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紫外测定单组分三种方法

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紫外测定单组分三种方法相关的论坛

  • 【求助】新手请教紫外问题

    大大们好，新手刚接触紫外，想用它做成品水基产品的添加剂定量检测。现在有如下问题：1.产品的待测添加剂不清楚它的最大吸收波长，我们是常规化学品，查了下数据库，也没发现。是否可通过紫外分光光度计做下全波长扫描，以确定单组分该物质的最大吸收波长。2.我们产品是混合物，多种添加剂，如果某2种添加剂的最大吸收波长接近，那么是否就是2种物质有干扰。3.请帮我推荐下，适合我们情况的紫外分光仪器。谢谢。

  • 【讨论】我要测定三种农药的波长，请问能否用紫外可见分光光度计进行测定？如何使用？

    紫外可见分光光度计原理是 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

  • 紫外三种检测器的区别？

    UV三种检测器:二极管阵列，硅光电池，PMT检测器的不同？问题1，二极管阵列和光电池检测波长是190-1100nm，PMT是190-900nm，那是不是只用看UV参数里的波长范围就可以判断他是不是用的PMT检测器。PMT作为紫外的检测器是不能检测到900-1100nm的波长吗？问题2，检测精度排名是PMT光电池二级管阵列吗？看了下论坛，里面说二级管阵列可以一次性检测不同波长的，是因为他检测的精度不如光电池，所以紫外常用的检测器就是光电池和PMT？问题3，因为PMT检测器是在真空环境下，所以受外界环境的干扰小，而且他的灵敏度高，而其他二种检测器受温度湿度的影响较大，灵敏度较低，所以高端紫外都是用PMT做检测器，可以这样理解吗？

  • 【原创大赛】【聊聊合金检测】+三种方法测定不锈钢中铬含量的比较

    不锈钢产品中都是同时存在几种到十几种元素，当几种元素共存于不锈钢这一个统一体中，它们的影响要比单独存在时复杂得多。而判断不锈钢材质的依据一般以不锈钢中铬、镍、锰含量，来归属它属于304还是202，或者201等。铬在决定不锈钢性属的元素中占非常重要地位，每种不锈钢都含有一定数量的铬。迄今为止，还没有不含铬的不锈钢。铬之所以成为决定不锈钢性能的主要元素，根本的原因是向钢中添加铬作为合金元素以后，促使其内部的矛盾运动向有利于抵抗腐蚀破坏的方面发展。这种变化主要表现在：一是铬使铁基固溶体的电极电位提高；二是铬吸收铁的电子使铁钝化，钝化是由于阳极反应被阻止而引起金属与合金耐腐蚀性能被提高的现象。构成金属与合金钝化的理论很多，主要有薄膜论、吸附论及电子排列论。采用化学滴定法、电感耦合等离子体光谱法和X荧光光谱法分别测定了304、202和201不锈钢产品中铬含量，并比较三种方法的操作难易及耗时，并用相应的标准样品进行对比来验证三种方法的准确性。1 仪器1.1 ICP-2000等离子体发射光谱仪：江苏天瑞仪器股份有限公司1.2 EDX 3600B EDXRF Spectrometer型荧光光谱仪：江苏天瑞仪器股份有限公司2 样品前处理方法2.1 化学滴定法 根据铬的大体含量称取合适的样品量（铬含量在0.10%～2.0%，称取3.0～2.0g；含量在2.0%～10%，称取2.0～0.5g；含量在10%～30%，称取0.5～0.2g）于500 mL三角瓶中，加入50 mL硫酸-磷酸混合酸，加热至试样全部溶解，若溶解不完全，可加适量的盐酸及硝酸，继续加热溶解，若试样中含硅较高，可滴加数滴氢氟酸。继续加热蒸发至冒硫酸烟。冷却后，用水稀释至200 mL，加5 mL硝酸银溶液（浓度为1.0%），20 mL过硫酸铵溶液，摇匀，加热煮沸至溶液呈现稳定的紫红色，继续煮沸5 min，取下，加5 mL盐酸，煮沸至红色消失，冷却至室温。用硫酸亚铁铵滴定至溶液呈淡黄色，加3滴苯代邻氨基苯甲酸溶液，继续滴定至由玫瑰红色转变为亮绿色为终点。2.2电感耦合等离子体光谱法 精密称取0.1000 g样品于250 mL的高型烧杯中，加入25 mL稀王水（盐酸：硝酸：水体积比为20：6.5：73.5），放置片刻，待剧烈反应减缓后，缓慢加热溶解，直至试样全部溶解。冷却后，转移到250 mL容量瓶中，定容，摇匀。3 测定结果比较表1 不同方法测试结果比较 （单位：%）样品名称测试方法304不锈钢制品碗202不锈钢制品碟201不锈钢制

