质谱蛋白鉴定胶内酶解法

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞专利的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

仪器简介：作为全球最大的实验室过滤及超滤产品供应商，Millipore 可为您提供l. 0.5mL至1000L处理量的实验室除菌过滤装置，可用于血 清、组织培养基及其他溶液的除菌过滤。高通量，低吸附的除菌滤膜，使蛋白质损失最少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置，用于蛋白质，核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐，专利 的结构设计和新型的超滤膜，使超滤速度更快，产物回收率更高。单片超滤膜和膜包可清洗并反复使用。3. 高通量纯化系统，特别适合大规模样品纯化实验室的应用，可快速有效地同时处理多达96个样品，大大减轻了实验室的负担。主要产品包括：* Amicon 系列超滤离心装置： 浓缩，脱盐一部到位,* DNA Extraction Kit： 从琼脂糖凝胶中回收DNA,只需10分钟即可回收100bp-10,000kb DNA* Micropure -EZ：从DNA中去除常用的42种限制性内切酶，可与Amicon超滤离心装置连用，一步离心即可完成去酶，浓缩及脱盐。* Immobilon 系列转印膜： Ny+ 用于Southern和Northern Blotting PVDF 用于Western Blotting* ZipTip 微量固相萃取吸嘴：只需数秒即可纯化fmol至pmol的蛋白质样品，提高质谱分析的灵敏度* Montage Plasmid kit:用于质粒DNA纯化2 Montage BAC kit:用于BAC DNA纯化2 Montage SEQ kit:用于测序反应后PCR纯化* Montage In-Gel Digest Kit: 同时处理96个1-D或2-D胶中的蛋白质样品* Millex GP33: 超大面积，超高流速的针头式除菌过滤器。技术参数：1.96孔PCR 纯化板---纯化96个样品只需10分钟2.无须离心，只需真空抽干3.不需要使用任何有机试剂及任何盐溶液，也无须洗涤步骤4.纯化后的PCR样品回收率90%（500bp以上）5.纯化后的DNA纯度极佳--Primer的去除率98%主要特点：1.Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋2.预装好亲和层析小柱，只需15分钟离心，洗脱操作3.非特异性蛋白吸附极低4.提高低峰度蛋白质在电泳，层析及质谱分析中的解析度5.此Kit同样可适合于其他多种哺乳动物

