色谱中峰面积跟百分含量

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

请问老师：关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比？

气质联用分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

气质联用分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

问题: 问下各位外标法中各峰面积的百分比可以代表含量浓度吗回复: 不可以，纯度和含量明显是两个东西，这个东西是要和标准品进行计算得到的，从峰面积看不出含量的。你先了解下归一化面积法和外标法应用条件吧。

大家好！ 现在我碰到一个难题，希望大家能帮忙！ 我们原来检测产品，结果采用的是百分比法，在报告中会自动显示各物质的面积百分含量，现在我们要加入校正因子的计算，校正因子是已知的，我采用外标法打印报告时，只有显示峰面积、含量/峰面积（相当于校正因子）、含量，但是就是没有计算校正因子后的面积百分含量结果，请大家帮忙指点！ 注：我要的面积百分含量结果也可以理解为峰面积与含量/峰面积的乘积。

如题 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS峰面积可以直接当做质量百分含量么？

分析结果的峰面积百分含量加和不等于100%，怎么回事？谢谢！

用液相测大豆低聚糖含量，想问一下百分含量该怎样计算，百分含量相当于浓度吗，直接把峰面积带入标准曲线吗

再请教各位老大,色谱的峰面积和质量含量如何转换呢?目前我手头没有色谱纯试剂.还有,如果我想系统学习气谱的相关知识,在哪能找到资料?我以前只学过一点仪器分析,学得太少了不够用.

请问GC-MS色谱图怎么把百分比换算为含量，我进的样品是一个混合气，其中氮气可能占到99%，其他组分很少，能不能不让氮气出峰给出一个峰图。能不能通过峰面积和百分比求得我进的样品中含有各个组分的 含量。

我们做填埋气成分分析，色谱结论出来各个气体成分百分含量总和超过了百分之百，超过很多，最多达到百分之一百五，峰面积百分量总和又是一百，请问这是怎么回事？

请问哪位专家或老师能帮我解释一下，通常的色谱峰面积百分比含量受色谱柱型号的影响大还是受色谱仪检测器（相同的TCD或FID类型）的影响大些？

是各个化合物的质量百分含量吗？欢迎解答

新手上路，想麻烦大家一下：我只有一个标准物，能不能求出同一色谱图里其它的物质含量或百分比？我的标准物是儿茶素C，浓度为o.1mg/ml，峰面积641.4.在样品中，我可以找出五个物质，分别是：C，峰面积558.1； ECG，峰面积1267；EGCG，峰面积12201，EC， 峰面积 540.8，GCG，峰面积 1511,2.我可以求出其他物质含量吗？怎么求？非常感谢！

气相色谱中的面积百分比法，与归一化法，有何区别？

HPLC测试中假设只有2中物质，其中一个杂质紫外吸收很弱，主峰吸收很强，我想问下，不同的浓度面积百分比会有差别吗？（详细说：我们对同一个样品测试2次，发现一个杂质百分含量查很大，一个是3%，一个是0.2%。这个杂质紫外吸收很弱，而主峰吸收很强，这个原因会导致测出不同的面积百分比吗？）

我做气相时，有时会发现某个成分两次测定的峰面积相同，但是百分含量不同（即相对含量不同）。我想问一下各位大侠，在同一台气相色谱仪中仪器的设置完全相同，某一挥发物两次测定后峰面积基本相同，可否确定两次测定中该挥发物的量基本相同（绝对量，不是相对含量）？ 谢谢了……

Peak No.GC-MS Rt. (min)成分GC-MS 含量(%) GC-FID Rt.(min)GC-FID 含量(%)19.01Butane,2,2’-thiobis-0.32411.07 0.077212.641Tributylamine0.23514.40 0.092313.051Sec-Butyl disulfide95.99514.95 98.94413.646Disulfide,dibutyl0.49915.45 0.112515.946Trisulfide,bis(1,1-dimethylethyl)2.60817.72 0.543618.815Tetradecane,1-chloro-0.10820.45 0.026723.835-Octadecene,(E)-0.23125.41 0.031上面是同一样品GC-MS和GC-FID测定的面积百分比结果，相差甚远，请各路英雄各显神通，探讨一下差别甚大的原因！

峰面积百分比差多少就算气谱重现性不好？同一个样，先后做的，峰面积比（area%）差1%多，是归一化不是内标，由于有好几个峰，都差1%的话产物的量差的就有点多啦。这样算不算气谱的重现性不好？差百分之多少就叫重现性不好了？谢谢！

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱怎么设置面积百分比报告

最近用外标法绘制标准曲线的时候发现一个现象，称量一份样品，样品中主成分的含量是确定的，然后经过逐级稀释得到5份不同浓度的样品溶液，每个浓度的样品进样分析，发现主成分的含量差别很大（含量用面积归一法计算），低浓度的样品溶液主成分含量很低，高浓度的很高，对这个情况不知道怎么解释。按理说一份称量的样品中主成分含量是确定的，稀释后，浓度是会下降，但是含量不会下降吧，它的质量还是那么多，占总质量的百分比应该没变。还有同一份已知含量的样品，在不同的流动相条件下进样测定，主成分的含量测出来的结果都不一样，那哪个结果是准确的？

我们现在手里拿到一个样品，里面有几种未知组分，我想通过面积归一法来计算各组方的百分比，可行么？都是有机物来的。峰面积比可以作为含量比的依据么？另外的问题是，我一直弄不明白气质的背景值是哪里来，因为在定性定量都要扣除基线背景，很不明白，莫非因为流动相经质谱会产生背景值？我们的仪器是安捷伦的7890A+5975C。

在气相色谱定量法中，面积百分比法理论上是重复性最好的，但我最近做的一个样重复性很差，是芥酸酰胺，都有哪些原因呢？请各位老师指教。谢谢！

masshunter给出的报告的是最大的峰面积为100之百，其他峰是这个峰面积百分比（a）不知道如何换成峰面积百分比报告（b）。香精分析中说的面积归一化报告是指a还是b呢。觉得gai is

含量等度十分钟的方法，连续跑十小时，峰面积向后漂了约1分钟，请问是仪器还是色谱柱的原因之前也这么跑过几回，都没出现这个问题

资料是中国药典通则91011.我要进行吐温80的脂肪酸组成实验的方法验证。这个结果是用面积归一化法计算的。这个实验应该归类于哪一种？鉴别？定量杂质？限度杂质？含量测定？（见9101表1）2.中国药典通则9101里方法验证专属性应该怎么做呢？3.这个面积百分比法实验的定量限和检测限应该怎么做？4.面积百分比法的重复性有必要做吗？应该怎么做？5.面积百分比法的加标如何做？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403091250455983_3968_2561261_3.png[/img]