。●通过加密狗对用户数据进行全面保护。 适用范围及场所：●适用范围：对母乳营养成分的定量分析及营养膳食指导。●适应场所：妇幼保健院、妇产医院、社区卫生院、新生儿保科、母婴健康会所、月子中心等

项目背景辐射环境质量是我国的一项重要环境质量防治工作，需通过持续监测以达到动态掌握。根据辐射能量产生的形式不同将辐射分为非电离辐射和电离辐射。我们平常所说的辐射主要是包括：工频电磁场、射频电磁场和电离辐射这三大概念，其中工频电磁场和射频电磁场属于非电离辐射范畴，属于我们平常所说的电磁辐射。中科检测是国内专业第三方检测机构，可根据企业或政府部门委托进行环境辐射检测工作，涉及范围包括：射频电磁辐射检测、电离辐射检测和工频电磁辐射检测等领域。射频电磁辐射检测射频电磁辐射是指工作频率在100kHz~300GHz的高频、起高频、微波等的电磁场。射频电磁辐射产生来源包括：广播电视发射塔、移动信号基站、通讯站、雷达探测系统、路由器、微波炉、电磁炉、高频淬火、金属的高频熔炼及焊接等。射频电磁辐射的危害：长期较大程度的接触，会引起人体脑电图的改变，心血管系统功能紊乱，常见的包括心悸、胸闷，窦性心率不齐等症状，其次还可能影响内分泌功能。射频电磁辐射执行标准服务产品类型执行标准名称及编号移动通信工程5G移动通信基站电磁辐射环境监测方法HJ1151-2020移动通信基站电磁辐射环境监测方法HJ972-2018通信工程建设环境保护技术标准GB/T51391-2019通信工程建设环境保护技术暂行规定YD5039-2009通信系统电磁防护安全管理总体要求YD/T2196-2010输变电工程交流输变电工程电磁环境监测方法HJ681-2013直流输电工程合成电场限值及其监测方法GB39220-2020环境影响评价技术导则 输变电HJ24-2020建设项目竣工环境保护验收技术规范 输变电HJ705-2020广播电视中波广播发射台电磁辐射环境监测方法HJ1136-2020环境影响评价技术导则 广播电视HJ1112-2020建设项目竣工环境保护验收技术规范 广播电视HJ1152-2020工作环境辐射电磁环境控制限值GB8702-2014工作场所物理因素测量 第3部分：1Hz~100kHz电场和磁场 GBZ/T189.3-2018工作场所有害因素职业接触限值 第2部分：物理因素 GBZ2.2-2007电离辐射检测电离辐射是指波长短、频率高、能量高的射线，是一切能引起物质电离的辐射总称，其种类繁多，包括高速带电粒子和不带电粒子，对人体造成的影响和损害也比电磁辐射要大很多。电离辐射主要来源：医疗X射线诊断、核能生产、照相诊断、天然放射性核素衰变等、工业无损探伤、电子速焊机、高压电子管、彩电显像管、射线发生器及电子显微镜等电离辐射的危害：较长时间内分散接受一定剂量的照射，可引起慢性放射性损伤，如白细胞减少、生育能力受损、造血障碍等电离辐射执行标准：检测产品类型执行标准名称及编号应急事故辐射监测辐射事故应急监测技术规范HJ1155-2020应急监测中环境样品γ核素测量技术规范HJ1127-2020核动力厂核事故环境应急监测技术规范HJ1128-2020环境与产品辐射监测辐射环境检测技术规范HJ61-2021环境核辐射监测规定GB12379-90环境空气氡的标准测量方法GB/T14582-93电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB18871-2002辐射环境空气自动监测站运行技术规范HJ1009-2019γ射线剂量率工业γ射线探伤放射防护标准GBZ 132-2008含密封源仪表的放射卫生防护要求GBZ 125-2009生产和使用放射免疫分析试剂(盒)卫生防护标准GBZ136-2002医用γ射束远距治疗防护与安全标准GBZ161-2004环境地表γ辐射剂量率测定规范GB/T14583-93γ射线和电子束辐照装置防护检测规范GBZ 141-2002密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护标准GBZ114-2006X射线剂量率医用X射线诊断卫生防护标准GBZ130-2002工业X射线探伤放射防护要求GBZ 117-2015电子加速器放射治疗放射防护要求GBZ126-2011X射线行李包检查系统卫生防护标准GBZ127-2002X射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准GBZ115-2002固废辐射监测伴生放射性物料贮存及固体废物填埋辐射环境保护技术规范HJ1114-2020铀矿冶辐射环境监测规定GB23726-2009敷贴仪β、γ射线剂量率放射性核素敷贴治疗卫生防护标准GBZ134-2002α，β表面污染表面污染测定第1部分β发射体(Eβmax0.15 MeV)和α发射GB/T14056.1-2008工频电磁辐射检测工频电磁辐射又称“工频电场强度及工频磁场强度”，是一种感生磁场，以特斯拉（T）计，按照国家标准，100微特（μT）以下即为相对安全范围。工频电磁辐射来源：变电站、发电站、配电房、高压电线，家里的电吹风、电视机、电脑、电冰箱等电器工频电磁辐射危害：环境中电磁的变动会降低褪黑色素的分泌，并增强脑电的觉醒作用，导致失眠等症状工频电磁辐射执行标准