仪器简介：赛默飞LTQ Orbitrap是整合了LTQ线性离子阱质谱仪和轨道阱质量分析器的组合式高分辨质谱仪系统。大气压离子源处产生的离子在LTQ质量分析器被捕获。而一旦处于离子阱中，这些离子就可以通过LTQ的MS或MSn等扫描模式进行分析。然后，离子从LTQ轴向排出，进入一个C-形离子阱(C-trap)，再经过C-trap进入Orbitrap质量分析器。通过快速增加Orbitrap中心电极的电压可将C-trap来的离子捕获，捕获的离子围绕中心电极做环形运动并沿中心电极轴向振动。 来自轨道阱外电极的信号经过扩增后，通过快速傅立叶变换转换为频率。另外LTQ Orbitrap XL还有一个新型碰撞池能够提供任何的二级质谱实验。离子被选择性的保留在线性离子阱中，可以通过离子阱碰撞诱导解离技术或者新型高能诱导技术断裂。高能碰撞诱导解离离子经过C-trap到达充满气体的碰撞池。高能诱导解离的二级质谱实验中，标准化的碰撞能量可以在不同的仪器之间提供重复的数据。 LTQ ORBITRAP XL提供  高质量准确度，低假阳性率  高灵敏度，宽动态范围可鉴定更多的蛋白  高效的平行检测模式  二级质谱高灵敏度 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能技术参数：LTQ Orbitrap XL ETD提供：利用多重活化类型（activation types)和数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）的高度可靠的蛋白质鉴定功能。平行获取能力和高通量测序应用利用高分辨率和高精密度的质谱鉴定未预期的PTMs广范围定量性能，包括低丰度肽段对于大肽段和蛋白质分析：高分辨率和高精度质谱保障复杂ETD谱图分析为前体和碎片离子提供清晰的电荷状态鉴定ProSigntPC软件适用于自动数据挖掘（Data Mining)通过LC/MS为肽段测序进行数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）分析增加鉴定的肽段数目而不增加实验时间根据肽段特性（电荷状态，荷质比m/z等等）自动提供最优化的碎片解离技术选择，确保达到最高效解离Proteome Discoverer 软件平台提供定性和定量数据分析互补性的ETD、CID和HCD分析提供清晰的从头测序主要特点：基于快速、高灵敏的Thermo Scientific 线性离子阱和自主专利的Orbitrap技术，LTQ Orbitrap XL组合型傅立叶变换高分辨质谱无论是对常规化合物鉴定，还是严格复杂体系内痕量组分的分析，都能应对自如。 LTQ ORBITRAP XL &ndash 超凡的性能和易用性 新型高能碰撞诱导解离池对于高级蛋白质组学和小分子研究及其方便易用 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能 Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪是当前用于蛋白质分析的最有效仪器，完美地将三种不同而具有互补性的碎片解离技术---CID, HCD和ETD能集于一身。 基于深受赞誉的Orbitrap技术，Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪为蛋白质分析的各项需求提供了全面的解决方案，包括：复杂PTM分析、肽段智能测序、从上到下（top-down）和从中到下（middle-down）分析，和通过稳定同位素标记如：TMT、iTRAQ进行蛋白质定量分析或者无标记蛋白质定量分析等等。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究超高灵敏度：TIMS PASEF 扫描模式可以获得近乎 100% 的离子利用率，提供卓越灵敏度和 300 Hz 扫描速度下蛋白深度覆盖最大化离子传输效率：优化的 CaptiveSpray Ultra 2（CSI Ultra 2）离子源全新的涡流设计，无需手动调整，即可实现超高离子传输和稳定喷雾。增强专属性：MOMA（ Mobility Offset, Mass Aligned ）利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离，增强鉴定结果的清晰度和可信度。提升置信度：通过 CCS 值加持的 TIMScore&trade 、TIMS DIA-NN 或者 Spectronaut 19 软件，极大提高低丰度肽段鉴定的置信度。仪器特点仪器设备升级，实现持续创新我们认识到科研投资固有的两面性：机遇与风险。持续拥抱创新，我们提出可升级的质谱研究平台。这一方式促进了可持续发展，并使研究人员有能力适应不断变化的科研环境。我们的可升级平台无缝集成了最新的技术，使您的研究始终处于探索的最前沿。可升级平台确保研究者有灵活的选择来升级成最新款仪器，最大限度地提升他们的工作并助力他们实现研究目标。无与伦比的灵敏度推动革新性组学研究新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2，与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合，这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度，使您能够征服具有挑战性的样本，检测低丰度肽段，为组学研究的突破性提供助力。深入探索：从微小样本到看不见的肽段timsTOF Ultra 2 和 CaptiveSpray Ultra 2 强强联手，揭示样本的全部潜力。即使是最小量的样本也能进行分析，发现全新肽段。PASEF 采集使您能够深入探索低丰度肽段，提取曾经无法检测到的重要信息。此外，捕集离子淌度技术无需借助化学标记，简化了新肽段的鉴定流程。随着这些进步，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 重新定义了实验室的可能性，将您的研究提升到新的高度。timsTOF Ultra 2突破了传统限制，开启了新的科学可能性。无论是单细胞蛋白质组学、免疫肽组学还是血浆蛋白质组学，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 都能提供研究人员所需的速度和灵敏度，打破边界，取得突破性成果。仪器优势Bruker ProteoScape&trade 助力实现更深层次的蛋白质鉴定通过 Bruker ProteoScape&trade 的新功能，最大限度地提高鉴定深度和通量。我们的 Run & Done 数据库搜索平台利用 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 发挥 CCS 的强大功能，实现更准确的实时蛋白质鉴定。此外，Bruker ProteoScape&trade 与 Spectronaut 19 无缝集成，提供 DirectDIA+ 访问权限，并支持强大 diagonal-PASEF 的工作流程。应用方向1）深度蛋白质组分析：timsTOF Ultra 2 无与伦比的性能第二代 timsTOF 专注于在不牺牲稳健性的前提下提高灵敏度。利用具有优化涡流设计的 CSI Ultra 2，以及 diagonal-PASEF 工作流程和第二代离子电荷控制 ( ion charge control, ICC 2 ) 的支持，timsTOF Ultra 2 将灵敏度提升到新的高度。体验 timsTOF Ultra 2 的强大能量稳定且高灵敏度的 timsTOF Ultra 2 质谱仪是您在异质细胞环境中表型研究不可或缺的工具，帮助您解锁癌症的秘密以及通过单细胞基因组学和转录组学的补充信息了解其他疾病，帮助您破译细胞异质性以加深对生命活动过程和细胞间通路的理解，增加治疗的选择。探索单细胞蛋白质组学的新纪元用 timsTOF Ultra 2 释放单细胞蛋白质组学强大探索能量。以前所未有的方式认识细胞复杂性，全面了解不同细胞群中的独特表型，并彻底改变对疾病及其潜在机制的认识。照亮科学研究的道路利用先进的质谱技术，驱动蛋白质组学的变革性突破，推动您的研究发展，timsTOF Ultra 2 将成为您的有力助手。解锁细胞的奥秘，超越传统认知，开创未来，使改进的疗法成为现实。以全新的视角解读细胞。彻底改变您的蛋白质组学方法，解开细胞复杂性的秘密。 2）分子医学的动力源泉：FFPE 组织中的单细胞分析想要提升您的单细胞分析水平吗？那就接受FFPE组织单细胞分析的挑战吧探索 timsTOF Ultra 在转化治疗领域的强大能力。即使样本量有限，timsTOF Ultra 卓越的性能依旧能够将 FFPE 组织中的蛋白精确定位到特定的癌症区域。timsTOF Ultra 中更高性能的 dia-PASEF 扫描模式将彻底改变低上样量组织蛋白质组学，为分子医学实验室提供重要的解决方案选择 timsTOF Ultra，释放分子医学的潜力，解决 FFPE 组织中单个细胞分析复杂的难题，踏上推进患者治疗的变革之旅。3）挖掘 TIMS 和 PASEF 在微生物研究中宏蛋白质组学的潜力微生物在地球可持续性发展中发挥着至关重要的作用，对人类、动物和植物生存发展具有重要影响，并能影响全球性的问题。随着微生物组广泛的研究和对立法、经济和社会行为的影响，必须超越分类学特征，深入研究微生物群落的功能动态和与环境的相互作用。宏蛋白质组学已成为该方面研究的有力方法。突出优势：出色的肽段和蛋白质鉴定：利用 TIMS 和 PASEF 的离子淌度维度，以极高的准确度（ CV 20% ）和无与伦比的深度，鉴定和定量小鼠肠道微生物和宿主中的肽段和蛋白质。全面的分类和功能分析：实现可与常规基因组方法相媲美或超过的分析深度，全面了解微生物群落的分类及其功能。灵敏度和效率：灵敏度的显著提升，允许以最少的样品量进行分析。同时 PASEF 令人难以置信的扫描速度使得通过短梯度来加速分析成为可能。4）更高的流速推动血浆蛋白质组学血浆蛋白质组学提供蛋白质组的全面认识，在疾病诊断和治疗中起着至关重要的作用。为了在大队列研究中可靠地识别和监测生物标志物，必须利用人群筛查技术。常规微升液相色谱，VIP-HESI 离子化技术和 timsTOF Ultra 2 质谱仪的结合，提供了无与伦比的稳定性、超快的扫描速度、超高的重现性、高灵敏度和高通量。主要特点：耐用的电喷雾离子化技术可实现多达 5000 次 LC/MS 运行，提供出色的使用寿命使用 50 μm 喷雾针、 50 μL/min 的流速，获得 3 倍的信号提升，确保最佳的灵敏度使用插入式喷雾针替换标准的 VIP-HESI 喷雾针，毫不费力地实现无缝衔接使用我们的 4D-蛋白质组方法，10 分钟内实现样品肽段的高效检测和定量更长的色谱柱寿命，更低的维护成本布鲁克先进的解决方案针对更高流速进行了优化，加快血浆蛋白质组学的研究。卓越的稳健性、高灵敏度和高通量帮助您解开血浆蛋白质组的复杂性难题，加速疾病诊断和治疗的发现。5）超高灵敏的细胞脂质组学，获得前所未有的视野脂质的诊断潜力及其在细胞过程中的关键作用推动了下一代脂质组学对高灵敏度的需求。在细胞水平上分析脂质可以深入了解细胞异质性，为单细胞生物学、癌症病理学和临床研究的突破性发现铺平道路。结合布鲁克 nanoElute 2 纳升液相和 CaptiveSpray Ultra 离子源，超高灵敏度的 timsTOF Ultra 可以实现无与伦比的鉴定深度，使研究人员能够深入研究细胞层面脂质组学的复杂世界，揭示脂质与细胞功能之间的复杂关系。发现：MS/MS 全覆盖：PASEF 扫描模式的单次进样可全面覆盖 MS/MS 谱图，深入探索脂质类型提高 MS/MS 谱图质量： 利用 MOMA 淌度分离获得高质量的 MS/MS 谱图，提高脂质注释的准确性和可靠性准确的 CCS 值提高置信度： TIMS 测试得到准确的 CCS 值，增强脂质鉴定的可靠性布鲁克超灵敏度解决方案释放细胞脂质组学的潜力，获得脂质组成和功能前所未有的见解，彻底改变您在单细胞生物学、癌症病理学和临床研究等不同领域的研究。 timsTOF Ultra 和 MetaboScape 分析软件将您的脂质组学研究的灵敏度和准确性提升至一个新的高度，为脂质相关研究的变革性发展铺平道路。

