纳米二氧化钛掺杂钒后的紫外可见漫反射谱图,请各位个人给个评价!!!谢谢
用积分球漫反射作材料的紫外-可见吸收,获得的R-wavelength(反射率-波长曲线),如何将其变为absorbence-wavelength(吸光度-波长曲线),请知道这方面公式的,请赐教!
[align=left]介于网络上对于紫外可见漫反射光谱方法的原理有详细的介绍,而对于其具体的使用却没有一个详尽的介绍。[/align][align=left]这个指南主要就是对第一次接触紫外可见漫反射光谱测量半导体吸光(带隙)的同学们作一个详细的手把手教学。[/align][align=left]首先拆解仪器构造。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232012523866_4224_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232016350665_1390_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232016344021_3983_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]上图是紫外可见漫反射光谱(DRS)的构造图,分别是固体池(含有积分球),硫酸钡样板池,样品池。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232012528270_1835_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]首先在测试样品吸光性能前,进行基线的调整。就是用硫酸钡样板池进行测量基线。完整图见上。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232021032760_6200_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]点击上图标识,开始测量基线。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232023377827_7491_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]测量完成基线之后,修改参数与基线参数吻合,点击上图图标便可开始测量样品吸光度。[/align][align=left]这里要注意一点,调整参数时一定注意样品测量参数与基线测试时的参数要保持一致,否则就需要修改参数,左侧参数栏也会对于不一致的参数标红进行提示。如下图[/align][align=left][img=,452,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232031244168_1949_4103759_3.png!w452x211.jpg[/img][/align][align=left]对于样品的制备也很简单,若是粉末只需将粉末置于样品池,并压平即可,若是薄膜样品将样品置于样品池即可。[/align][align=left]放有样品的样品池如下图所示:[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232033354902_6550_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]以上就是固体紫外的具体测试方法,使用起来还是很简单的,这里使用的紫外漫反射光谱仪器型号是:日本的 JASCO V-650[/align]
各位大侠,我用紫外可见分光光度计的积分球测试了固体粉末的漫反射,得到的结果是反射率R,然后用公式 log(R)得到了所谓的“吸收”曲线。但是我把这个“吸收”曲线跟DDA模拟计算方法计算得到的结果相比较后发现这个曲线更像是消光曲线。那么问题就来了,这个对漫反射的反射率转换得到的曲线到底是吸收谱还是消光谱呢?哪位大侠能指点迷津的话本人感激不尽!
紫外可见漫反射用到的硫酸钡怎么处理?
好像有的紫外-可见分光光度计可以测定一个固体对不同波长光的反射率,也就是固体的漫反射,可是一般的紫外-可见分光光度计都没有,我现在都不知道重庆哪里可以测定固体的漫反射,我们学校的两台岛津的紫外-可见分光光度计都只能测定液体的,大家知道吗?
我想请大家帮个忙,有会解子紫外可见漫反射的谱图的,能不能给我讲一下如何解谱或者推荐一本关于解这个谱的书,十分急啊!希望大家能帮帮我,我查了很多资料,没有什么收获。给我邮件说一下,woshilinriping@163.com。麻烦大家了!
