气相色准加入法定量方法

产品名称：标准加入分析标准仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是基体含量体积零件编号加标标准1 (水)5% HNO3/tr酒石酸tr HF500μg/mL: Fe 50μg/mL: As, Pb250μg/mL: Ba, Zn 25μg/mL: Ag, Be, Cd, Se, Tl100μg/mL: Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Sb, V100mLN9303839加标标准2 (土壤)5% HNO3/tr Tartaric Acid/tr HF250μg/mL: Ba, Cr, Cu, Zn 125μg/mL: Ni 50μg/mL:As, Cd150μg/mL: V 100μg/mL: Co, Pb, Sb 25μg/mL: Ag,Be,Se,Ti100mLN9303840加标标准3(针对ILM 05.2)5% HNO3/tr酒石酸tr HF200μg/mL: Al, Ba 20μg/mL: Cr 4μg/mL: As50μg/mL: Co, Mn, Ni, V, Zn 10μg/mL: Sb2μg/mL: Pb25μg/mL: Cu5μg/mL: Be, Cd, Ag, Tl 1μg/mL: Se100mLN9303841

搭配信息起：ADJUSTABIE REAGENT DISPENSERS一、概况及用途 该仪器的生产是以相同规格的医用注射器为主体，在灯工焊接有支管和单自动活塞，然后配以螺丝口大口瓶和专用的塑料盖相配合而成。 适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液，放射性同位素，生物制剂等作连续定量加液的器具。二造型 该仪器分为内装式，外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和二个单向活塞使液体定量，定向运动，进行加液。内装式 是由储液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，在瓶盖连续装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确。在瓶盖上用塑料管连接有一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂咀，用以连接塑料吸管控制流速。III型：在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。外装式：是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗，定位套安装一起。三使用方法 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上，弯玻璃管的尾端套入塑料吸咀，然后将试液加入储液瓶内，利用螺丝口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液，使用过程中若需要更精确，一方面可使用III型，另一方面可以经过校准容量后，正确的固定定位套即可。III型：将定位套的凸部分对准定位梗的两排齿的中央，然后向上移动至所需要加液数量的刻度标位，再向左或右旋转把定位套上的齿嵌入定位梗上的齿穴内，稍拧紧定位螺丝即可定位。它当贮液瓶内试液用完后，不要旋开瓶盖，可拔掉进水盖，装上漏斗将所需要试液灌入瓶内，然后盖上盖子，同时将盖上的小孔对准进水口的缺口，以便气体回流，用毕后将进水盖旋转至小孔关闭，以免液体挥发。

ADJUSTABIE REAGENT DISPENSERS一、概况及用途 该仪器的生产是以相同规格的医用注射器为主体，在灯工焊接有支管和单自动活塞，然后配以螺丝口大口瓶和专用的塑料盖相配合而成。 适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液，放射性同位素，生物制剂等作连续定量加液的器具。二造型 该仪器分为内装式，外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和二个单向活塞使液体定量，定向运动，进行加液。内装式 是由储液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，在瓶盖连续装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确。在瓶盖上用塑料管连接有一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂咀，用以连接塑料吸管控制流速。III型：在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。外装式：是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗，定位套安装一起。三使用方法 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上，弯玻璃管的尾端套入塑料吸咀，然后将试液加入储液瓶内，利用螺丝口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液，使用过程中若需要更精确，一方面可使用III型，另一方面可以经过校准容量后，正确的固定定位套即可。III型：将定位套的凸部分对准定位梗的两排齿的中央，然后向上移动至所需要加液数量的刻度标位，再向左或右旋转把定位套上的齿嵌入定位梗上的齿穴内，稍拧紧定位螺丝即可定位。它当贮液瓶内试液用完后，不要旋开瓶盖，可拔掉进水盖，装上漏斗将所需要试液灌入瓶内，然后盖上盖子，同时将盖上的小孔对准进水口的缺口，以便气体回流，用毕后将进水盖旋转至小孔关闭，以免液体挥发。

