溶媒脱气分配制备工作站

[b][color=#333333]SPR-DMD1600溶媒制备系统[/color][color=#333333]溶出介质脱气及自动加注系统相关技术配置说明[/color][/b] 定量分配体积：250~1000ml 体积分配精度：500~1000ml范围内为设定体积的±1% 制备时间：（1000ml非表面活性剂溶出介质）≤3min （1000ml 含2%十二烷基硫酸钠（SDS）的水溶液）≤3min 处理含表面活性剂（SDS）溶出介质：最大2.0% 最大加热功率：1000W 加热功能：初始温度的20°C 以上 最大加热能力：最高可达45℃的供液温度（视初始温度而定）新 温度精确度：±2℃ 最大真空度：-0.95bar 脱气效果：可有效降低溶出介质溶氧量 过滤器：前置25um金属丝网过滤器

[font=华文楷体][size=3][/size][/font]各位同行，大家好：咨询一下，有哪些朋友用过溶出液的脱气装置吗？想了解一下如下四款装置的用户，对这几款仪器的使用情况及感受，还请各位朋友不吝赐教。品牌 仪器型号Pharma-test PT-DDS4Erweka MediPrep 120Sotax MPS Hanson Media-Mate Plus*国产品牌，因供应商的各种原因（如缺少提供3Q、4Q等服务及有关国外审查需要的符合国外法规需要的文档等原因）暂不列入考虑 [size=3][font=华文楷体][/font][/size]

[color=#333333]AZT-35自动真空脱气仪[/color][color=#333333]、北京北研真空脱气仪、[/color][color=#333333]智能[/color][color=#cc0000]真空脱气仪[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] AZT-35自动真空脱气仪采用高性能嵌入8寸彩色触摸屏进行自动脱气控制，界面直观、操作便捷、自动化程度高，可以对蒸馏水、去离子水等纯化水真空脱气，同煮沸法、超声法等传统脱气方法相比，具有快速、高效、安全的优点。[/color][color=#333333]应用领域：适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。[/color][color=#333333]符合2010版《中国药典》制备溶出介质的标准；[/color][color=#333333] 自动完成溶液的循环搅拌、加热和真空脱气；[/color][color=#333333]8寸触摸屏操作简单、方便、快捷；温度及压力控制参数超大彩页触摸屏屏幕显示，一目了然，方便操作[/color][color=#333333] 具有故障自诊断功能，对于仪器运行中出现的异常现象自动提示。[/color][color=#333333] 定量入液和出液功能可以按照设定体积实现定量进出液；[/color][color=#333333] 脱气溶液的体积可以由用户自由设定，脱气溶液体积可达35升；[/color][color=#333333]技术参数[/color][color=#333333]脱气溶液体积： 35升[/color][color=#333333]真空度控制范围： 0 - 0.05Mpa[/color][color=#333333]真空度控制精度: ±0.01 Mpa[/color][color=#333333]真空度分辨率: 0.01 Mpa[/color][color=#333333]温度控制范围： 37 ℃- 45℃[/color][color=#333333]温度控制精度： ±0.5℃[/color][color=#333333]温度分辨率： 0.1℃[/color][color=#333333]工作电源： 220V±10% 50HZ[/color][color=#333333]整机功率： 2000W[/color]

请问一下瓦里安制备液相工作站怎么安装？

去年配置了自动进样器，安装了个朋友提供的中文工作站，问题来了，系列设好，走到中间偶尔会出现一两针是温度没降到初始温度就开始进下一针，毁了一针，不明白什么情况？问800的工程师，说可能是仪器和工作站的兼容性问题，不知道各位前辈怎么理解？有没解决方法？