  • 氨氮检测的三种方法的优劣

    现在市面上看到最多的是纳氏比色法，也了解得多一点。但看国标上还有水样酸—次氯酸盐光度法和滴定法。三种方法都有什么优势？哪位大神知道，分享一下。

  • 紫外—可见分光光度分析导学

    紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律

  • 粘度计粘度测定的三种常规方法

    粘度计粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。　　(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米秒。1克/厘米秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。　　(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。　　运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法　　(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度to时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。　　②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100oF、F210oF或122oF等)下从赛氏粘度流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。　　上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。　　粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa?s范围的液体，也可用转筒法进行测定

  • 【求助】能否用紫外分析三聚氰胺纯度？

    各位专家好，三聚氰胺是我们工厂的一种原料，依国标的纯度分析（苦味酸法，升华法），两种方法都比较麻烦，苦味酸法耗时长，苦味酸也比较危险。升华法我们没这种设备。因三聚氰胺有紫外吸收，且纯度较高，99％以上。有考虑用紫外法来检测纯度。不知有没老师做过紫外分光光度法测纯度的研究？拜求指教，谢谢！[em09511]

  • 【原创大赛】艾绒的三种鉴别方法

    【原创大赛】艾绒的三种鉴别方法

    山西省产品质量监督检验研究院 李学哲 艾绒的鉴别方法我们查阅最新版《药典 》（通则 2015版）时其鉴别试验是用薄层色谱法（《药典 》通则 0502）。通则的鉴别方法很多，在《药典》中只介绍了一种艾叶的鉴别方法。我们接触艾制品后对艾产品的防伪鉴别很感兴趣，发现这一行业近年来发展快速，存在标准少，标准水平低，从业人员素质不高等问题。进一步比较了一些市场上的艾产品质量情况，艾绒由于存在一定量的艾精油，导致其有亲油性特征，吸水性很差。但是我们对比不同的艾烛产品时发现有不少产品气味不是艾绒应有的香气，进一步观察其吸水性，出奇的好，感觉类似棉绒，几乎没有亲油性，可以说这些产品已不是我们所说的艾绒，应该也谈不上艾绒的疗效了。我们感觉到这个行业急需要简单易行、更加方便的鉴别方法。我们近日在这一方面做了一些工作。现给大家汇报如下：1 橄榄油吸附试验 载玻片上点1~2滴大小的橄榄油滴，用镊子取体积略大于油滴的艾绒样品，油滴可以被艾绒及时完全吸附干净。同时用同样办法测试水滴液，几乎无吸附现象。具体结果见图1。图1的上部载玻片是橄榄油滴吸收情况，我们看到右边是艾绒吸油后的情况；下部载玻片是水滴的吸收情况，可以看到明显的在艾绒旁的水滴。艾绒是不吸水的。[img=,581,611]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171806545133_3353_2345874_3.jpg!w581x611.jpg[/img]2 相容性试验 取0.5克艾绒样品，样品平铺放入在内皿的直径约85mm培养皿中，用丙酮溶剂可以完全浸没样品，放置过夜，可以看到有明显的絮状沉淀物，液体部分颜色为黄色。用水为溶剂不能浸没样品，放置过夜，样品与水基本上还处于分离状态。具体结果见图2和图3。图2是丙酮溶剂的浸没情况；艾绒已完全浸入溶剂中。图3 可以看到艾绒与水是不互溶的。[img=,690,769]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171807555585_4715_2345874_3.jpg!w690x769.jpg[/img][img=,690,743]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171808165143_5595_2345874_3.jpg!w690x743.jpg[/img]3 紫外-可见分光光度计全谱扫描 取4.1.2 的浸泡丙酮溶剂液，选择3500转/分，20分钟的离心分离上清液，用TU1900型双光束紫外可见分光光度计，选择“光谱扫描”模式，进行扫描，结果见下面的图谱，在波长410 nm处有一峰值区；在紫外光区虽也有峰值区域，杂峰较多，同时我们用不同溶剂甲醇、异辛醇时的谱图，观察到也有杂峰峰值区域，但最大峰值的波长段不一致，不能用于检验。选择甲醇、异辛醇在410nm附近均有峰值区，但是吸光度均小于丙酮溶剂的实验结果，所以丙酮溶剂实验是这一实验结果的理想值。[img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171727335473_9598_2345874_3.jpg!w690x414.jpg[/img]4 结论 上面的三种方法，第一、二种方法非常容易实现。第三种方法仪器相对也简单，只要有全谱扫描功能的分光光度计就可以实现，我们就是用国产设备做的相关实验。总之，我们在做高、精、尖鉴别真伪的同时，不要忘了基础化学的重要性，一些基础化学也能 解决大问题。

