溶媒脱气分配制备工作站

性能特点● 适用于多种溶出介质，包括纯水、pH1-14的溶出介质，含表面活性剂的溶出介质等，均可进行脱气● 内置高精度称重模块，可通过重量法精确分配溶媒体积● 具备多种溶媒分配方式，方便用户根据不同场景切换，包括单杯模式、多杯模式、定量模式等● 具有在线加热功能，可在脱气过程中完成加热，提高脱气效率，减少溶出准备过程中的等待时间● 可外接纯水机，实现从纯水制备到脱气全流程自动运行● 加热温度范围：室温-45℃● 处理效率：1L/min● 供液精度：≤±1%● 脱气效果：目标含氧量≤2.8mg/L

细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，可代替传统GMP实验室，集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备，并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。产品用途适用于市面上绝大多数工程细胞产品的培养和生产制备，应用于大型医院、细胞研究机构、细胞治疗公司等。产品特点1. 为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境，符合GMP的无菌要求。2. 采用集成式汽化过氧化氢灭菌系统，可实现样本快速灭菌传递，对操作区和物料通道进行有效的生物去污。3. 系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存，实现生产操作全过程的数据可追溯。4. 工作站可进行模块化设计，并根据客户需求自由组合。5. 根据工艺要求进行个性化设计，集成安装工艺所需的各项关键设备。6. 紧凑的一体化设计，有效节省空间，无需较大的建筑物空间布局。7. 只需安装于D级及以上洁净环境中，降低了高级别洁净室建造及运行成本。符合专业标准l 符合中国GMP细胞治疗产品的附录要求l 符合中国GMP无菌产品生产要求l 符合中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则l 符合各种监管机构（FDA,EMA,NMPA）的相关法规和行业准则（ISO,PDA,USP和中国药典）的要求

样品制备是现代色谱分析中重要的过程，这一过程占据了整个色谱分析61%的时间以及30%的误差来源[1]。另外，操作人员技术水平的参差不齐让分析结果的准确性与精密度无法得到保证。随着样品数量的增加，操作人员的作业负荷也随之增加，并且长时间接触有机溶剂也危害着实验人员的健康。睿科ISP系列多功能样品制备工作站建立在六轴机械手平台上，集合样品管理，液体处理，开关盖，震荡提取，离心分离等五大模块，使其达到样品制备过程无人化，而人工只需承担简单的制样与称样的工作，大大减少了样品制备过程中人工操作带来的影响，解放实验人员劳动力。 优势特点高通量每批次六个样品同时运行，批次间步骤交叠运行，一天最少处理120个样品全自动无人化工作平台，人工只需完成样品称量以及色谱上样的工作精确性机械化运行，无人工干扰，样品处理过程一致，使数据的精密性与准确性满足标准要求。 安全性节约溶剂，避免实验人员与溶剂接触 应用领域农业：植物源性食品中以农残为主的农药检测 应用举例GB23200.108-2018 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法 GB23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.115-2018 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 参考文献[1] Majors R E. LC-GC Intl., 1991, 4(2): 10特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

EZ2 Connect支持高达24个样本同时纯化，配合内置加热模块和移液模块，无需手工操作繁杂的预处理步骤即可实现完全自动化核酸纯化。EZ2 Connect灵活支持3种不同样本支架管，无论是2ml EP管或螺旋盖立管甚至是5ml样本管皆可自动完成上样，实现多至8ml样本的纯化。EZ2 Connect可支持：• 同时从多达24 个样品中纯化DNA 和RNA• 预装试剂盒实现高重现性和便捷性• 配备机内加热裂解及移液设备减少预处理工作• 可处理大体积样品，获取高产量、高灵敏度结果• 使用QIAsphere 智能连接系统，远程监控实验进程EZ2 Connect支持更多试剂盒满足不同应用需求：为了满足更多下游应用的需求，EZ2 Connect不仅兼容EZ1 Advanced XL所有试剂盒，还将在近期推出新款试剂盒，其广泛的应用包括从血液和组织以及FFPE样本中纯化gDNA；从血清、血浆中纯化游离核酸；从细胞、组织中纯化RNA以及从各类样本中纯化病毒核酸。智能互联APP随时掌控实验动态EZ2 Connect搭载QIAsphere智能互联系统，通过手机APP即可随时监控仪器运行状态。如仪器在运行完成或发生错误时，QIAsphere将及时推送消息通知您赶往现场处理。QIAsphere拥有完成仪器预约时间管理，仪器定期维护提醒及软件更新提醒等贴心功能，是您管理实验室的好帮手。QIAsphere支持电脑、平板、手机及智能手表，通过一个APP可同时管理多台EZ2 Connect或QIAGEN其他智能仪器平台。EZ2 Connect 全自动智能样本制备工作站信息由凯杰企业管理（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于EZ2 Connect t全自动智能样本制备工作站报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