ADJUSTABIE REAGENT DISPENSERS一、概况及用途 该仪器的生产是以相同规格的医用注射器为主体，在灯工焊接有支管和单自动活塞，然后配以螺丝口大口瓶和专用的塑料盖相配合而成。 适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液，放射性同位素，生物制剂等作连续定量加液的器具。二造型 该仪器分为内装式，外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和二个单向活塞使液体定量，定向运动，进行加液。内装式 是由储液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，在瓶盖连续装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确。在瓶盖上用塑料管连接有一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂咀，用以连接塑料吸管控制流速。III型：在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。外装式：是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗，定位套安装一起。三使用方法 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上，弯玻璃管的尾端套入塑料吸咀，然后将试液加入储液瓶内，利用螺丝口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液，使用过程中若需要更精确，一方面可使用III型，另一方面可以经过校准容量后，正确的固定定位套即可。III型：将定位套的凸部分对准定位梗的两排齿的中央，然后向上移动至所需要加液数量的刻度标位，再向左或右旋转把定位套上的齿嵌入定位梗上的齿穴内，稍拧紧定位螺丝即可定位。它当贮液瓶内试液用完后，不要旋开瓶盖，可拔掉进水盖，装上漏斗将所需要试液灌入瓶内，然后盖上盖子，同时将盖上的小孔对准进水口的缺口，以便气体回流，用毕后将进水盖旋转至小孔关闭，以免液体挥发。

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻I部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

97孔无菌定量盘介绍97孔无菌定量盘适用于地表水、地下水，检测范围0～2419.6MPN/100ml环氧乙烷灭菌方式包装：100个/箱 有效期24个月97孔无菌定量盘用途通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔格，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间97孔定量盘和传统15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型， 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求，采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动 分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样， 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔格中，97孔定 量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。

眼下全球生物分析行业发展如火如荼，尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐，生物等效性（BE）实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视，临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品，是在化合物生产合成中引入了如2H，13C，15N等稳定同位素对化合物进行标记，并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品（即原型化合物）与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异，在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量，已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。

ADJUSTABIE REAGENT DISPENSERS一、概况及用途 该仪器的生产是以相同规格的医用注射器为主体，在灯工焊接有支管和单自动活塞，然后配以螺丝口大口瓶和专用的塑料盖相配合而成。 适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液，放射性同位素，生物制剂等作连续定量加液的器具。二造型 该仪器分为内装式，外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和二个单向活塞使液体定量，定向运动，进行加液。内装式 是由储液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，在瓶盖连续装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确。在瓶盖上用塑料管连接有一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂咀，用以连接塑料吸管控制流速。III型：在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。外装式：是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗，定位套安装一起。三使用方法 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上，弯玻璃管的尾端套入塑料吸咀，然后将试液加入储液瓶内，利用螺丝口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液，使用过程中若需要更精确，一方面可使用III型，另一方面可以经过校准容量后，正确的固定定位套即可。III型：将定位套的凸部分对准定位梗的两排齿的中央，然后向上移动至所需要加液数量的刻度标位，再向左或右旋转把定位套上的齿嵌入定位梗上的齿穴内，稍拧紧定位螺丝即可定位。它当贮液瓶内试液用完后，不要旋开瓶盖，可拔掉进水盖，装上漏斗将所需要试液灌入瓶内，然后盖上盖子，同时将盖上的小孔对准进水口的缺口，以便气体回流，用毕后将进水盖旋转至小孔关闭，以免液体挥发。

51孔无菌定量盘介绍51无菌孔定量盘适用于生活饮用水，检测范围0～200MPN/100ml环氧乙烷灭菌方式包装：100个/箱 有效期24个月51孔无菌定量盘用途通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔格，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间 97孔定量盘和传统15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型， 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求，采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动 分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样， 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔格中，97孔定 量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。