  • 【讨论】--关于三种方法检出限的对比

    【讨论】--关于三种方法检出限的对比

    [color=#dc143c]文献《蔬菜中有机磷农药多残留分析:方法检出限的对比研究》中阐述三种方法检出限(MDL)的计算方法，先将主要内容摘录如下：[/color][b]2.1.1 二倍信噪比的方法[/b][9]按文献[9]中关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法估算检测限的规定，最小检出量是指检测器恰能产生与噪音信号相区别的响应信号时所需注入色谱柱的物质的最小量。通常认为恰能辨别响应信号最小应为噪声信号的两倍(对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 方法而言) 。按文献[9]的规定为：S=2N最小检出量=[注入标准物质的量×最小响应值(S=2N)]/标准物质的响应值考虑到仪器和技术的进步以及与国际通行表达方法的接轨，本工作将文献[9]最低检出限的估算方法作了改写，具体算法如下：设：S[sub]MDL[/sub]=2N为检出限时对应进样的测试目标化合物的响应值(式中：N 为噪声) ，该S[sub]MDL[/sub]对应的浓度即为最低检出限的浓度，如用于估算最低检出限的进样浓度(一般为校正曲线的最低校正点的浓度)为C[sub]STD[/sub]，而CSTD对应的响应值为S[sub]STD[/sub]，则有：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803270938_82729_1613333_3.jpg[/img]式中(S[sub]STD[/sub]/N)项即为信噪比，可由相关的化学工作站软件(如Agilent 6890N的ChemStation)算出，也可手工计算。计算信噪比时应先取足够的、有代表性的噪声范围和噪声水平。这样算出的检出限的单位就为浓度单位了(mg/kg或mg/L等)。[b]2.1.2 美国EPA方法[/b][10]a.定义：能够测量和以99% 置信度报告的某物质被检出的最低浓度。即此时报告的假阳性率≤ 1 % 。b.基本假定假定在加标的低浓度范围内(通常为1～5 倍预期的最低检出限)多次测定的标准偏差为常数，测定的数据呈正态分布。这里需要注意的是：(a)美国 EPA 规定的加标水平一般为预期最低检出限(MDL)的1～5倍。本工作采用5 倍的预期MDL(即0.1 mg/kg)的加标水平，做8 份平行样；(b)假定在此低浓度水平下多次测量的结果呈正态分布；(c)但实际上是有限次数的测定(n＜20)，其结果应呈扁平的钟形分布即t分布；(d)假定在一定的低浓度水平范围内，其测量的标准偏差为常数；(e)实际的低浓度加标测量可以认为是模拟了检出限时几乎为零的含量的测量结果分布情况。EPA 方法的估算公式为：MDL=SD × t[sub](n-1),(1-α =0.99)[/sub]式中：n为样品的平行测定次数；SD为n次测定结果的标准偏差；t为自由度为n-1，置信度为1-α=99% 时的t-分布(有限次数测量的统计分布，又称student distribution)的单边临界值(单边t值)，可查有关的单边t-分布表获得，当n=7，α =0.01，值为3.14；α为显著性水平。