请问一下瓦里安制备液相工作站怎么安装？

做溶出度检测时，配制的磷酸盐缓冲盐溶出介质，是配制好以后煮沸脱气，还是先把水煮沸脱气后再加入相应的磷酸/磷酸盐？如果是还要加入SDS呢？

今天同事清洗了一台岛津QP2010plus的离子源透镜组，安装好后抽真空，刚开始还正常，过一会发现工作站上离子源温度没了，进样口温度没了，方法上的载气控制都变灰了，在GC面板上查看，发现进样口和MS均显示没有安装，当时估计可能是仪器配置的问题，于是在工作站上重新配置进样口和MS，但是还是没有，把GC和MS分开后重新连接中间的连接线，MS可以正常显示，进样口还是不行，然后打开GC侧板，把进样口的两个控制接口换到主板的另外两个接头上，还是没用，估计最坏的可能就是主板坏了。刚好实验室还有另一台MS有问题但是GC完好的QP2010plus，果断把GC交换，但是开机后发现进样口没有压力，怀疑是载气不同，检查气瓶，气瓶没有问题，然后把分压表出口的导气管接到另一瓶气上，依然不行，说明也不是分压表的问题，拧开CARRIER接口，有明显气体喷出，但是进样口没有压力，怀疑是AFC出现问题，将进样口前端分子筛拧开，发现没有载气流出，进一步肯定是AFC的问题，但是为了保险起见，我又拧开一台正常运行仪器的分子筛，发现也没有载气，说明分子筛这里没有载气不一定是AFC坏了。最后实在找不出问题点，给工程师打了给电话，根据工程师指示最后发现在GC上没有配置AFC，导致进样口没有压力，在GC上配置好后，打开工作站，进样口压力显示又没有了，查看发现是GC上的配置没有了，估计是工作站影响了GC，重新再GC上配置在工作站上也重新配置一次，再次开机问题解决。这台问题解决后估计另一台是相同的问题，但是查看发现GC上是有配置AFC的（MS故障没有开工作站），也有配置进样口加热器，但是仪器上显示进样口未安装，进入FLOW界面只可以设置进样口压力，其他的参数都默认是0，并且进样口压力很高，970KPa，手动吧进样口压力设置到30KPa，可以清楚的听到“噗”的一声放气的声音。这台估计是主板有问题，只能等工程师上门检测。通过这次的问题，发现之前我们似乎只是在新仪器安装的时候在工作站上配置过硬件，后面基本上没有更改过，更没有考虑过GC和工作站的配置是否会相互的影响，这次更换GC后没有载气的显示，应该是第一台GC出问题后检测不到进样口，在工作站上重新配置，导致工作站的配置默认没有进口，即仪器对工作站的影响，更换GC后，打开工作站，使原本配置过进样口的GC配置失效，导致不显示载气，即工作站对仪器配置的影响，而重新在仪器上配置而不重新配置工作站，再次看起工作站后仪器配置失效，再次说明工作站对于仪器配置的影响。

打开工作站 提示 xml配置错误 然后在仪器控制面板就看不到任何仪器模块请帮忙 谢谢

我是lc2010机器，08年的，装的是labsolution。最近又配了rf20a的荧光检测器。问题来了，现在的工作站比较老，配置里没有rf20a，只有rf10a，所以只能在检测器上改参数，工作站识别为rf10a降级使用。这样检测器的功能就发挥不完全，特别是不能够双波（但检测器本身可双波）。这样工作量就大了。穷问下有什么比较好的解决方法。我们这去年装了新的岛津制备，就是lcsolution，我想能不能把那个工作站装过来，不知加密狗能通用不？ 请各位参谋一下。本人在高校，2010是自己的，制备是公共平台，实在不中就把那个电脑借来用，不过就是太麻烦了。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif最近新买一批Agilent 1260 ，新装OPEB LAB 的工作站（既EZchrom Elite的升级版），但有一台总是连接不上，标准配置吧：泵（含脱气机），进样器，进样控温，柱温箱，DAD检测器...AIC连接。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif请问为何连接不上？好纠结...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif因为是一批，工程师走了咱冲洗液相时候才发现...

实验室用的是WATERS 600 ，现在柱温箱坏了，想配置一个。脱气装置也想买一台，。大家有什么好的介绍没？多多给意见啊。

什么叫溶媒？

各位老师好安捷伦气相7890A，新买的机子，调试好后还没用过，开机后显示"开机正常"，但是开电脑上打开工作站后工作站显示“未就绪”“脱机”状态，怎么检查呢？望科普一下工作站的正确使用方法~!一无所知中……谢谢！

刚接触仪器，不太会用工作站，脱机工作站调用信号每次都显示所有的信号，但是我只想用前部FID信号，因为后部检测器根本用不上。而且打印谱图时候后部检测器信号也出现在谱图里。请假大家，如何只调用前部检测器信号，并且删除打印谱图中后部信号？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140930467444_6602_4020217_3.png[/img]