产品用途该产品主要用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）。HCG是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，是怀孕女性的重要生物标志物。通过检测尿液中的HCG水平，该产品可用于辅助诊断早期妊娠，对妇产科、妇科、计生科、检验科等科室具有重要意义。技术参数检测方法：胶体金免疫层析技术检测原理：应用双抗体夹心法原理，当尿液中的HCG浓度等于或高于检出度时，与胶体金标记的抗体反应形成复合物，在层析作用下被检测区捕获，形成红色条带，提示阳性结果。灵敏度与特异性：具体数值需根据产品说明书，但通常具有较高的灵敏度和特异性，以确保检测结果的准确性。功能特点快速便捷：操作简便，只需将试纸一侧放入尿液中数秒即可完成检测。准确可靠：采用先进的胶体金免疫层析技术，确保检测结果的准确性。多规格选择：提供多种包装规格，满足不同使用需求。易于判读：结果清晰可见，通过红色条带的出现与否即可判断是否怀孕。优势性能高灵敏度：能够检测到较低浓度的HCG，提高早期妊娠的诊断率。高特异性：减少非特异性反应，确保检测结果的准确性。稳定性好：试纸保存期长，性能稳定，不易受外界因素影响。安全性高：无毒无害，对人体无副作用，适合家庭自检和医院检测。售后服务技术咨询：提供专业的技术支持和咨询服务，解答用户在使用过程中遇到的问题。质量保障：保证产品质量符合国家标准和企业标准，对不合格产品实行退换货政策。物流支持：提供及时的货源供应和完善的物流支持，确保产品能够迅速送达用户手中。长期合作：公司具有长期合作的决心和信心，致力于为用户提供优质的产品和服务。

进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

产品概述性能优势自主知识产权，多元化核心技术拥有双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输技术、第二代轴向加速碰撞池、双路射频电源闭环自适应调整技术、脉冲计数检测器等多项创新技术。核心技术模块自主可控。 高灵敏度，高稳定性采用自主研发的Step Scan 3Q离子传输通道，大幅提高离子传输效率；创新型的第二代轴向加速碰撞池，有效提升碰撞效率；核心的脉冲计数检测器，保证无损检测离子信号，有效过滤噪声干扰。高效去溶剂的双正交E-Spray离子源和离子接口，增加系统对临床样本的耐受性；双路射频电源闭环自适应调整技术，保证长时间检测临床样本时电控系统的稳定性。强大且友好的质谱分析工作站全中文质谱分析工作站，便捷的用户使用体验，无学习障碍，方便新人迅速上手；丰富的智能化套件、强大的高通量数据处理分析软件，提高数据自动化分析效率；一键自动调谐和质量校准，可视化参数调节工具，简化建立和验证方法步骤，灵活性强。 应用领域 可用于包括：氨基酸、有机酸、脂肪酸、维生素、外源性药物、内源性激素及其他小分子代谢产物的高灵敏度定性和定量分析（科研检测）。

动脉硬化检测仪KAS6800是南京科进新推出的产品。动脉硬化检测仪设备通过测量人体PWV(脉博波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)等参数可筛查外周动脉阻塞及动脉僵硬程度。该动脉硬化检测仪设备操作简单，检测结果自动分析并提供诊断意见，可对外周动脉疾病和心脑血管疾病的发生做到早发现、早诊断、早干预。在同一心动周期内，采集心电、心音、四肢脉搏波信号来计算baPWV、评价血管硬化程度。四肢同步加压，测量四肢血压，来计算ABI，评价下肢动脉狭窄、阻塞程度。　　动脉硬化检测仪KAS6800功能特点：　　血管僵硬度检测　　PWV(脉搏波传导速度)，评价主动脉，大动脉，中动脉僵硬度指标。　　心率变异功能　　通过R-R间隔均值、R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心电图判断心血管自主神经功能。　　运动负荷试验模式　　确诊ABI处于临界状态或间歇性跟行的人群是否存在下肢动脉疾病。　　上下肢动脉阻塞程度　　ABI(踝臂指数)，评价下肢动脉阻塞程度 　　BAI(臂踝指数)，评价上肢近端动脉阻塞程度。　　动脉硬化检测仪适用科室：　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　动脉硬化检测仪KAS6800产品细节：　　动脉硬化检测仪辅助支臂　　动脉硬化检测仪辅助支臂是南京科进实业有限公司的专利设计(专利号：ZL 2022 3 0045108.8)，可以有效辅助操作者对受检者进行检测，提高检测效率和用户体验。　　动脉硬化检测仪临床使用场景：产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