[b]2.1.3 校正曲线法[/b][11～14]EPA 法从理论上讲是存在缺陷的，即假定在不同浓度下加标测量的标准偏差为常数(尽管在实用上常常可能有这种情况存在) 理论上是不严密的，为了避免这一假定IUPAC 和欧盟推荐使用校正曲线法来估算检出限。因为接近0含量的目标分析物的响应很小，测量十分困难，IUPAC[11,12]认为可用校正曲线的截距来估算检测限或判断限(Decision Limit)，理由是：实际上在低浓度范围内残留物质有足够好的线性关系，而且截距＞0 ，对NPD检测器而言更是如此。该法的几个主要要点是：a.用线性拟合得到校正曲线方程：y=ax+b……………………………… (a)注意这里的方程至少要有5 个点，每个点至少要作5次测量。根据多次测量结果可以算出，95%置信度的响应值：y[sub]x=0.095[/sub]=b+t[sub]0.05[/sub]• Sb……....................................(b)式中y[sub]x=0.095[/sub]为95%置信度时的截距值，b为较正曲线方程中的截距，t0.05为t-分布在自由度(r)等于n-2时的单尾(one sided)t值(可查表获得，t[sub]n:5[/sub]=2.353)，为校正曲线截距的标准偏差(即n次测量的截距的标准差)。b. 据此算出新对应的目标分析物的最低检出限(以浓度单位表示)：MDL=(y[sub]x=0.095[/sub]-b)/a=t[sub]0.05[/sub]Sb/a …………………………….(c)式中a 为校正曲线的平均斜率，t0.05定义与(b)式同。对禁用物质，根据欧盟规定[13]，其a值选用0.01，以保证假阳性的检出几率在1%以内。此时的方法检出限(此处为Decision Limit，CCα)采用自由度≈∞时的tn:∞的单尾值估算(此时的tn:∞=2.326)CCα= 校正曲线截距相应的浓度+实验室内重现限标准差的2.33倍此时的C C α用来判断该物质是否被检出(是否违规)。对非禁用物质，如果其残留限已建立，根据欧盟规定[12]，其α值选用0.05。此时的CCα采用自由度≈∞时的t[sub]n:∞[/sub]的单尾值估算(此时的[sub]tn:∞[/sub]=1.645)CCα= 最高残留容许限+实验室内重现限标准差的1.64倍此时的CCα用来判断该物质是否超出了残留限(是否违规) 。本文讨论的是检出限的问题，故CCα用禁用物质的公式计算。该方法的计算较为繁杂，但现在已有相应的估算软件可供使用，实验工作者只要弄清基本概念，按规定设计好实验，将得到的结果输入软件即可获得估算的MDL 值。该估算软件的名称是MDL Estimator，可免费从有关网站下载[15]。[color=#dc143c]以上是三种计算方法检出限的方法，具体的文献资料见附件。欢迎大家对这三种方法结合自己实验中所使用的讨论、交流一下！[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82762]蔬菜中有机磷农药多残留分析:方法检出限的对比研究[/url]版友iceman888提供下载软件的地址： http://www.airproducts.com/Products/SpecialtyGases/NorthAmerica/download.htm?wbc_purpose=basic注：此链接现已不存在了。