Anavo PFP/C18色谱柱Anavo核壳技术保证超高柱效的同时缩短分析时间分离效果明显优于同样规格和固定相的全多孔硅胶基质色谱柱严格的生产工艺控制和质控，确保色谱柱具有优秀的重现性适用于大部分小分子类化合物的分析 Anavo Shell PFP/C18方法开发的必备的互补色谱柱具有PFP的选择性又兼具C18的分离优势，且可耐受纯水保证柱与柱之间和批次与批次之间的重现性填料技术参数填料pH范围耐纯水碳载量孔径USP分类PFP/C182-9是8%8%L1 Anavo PFP/C18色谱柱针对瘦肉精的解决方案摘要：参考《GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，建立了UPLC-MS/MS法测定动物性食品中18种β-受体激动剂的检测方法：利用5%甲酸乙腈作为提取溶剂，加入Anavo Que Extraction Salt Tube萃取盐包后，使用Anavo HMR-Lipid萃取柱净化，氮吹复溶，采用Anavo PFP/C18色谱柱分离检测，同位素内标法定量。实验流程1、酶解与提取取试料5g（准确至±0.02），于50 mL离心管内，加0.2 mol/L乙酸铵缓冲溶液6 mL、β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶40 μL，涡旋混匀， 37℃避光水浴振荡16h，放置至室温，备用。2、萃取、净化取备用液，加入浓度为100 μg/L混合内标使用液125 μL，加入3 mL纯水，涡旋混匀，加入5%甲酸-乙腈溶液10 mL，涡旋1 min，加入Anavo Que Extraction Salt Tube 萃取盐包（PN：AN50A007），涡旋1 min，在 4℃下，以10000 r/min离心 10 min，取4 mL上清液，加入1 mL纯水混匀，直接经过Anavo HMR-Lipid净化柱（PN：AN60F035）净化，流出液氮吹近干，用30%乙腈溶液定容至1 mL，过0.22 µ m微孔滤膜，LC-MS/MS测定。3、色谱条件色谱柱：Anavo PFP/C18核壳柱, 2.7µ m, 100* 2.1mm（PN：AN80A001）流动相：A相为0.1%甲酸溶液，B相为0.1%甲酸乙腈溶液。流动相梯度：0-0.5 min保持5%B；0.5-5 min，5%B上升到60%B，5-6.5 min，保持95%B,6.5-8.5min保持5%B。柱温：30℃进样量：5 uL流速：0.4 mL/min4、质谱条件离子源：电喷雾离子源；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应离子监测（MRM）；电喷雾电压：5500 V；离子源温度：550℃；辅助气1：50 psi；辅助气2：60 psi；气帘气：30 psi；碰撞气体：Medium。表1 待测化合物定性、定量离子对和对应的去簇电压、碰撞能量参考值5、实验数据表2 18种化合物加标回收率范围及RSD6、谱图 图1 18种化合物及内标总离子流图图2 18种化合物及内标特征离子质量色谱图注： *：如果您单位需严格遵照国标进行前处理，也可以选择AN60A012混合型阳离子交换反相柱进行净化。*：Anavo PFP/C18核壳柱等同于标准中的五氟苯基柱，这款色谱柱不但具有PFP柱的优势，对于结构类似化合物具有较好分离效果，同时具有C18柱分离的优势。 订购信息货号规格包装AN80A001Anavo Shell PFP/C18, 2.7µ m, 100* 2.1mm1/pk

ADJUSTABIE REAGENT DISPENSERS一、概况及用途 该仪器的生产是以相同规格的医用注射器为主体，在灯工焊接有支管和单自动活塞，然后配以螺丝口大口瓶和专用的塑料盖相配合而成。 适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液，放射性同位素，生物制剂等作连续定量加液的器具。二造型 该仪器分为内装式，外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和二个单向活塞使液体定量，定向运动，进行加液。内装式 是由储液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，在瓶盖连续装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确。在瓶盖上用塑料管连接有一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂咀，用以连接塑料吸管控制流速。III型：在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。外装式：是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗，定位套安装一起。三使用方法 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上，弯玻璃管的尾端套入塑料吸咀，然后将试液加入储液瓶内，利用螺丝口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液，使用过程中若需要更精确，一方面可使用III型，另一方面可以经过校准容量后，正确的固定定位套即可。III型：将定位套的凸部分对准定位梗的两排齿的中央，然后向上移动至所需要加液数量的刻度标位，再向左或右旋转把定位套上的齿嵌入定位梗上的齿穴内，稍拧紧定位螺丝即可定位。它当贮液瓶内试液用完后，不要旋开瓶盖，可拔掉进水盖，装上漏斗将所需要试液灌入瓶内，然后盖上盖子，同时将盖上的小孔对准进水口的缺口，以便气体回流，用毕后将进水盖旋转至小孔关闭，以免液体挥发。