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RoHs2.0解决方案Thermo GC-MS热裂解气相色谱质谱联用仪 惟一参与蕞新中国国家标准制定商型号：TRACE 1310 气相色谱ISQ 7000 单四极杆质谱Frontier EGA/PY-3030D 热裂解Thermo ScientificTM Chromeleon7.2 数据处理系统 本文参考 IEC 62321-8:2017《通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)，配有热裂解/ 热脱附的气相色谱质谱联用仪（Py/ TD-GC-MS）检测聚合物中的邻苯二甲酸酯》，采用热裂解作为样品进样技术，不经前处理直接进 Pyrolyzer-GCMS 系统分析检测，省去了繁琐的前处理步骤。该方法操作简单， 速度快，仪器灵敏度高，无杂质干扰，适合进行增塑剂的快速筛查。 方案特点1) 自动化程度高，高达 48 位自动进样器，满足高通量分析要求2) 可提供EworkFlowTM 方法包，整合仪器方法，分析方法， 报告模板，无需重新建立，一键启动分析。3) 独特的进样口接口设计，无需切分载气流路。可在热裂解进样方式和普通进样方式自由切换。4) 性能稳定，大浓度进样后系统依然残留量少，大幅减少维护时间，满足连续筛查任务的进行。 关键词热裂解；增塑剂；聚合物 目标建立一种简单、快速、自动化程度高的分析检测方法来检测聚合物中增塑剂，以期提供更好的快速筛查方法。 引言塑化剂是大宗工业品，广泛应用于国民经济各领域，包括塑料、橡胶、粘合剂、纤维素、树脂、医疗器械、电缆等成千上万种产品中。香港浸会大学生物系用白鼠研究发现， 曾经服食增塑剂的老鼠，诞下的后代以雌性为主，并会影响其正常的排卵，即使诞下雄性，其生殖器较正常的小三分之二，而精子数量亦大减，反映增塑剂毒性属抗雄激素活性，造成内分泌失调，影响其正常生育能力。研究可应用到人类身上。国际电工委员会（IEC）在其 IEC 62321-8:2017 电子产品中某些物质的测定－第 8 部分︰通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)，配有热裂解 / 热脱附的气相色谱质谱联用仪 (Py/ TD-GC-MS) 检测聚合物中的邻苯二甲酸酯中引入了热裂解的进样方式，相较传统的索式萃取方式，极大的缩短了样品的前处理时间和处理难度，大幅提升样品的分析效率。赛默飞世尔科技 Pyrolyzer-GCMS 分析系统由 ISQTM GC-MS 系统和 Frontier EGA/PY-3030D 系统组成，独特的 PY 进样口接口，实现了 ISQTM GC-MS 和热裂解的完美结合。 仪器Pyrolyzer-Thermo ScientificTM ISQTM 7000 GC-MS 热裂解 -气相色谱质谱联用仪 , 包括 : - TRACE 1310 气相色谱- ISQ 7000 单四极杆质谱- Frontier EGA/PY-3030D 热裂解Thermo ScientificTM Chromeleon7.2 数据处理系统 耗材TG-5HT 15 m x 0.25 mm x 0.10 μm（P/N 26095-0350） 试剂与标准品PVC 基质标准品（1000 mg/kg） 锐标 工作曲线的制备工作曲线：精 准称取 0.50 mg（精 准至 0.01 mg）上机，获得单点绝 对进样量校正曲线。 样品前处理精 准称取样品 0.50 mg（精 准至 0.01 mg），直接上机。 取样过程如下：根据不同样品材质及形状选择随机合适的工具进行截取 热裂解条件 StepInitial（℃）Initial Rate（min） （℃ /min）Final（℃）Final（min） Total1st200020300052nd5340114Upper Temp. :300℃ GC/MS 条件进样口条件：进样口温度300 ℃，分流进样（分流比120：1），恒流 1.3 mL/min柱温程序：80 ℃（0 min）-20 ℃/min-300 ℃（2 min） 传输线温度：280 ℃，离子源温度：320 ℃EI mode，SIM 方式采集总运行时间：26 min（热裂解时间 +GCMS 运行时间） 表 1. 8 种增塑剂保留时间及特征离子 序号化合物保留时间 /min定量离子定性离子1DIBP4.91223205、1492BBP5.41223205、1493DnHP7.59251149、1504BBP7.6120691、1495DEHP8.12279167、1496DNOP8.77167279、1497DINP7.50-9.80293149、1678DIDP8.39-10.18307149、167 结果与讨论标准品色谱图 RSD 及系统残留测定分别精 准称取 1000 mg/kg 标准品 0.50 mg（精 准至 0.01 mg），采用上述方法分别进样分析，连续进样，考察各组分的RSD 及系统残留，实验结果表明 8 种组分RSD 在 5.55-7.87% 之间，重复性良好。系统残留在 5% 以下（见表 2）。 表 2 . 方法学数据 序号化合物保留时间 /minRSD/%（n=8）残留量 /ng（9 针后，理论值 500ng）1DIBP4.917.5922.682BBP5.416.9127.713DnHP7.596.710.304BBP7.617.41ND5DEHP8.125.55ND6DNOP8.777.8725.107DINP7.50-9.806.79ND8DIDP8.39-10.187.6714.53注：ND= 未检出 实际样品测定取三种不同材质样品 3 份，参考本方法对塑料中增塑剂进行分析检测。 表 3. 8 种增塑剂测定值 序号 化合物 A（mg/kg）样品B（mg/kg） C（mg/kg）1DIBP0.630.9244.812BBP1.481.8740.543DnHPNDNDND4BBP6.365.67ND5DEHP4.063.4970.226DNOPNDNDND7DINP7.412.29ND8DIDPNDNDND 注：ND = 未检 常规索式萃取和热裂解方式对比从表3 的对比可知，相较于传统索式萃取流程，热裂解方式具有以下优点：a）无需溶剂，b）样品需求量少，c）无需萃取过程， 大量节省时间 表 3. 索式与热裂解处理流程对比（摘取自 IEC 62321-8：2017） 索式萃取流程 a） 将 500±10 毫克的样品定量转移到用于索式萃取的纤维素套筒中。记录质量精 准到 0.1 mgb） 使用漏斗将样品转移到萃取套管中。为了确保定量转移，漏斗中应用月 10 mL 正己烷冲洗c） 添加 10 μL 的拟似标准品（1000 μg/mL) d）用玻璃棉覆盖套管，防止样品浮起e） 准备大约 120 mL 正己烷用于回流萃取。至少萃取样品 6 小时，每小时 6 至 8 个循环。较短的萃取时间会降低分析物的回收率f） 6 小时回流后，在真空（或类似的方法）下使用旋转蒸发将萃取物浓缩至约 10 mL，然后用正己烷稀释至 50 mL 热裂解流程a） 使用微量勺或镊子将大约 0.5 mg 的切割或粉末放入预先称重的样品杯中b） 记录样品杯的总重量精 准到 0.01 mg，总重量减去样品杯的重量得到样品的重量c） 将适量的去活玻璃棉放入样品杯中，以确保样品粉末不会溢出 结论参考 IEC 62321-8:2017《通过气相色谱质谱联用仪（GC-MS），配有热裂解 / 热脱附的气相色谱质谱联用仪（Py/TD-GC- MS）检测聚合物中的邻苯二甲酸酯》对聚合物中增塑剂进行分析检测，常规索式萃取需要使用大量样品以大量溶剂耗时 6 小时才能够完成整个前处理流程。本文采用热裂解作为进样技术，极大简化前处理过程，极大降低样品处理难度及提升分析效率，且具有良好的重复性及极低的化合物残留，能很好的完成聚合物中增塑剂的快速筛查。