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug； 2. 样品纯度90%； 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低； 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的质谱参数（中英文） 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

二维凝胶电泳（2-DE）结合了等电点和分子量两种方法来分离复杂样品中的蛋白质，可同时直接分离出成百乃至数千种蛋白质来进行后续定量分析。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪产品优势：1.全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤2.1-2小时即可快速获得结果 3.高重现性4.Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪简单易用，无需繁琐培训5.不易受人为因素影响1.2D凝胶电泳的优势 更高的分离度由于先后按两个参数（等电点和分子量）分离蛋白质，相对于传统SDS-PAGE电泳，二维凝胶电泳分离度更高，可分离多达数千种蛋白质。因此，对于血浆和血清等复杂样品，2-D电泳始终是通用的蛋白质组和蛋白质分析技术之一。更高效的蛋白鉴定流程在质谱分析等蛋白分析技术中，也可采用二维凝胶电泳来改进实验流程和简化分析。可先通过2-DE按照等电聚焦和分子量分离蛋白，再选取感兴趣的目标蛋白点，通过缩小蛋白范围来降低LC-MS/MS分析复杂度。这种方法对于表达水平不一的目标蛋白鉴定具有巨大优势。2.自动化操作简化2-DE流程Auto2D 2-D电泳仪完全自动运行二维凝胶电泳，在简化蛋白分析的同时，还由于不受用户影响而提高了结果一致性和重现性。该系统采用高效的工程设计，将上样、等电聚焦、平衡和SDS-PAGE流程耗时从4-24小时缩短至1-2小时，与市面上其他半自动2-DE系统相比，Auto2D设备独树一帜。 Auto2D 2-D电泳仪的成熟应用包括∶1.癌症和疾病机制研究中的蛋白表达差异分析2.用于结晶或翻译后修饰分析的蛋白纯化分离3.过敏研究或细胞信号通路分析等研究领域中的2D免疫印记4.治疗性蛋白和抗体生物工艺中的宿主细胞蛋白残留（HCP）分析 差异蛋白表达分析蛋白分离2D免疫印迹HCP分析Auto2D ® 2-D电泳仪以快速、简单和可重现的方式实现了繁琐的二维电泳的全自动化，可在不到2小时内高重现性地定位难区分蛋白。订购信息：