可调玻璃定量加液器 透明 棕色由上海书培实验设备有限公司提供，适用于医院、大专院校、科研等单位化验室，在进行化学分析试验时对各种试液、放射性同位素、生物制剂等作连续定量加液的器具，产品质量优质，规格齐全欢迎新老客户来电咨询选购。可调玻璃定量加液器 透明 棕色产品介绍：该仪器分为内装式、外装式两种。它是利用注射器针筒的柱塞往复运动和两个单向活塞使液体定量、定向运动，进行加液。一：内装式是由贮液瓶和加液器两部分组成。加液器为一塑料螺丝口瓶盖，瓶盖连接装有单向活塞的出水管和进水管的注射器针筒，用以控制试液的进出。在瓶盖的上面有一金属刻度标记的定位梗和可移动的定位套，用以控制加入试液数量的准确性。在瓶盖上用塑料管连接一玻璃弯管用以导出试液用。在玻璃弯管的尾端有一段磨砂嘴，用以连接塑料吸嘴控制流速。其中111 型在瓶盖上增加一加液孔，它的刻度定位梗内芯是金属，外面用硬质塑料做成锯齿形定位，在调整容量时更为便利和正确。贮液瓶是带螺丝口的玻璃瓶，用以贮放试液用。它的螺丝口与瓶盖螺丝口相配合。 二：外装式是把具有单向自动活塞的出水管和进水管的注射器针筒与具有刻度标记的定位梗、定位套安装在一起。可调玻璃定量加液器 透明 棕色产品规格：产品名称颜色规格价格（元）玻璃定量加液器透明1ml/250ml瓶120玻璃定量加液器透明5ml/250ml瓶125玻璃定量加液器透明5ml/500ml瓶130玻璃定量加液器透明10ml/1000ml瓶132玻璃定量加液器棕色1ml/500ml瓶130玻璃定量加液器棕色5ml/500ml瓶132玻璃定量加液器棕色10ml/1000ml瓶135产品使用方法： 将仪器全部清洗干净，将出水管用橡胶管与出水弯玻璃管连接于瓶盖上。弯玻璃管的尾端套入塑料吸嘴，然后将试液加入贮液瓶内，利用螺口将贮液瓶与加液器旋紧，上下抽吸数次，排出瓶内气泡即可应用。在使用时先根据需要加液的数量，将定位套移动至定位梗上刻度标记处固定。即可进行连续加液。

德国MN 91317余氯试纸使用方法使用方法：1、在两支试管（标明A试管和B试管）中加入样品溶液加入液体试剂（B试管）加入固体试剂（B试管）混合均匀等待一定反应时间放在标准比色卡上滑动，直到两支试管中的颜色相同2、取出所需的测试条数量，取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1 秒钟，立即取出测试条，甩掉测试条上多余的液体。15 秒钟后，将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在余氯时，反应区域将变为色卡上对应的颜色。测试条上反映后的颜色深浅不同程度就代表色卡上不颜色深浅同后面上的数值浓度含量。测试产品参数：产品编号913 17类型QUANTOFIX ? 余氯测试条和试剂测量范围0131030100 mg/l　Cl2测试次数100 次保质期2.5 年颜色变化白 → 紫红色产地德国代理销售公司深圳市方源仪器有限公司销售点深圳市南山区/上海闵行区

产品特点：8000 系列固体和有害废物方法基于SW-846 的资源保护和回收利用法案(RCRA) 中的“用于评价固体废物的测试方法”特点和优势：● 方法8080A 包含实验室分析固体和液体基质时需要遵循的详细操作程序。这种方法使用一台GC/ECD 仪器分离在对水溶性或固体样品的萃取液进行浓缩和净化处理后所得到样品中的选定农药。● 方法8082 用来通过GC/ECD 仪器测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒方法8082 用来测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器用来进行分离并检测洗脱物；所用的检测器为ECD( 电子捕获检测器)或ELCD( 电解质电导率检测器)。方法8270C 的标准品方法8270C 是一种利用二氯甲烷萃取水溶性样品或二氯甲烷/ 丙酮混合液萃取固体样品后再使用一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器进行化合物分离的分析方法。Clarus 600 GC/MS 仪器用于检测GC 洗脱物。订货信息：方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331028方法8270C 的标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的半挥发性校准标液1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331030用于方法 8270C 的内标1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331036用于方法 8270C 的混合液产品描述部件编号用于方法 8270C 的 HICAL 混合酸1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331031用于方法 8270C 的分析物混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331032用于方法 8270C 的平衡混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331033方法 8270C 的替代标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的酸性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331037用于方法 8270C 的碱性和中性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 丙酮N9331038