美国CPT感觉神经定量检测仪(感觉神经传导阈值) 是通过测定皮肤和粘膜的电流感觉阈值（CPT）来确定感觉神经的传导阈值（sNCT)。它这是一种无痛的测试方式。CPT检测是利用程序选择性的对神经电刺激，快速定量的评估人体任何部位的粗有髓鞘(Aβ)、细有髓鞘(Aδ)和无髓鞘 (C类) 感觉神经纤维传导和功能。它可以更早的发现糖尿病周围神经早期的小神经病变。产品特点：1. CPT测试可以对位于大脚趾末端的身体最远端的感觉神经纤维进行测试，能够更早发现最常见的代谢性多发性神经病，从而可以更早的进行治疗干预，阻止其发展成为晚期。2. 标准化的自动、双盲、鉴别测试，排除了感觉检查的主观性。有国际标准化正常值数据库，能自动生成神经评估报告。3. 可进行疼痛耐受阈值(PTT)测试。评估细感觉神经纤维功能对保护性感觉的重要性，也可监测其治疗效果和评定治疗结果。4. CPT测试是无痛、无创、非侵入性测试，患者依从性好，可重复性高。5. CPT测试可以在身体任何皮肤和粘膜上进行，不受皮肤厚度、温度、瘢痕或水肿影响。6. CPT是可以同时发现感觉过敏和感觉减退的神经诊断测试方法。7. CPT无需专业人员操作，检查时间短（5–10分钟），可用于门诊，每日承载100人次以上的检测。8. CPT检查的敏感性、特异性、可靠性和可重复性都高。9. CPT是国际推荐的检查项目。2009美国内分泌协会推荐糖尿病周围神经病变早期筛查方法，国内外文献达1000余篇。

随着人口老龄化的不断加剧，心脑血管疾病也已成为威胁大众健康的重要因素。但由于人们对于血管健康的认知程度不高，往往都是等到症状明显的时候才进行治疗调整，对个人和家庭容易造成不小的负担，因此，定期进行心脑血管检查，保护血管健康也是一件重要的事，动脉硬化检测仪便是一款用于人体动脉血管结构和功能病变早期筛查的医用体检设备。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品介绍　　动脉硬化检测仪产品亮点　　国产体检设备生产厂家南京科进推出的KAS6800型动脉硬化检测仪配置心电心音技术、运动负荷报告、心率变异报告、ABI/PWV报告等多种模块。　　提供远程诊断功能，支持动脉硬化检测报告自动上传，支持动脉硬化检查辅助解读功能，支持对接医院系统。　　动脉硬化检测仪检测部位　　科进品牌动脉硬化检测仪KAS6800可采集包括心电、心音、左臂、右臂、左踝、右踝等多个部位的检测信号，并实时显示动态波形。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品应用　　动脉硬化检测仪适用科室　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　动脉硬化检测仪效益分析　　每天使用小时数、样品数、人次数：在按照产品使用说明书正确操作情况下，KAS6800动脉硬化检测仪可按每天 100 人以上体检流量连续正常工作。　　收费标准：按各地物价部门规定的收费项目名称进行收费：一般在80-120元/人次。　　年经济收入、各项支出预测：KAS6800动脉硬化检测仪年经济收入可按医院检测人数及检测收费计算，产品本身无其它医用耗材支出，使用成本较低。　　医疗器械名称：动脉硬化检测仪　　医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司　　医疗器械注册证号：苏械注准 20222071989　　医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-00212号　　忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书　　本文摘自动脉硬化检测仪http://www.dmyhjcy.com

将高效液相色谱的高分离度、高效率与质谱的高灵敏度、高选择性完美结合，最终通过同位素内标及外标实现精准定量，临床上可以用于遗传代谢病、维生素、激素、脂肪酸、氨基酸、胆汁酸、治疗药物等70余项检测项目。1、性能卓越、通量高高分离度、高灵敏度、高准确性、高稳定性通量高：同时检测多指标2、全中文操作软件方便快捷3、易用、耐用，耐脏4、检测全面，配套齐全HJ-Clin5200质谱仪器适配黄嘉生物全线试剂盒产品 覆盖主流临床质谱检测项目