  • 职业规划目标组合的三种方法

    职业规划目标组合的三种方法职业规划目标组合：功能组合、时间组合和全方位组合。职业规划格言：我们最大的错误是，忽略了培育一个人的内在美德，而去试图从每个人身上强索他并不具备的美德。——哈德里安目标组合是处理不同职业规划目标之间相互关系的有效措施。职业规划的目标包括：概念目标与行动目标、内职业生涯目标与外职业生涯目标、短期目标与长期目标，还有目标的表现功能与手段功能。虽然有时它们之间存在排斥性，使我们只能在不同目标当中做出选择。但是不同目标之间还具有因果关系与互补性，我们可以积极地进行不同目标的组合，达到职业生涯和谐发展。职业规划目标组合有3种方法：功能组合、时间组合和全方位组合。其中全方位组合已经超出了职业规划的范畴，它涵盖了生涯全部活动。一、功能组合。很多职业规划目标在功能上存在因果关系或互补作用。1、因果关系组合有些目标之间存在着明显的因果关系，如工作能力目标与职务目标和收入目标，前者是因，后者为果。表现为：工作能力提高——职务提升——收入增加。通常情况下，内职业生涯目标是原因，外职业生涯目标是结果。一般因果排序为：观念更新目标——掌握新知识目标——提高工作能力目标——职务晋升目标——经济收入提高目标。因此，要想实现因果组合，就需要我们不断更新知识，树立新观念，然后去实践。这样，我们的实践能力就提高了，随着职务提升，业绩突出，报酬也就会不断增加。2、互补作用组合即把存在互补关系的目标进行组合。职业生涯目标的互补关系是显而易见的，例如：一名管理人员希望在成为一个优秀的部门经理的同时得到MBA证书，这两个目标之间就存在着直接的互补作用：实际管理工作为MBA的学习提供了实践的经验和体会，而MBA学习则为实际的管理工作提供了理论和方法。再说，高校教师往往同时肩负教学和科研两项任务。教学为进行科研提供了理论基础和方法指导，科研实践又促进了教学内容的丰富更新和质量的提高。二、时间组合。职业规划目标在时间上的组合可以分为并进和连续两种情况。比如，假定你做的是财务经理，那么它实际上就涵盖了两个职业：一个是财务专业人员职业，一个是管理人员职业。你需要在这两个职业上同时学习，同时提高，既要做优秀的财务工作人员，又要做成功的管理人员—这两个职业目标并不矛盾，可以同时进行1、并进组合职业规划目标的并进组合，是指同时着手实现两个平行的工作目标，即在同一期间内进行不同性质的工作。如上级管理层兼任技术业务项目责任少；或中、高级管理层的“双肩挑”的情况。并进组合也可以是建立和实现与目前工作内容不相关的职业规划目标。人们为了获得更大的发展空间，在做好本职工作的同时，进修目己感兴趣的其他课程等并进，有利于开发我们的潜能，在相同的时间内迎接更大的挑战，发挥更大的价值。有时候，外部环境给予我们的机会很多，这让我们面临着多个选择，只要处理得好，又有足够的精力和能力来应对，在一定的范围内，是可以做到鱼与熊掌兼得的。建立和实现本职工作以外的目标是居安思危、具有长远眼光的表现，需要具备较强的时间管理能力和学习上的毅力。2、连续组合连续组合是指一个目标实现之后再去实现下一个，最终连续而有序地实现各个目标。一般来说，职业生涯的阶段目标与职业生涯的最终目标是相关联的，较短期目标是实现较长期目标的支持条件。目标的期限性也是相对的。随着时间的推移，长期目标成为中期目标，中期目标成为短期目标，短期目标成为近期目标。只有完成好每一个近期目标和短期目标，最终目标才有可能实现。三、全方位组合对职业规划目标进行全方位组合是指个人事务、职业生涯和家庭均衡发展，相互促进，它涵盖了人生全部活动。要实现这一目标，就要求我们在建立职业生涯目标时，应当通盘考虑自己在个人发展、家庭生活和职业生涯中的各种愿望。事业不是生活的全部，任何一个人都不能离开家庭和休闲娱乐，完美的职业生涯规划不应把生活中的其他内容排斥在外，而是要在生活中的不同目标间建立平衡的协调关系。

  • 粘度计粘度测定的三种常规方法

    [b]粘度计[/b]粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。　　(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米秒。1克/厘米秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。　　(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。　　运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法　　(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度to时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。　　②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100oF、F210oF或122oF等)下从赛氏粘度流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。　　上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。　　粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa?s范围的液体，也可用转筒法进行测定。