7032A可以导入21个minican或大体积顶空瓶LVSH或Tedlar采样袋 通过链接GC或GC/MS可实现0.05~1000ppm范围内的分析 冷冻聚焦功能可使检测下限降低到10~20ppb（使用1cc回路） 连接7200可可降低检测下限至1~5000ppb 电子压力空气器，可设置分流比 支持从苏玛罐中加入标准物 全部流路使用silica涂覆，可加热至150℃ 最大分流比：100:1 具有管路逆洗，定量回路恒温恒压功能

7032A可以导入21个minican或大体积顶空瓶LVSH或Tedlar采样袋 通过链接GC或GC/MS可实现0.05~1000ppm范围内的分析 冷冻聚焦功能可使检测下限降低到10~20ppb（使用1cc回路） 连接7200可可降低检测下限至1~5000ppb 电子压力空气器，可设置分流比 支持从苏玛罐中加入标准物 全部流路使用silica涂覆，可加热至150℃ 最大分流比：100:1 具有管路逆洗，定量回路恒温恒压功能

Charm SL黄曲霉毒素M1快速检测条以免疫层析法为基础，运用ROSA侧流技术，定量检测牛奶中黄曲霉毒素M1含量。牛奶样品与有颜色的微粒反应，反应完成后，使用ROSA读数仪读取检测区的颜色强度，并将结果换算为样品中黄曲霉毒素M1浓度（以ppt计）。本产品可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。 产品特点定量范围:0-750ppt快速一步检测灵敏、可靠、准确 符合美国标准和中国标准，检测限为0.5ppb8分钟出结果配套仪器 读数仪 孵育器 订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa SL黄曲霉毒素M1检测条 LF-SLAFMQ-100K LM-96 100条45℃孵育器 LF-INC4-8-45D1台Rosa Pearl-X Reader读数仪 LF-ROSA-PEARL-X-NB1台

Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析，其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测，由于紫外吸收法定量DNA或RNA时，会不加区分地检测260nm的所有物质，包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合单链DNA，荧光量子产率高，摩尔消光系数大，连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍，有较好的灵敏度和特异性。 该试剂盒与本公司的Fluo-100荧光计配合使用，具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点，能应用于合成引物浓度的检测、重组制品外源单链DNA残留检测等。订货信息：订货号产品描述RS-FL 0103-SAllsheng® 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0103-MAllsheng® 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0103-LAllsheng® 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (1000 assays

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

水质大肠菌群酶底物法检测系统：　　　　由2010A程控定量封口机、51或97孔检测板、100mL定量瓶、酶底物试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　　　该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。　　　　该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低，定量准确。由于该方法的方便快速，在实验室日常检测中能提高效率，缩短检测时间，在应急监测中能及时报出数据，避免造成大的公共安全事故。　　　　酶底物法检测试剂:　　　　国产酶底物法检测试剂完全符合《生活饮用水标准检验方法》的培养基，采用固定底物技术酶底物法。200个/盒。能够精确检出100ml水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌，以及粪大肠菌群，假阴性率低。每个单位试剂可抑制200万个异养细菌，假阳性率低。能够消除传统方法中的主观判断影响，准确性高于滤膜法及多管发酵法。　　酶底物试剂紫外灯箱照射反应图　　定量盘中反应呈黄色