全自动动物疫病综合分析仪：规格： 台用途： 全自动动物疫病综合分析仪适用于检测兽药残留、激素类残留和口蹄疫、猪瘟、新城疫、禽流感等禽畜疫病及抗体诊断。其它： DY-5000 系列 动物疫病综合分析仪，适用于水产品类、畜禽产品类中的黄曲霉毒素、硝基呋喃类、孔雀石绿、克伦特罗、磺胺类、沙星类等有毒有害物质的免疫测试与分析。可快速检测畜禽类动物组织样本（肌肉、肝脏等）、血清样本、尿液等中的激素类残留、抗生素类残留、毒素类残留、疫病诊断等四大类近二十个项目。如需帮助可以通过电话、qq或者微信与我们客户经理沟通，谢谢！。应用领域：广泛适用于农业、食药、工商等各级食品安全监管检测部门、环境科学和大学研究所等。 性能特点：1) 试剂开放，无特定限制。2) 自动测量、自动计算、自动显示食品中所含有毒有害物质的最终浓度值，方便用户操作。3) 大屏幕全中文操作界面，用户可编辑输入检测单位及检验人员等信息。4) 利用触摸屏、触摸笔、鼠标作为输入方式，极大地方便了用户的输入操作。5) 可进行定量或定性检测，多种计算方法。6) 96孔可视化布板，空白位、对照位、样本位、标准品位任意设置。7) 多通道检测迅速准确。8) 内置热敏打印机，可随时打印形式多样的综合报告，支持多种品牌系列的外置打印机。9) 强大的网络功能：可通过工作站可与检测单位计算机网络、质量监测中心联网，对测量数据进行监控管理，实现省、市、区间数据查询、浏览、分析、统计、打印，为工作带来极大的便捷。10) 辅助管理功能：内置检测样品数据库、检测人员数据库和系统日志数据库。

OSTEOKJ7000超声骨密度仪是南京科进实业有限公司积累多年制造经验生产的一款桡骨超声骨密度检测仪，该产品的整体解决方案配备了24寸液晶电脑一体机、便捷的台车、彩色喷墨打印机，使用便捷。产品经济适用，适合儿童/成人多年龄段骨密度检测。　　【产品特点】　　OSTEOKJ7000使用超声波原理对人体桡骨部位的骨密度进行测量，并反映全身的骨密度状况，检测过程对人体无创伤，适合孕妇、儿童等人群的骨密度状况筛查。　　OSTEOKJ7000适用于各类医疗与体检机构，对中老年人骨质检测和青少年儿童骨骼发育状况，能提供较详细的参考数据。　　【应用科室】　　妇产科、妇保科、体检中心、风湿科、内分泌科、康复科、骨科、老年科等科室。　　【产品优势】　　轻巧便携　　主机小巧美观，携带方便，外接台式/一体电脑、笔记本或平板电脑均可使用。　　结果可靠　　测试结果不受软组织厚薄、骨骼大小、骨骼形状的影响。　　方便卫生　　测试部位为桡骨，操作卫生，使用方便。　　适用性广　　拥有儿童参考数据库、成人参考数据库，多年龄段数据可选。　　产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。　　产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。　　温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

注册人名称 Datsun Biomedical (UK) Limited注册人住所 BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 电导测量仪注册证编号 国械注进20152211289型号规格 EDS-1000, EDS-2000, EDS-3000适用范围 该产品用于测试受检者的皮肤阻抗。国家/地区 UK产品优势：权威:源自英国牛津大学30多年科研成果 UKPDS是糖尿病发病基理、治疗及并发症的前瞻性研究。客观、量化:采用欧姆定律,测量皮肤电导值来反映B细胞功能变化及周边神经病变情况。糖尿病早期评估:可早于空腹血糖发生变化前12年对高风险人群进行评估、筛选,可及早制定干预方案并可进行持续监控。周边神经病变评估:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。准确:轮流向各电极交替施加15种不同的直流电压,并精确地记录各电极在不同电压下的电流变化,得出汗腺的电化学特性曲线从而测量出汗腺内各种离子的浓度分布,以精确评估受检者的汗腺功能。可靠:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。稳定.采用六电极同步测量,轮流将其中四个电极作为测量电极以双向电流进行测试,并将检测结果进行加权指数处理,以减低测量点所在位置及电极片接触状况引起的误差。无创:采用直流激励电源,避免交流及高频辐射所带来的危害。无辐射、无副作用:受检者采用坐姿,轻松完成整个测试过程。轻松:3分钟内完成整个测试过程。快速:智能化操作界面,测量过程全自动化,报告自动生成。操作简单:3分钟内完成整个测试过程。一台糖尿病风险早期检测系统EDS2000优势电导仪测量可全面满足内分泌科、体检中心及康复科等对糖尿病早期无创筛查的需求，并可同时对已知糖尿病患者的周边神经早期病变情况进行筛查及跟踪。血糖的变化可引致周围神经病变，从而引发汗腺功能异常。糖尿病早期筛查系统EDS电导测量仪采用多电压只留刺激法（Multiplue Potential Direct Current Simulation）对受检者的汗腺时间多组电压，通过欧姆定律测量汗腺内不同离子在临街分解电压附近的电化学反应，精确地评估汗腺功能，从而检测末梢神经精神病变情况及评估β细胞的功能状况。适用场所：医院、诊所、药店、体检中心 等产品功能：测量方式： 采用0.3-4.5V标准电压进行15点电位检测人体反馈信号，对人体无任何刺激检测位置 ：左右手、左右脚4点检测参数： 各测量点电压图、各测量点特征电导值、各测量点反向电导值、正反向电导值差异度、手、脚左右侧平均电导值、左右侧平衡度、可检测分析β细胞功能p〔βCF〕、可检测分析葡萄糖耐量受损风险p〔IGT〕、可检测分析胰岛素抵抗风险p〔IR〕、综合分析糖尿病发病风险p〔DM〕、分析周边神经病变情况、综合分析糖尿病并发症发病风险p〔Dc〕功能： 能够早期检测出胰岛素抵抗和糖尿病发病风险，能够早期检测出糖尿病患者周边神经病变风险诊断及建议功能 ：可根据不同检测结果给予受测者综合评判，且给出诊断建议和生活方式指导等重要信息。检测无创 ：检测无痛、无创，无需空腹，不需采血检测时间 ：检测快速，3分钟内即可出检测结果，准确率高检测方式： 采用坐姿，老、弱病人检测更轻松中文系统 ：全中文操作系统、中文报告。多种型号可以选择，详情致电