微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型：HD-M-Discover 一、 主要用途：以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率：ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围：2.2.1 1Da~300（或500）kDa2.3质量分辨率：2.3.1空白基质（4-HCCA，[M3+H]+）≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率：混合蛋白1）˂ 100ppm（外标法），30ppm（内标法）。2.5质量灵敏度：2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin（胰岛素），S/N≥102.5.2 ≤100fmol（BSA）(m/z=66447)，S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7)，S/N≥102.6质量稳定性：8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4（300ppm）三、主机硬件3.1靶板进样系统：3.1.1全程自动开关密封舱门，无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制；二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制，方便操作。3.2离子源：3.2.1离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光频率 1~60Hz 可调，激光能量可调，激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统： 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器，无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器：飞行管长度1m。3.5检测器：采用MCP电子倍增，其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡：8位，2GS/s。3.7 厌氧监测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；传感器厚度＜20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出，可以整合药敏结果，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏，实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌，完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株，其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果，另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒，采用纳米磁珠处理技术，简化丝状真菌前处理工作流程，保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板：6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，且控制软件有相应的靶板模式可选功能。

胶原蛋白是人体内含量最丰富的一种高分子功能性蛋白质，广泛分布于结缔组织、皮肤、骨骼、内脏细胞间质及肌腔、韧带、巩膜等部位，大约占人体总蛋白质的30%及以上，是我们皮肤主要组成成分，占皮肤层80%的比重。胶原蛋白在皮肤中构成了一张细密的弹力网，牢固锁住水分，支撑着皮肤，是人体细胞特别是肌肤细胞外基质中重要组成部分，因此，胶原蛋白是具有美容，抗衰老，增强身体抵抗力，促消化，美容等保健功效。，如猪骨胶原蛋白、牛骨胶原蛋白、鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、羊骨胶原蛋白等。好的产品是配合合适的工艺及设备制造出来的。胶原蛋白提取工艺中，先将原料如鱼鳞、鱼皮、鱼骨、猪骨、牛骨等，加入适量的水混合后，经过高温蒸煮、在合适的pH条件下，加入适量的酶制剂，进行酶解反应，酶解反应后进行精细过滤；滤液进入蒸发浓缩系统浓缩脱水，经浓缩后的液体达到一定浓度后，进入喷雾干燥设备，所得粉末即为胶原蛋白。胶原蛋白的提取方法主要有：水解胶原蛋白法、酶解法等，现在流行的是酶解法，其工艺过程如下（以鱼鳞为原料为例）：酶解法生产鱼鳞胶原蛋白必需生产环节和工序如下：生产过程包括：清洗、酶解、过滤、灌装、浓缩、喷雾干燥等几道重要的生产环节，分述各个工序所用的设备的情况。1、 清洗： 这个工序中所用原料如果从原料供应商处直接购买脱灰鱼鳞的话，可不考虑建设，但是如果购买新鲜的湿鱼鳞自行脱灰脱脂处理的话，需有建设地面清洗槽。清洗槽应设计有一个即可，用来酸、碱脱脂脱灰处理。此工序无特殊设备，只做好土建即可。清洗过程中所用的水应为去离子水，需配套双级反渗透纯化水（公用）。2、 酶解：脱脂脱灰处理后的鱼鳞投入酶解反应罐中，进行保温酶解。所用设备和配套设施有双层保温耐压酶解罐、操作平台、燃油蒸汽锅炉。（注：与物料直接接触的生产设备材质均为304以上不锈钢，物料运送过程中使用卫生软管和不锈钢材质的管道。）3、 过滤：此工序利用立式硅藻土过滤机将酶解液进行精滤，以达到下道工序的使用要求。所用设备和配套设施有两套单层耐压储液罐造价、立式硅藻土过滤机，车间10万级空调净化设备（公用）。4、 灌装：如果产品需使用液体状，则过滤后的液体可直接分装成标准小桶的包装。检验合格后入库保存。需使用单层耐压储液罐，包装桶烘干灭菌室。5、 浓缩、喷雾干燥：过滤后的液体在进喷雾塔前需浓缩达到一定浓度后才可以喷雾干燥，这对提高经济效益和生产效率的意义很大。此工序所用设备和配套设施有单层耐压储液罐、单效降膜式浓缩、离心式喷雾干燥塔。