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仪器简介：FloVac 脱气站将两种不同的样品准备技术融合一体，自由选择。这个单机设备具有6个脱气端口，各站具有独立控制阀门，可以在不中断其它样品的情况下加载或卸载某个样品管。 一个内置加热包提供用户可选的脱气温度至400°C，步进10°C。数字显示，连续检测温度。FloVac 脱气站可以满足NOVA,QUADRASORB™ SI或AUTOSORB-1 系列比表面和孔径分析仪的连续样品准备的需要。 Flow 脱气站仅用于实验室流动脱气的需要。 主要特点：- FloVac 脱气站将两种不同的样品准备技术融合一体，自由选择。- 具有6个脱气端口，各站具有独立控制阀门，可以在不中断其它样品的情况下加载或卸载某个样品管。 - 一个内置加热包提供用户可选的脱气温度至400°C，步进10°C。- 数字显示，连续检测温度。FloVac 脱气站可以满足NOVA,QUADRASORB™ SI或AUTOSORB-1 系列比表面和孔径分析仪的连续样品准备的需要。 当作为流动脱气站使用时，应仔细调节针阀，控制气流速度，以避免超细粉样品的扬析（吹出）。各站均配有金属吹扫管，它可以调节插入样品管的深度，适合所有样品管。样品脱气后，可将样品管放入对应的冷却站内。 当作为真空脱气站使用时，可选择抽空速率和回填气。附件包括适用于三种不同管颈及长度的样品管接口配件。

仪器简介：DosaPrep X8可以快速而安全的去除溶出介质中的溶解的气体。完全符合USP, EP, FDA, GLP/GMP的推荐和规定。可以通过单一操作完成制备多达8升溶出介质。技术参数：Specifications Dosing volume: 添加容积 400-1000ml (dispensed by weight) per vessel 400-1000ml (以重量分配) 每容器 Storage tank volume: 储存罐容积 8000ml net, 11000ml gross 8000ml （净容积）, 11000ml gross（毛容积） Heating capacity: 加热能力 Up to &Delta 20° C Temperature accuracy: 温度准度 ± 2° C Input channels: 输入通道 2, for water or pre-mixed media and acid or buffer 2，水或预混合溶媒/酸或缓冲液 Maximum input pressure: 最大输入压力 0.1 bar Maximum acid concentration: 最大酸浓度 36% concentration at the acid input（加酸） 0.5% concentration for mixed media input/output （混合溶媒加入/输出） Dispensing principle: 分配原理 By precision weighing 称重法 Dispensing accuracy: 分配准度 Better than ± 5g Degassing: 脱气方式 Under vacuum 真空 Mixer: 混合方式 Magnetic stirrer 磁力搅拌器 Input filter: 入口过滤器 Cartridge filter 20µ m: Filter-Capsule Sartorius type 5591320P5--00 Printer Output: 打印输出 Centronics (parallel) PC Interface: PC 面板 RS-232 (serial) Dimensions (W × H × D): 外形尺寸 30 × 66 × 59mm Weight: 重量 27kg Electrical requirements: 电力要求： 2400 Watt at 230V, 1800 Watt at 115V (up to 16A) 主要特点： 1.自动制备和分配溶出介质 溶出介质可能是酸和水及缓冲液的混合物，在过滤，混合，加热，真空脱气，以误差不超过± 5g的准确度加入8个单独的容器中，整个过程可以准确监控，而且单个容器的分配容积可以打印出来或传输到电脑已提供认证文件。 2.酸混合 一个通道可以准确的添加盐酸（最大浓度36%），通过一个精密天平计算和执行整个构成组分所需要添加的重量。使工作中使用酸性介质的风险降到最小。 3.过滤 在添加管中安装了一个容易更换的在线过滤头，通过监控过滤总容积和流动阻力自动监测过滤器的容积。当过滤量过大时，系统提醒用户跟换过滤头。 4.加热 在脱气发生之前，一台特制的连续流动加热器使溶出介质温度缓慢升温到设定的温度（± 2° C)，这样可以在溶出测试中，提高脱气效果，节省大量时间。 5.脱气 溶出介质在700mbar的真空度下，缓慢加热，不断搅拌的条件下达到最佳的脱气效果 6.快速添加和分配 为了节省时间，溶媒甚至需要在溶出测试进行时准备，整个工程需要在15分钟内处理完8升溶媒。通过分配管直接添加溶媒进入溶出仪的溶出杯。需要在大约25秒的时间内高度准确(± 0.5%)的分配1000ml溶媒。目标容积在400 and 1000ml.之间可选。 7.节省时间和费用 DosaPrep X8可以在无人值守的情况下完成混合，脱气，预热工作。准确的直接分配溶媒进入样品杯，节省时间，无需用特殊方式使用溶媒。节省预热溶媒合溶出测试之间的时间，提高生产率。 8.整个过程自动完成，特别是在制备酸和溶媒分配过程中，实验人员的危险降到最低。

Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站优势高效：节约时间和金钱成本重复性好：溶媒制备自动化的结果规范：符合CFR 21 part 11关于电子签名、审计追踪、权限管理等要求，符合USP，EP，FDA，GLP/GMP的规范关于溶媒的要求安全：极大降低了对实验人员的伤害操作便捷、节约空间一键自动校正功能行政文件的简化功能过滤---易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌生长。混合---为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度很高，偏差＜0.2%；加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热---在脱气前预热溶媒，提高脱气效果；并能大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间。脱气---加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率（zui终水中含氧量仅3-5ppm）分配---自由设置分配体积，分配时间短，分配体积精度控制在1%以下。记录---实现溶媒制备过程的全程记录和打印，方便审计和溯源。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站脱气效果随着真空度下降到300mbar之下、温度升高到32℃之上，将会得到一个有效的脱气结果（溶氧O2量＜5ppm），是真正意义上的脱气。在该仪器的常规配置（真空度＜100mbar，温度在32℃~37℃之间，脱气时间120秒）即能得到快速而高效的脱气效果

一直被模仿，从未被超越RIGGTEK Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Riggtek溶媒制备工作站从诞生之初就完全符合各国药典和认证体系，服务于原研药研发药企20年，经久不衰。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站Dissoprep X8 / X15是一套原始的、结构紧凑、方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤、混合、加热、脱气、分配于一体，完全符合USP、EP、FDA、GLP/GMP对溶出试验中溶质配制的规范要求。Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站优势高效：节约时间和金钱成本重复性好：溶媒制备自动化的结果规范：符合CFR 21 part 11关于电子签名、审计追踪、权限管理等要求，符合USP，EP，FDA，GLP/GMP的规范关于溶媒的要求安全：极大降低了对实验人员的伤害操作便捷、节约空间一键自动校正功能行政文件的简化 功能过滤---易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌生长。混合---为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度很高，偏差＜0.2%；加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热---在脱气前预热溶媒，提高脱气效果；并能大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间。脱气---加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率（zui终水中含氧量仅3-5ppm）分配---自由设置分配体积，分配时间短，分配体积精度控制在1%以下。记录---实现溶媒制备过程的全程记录和打印，方便审计和溯源。 Dissoprep X8 / X15溶媒制备工作站脱气效果随着真空度下降到300mbar之下、温度升高到32℃之上，将会得到一个有效的脱气结果（溶氧O2量＜5ppm），是真正意义上的脱气。在该仪器的常规配置（真空度＜100mbar，温度在32℃~37℃之间，脱气时间120秒）即能得到快速而高效的脱气效果

DISSOPREP X8/X15一套原创的，结构紧凑，方便易用的溶媒制备系统。该系统集过滤，混合，加热，脱气，分配于一体，完全符合USP、EP、ChP、FDA、GLP/GMP对溶出实验中溶质配制的规范要求。 功能过滤-易于更换滤芯，定期提示用户更换耗材，原则上滤过的溶媒可防止细菌的生长的。混合-为浓盐酸，缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性，混合精度很高，偏差小于0.2%，加装搅拌器以确保溶媒浓度的均匀。加热-脱气前预热，提高效率。并能大大节约加热时间。脱气-加热、混合与脱气的组合极大提高了溶媒脱气效率。（最终水中含氧量仅3-5ppm）分配-自由设置分配体积，分配时间短，分配体积控制在1%以下。记录-实验溶媒制备过程记录和打印，方便审计和溯源。

SPR-DMD4000多通道溶出介质自动脱气仪 仪器简介： 药品研发实验室内溶出度及全溶出试验工作量越来越大，因此能够为上述试验提供溶出介质脱气服务的自动溶出介质脱气设备就变得愈发重要，因为它可以有效地提高溶出试验的工作效率。目前国内的台式真空脱气仪，标识真空度大多为0.05～0.07MPa，在这个真空度下须将水加热到约70度（真空度0.07MPa）才能达到有效的脱气效果。SPR-DMD4000多通道溶出介质自动脱气仪，采用真空负压的脱气方法，真空度为-0.01～-0.095MPa，仅将介质加热至40度左右即可达到较好的脱气效果。天津赛普瑞实验设备有限公司自主研发的溶出介质脱气及自动加注系统（Dissolution medium degassing & automatic filling system）是专门为溶出度实验提供溶出介质脱气和定量分配的仪器，它具有自动吸液、在线预热、真空脱气、定量供液和多杯供液等功能，成功的将以往需要人工操作来完成的大量重复性工作转化为实验室自动化设备的“一键操作”。有效的提高了工作效率，降低了实验室运营成本，为研究人员节省了宝贵的创新时间。SPR-DMD4000多通道溶出介质自动脱气系统是一款全自动、移动式的溶出介质脱气和定量分配设备。它不仅分配体积精准，而且适用于市面上所有品牌的溶出仪。SPR-DMD4000多通道溶媒制备自动脱气仪采用真空负压的脱气方法，可分组同时进行两种不同溶出介质的脱气工作，脱气完成后，可分组四通道，每组两通道同时/分别出液，偏差不超过1%（500~1000ml），温度控制的精度也可达±2℃。SPR-DMD4000多通道溶媒制备自动脱气仪，可在脱气前进行预加热（zui高可达45℃），提高了脱气效率，同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。SPR-DMD4000多通道溶媒制备自动脱气仪，供液分配体积可在250ml到1000ml范围内进行快速设定，而且当设定体积≤500ml时，可一次进行多杯供液，当单次供液≤250ml时，zui大杯数可达16杯。SPR-DMD4000多通道溶媒制备自动脱气仪，可处理溶出度试验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液及其含表面活性剂(SDS)的上述溶出介质，有效降低溶出介质的溶氧量。切换到易发泡模式，即可处理含有表面活性剂(SDS)的溶出介质，完成脱气的同时亦可消除此类介质中的大量泡沫，保证了溶出介质体积的准确性。SPR-DMD4000多通道溶媒制备自动脱气仪，前置25μm金属丝网过滤器，可对溶出介质进行过滤，避免杂质对仪器的磨损。 我们的核心优势： ● 可同时处理两种不同的溶出介质。● 双手柄，可将两种不同的脱气后的溶出介质对四个溶出杯同时、同步精准加注，偏差不超过1%（500~1000ml）。● 自动报警系统：当仪器出现无进液、进液不足、压力过高、通讯故障等问题时，仪器自带的LED灯会变成红色，同时出现连续的短促提示音，LED控制面板故障显示区会显示具体的报警内容。产品参数：