内分泌与代谢疾病作为目前科研热点，很多实验室都涉及到该课题的研究，美国实验动物监测系统CLAMS是该研究的强有力的助手，我们作为美国Columbus在中国的代理，可以提供销售及售前售后的服务。 同时我们还可以为您的大小鼠提供技术服务，您若需要大小鼠代谢指标的检测，欢迎联系我们。测量参数/特征：————————l 活动：X，Y&Z轴监控l 喂食：质量监控l 饮水：体积监控l 体重：精度0.01gl 跑轮：圈数监控l 睡眠探测：睡眠次数和时间l 进食控制：进食量和次数监控l 环境控制：温度和照明l 热量评估：Oxymaxl 环境监控：温度l 体温和心率：遥感探测 哥伦布公司的综合实验动物监控系统（CLAMS）已经为多个动物的多种参数记录建立了标准。在过去十多年中已经有几千个动物平台安装了CLAMS。CLAMS优越之处在于能够精确的计算食物量，防止抛撒。然而更重要，一些测试要求更传统的铺设垫料和采食条件，使其接近生活笼环境。CLAMS-HC能够和任何标准动物笼连用，并且提供模块化的适合各种环境条件的一系列生理和行为学监控功能。CLAMS-HC提供一个使用标准动物笼的替代方法，使用已有的标准动物笼清理方案实现铺设垫料和使用维护。CLAMS-HC不需要你的标准笼任何改动。特殊的笼盖就能满足哥伦布公司全球领先的Oxymax开路量热仪及其他CLAMS-HC子系统连接的所有要求。产品详细信息见： 达燊官网联系方式：上海达燊实业有限公司电话：

美国哥伦布公司（Coulumbus Instruments）的全面的实验动物监测系统（CLAMS）/代谢笼 是同类 产品中的佼佼者。CLAMS 集合各个子系统而成，可以在设定条件下对大鼠、小鼠进行开路测定能量代谢，活动，喂食，饮水，食物控制，跑轮，尿液收集，体温，心率等；也可对牛、马、羊等进行代谢测量，并且可同时进行1 到32 个动物的多个参数的监测评估。并且任何一个系统可以随时通过增加代谢笼或/和测量参数来进行功能扩展。 Oxymax/CLAMS 系统的操作和数据收集是通过集成程序来实现的。数据结果可以输出 为CSV 文件，并且提供系统和你现有的数据分析工具之间的链接。辅助数据删减工具能够很容易的对参数图表中的参数进行分组比较分析。所有的数据在采集过程中可以数值方式实时显示和图表方式进行回顾。Oxymax/CLAMS 能够全自动运行3 天。食物可以在过程中补充，而不需要重新启动系统。系统允许研究者对任意一个子系统进行24 小时的全自动地，非侵入性地同时收集实验动物的多个生理学、行为学参数。 应用领域：主要应用于营养、肥胖、糖尿病、心血管等内分泌与代谢相关性疾病研究，运动学、生理学等其他生命科学领域。测量参数/特征： 活动 X，Y，Z 轴监测喂食 消耗量监测饮水 体积监测 饮水次数体重 精度为0.1g跑轮 转数监测睡眠探测 时刻和时间监测尿液收集 尿液量监测及冷却进食控制 进食量及次数监控环境控制 温度和照明热量评估 通过Oxymax环境监控 温度，湿度监测体温及心率 遥感探测