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

用途：DNA/RNA/Oligo核酸浓度测定和纯度扫描 Pico200利用CCD阵列检测器，3秒钟内完成全光谱扫描，并直接给出核酸浓度数据和纯度比例。 蛋白质浓度测定 直接测定法（紫外法） 利用蛋白质中络氨酸苯甲氨酸和色氨酸残基在280nm波长下的吸收特定，直接在紫外区测量吸光度值，即可简 便、灵敏、快速的得出蛋白质的近似浓度。 间接法测定 通过预设的CA/Bradford/Lowry/Biuret等方法程序，构建标准曲线，从而得到精确的蛋白浓度数据。 OD600细胞浓度 Pico200可以快速检测600nm处的光密度值，便捷评估细胞的生长效果。 酶反应动力学 通过测定不同时间段的吸光度值，自动会出随时间变化的吸收曲线，计算出相应参数。 全光谱扫描 3秒钟内即可完成一次紫外及可见光区的全光谱扫描，可测量特定波长的吸光度值，或直接会出全波长吸收曲线以确定待测物的最大吸收波长。 &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash &mdash 技术参数： 加样方式 ： 吸头内直接检测 光程： 1mm（Tips）或10mm(比色皿） 样品体积： 2ul 光源： 脉冲氙灯 检测器： 2048位CCD阵列检测器 光度值线形： 1%@546nm 光度范围： -22A.U. 波长范围： 220-950nm 控制模式： 本机面板操控，软件内置 波长重现性： 1nm 光谱单宽： 5nm 吸光度精度： 0.003A 检出限（DNA）： 0.4-1200ng/ul 检测限（BSA）： 0.02-25mg/ml 光谱读出时间： 3秒 尺寸： 26× 39× 10(cm) 重量： 4.2Kg 数据打印： 计算机或内置打印机 数据输出： USB、蓝牙和SD卡 蛋白测定模式：直 接法\标准曲线

美华自主研发生产的M-Discover 100微生物质谱快速鉴定分析系统，该系统包括自主研发基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）和2000多种数据库，用于细菌及真菌的快速鉴定。M-Discover 100指纹图谱法可在几分钟内对细菌和真菌等微生物进行快速可靠的菌种鉴定，是临床诊断、食品和动物检验检疫、食品安全与加工质量控制、环境学和分类学研究等领域所重要技术手段。主要用途：用于微生物（细菌、真菌和分枝杆菌）的快速鉴定和分析。技术优势：1、全自动舱门，无需手动开、关舱，减少污染和麻烦；2、革新的进样平台，告别卡靶困扰；3、双屏幕设计，清晰又便捷；4、真空系统集成设计，无需“拖尾巴”，仪器更稳固；5、96+6带质控靶板，全自动质量校准及质控，让鉴定更准确；6、针对微生物菌种类，提供多种试剂盒，让样品处理更便捷；7、阳性血培养、尿液、脑脊液标本直接鉴定，为治疗争夺时间；8、“MicroSystem”提供2000余种、7000余株的微生物图谱；9、开放用户建库功能，满足临床和科研双重需要；10、实现同一软件快速登记、一键全自动采集、鉴定、报告，全菌名汉化；11、病人信息和鉴定数据方便追溯，与医院LIS系统无缝对接；12、集成多种研究分析算法，能够进行耐药性分析、同源性分析、混合菌鉴定等。 配置清单： 1、台式微生物质谱检测仪一台：包括真空系统、离子源（包含激光器）、飞行时间分析器、进样系统和信号采集分析系统（包含检测器及数据采集卡）；2、数据库和软件：包含仪器配套采集控制软件、数据库及数据分析软件；3、数据系统：戴尔（DELL）主机，Win7 64位系统，I7 CPU配置，16G内存，2T硬盘存储空间及戴尔（DELL）显示器，尺寸23”，分辨率≥1920×1080；4、靶板：不锈钢靶板和配套靶拖一套。