我单位的：梅特勒的TGA/DSC 1使用已经3年，由于计算机系统重做后，无法正常进行STAR e软件数据库配置及工作站无法正常安装，告急求助中？哪位同行有相同经验可以帮助，最好讲解的详细些（若有安装视频或图文版更好），我的QQ:1421332279，谢谢！

《中国药事》 2012年05期 溶出介质脱气方法比较郭鹏程 柳艳云 【摘要】：目的通过测定水中残氧,比较多种脱气方法效果。方法采用残氧测定仪测定水中残氧,比较减压过滤、沸腾、氦气脱气、自动脱气机、超声等方法效果。结果与结论氦气脱气能达到很低的残氧值,减压过滤、沸腾都可以有效脱气,防止溶出测试中产生气泡。自动脱气机、超声脱气效果不好。不论采用何种脱气方法,溶出结束后介质中残氧水平都没有差异。【作者单位】： 湖北省食品药品监督检验研究院; 【关键词】： 溶出度 溶出介质 脱气 【分类号】：R927.1来源：知网空间。

本文仅针对用反相碳十八烷基硅烷化填料的柱子和紫外检测器的HPLC。 通常在理论教学时，HPLC分析总要求实用HPLC纯的试剂、用孔径比填料粒度小的微孔滤膜过滤流动相、最好用真空或氦气脱气。实际上，按照不同的精确度，有时候并不需要做得那么严格。里首先申明，虽然许多做法是我的经验，但请读到这篇文章的朋友自己做判断，如果按我说的做，造成任何损失，我深表遗憾，但我不承担任何责任。这篇文章仅供交流和讨论。 关于HPLC纯。我想这里关键是两点：纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面，没有杂质干扰测定；另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample（脏样品）；那么用自己重蒸的分析纯溶剂也可以了，当然还有一点是紫外吸收也要同时符合要求。这对于黄芩苷一类含量高、紫外吸收大的样品足够了。如果懒得自己重蒸，也可以用些便宜的色谱纯试剂。事实上，据我所知，许多所谓的色谱纯也是国内制备灌国外品牌的瓶子卖的。水嘛，用去离子水就行了，也就是市售的纯水。水的紫外吸收与甲醇、乙腈相比，小得很，主要考虑不要有金属离子和细菌。不过，千万别买了假的纯水。保险做法，找家大的纯水供应点，买水回来，做一下紫外扫描、做下菌检、再来个水硬度检查，行的话就固定用他的。 滤膜过滤，除非是无机盐，否则我均不过滤，定期把前置的过滤头取下，放稀硝酸里清洗，再用纯水洗至中性就行了。能过过滤头的东西就让它过吧，懒得理它，有人可能会考虑堵塞的问题，没等它堵，我的柱子都会坏了，把柱子前面一点挖了，添上新的，就行了，当然这里操作要小心。至于长菌，能在甲醇里长，我也没办法了。 如果是高压二元梯度泵，用超声脱气就行了。把溶剂瓶放到59kz的超声清洗机超至没有白白的气泡上来就行了。四元的是混合后脱气，比较重要，一般都会配脱气机，我也没用过，不说了。如果是要求检测限很小的分析，有几点建议，首先，如果是等度洗脱，一定要改成单元等度，即流动相混合到一个瓶子里；第二，尽量用乙腈/水系统洗脱，乙腈紫外吸收小，相同条件下，噪音小很多；在前两样都解决不了，那只好通氦脱气了。梯度洗脱，如果像人参皂苷之类的，尽量用乙腈/水系统洗脱，不行就通氦啰。 做了那么久液相，堵塞流路的事情碰过几回，都是无机盐配的缓冲液惹祸，都不关过滤的事。缓冲液换有机相冲柱时，有人一不注意没冲干净无机盐就冲甲醇，结果就塞了。千万要用90%左右的水先冲干净盐。不锈钢管路堵了好办，烘箱烘之，再冲开。柱子堵了，我还没试过。 其实，做HPLC通常担心的是做不出理想的结果和坏柱子。 理想的结果，主要的就靠流速精确的和检测限。流速精确才能保证保留时间精确，这与机器性能有关，不谈了。检测限越低就等于色谱峰可以的误差可以越小。根据我的经验，二元等度会使噪音峰高大大增加，所以做等度不要用二元，除非，你的样品峰高远远高于噪音（20倍以上吧）。可以的话，使用乙腈自然比甲醇好。空气的存在也会影响噪音，甚至是出鬼峰，还是那句，不行就通氦啰。additives（添加剂）也要注意，看看添加的三乙胺、乙酸之类的截止波长是多少，低于她的截止波长就是不透过，会极大的增大噪音。 噪音是怎样造成的呢，就是往复泵的脉冲和流动相的基础吸收，用单元泵是为了降低脉冲；用乙腈就是降低基础吸收。物质的紫外吸收系数一般是固定的，降低噪音提高检测限的出发点就是以上两方面了。但是物质在不同的溶剂里，紫外吸收系数是不一样的，有时候添加剂也会影响，特别是酸，乙酸、磷酸、盐酸有时候值得选择一下。 保护柱子，就是不要堵了，不要污染。我一般不用保护柱，得不偿失，国内的不能用，国外得太贵。我就两招：用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸，这东西，降柱压有奇效，为止我是百试百灵；另一招就是挖柱填柱了。