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病和调剂动物生长性能的一类物质，种类繁多。 兽药残留是指动物产品的可食用部分含有兽药的母体、代谢产物以及与兽药有关的杂质残留。 从 20 世纪中期开始使用兽药以来，兽药使用量快速增长，到 1979 年全世界兽药饲料添加剂的使用总量达 56 亿美元，1996 年动物保健品的销售总额达 148.5 亿美元，抗生素添加剂占饲料添加剂总量的 45.8%。 全球至少一半的抗生素用于畜牧业和水产养殖业。 新品种快速大量地涌现，1987 ～ 1998 年，增兽药品种 247 种，平均每年有 22.5 个品种上市。 药物使用品种和数量的增加，导致耐药性大量产生，兽药残留大量存在。 兽药残留可能对消费者产生遗传毒性、免疫毒性、致癌毒性或者内分泌毒性等不良影响。 并且抗菌药物出现在食品中还会促进致病菌耐药性的发生，增加人类过敏的可能性。 事实上，动物性食品中兽药残留已经成为一个非常重要的公共卫生安全问题，动物性食品中的兽药残留监控势在必行。　　各省、自治区、直辖市畜牧兽医(农业农村、农牧)厅(局、委)，新疆生产建设兵团畜牧兽医局：　　为进一步强化非洲猪瘟防控工作，切实落实国务院关于禁止用餐厨剩余物饲喂生猪等有关要求，规范实施生猪及生猪产品检疫工作，我部对《生猪产地检疫规程》《生猪屠宰检疫规程》和《跨省调运乳用种用动物产地检疫规程》进行了修订。非洲猪瘟应急响应期间，农业农村部对检疫工作另有规定的，从其规定执行。各地要高度重视生猪及生猪产品检疫工作，探索并逐步建立检测出证制度，不断提升检疫工作水平。要确保动物及动物产品检疫队伍稳定，人员充足，专人专岗，切实有效履行检疫职责。　　现将上述检疫规程印发你们，请严格遵照执行。《农业农村部关于印发〈生猪产地检疫规程〉和〈生猪屠宰检疫规程〉的通知》(农牧发〔2018〕9号)中附件《生猪产地检疫规程》《生猪屠宰检疫规程》和《农业部关于印发〈跨省调运种禽产地检疫规程〉及〈跨省调运乳用种用动物产地检疫规程〉的通知》(农医发〔2010〕33号)中附件2《跨省调运乳用种用动物产地检疫规程》同时废止。　　上海飞测生物FD系列动物疫病快速检测仪，具有仪器体积小(可便携)、读数时间短(7s)，操作简便(傻瓜式)，结果准确(CV≤1%)，智能化程度高(可联网)、数据可溯源管理(云端数据管理软件支持)等优点，实现了快速检测的便携化、定量化、智能化、溯源化。　　一、产品名称：动物疫病快速检测仪　　二、产品型号：FD-100　　三、检测项目：猪流行性腹泻病毒、猪蓝耳病毒抗体、猪伪狂犬gB病毒、猪伪狂犬gE病毒、猪瘟病毒抗体、猪圆环2型病毒抗体、猪口蹄疫O型病毒抗体　　四、动物疫病快速检测仪产品特点：　　快速：8min快速定量检测，样品随到随检 　　简便：步骤简易，飞专业人士经短期培训即可掌握 　　准确：检测结果准确可靠，与国标HPLC/MS法高度符合 　　安全：内置标准曲线，无需使用标准品，避免对操作人员的伤害 　　便携 仪器小巧，便于携带，实验室与现场均可检测 　　权威 基于粮油行业标准，经国粮局与农科院权威验证 　　经济：花进口产品三分之一的价格，获得国标法的准确结果 　　五、动物疫病快速检测仪技术参数：　　11、仪器尺寸：210mm×197mm×84mm ，触屏尺寸：3.5英寸，重量：约1kg，轻巧便携，体积精巧，既适合实验室操作，也适合现场操作 　　2、激发光源采用LED，激发光谱波长λ0=365nm，接收光谱波长λ1=610nm 并且具有时间分辨荧光功能，读数时间为200us-600us，提高检测的准确度和特异性 　　3、测量重复性：台内精密度CV≤1.0% 台间精密度CV≤1.5% 仪器信噪比：0.01%　　4、内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，不需要现场定标 　　5、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号，检测项目包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马菌素、T-2毒素等 　　6、仪器检测响应时间小于8秒，定量检测结果显示与液晶屏上，显示的结果包括项目名称、浓度、阴阳性判断，参考范围等 　　7、可通过内置热敏打印机，也可通过RS232、USB接口传输到电脑，还可通过WIFI无线模块实现数据的远程传输，实现检测数据和信息的溯源管理及大数据分析 　　8、可存储记录检测时间，样品编号，产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息，数据储存≥10000条 　　9、可根据日期、检测项目进行检索 　　动物疫病快速检测仪上海飞测生物科技有限公司是是集研发、制造、销售和服务为一体的综合性高新技术企业。它坐落在上海 公司总部位于上海市奉贤区生物科技园是国际领先分析仪器检测设备提供商, 拥有科学的管理模式，完善的工艺设施及先进的仪器加工技术和装备，为保证产品的质量奠定了坚实的基础。公司凭借人性化的管理及‘以德为本、德才兼备’的核心管理理念，拥有一批在食品安全检测行业从事研发、生产、管理的高素质人才，为公司的可持续发展提供了可靠的技术保证。我们以核心技术研究为己任，努力发展具有自主知识产权的其他分析仪器领域 我们追求在实用技术上的精益求精和精雕细刻，追求系统质量的可靠与稳定，用前沿的科研技术、卓越的产品品质、专诚的服务意识赢取客户的信赖,立志于为用户提供快速、准确而高效的分析检测仪器。

全自动阴道分泌物检测仪产品特点：智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。全自动阴道分泌物检测仪【检测项目】：NAG(β氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢）PH值（酸碱度）全自动阴道分泌物检测仪临床意义： 阴道疾病是妇产科门诊常见疾病。阴道疾病在妇科是引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎、不孕症、异位妊娠、泌尿道感染及宫腔术后感染的重要危险因素。在产科可导致早产、胎膜早破、新生儿感染及低体重儿；同时，阴道疾病还是绒毛膜炎、羊水感染及某些妊娠不良和妊娠并发症的重要原因。 临床上通过阴道分泌物检测来筛查细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎等疾病有利于阴道疾病的早诊治，减少并发症的发生率，降低与之相关疾病的危险性。对于保护妇女身体健康，提高生育水平具有极大的社会价值。