胶原蛋白是人体内含量最丰富的一种高分子功能性蛋白质，广泛分布于结缔组织、皮肤、骨骼、内脏细胞间质及肌腔、韧带、巩膜等部位，大约占人体总蛋白质的30%及以上，是我们皮肤主要组成成分，占皮肤皮层80%的比重。胶原蛋白在皮肤中构成了一张细密的弹力网，牢固锁住水分，支撑着皮肤，是人体细胞特别是肌肤细胞外基质中重要组成部分，因此，胶原蛋白是具有美容，抗衰老，增强身体抵抗力，促消化，美容等保健功效。我公司专业设计生产各种胶原蛋白生产线设备，如猪骨胶原蛋白、牛骨胶原蛋白、鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、羊骨胶原蛋白等。好的产品是配合合适的工艺及设备制造出来的，我公司在结合胶原蛋白生产工艺的基础上进行开发设计制造设备，是设备和产品及原料、工艺配合，设备自动化程度高，使用可靠，保证胶原蛋白生产过程中营养更充分，颜色更鲜亮。胶原蛋白提取工艺中，先将原料如鱼鳞、鱼皮、鱼骨、猪骨、牛骨等，加入适量的水混合后，经过高温蒸煮、在合适的pH条件下，加入适量的酶制剂，进行酶解反应，酶解反应后进行精细过滤；滤液进入蒸发浓缩系统浓缩脱水，经浓缩后的液体达到一定浓度后，进入喷雾干燥设备，所得粉末即为胶原蛋白。胶原蛋白的提取方法主要有：水解胶原蛋白法、酶解法等，现在流行的是酶解法，其工艺过程如下（以鱼鳞为原料为例）：酶解法生产鱼鳞胶原蛋白必需生产环节和工序如下：生产过程包括：清洗、酶解、过滤、灌装、浓缩、喷雾干燥等几道重要的生产环节，分述各个工序所用的设备的情况。1、 清洗： 这个工序中所用原料如果从原料供应商处直接购买脱灰鱼鳞的话，可不考虑建设，但是如果购买新鲜的湿鱼鳞自行脱灰脱脂处理的话，需有建设地面清洗槽。清洗槽应设计有一个即可，用来酸、碱脱脂脱灰处理。此工序无特殊设备，只做好土建即可。清洗过程中所用的水应为去离子水，需配套双级反渗透纯化水（公用）。2、 酶解：脱脂脱灰处理后的鱼鳞投入酶解反应罐中，进行保温酶解。所用设备和配套设施有双层保温耐压酶解罐、操作平台、燃油蒸汽锅炉。（注：与物料直接接触的生产设备材质均为304以上不锈钢，物料运送过程中使用卫生软管和不锈钢材质的管道。）3、 过滤：此工序利用立式硅藻土过滤机将酶解液进行精滤，以达到下道工序的使用要求。所用设备和配套设施有两套单层耐压储液罐造价、立式硅藻土过滤机，车间10万级空调净化设备（公用）。4、 灌装：如果产品需使用液体状，则过滤后的液体可直接分装成标准小桶的包装。检验合格后入库保存。需使用单层耐压储液罐，包装桶烘干灭菌室。5、 浓缩、喷雾干燥：过滤后的液体在进喷雾塔前需浓缩达到一定浓度后才可以喷雾干燥，这对提高经济效益和生产效率的意义很大。此工序所用设备和配套设施有单层耐压储液罐、单效降膜式浓缩、离心式喷雾干燥塔。

仪器简介： CEM公司的研究专家发现,在特定控制的单模微波技术基础上，微波对于大量的酶蛋白，可起到解旋的作用酶在微波中的稳定性由于螺旋的存在会迅速降低，而二硫键是共价的，所以蛋白的结构具有稳定性。微波可以加强用胰蛋白酶酶解蛋白的能力，胰蛋白酶在最高55℃的微波条件下，就可得到最好的活化。用此单模微波进行胶体内酶消解仅仅只需5分钟，而按照传统方法则需要16小时才能完成。微波蛋白水解用于氨基酸分析，分析每个蛋白质里的氨基酸量需要水解过程。运用DISCOVER单模微波仅需15分钟即可完成。技术参数：技术参数 1. 反应规模：30ul-1.0ml 2. 反应容器尺寸：1.5ml微型离心机发离机试管 3. 批处理：14个容器（平行） 4. 温度传感器：原位光纤 5. 搅拌：磁力搅拌 6. 操作界面：Discover控制面板或者通过外接软件包 6. 控制模式：SPS 7. 温度：55℃（此时蛋白酶得到最好活化） 8. 温差：1℃ 9. 测温模式：光纤 10. 处理时间：15min 11. 风冷：5 PSI 12. 酶/蛋白比：1：100-1：10都可使用主要特点：SPS 蛋白酶解仪的优点： 重复性：保证所有实验的重复性结果 能力强：可适用于困难的疏水蛋白 高速处理：只需10分钟，而不是传统的1天 批通量大：每批可同时酶解14个样品 无须转移：配有密闭盖的标准1.5ml移液试管 应用方便：溶液内消解或胶体内消解均可 样品量少：只需30微升

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

多组学围绕中心法则，在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事，而蛋白质发挥功能，代谢物能告诉实际发生了什么，因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间的相互作用更加有意义，从而去研究疾病的发生发展过程，发现疾病的关键靶点，助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测，节省样本3.根据方法不同，自由搭配设备，日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需，大大提高了检测通量。4.标准化的操作，减少人为引入的实验误差，提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂，且周期长的难点，自动化智能化的样本及信息流转，增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本，全封闭抗污染的设计，防止样本交叉污染的同时，保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1

