两线制工业溶解氧变送器

(1)膜电极法 　　膜电极法是一个目前最常用的一种溶解氧连续测定方法，膜电极又名Clark氧电极，这种电极利用膜可渗透氧但不能渗透水和有机及无机溶质的原理，保护电极不与这类还原物质紧密接触，从而使传感器的灵敏度不受影响。这种半透膜通常采用聚四氟乙烯纤维、聚乙烯等材料组成。 　　膜电极法溶解氧传感器是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6～0.8V的极化电压时，氧通过膜扩散，阴极释放电子，阳极接受电子，产生电流，整个反应过程为： 　　阳极反应：4Ag 4Cl-→4AgCl 4e- 　　阴极反应：O2 2H2O 4e-→4OH- 　　根据法拉第定律：当电极结构固定时，在一定温度下，扩散电流的大小只与样品氧浓度成正比例线性关系，测得电流值大小，便可知待测试样中氧的浓度。 　　(2)无膜电极法 　　传感器由特殊的银合金电极(阴极)和铁电极(阳极)组成，没有覆盖膜和特制的电解液，两极之间也没有极化电压。它是将被测溶液作为电解液，两极形成一个原电池，并产生一个电流，反应式如下： 　　阳极反应：2Fe→2Fe2 4e- 　　阴极反应：O2 2H2O 4e-→4OH- 　　该电流的大小与溶液中的被测氧分子的多少成正比。该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。 　　(3)荧光法 　　溶解氧在线分析仪 　　溶解氧变送器的特点： 　　1.系统具有密码保护、输出保持、输出延时、模拟量输出、继电器输出(需选配)和实时模拟功能。 　　2.具有两种标定方法：1点标定法(在线)及空气(离线)标定法。为了提高传感器的精确度，系统在接受标定数据之前，将对温度等重要参数进行自动检测。 　　3.系统具有完整的自诊断信息：当测量电极损坏，传感器密封损坏，温度传感器损坏时都会自动报警。 　　4.变送器可以自定义刻度。 　　5.可靠性高、稳定性好、操作简单，方便。 　　6.完全电气隔离。 　　7.溶解氧是测量水溶液中氧气的含量，它的测量范围是0～40ppm，并采用两线制直流24V电源输入，可输出4～20mA模拟量，电源线电缆长度可经达到914米，变送器到传感器的距离可以达305米。溶解氧传感器特点：

溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时 厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。

污水处理厂使用的分析仪有两种：在线pH计和溶解氧分析仪。工作原理1、工业pH计的工作原理工作原理　　水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。　　水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 　　pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。2、溶氧分析仪的工作原理 　　水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 　　测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。 　　以COS 4氧量测量传感器为例。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。 　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： 电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl-? 4AgCl+4e-。 对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大小与被测污水的氧分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为：3分钟后达到最终测量值的90%，9分钟后达到最终测量值的99%；最低流速要求为0.5cm/s。

我用的是碘量法测定溶解氧，在测定地表水溶解氧含量时发现，当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时，测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了，按理论此时的溶解氧不应该有这么高，但是一直查找不出原因，不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题，一直很困惑，使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠，因为测了水样中不含亚硝酸盐，在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后，溶液颜色就很深，显示溶解氧含量高，按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对，一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高，查不出问题出在哪儿，请帮忙指点一下，多谢了！！！

测溶解氧中有极谱式溶解氧跟荧光法溶解氧。这俩区别在哪？

[b][size=4][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]关于水中溶解氧，近期论坛求助较多。特发一综述，共分享....引言[/size][/b][size=4]随着当今世界工业、农业的迅猛发展，大量的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B9%A4%D2%B5%B7%CF%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]工业[/size][u][color=#000080][size=4]废水[/size][/color][/u][/color][/u][/url][size=4]、农田[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C5%C5%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]排水[/size][/color][/u][/url][size=4]向江河湖海排放，同时，我国城市生活[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]大约有80%未经处理直接排放，小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[sup][1][/sup]，使得许多地方的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CB%AE%D6%CA.htm][u][color=#000080][size=4]水质[/size][/color][/u][/url][size=4]日益恶化，水[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%C8%BE.htm][u][color=#000080][size=4]污染[/size][/color][/u][/url][size=4]和水资源短缺日益严重，所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其中，水中溶解氧含量是进行水质监测时的一项重要指标。[/size][size=4]溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子状态的氧，即水中的O[sub]2[/sub]，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压、盐分的变化而变化，一般说来，温度越高，溶解的盐分越大，水中的溶解氧越低；气压越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亚硝酸根、亚铁[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C0%EB%D7%D3.htm][u][color=#000080][size=4]离子[/size][/color][/u][/url][size=4]等还原性物质所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有机物质被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的资本，是水体自净能力的表示。天然水中溶解氧近于饱和值（9ppm），藻类繁殖旺盛时，溶解氧含量下降。水体受有机物及还原性物质污染可使溶解氧降低，对于水产养殖业来说，水体溶解氧对水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响，当溶解氧低于4mg/L时，就会引起鱼类窒息死亡，对于人类来说，健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。当溶解氧（DO）消耗速率大于氧气向水体中溶入的速率时，溶解氧的含量可趋近于0，此时厌氧菌得以繁殖，使水体恶化，所以溶解氧大小能够反映出水体受到的污染，特别是有机物污染的程度，它是水体污染程度的重要指标，也是衡量水质的综合指标[sup][2][/sup]。因此，水体溶解氧含量的测量，对于环境监测以及水产养殖业的发展都具有重要意义。[/size]