双能X射线吸收测量法是WHO认定的骨质疏松检测金标准。KDX8000型双能X射线骨密度仪是南京科进推出的一款用于通过 X 射线来测量人体前臂的骨密度检测设备，对人体辐射量小，符合放射防护要求。其操作简单，测量速度快，检测结果准确度高，重复性好，自动分析检测结果。可用于检查骨质疏松，评估骨折风险及中长期骨质监测。　　双能X射线骨密度仪KDX8000型适用科室：　　内分泌科、体检科、骨科、康复科、放射科、老年病科　　双能X射线骨密度仪KDX8000型功能特点：　　采用中国人数据库　　高频小焦点光源技术　　内置数字高清摄像头　　高灵敏度数字探测器　　自研算法，准确度高　　前臂定位，人工/自动勾边　　双能X射线骨密度仪KDX8000型产品优势：　　1、整机一体化设计，方便移动，符合人体工学，摆位方便 　　2、数字化图像采集，采用图像增强算法，减少图像清晰度损耗带来的误差 　　3、锥形束扫描，面成像技术，成像速度快，图像灰度值均匀度好 　　4、自动/手动识别感兴趣区，辅助准确定位 　　5、含专利定位装置(专利号：ZL 2020 2 0588523.3)，增加对手臂固定的稳定性，提高检测值稳定性 　　6、全封闭式铅防护，达到国家职业卫生标准要求，不需要专业屏蔽室　　产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。　　产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。　　温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

OSTEOKJ7000+超声骨密度仪是南京科进实业有限公司推出的检测桡骨或胫骨骨质的超声骨密度仪器，用于测量成人/儿童各年龄段人体骨质状况，该产品的整体解决方案配备便捷台车、24寸液晶电脑一体机、彩色喷墨打印机，使用便捷。　　OSTEOKJ7000+使用超声波原理对人体桡骨或胫骨部位的骨密度进行测量，并反映全身的骨密度状况，检测过程对人体无创伤，适用孕妇、儿童等人群的骨密度状况筛查。　　OSTEOKJ7000+适用于各类医疗与体检机构，对中老年人骨质疏松症还是青少年儿童骨骼发育状况，能提供较详细的临床参考数据。　　【应用科室】　　妇产科、妇保科、体检中心、风湿科、内分泌科、康复科、骨质疏松专科、骨科、老年科等科室　　【产品优势】　　轻巧便携　　主机小巧美观，携带方便，外接台式/一体电脑、笔记本或平板电脑均可使用。　　结果可靠　　测试结果不受软组织厚薄、骨骼大小、骨骼形状的影响。　　方便卫生　　测试部位为桡骨(或胫骨)，操作卫生，使用方便。　　适用性广　　拥有儿童参考数据库、成人参考数据库，多年龄段数据可选。　　医疗器械名称：超声骨密度仪　　医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司　　医疗器械注册证号/产品技术要求编号：苏械注准20172071500　　医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-12854号　　忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书===========产品性能、型号、技术参数等详情以科进超声骨密度仪、超声经颅血流分析仪产品网站为准。请登录网站查看产品介绍。产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详科进厂家!===========

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、微量元素检测仪、尿碘分析仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、工作原理： 检测仪采用颜色识别器原理，采用LED白色冷光源作为发射源，识别器内颜色传感器接受反射光颜色信息，自动计算RGB值，并自动判读、打印结果。 二、基本参数1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm*390mm*540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境： 环境温度 ：15℃-35℃； 大气压力： 70.0kPa-106kPa； 相对湿度 40%-80%； 其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz三、主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结 果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用独家固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。 四、产品特点： 智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。 灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。 准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。 快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。五、检测项目： NAG(β氨基半乳糖苷酶) SNA(唾液酸酶) LE(白细胞酯酶) H2O2（过氧化氢） PH值（酸碱度） 六、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

阴道分泌物检测仪是由青岛华晶生物技术有限公司自主研发、生产、销售的鉴别女性多种阴道炎疾病的仪器。配合阴道炎联合检测试剂盒使用。配合荧光显微镜可以清晰的检测滴虫性、真菌性、细菌性阴道炎，阳性检出率高，帮助广大女性关注自身生殖健康。 青岛华晶生物技术有限公司自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、荧光免疫层析分析仪、超高倍显微分析系统、干式荧光系列试剂、试剂卡孵育器阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、产品特点多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。高分辨率成像：专为医疗设计的成像技术，提供630万高分辨率成像，确保图像清晰。快速检测：测试速度高达60T/H，能够迅速完成大量样本的检测。智能化操作：仪器自动识别条码，弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，具有耗材自动预警功能。全自动化流程：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，全自动内外壁清洗采样针，减少人工干预，提高检测效率。多种报告模式：提供多种打印报告模式，并可依据要求个性化定制报告单，方便医生查阅和患者理解。二、产品构成青岛华晶HJ-500分泌物分析工作站主要由以下部分组成：主机：集成了检测、分析、控制等多种功能。计算机：用于运行专用操作控制分析系统，处理检测数据和生成报告。打印机：用于打印检测报告。信号连接线：连接主机、计算机和打印机等部件，确保数据传输的顺畅。