  • 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法

    实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

  • 【讨论】土壤铵态氮的测定该选择哪种方法？

    土壤铵态氮的测定有几种方法，该选择哪种方法呢？当然了，首先要咨询委托单位的意见。目前手头有三种方法1、LY/T1231-1999《森林土壤铵态氮的测定》(是原GB/T7851-1987)的替代标准是采用氧化镁浸提-扩散法测定土壤铵态氮的方法。方法要点：土壤直接放在扩散皿外室，以弱碱性氧化镁水悬液交换附在土壤胶体上的铵态氮，于40度保温5-6小时，释放出的闇被内室的硼酸吸收，然后用标准稀酸滴定，测得铵态氮含量。------------评价：貌似这个方法是唯一一个有行业标准号的标准。操作方法简便，易控制条件，适合于大批量土样的测得，分析速度快，结果在现行也较好（该评价来源于该标准的前言）。2、靛酚兰比色法方法提要：土壤进出液中的NH4+在强碱性介质中于次氯酸盐和苯酚起作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液蓝色很稳定，在NH4+-N浓度为0.05-0.5ug/ml范围内，其深浅于NH4+—N含量成正比。----------------评价：该标准需用到剧毒试剂硝普钠，而且对温度的要求也比较高。铵态氮的比色浓度范围相对来说较窄。灵敏度高，浸提液可能需要稀释。操作相对来说有点复杂。（评价来源：以前做过有机肥料浸提液中的铵态氮。）3、纳氏试剂比色法方法提要：土壤样品中的NH4+—N用氯化钾提取，在碱性条件下与纳氏试剂络合生成黄色络合物，进行比色测定。----------------评价：暂无方法二和方法三是全国农业技术推广服务中心编写的《土壤分析技术规范》推荐的方法。

  • 污染源烟气成分的测定，哪种方法更准确！

    现在固定污染源排放烟气成分的测定，除了现在的在线CEMS外，大部分使用电化学方法的仪器来测定，部分特殊工况使用溶液吸收法来测定，现在就这两种方法大家有没有做过对比试验，同一个工况这两种方法测得烟气成分的浓度那一个更准确一些呢？当然现在光学仪器也用的比较多了，甚至这三种类型的仪器准确度哪一个能更高一些？大家一起讨论交流一下吧！

  • 紫外与红外这两种光学方法分析烟气成分到底有何区别呢？

    目前的形势，光学仪器在烟气分析中的使用越来越多，紫外和红外到底哪种方法准确性更高，测试的范围更广呢？1、我认为从准确性的角度还是紫外吸收的方法更优越一些，因为这种方法对水汽干扰要求不是很高，红外则稍逊色点而且受水分影响很大。2、测量范围肯定是红外更广泛一些，但是红外测不了二氮，需要加转换炉，而紫外呢吸收的范围却只有二硫和一氮、二氮，。两者各有利弊吧，大家也发表一下自己的见解，一起参与讨论与分享吧！

  • 精密度的三种表示方法

    看到一份资料，关于精密度的三种表示方法，写出来共享，我以前都是用RSD来代表精密度的，可这三种方法都不是RSD，谁的对呢？精密度的三种表示方法：1、当精密度用绝对项表示时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。。。。。2、当精密度用相对项表示时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的。。。。。%。3、当精密度与分析浓度有关时：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下的平均值差范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)。重复性限采用线性内插法求得。