比色管纳氏COLORIMETER.TUBES, Nessler 具赛比色管纳氏COLORIMETER TUBESNessler. Wil h ground in glass st opper 一、概况及用途: 该仪器是用优良的钠钙无硼玻璃，在灯工加工、刻度(具塞应配塞磨砂)制成，分具塞和不磨砂二种,它常六_支十支、五十支和一百支组成组进行分析试验。适用于冶金钢铁、地质勘探、环境保护、医疗卫生、防疫站等单位，用标推色阶对比方法，对化素含量较低的物质用目视作简易快速定量分析。 二、造型及原理: 它是用优良的钠碱无硼、无色玻璃管制成平底细长管状，管身上刻有二条标线，常以六支、十二支及多支组成一组，在每一组的比色管中，它们相互之间的刻线高低都是一致，并编有同一号码。具塞比色管在比色管的上口配置磨砂玻塞，它适合于制作标准色阶的色列管，在塞口周围用石腊封闭，作较长时间保存和使用，能防止溶液挥发。其原理:利用待测元素的离子本身具有颜色或在添加显色试剂的作用下生成鲜明颜色.颜色的深浅是随着待测元素的离子浓度增加而加深，通过事先已知浓度的标准色阶与街测样品对比，就能测出样品中该物质的含量。 三、使用方法: 它不需要精密仪器，凭肉眼观察就能进行比色分析。取一组比色管，如六支组的，分别编好号码，在第一管加入待测溶液，其余的按顺序递增加入标准液1~5ml,按标准液已知浓度含量每ml为0.1mg,最后一支是5ml则为0.5mg，再用刻度吸管分别都加入一定量的显色剂，再用蒸馏水稀释至刻度标线，摇匀，就得-组颜色逐渐加深的色列(或称色阶)，再将待测管的颜色与色阶比较，根据目测相同的颜色，测出被测物的含量，如被测管的颜色介于二管之间的，则取二管含量的平均值即等f被测溶液的含量。观察颜色的方法有二种，一种是自上而下，从管口内向底部观察颜色深度，也可以平行的观察颜色的深浅，或者用在有灯光背景的场合下观察，50支组以上比色管，适用于色阶范围大的制备以及在使用中正常消耗，作补充备用。必须注意:比色的溶液，不应有沉淀物和妨碍比色的其它颜色，不要将其它组号的比色管相互混和掺杂使用，以免造成误差。

硅酸盐岩石化学分析方法GB/T14506.30-2010样品用HF和硝酸在封闭溶样器中溶解，电热板上蒸发赶尽HF，再用硝酸密封溶解，稀释后用ICP-MS外标准法直接测定。密闭溶样弹参照国标方法：GB/T 14506.1技术参数：规格ml5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500等组成方式 一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验一、产品优势：1、为地质行业设计，具有实用、小巧、密封等优点。应用于气相、液相、等离子光谱质谱（ICP–MS）、原子吸收和原子荧光等化学分析方法的样品前处理，用于食品、地质、冶金、环保、商检、化工、核工等系统，消解农残、食品、稀土、水产品等有机物中Pb、Cu、Zn、Fe、Ga、Cr、Rb、Hg、Sn等重金属。 2、密闭高温高压样品消解方法保证了大多数难溶矿物的完全分解，同时避免了挥发性元素的损失。由于在溶样过程中酸不挥发而在系统内反复回流，仅需很少量的高纯酸即可完成样品的彻底分解，从而保证了很低的值。由于ICP-MS是以溶液进样为主的快速分析技术，其强大的分析能力必然对样品的处理方法提出了挑战。密闭高温高压消解地质样品的有效性，大大推动了ICP-MS在地质样品分析中的应用，地质消解罐的主要优点是克服了材质不稳定以及酸的泄漏和罐的生锈问题。南京滨正红仪器有限公司

比色管纳氏COLORIMETER.TUBES, Nessler 具赛比色管纳氏COLORIMETER TUBESNessler. Wil h ground in glass st opper 一、概况及用途: 该仪器是用优良的钠钙无硼玻璃，在灯工加工、刻度(具塞应配塞磨砂)制成，分具塞和不磨砂二种,它常六_支十支、五十支和一百支组成组进行分析试验。适用于冶金钢铁、地质勘探、环境保护、医疗卫生、防疫站等单位，用标推色阶对比方法，对化素含量较低的物质用目视作简易快速定量分析。 二、造型及原理: 它是用优良的钠碱无硼、无色玻璃管制成平底细长管状，管身上刻有二条标线，常以六支、十二支及多支组成一组，在每一组的比色管中，它们相互之间的刻线高低都是一致，并编有同一号码。具塞比色管在比色管的上口配置磨砂玻塞，它适合于制作标准色阶的色列管，在塞口周围用石腊封闭，作较长时间保存和使用，能防止溶液挥发。其原理:利用待测元素的离子本身具有颜色或在添加显色试剂的作用下生成鲜明颜色.颜色的深浅是随着待测元素的离子浓度增加而加深，通过事先已知浓度的标准色阶与街测样品对比，就能测出样品中该物质的含量。 三、使用方法: 它不需要精密仪器，凭肉眼观察就能进行比色分析。取一组比色管，如六支组的，分别编好号码，在第一管加入待测溶液，其余的按顺序递增加入标准液1~5ml,按标准液已知浓度含量每ml为0.1mg,最后一支是5ml则为0.5mg，再用刻度吸管分别都加入一定量的显色剂，再用蒸馏水稀释至刻度标线，摇匀，就得-组颜色逐渐加深的色列(或称色阶)，再将待测管的颜色与色阶比较，根据目测相同的颜色，测出被测物的含量，如被测管的颜色介于二管之间的，则取二管含量的平均值即等f被测溶液的含量。观察颜色的方法有二种，一种是自上而下，从管口内向底部观察颜色深度，也可以平行的观察颜色的深浅，或者用在有灯光背景的场合下观察，50支组以上比色管，适用于色阶范围大的制备以及在使用中正常消耗，作补充备用。必须注意:比色的溶液，不应有沉淀物和妨碍比色的其它颜色，不要将其它组号的比色管相互混和掺杂使用，以免造成误差。