[color=#444444]紫外可见漫反射光谱的整体包括的面积大小代表什么意义吗?长波部分翘起是催化剂催化性能提升的原因吗?吸收边怎么确定?[/color][color=#444444]如附件图中B和D有明显的强度差异,这种差异是催化效果的必然因素吗?[/color][color=#444444][img=,582,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907301426579860_8397_1739275_3.png!w582x471.jpg[/img][/color]
最近用紫外漫反射积分球测试样压片,1、一开始出现的异常,好多区间,A到了6.0 2、空白对空白的基线有些地方也不为0 3、startzero后空白对空白,试样的漫反射光谱,还是老样子,有没有大侠帮忙,先谢了。 [~167221~][~167222~]
我们实验室使用的事PE公司的Lambda950紫外-可见-近红外光谱仪,搭载的是Harrick高温高压原位漫反射池,仪器参数设置主要的两项是:狭缝=2nm;数据间隔=1nm;积分时间=0.2s现在问题是:我们在测试不同温度下以硫酸钡扫背景,再测硫酸钡谱图,理论上不同温度下都是一条直线才对,但是300℃、400℃、500℃、600℃随着温度升高在450℃时候,378nm处开始出现一个尖峰,可以确定是有温度变化引起的,和其他无关。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061442_01_3163857_3.jpg这是再以上仪器默认参数的设置下,之后我们通过优化积分时间让此处尖峰消失但是此处震荡还是有的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061444_01_3163857_3.jpg之后考虑,可能是积分时间变大,使得此处尖峰被平滑掉,并没有从根本上解决或者解释问题。特此,在此求助各位大虾1、中高温原位漫反射哪位大虾做过,交流下经验。2、温度对紫外可见漫反射的影响3、如此现象如何解释如果方便,请站外联系,谢谢! 企鹅918343184
您好,群友们,我想问下谁做过高温 紫外原位漫反射,有问题咨询?方便的话 加下 qq918343184
各位老师,我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时,发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130%!!而在可见区和紫外区却是正常的低于100%,而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正,BaSO4白板的反射率为100%。而且我做其它样品时都是正常的,为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130%??急盼各位老师给我指点迷津!!万分感谢!!
本人现在设计实验,原位漫反射测紫外光谱,在此想咨询在紫外可见漫反射光谱仪能够搭配原位漫反射池进行高温反应吗?我见很多文献都是测的低温300°以下,而我的原位反应是要做500度以上,现在500以上时候紫外377nm处突变,只有温度升高才会发生而低温时候没问题,求大神帮助。
我们实验室刚买了台紫外,Perkin Elmer公司的,型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射,测量时为双光路检测,沿着光路,仪器的中央放样品池和参比池,右边为固体漫反射装置,有两个白板(BaSO4片),做漫反射时将其中一个白板换成样品即可,另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分,样品池中加入样品即可,但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有,呵呵。话说正题,我们实验室做催化方面的研究,希望能做些原位的表征,例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气,能加热,最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池,主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn
各位大虾! 我用的是日立U-3010 分光光度计。主要做固体有机光致变色材料的时间相关的紫外可见漫反射光谱。然后依据光谱上吸光度的变化来进行动力学研究。但是我把它写成论文投到 chemical physics letters 后编辑对此提出了问题,原文如下:“The method of conversion from the reflection coefficient to the absorbance units should be given in the caption to Figure 2.”大意是说:从反射系数到吸收单位的转化方法应该在图2的说明里给出。 Fig. 2 在附件里。 我不明白这里说的“方法”到底指的是什么,是一个公式,还是别的什么。请各位大虾帮忙看看到底是什么意思,小弟这相有礼了! [color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605162224_18393_1239079_3.jpg[/img]
谁有磷钼酸的紫外漫反射图啊,能不能共享一下,小弟感激不尽啊
我使用Lambda900 UV-Vis-NIR来测固体样品的漫反射光谱。使用BaSO4做背底进行基线校正,测样品时将样品抹平在BaSO4上。测量结果发现换灯时,即紫外和可见、可见和近红外交叉时谱线跳跃的相当厉害,导致测试结果基本上不可用。不知道是什么原因导致的?该怎么解决? 中国心
固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了,在紫外区干扰特强,怎么调。有没有标准。现用500nm光调过,就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。
Perkin-Elmer公司的lambda750,之前工程师来的时候很快带过,已经不知道怎么做。留下的手册,电子资料都没有测量步骤。站内搜到的那个Pekin-Elmer公司培训材料里面也没有。现在做出来,纵坐标是R%, 上下波动范围好几千,明显不对。各位老师多多指教。其实我的样品是膜,因为太厚直接测吸收分辨率比较低,后来听说漫反射紫外不受厚度影响,来这里之后发现似乎漫反射做的是粉末试样,还请大家多多给点建议啊。
求紫外可见分光光度计数据分析软件
请问:在紫外-可见分光光度计上用积分球测粉体的吸光度得到的吸收曲线和文献上说的DSR漫反射曲线是一回事吗?F(R)值就是吸光度值吗?