请教大家一个关于溶解氧的问题：对于密封的水样，温度改变后，溶解氧浓度会改变吗？我做了一个小实验，用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水，使用溶解氧测定仪测初始溶解氧（初始值在7.0附近），然后把瓶子密封好，放入冰箱4小时后取出再测，三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能，为什么测出来的结果会增加？

紧急求助!请问大家在做BOD5时最初的溶解氧值是现场测定的溶解氧值还是回到实验室后同时取两瓶水样,一瓶用于测溶解氧初值,一瓶用于培养时测得的溶解氧值呢?BOD最初的溶解氧值是否就是测水样的溶解氧值呢?这是两个项目,二者是一样的吗?还是说BOD取水样必须在实验室内用虹吸法完成呢?

请教大家做五日生化的稀释曝气水的溶解氧值是多少比较合适呢?书上说要曝气使曝气水达到8mg/l左右,可是我只曝气了两个小时,我们的曝气水的溶解氧值就达到了9.6mg/l,请问用溶解氧值为9.6mg/l的曝气水可以吗?没有什么影响吧?如何使曝气水溶解氧值正好达到8mg/l呢?

碘量法测溶解氧，要现场固定的，那带回实验室之后，需要控制室温的吗？要是水样没在现场固定的话，带回实验室再固定可以的吗？

碘量法测溶解氧的实验中，先在碱性条件下用二价锰将溶解氧以四价锰的碱性氧化物形式固定，然后加酸溶解，四价锰氧化碘离子为碘分子，用淀粉为指示剂滴定。我的问题是：加酸溶解以后，四价锰被碘离子还原成二价，那如果水样中重新溶解了空气中的氧（因为水中浓度很低，溶解扩散应该较快），溶解的氧会不会在酸性条件下把二价锰氧化成四价，而造成误差？感谢先！

做BOD5的项目，以前一直用的碘量法，挺繁琐的，前段时间买了一台溶解氧测定仪，试了一下，感觉和碘量法的不同：1、用稀释水曝气之后，没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右，一直用碘量法测定，一直都是8.0以上，而用溶解氧仪测定，都是7.6以下，温度是26.7摄氏度左右，培养后的温度是21.3度的样子，是不是还要换算，公式是什么，换算的温度是多少度？2、溶解氧极化如何操作，我是将接上电极，打开电源，再通电30-45分钟？3、零氧校准，是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液，说明书上是5%，其他资料好像不同，是不是根据说明书配制？4、溶解氧仪测定是不是很准确，只能读数到小数点后一位，而碘量法测定废水的中间过程，我是保留到小数点后两位（一般都是8.6以下）。

刚取来的锅炉水样，要测定其溶解氧含量，将水样置于冷水中冷却再测定，这个数值准确吗？那刚取来的水样温度太高，直接测定准确吗？

《地表水水质自动监测站安装验收技术要求》中对溶解氧进行标液考核中规定：“溶解氧采用空气中的饱和溶解氧进行测试”，这个怎么操作？是直接测定空气中的氧含量吗？

哪些因素影响了溶解氧仪测量的误差不准？ 制约溶解氧仪测量溶解氧不准的因素：有温度、压力和水中溶解的盐，流速。【安徽赛科环保科技有限公司】提供以下资料。原文参考：http://www.saikehb.cn/article-1502.html1. 温度对溶解氧仪测量的影响 由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。温度对溶解度系数a 的影响可以根据Henry 定律来估算，温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数：由于溶解度系数a 不仅受温度的影响，而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下，不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比，对于稀溶液，温度变化溶解度系数a 的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数：根据阿仑尼乌斯定律，溶解度系数β与温度T 的关系为：C=KPo2·exp(-β／T)，其中假定K、Po2 为常数，则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a 计算出来后，可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程)，膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2. 大气压的影响 根据Henry 定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些溶解氧仪仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些溶解氧测定仪仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。3. 溶液中含盐量 盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。4. 样品的流速 氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了溶解氧仪测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。 总结： 由于温度变化对溶解氧仪电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡；氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿；测量溶液的含盐量高时，溶解氧测量仪仪表标定时应使用含盐量相当的溶液；对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。 赛科环保提醒注意：由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m；溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h。推荐好用的溶氧仪产品：便携式溶氧仪 DOS-118-S， DOG-3128-S型 工业溶解氧仪

在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时，先加了试剂1,2后有浑浊，静置沉淀后，再加试剂3，沉淀溶解，测定，请问下试剂1,2,3分别是什么？初次接触，请赐教。