溶媒脱气仪 简介可对溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等多种溶出介质均可进行脱气，单次能处理15L溶出介质，液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作，操作简便，效率高。与传统脱气仪比效率更高，摆脱了介质对仪器的限制，还具备杀菌和预约功能。 技术参数1 定量分配体积：250 500 750 900 1000ml五档可调2 体积分配精度：250~1000ml范围内为设定体积的±1%3 综合单杯制备时间：（1000ml非表面活性剂溶出介质）≤5min4 加热功率：1500W5 最大真空度：-96.0Kpa6 脱气效果：目标含氧量3.3mg/l （待确定）7 过滤器：前置40μm/25um/20um金属丝网过滤器可选8 外型尺寸：主机670*466*694（mm）9 最大加热能力：可达45℃的供液温度（视初始温度而定）10 温度精确度：±1℃ 溶媒脱气仪主要特性1 设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注 2 操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3 在线加热：溶出介质在进行脱气前进行预加热（可达45℃），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。4 高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±1%（250~1000ml）。5 可变的分配体积：进行系统校准后，可在250ml到1000ml范围内进行快速设定。6 可处理多种溶出介质：溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液溶出介质均可进行脱气。8 可变温度设定：温度调节范围为室温到45℃9 多杯供液：在1000ml体积下杯数可达14杯。10 溶出介质处理能力：单次15L 售后服务 我们在全国各个区域建立售后技术站，有任何问题一个电话24小时内到达现场。 全国设定全国各区域都有我们的办事处或代理点，并且每个区域都有经验丰富的区域负责人。 合作伙伴目前一些大型的药厂和药检所都在使用我们的仪器，如：天津药检所、北京药检所、天士力制药、石药集团、白云山制药、拜尔医药等。

如果您的溶出测试工作非常繁忙，您可以选择Teledyne Hanson公司提供的Media-Mate Plus自动溶媒制备系统。 Media-Mate Plus可以对溶媒作自动预热、过滤、脱气，然后在5分钟内将溶媒输送到溶出度测试仪的6至7个溶出杯中。该制备器装在一个可移动的推车上,用户可以方便地为多台溶出度测试系统准备浴媒。 可替换的储液缸内可存储10-40升溶媒，系统能控制缸内溶媒的温度，系统能控制缸内溶媒的温度。从缸内输送到溶出度测试杯中的溶媒体积可调的，调节范围在250毫升到1000毫升之间，最小调节度为50毫升，精度为±1%。输送到溶出度测试杯中的溶媒的饱和度低于95%（本装置是通过薄膜法脱气的，是USP/FDA推荐方法）。用户可以自由地选择将溶媒输送到3+3、4+2或者4+3形式的水浴中。 全新的操作面板控制非常容易操作，一键式按钮可以启动并完成溶媒测试、脱气、分配整个过程。5分钟内即可将溶出度测试杯注满。 全新的溶媒体积调节装置，可以使用户非常方便地调节输入溶媒的体积。调节量在250毫升至1000毫升之间，最小调市量为50毫升。溶媒可以通过Media-Mare Plus自动熔媒制备器自动注入Hanson或者其他溶出度系统中。

仪器简介：Ezfill 4500 是一套可移动的，设计紧凑、易用的溶媒制备系统，该系统集成了对关键功能的控制，如加热与真空脱气等，这使得ezfill 4500能在90秒内完成溶媒的制备与分配，并严格控制分配体积、温度、高效脱氧等关键指标。技术参数： 分配体积：250mL至1000mL分配精度：设定体积的1%或±5mL加热功能：初始温度20℃以上温度精确度：±2℃脱气效果：含氧量可低至3.0ppm，最高不超过5ppm内置过滤器：25mm内置过滤装置Ezfill 4500 主要特点：设计紧凑可以十分方便地放置在试验台上或选配移动小推车及自动填充装置以提高工作效率IN-LINE 加热技术通电后即可进行溶媒制备，消除了加热延时，也避免了浸没式加热造成的能源浪费。(可高达20℃的升温)精密的真空室活塞式真空室可形成一个高度真空环境，从而可对溶媒进行高效的脱气与高精度的分配，溶媒分配的体积精度可控制在1%以内可变的分配体积可将溶媒分配体积在250mL到1000m L的范围内进行快速设定，无需额外的系统校准可变的温度设定温度调节范围为室温到45℃多次分配循环(MDC)当设定体积不多于500mL时可同时处理多个溶出杯可处理含表面活性剂的溶媒处理含有多至2%的表面活性剂的溶媒时可消除在其他溶媒制备系统上可能出现的泡沫现象