大豆蛋白分析仪YP-D100产品特性：仪器设计紧凑携带方便，无过多旁线设计。自带自检测模块，确保仪器工作时状态良好，结果准确，用户安心。操作界面简洁明了，易上手。样品池可拆卸，轻松更换样品，方便清洁保养。支持远程售后维护和升级可语音操作，一键式工作模式。便携式大豆蛋白仪可适用于大豆的收购、储存、加工等多个环节的快速、无损、多指标定量检测分析，为大豆品质鉴定提供快速检测方法。仪器可应用于实验室、车间、野外现场等不同场合。仪器主要技术指标：应用领域：大豆行业 检测指标：蛋白，油脂，水分，水溶蛋白，纤维。应用场景：收购、仓储、加工 检测场景：室内、车载检测检测样本：大豆检测方式：漫反射仪器尺寸：366*255*210mm重量：小于8kg主屏尺寸：7in使用环境温度：5-55℃储存环境湿度：-40-55℃使用环境湿度：小于RH80%光源使用时长：20000H整机功率：72W适配器供电标准：25.2V/3.5A光谱提取波段：900-1700nm光谱提取精度：24bit电池容量：6000mAh

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

技术参数：产品信息LCMS-IT-TOF是岛津公司最新推出的高端质谱仪，并于2005年3月获得了全球著名分析仪器匹兹堡展会的银奖，这是该年度质谱仪整机产品得到的最 高奖。而后，又获得了国际权威的分析仪器杂志R&D的2006年新产品大奖。这些奖项充分表明分析仪器行业对该仪器的优越性能的认可。LCMS-IT-TOF是独特的离子阱和飞行时间质谱的杂交质谱仪。其最大特点就是高质量精度的多级质谱功能，同时它是全球唯一可以做瞬时正负级转换的飞 行时间质谱仪。LCMS-IT-TOF的设计理念是根据现有各厂家质谱仪不能同时实现多级质谱功能和精确质量测定，即二者不可兼得的行业现状下，独创一系 列关键的专利技术，实现了离子阱质谱和飞行时间质谱的完美结合。从而实现既可以做多级质谱，又能达到高质量精度的强大功能。岛津LCMS-IT-TOF是 全球唯一的连接离子阱和飞行时间质谱的串级质谱技术的仪器。LCMS-IT-TOF可以广泛应用在有机小分子的结构分析，中药成分鉴定，食品，香料，农残，生物大分子的蛋白质组研究，包括多肽的一级从头测序，蛋白 质鉴定，转录后修饰，复杂糖蛋白的分析等，其中未知化合物分子式预测是其最有特色的功能。由于在能够做到多级质谱的同时，又可以保持高质量精度，有机小分 子的多级碎片信息就可以充分利用，准确的进行元素组成的推断。从而快速的得到未知化合物的化学式。这样强大的功能在现有的许多高端质谱仪中是不可能实现 的。LCMS-IT-TOF的工作站软件LCMS solution是建立在岛津通用的LabSolution平台上的，岛津的众多分析仪器的控制软件都是以LabSolution为基础而发展的。如高效 液相，液质联用仪，气相，气质联用仪等等。该软件的用户的操作界面非常地友好，用户可以很快掌握其操作。用于LCMS-IT-TOF的LCMS solution实现了对LCMS-IT-TOF强大功能的全面控制。grayicon.gif LCMS-IT-TOF的独特优势：* 十级质谱的能力由于传统的离子阱在进行多级质谱的时候发生明显的信号衰减，通常只能做三到四级质谱。而LCMS-IT-TOF的离子阱则 进行了独特的设计，有效的抑制了进行多级质谱时信号的衰减，实现了比传统离子阱更好的多级质谱能力。可以达到十级质谱的分析能力。* 每级的MSn都能保证高质量精确度LCMS-IT-TOF是世界上唯一的一台能保证每级MS的高质量精确度的质谱仪器，这对传 统的Q-TOF和离子阱质谱来说完全是不可能的。* 每级的MSn质谱图都能同时做到高分辨率、高质量精确度和高灵敏度能同时获得高分辨率和高质量精确度MS, MS/MS, MS/MS/MS 。。。MSn的数据，所有这些模式都采用唯一的DSR（二级反射器）和BIE（弹道学离子提取技术）专利。并且能够利用CCI技术尽可能地捕集到经LC洗 脱的全部色谱峰(经压缩的离子注入方式，日本专利No. 03386048).* 极好的质量稳定性整个仪器配备了完全的内部温度控制功能（包括飞行管），从而确保高稳定性的离子飞行距离和离子加速电压（这 些都是影响质量稳定性的原因）。这就意味着更多级的MS分析中可以获得非常好的质量稳定性。同一批样品只要较一次标样就可以连续工作一周，质量精度可以保 持在5ppm以内，而这种能力在其他TOF类型的仪器是很难实现的。* 高速切换于正离子模式和负离子模式之间在一个样品的进样过程中，可以同时获得正离子模式和负离子模式的信息。只需要0.1秒 就可以完成MS1的正离子模式和负离子模式的自动切换并扫描，并可以进行MSn的正离子模式和负离子模式的相互之间切换并扫描。特别是对于未知物的结构鉴 定，执行正离子模式和负离子模式可以获得更可靠的质谱分析结果。尽管相互切换地时间很短，但正离子模式和负离子模式下的高质量准确度是仍然可以确保的。* 自动地MS/MS分析功能，在测定过程中可以自动切换从MS 到MSn的测定在MS/MS 测定中，需要进行母离子的选择和从碎片离子中再选择母离子。这台仪器可以根据特定的参数设定情况自动选择母离子和从碎片离子中再选择母离子。对于未知物的 检测，万一预先不知道母离子的质量数，母离子可以自动地执行MS/MS功能，从而可以进行有效的分析。* 配备了自动调谐功能.仪器配备了自动的校正功能进行MS运转情况的校正，并进行MS轴的最优化校正。复杂地MS仪器的操作参 数包括MS相关的部分，都能进行复杂地自动操作使之最优化。* 功能强大的分子式预测软件Formula Predictor可以根据精确质量数鉴定和多级质谱信息进行准确快速的分子式预 测，与其他仪器同类软件相比，Formula Predictor充分利于了多级质谱信息，使结构鉴定准确性达到了前所未有的水平。* 蛋白鉴定软件ProteinLayer该软件可以和仪器的操作软件无缝连接，如果与蛋白鉴定数据库联用，只需一次点击鼠标，就 可以完成数据采集，数据后处理，多肽质谱峰的选取，数据库检索，蛋白鉴定，高度的自动化适用于高通量蛋白质组学研究。* 代谢物鉴定软件MetID岛津的代谢物鉴定软件充分利用了LMCS-IT-TOF的高质量精度多级质谱能力，可以有效的进行药 物代谢物的精确分析，揭示复杂药物代谢的途径。MetID不仅实现了药物和代谢物的一级质谱谱图高质量精度的比对，初步筛选出可能的药物代谢途径；更实现 了药物和代谢物二级质谱谱图的比对，进一步确认药物的碎片离子和代谢物的碎片离子的对比和匹配，从而准确的进行