请问紫外漫反射光谱在400nm以下剧烈波动,是怎么回事?
固体紫外漫反射 得到的原始数据纵坐标是什么?我的仪器测的给的是A(吸收),还能做K-M变换吗?还是直接就可以用测的数据
固体紫外漫反射 得到的原始数据纵坐标是什么?我的仪器测的给的是A(吸收),还能做K-M变换吗?还是直接就可以用测的数据
都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱,最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%,是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗? 求高手解答!!
Lambda 20紫外/可见分光光度计我用的是这种型号的仪器,以BaSO4做参比,当选择纵坐标为A (吸收),可得到吸收值,还可以选R%(反射值),问下了解这种型号仪器的老师,反射谱,吸收谱是这么测得的吗?就仅仅是在那一栏上下拉条上变成A或R吗?
[table=100%][tr][td]本人测的固体粉末的紫外-可见-红外光反射光谱,波长在400和800nm出现跳跃上升,求大神答疑解惑,另外有什么关于紫外可见红外反射光谱的书籍请大家推荐一下,谢谢了[/td][/tr][/table][img=,648,538]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241620135235_6227_1676638_3.png!w648x538.jpg[/img]
紫外测试固体样品的方法多种多样,具体方法取决于样品的性质和测试需求。以下是几种常见的紫外测试固体样品的方法: 对于不透光的固体样品,可以使用紫外可见漫反射测试。这种方法通过测量样品表面的漫反射光来获取样品的光谱信息。通常需要使用积分球来收集漫反射光,以确保准确测量[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品压制成薄膜,然后将其放置在紫外可见分光光度计的样品槽中进行测试。这种方法适用于需要测量样品透射或反射光谱的情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 对于固体样品,可以将其溶解在适当的溶剂中,形成溶液后进行测试。这种方法适用于样品溶解性较好的情况,可以提高检测灵敏度[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 将固体样品压制成薄膜后,使用反射附件进行测试。这种方法适用于需要测量样品反射光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 在进行紫外可见漫反射测试时,可以将BaSO4作为参比,将样品压在BaSO4上进行测试。这种方法可以消除背景光的影响,提高测试的准确性[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 对于需要测量样品表面反射率或漫反射率的固体样品,可以使用积分球附件。积分球可以收集样品表面的漫反射光,从而获取准确的光谱信息[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 当配备光纤探头时,紫外可见分光光度计可以进行远程紫外-可见吸光度分析。这种方法适用于需要远程测量样品光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品溶解后滴加到显微镜片上,形成固态薄膜后进行紫外-可见光谱测量。这种方法适用于需要在显微镜下观察样品的细节情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 紫外测试固体样品的方法多种多样,选择合适的方法需要根据样品的性质和测试需求来决定
上期我们说到[color=#DC143C]【讨论】采购紫外,积分球我们了解多少?(21楼有详细图文说明) [/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090927/2129875/[color=#00008B]在传统的分析领域,我们能知道的紫外主要是液体检测,无非是看透光率等。在对可见分光光度计的区分就是可见,和紫外。难道就没有新的东西吗?其实据了解到的情况,并不是这回事。他的潜力还是很大的,已经拓展到了全新的领域。首先他的分类已经不是原来意义上的。[font=黑体]主要分为:漫反射、正反射、全反射;漫透射、正透射及全透射;变角度的光谱反射、光谱透射;变角度的漫反射、漫透射,色散测量。雾度测量等。[/font]检测的样品除了浑浊液体,散光性样品外,不透明材料,粉末样品检测也是他的新领域。说到手机的摄像头的检测,估计没有几个人知道他是用什么检测的。其实他就是用配了积分球的紫外检测的,很意外吧![/color]
请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候,为什么加个积分球就可以用来测反射率?测量固体或胶体样品的时候,样品池里面是不是自带的那个就是积分球?可以给我说一下测量反射率的原理吗? 非常感谢