SPR-DMD1600溶出介质自动脱气仪SPR-DMD1600溶媒制备系统SPR-DMD1600溶出介质脱气仪SPR-DMD1600溶出仪专用脱气机 详情赛普瑞SPR-DMD1600溶媒制备操作系统（Dissolution medium degassing & automatic filling system）是专门为溶出度实验提供溶出介质脱气和定量分配的仪器，它具有自动吸液、在线预热、真空脱气、定量供液和多杯供液等功能。赛普瑞SPR-DMD1600溶媒制备操作系统实现了溶出介质的高效脱气和定量供液，减少了人工操作时的繁琐步骤，解决了速度慢、精度不易控制、加注溶出介质时再次带入空气等问题，并实时显示预热温度、真空度等重要指标。赛普瑞SPR-DMD1600溶媒制备操作系统大大提高了溶媒制备及加注的工作效率，确保了供液体积、温度、含氧量等技术指标的严格控制，实现了过滤、预加热、脱气、定量分配等多步骤合一的简便使用。赛普瑞SPR-DMD1600溶媒制备操作系统结构紧凑合理，体积小巧，操作简洁。赛普瑞SPR-DMD1600溶媒制备操作系统可选配专属设计的移动工作平台，方便移动，为多台溶出仪提供脱气服务。技术参数定量分配体积：250~1000ml体积分配精度：500~1000ml范围内为设定体积的±1%制备时间：（1000ml非表面活性剂溶出介质）≤3min （1000ml 含2%十二烷基硫酸钠（SDS）的水溶液）≤3min 处理含表面活性剂（SDS）溶出介质：zui大2.0% zui大加热功率：1000W 加热功能：初始温度的20°C 以上 zui大加热能力：zui高可达45℃的供液温度（视初始温度而定） 温度精确度：±2℃ zui大真空度：-0.95bar 脱气效果：可有效降低溶出介质溶氧量过滤器：前置25um金属丝网过滤器

采用膜过滤技术对溶媒进行脱气，可实现溶媒的在线脱气，效率高、效果好、使用简便、维护方便。全系采用单级脱气，其过滤孔径可达0.1μm~ 0.2μm，脱除率可达85%。采用无刷电机真空泵，体积小、噪音低、真空度可达98KPa，并配有高精度、数字式传感器，实时监测真空泵并具有漏气提示功能。全系采用矩阵式316L不锈钢PTC加热器，配有流量传感器和过热保护开关，整机功率3500W，可以使用普通10A插座，安全可靠。脱气完成后，只需用2L纯水冲洗，即可将溶媒冲净，无残留。性能特点：• 全耐腐管路。• 彩色触摸屏。• 权限管理，四级7用户。• 审计追踪。• 指纹登录。• 在线打印。• 矩阵式316L不锈钢PTC加热器。• 可配置232通讯接口。 技术参数：• 脱气膜孔径：0.1μm~0.2μm。• 脱除率：≥85%(常规)。• 真空度：0.095MPa~0.098MPa。• 出水温度：室温~45℃。• 处理能力：50000L。• 温度分辨率：0.01℃。• 流量分辨率：0.001L/min• 真空分辨率：0.001MPa。• 权限管理：四等级、七用户。• 审计追踪：128条×366天。• 登录方式：用户名+密码、指纹。• 在线打印：支持。

Pharma Test PT-DDS4 溶媒制备系统介质的制备和脱气是片剂溶出度测试的重要组成部分，因为脱气的介质对于溶出度结果的再现性至关重要。介质脱气或“脱气”，预热至37°C以及根据绝对精确重量分配的建议和美国FDA当局对溶出度测试规定是Pharma Test PT-DDS4介质制备和脱气系统的标准。 通常建议进行除气，以防止在剂型表面上形成气泡，由于表面不透明，气泡可能导致活性溶出速率发生变化。产品优势：PT-DDS4容器内的残余氧低于5 ppm预加热介质，以节省溶解试验启动期间的时间在压力下填充程序（直接连接到工厂de-min.供水）真空下加注程序（从任何外部容器加注）易于控制，清洗方便

产品介绍：DGU-900在线溶媒脱气机，主要用于对纯水、蒸馏水、溶出介质进行脱气处理。脱气过程采用加热、循环、抽真空三法合一，有效地提高脱气效果，节省脱气时间，进一步确保药物溶出实验结果准确、有效。主要特点：1.主要对纯水、蒸馏水、溶出介质进行脱气；2.在线脱气，在线加热；3.脱气效果：含氧量≤3PPM；4.加热温度范围：室温-45℃，温度精度≤±1℃；5.在线脱气速度≥700ml/min；6.在线体积分配，分配精度≤±1%，最小分配体积100ml。