  • 保护土壤的三种方法

    [font=arial][size=18px][color=#222222]保护土壤的三种方法：1、[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]合理使用[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]化肥，增施有机肥。2、对粪便、垃圾进行无害化处理，不再随便填埋到土壤里；3、养殖蚯蚓一类的动物，来进行对土壤的保护。[/color][/size][/font][font=arial][size=18px][color=#222222]1、[/color][/size][/font][color=#222222]要根据土壤特性、气候条件、作物生长发育特点，合理使用肥料及其施用的范围、用量。提高施用有机肥料能促进土壤中重金属和杀虫剂的吸收。同时，有机肥料的加入也可以加快微生物的流动，加快其降解。有机无机肥料的搭配，可以改善土壤的结构，增强作物的抗逆性，并可以为土壤提供钾、磷、优质的氮等养分。[font=arial][size=18px]2、[/size][/font][font=arial][size=18px]畜禽粪污还田是一种较为传统的处理方式，而粪污资源化是一种非常有效的方式。畜禽粪便中富含蛋白质、维生素 B、矿物质、碳水化合物等，通过发酵剂的发酵，可以将粪便排出到土壤中。在改良土壤和提高农作物产量方面起到了很大的作用。这样既可以使土地得到充足的养分，又可以使排泄物得到净化及处理。[/size][/font][font=arial][size=18px]3、蚯蚓能把泥土刨开，让泥土变得松软，也能让空气和水分轻易地进入植株的根部。这就是蚯蚓在土壤中的作用。蚯蚓挖的洞穴和沟渠帮助泥土快速地把过剩的水分[/size][/font][font=arial][size=18px]排出[/size][/font][font=arial][size=18px]。蚯蚓还能降解和疏散土壤中的污染物。因废水灌溉、粉尘沉淀、农药、化肥等有害物质的滥用，造成了土壤的污染，而蚯蚓能在其栖息的环境中吸收、分解有机农药、重金属、放射性物质等污染物。可以多养殖一些蚯蚓来达到保护土壤的目的。此法比较经济，生态效果显著。[/size][/font][/color]

  • 紫外可见分光光度计测定原理分享

    紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度，X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构。紫外分光光度计测蛋白浓度原理：组成蛋白质的氨基酸里，有三种氨基酸：苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸具有苯环的共轭结构，它们对特定波长的紫外线具有吸收光谱，也就是说：它们对紫外线是有颜色的。每种蛋白质根据苯环的数量和分布都有一定的吸收强度，总的吸收值和分子的浓度呈正比。根据蛋白质溶液对280nm紫外线的吸收强度，可以测定出蛋白质的浓度。X射线晶体衍射测蛋白结构原理：蛋白质的肽链不是杂乱无章的，按照一定的规则盘曲成了特定的形状（蛋白质高级结构），每个碳-碳键都有它特定的构象，这种特定的结构是蛋白质作为分子机器的基础。结晶的蛋白质中，分子排成了空间重复的有序的结构，而原子之间的间隙与X射线的波长类似，构成了X射线的衍射光栅。当用X射线照射这种重复性的天然光栅时，通过波的衍射形成了有规则的干涉条纹，分析这些条纹就可以解析出蛋白质分子中每个原子的位置。

  • 单组分含量的测定-峰型比较奇怪

    单组分含量的测定-峰型比较奇怪

    [img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是某物质单组分含量（97%）的流出色谱峰，这是两个不同的组分叠一起还是进样量过大？20ul 还是需要调整流动相的比例呢？

  • 酶标仪用于测定溶液中有紫外吸收溶质的浓度

    酶标仪可以看成一台分辨率不太高的紫外分光光度计，用酶标仪测定溶质的浓度，首先要配置标准样品，当然加样品到孔板也要避免气泡的产生，这种方法较紫外拉杆更便捷，高效，在能达到精度的情况下，节省了时间，提高了效率。

  • 【资料】“紫外可见光谱法” 最 佳 课 件 下 载 ！

    【资料】“紫外可见光谱法”最佳课件！ [em17] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32880]《紫外可见光谱法》 清华大学[/url]4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介 [em17]

  • 紫外光谱测试过程中遇到一些小问题，请教大家一下！！

    如何选择紫外可见分光光度计的双波长最近用紫外可见分光光度计同时测量三种物质的含量，打算采用双波长法测定，三种物质的标准曲线均已测得，请问如何用计算机筛选最佳波长对？有专门的软件吗？这三种物质的标准曲线分别为Y1=.0075+.0001.Y2=.006X+.00008.Y3=.0066X+.0001.麻烦大家指点一下，谢谢

  • 【分享】紫外可见光波谱

    包括：4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41691]紫外可见光谱[/url]

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