SPE柱净化(1)活化：脱色专用柱使用前用6 mL甲醇、6 mL水活化。（使用固相萃取装置，流速1-2滴/秒。）注意：在用甲醇活化完之后，甲醇不要抽干。如果甲醇抽干，再加入水时，会导致水不容易下来。(2)上样和洗脱：在脱色专用柱上加入10 mL待净化样品，控制流速在1-2滴/秒，弃去流出液。依次用6 mL甲醇、6 mL水淋洗，弃去流出液，抽干。然后用6 mL 5%氨化甲醇进行洗脱，控制流速在1-2滴/秒，收集洗脱液。 (3)重新溶解：洗脱液于45 ℃氮吹至干，加1 mL水定容，混匀，过0.45 μm水系滤膜（注意：在过滤时，要用水系滤膜，防止不合适的滤膜吸附一定量的色素而造成损失），待上机测试。

Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析，其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测，由于紫外吸收法定量DNA或RNA时，会不加区分地检测260nm的所有物质，包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合双链DNA，荧光量子产率高，摩尔消光系数大，连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍，有较好的灵敏度和特异性。该试剂盒与本公司的Fluo-100、Fluo-200、Fluo-800荧光计配合使用，具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点，能应用于重组制品外源DNA残留检测、药物残留DNA的检测以及游离DNA含量检测等。浓度检测范围：0.2ng—100ng（dsDNA）订货信息：订货号产品描述RS-FL 0101-SAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0101-MAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0101-LAllsheng® 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (1000 assays)

GB/T14506.30-2010硅酸盐岩石化学分析方法5仪器和设备5.1电感耦合 等离子体质谱仪a) 仪器能对5 u~250 u质量范围内进行扫描,最小分辨率为在5%峰高处1 u峰宽,以四极杆电感耦合等离子体质谱仪为例的工作参数见附录C b)氩气:高纯级(氩质量分数≥ 99. 99%).5.2密封溶样器 :不锈钢外套,聚四氟乙烯内罐,容积为10 mL.5.3 干燥箱:最高温度250 C.5.4 温控式电热板:最高温度为250 C.5.5 分析天平:二级,感量0.01 mg.5.6 排气式移液器:规格分别为10 μL ~100 μL、100 μL ~1 000 μL.1 mL ~5 mL.5.7一次性塑料瓶:容积25mL或50mL.6试样6.1 试样粒径应小于74 μm.6.2 试样应在105 C预干燥2 h~4 h,置于干燥器中,冷却至室温.6.3对易吸水的岩石,应取空气干燥试样,在称样的同时,按GB/T 14506. 1进行吸附水量的测定。最终以干态计算结果。高压消解罐7分析步骤7.1 空白试验随同试料进行双份空白试验,所用试剂取自同一瓶,加入同等的量。7.2验证试验随同试料分析同矿种、含量相近的标准物质。7.3试料分解7.3.1准确称取25mg或50mg(精确至0.01mg)试料于封闭溶样器的内罐中。7.3.2 加入1 mL氢氟酸(4.4),0.5 mL硝酸(4.2),密封。将溶样器放人烘箱中,加热24 h,温度控制在185C士5C左右。7.3.3 冷却后取出内罐,置于电热板上加热蒸至近于,再加人0.5 mL硝酸(4.2)蒸发近于,重复操作此步骤一次。7.3.4 加入5 mL硝酸(4.3),再次密封,放人烘箱中,130 C加热3 h.7.3.5 冷却后取出内罐,将溶液定量转移至塑料瓶(5. 7)中。用水(4. 1)稀释,定容至25 mL(或50mL),播匀。此溶液直接用于ICP-MS测定。7.4 测定7.4.1按照仪器操作说明书规定条件启动仪器。选择分析同位素和内标元素,见附录A,编制样品分析表。7.4.2调谐:仪器点燃后至少稳定30min,期间用含1ng/mL铍、钴、铟、铈、铀的调谐溶液进行仪器参数最佳化调试。在测定过程中通过三通在线引入内标元素混合溶液(4.8).7.4.3校准:以校准空白溶液[4.9a)]为零点，一-个或多个浓度水平的校准标准溶液(4.7)建立校准曲线。校准数据采集至少3次,取平均值.7.4.4每批样品测定时,同时测定实验室试剂空白溶液(7.1)。7.4.5 每批样品测定时,同时分析单元素干扰溶液(4.10),以获得干扰系数k并进行干扰校正。7.4.6 样品测定中间用清洗空白溶液[4.9b)]清洗系统。