RTQ-A 溶媒脱气仪RTQ-A 溶媒脱气仪采用膜过滤技术对溶媒进行脱气，可实现溶媒的在线脱气，效率高、效果好、使用简便、维护方便。 全系采用单级脱气，其过滤孔径可达0.01μm~ 0.2μm，单级脱除率可达85%，双级脱除率可达95%。 全系采用无刷电机真空泵，体积小、噪音低、真空度可达-98KPa，接近绝对真空，并配有高精度、数字式传感器，实时监测真空泵并具有漏气提示功能。 全系配有遥控器，可以实现温度和流量的远程遥控操作。 全系采用两段式石英管电热膜加热器，配有流量传感器和过热保护开关，整机功率2000W，可以使用普通10A插座，安全可靠。 脱气完成后，只需用2L纯水冲洗，即可将溶媒从净，无残留。性能特点：? *全耐腐管路。? *彩色触摸屏。? *权限管理，3级7用户。? *审计追踪。? *指纹登录。? *在线打印。? *矩阵式316L不锈钢PTC加热器。? *直流无刷微型高负压真空泵。? *可配置232通讯接口。? *支持遥控操作。? *支持定量模式。技术参数：? *溶媒酸碱度：PH1~PH14。磷酸缓冲液、盐酸缓冲液、十二烷基硫酸钠、纯水。? *脱气膜孔径：0.01μm~0.2μm。? *脱气膜面积：15m2。? *脱除率：≥85%(常规)；≥95%(定制)。? *脱气速率：1L/分钟。? *真空度：-95KPa~-98KPa。? *出水温度：室温~50℃。? *处理能力：50000L。? *温度分辨率：0.01℃。? *流量分辨率：0.001L。? *真空分辨率：1KPa。? *权限管理：三等级、七用户。? *审计追踪：128条×366天。? *登录方式：用户名+密码、指纹。? *在线打印：支持。

脱气仪DMD-40K也叫真空脱气仪，是一台适应多种工作状况的专用脱气设备，能很好的完成对纯水、溶出介质的快速脱气。 脱气仪DMD-40K主要特点：1.极简设计：美观轻便的结构设计，用户单人轻松可完成仪器的安装、移机；极简的人机交互设计，用户单人可一键完成脱气、清洗、校准。同时模式切换也极其简便。2.在线加热：溶出介质在进行脱气过程中同时完成了加热（高可达45℃)，提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的水浴时间。3.高精度供液：溶出介质出液精度500-1000ml时1%，100-499ml下±3ml。连续纯水模式下精度±0.1L。4.可处理多种溶出介质：溶出实验常用的纯水、溶出介质。溶出介质可接受Ph范围1-14。5.可变温度设定：温度调节范围为室温到45℃7.易于维护和保养，机内所有配件可快速更换及维护。技术指标：体积分配精度：连续纯水模式下±0.1L，溶媒模式下500-1000ml精度1%，500ml以下±3ml处理效率：不小于1.0L/MIN加热功率：2100W大加热能力：高可达45°C的供液温度（视初始温度而定） 温度精确度：±1°C大真空度：-98.0KPa脱气效果：目标含氧量≤2.8mg/l过滤器：前置10um过滤器可选配外型尺寸：主机500*340*295(mm）

DissoPrep X8/X15 是一套原创的、可靠的、结构紧凑、操作简单的溶媒（溶出介质）制备系统。采用质量法原理来配置和分配溶媒，更符合法规的要求，比体积法更准确！唯一符合FDA 21 CFR Part 11法规要求的溶媒仪。过滤—易于更换滤芯，自动检查过滤能力，定期提示用户更换耗材 混合—为浓盐酸、缓冲盐和表面活性剂提供第二入口以提高准确性；混合精度高，偏差＜0.2%，加装搅拌器以确保溶媒浓度均匀 加热—脱气前预热溶媒，提高脱气效果。同时大大节约溶媒在溶出仪中的加热时间 脱气—加热、真空脱气的组合极大提高了溶媒脱气效果 分配—自由设置分配体积，分配时间短，分配误差在1%以下 法规—实现溶媒制备过程的全程记录和打印，支持审计追踪，电子记录和电子签名

仪器介绍：AMTK酶反应试剂模版制备自动化工作站可以实现将不同管中的试剂按比例混合后分配到标准板中，快速完成酶反应试剂模板的制作，是PCR实验中的得力助手。 功能参数：1. 板位：12板位2. 制板时间：＜10分钟（两板）2. 移液范围：0.3uL到1mL3. 移液精度：1uL，CV10%；1uL，CV5%4. 工作环境：23℃±5℃5. 电源：110/220VAC，50/60HZ 6. 相对湿度：10-90%，不凝结