[size=4]资料显示真空脱气15min 能除去60%-70%的溶解气体，超声脱气15min能除去30%的溶解气体，那么假设一份刚配制的流动相，溶解的气体是100%，真空抽滤时除去了40%（估计达到不到真空脱气的效果，我们假定一个值）的气体,那么还有60%的溶解气体时拿去超声，此时还能除去60%中的30%吗，超声脱气是在流动相中不管有多少溶解气体的基础上都除去30%吗，例如我用氦脱气除去了90%的溶解气体，超声还能除去剩余10%中的30%，使溶解气体的总剩余量为7%吗，我觉得是不能，有可能气体溶入的速度比超声脱去的速度还要快，总的结果就是不但没有除去剩余的10%，还增加了。那么问题就是：用真空脱气后再超声脱气，真的是达到联合效果吗？相关链接：[/size][size=2]【哺育新手活动】流动相如何脱气？[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090318/1792821/[/url][/size]

6890-5975如何重新配置工作站？自动调谐通不过，显示无法得到恒定峰宽，手动调谐可以调到之前调谐通过的状态，在想是不是自动调谐文件出错了，请问如何初始化调谐文件如何重新配置工作站？6890-5975中文化学工作站MSD固件版本5.01.90谢谢各位老师解答

脱气的必要性　　流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时，由于系统压力大，气泡通常会溶解在流动相溶液中，随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压，因而气泡可能在检测器流通池中又显现，在色谱图上会出现不规律的毛刺。　　脱气方法　　1. 吹氦脱气法。　　利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa 压力下，以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但氦气价格较高，很少使用。　　2. 加热回流法。　　此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。　　3. 抽真空脱气法。　　此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa ，即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。　　4. 超声波脱气法。　　将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中，用超声波震荡5～30min。此法的脱气效果最差。　　5. 在线脱气法。　　高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性，脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统，一定要配置在线脱气。

EZCrom Elite工作站 能不能脱机使用？？ 如果能 怎么设置，我在没连接7820的电脑上安装了 ，无法对色谱图进行分析和校正。这个软件真的就像其他用户说的 是岛津丢弃的垃圾吗

单位购买一台7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，配有热脱附，用来做气体分析，但是要做标准曲线还得配置一个小装置，英文是Calibration Solution Loading Rig（标准溶液制备装置），图片在附件里。哪位知道哪里有卖这种小装置的或哪位用过这种小装置？先谢谢了！没有这个装置就没法定量分析了

求PE 680[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作站连接仪器的配置方法

1、流动相脱气的原因：HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性，甚至无法检测。（1）流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。（2）溶解氧会引起溶剂pH变化，给分析结果带来误差。（3）溶解氧能与某些溶剂（如甲醇和四氢呋喃）形成有紫外吸收的络合物，此络合物会提高背景吸收（特别是在260nm以下），导致检测灵敏度轻微降低，更重要的是在梯度洗脱时会造成基线漂移或形成鬼峰。除去溶解氧将大大提高UVD的性能。（4）在荧光检测中，溶解氧在一定条件下会引起淬灭现象，特别是对芳香烃、脂肪醛和酮等。在某些情况下，荧光响应可降低达95%。除去溶解氧将改善在一些荧光检测中的灵敏度。（5）在电化学检测中（特别是还原电化学法），溶解氧的影响更大。2、常用脱气方法：有吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气法、抽真空脱气法和在线真空脱气法等。