三为科学核酸蛋白检测仪研发团队新推出B1001核酸蛋白检测仪，该系列核酸蛋白检测仪是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测仪可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测仪可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测仪、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 核酸蛋白检测仪性能特点：1.采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；2.190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；3.全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 4.专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；5.附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；6.项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；7.严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；8.系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；9.系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测仪参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

三为科学核酸蛋白检测器研发团队推出B1001核酸蛋白检测器，该系列核酸蛋白检测器是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测器可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测器可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测器、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 性能特点：采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测器参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF II型 细菌、真菌等微生物的核糖体蛋白具有种、属的特异性。通过对已知微生物核糖体 蛋白建立质谱指纹数据库，即可通过分析待测微生物的核糖体蛋白谱图，进行微生物的 种类鉴定。 QuanID微生物质谱系统是基于融智生物国内首创，世界领先的新一代宽谱定量飞行 时间质谱平台QuanTOF开发的强大微生物质谱系统。对MALDI-TOF MS的改进，体现于对微生物鉴定的更高效率、更准确 （重现性）以及更完整的微生物核糖体蛋白指纹图谱库。近年来， 微生物质谱系统已广泛应用在我国主要的医疗机构、疾病控制、 高校科研、环境监测以及出入境检验检疫等领域。 我们的优势快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超 过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳：新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台，保证微生物质谱高重现性省：5000Hz半导体激光器，终身免更换，节省用户更换激光器的成本；省人工，自动 化完成采集、鉴定等流程；多功能，应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用，节省用户购买仪器成本 我们的应用 主机介绍● 自主知识产权：融智生物具有自主知识产权的飞行时间质谱系统● 激光器：5,000Hz长寿命半导体激光器，终身免更换，激光频率是氮气激光器100倍， 使用寿命是氮气激光器的1000倍以上，更快● 数据采集转化系统：高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT混合离 子探测器，实现了对极高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理● 真空系统：机械泵和分子泵，抽真空效率更高，进样后2分钟之内即可采集● 更宽质量测定范围：（10~1,000,000Da)，更丰富、准确的蛋白指纹图谱信息● 特有专利技术：靶板和离子探测器同时接地专利技术（专利号：ZL 2014 8 0014634.0），首次解决了MALDI-TOF MS靶板和检测器的边缘电场效应，保证了全靶 板范围内的质量检测精度和高重现性 软件介绍采集软件：● 中英文界面自由切换；国内客户默认中文界面● 简洁清晰采集速度快，每个样本仅需几秒钟，全靶板（96个样本）采集时间不超过10分钟● 操作步骤简单，一键完成检测● 操作流程自动化，无需人工干预，满足不同级别用户要求 鉴定软件：● 支持单谱图和多谱图分别鉴定● 独有的蛋白匹配信息，氨基酸序列展示功能，支持微生物质谱图深度分析独有的聚类热 图同源性分析功能，根据匹配蛋白信息，可分析物种同源性 ● 鉴定结果谱图和鉴定结果可复制使用● 支持自建库功能基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定 数据库介绍 传统微生物质谱数据库建设选取蛋白质作为建库依据，受细菌培养条件的影响。融智 生物采用了微生物基因组学、蛋白组学和生物信息学相结合的独特建库方法，这种建库方 法对建库的蛋白进行了针对性的选择，数据更可靠，不受细菌培养条件影响。 耗材介绍 操作流程分枝杆菌鉴定时间更短结果更准 融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。