产品介绍：Logan MDS-600PL是一个新型自动化、便捷移动溶媒配置的传输系统。该系统设计用于同时传送6个定温、定量、脱气后的溶媒到溶出杯中，并能检测溶出杯中溶媒的溶氧率。该系统可兼容市场上主流品牌的溶出度仪。产品特点：（1）移动方便且带有预热、溶媒脱气功能。（2）可在2分钟内同时对6个溶出杯加注高达1000ml的溶媒，误差控制在设置值±1%内，可重复性强。（3）倒锥形水箱设计，确保清洗内部无死角，亦可使用表面活性剂溶媒。（4）内置溶媒混合与制备，可以将介质加入机器内混合。（5）具有人机交互界面，参数设置清晰简单。（6）具备免维护或自动清洗维护功能。（7）可选配桌面式溶媒传输系统，节省实验室宝贵空间资源。（8）可选配由可拆卸溶氧测试仪，用于检测介质溶氧量，满足USP规范要求。（9）可选打印机打印测试报告：包含日期、时间、溶媒类型及体积、温度、溶氧量、PH值等。

MDS-600PL是一种新型自动化、便捷移动的溶媒制备传输系统，用于传输定温、定量、脱气后的溶媒到溶出杯中，提高加液效率，降低手动加液误差，并且可兼容市场上主流品牌的溶出度仪。 主要特点：l 移动方便且带有预热、溶媒脱气功能l 可对单个溶出杯进行加液l 水箱倒锥形设计便于清洗l 适用于各种缓冲盐及表面活性剂的溶媒l 具有人机交互界面，参数设置清晰简单l 具有溶氧测试仪，用于检测介质溶氧量l 传输效率高，可在2分钟内同时对6个溶出杯加注高达1000mL的溶媒

Opentrons NGS文库制备工作站产品介绍：Opentrons NGS 文库制备工作站是一款具备建库功能全流程的开源自动化移液系统，可以满足NGS和PCR 应用中的样品和文库制备、试剂分配、磁珠处理以及一般生化和基因组转移等环节的自动化运行需求。产品特点：流程自动：实验流程自动化，仅需一名操作人员，可减少90%以上人工操作。移液精准：品控严格，先进检验，品牌保障出厂合格率和精准度。操作便捷：图形化操作， Python编程，深度程序库三重保障，让操作更便捷。试剂兼容：已通过多款试剂适配测试，可扩展适配所有试剂方案。核心参数：移液平台工作板位11块板位+1个垃圾槽最大运行样本数量16个(全自动)16个以上(半自动)移液器移液器类型单通道/8通道固定间距移液器移液器范围1~1000ul移液器CV值1ul≤±5%300ul≤±0.3%移液器%D1ul≤±15%300ul≤±0.6%技术原理空气置换原理温控模块温度范围4~95℃温度准确度±1℃ at 65℃温度均匀度±1℃ at65℃热循环模块温度范围模块底座温度范围：4~99℃模块上盖温度范围：37~110℃底座最大加热速率室温至95℃之间为4.25℃/s底座最大冷却速率95 ℃至室温之间为2.0℃/s可容纳全裙边96孔、0.2 mLPCR板磁珠纯化模块采用高强度升降式N52钕磁铁兼容22 mm至44 mm的标准和深孔实验室器具、各种磁珠产品HEPA模块过滤效率对于0.3um以上的颗粒的效率为99.99%工作环境工作温度20℃~24℃相对湿度40~60%RH电源要求单平台100-240VAC、50/60Hz、最大功率约1150W机器尺寸630*570*660mm(W*D*H)机器重量总重量约为86 kg产品配件/附件：热循环模块：自动开合上盖，精准升温降温HEPA模块：正压空气洁净系统，有效滤除空气中99.99%的0.3um以上的DNA微粒和生物污染物磁珠纯化模块：自动升降磁珠提取仪，高效提取、运行稳定移液器：单/8固定间距移液器，移液范围1-1000μL，CV值：1ul≤±5% 300ul≤±0.3%，%D:1ul≤±15% 300ul≤±0.6%，技术原理：空气置换原理OT-2自动化移液平台：程序开源，精准移液，11个板位，最大运行样本量全自动可达16个，半自动可达16个以上温控模块：精准恒温控制，温度范围：4-95℃ 可用于试剂低温保存关于公司：美国Opentrons Labworks是一家生命科学集团，旗下包含Robotic机器人、PRL诊断实验室、NEO细胞工程和AI人工智能四大事业部。合创生物工程（深圳）有限公司是Opentrons集团于2017年7月成立的全资子公司，隶属于机器人事业部，集实验室自动化仪器和耗材研发、生产、销售于一体，主要产品包括自动化移液机器人、高精度移液器、专业配套的硬件模块（磁性、热循环、温控、HEPA模块）和实验器具耗材等。Opentrons的产品广泛应用于高等院校、科研机构以及生物化学制品企业，在分子生物诊断、生物技术、医疗、食品、法医鉴定、基因测序、蛋白质工程等行业广泛使用。目前我们的产品销往全球100多个国家，在超过6000个科研实验室中投入使用，受到业界的广泛好评和关注。2021年Opentrons获得由软银领投的2亿美元C轮融资，未来将继续为生命科学领域做出更大贡献。如果您有意向进一步了解我们的产品，或者对我们有帮助建议，欢迎联系我们。