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

[font=仿宋]存在干扰：气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准：当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时，需要进行零点检查和调整，将电极侵入零点检查溶液，将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能，则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准：将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中，在用磁力搅拌器搅拌（仅测定饱和溶氧水时）的同时，待仪器示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确[/font][font=仿宋]±0.1℃）以及当前位置气压，根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号，检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的，则直接进入测试步骤；若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋]，则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数，并输入到仪器，并进行检查，核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中，达到待测深度，停留足够的时间，待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中，停留足够的时间，待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font]

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

请问有人做过水中溶解氧的质控量（即空白加标）吗？一下是我的设想：我根据温度和水中溶解氧的关系表，对实验室的纯水进行破氧（使氧气至饱和），然后就按照水样的步骤操作。这样行不行。请各位指教！！

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

请问：我在测定水中溶解氧时，按要求往水中加入锰盐溶液和碱性碘化钾之后，并没有生产明显的棕色沉淀，反而是白色沉淀，请问是哪里出现了问题吗？因为是现场直接采水测的，按理说不是水中溶解氧含量低的原因。求大神解惑。

请问，碘量法测溶解氧时，加完试剂有产生灰白色沉淀，这个是什么原因？需要稀释测溶解氧？

各位版友，最近我要做水质分析溶解氧的测定。在《水和废水检测分析方法》中 关于溶解氧的测定中，我不想用叠氮化钠法修正，打算用高锰酸钾修正法，但是其中的试剂中“其他试剂同A叠氮化钠修正法的试剂”以及步骤“以下步骤同A叠氮化钠修正法”，这两处有点不明白？不知道有没有做这方面的版友，能帮我详细解释下吗？小女子先谢谢各位了！

我们溶解氧是采样后带回实验室测定，采用电极法测溶解氧的时候，实测溶解氧值超过当前温度下的饱和溶解氧值。比如15℃时候饱和溶解氧值为10.07，但实际测定值却到了13左右，这是什么原因？要怎么解决？

由耗氧量能否计算出溶解氧.

用DS5测试鱼塘或水库的水，溶解氧数值有时会去到十几，同时测其它水体，有时又会去到2或3。测试环境1、鱼塘正在开增氧机。溶解氧升高是正常的，但能高到哪个程度呢？测试环境2、水库水底有水草，正值6月高温烈日天气。是否水草光合作用释放导致溶解氧升高？ 本人查过各网站也没找到相关文献，请各位大神帮忙解答。

水站溶解氧异常分析水质自动监测站的建设，对当地会产生深远的影响。监测频次高，数据可靠。发生污染时，它可以对下游进行预警，有利于我们及时掌握水质状况及变化趋势。一般的水质自动监测站的水质类别都是按PH、溶解氧、氨氮、高锰酸盐指数（总有机碳）等来判别的。水质评价采用《地表水环境质量评价方法》（试行）中确定的单因子评价法，根据评价时段内各断面参评指标中类别最高的一项确定水质类别，以前我地区的水质状况良好，基本不会出现超标的现象。但是自从水质自动站建成投入使用后，个别参数有时会出现不达标的现象，主要还是溶解氧居多。原因有以下几种：1、 测量误差；首先判别在线监测仪器测试结果有没有误差。一般可以采用比对，包括实验室（碘量法）及现场（溶氧仪）两种方法。2、 管路损耗；如果在线仪器测试结果正确的话，再到取水口监测下，看看取水口溶解氧如何，看看水质到底有没有问题。2013年夏季我们曾做过实验，取水口的溶解氧9点几，沉沙池的溶解氧却只有4点几了。当时是两人拿着不同的溶氧仪在一起监测的。可以推断出管路长短对溶解氧还是有着一定的损耗的。3、 光合作用影响；时间变化对溶解氧的影响，我们的水质自动监测站每日监测6次，4小时取样分析一次，分别为0：00，4：00…20：00，夏季由于光合作用的原因溶解氧一般白天较高，夜晚较低。解决方法：1、 管路改进，一般管路控制在50m，我们站房离取水口较远，管路比较长，有250m左右，现在站房已经建设好投入使用了，这点不太好更改。2、 溶解氧读值的时间确认，从采样泵启动水样从取水口打到沉沙池中，由于水样冲击沉沙池，造成溶解氧部分损耗，再加上电极的响应时间，溶解氧数值是从小到大，最后采样泵停止，溶解氧数值再慢慢减小。所以仪器读值至关重要！选择一个适当的读值时间是影响水质类别的关键。3、 我们在线监测仪器的数据都是直读的，更改不了。所以仪器上什么数据，传到电脑上就是什么数据。但是我们可以在溶氧仪上设置补偿，调节温度就可以满足，这个有一点不好，温差变化大的时候，溶解氧也变化很大，有时达标有时超标，数据是没法看的。4、 将溶氧仪探头放置取水口，数据传输和电源方面不是问题，因为有水文参数这点不知道可不可行。作者咨询了几家运维公司，他们负责运维的站也是在沉沙池监测的。水质自动监测站数据异常时，一定要及时排查原因，找出并解决。因为一个有效的数据使我们判断水质污染与否的关键。

碘量法测定溶解氧的第二步析出碘的过程中，加入2.0ml硫酸后颠倒摇匀，为什么沉淀物不溶解呢？2.0ml硫酸是指浓硫酸吗？