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色谱级溶剂甲苯制备方法
仪器信息网色谱级溶剂甲苯制备方法专题为您提供2024年最新色谱级溶剂甲苯制备方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱级溶剂甲苯制备方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱级溶剂甲苯制备方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱级溶剂甲苯制备方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱级溶剂甲苯制备方法相关的最新资讯、资料,以及色谱级溶剂甲苯制备方法相关的解决方案。
色谱级溶剂甲苯制备方法相关的方案
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂甲苯检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:甲苯等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
植物油中残留溶剂甲苯的检测方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
油墨溶剂甲苯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂吡啶检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:吡啶等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂二氧六环检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:二氧六环等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中对 - 二甲苯溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中甲苯溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
竹子高沸醇溶剂法制备纸浆纤维与木质素的研究
以竹子为原料,在70%~90%的 1,4-丁二醇 水溶液中添加少量 助剂,并在180~200 cc 条件下反应30~90 min,制备得到竹子纸浆纤维和高沸醇木质素高沸醇溶剂(HBS )法制得的竹子纤维经进一步改性可用于造纸或加工成其他纤维素产品,高沸醇木质素较好地保持了木质素的化学活性,灰分含量低于小质素磺酸盐,在材料科学与工程领域有潜在的应用前景高沸醇溶剂1,4-丁二醇经回收处理可以循环使用。
植物油中残留溶剂苯的检测方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中间 - 二甲苯溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中邻 - 二甲苯溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
【仪电分析】涂料回收有机溶剂含量分析-气相色谱法
常规使用的有机溶剂有甲苯、二甲苯、NMP等,这些有机溶剂具有回收再利用的价值,直接排放不仅危害人类和动植物的健康、破坏环境,还造成了资源的严重浪费。涂料、染料等行业溶剂多次循环回收再利用已成为一种常态,回收溶剂中各组分的含量检测非常重要。 本实验采用气相色谱法分析了用户循环溶剂中三种需回收溶剂的体积分数,方法简单可行、重复性好、准确度高。
超临界流体萃取和超临界流体色谱技术提高牛樟芝活性成分制备效率
UPC2可在2.5分钟内对牛樟芝提取物中的目标化合物和杂质实现基线分离;制备超临界流体色谱单次制备量显著提高,馏分溶剂后处理更方便,相比LC方法溶剂成本可节省90%,制备效率可提高14倍。
利用循环技术分离制备苯硅烷类化合物
对于制备 HPLC 而言,得到良好分离效果的一个关键的因素就是色谱柱长。但是由于色谱柱负荷压力的限制,色谱柱长不可能无限延长。而利用循环制备法可以将色谱柱中流出的没有完全分离的样品多次过柱得到类似于超长使用超长色谱柱的效果,进而得到良好的分离效果。同时在循环过程中完全不消耗溶剂,因此是一种非常有效率的提高分离能力的方法。利用专利循环技术。分离、制备各种化合物。节省提纯时间。优化论文图谱。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
油墨溶剂乙酸丙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
中科惠分:植物油中六号溶剂(六碳烷烃类溶剂)残留检测分析方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
低温反溶剂法制备+黄光LED+发光效率
史教授团队将CsCu2I3薄膜作为发光层,进一步制备出基于无铅铜基卤化物薄膜的电致发光 LED 。然后利用HORIBA 荧光仪器对LED器件进行发光效率检测
快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定纺织品中2,4-二氨基甲苯
采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料,方法简单快速,自动化程度高,能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析,灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法,该方法更加简单实用,具有较强的推广意义。
快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定纺织品中邻甲苯胺
采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料,方法简单快速,自动化程度高,能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析,灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法,该方法更加简单实用,具有较强的推广意义。
快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定纺织品中2-氨基-4 硝基甲苯
采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料,方法简单快速,自动化程度高,能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析,灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法,该方法更加简单实用,具有较强的推广意义。
残留溶剂测定法
残留溶剂测定法药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。除另有规定外,溶剂的残留限度应符合表中的规定;对其它溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品规范、药品生产质量管理规范(GMP)或其它基本的质量要求。 本法照气相色谱法测定。 色谱柱 1.毛细管柱
全自动级分制备技术 —组分或分子量模式
PREP C20是一个强大的和先进的大型全自动聚合物级分制备系统。作为一个全自动化的仪器,大大减少了人力的投入和节省了大量的溶剂。PREP C20有两种分级制备模式:一是依据TREF模式进行分级制备;二是依据使用溶剂非溶剂梯度的分子量模式进行分级制备。
油墨溶剂乙酸乙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
油墨溶剂乙酸异丙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
植物油中六号溶剂残留检测分析方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
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