Esco细胞工作站为细胞治疗企业打造细胞药物柔性制造平台，集成细胞药物制备所需的关键仪器设备，实现分离提取、诱导活化、扩增培养、换液、收集等全站功能。使得从细胞药物研发到细胞药物 GMP 生产无缝连接，最终实现全过程的密闭化操作，避免了生产过程中的交叉污染，并有效降低生产耗时和细胞损耗，减少安装和运行成本。可以根据客户的需求进行个性化、模块化的设计，将细胞治疗的多个甚至全部工序进行整合，实现封闭或半封闭式的无菌操作，从而满足不同的细胞制备工艺要求。超过四十年洁净室用设备的生产组装经验和国外先进的生产工艺，具有深厚的技术沉淀，在全球得到知名药厂广泛采用和认可，彰显了Esco隔离器的优良质量和良好口碑。Esco细胞工作站提供多种配置选项，高度定制化的隔离器确保满足您的特定需求！产品特点：内置汽化过氧化氢灭菌系统。Esco采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。可配置超快速灭菌系统。采用独特技术，传递舱灭菌周期时长小于1小时，更加高效，为企业降低时间成本。优良的密封性。CPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。模块化、高灵活性、易扩展。根据客户实际工艺需求，可以任意组合隔离器模块化的单元，实现隔离器通用化配置。可配置蜂巢培养系统，满足大规模细胞培养以及多批次细胞的同时培养。具有可灵活拓展的细胞独立培养空间和培养单元集中控制系统，细胞培养全程密闭无菌，培养数据实时监控。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定的运行。可集成离心机、二氧化碳培养箱、显微镜、低温温控系统等设备和相关环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供相关数据的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。Esco提供优质的售后服务。Esco具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。

细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，可代替传统GMP实验室，集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备，并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。产品用途适用于市面上绝大多数工程细胞产品的培养和生产制备，应用于大型医院、细胞研究机构、细胞治疗公司等。产品特点1. 为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境，符合GMP的无菌要求。2. 采用集成式汽化过氧化氢灭菌系统，可实现样本快速灭菌传递，对操作区和物料通道进行有效的生物去污。3. 系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存，实现生产操作全过程的数据可追溯。4. 工作站可进行模块化设计，并根据客户需求自由组合。5. 根据工艺要求进行个性化设计，集成安装工艺所需的各项关键设备。6. 紧凑的一体化设计，有效节省空间，无需较大的建筑物空间布局。7. 只需安装于D级及以上洁净环境中，降低了高级别洁净室建造及运行成本。符合专业标准l 符合中国GMP细胞治疗产品的附录要求l 符合中国GMP无菌产品生产要求l 符合中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则l 符合各种监管机构（FDA,EMA,NMPA）的相关法规和行业准则（ISO,PDA,USP和中国药典）的要求

下代测序体系构建工作站 欧罗拉NGS样品制备 Aurora 下代测序体系构建工作站 简介 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。VERSA移液工作站提供了多种灵活扩展的配置。VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用 Aurora 下代测序体系构建工作站 特点 专为NGS配套模块，如磁珠混合器，大体积试剂喷加器，加热振荡器，机械爪，悬浮磁铁，高效过滤外罩VERSA NGS样品制备工作站可与市售主流试剂盒和试剂兼容通过提供高效液体处理，强大温度调控和专利性模块节省人力和时间成本同时提高样品回收率和结果重现性 Aurora 下代测序体系构建工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 下代测序体系构建工作站 原理 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

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产品说明RTD-2010 实时恒温脱气仪是一款全新升级产品，可有效排除各类溶出介质内气体，脱除率高达85%。通过输出优质的溶出介质，保证液相测试结果准确性。其技术水平目前属于国内外领先，领域应用广泛且可与药物溶出系统配套使用。工作原理利用脱气膜内装有大量的中空纤维，水分子不能通过这种小孔，而气体分子却能够穿过特性。工作时，溶出介质在一定的压力下从中空纤维的里面通过，而中空纤维的外面在真空泵的作用下将气体不断的抽走，并形成一定的负压，这样水中的气体就不断从水中经中空纤维向外溢出，然后溶出介质再经过加热管路进行加热处理，最后达到去除空气的目的。产品特点&bull 审计追踪 具备日志功能，满足《中国药典》及审计追踪要求&bull 高品质进口膜 采用长寿命的高效进口脱气膜，避免频繁更换耗材&bull 定容出液 仪器可实现定容出液，每1000ml精度误差≤1%&bull 自动清洗功能 脱气结束后，可设定自动清洗程序，避免溶媒交叉污染&bull 人机交互 7英寸彩色触摸屏，操作参数一目了然，操作快速便捷&bull 连续在线脱气 采用膜与真空相结合的脱气技术，可实现连续在线脱气&bull 进口防腐蚀管路 整机采用进口防腐蚀耐压TPE管，适合纯水、溶媒等多种液体的脱气&bull 多种进水条件 采用智能液压检测技术，有无外部液压均可实现高效脱气&bull 加热恒温 仪器可实现脱气过程中自动加热与恒温，极大减少溶媒制备等待时间具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com