比色管纳氏COLORIMETER.TUBES, Nessler 具赛比色管纳氏COLORIMETER TUBESNessler. Wil h ground in glass st opper 一、概况及用途: 该仪器是用优良的钠钙无硼玻璃，在灯工加工、刻度(具塞应配塞磨砂)制成，分具塞和不磨砂二种,它常六_支十支、五十支和一百支组成组进行分析试验。适用于冶金钢铁、地质勘探、环境保护、医疗卫生、防疫站等单位，用标推色阶对比方法，对化素含量较低的物质用目视作简易快速定量分析。 二、造型及原理: 它是用优良的钠碱无硼、无色玻璃管制成平底细长管状，管身上刻有二条标线，常以六支、十二支及多支组成一组，在每一组的比色管中，它们相互之间的刻线高低都是一致，并编有同一号码。具塞比色管在比色管的上口配置磨砂玻塞，它适合于制作标准色阶的色列管，在塞口周围用石腊封闭，作较长时间保存和使用，能防止溶液挥发。其原理:利用待测元素的离子本身具有颜色或在添加显色试剂的作用下生成鲜明颜色.颜色的深浅是随着待测元素的离子浓度增加而加深，通过事先已知浓度的标准色阶与街测样品对比，就能测出样品中该物质的含量。 三、使用方法: 它不需要精密仪器，凭肉眼观察就能进行比色分析。取一组比色管，如六支组的，分别编好号码，在第一管加入待测溶液，其余的按顺序递增加入标准液1~5ml,按标准液已知浓度含量每ml为0.1mg,最后一支是5ml则为0.5mg，再用刻度吸管分别都加入一定量的显色剂，再用蒸馏水稀释至刻度标线，摇匀，就得-组颜色逐渐加深的色列(或称色阶)，再将待测管的颜色与色阶比较，根据目测相同的颜色，测出被测物的含量，如被测管的颜色介于二管之间的，则取二管含量的平均值即等f被测溶液的含量。观察颜色的方法有二种，一种是自上而下，从管口内向底部观察颜色深度，也可以平行的观察颜色的深浅，或者用在有灯光背景的场合下观察，50支组以上比色管，适用于色阶范围大的制备以及在使用中正常消耗，作补充备用。必须注意:比色的溶液，不应有沉淀物和妨碍比色的其它颜色，不要将其它组号的比色管相互混和掺杂使用，以免造成误差。

Charm® MRL&trade 黄曲霉毒素M1快速检测条以免疫层析法为基础，运用ROSA侧流技术，定量检测牛奶中黄曲霉毒素M1含量。牛奶样品与有颜色的微粒反应，反应完成后，使用ROSA读数仪读取检测区的颜色强度，并将结果换算为样品中黄曲霉毒素M1浓度（以ppt计）。本产品可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。 产品特点定量结果（ppt）检测范围:0-100ppt快速一步检测灵敏、可靠、准确符合欧盟标准，检测限为0.05ppb15分钟出结果无需样品制备，可直接检测 配套仪器 读数仪 孵育器 订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa MRL黄曲霉毒素M1检测条 LF-MRLAFMQ-100K LM-96 100条40℃孵育器 LF-INC4-8-40D1台Rosa Pearl-X Reader读数仪 LF-ROSA-PEARL-X-NB1台

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